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成都 药品生产/质量管理
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药品生产实习生 成都圣诺生物制药有限公司 成都-大邑县 1.5-2千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述:1、从事公司产品各环节的生产。2、配合班组长完成当班生产计划。3、根据药品生产SOP和操作工艺,填写相关记录文件,保证产品质量。4、做好设备日常保养、清洁、校准,及时记录数据。5、其他生产相关及上级交办的工作。6、 领导交办的其他工作。任职资格:1、学历大专, 生物技术、制药、化工或其他相关专业。2、具备优秀的组织、沟通、规划能力,良好的团队意识。3、有制药企业相关工作经验者优先。4、能确保在公司连续实习半年以上者优先录用。

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QC检测人员 (职位编号:103) 四川德仁堂中药科技股份有限公司 成都 3-4.5千/月 11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责原辅料、包材、成品的检测工作;2、负责相关文件及记录的填写、归档;3、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、踏实、稳定;2、熟悉检验分析操作及相关仪器设备;3、分析、化学、药学等相关专业,大专及以上学历。4、欢迎应届毕业生。

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GMP专家 德恩(广州)认证咨询有限公司 异地招聘 10-15万/年 11-18

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位描述 1. 执行GMP咨询项目,如:厂房、设施、设备、公用系统如空调系统、水系统、蒸汽系统;审核相关文件 ;2. 审核和执行制药行业等的工艺验证、清洁验证,和/或 IT验证(如能执行IT更佳); 3. 主导编写GMP相关的技术文件,执行风险评估等 ;4. 其他相关服务项目的协助与支持:如差距分析,图纸审核等;5. 项目谈判过程的技术支持。任职要求1. 制药工程、化学工程、生物技术工程、设备工程相关专业本科以上学历;2. 7年以上制药企业质量、生产或工程部门的相关工作经验;3. 对制药行业的设施设备及公用系统,在工程和验证确认方面有一定的工作经验; 4. 熟悉制药行业GMP要求,对国际GMP法规和指南(ISPE,ICH)等熟悉者优先; 5. 有良好的团队协作精神,如协助团队成员的项目,分享经验知识; 6. 能接受较频繁的出差; 7. 对技术知识有较强的自我提高意愿 ;8. 英语能力良好,尤其能熟练阅读和书写英语文件,口语较好者优先。

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研发QA 成都西岭源药业有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 11-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、 负责制定实验室质量SOP,监督研发人员严格执行SOP以及其他相关文件规定;2、 负责相关记录资料的完整性、真实性、规范性的审核;3、 负责各种质量数据收集统计分析;协助质量反馈的处理;4、负责对质量管理的执行效果实施监控、评估、分析和改进。5、协助申报的资料收集和准备。任职要求:1、 相关行业本科学历;医学检验相关专业优先;2、2年以上QA/QC工作经验;3、掌握药品研发流程,熟悉国内、FDA等相关法规、指导原则;5、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的分析解决问题能力和创新能力,良好的沟通组织协调能力。

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中药验收、养护人员 四川卫联锐达医药有限公司 成都-新都区 3-4.5千/月 11-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职条件:1、学历:中专及以上,限中药学专业;2、工作任劳任怨、服从安排,具有团队协作精神;3、工作经验:医药行业一年以上工作经历;4、个人能力:a、勤奋、敬业、原则性强;b、电脑操作熟练;c、与同事能较好地相处

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质管员(驻地西藏) 海思科医药集团股份有限公司 成都 4-6千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 负责GSP记录的完善;2、 负责协助GSP经理完成日常工作事务;3、 负责客服档案及药品档案的收集与建档工作;4、 负责对仓库管理员与养护员日常工作的指导。任职资格:1、药学相关专业,大专以上学历;2、具有药品批发企业质量管理1年以上工作经验;3、具有较强的服从意识、责任心强;福利:一周五天工作制,一年30天带薪探亲假、五险一金、节日、特殊日慰问礼品、防寒费、季度劳保、国家法定假日、带薪年假、提供住宿

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QA 成都恩威投资(集团)有限公司 成都-双流县 3-5千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、按照有关监控操作规程,负责对原辅料、包装材料、成品的接受入库、贮存、发放全过程进行监控并做好记录;2、按照产品生产工艺规程、设备的操作规程及产品质量标准,对产品的生产过程进行全过程的监督和放行控制。岗位要求:1、大专以上学历,医药类、制药工程类专业;2、1年以上工作经验,年龄22-45岁。3、2018年应届毕业生亦可,欢迎投递简历。工作时间:8:30-17:30(早)16:00-00:00(中)周末双休,加班计算加班工资有交通车免费接送成都市区员工上下班联系电话:028-81548888转8133,联系人:陈先生有意者发简历至chenby@enwei.com.cn

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验收员 急招 四川中大云科科技有限公司 成都-金牛区 2.8-3.2千/月 11-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:        1、负责公司药品进出验收和监督;        2、负责质检部基础资料整理工作任职要求:       1、性别不限,20-35岁之间       2、中专及以上学历,中药学专业       3、一年相关工作经验       4、吃苦耐劳,积极上进,具有团队精神和良好的沟通能力       5、有药品验收工作经验者优先考虑工作时间:朝九晚五,双休,享受国家法定节假日福利及生日、节日福利工作地点:成都金牛高新科技产业园兴盛西路2号2栋1层1号本岗位招聘单位全名:成都康祺药业有限责任公司

