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成都 临床协调员
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临床试验助理(CTA) 四川百利天恒药业股份有限公司 成都 3-4.5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助临床研究部项目经理完成临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;2、临床试验相关会务工作的协调,如方案讨论会、总结会的安排协助等;3、支持临床研究团队完成资料打印盖章、资料准备和装订邮寄等工作;4、完成临床药品的库存清点、邮寄、冷链运输公司接洽等工作;5、完成部门的差旅报销收集和统计工作,以及签字文件的对接和递交工作;7、负责临床研究部部门文档、SOP等文件的管理维护。任职要求:1、专科及以上学历,医药学等相关专业,较强的读写能力;2、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;3、有较强的团队合作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;4、熟练使用各种办公软件及设备。

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临床研究助理-药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 成都 4.5-7千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位概要负责临床运营部门的行政及其他相关工作。职责协助监查员管理和解决试验相关的问题;帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通;协助监查员组织研究者会议;协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;协调临床部行政事务的工作;与其他职能部门共同合作;完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。所需知识、技能和能力良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。良好的口头和书面沟通能力。良好的组织协调能力。有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求医学、护理、生物类等相关专业本科以上学历。1年左右助理经验优先。至少大学英语四级水平。

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Senior Clinical Research Associate Home-based 佳永医药咨询(上海)有限公司 异地招聘 1-2万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Position Description:The Senior Clinical Research Associate (SCRA) is responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP) and applicable Study Specific Procedures (SSP) and local regulatory requirements. In addition to the responsibilities as a CRA, the SCRA provides mentoring and coaching for junior personnel, and supports department training programs as a trainer and/or a topic expert.Responsibilities:1. Contribute comments/input in the development of Protocol, Informed Consent Form (ICF), Case Report Forms (CRF) and other project related documents.2. Evaluate potential sites and provide recommendations for selection of qualified sites.3. Develop country/site specific ICF according to the core study ICF.4. Prepare the package for institutional review boards (IRB) and local regulatory authority submissions and obtain IRB/regulatory approvals for conducting the clinical trial.5. Perform and/or assist junior CRAs in site budget estimation and prepare/manage the clinical trial agreements with investigators/sites.6. Design project specific work sheets, tools, forms, logs and templates.7. Track, manage and control the site budget and expenses within approved budget and in line with the project milestones as requested.8. Manage/coordinate the investigational products and clinical trial materials for the sites in compliance with regulatory requirements.9. Monitor and report the project status at the sites in a timely manner.10. Key contact person for the communication between sites and study team.11. Prepare, arrange and conduct the training of site personnel.12. Conduct site initiation, monitoring and site close-out visits in compliance with monitoring plan, ICH-GCP, SOPs, local regulations and other applicable project-specific plans.13. Prepare monitoring report according to the SOP.14. Assist the investigator for auditing/inspection of project.15. Coordinate with the sites to ensure all adverse events and follow-up are appropriately reported and reconciled according to regulations.16. Identify, analyze and resolve the issues at the investigator sites.17. Assist in project quality management by accompanying junior CRAs during monitoring visits based on the requirements defined in the project specific plan.18. May sever as the project manager on potential project assigned by line manger.19. Take on additional responsibilities that may be assigned by line manager.Qualifications:1. A 4-year BS (Bachelor of Science) degree or equivalence experience. Advanced degree is a plus.2. 3 years experience in clinical research environment.3. 2 years experience in on-site monitoring and proven records in clinical study execution and GCP.Skills/Competencies:1. Good command of written and spoken English.2. Good organization and communication skills.3. Ability to manage multiple tasks.4. Good command of written and spoken English or other second language.5. Good organizational and communication skills.

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 成都 3-4.5千/月 11-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力注:项目在温江三甲医院

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临床监查员 天之纬医疗科技(上海)有限公司 成都 12-20万/年 11-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位名称:临床监查员(CRA Clinical Research Associate)汇报对象:临床总监岗位职责:  1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF等设计,  2 负责临床资料准备、递交,负责项目各中心启动会  3 负责临床项目研究质量。  4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作任职资格:   1 医药相关专业,本科以上学历   2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳   3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神   4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程。   5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献。

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临床监查员(非全职) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 成都 300元/天 11-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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临床监察员 百奥泰生物科技(广州)有限公司 成都 0.8-1.2万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:a、完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;b、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;c、完成监查报告,确保临床试验按进度完成;d、配合稽查员的稽查工作,及时整改存在的问题;e、指导和监督CRC的工作质量和进度;任职要求:a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;b、2年以上临床监察经验;c、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;d、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应频繁出差。工作地点: 成都/重庆 (在家)

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临床监察员(CRA)---地区:四川成都 江苏康缘药业股份有限公司 成都 3-4.5千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;3、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行;4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件;5、其他:协助部门完成试验费用预算及控制,定期完成相关文件归档等。任职要求:1、大学本科及以上学历,医学专业、临床医学、临床药学、药学等关专业;2、工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力;3、能接受长期出差。

