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成都 药品生产/质量管理
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QA (职位编号:003) 四川五芝中药饮片有限公司 成都 2.2-4千/月 04-24

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1.监督、指导、协助完成公司内部GMP自检,确保质量、生产符合GMP规范要求;2.监督、指导完成供应商审计、变更控制、偏差处理、CAPA、风险评估、年度质量回顾分析等;3.监督、指导、协助起草变更控制、偏差处理、风险评估、纠正与预防、不良反应监测、用户访问与质量投诉等管理规程,并监督完成相关工作;4.监督完成批生产记录、检验记录、监控记录审核,确保记录真实、规范;5.监督、协助完成产品质量年度回顾分析;6.负责批生产记录、批检验记录的审核,确保记录真实、规范,对审核中异常信息上报,提出处理意见;7.监督、指导生产过程现场监控,确保生产过程按既定的工艺规程和相应SOP执行。8.具有大专及以上的学历,有从事药品生产、质量管理的相关工作经验;9.具有分析、管理、协调能力,工作踏实细致,责任心强;待遇:2200-4000邮箱:64909918@qq.com

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车间主任 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-邛崃市 5-8千/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:?全面负责车间产品的生产安排和安全生产管理工作;任职要求:1、具有3年以上药品生产及管理工作经验;2、熟悉GMP管理知识并熟练运用;3、熟悉化学原料药合成相关知识及生产管理流程;4、熟练使用计算机的基本操作和办公软件;5、具有较强的人际沟通能力和组织协调能力;

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QC工程师 成都欧赛医疗器械有限公司 成都 4.5-6千/月 04-24

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据公司整体质量状况组织质量控制方案,组织实施供应商管理、过程能力分析及过程监控;2、 组织、参与不良品的评审、处置;3、 配合研发、技术人员进行新产品试制跟踪及质量控制;4、 对新产品试制阶段问题进行汇总组织制定措施并跟踪整改计划;5、 监控生产工艺状态,对生产工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;6、 协助跟踪产品的质量情况,及时处理客户反馈的质量问题,依据客户反馈改善质量控制;7、 对日常生产质量数据及问题进行统计分析、制定纠防措施并跟踪整改计划;8、 对生产现场执行工艺纪律检查及日常体系监查,维护现场质量体系正常运行。任职要求:1、中专及以上学历,机械、材料、检验、生物工程等相关专业。或具有QC工作经验1年以上;2、熟悉ISO9001或ISO13485医疗器械质量管理体系及质量控制;3、熟悉国家医疗器械方面的法律法规;4、熟练掌握若干种数据统计及分析工具。

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体外诊断试剂质量管理经理 成都惠宝医疗实验服务股份有限公司 成都 4-7千/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照国家相关规定制定公司质量管理体系。2、按照公司质量管理体系要求对公司进销存各环节进行质量控制,确保各环节运行符合国家规定。3、对公司人员进行质量管理培训。任职资格:1、本科及以上学历,医学检验或相关专业毕业;身体健康,性格开朗,无不良嗜好和不良行为记录。2、3年以上相关行业工作经验,熟悉体外诊断试剂产品。3、熟悉GSP质量管理体系,有质量管理工作经验。4、良好的沟通、分析能力及团队合作精神;工作认真,责任心强。

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药品生产现场(工艺)管理 四川广松制药有限公司 成都 2-4千/月 04-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

职位描述:1、主要负责生产现场工艺技术管理各项工作;2、生产现场工艺巡查。3、负责GMP规范在部门的实施;3、日常生产记录审核;4、日常生产工艺技术管理;5、其他基本日常管理工作。岗位要求:1、大专及以上学历,35周岁以下,有工作经验优先;2、化学、药学相关专业,有扎实的理论基础,对GMP管理有深刻理解,熟悉生产或QA相关工作;3、熟悉制药工艺流程及质量控制点;4、诚实、勤奋、上进、严谨,组织协调能力、团队管理能力、计划安排能力佳;

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质量管理 四川华神兽用生物制品有限公司 成都 3-4.5千/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

职位描述:负责公司质量管理和生产质量过程控制,负责GMP体系的维护和更新,日常GMP管理工作的推进,负责监督各部门GMP记录的真实完整性,确保产品质量。岗位要求:1、生物技术,医学等相关专业本科学历;2、有两年以上制药企业同类工作经验;3、身体健康,无传染病。

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检验员QC 海思科医药集团股份有限公司 成都 4.5-6千/月 04-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责原辅料及成品的理化和功效成分检验及完成相关记录;2、负责产品质量检验、负责现场生产过程的质量监督;3、协助质量负责人编写相关质量标准文件;4、公司领导交给的其它工作。任职要求:1、大专及以上学历化学相关专业,具有一年以上医疗器械检验经验;3、做过常规理化检验;4、熟练操作液相,紫外,崩解仪等设备;5、原则性强,责任心强,能承受工作压力。