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生产操作工 四川海思科制药有限公司 成都-温江区 2.5-4千/月 11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.按GMP相关要求完成生产操作,生产区清洁工作,保证生产安全及产品质量;2.及时规范填写生产记录,配合记录审核归档;3.正确使用本岗位生产设备及设施,并进行日常维护保养。任职要求:1.中专及以上学历,药品生产或化工相关专业;2.有原料药生产或化工生产经验者优先;3.工作认真踏实,适应倒班。‘

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车间主任(研发创新承接) 新迪医药化工有限公司 成都-邛崃市 11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、车间所安排项目的整体生产管控,包括:设备清洗准备、生产安全管控、生产过程操作、现场文件填写、设备日常维护等;2、负责生产项目的工艺优化、产品验证工作;3、生产团队人员培养;任职要求:1、学历要求:本科及以上;2、专业要求:化学制药、有机合成、药学相关专业;3、工作经验和能力要求:(1)5年以上工作经验,具有化学原料药研发及生产放大经验;(2)熟悉项目生产验证流程,熟悉生产车间各类型设备的操作;(3)熟悉药品管理法、GMP、EHS管理、现场管理等相关专业知识;4、具备目标制定、绩效考核、绩效反馈相关技能;5、职业素养:严谨,具有较高的抗压能力及较好的团队协作能力;6、语言要求:英语无等级要求,但需要有较好的读写能力。

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制药工艺工程师(总部) 四川科伦药业股份有限公司 成都 11-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位描述:1、参与各子(分)公司拟建设工程的可行性调研和规划论证工作;2、协助、配合各子(分)公司在建工程项目组、设计院完成工艺技术交底,审核交付的设计方案和图纸;3、参与重大工艺设备的规划调研、采购和调试、验收工作;4、参与在建工程工艺专业施工监管工作。任职资历:1、具备制药工程、化工、药学或相关专业的全日制本科及以上学历,5年及以上相关工作经验,能熟练运用CAD、天正、3D max或其他工程软件;英语良好。2、熟悉原料药、高端制剂或生物化学药物生产工艺及控制要点,相关工艺设备原理和特性;3、熟悉FAD CGMP、EU、WHO、PIC/S及中国GMP等法规、指南;4、参与或主持的工程建设项目通过FDA或WHO、 EU、TGA等国际(预)认证;5、具备良好的沟通协调能力、组织管理能力、分析判断能力以及决策能力;6、具备良好的团队协作精神,能适应高强度的工作节奏和氛围;备注:备注:需对原料药 、高端药物、生物化学药物三个方面至少擅长一项

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精密仪器分析员 成都普什制药有限公司 成都-郫县 3.5-4.5千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1 应严格按照“科学使用、精心保养、定期校验”的原则对精密仪器进行管理。熟悉精密仪器的原理和标准操作规程,对仪器进行日常维护。2 观察并在规定时间记录仪器室内的温、湿度。当温、湿度超过仪器所需的环境条件时,应采取相应的措施使达到规定范围。3 每台仪器原则上由专人操作,特殊情况下QC主管可指定其他人操作,但必须严格按照仪器的标准操作规程进行操作。4 严格按照质量标准、检验操作规程及相关管理制度进行取样、检验、记录、计算和判定等,严禁擅自更改检验标准、检验方法和凭主观下结论。5 负责按规定对实验用试液、标准品、对照品进行配制、管理。6 负责按相关规定及时完成各项检验工作,坚持实事求是的原则填写原始记录,记录应及时、真实、完整、清晰,不得弄虚作假。7 应随时检查核对各精密仪器的备品、备件。8 负责精密仪器相关的方法学验证。9 协助QC主管完成其他工作。岗位权限:1对不合格、检验异常的物料、产品有否决权。2仪器的专人使用、管理权。3参与实验室超标结果的调查权。4对实验用各种试剂、标准品、对照品的管理权。任职资格:1学历:大专以上学历。2专业:药学或化学分析相关专业3年龄:25周岁以上。4工作经历:接受过GMP、公司所涉领域的法律、法规的培训,具有1年以上的药品检验经验工作经验,并有半年以上精密仪器操作经验。5应具备的知识和技能:熟悉公司所涉产品的质量标准、操作规程、仪器设备的操作,以及相关的检验方法。具有一定的沟通、判断能力。工作责任心强,具有严谨的工作作风和良好的团队合作精神,热爱本职工作。工作时间:周一至周五正常班,8小时工作制,超出算延时加班按1.5倍工资计发,周末加班按2倍工资计发,节假日加班3倍工资计发。

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制药工程(生物/药学相关专业) 四川远大蜀阳药业有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 11-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、配合班组长按时、按质、按量完成当班生产计划;2、严格执行和实施GMP、SOP及公司生产质量体系管理要求;3、根据生产操作情况,完成本岗位的相关记录;4、其他生产相关及上级交办的工作。任职要求:生物,药学,制药工程,化学等相关专业大专及以上学历

