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临床研究协调员(CRC)

唐山 3-4.5千/月

上海首嘉医学临床研究有限公司

该公司所有职位

合资   |  150-500人   |  医疗/护理/卫生,制药/生物工程

1年经验 大专 招1人 12-15发布
英语良好 药学 护理学

五险一金 通讯补贴 餐饮补贴 绩效奖金 定期体检 弹性工作 专业培训

职位信息

职位名称:临床研究协调员CRC
职责描述:
1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作;
2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作;
3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;
4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作;
5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。
任职要求:
1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先
2.英语水平达CET-4,要求读写流利
3.良好的分析、沟通能力
4.富有团队精神

职能类别: 临床协调员 其他

关键字: 临床研究助理 临床协调员 CRC CRA 医生助理

联系方式

上班地址:唐山工人医院

地图

公司信息

上海首嘉医学临床临床研究有限公司(Primium Site Management Co., LTD)是国内最早提供CRC业务的公司之一。早在2004年就作为“润东医药研发(上海)有限公司”的一个业务单元开展SMO相关业务,帮助20多家医院通过CFDA认证,获得临床试验资格。从2006年3月开始提供CRC服务。 公司主要负责临床试验现场管理组织(Site Management Organization,SMO),协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务性机构。
   我公司目前员工总数300+。公司覆盖超过50多个大中城市,是目前覆盖面最广的SMO公司之一。公司管理制度健全,设有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划,提供CRC更大的职业发展空间,从而使CRC团队更加稳定和具有成长性。保证了员工低流失率。我们有一整套符合ICH-GCP的完善的标准操作规程(SOP),及独创的CRC手册。对没有CRC经验的新人,我们采取老员工带教形式,随项目带教一定的时间,经相应考核通过后才能独立承担CRC工作。市场化运作促使我们不断提升服务质量和服务能力,确保客户满意。
   公司与多家研究中心都有战略合作关系。另外,我们与康德乐(中国)医药有限公司的病人招募团队,还有台湾的佳捷生技股份有限公司的CRC团队也都有战略合作关系。
   除了提供CRC服务以外,还提供医院临床试验机构和专业科室的资格认定及复核咨询辅导、医院临床试验管理和GCP培训、患者教育和受试者招募等服务。
 
Web:http://www.primium-smo.com/
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