• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >成都招聘网 >成都临床协调员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
成都 临床协调员
清除条件

Study Data Manager 赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司 成都-锦江区 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Major duties & responsibilities1. Primary contact between CDM and clinical study teams. Liaises directly with internal customers (Clinical, Biostatistics, Quality Assurance, Regulatory Affairs) and external customers (affiliates, CROs, clinical research units) to cover all aspects of data management for assigned studies. Negotiates responsibilities and timelines. Ensures departmental companion groups (i.e., Coding,CRF design, SSD, PM, DMS) are consulted appropriately on study decisions. Implements and oversees processes and coordinates activities in conjunction with the study team and Project Leader. Proposes solutions for data management issues that arise during the conduct of a study2. In charge of the development of protocols, CRFs, Data Management Plan, Data Validation Plan, Data Review Report as per company standards. Assures that data management standards are followed for the studies in charge.3. Coordinates CDM study teams (Clinical Data Coordinators, contractors) assigned to support studies.4. Continually evaluates CDM processes and applications for improvements. Participates in working groups to develop and implement new applications and procedures. Maintains knowledge of current regulations and technologies related to the data management function. Deputizes for the Project Leader Data Management, when appropriate. Participates in the implementation of department initiatives.JOB-HOLDER ENTRY REQUIREMENTS:Knowledge and skills:? Clinical Data Management System experience (e.g., Clintrial, Oracle Clinical) and understanding of database/programming concepts preferred. Expert in the use of Data Management applications and database/file structures; able to use SQL, SAS and other programming/query languages; able to acquire and apply new technical skills.? Knowledge of industry standards and practices. Understands the clinical development process.? Communicates effectively with study teams and departmental associates. Establishes rapport and collaborates with others both inside and outside the company; builds constructive and effective relationships; demonstrates flexibility through effective negotiations, can be direct yet diplomatic.? Anticipates problems, issues, and delays, and proactively works to minimize the impact; follows through on all tasks and ensures high quality results. Consistently meets deadlines according to accepted levels of quality, paying attention to details. Learns quickly when facing new problems; uses rigorous, objective logic and methods to solve difficult problems with effective solutions; follows implementation plans through to completion.? Sets clear assignments as well as clear objectives and measures; monitors process, progress and resultsFormal education and/or experience required:? Bachelor degree, preferably in a life science or mathematics-related area (e.g., computer sciencecs) or equivalent experience(at least 5 years) in clinical data management.? Oral and written English communication skills.Knowledge and skills desirable but not essential:? Knowledge of sanofi-aventis SOPs.? Remote management experience.? Management of outsourced activities.

立即申请
收藏

临床试验项目经理 普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司 成都-武侯区 0.8-1.5万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述-担任项目经理,向PM/SPM/PD汇报,负责至少一个客户的国内项目和国外项目(通常是全球性项目),遵守SMO的SOP, ICH指南和GCP;-成功完成分配项目;-担任所分配项目的项目经理;-联络项目管理、临床操作和服务配送中心的高层管理人员,保证项目有充足的资源供给;-协助PM/SPM/PD按时完成项目的交付,并控制在预算之内。职位要求-本科学历,医学、卫生、护理或相关专业;-如不符合专业要求,有三年及以上药物研发临床, CRO行业或护理工作经验也可;-全面了解ICH指南和GCP,有基本的相关法规知识;-有高级CRA工作经验,国内外项目皆可;-有肿瘤、糖尿病试验或相关领域工作经验的优先;-有能力培训、指导下级员工;-有财务知识,有时间资源预算估算的工作经验;-有能力解决项目相关问题,按优先次序安排自己和团队的工作;-良好的口头、书面交流能力;-有团队精神,自我激励型人格及谨慎细心的工作态度;-出色的领导力,影响力和解决问题的能力;-应对国内外客户都以客户为中心;-必须能出差。Job Description:-Serve as Project Manager reporting into PM/SPM/PD for domestic and/or international (typically global) projects for one or more clients, according to SMO Standard Operating Procedures, ICH Guidelines and GCP-Responsible for the successful conduct of assigned projects.-Serve as Project Manager for assigned business development opportunities.-Liaise with senior management in the Project Management and Clinical Operations as well other Service Delivery Centers to ensure adequate resources are available for assigned projects.-Responsible for assisting the PM/SPM/PD to achieve on time, on-budget provision of client deliverables for assigned projects.Qualifications:-A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree-In lieu of the above requirement, candidates with three (3) or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical, CRO industries or experience in a health care setting will be considered.-Thorough knowledge of ICH Guidelines and GCP including a basic understanding of regulatory requirements.-Experience as a Senior Clinical Research Associate, whether internal or external-Related field ( global oncology or diabetes trials) is preferred.-Ability to train and supervise junior staff.-Ability to understand and work with financial information as well as experience predicting or estimating hours and resource levels-Ability to resolve project-related problems and prioritizes workload for self and team.- Good verbal and written communication skills.- Good team player, self-motivated and attention to details.- Demonstrated leadership, influence and problem-solving skills.- Strong customer focused sensitivity towards internal and external customers.- Must be able to travel.