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质量管理员 四川金仁医药集团有限公司 成都-金牛区 3-4.5千/月 11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、督促采购、储存、养护、销售、退货、运输等相关岗位人员执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》及公司制度、规程。2、负责首营企业、品种资料及客户资质的整理、归档管理。3、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案。4、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。5、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、报告。7、负责假劣药品的确认。8、负责药品质量查询、建档。9、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新。10、负责药品不良反应的收集、整理、上报工作。11、参与质量管理体系的内审和风险评估。12、协助质管部部长开展法律、法规及质量管理制度的培训工作。13、领导交待的其他日常事务。任职要求:1、药学、医学、生物、化学类相关专业,本科以上学历,可接受优秀应届毕业生,211、985、双一流院校优先。2、有生产型企业、医药流通企业相关工作经验优先考虑。3、踏实、细心、有上进心。待遇:基本工资+绩效工资+免费工作餐+免费住宿+节假日福利+员工旅游+生日福利+年终奖+带薪年假

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质量研究员 四川德峰药业有限公司 成都 4.5-6千/月 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责实施公司新产品的质量标准研究,确保建立的质量标准科学可靠,能有 效控制新产品的质量。 1、负责起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证; 2、负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测; 3、协助进行新产品制备工艺的生产验证; 4、根据药品注册相关法规要求,负责注册相关质量研究部分申报资料的撰写; 5、协助完成研制/生产现场核查的相关工作; 6、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料; 7、维护和保养实验室分管的仪器设备; 8、完成上级主管临时交代的工作。 任职要求:1、大学本科以上学历,药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业,具有药品质量标准研究工作经验着优先。 2、能熟练操作常规检验分析仪器设备,熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则,能根据注册法规的要求开展相关研究工作;3、工作责任心强,细致严谨,具备较强的创新意识,沟通协调能力、团队协作精神; 4、很强的忠诚度和保密意识;

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公用系统操作员 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-郫县 3.2-5千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责车间空调、水系统、压空、冷冻、热水等设备操作、维护及各设备运行记录填写;2、负责各设备区域范围内现场规范性管理及空调、水系统设备消毒处理,确保生产车间环境与用水符合相关标准;3、严格按照管理规程对水质进行检测,以及负责空调、水系统物资备件计划与请购;4、参与空调、水系统操作、管理、验证文件编写;5、参与本部门或公司组织的GMP自检;任职要求:1、统招大专及以上学历,暖通、机电相关专业,本科优先;2、责任心强,工作踏实,服从安排;

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QA (职位编号:004) 成都仁济宏药业有限公司 成都 2-4.5千/月 11-17

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1.监督、指导、协助完成公司内部GMP自检,确保质量、生产符合GMP规范要求;2.监督、指导完成供应商审计、变更控制、偏差处理、CAPA、风险评估、年度质量回顾分析等;3.监督、指导、协助起草变更控制、偏差处理、风险评估、纠正与预防、不良反应监测、用户访问与质量投诉等管理规程,并监督完成相关工作;4.监督完成批生产记录、检验记录、监控记录审核,确保记录真实、规范;5.监督、协助完成产品质量年度回顾分析;6.负责批生产记录、批检验记录的审核,确保记录真实、规范,对审核中异常信息上报,提出处理意见;7.监督、指导生产过程现场监控,确保生产过程按既定的工艺规程和相应SOP执行。8.具有大专及以上的学历,有从事药品生产、质量管理的相关工作经验;9.具有分析、管理、协调能力,工作踏实细致,责任心强;待遇:2000-4500电话:028-84955527 邮箱:824608784@qq.com

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仪器分析 成都倍特药业有限公司 成都-双流县 3-4.5千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:负责进厂原辅料、车间中间产品及产成品等的检测任职要求:1、有QC仪器分析相关工作经验1年以上;2、有GMP工作经验者优先;3、要求责任心强,具有较强的团队合作精神;4、要求药学相关专业。

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中药饮片养护员 成都市康肾源医药有限公司 成都 3-4.5千/月 11-17

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资???格:1、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;2、熟悉中药饮片性状,按照公司《药品药品养护操作规程》做好中药饮片的常规养护工作和库房设施设备保养工作;

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生产副总监 西藏易明西雅医药科技股份有限公司 成都-彭州市 1-1.5万/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、负责生产规范情况的日常监督检查;2、负责生产过程的GMP执行情况的监督检查;3、负责生产记录真实、完整、准确、及时等规范情况的监督检查;4、负责对生产厂区各种化验设备的有效指导(如紫外、液相、气相等设备);5.负责按照药品生产质量管理规范要求,全面负责公司生产质量管理工作。任职要求:1、制药工程、药学、化学专业大专以上学历,有5年以上药品生产企业质量管理工作经验;2、具有生产、经营企业从事质量管理经验,熟悉GMP管理规范及相关文件;3、有一定的领导组织及协调能力;4、具有较强的事业心、责任感和开拓精神,独立的工作能力,执行能力和团队合作精神,认真、仔细、负责、积极的工作态度。

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