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职位分类: 不限

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成都 药品生产/质量管理
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中药饮片厂质量负责人 四川蜀善药业有限公司 成都-都江堰市 8-10万/年 09-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: :1、贯彻、执行GMP,监督检查GMP执行情况;2、审核各种检验报告及成品放心单;审核不合格品、退货(或回收)中药饮片的处理程序;审核与评价(包括批生产/批检验记录、主要物料供应商的评估、物料/中间产品/成品的质量稳定性、不合格品的处理程序、质量投诉及用户访问、偏差及质量事故的处理等);3、质量管理系统文件及物料、中间产品、成品内控质量标准的制定;质量信息及质量分析(包括质量统计、质量分析会、产品质量台帐的建立、各项原始记录的归档保存等);4、质量事故的监督处理及其报告;产品质量改进;GMP自检、培训及认证、验证工作任职要求:1、有中药饮片生产企业质量管3年及以上工作经验;2、中药学或相关专业,有执业药师或主管药师证3、熟悉GMP认证工作;4、有较强的抗压能力和吃苦耐劳的精神;5、有较强的团队意识和沟通协调能力。

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QC实验室助理 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都-郫县 2-3千/月 09-22

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责协助QC人员进行取样工作;2、负责协助实验室相关区域的管理和维护;3、负责协助QC人员进行实验准备等相关工作;任职要求:1、***,高中及以上学历,有QC相关经验优先;2、工作勤恳,吃苦耐劳,服从领导安排,执行力强;3、有较强的服务意识及团队意识;

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胶体金试纸条工艺研发工程师 成都微瑞生物科技有限公司 成都-郫县 4.5-6千/月 09-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

招聘具有胶体金试纸条从业经验者:1. 开发免疫层析试纸条2. 生产工艺优化对工作责任心强者待遇优厚。工作地点:成都高新西区西芯大道26号。

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质量部经理 成都拜欧药业股份有限公司 成都-武侯区 6-8千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 建立健全公司质量管理体系,引导并督促相关(进销存)部门的规范操作;推进公司质量管理体系的实施及操作流程的标准化;2、 建立健全公司所经营药品的质量档案;保证经营活动中质量记录的完整性、准确性和可追溯性;3、 指导质量管理、验收、养护、保管和运输过程中的质量工作,定期组织对企业库存药品进行质量检查,确保质量管理、进货验收、养护等工作的正常开展;4、 负责与技术部门沟通质量信息化管理的开发与推进;5、 收集、传递和反馈各类质量信息和有关质量的意见、建议。任职要求:1、 药学及相关专业大专及以上学历,持执业药师证;2、 有3年以上经营企业或药店质量综合管理相关工作经验;3、 熟悉国家药品经营质量管理方面的法律法规,熟悉GSP质量认证体系;4、 能熟练使用电脑,具备良好的沟通、协调能力;5、 具备良好的管理素质和基础,抗压能力强,沟通协调能力突出。

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QC 成都瑞芬思生物科技有限公司 成都 3-4千/月 09-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.对天然产物分离纯化过程中效果进行在线检测2.产品纯品的质量控制,形成检测报告3.熟悉高效液相等分析仪器的操作任职要求:1、专科及以上学历,中药学、生物技术等相关专业毕业;2、有一定的高效液相操作经验者优先考虑; 3、具有团队合作能力,工作积极,责任心强,仔细认真,工作态度端正。

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质量监督员 成都安蒂康生物科技有限公司 成都 3-4.5千/月 09-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、临床、药学、卫生、化学、生物等相关专业大专以上学历。2、培训经历: 受过质量现场管理等方面的培训优先。3、 1年以上生产现场监督管理工作经验或符合公司综合考核指标。4、作风正直严谨、善于沟通合作、做事有计划有目的。岗位职责:1、现场监督,监督现场管理,负责检查生产现场产品质量,以及原辅料、内外包装材料质量,有疑问及时向相关部门联系,并向上级负责人汇报。2、 取样、留样,严格按留样观察制度、操作规程进行成品留样,存放和复检,每月认真填写留样观察记录,并向上级反馈结果。留样期满前一个月,填写留样产品处理申请表,并按规定方法妥善处理。3、核查记录,监督现场记录填写情况,包括设备使用日志、压差记录、冰箱温度记录等。4、 物料、产品审核放行,接收物料、生产人员请验,按规定取样送检,跟踪检定数据,监督确保使用合格原辅料、包装材料等。对已取得检验合格报告单的物料或成品,在最短时间内完成批准放行手续,不得影响正常生产或产品放行。不合格物料不得放行,有争议的情况,应请示上级。

