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职位分类: 不限

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成都 医疗器械生产/质量管理
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质管部文员 四川省好利达生物科技有限公司 成都-武侯区 2.5-3千/月 04-30

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、数据的录入、数据表格生成、上级交代的各类工作。2、负责药品管理所有流程职责和维护等工作。3、协调进、销、存环节具体工作。4、医学检验专业、从事过药品质量管理工作者优先。

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技术员 成都沃达惠康科技股份有限公司 成都-武侯区 3-4.5千/月 04-30

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 各类光电产品的检测、装配;2. 参与公司各类产品的研制调试等;3. 根据客户要求调整工艺,及时与相关人员沟通达成技术目标;4. 参与生产过程并提出产品优化建议,确保最优化生产并减少消耗;任职要求:1. 光电、机械、电气等理工专业大专及以上学历;2. 一年以上同岗位工作经验或有医疗器械生产研究行业相关经验;3. 了解生产流程、加工工艺;4. 熟悉电脑及相关设备操作;5. 具有较强的工作责任心和工作热情,较强的分析、解决问题的能力。

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体外诊断试剂质量管理经理 成都惠宝医疗实验服务股份有限公司 成都 4-7千/月 04-30

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照国家相关规定制定公司质量管理体系。2、按照公司质量管理体系要求对公司进销存各环节进行质量控制,确保各环节运行符合国家规定。3、对公司人员进行质量管理培训。任职资格:1、本科及以上学历,医学检验或相关专业毕业;身体健康,性格开朗,无不良嗜好和不良行为记录。2、3年以上相关行业工作经验,熟悉体外诊断试剂产品。3、熟悉GSP质量管理体系,有质量管理工作经验。4、良好的沟通、分析能力及团队合作精神;工作认真,责任心强。

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医疗器械经营质量管理 四川佳菲特生物科技有限公司 成都-金牛区 4.5-6千/月 04-30

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医学检验专业优先;2、有工作经验或职称证书者优先考虑。职位要求:有良好的团队协作精神,工作认真仔细。负责首营企业和首营品种的资质审核,建立健全质量管理体系,负责公司资质更换及变更工作,负责医疗器械经营许可证到期换证事宜。

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技术员(医疗仪器/精密仪器仪表) 成都博奥晶芯生物科技有限公司 成都-温江区 2.8-3.5千/月 04-30

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责接受和执行班组长下达的各项生产任务。2、负责仪器类产品的组装调试工作。 3、生产过程中严格执行工艺纪律保证产品质量。 4、做好责任区域内的设备、物料、节能、5S管理。 5、做好生产过程中的安全防护及安全生产工作。 任职要求:1、中专及以上学历,机械制造,仪器生产,自动化/电子等专业。2、半年以上相关专业生产工作经验。3、为人正派,态度端正,较强的沟通,学习能力。

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生产技术员(医疗器械) 四川霖优生物科技有限公司 成都-高新区 3-3.5千/月 04-30

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.生产计划的实施与管控,保证生产计划的达成,充分利用公司技术资源,为生产按期保质保量交货提供强有力技术保障;2.组织部门按照工艺流程进行生产,按进度完成生产任务,负责生产能力与营销需求能力平衡控制;3.组织落实、监控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;实施标准生产作业方法;4.按要求维护保养生产用设施、设备并记录;5.协助完成产品注册的相关工作。

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工艺工程师(医疗器械) 四川锦江电子科技有限公司 成都 0.5-1万/月 04-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责对产品设计过程所需设备提出技术要求,对设备设计能力是否满足工艺要求进行评价;2、负责产品工艺验证;3、负责产品工艺文件和作业指导书的编写,并处理产品试产和生产过程中品质异常问题;4、负责对工艺的改进提出合理化的建议,必要时负责实施工艺改进;5、负责产品工艺改进、跟踪;对生产工艺进行监督、指导。任职要求:1、理工科专业大专以上学历;2、有医疗器械企业2年以上工作经验;3、具备工艺文件编写经历,如作业指导书、工艺数据分析等;4、熟悉GMP以及医疗器械工艺流程者尤佳。