立即申请
收藏

临床项目经理 四川科瑞德制药股份有限公司 成都-高新区 5-8千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1 负责临床试验项目的管理和具体实施;2 负责临床试验项目的启动及会议的组织;3 负责临床试验医院的筛选确定、沟通和协调;4 负责临床试验项目的稽查和监督,保证临床试验的质量和进度,及试验结果的分析与评价;5 对临床试验项目组成员进行必要的培训。6 根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。7 撰写产品注册申报或其他申报所需的医学相关资料,资料撰写的内容及格式符合药品注册法规及相关规定的要求;任职要求:1、临床医学、药学相关专业,本科及以上学历(最好硕士以上)。2、三年以上相关工作经验。3、具备制定、撰写新药临床研究方案,及申报资料的能力。4、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。5、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。6、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。7、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

立即申请
收藏

随访专员/医学助理 北京洞察力科技股份有限公司 成都 3.5-6千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.完成医师安排的工作2.完成随访中心主管安排的任务3.医疗随访数据的录入4.患者沟通和教育5.不良事件上报6.电话或者其他形式的随访7.组织线下患教活动任职要求:1、临床医学专业,药学专业毕业2、一年以上临床工作经验,一年以上护士工作经验或者项目研究经验(三甲医院, 有在肿瘤相关科室经验优先)3、熟练使用计算机4、英语成绩优秀,CET4级水平5、工作热情、具有责任心和耐性6、有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

立即申请
收藏

临床监查员(非全职) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 成都 300元/天 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

立即申请
收藏

临床监查员(CRA+应届毕业生+医学相关专业) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 05-23

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、医学相关专业,本科以上学历。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、英语4级以上,6级优先,读写良好。5、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。薪资福利:1、一个月全职带薪培训+半年带教学习(带薪)2、五险一金+各项补贴+十三薪+员工旅游3、应届生3000/月-4000/月,入职即缴纳五险一金工作地点:南京、广州、上海、沈阳、成都、武汉、天津、北京联系方式:可直接电话联系:025-86155005或发送简历至shujuan.bao@fountain-med.com邮箱

立即申请
收藏

临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 成都 4-8千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

立即申请
收藏

患者教育 上海首嘉医学临床研究有限公司 成都 2-3千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、服务的客户公司为诺华制药(国际三大制药公司之一)2、 根据客户公司的患者教育经理的指导,在本地执行患者教育行动计划; 3、 和医生/护士一起为患者教育项目入组病人,收集患者信息并将患者数据录入患者数据库; 4、 监督本地提供给患者的患者群体福利和产品的执行; 5、 组织实施由患者教育计划设计的其它本地患者活动,跟踪记录活动情况; 6、 将项目中的患者反馈及时更新给患者教育经理; 7、 与客户公司在本地的医学客户经理合作发掘客户见解,并分享给患者教育中心团队,品牌营销团队以及其它职能团队; 8、 遵守道德规范,依从公司相关的规章制度; 9、 完成上级领导交办的其它工作。 任职要求: 1、熟悉WINDOWS操作系统,精通WORD等OFFICE软件的应用; 2、了解制药行业内部工作流程; 3、掌握培训、考核材料、流程与存档系统; 4、优秀的人际交往能力并富有爱心; 5、优秀的执行和组织能力; 6、良好的沟通协调能力、具备较强的团队合作精神; 7、有良好服务意识;8、能够在压力下出色完成任务。

立即申请
收藏

临床研究护士 CRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 异地招聘 4-6千/月 05-23

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入。岗位要求:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、 一年以上临床协调员或临床护士经验;3、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、 英语水平良好;5、 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

立即申请
收藏

成都临床协调员/CRC 北京康派特医药科技开发有限公司 成都 3-4.5千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.有临床试验相关工作经验优先考虑。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。公司名称:北京康派特医药科技开发有限公司公司地址:北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层联系电话:64953302—613公司主页:http://www.zyyjypj.org.cn

立即申请
收藏

临床协调员 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司 成都 3-4.5千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作。2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等。4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作。5、协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。6、申办方及cra的监查,稽查协助。7、确保SAE按照相关法规及对正确报告给研究者及相关医院国家局。任职要求1、临床医学或药学等相关专业,应届毕业生,专科以上学历优先。2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。4、较强的独立工作能力及团队合作精神;具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;能熟练使用计算机办公软件。6、能够适应经常出差。工作地点根据公司需求安排。

立即申请
收藏

成都 CRC 临床协调员 北京海金格医药科技股份有限公司 成都 3-6千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;            ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

立即申请
收藏

教育专员 / 临床教育专员 上海铠卡医疗器械贸易有限公司 成都 10-15万/年 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

