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常德 临床研究员
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临床研究协调员(CRC)常驻常德 国信医药科技(北京)有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 09-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职 责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。4.获得国家GCP证书

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 常德 3-4.5千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学相关专业本科以上学历2. 1年以上CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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研发类_临床监察员_常德 湖南洞庭药业股份有限公司 常德 4.5-6千/月 09-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:

岗位职责:1、进行文献调研,协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。2、开展公司创新药和仿制药临床研究的监查工作。3、临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案。4、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。5、监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存。7、协助公司筛选研究机构,协助组织临床研究相关会议。8、负责试验药品管理。9、负责与项目相关人员的协调工作。10、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。职位要求:1、临床医学或相关专业本科以上学历。2、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息。3、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。4、具有良好的表达能力、沟通和协调能力。5、具有较强的独立工作能力。6、能够适应出差。

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