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质量管理员 成都拜欧药业股份有限公司 成都-武侯区 3-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责各类质量资料文件的收集、建档,建立健全公司所经营药品的质量档案;保证本部门质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;2、处理药品质量查询和质量投诉,对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查询、予以答复,做好记录;3、指导监督质量管理、验收、保管养护和销售过程中的质量工作;4、收集、传递和反馈各类质量信息和有关质量的意见、建议;5、对质量信息进行分析、及时传递,按季进行汇总,提供分析报告;6、协调进销存各环节具体工作,解答各类日常购销相关咨询。7、协助组织全面质量管理工作的具体实施工作。任职资格:1、药学及相关专业大专及以上学历;2、有3年以上质量综合管理相关工作经验;3、熟练掌握和应用质量管理相关法律、法规和行业有关规定;4、能将药品批发、零售企业的相关质量管理知识熟练运用于工作中,并不断完善和提升质量管理水平;5、能够快速学习、善于沟通、良好的团队协作精神及执行能力,自主提升能力强!6、积极进取,服务意识强、开拓能力强,具备较强独立工作能力及处理日常繁杂事务的能力;7、执业药师优先考虑。一经录用转正,将享受公司的相关福利待遇(亲属慰问金、生日福利、节假日福利等),只要您愿意进取、不断努力,并愿意与公司一同发展,将享有良好的个人提升和发展空间。

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法规工程师 奥泰医疗系统有限责任公司 成都 6-8千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位设置:1 获得公司产品进入全球目标市场的注册证书;2 办理公司医疗器械企业相关资质证书、证照办理,确保公司合法运营;3 客户抱怨处理、不良事件报告管理、忠告性通知管理,提升客户满意和确保满足法规要求;4 产品风险管理,确保产品生命周期内的风险得到有效控制。工作职责:1.按公司注册认证计划,完成全球产品注册。2.进行医疗器械企业资质、证照的申报与办理。3.负责协调处理客户抱怨、不良事件报告、忠告性通知,提高客户满意度。4.完成产品生命周期风险管理策划并监督实施。任职要求:1. 理工科专业本科及以上学历;2 .电气医疗领域3年以上质量法规管理工作经验。专业知识和技能:1. 熟知电气医疗产品法规, CFDA法规,FDA法规,MDD法规;2 .有ISO 13485、ISO 14971培训证书;3 .熟练使用计算机及Office工具。素质要求:1. 具备很强的“学习能力、团队精神及执行能力”;2. 认同“激情、包容、简单可依靠”的团队文化。其他要求:诚实正直,责任感,使命感!PS:公司有班车往返成都市区

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技术工程师 博瑞山医疗科技泸州有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 04-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

一、岗位要求1.负责医疗器械质量生产、控制和管理工作,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;2.熟悉GMP车间一般生产流程以及日常管理工作,认真贯彻执行医疗器械GMP等相关的法律法规,有效执行质量管理工作;    3.协助经理实施医疗器械产品生产管理相关工作;4.做好监督实施及协调工作,确保生产体系保质保量按时完成;    5.协助开展对企业职工生产质量管理方面的教育或培训;    6.有相关生产、管理1-2年工作经验者优先;三、 任职资格1.机械制造、医药、化工相关专业,有3年以上相关工作经验者可适当放宽要求;2.大专及以上学历;3.有3年以上药品或医疗器械生产管理者经验优先4.熟练掌握机械加工工艺及材料性能,了解外观设计;5.工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;6.具有团队协作精神,能吃苦、专研。三、招聘人数:10人四、薪酬待遇本岗位试用期为3个月(主要为生产实习,熟悉公司流程);转正后工资为底薪+奖金组成(年薪10万元左右),办理社保,具体待遇面议,不低于当地行业平均水平。

