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成都 医药技术研发人员
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研发工程师-皮化(海宁) 兄弟科技股份有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责按计划实施新产品、新工艺的研发2.负责本岗位涉及专项技术支持3.负责本岗位负责产品专利、项目申报及鉴定验收资料的编制任职要求:1、专业类别本科以上,化工、轻化工程(皮革)专业2、工作经验5年从事皮革化学品开发工作经验3、工作地址海宁市周王庙镇4、能力要求了解产品开发原理,熟悉工艺流程;

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临床监查员(非全职) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 成都 300元/天 05-01

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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分析研究员 成都培隆生物医药科技有限责任公司 成都-高新区 3-6千/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.负责原料药及制剂质量研究工作; 2.负责申报资料的撰写(质量方面),对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责; 3.负责分析设备的维护和保养; 4.协助完成研制/生产现场核查的相关工作; 5.协助完成申报工作,解答评审专家提出的关于质量方面的问题; 6.协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料; 7.完成上级交办的其他事宜。 任职要求: 1. 热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识;2.药物分析或相关专业本科及以上学历,有两年以上新药质量标准研究工作经验; 3.有较强的药物分析理论基础,动手能力强,能独立使用分析仪器HPLC、GC、UV等仪器; 4.熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写; 5.配合制剂研究员和合成研究员的研究工作,为其提供真实、准确的数据; 6.有药物申报相关资料撰写经验(质量研究方面)。

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制剂项目负责人 地奥集团成都药业股份有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 05-01

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求与职责:(1)药学、药物制剂、药物分析等相关专业,本科及以上学历;(2)五年以上制剂工作经验或项目管理经验;(3) 具有扎实的药物制剂、药物分析理论知识和操作技能,熟悉常用中试制剂设备及分析设备;(4)熟悉常用医药网站和数据库,熟悉药品开发的相关政策法规、流程、药品研发的相关技术指导原则及申报技术要求;(5) 能够独立完成化学药品处方筛选、工艺优化、初步质量研究及稳定性研究工作,有工艺交接经验者优先;(6)能够按照CTD格式,撰写化学药品注册申报资料及相关材料;(7)工作积极主动、责任心强,具有较强的沟通和协调能力;(8)负责项目整体制剂研究工作,并负责进度管理和推进;(9)制定项目具体实验方案,完成制剂处方筛选、工艺优化、初步质量研究及稳定性研究工作,负责制剂设备的日常维护和管理;(10) 分析项目技术难点,解决小试、中试、试生产、稳定性考察过程中与产品工艺有关的难点和相关技术问题,并进行制剂工艺交接;(11)按药品注册报批要求,整理提供相关资料记录,撰写相关申报材料,并对研究结果的真实性和准确性负责;

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制剂研究员 (职位编号:4) 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都 4-8千/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职位职能:研究员 研究助理主要工作内容: 1、负责制剂项目的调研、处方筛选、工艺研究、中试和放大生产; 2、负责报批资料撰写及新药注册工作; 3、研发助理协助研究员做好上述工作。(此项针对研究助理) 任职要求: 1、获得药物制剂专业本科及以上学历,硕士和博士优先; 2、具有较强工作经验和动手能力的人才; 3、具有药物制剂研发工作经验,熟悉常制剂技术,能熟练操作和维护制剂设备; 4、熟悉药品制剂工艺基本要求、熟悉药品管理法、了解新药注册管理程序; 5、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力;6、man优先7、若面试通过,可年后到岗

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专利代理人(医药、生物、化学) 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 成都-武侯区 4.5-6千/月 05-01

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

协助专利代理人工作,负责与专业技术人员沟通,按照专利法要求撰写专利申请文件,通过代理人资格考试后,转为专利代理人。任职要求:1、适应能力强,学习能力强,善于独立思考,具有分析和解决问题的能力,吃苦耐劳,工作踏实、认真细致、责任心强;有意愿从事富于挑战性的工作。2、谦虚;具有较强的团队合作精神。      有专利代理人资格证者优先;      有1年以上技术研发工作经历者优先。3、专业:药学、中药学、化学合成、生物专业

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质量研究员(公司总部) 成都圣诺生物制药有限公司 成都-大邑县 3-4.5千/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:从事研发产品的质量标准研究,质量标准的建立,产品稳定考察,有及制剂的处方研究等工作。任职要求:1.药学相关专业本科以上学历,2.药品研发2年以上工作经验,3.能独立操作检验设备,能设计质量研究方案,并能解决遇到的问题4.能撰写申报资料5.有团队合作精神,能合理安排工作