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质管员 四川益华佳威药业有限公司 成都 3-4.5千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:1、中药学类专业,大专以上学历,2年以上在医药企业担任同等职务经验,具有质管员资格证;2、熟悉黄药师软件、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其他相关药品法规,能够针对GSP要求,协 助修订公司质量管理制度,编制GSP相关资料;3、工作严谨、认真负责、积极主动;4、能熟练操作办公软件及岗位所需的相关软件;5、富有团队精神,能积极配合其他部门工作。岗位职责:1、 参与起草、制定本部门岗位职责、细则及业务流程、管理规范;2、 熟悉GSP软件的应用,并对软件运行中出现的问题及时告知信息部处理;3、 负责新客户资料的审核和客户资料审核情况登记,GSP文档的保管和GSP文件的完善;4、负责首营企业、首营品种、新品种资料的索取、整理、归档;5、组织与药品质量相关的各项培训工作,负责销售过程中质量异常情况的分析和处理。待遇:1、一经录用提供优厚的工资待遇及广阔的发展空间;2、试用1—3个月,朝九晚六,周末双休,节假日全休;如有意向可直接来电咨询。联系电话18581881602 赵小姐

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生产统计 四川远大蜀阳药业有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 04-24

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责收集各生产车间月度报表,对各车间生产计划执行情况汇总;2. 负责汇总整理车间各岗位生产工时;3. 每周查看当月物料的使用,消耗情况,并随时向生产部报告物料情况,确保生产需要的物料使用;4. 负责完成每批产品、每月、每季度、每年物料消耗及直接生产成本的统计工作,完成各种生产统计报表;5. 参与产品、物资等生产质量情况的统计与趋势分析;6. 完成上级安排的其它工作。岗位要求:1、 工业工程专业本科学历。2、 熟练掌握“工业工程”、“统计学”、“高等数学”等理论知识。3、能够熟练运用统计学软件,如“minitab”等。熟练运用“office”办公软件。

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远程审方员 四川蜀善药业有限公司 成都-新都区 4.5-6千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责连锁药房门店的日常质量工作指导及监督;2、负责指导门店应对各类上级监督管理部门例行检查;3、负责协助门店质量培训工作;4、负责质管部其他的日常事务和领导安排的其他事务;任职要求:1、大专及以上,药学及相关专业毕业,具有执业药师证;2、有零售药店质量管理经验者 优先;3、性别不限,熟悉办公软件,了解相关法律法规。

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验收员——中药验收 四川省蜀康药业有限公司 成都 3-4.5千/月 04-24

学历要求:中技|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、高中以上学历,性别不限;2、一定是学中药专业;3、负责按照GSP规定及公司的验收操作规程对到货药品的抽样并验收;4、负责与收货员办理收货交接手续;5、负责对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续;6、收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书,按规定保存备查;7、收集质量信息,配合质量管理员做好药品质量档案工作;8、规范填写特殊管理药品验收记录;9、双休,上班地点青羊工业园内;

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质量部经理 四川华晟泰丰医药有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、从事中成药前处理或提取企业质量管理三年以上经验;2、药学相关专业本科或以上学历(执业药师);3、熟悉QC知识或有中药提取物生产质量管理经验优先。工作地点:湖北省恩施州巴东县

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QC专员(高新西区) 成都百裕制药股份有限公司 成都-郫县 3-4.5千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

招聘职位: QC理化分析专员、QC仪器分析专员、微生物分析专员职位描述:岗位职责:1.前期协助QC主管建立质量控制体系,制定岗位SOP;2.完成本岗位的检验任务;2.严格按照国家相关法律法规和公司相关SOP进行检验活动,确保检验结果真实、准确;3.严格按照SOP进行仪器的使用,并及时做好仪器使用记录 ;4.严格按照SOP进行分管仪器设备的管理与日常维护保养并记录5.发现异常及时向主管和经理报告6.配合和实施检验仪器的验证工作7.按要求进行检验原始记录的规范填写、复核8.上级安排的其他工作或临时性工作任职资格:1.学历及专业: 大专以上学历,药学、化学、医药检验、药物分析等相关专业;一年以上本岗位工作经验;2.沟通技巧与人际交往能力、团队协作能力数据分析与统计能力、专注力、理解力3.守密,认真仔细,遇事稳重,为人正直,责任感强,服务意识强,原则性强,主动性强4.该岗位可接受优秀应届毕业生(应届生要求学历本科以上)工作地点:成都市高新西区合作路中段(富士康南大门对面)

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分析工程师 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 6-8千/月 04-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责中间产品、过程控制和成品检测方法的建立和验证;2、负责产品质量标准的建立;3、负责工艺变更的可比性研究,包括蛋白结构和糖基化研究;4、负责临床前和临床药代方法的建立和验证。岗位需求:1、医学、药学、生物学、制药学等相关专业,硕士及以上学历;2、具有3年以上的药物分析经验,有方法建立和验证的案例;3、熟悉质谱、HPLC、ELISA等常用方法,具有解决方法问题的能力;4、熟悉方法开发的国内外指导原则,对关键分析技术有深入认识;5、具有良好的实验设计、数据分析、文献调研分析和写作能力;6、具有抗体类产品可比性研究经验者优先。

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生产操作员 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 3-5千/月 04-24