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中级质保专员 四川南格尔生物科技有限公司 成都-高新区 9-11万/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责: 质量体系建设、内审、监督检查、监管维护等。任职要求 1、工作地点:成都 2、年龄25~45周岁,身体健康,医、药学及质量管理相关专业本科以上学历。 3、熟悉药械法规、标准,具有ISO13485内审员证书,或具有质量工程师资质者优先。 4、具有相关工作经验者优先。 5、英语六级以上者优先。 6、工作认真、勤奋敬业,有高度的责任心和吃苦耐劳的精神;具有良好的执行能力和团队精神,能承受工作压力。

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仪器QA 四川迈克生物科技股份有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、依据工艺标准和作业指导书要求进行制造全过程(仪器过程)的监控;2、协助完成公司仪器、设备、空调系统、纯水系统等公用系统的验证;3、协助完成部门体系运行的日常工作,每月目标、指标和管理方案完成情况汇总及上报;4、协助完成内审、外部监审和体系考核的相关工作;5、每月负责将抽查情况向质管部负责人汇报;6、完成领导安排的其他工作。任职要求:1、机械工程和机电工程等相关专业大专及以上学历; 2、有QA相关工作经验1年以上,具备一定的生产质量管理知识;3、熟练进行文字处理、数据统计分析,具备一定分析和处理问题的能力和逻辑思维能力;4、良好的沟通和协调能力,工作细致严谨,有强烈的责任心。

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质检员(IVD试剂) 成都柯尼特科技有限公司 成都 3-5千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、生化或化学发光试剂盒成品检验;2、质量反馈的处理;任职资格:1、化学发光或生化产品检验或产品研发1年以上工作经验; 2、医学检验专业本科学历; 3、熟悉体外诊断试剂生产相关法律法规; 4、具有较强的学习、分析、理解、协调能力。 5、责任心强,工作细心、积极主动、善于沟通。

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QC主管 成都美益达医疗科技有限公司 成都-郫县 3-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 熟悉GMP管理要求;2、 负责原料、辅料、包装材料、中间产品、成品的取样检测工作;3、 负责日常实验室的管理工作;4、 负责标液的配制管理;5、 参与验证及试验研究工作;6、 负责部门检验人员的培养;7、 完成上级交付的其他工作;任职要求:1、 医药、生物相关专业大专及以上学历,具备相关的质量控制、检验基础知识;2、 3年以上的药品或医疗器械QC检验经验,具备微生物检测能力;3、 有良好的团队协作精神和沟通能力。

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库房管理员 四川唯高科技有限责任公司 成都-郫县 2-3千/月 04-28

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按照程序文件规定管理好产品的贮存和发放;2、作好产品及物资标识;3、做到库存物品摆放整齐,便于清点;4、严格出入库手续,凭检验报告单入库,按产品配套清单及物资领料单出库;5、负责库存产品的帐物卡管理,每月盘库、帐、物、卡应一致,不一致应做盈亏报表,然后进行调整;6、负责库存产品的定期盘点;7、做好安全防范工作,做到库内清洁整齐。防火、防雨、防潮、防锈蚀变质。8、每日对库房的温湿度进行观测记录。任职要求:1、熟悉公司所用各种原辅材料和产成品的规格、型号、性能及其保管要求;2、具备仓库管理相关知识和技能;3、工作责任心强,工作细致、认真负责;4、有2年以上库房管理工作经验者。

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器械质量管理负责人 成都康英科技有限公司 成都-金牛区 4.5-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.学习并带头贯彻上级质量方针政策、法律法规和指令。全面负责体外诊断试剂质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对医疗器械经营质量管理具有裁决权。2.组织制定本企业质量方针、目标、规划和计划,在总经理批准后,负责组织实施。3.供货企业、购货企业、首营企业、首营品种的审批;负责不合格医疗器械报损销毁审批。4.合理设置并领导质量管理机构,履行职责,负责对医疗器械质量管理工作。提供并保证其必要的质量活动经费。5.推进质量体系建设,领导质量体系持续有效运行,主持质量体系评审工作。6.组织召开公司质量分析会,对存在问题及时采取有效措施,推进质量改进。7.重视客户意见和投诉处理,主持重大事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。任职要求:1.大学本科及以上学历,医疗器械相关专业;2.工作认真负责,具有团队合作精神;3.良好的执行力、沟通能力、表达能力;4.具备质量管理体系等相关知识;5.3年以上医疗器械经营质量管理工作经历和3年检验相关工作经历。此岗位为四川兴科林药业有限公司代招岗位上班地址:成都市金牛区蜀西路46号盛大国际5栋1101