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药物分析研究员 (职位编号:005) 成都维恒医药科技有限公司 成都 3-4.5千/月 05-01

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 参加研究项目方案的制定、样品检测和稳定性研究工作,负责药物研发日常的相关分析检测工作;2.按照规范要求撰写原始记录,以及必要的结果分析;3.协助项目经理撰写研究申报资料;4.完成主管领导交办的其他工作;5.熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。任职资格:1.大专及以上学历;药物分析、化学分析相关专业;2.具有药物分析理论基础,熟练操作HPLC、熟悉GC、LC/MS等仪器;3.了解药品研究相关指导原则及法规, 有相关药物研发工作经验为佳;4. 工作积极主动、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

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糖化学有机合成研究员 成都睿智化学研究有限公司 成都-高新区 4-8千/月 05-01

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:1、按照公司要求在约定时间内完成糖化学合成研发项目; 2、文献专利的查询,单糖寡糖及其衍生物合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题; 3、按照项目计划开展实验,并按照客户要求完成实验记录和规范书写项目报告; 4、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,尤其是寡糖的分离纯化技术,能够独立地设计和完成多步有机合成反应; 5、熟练的实验操作能力,拥有合成实验室安全知识,掌握相关设备的日常使用和维护。 岗位要求: 1、硕士以上学历,糖化学、有机化学、药物化学等相关化学专业。糖化学专业优先; 2、熟悉有机合成、药物研发,有二年以上的糖化学实验室工作经验,能独立进行多步糖化学有机合成; 3、有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神; 4、有独自解决问题的能力。

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图像处理工程师 朗昇科技(苏州)有限公司 成都-高新区 6-8千/月 05-01

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、开发和研究医学图象处理算法;2、编写相关程序和文档。任职要求:1、计算机、电子,医学图像或相关专业本科或以上学历,硕士应届毕业生亦可;2、了解图象处理的理论,了解图像运算、图像变换、图象增强等基础的图像处理知识;3、有一定的Matlab或C/C++编程能力;4、思维敏捷、学习能力强、具备一定的代码编程、文档编写能力;5、有超声图像处理经验的优先。

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MR Remote Application Specialist (职位编号:2858938) GE医疗集团 成都 05-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:|公司规模:

Business Segment Healthcare Imaging Role Summary/Purpose MR Remote Application Specialist (RAS) is responsible for providing customers with technical and clinical support, addressing their questions and issues via remote application system, which is an IT based solution with online support function. RAS is also responsible for all customer issue and requirement tracking and providing summary report timely.Essential Responsibilities 1. Responsible for providing remote technical and clinical applications support to customers in regards to product functionality and utilization after the sales process. 2. Focus on resolution of customer issues and act as information liaison between Headquarters and field regarding customer concerns and feedback. 3. Provide routine follow up calls after remote application service. 4. Develop and maintain problem/solution database and develop FAQs. Simplify responses to callers via development and implementation of concise consistent step by step responses for recurring call topics. 5. Must be able to demonstrate proficiency in using the products applications in a clinical setting. 6. In long term, deliver and assist in developing remote training programs.Qualifications/Requirements 1. Bachelor’s Degree, preferably majored in Medical. 2. More than 3 years of clinical working experience required. 3. Outstanding communication and presentation skills, able to effectively communicate issues and proposals to external customer and internal teams. 4. Solid customer handling and problem solving skill, with good knowledge about internal processes and resources, and strong ability to resolve conflict with effective proposals. 5. Proficient in English material reading and good at computer skills. 6. Self-motivated, willingness to proactively identify opportunities for improvement and take actions. 7. Ability to work independently.

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化药研究部经理(创新药) 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 2-4万/月 05-01