学历要求:高中|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、在注射剂车间安瓿或管制瓶(西林瓶)洗瓶灭菌岗位工作1年以上,能正确操作洗瓶机、隧道烘箱,快速识别、排除洗瓶机、隧道烘箱的常见故障。2、关注细节、对设备操作具有较好的悟性,愿意将简单的事情不厌其烦地认真做好。关注细节、对设备操作具有较好的悟性,愿意将简单的事情不厌其烦地认真做好。 岗位职责简述1、负责按照洗瓶工序的相关标准操作规程进行安瓿瓶或西林瓶的清洗、灭菌,确保产品合格和本工序生产符合规程要求。 2、负责洗瓶机和灭菌隧道烘箱的操作、日常维护、协助工程部完成月度维护和季度维护、清洁工作,保证设备处于良好的运行状态。 3、及时准确地填写洗瓶生产工序批生产记录、设备使用记录、压差记录、维护保养记录等。 4、负责洗瓶机和灭菌隧道烘箱生产过程设备运行情况和产品质量的监控,向主管及时汇报出现的异常问题和偏差,并执行相应的解决措施。

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验收员(中药专业) 成都康英科技有限公司 成都 3-4.5千/月 04-24

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责对购进、销后、退回药品的质量进行逐批验收,并作好验收记录; 2、严格按照规定的抽样数量,对药品进行抽样检查; 3、完成部门经理交办的其他临时相关事务。 任职要求: 1、中药学专业,中专及以上学历或具有中药学初级及以上专业技术职称; 2、身体健康,对工作认真、负责,为人踏实、细致,有基本的药品质量管理知识; 3、欢迎优秀应届毕业生,具有以上相关工作经验者优先考虑。 上班时间: 8:30-12:00 13:00-17:30,周末双休。 备注:此岗位是代四川兴科林药业有限公司招聘

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质量管理员 成都正生锦泰大药房连锁有限公司 成都-金牛区 3-4.5千/月 04-24

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、大专及以上学历,药学、中药、生物技术等相关专业。2、熟知GSP管理条列规定,熟悉医药公司质量管理体系。3、能协助质量负责人对公司药品质量进行日常维护和管控。4、熟练试用电脑和进销存系统,对药房门店证照办理、医药公司资质文件归档保存熟知。工作地址成都市金牛区古靖路6号工作时间:周一至周五 双休

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生产操作员(医药行业) 成都美益达医疗科技有限公司 成都-郫县 2-3千/月 04-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据产品工艺流程,实施生产计划,保证生产任务的顺利完成;2、负责生产环节的控制,避免物料浪费,降低生产成本;3、监控生产环境的卫生状况,定期进行场地清理和检查;4、负责生产设备的正常操作,记录设备参数,及时上报设备不正常状态;5、负责生产过程及生产环境各项记录的填写和归档;6、配合部门经理进行生产工艺的改进;7、配合部门经理进行新产品试制工作,提出各项工艺参数。岗位要求:1、机械类、化工类、化学药学相关专业大专及以上学历,有相关工作经验者优先;2、能编写一般设备的操作规程,能熟悉掌握设备的性能;3、能独立处理生产过程中设备的突发事故;4、能吃苦耐劳,工作细心,认真负责,动手能力强。

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质量标准研究员 成都国为生物医药有限公司 成都 6-8万/年 04-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、在中级研究员的指导下,制定起始原料、中间体和成品的质量标准研究方案; 2、根据研究方案开展或指导技术员开展试验工作,对参与试验的技术员进行工作安排,积极推动工作进度; 3、负责或指导研究过程中涉及的合成和制剂工艺样品检测工作,确保检测及时,结果真实,准确; 4、负责原始记录的撰写、研究总结的撰写; 5、参与进行所研产品制备工艺的生产验证中质量部分的工作; 6、协助完成研制、生产现场核查的相关工作; 7、完成上级领导交代的临时性工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,一年以上药品质量标准研究工作经验; 2、具有一定的专业经验和技术攻坚能力,能根据注册法规的要求开展相关研究工作; 3、能根据技术要求制定或在指导下制定研究方案,撰写研究总结和申报资料; 4、能熟练操作常规检验分析仪器设备; 5、具有一定的中英文专业文献检索能力,富有团队协作精神; 6、具有药品研发经验者优先;具有申报资料撰写经验者优先。

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质量验收员 四川天基医药有限公司 成都-新都区 3-4.5千/月 04-24

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责对购进药品、退回药品逐批进行质量验收工作出具验收结论 ;2. 负责不合格品的验收、确认、报告;3. 负责收集、整理、核对药检单、随货同行单;4. 部门交办的其它工作。任职资格:1. 中专及以上学历,药学、医学、生物或化学相关专业;2.两年以上药品质量验收相关工作经验;3. 熟悉药品知识、验收标准、药品管理程序和相关法规;4. CET4,并熟练使用日常办公软件;5. 良好的学习能力和高度的责任心,诚信公正;6. 持有“药品质量验收员”岗位合格证书者优先。7、工作沉稳、细致,有一定的处理问题能力

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