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质检技术 四川吉百瑞生物医疗科技有限公司 成都 3-4.5千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、严格按产品标准、检验规程等有关文件的规定做好产品检验工作;2、负责对成品生产全过程的物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转的物料质量及中间产品质量、操作程序、检验程序和记录等进行审核;3、负责做好生产计划,综合平衡年度生产任务,审核、日、周、月度生产计划;4、组织建立健全质量管理体系,制订和完善质量管理目标,负责随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之问的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。岗位要求:1、本科及以上学历,临床检验、生物工程、医学、制药等相关专业,具有相关工作经验(2年)者优先;2、熟悉常规实验室仪器的使用和医疗器械耗材生产流程,动手能力强;3、善于思考,原则性强,做事细心、负责,能吃苦耐劳。

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TMP技术员 迪康药业 成都 3.5-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 熟悉设备管理工作;2. 负责公司各部门的设备的日常(定期)维修和保养,并提供技术支持;3. 处理突发设备故障,确保设备的正常运行; 4. 设备设施的技术改造工作,参与设备选型及招投标技术工作; 6、责任区域设备安全规范操作,维护维修过程安全检查; 7、参与新设备的调研、安装调试工作,并编写设备操作和维护规程; 8、完成GMP设备验证工作。 任职要求:1机械、机电或理工等相关专业大专以上学历2三年以上TMP技术员相关工作经验3熟悉医药行业相关知识4有较好的表达沟通能力、熟练的电脑操作技能5熟悉药品的生产工艺、熟悉设备构造及运行特性、具有机械设计、机械制图能力、具有较强的技术能力,能解决和处理工作中出现的设备技术问题

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瓣膜技术工程师 海思科医药集团股份有限公司 成都 30-60万/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责生物瓣膜的技术转移和技术改进工作;2、负责新产品向生产进行技术转化和验证,包括人员、设备、材料的准备和协调、技术文件的输出、生产和检验人员的培训和操作指导、转化过程的控制及异常问题分析和解决;3、负责验证技术优化,包括对产品关键工序和特殊过程验证与确认对象、项目和可接受标准的建立与优化。任职资格:1、医学、生物等相关专业本科及以上学历,较好的英语口语及读写能力;2、三年以上生物瓣膜技术工作经验,精通生物瓣膜的原材料采集和管理,瓣膜处理等技术,精通相关临床知识。

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注册质量工程师 成都康拓邦科技有限公司 成都-高新区 6-8千/月 04-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、熟悉产品注册检测的部门和程序,负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写和产品的注册标准的撰写等工作;2、安排负责产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;3、负责了解注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准;4、协助管理者代表建立质量管理体系,参与内部质量审核和管理评审活动,并执行评审提出的质量体系改进措施;5、贯彻质量方针、质量目标,达成负责产品质量的具体管理工作,组织、实施产品质量策划和质量监督; 岗位要求:1、本科以上学历,英语四级以上,工科类专业,生物医学工程、电子工程、电器工程、计算机(硬件)、机电工程、机械专业优先;2、两年以上医疗器械行业注册经验 ,主导过有源医疗器械产品注册,熟悉医疗器械市场准入条件和注册流程,了解准入国医疗器械的相关法规;3、熟悉相关医疗器械(有源)安全标准及专业标准,了解医疗器械制造型企业的生产管理模式、熟悉ISO13485 质量管理体系、有内审员和外审员等证书优先。

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