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、博士及以上学历,有机化学或药物化学专业,5年以上创新药研发工作经验优先;2、对结构设计、合成、晶型研究、结构优化有深入的研究背景和经验;3、具有很强的先导化合物设计和优化能力,对体内外筛选研究和计算机辅助设计有较深的理解;4、具备良好的药物化学的理论基础和团队管理经验;5、熟悉与药品研发相关的法律法规及技术指导原则,熟悉创新药研发的核心要素;6、具有较强的项目规划及管控、组织协调、时间管理和学习能力;能力特质要求:1、具有较强的文字表达能力,言简意赅,行文流畅;2、工作积极主动、严谨、高效、责任心强;3、具有一定的计划、组织及管理能力,具有一定的外部协调能力;4、需要两门以上跨专业学科知识支持;5、熟练运用至少一门专业外语及办公软件。岗位职责:1、协助研发副总制订企业创新药研发战略与体系建设;2、负责企业研发发展战略相关工作在化药二部的执行与落实;3、负责建立和组织实施化药二部研发团队建设、管理机制与管理流程建立;4、负责所在部门日常管理与创新项目的具体结构设计、结构优化等工作,保证各项管理与 技术管理工作高效开展并高质量达到目标要求;5、负责各研究项目计划的编制,合理分配资源,负责过程管理与质量管理;6、组织实施创新药研究项目论证、评估工作,并及时调整;7、负责部门下属人员的培训、绩效考核等工作。

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合成工艺项目经理 新迪医药化工有限公司 成都-邛崃市 0.8-1万/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、从事仿制药研发技术和管理工作;2、负责研究项目的方案撰写、处方工艺研究;对质量研究、稳定性研究数据具有分析把控能力;3、负责实施和完成工时安排的医药中间体开发项目,控制项目的研发进度和质量;任职要求:1、药物化学、化学合成等相关专业,本科及以上学历。2、经验要求:有3年以上化学合成工艺研究及生产放大管理经验;完成10个以上的医药中间体的工艺开发;具有溶剂回收研究方面经验、质量研究经验、丰富的团队管理经验、项目管理经验者优先。3、能力要求:(1)熟悉合成工艺研究研发思路和流程,能整体把控项目的进度及关键节点;(2)熟悉医药中间体研发的基本流程和法规要求;(3)熟悉NMR、LC--MS等相关技术在合成方面的应用,具有图谱解析能力;(4)有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料及合成线路和实验方案设计;(5)有较强的文字功底及语言表达能力,能顺畅沟通;(6)有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围;(7)有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。

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单抗研发技术员 成都正能生物技术有限责任公司 成都 3-4.5千/月 05-01

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 具有单克隆抗体制备的知识及相关经验2. 有细胞培养工作经验者优先3. 有较强的技术创新能力,勤于思考工作中的问题

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有机合成研发工程师 成都海创药业有限公司 成都 0.5-1万/月 05-01

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计。2. 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析。3. 在前辈的指导协调下解决实验中出现的各种难题。4. 清晰完整地填写实验记录本。任职资格:1. 本科学历以上,化学或制药相关专业2. 有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力3. 良好的责任心及团队协作精神有新药研究经验优先考虑!我们期待您的加入,我们将为您提供优厚的薪酬福利:1、 基本工资+绩效奖金+年终奖2、 年度调薪制度3、 完善的社会保险福利和住房公积金4、 工作早餐和午餐5、 公司为员工提供的其他人性化福利6、我公司为员工提供良好的职业发展规划和培训晋升通道。员工可享受带薪假期、周末双休和国家规定的法定假期。

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研发助理(中药方向) (职位编号:023) 四川圣棠湖生物科技有限公司 成都-温江区 2.2-3.5千/月 04-30

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

任职资格和职位要求:1.协助收集国际、国内生物医药发展的最新信息,全面了解行业近况,可进行简单的资料翻译,为公司产品的研发工作提供素材;2.配合中药制剂研发、小样检测、资料收集以及试验,汇总试验数据并作整理分析;3.根据公司实际情况,或参与市场推广、销售、行政、专利和政策申报、文案、设计、计算机运用等工作。4.药物分析与检验、 药学、中药学、中药材种植、药剂等专业相关专业。我们是一家创业型公司,看重的是能认同公司创业文化,能吃苦,能承受压力,有共同奋斗的坚定意志;追求安稳者请绕道。

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药效研究员 广东众生药业股份有限公司 成都 10-15万/年 04-30

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)设计并执行体内动物药效学研究实验方案,记录以及处理试验相关样品数据,根据数据总结整理分析及撰写体内动物实验结果报告;2)动物操作给药 (口服、灌胃、鼻饲、静脉、肌注、皮下、腹腔等),采血(颈总动脉插管、尾静脉取血、眼眶取血,心脏采血)和组织取样,临床症状观察,动物处死以及解剖,取材包埋和制片;3)按照相关实验室操作规程和实验方案收集,记录以及处理试验相关样品数据,根据数据总结整理分析及撰写体内动物实验结果报告;4)建立体内药效平台。任职资格:1)硕士学历,两年以上体内药效学的相关工作经验;本科学历,五年以上体内药效学的相关工作经验;2)药理学、生物学等相关专业;3)系统掌握药理学基本知识,熟悉英文文献,并能查阅相关试验方法;4)有代谢类药物(NASH,糖尿病等)体内动物实验工作经验者优先;5)勤奋好学,服从工作安排,有强烈事业心和主观能动性。