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临床研究协调员/CRC- 成都(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 成都 0.4-1万/月 11-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床监查员 CRA/SCRA(川渝) 上海迈泰君奥生物技术有限公司 成都 0.5-1万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。

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稽查部实习生 北京经纬传奇医药科技有限公司 异地招聘 2-3千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责部门资料收集、整理、翻译工作。2、辅助稽查总监、稽查经理完成协调工作。3、负责项目各中心稽查环节的协调、落实工作。4、协助质控培训部完成内外部培训的协调、落实工作。5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历。2、善于与人沟通,具有良好的学习能力及协调能力。3、具有良好的服务意识、耐心和责任心,能够承担一定的工作压力。4、有宣传外联经验,有文笔专长,或有英语专长优先。

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教育专员 / 临床教育专员 上海铠卡医疗器械贸易有限公司 成都 10-15万/年 11-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 成都 6-8万/年 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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手术室护士 四川省达芬奇医院管理有限公司 成都 3-4.5千/月 11-23

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:在手术室过程中,帮助医生做好术前工作以及手术过程中的一切协助。要有很强的责任心、工作努力踏实、勤奋热爱学习。职位要求:18——30岁***,有手术室工作者、护理专业优先。形象气质佳,应届生也可以!

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急招患者教育专员 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-武侯区 3-5千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作地点:成都 或 昆明 薪资福利:底薪+奖金岗位职责:1、 组织患者教育活动(确定活动内容、时间、地点和参与人员等 );2、 收集整理患者信息,并及时反馈患者情况; 3、 患者随访,协助患者完成援助项目申请并解答患者疑问;4、 完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床及医学药学专业优先考虑;2、具有1年外资企业患者教育工作经验者优先!3、具有较强的演讲和沟通能力、良好的团队合作能力和沟通协调能力;4、有爱心、耐心,团队精神,责任心强,有较强的抗压能力;5、 遵守道德规范和公司相关的规章制度。有意者请投到简历至hrs_cd@163.com或电话联系18036670400以上岗位由江苏科信医药销售有限公司招聘,隶属于江苏恒瑞医药股份有限公司

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专家助理 重庆莱美药业股份有限公司 成都 6-8千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

核心职责:按照公司要求,协助专家执行患者管理工作。1、负责录入患者信息,完善患者管理数据库。2、协助专家对入院患者进行疾病知识教育。3、激励患者加入管理计划,将尽可能多的患者纳入管理体系。4、按照患者管理流程提示患者及时随访,确认随访意愿,并告知随访流程。5、协助患者完成随访检查,并收取结果,提供专家出具随访检查分析报告,并将报告通过平台发送患者。6、协助完成专家指派的其他工作。任职资格:1、大专以上学历。2、医药、护理专业。3、有2年以上医院工作经历。4、有患者管理工作经历者优先。5、主动积极、乐观向上、细致缜密的工作态度。

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超声临床应用医师-四川 四川捷祥医疗器械有限公司 成都-高新区 1-1.5万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

★超声临床应用医师岗位职责:负责分管区域的超声产品(BK)临床培训及推广工作。任职要求:临床医学、影像学、放射学等相关专业。能适应经常出差,有相关工作经验者优先。工作地点:成都。

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临床项目研究员 四川恒康发展有限责任公司 成都 4.5-6千/月 11-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责新药临床监察、临床资料的撰写与整理以及药理等相关方面工作。任职要求:1.医学及相关专业本科及以上学历;2.一年以上药品临床监察经验;3.良好的沟通表达能力,能适应出差。工作地点:四川省成都市锦江区锦江工业园金石路456号联系人:HR唐/028-85950888-8307

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临床协调员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 11-23

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

CRC 主要岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件,英语CET4级以上3.具有良好的服务意识和团队协作精神,接受出差,服从安排;4,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。公司福利:五险一金年休假。

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临床项目经理 四川兴泰普乐医疗科技有限公司 成都-武侯区 4.5-6千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

能力要求:1、工作态度积极端正、勤奋好学,善于沟通,能够适应出差;2、熟悉临床试验法规和流程,能够独立运作项目于若干医院的推进和实施;3、具有团队合作精神,团结同事,执行力匹配项目计划的实施;4、能够对临床试验项目进度和质量进行有效督促,促进临床试验计划按时完成;5、熟悉临床试验数据的整理和统计,保证数据及时、规范和准确获取,确保其真实性、可靠性和完整性;6、能够制定和执行分中心临床试验总结相关工作,熟悉并能确认临床试验存档表格文件符合法规要求。任职要求:1、临床、护理、药学及其相关专业,本科及以上学历;条件优异者,可适当放宽。2、具有临床试验相关工作经验至少两年以上,能力突出者可适当放宽。3、具备英语阅读能力者优先。

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