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验证工程师 健进制药有限公司 成都-郫县 5-7千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责: 1.制定所负责验证项目的详细计划并进行项目管理; 2.按计划完成的验证方案的编写、执行和总结报告撰写; 3.执行新项目调试和试运行; 4.协助解决系统和设备的日常运行问题。 岗位要求: 1.制药工程或相关专业本科学历; 2.2年以上制药企业验证工作经验; 3.熟悉验证风险评估、用户需求、设备验收测试、设备/清洁验证; 4.良好的专业英语阅读及写作能力。

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偏差QA 成都圣诺生物制药有限公司 成都-大邑县 3-4.5千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在国外审计前负责准备资料的翻译,国外检查过后负责整改资料的翻译(翻译工作约占平时工作的1/5时间)。2、平时从事偏差工作:2.1在QA经理的领导下, 按照偏差管理程序规定, 按照偏差管理程序,对公司发生的偏差事件进行调查、办理。2.2对偏差单编号,对偏差进行分级,登记偏差台帐。2.3决定偏差单送相关部门填写意见。2.4参与偏差原因的调查及整改措施的制定。2.5审核各种整改措施和预防措施的正确性,并定期追踪完成情况。2.6定期对偏差及整改情况进行分析并及时上报部门及相关领导。2.7改进、完善偏差管理程序及培训。2.8参与GMP自检工作。2.9完成部门安排的其它临时工作。任职要求:1、具备药学或相关专业本科及以上教育背景;2、英语6级及以上;3、从事相关生产质量管理工作1年以上经验,有从事药品生产/质量管理的丰富经验,熟悉《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》(GMP);4、有强烈事业心和责任心。

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生产经理 (职位编号:LJ001) 成都丽璟科技有限公司 异地招聘 0.4-2万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在分管副总经理领导下,负责主持本部的全面工作,组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务。    2.贯彻落实本部岗位责任制和工作标准,密切与营销、计划、财务、质量等部门的工作联系,加强与有关部门的协作配合工作;    3.负责组织生产、设备、安全检查、环保、生产统计等管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行;    4.负责组织编制年、季、月度生产作业、设备维修、安全环保计划。定期组织召开公司月度生产计划排产会,及时组织实施、检查、协调、考核;    5.负责牵头召开公司每周一次调度会,与营销部门密切配合,确保产品合同的履行,力争公司生产任务全面、超额完成;    6.配合技术开发部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排、组织试生产,不断提高公司产品的市场竞争力;    7.负责抓安全生产、现场管理、劳动防护、环境保护专项工作;    8.负责做好生产统计核算基础管理工作。重视生产用原始记录、台账、报表管理工作,及时编制上报年、季、月度生产、设备等有关统计报表;    9.负责做好生产设备、计量器具维护检修工作,合理安排设备检修时间;    10.强化调度管理。科学地平衡综合生产能力,合理安排生产作业时间,平衡用电、节约能源、节约产品制造费用、降低生产成本;    11.负责组织生产调度员、统计员、计划员、设备管理员、安全员及车间级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作定期检查、考核和评比;    12.负责组织拟定本部门工作目标、工作计划、并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制;    13.有权向主管领导提议下属科长(副科长)人选,并对其工作考核评价;    14.按时完成公司领导交办的其他工作任务。 任职要求:1、本科及以上学历,化学、化学工程与工艺、精细化工、应用化学、制药工程等相关专业;2、热爱公司,有较强的综合协调能力和组织管理能力;3、虚心学习,积极进取,有较强的工作责任感和事业心;4、坚持原则,廉洁奉公;5、熟悉本公司产品工艺流程,了解和掌握生产管理基本内容。6、身体健康,思路清晰,能吃苦耐劳,有较强的工作责任心;7、五年以上同行业相关工作经验者优先。8、五年以上原料药生产、制剂、医药中间体等相关药物生产与管理工作经验者优先。9、***。

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质量部副经理 四川禾邦实业集团有限公司 成都 6-8千/月 09-22