立即申请
收藏

Clinical Research Associate(Contractor) 艾伯维医药贸易(上海)有限公司 成都 0.8-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Job Responsibility:     Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation? Supporting the development of a subject recruitment plan? Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites? Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate? Managing progress by tracking regulatory submissions,Qualifications:Commercial awareness? A logical and inquisitive mind? Good organizational abilities? Excellent numerical, written and verbal communication skills? Confidence? A Bachelor's degree in a health care or other scientific discipline or educational equivalent? At least one year clinical research coordinate experience or equivalent clinical research associate experience? Alternatively, you should have an equivalent combination of education, training and experience

立即申请
收藏

制剂分析员 成都华西海圻医药科技有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本科及以上学历,具较好英文读、写能力,能熟练使用Office等办公软件,实验操作能力强。药物分析或相关专业背景,或具GLP机构制剂分析相关工作经验者优先。

立即申请
收藏

CTA 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 异地招聘 4-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

? Dealing with purchasing invoices4. File and Archive Management? Files the documents as they are received and verifies receipt of the documents? Maintains all ICRO Trial Master Files in good order and safely5. Clinical Trial Materials/ Equipments Management? Assists CRAs to forecast and order the clinical trial materials? Prepares purchase application and contacts with Procurement Department to ensure the timely availability of the trial materials? Assists CRAs to ship the clinical trial materials to the trial sites in a timely and secure manner? Keeps record of all clinical trial materials shipment and receipt when necessary.? Keeps and updates regularly records of all gifts/gimmicks in house? Keeps the ICRO storeroom/ place clean and in good order? Keeps log books/records for all ICRO materials in the storeroom.

立即申请
收藏

CRA 区域主管/经理 (肿瘤方向) 零氪科技(北京)有限公司 成都 1-1.5万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作内容:肿瘤相关科室的开发和维护;临床实验的监察与管理;科室助理的管理;要求:三年以上CRA工作经验或5年内CRC 相关工作经验,有肿瘤项目都优先考虑。

立即申请
收藏

I期临床监查员 上海用正医药科技有限公司 成都-武侯区 4-5.9千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

I期临床监查员:1.负责I期试验的联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作;2.负责药代动力学研究的文献调研、机构联络及监查等相关工作;3.负责生物等效性(BE)研究的文献调研、机构联络及监查等相关工作;任职要求:1.本科或本科以上的药学或医学专业;2.临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先;3.无经验可,一年以上药代研究工作经验优先;基本薪资+年终奖+交通、通讯固定补助+五险一金大型临床试验机构专家专业培训+公司定期内部培训5天/年起带薪年假

立即申请
收藏

JobReqID:6647 国内临床应用技术专员(化学发光产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 成都-高新区 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作地点:深圳、武汉、杭州、郑州、西安、成都、北京、石家庄工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

立即申请
收藏

医学顾问/MSL 雅培制药有限公司 成都 05-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

RESPONSIBILITIES:- Major Responsibilities/Activities:- KOL - Responsible for developing scientifically based peer-to-peer relationships with Key Opinion Leaders in big cities with business priorities. Identify and develop knowledgeable national speakers.- Meeting/Visiting - Presents scientific data of a basic level to Healthcare providers in both group and one-on-one settings in accordance with Company Policies, and applicable laws, regulations and ethical standards.- Medical Inquiry - Demonstrates appropriate response and documents the provision of accurate, approved scientific data in response to unsolicited scientific questions or requests posed by Healthcare providers for approved Products and or Brands and for products in development in accordance with Company Policies, and applicable laws, regulations and ethical standards.- Insight - In accordance with company strategy, develops and maintains contacts with external experts to further understand and gain insight into treatment patterns, scientific activities taking place within the Disease Area needs and interests of Healthcare providers, and medical needs of patients. Identifies and prepares speakers for promotional programs and speaker training meetings.- Sales – Provide advanced sales training being synergized with scientific meetings or visiting.- Knowledge Update - Demonstrates expertise and knowledge of products, patient treatment trends, clinical trials, and scientific activities within the Disease Area and continuously updates this expertise and knowledge based on training direction and approved resources provided.REQUIREMENTS:- Industry experiences: Master degree or above in clinical medicine; experience in pharmaceutical industry or medical practice in hospital is preferred- Position experiences:- Clinical doctor background of the responsible therapeutic area- Experiences in medical department of multinational pharmaceutical company is preferred- Clinical practice in Abbott products related therapeutic areas is preferred? Presentation Skills:- Experience of presentation as medical personnel in industry or teacher in teaching hospital? Language Skills:- Fluent English in reading including Medical English? Computer Skills:- Microsoft Office software, literature retrieval skills? Mobility:- Is willing to travel? Certificate Required:? Other Special requirement:- Familiar with literature retrieval- Strong communication skills

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部