学历要求:|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:协助质量部经理全面开展质量管理工作,维护质量管理体系。1、全面推进质量管理,督促各部门按质量管理制度开展业务活动。2、制定公司年度质量工作计划,并组织实施。3、协助质量部经理组织实施质量管理体系内审工作,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。5、负责审核质量管理体系文件,并支持文件的执行。6、对质量管理部的工作进行指导和督促。7、负责质量工作的对外业务联系。8、负责企业质量管理体系的内部评审和风险评估。9、负责通过GMP认证通过,组织实施及内外审工作。任职要求:1、大学本科及以上学历,中药学及相关专业。2、能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。3、执业药师资格并注册到位。4、6年以上药品生产质量管理工作经历,有质量授权人经验、做过药品注册者优先。5、熟悉药品生产的相关法律法规,具有良好的沟通协调能力。

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质量机构负责人 四川鹭燕世博药业有限公司 成都 5-6千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责:1、在质量负责人领导下,负责组织实施全公司药品经营质量管理工作和本部门的全面工作,能独立解决经营过程中的质量问题;2、向企业负责人及质量负责人负责,熟悉有关药政管理方面的法规、法令、政策及有关规定,秉公办事,坚持原则,排除干扰,尊重科学,维护职业道德,努力把好质量关;3、组织制定企业有关质量管理方面的规章制度,负责公司质量管理制度的初审,对经企业负责人批准的质量管理文件,负责组织实施并指导、督促、检查执行情况。二、任职要求:1、医学相关专业本科以上学历;2、持有执业药师证,并有3年以上药品经营质量管理工作经历;3、能独立解决经营过程中的质量问题。

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QC质检专员 四川新荷花中药饮片股份有限公司 成都-郫县 4.5-6千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:中药材、中药饮片成分及含量的测定,分析。任职资格:1、药学、分析化学、中药鉴定学等相关专业本科及以上学历;2、可接受应届毕业生。薪资待遇:1、本科转正后综合月薪3000元-3500元;硕士转正后综合月薪4000至6000元;2、一年以后可参加职称评定;最高职称综合月薪达10000元;3、公司提供五险一金,外出学习考察等福利待遇。

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质量管理员 国药集团西南医药有限公司 成都-武侯区 3-4.5千/月 09-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责:主要负责公司首营品种资料审核工作。职位要求:1、药学相关专业,中专及以上学历;2、两年以上医药批发/零售企业质量管理工作经验;3、工作严谨,稳定性好。

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质管员 四川益华佳威药业有限公司 成都 3-4.5千/月 09-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:1、中药学类专业,大专以上学历,2年以上在医药企业担任同等职务经验,具有质管员资格证;2、熟悉黄药师软件、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其他相关药品法规,能够针对GSP要求,协 助修订公司质量管理制度,编制GSP相关资料;3、工作严谨、认真负责、积极主动;4、能熟练操作办公软件及岗位所需的相关软件;5、富有团队精神,能积极配合其他部门工作。岗位职责:1、 参与起草、制定本部门岗位职责、细则及业务流程、管理规范;2、 熟悉GSP软件的应用,并对软件运行中出现的问题及时告知信息部处理;3、 负责新客户资料的审核和客户资料审核情况登记,GSP文档的保管和GSP文件的完善;4、负责首营企业、首营品种、新品种资料的索取、整理、归档;5、组织与药品质量相关的各项培训工作,负责销售过程中质量异常情况的分析和处理。待遇:1、一经录用提供优厚的工资待遇及广阔的发展空间;2、试用1—3个月,朝九晚六,周末双休,节假日全休;如有意向可直接来电咨询。联系电话18581881602 赵小姐

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QA(J10539) 扬子江药业集团四川海汇药业有限公司 成都-双流县 5-7千/月 09-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责现场QA:1、生产过程的监督;2、监控记录的完成;3、监控工作中的放行及整改工作的进行;4、生产全过程各工序关键控制点的监控 。验证QA:1、负责验证主计划的编制;2、负责公司年度验证计划的编制和维护;3、负责验证方案、报告的审核;4、负责验证过程的抽查;5、负责验证过程的偏差调查和关闭;6、负责再验证计划的组织实施,确保验证状态的持续。任职资格1、本科及以上学历,药学相关专业;2、1年以上相关药企QA工作经验;3、熟悉药企相关SOP以及GMP管理规定;4、有GMP认证经历优先;5、吃苦耐劳,有较强的抗压能力。

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药品质量负责人 四川智同医药有限公司 成都-新都区 5-8千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。2、起草企业药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行,定期对企业执行各项管理制度进行检查和考核。3、负责首营企业和首营品种的质量审核。4、收集药品质量标准,建立药品质量档案。5、负责药品质量咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告.6、负责药品验收的管理。7、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。8、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督.9、收集药品质量信息,准确、及时地传递与反馈,并对收集的各种质量信息进行分析和处理。任职资格:1、医药相关本科毕业;2、具有执业药师证;3、有一定医药公司GSP认证管理经验。注:此岗位会外派至都江堰工作,介意者勿投

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合規經理 Compliance Manager (FDA / ISO13485) 声海电子(深圳)有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

?质量管理体系的形成和实施?建立内部控制系统,确保操作和生产符合监管标准和要求(FDA / ISO13485)?根据标准和程序要求执行文件和记录控制?准备质量和监管文件(FDA / ISO13485)?形成生产批次控制和可追溯性过程和记录系统?与各部门合作,确保有效和高效地执行验证和合规性活动,并根据所有管理文件和外部指南。Job Description:?Formation and Implementation of quality management system?Set up internal control system to ensure operation and production complied with regulatory standards and requirement (FDA / ISO13485)?Exercise document and record control in accordance with standard and procedural requirement?Prepare quality and regulatory documents (FDA / ISO13485)?Formation of production lot control and traceability process and recording system?Collaborate with departments to ensure validation and compliance activities are executed efficiently and effectively, and in accordance with all governing documents and external guidelines. 要求:?持有生命科学和/或工程相关学科的学位,至少5年的医疗/生物制药行业经验?具有FDA法规和更新的专业知识。质量相关认证(如CQA,ASQ等)?至少3年以上在製造或檢測行業內有關质量/法规的经验, 備有美国或欧洲 GMP知識?具備ISO 9001,ISO 13485,cGMP的经验是一个优势?能够在动态环境中同时管理多个任务?独立,细致的思维和强大的分析能力?良好的英,中文(包括口语和书面)能力。熟练掌握其他语言是一个优势?有生产管理经验优先Requirements:?Degree holder in life science and/or engineering related discipline, with at least 5 years of experience in medical / bio-pharmaceutical industry?Expert knowledge of FDA regulations and updates. Quality related certifications (such as CQA, ASQ, etc.) is highly preferable?GMP knowledge within US and European bodies minimum of 3 years experiences or above in a Quality/ Regulatory, laboratory and manufacturing environment?Experience in ISO 9001, ISO 13485, cGMP is an advantage?Ability to manage multiple tasks concurrently in a dynamic environment?Independent, detailed mind and strong analytical skill?Good command of spoken and written English and Chinese. Proficiency in other language is an advantage?Production management experience is a plus

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疫苗验收员 四川奥博科技有限公司 成都 6-8千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、坚持疫苗“质量第一”原则,把好疫苗入库质量第一关,对入库疫苗质量负直接责任;2、严格执行本公司制定的《疫苗收货、质量验收管理制度》和《疫苗验收程序》;3、每月底对验收质量情况进行统计分析,并上报质量管理部。任职要求:1、具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历;2、有中级以上职称;3、身体健康;4、有3年以上相关工作经验。薪资优厚,待遇面议!

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有机合成研究员 成都伊诺达博医药科技有限公司 成都-高新区 3.5-6千/月 09-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1.具有大专及大专以上文凭, 化学或药学等相关专业。2.硕士以上学历者需要是有机合成专业或药物合成专业。3.有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神加入我们公司你享有的福利:双休、五险一金、入职立即购买社保、员工旅游、定期体检、特殊节日慰问补贴、带薪年假、加班补贴我们公司的优势:1.平等、尊重、接纳、包容、开放的公司氛围;2.良好的职业发展晋升通道和发展空间;3.规范化、人性化的公司管理;4.富有前瞻性和绝对领先的技术团队,广阔的行业发展前景。

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验证管理员 四川海思科制药有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述1、负责组织、协调原料药、口服固体制剂工艺验证、清洁验证、原料药生产设备及公用系统验证2、负责组织检验仪器设备、检验方法验证3、审核相关验证资料4、负责组织相关项目风险评估岗位要求1、医药、化工或相关专业本科以上,至少2年以上验证工作经验、1年以上药品检验工作经验,并参加过2010版GMP认证2、熟悉口服固体制剂、冻干等生产工艺3、熟悉生产、公用系统、检验仪器等工作原理4、能胜任异地(眉山)工作,抗压力强

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