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实验室助理 中卓信息技术有限公司 成都 3-4千/月 04-30

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、完成简单的基础实验,如Elisa检测,蛋白纯化等;2、负责试剂耗材设备登记和分类整理;3、负责每月一次的财务报账整理;4、负责清洁卫生和实验室安全;5、完成领导交付的其他临时性工作。任职要求:1、分子生物学、生物工程及相关专业毕业;2、大专及以上学历,年龄18-28;3、具有较强的实验操作能力和学习能力;4、具备较强的沟通表达及团队协作能力。

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2017届毕业生-研发、综合管理方向 珠海健帆生物科技股份有限公司 异地招聘 0.4-1.5万/月 04-30

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、2017年毕业的国家统招全日制本科、硕士学历;2、在校期间成绩优异,并顺利毕业取得毕业证和学位证;3、良好的沟通表达能力和团队合作精神;4、身体健康,无任何传染病史。发展方向及专业要求:1、行政管理类:15人,财会类、经管类、统计学、新闻传播学、汉语言文学、工商管理、英语、物流管理、法学类等相关专业;2、研发类:30人,生物医学工程、材料科学与工程、仪器分析、微生物、高分子化学与物理、生物化学与分子生物学、应用化学、医学(临床、基础)、机械、电子、自动化、基因工程薪资标准:本科:4000-6000元/月; 硕士:6000-9000元/月;博士:10000-15000元/月以上(另,博士可享受博士后工作站津贴)春季校招路线——线路一 2017/3/20 14:00东南大学(四牌楼校区)宣讲会:礼东102 2017/3/22 18:30中国药科大学(江宁校区)宣讲会:教学楼E101 2017/3/24 18:30南京大学(鼓楼校区)宣讲会:南园教学楼217 2017/3/25 9:30华东理工大学(徐汇校区)"招聘会:2017年3月25日9:30 华东理工大学徐汇校区体育馆 宣讲会:15:00 一教101" 2017/3/27 14:00上海交通大学(闵行校区)宣讲会:铁生馆300号 2017/3/28 18:30复旦大学(枫林校区)宣讲会:第二教学楼2303教室春季校招路线——线路二 2017/3/23 14:30南华大学宣讲会:南校就业大厅 2017/3/25 9:00湖南大学招聘会:东风多功能报告厅 2017/3/26 9:00中南大学(本部)招聘会:9:00 中南大学新校区A座二楼201-224教室 宣讲会:16:30 本部 立言厅 2017/3/28 8:30武汉大学(信息学部)宣讲会:就业中心第二报告厅 2017/3/29 14:30武汉理工大学(马房山校区)宣讲会:东院就业大楼三号厅 2017/3/31 9:00华中科技大学宣讲会:大学生活动中心513福利待遇:1、5天8小时工作制,年中底均设奖金,享受国家规定带薪假期;2、按照国家及地方规定为员工购买社会保险、住房公积金;3、提供宽敞舒适的员工宿舍、健康美味的工作餐、别具一格的茶歇文化、设备齐全的健身房、优美的办公环境、丰富的员工活动中心和温馨快捷的上下班通勤车;4、每月提供餐饮补贴、交通补贴,还设有全勤奖、礼仪规范奖等多重福利;5、工作满一年享有一周的带薪假期;6、公司可为员工办理珠海户口,并且接收档案;7、每个季度提供文化活动基金,每年举办各种大型活动;8、提供系统完善的培训体系和培训导师制度;9、提供合理的职业晋升通道:管理通道和专业技术通道。

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软件开发学徒起薪6k-医药转行 专业不限 成都寰宇思创科技有限公司 成都 6-8千/月 04-30

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1. 仅限在成都或者近期会来成都,否则请勿投;2. 参加过软件开发培训者勿投;3. 欢迎应届大学毕业生,有工作经验想转行人士也可以参加;公司主要从事软件开发、互联网应用开发及手机app开发,现由于项目量大,特招一批IT技术储备人员,应届生及转行者均可。岗位要求: 1、中专及以上学历,18-29周岁;接受转行,零基础亦可(新员工有人带) 2、热爱软件开发工作,对软件开发有浓厚兴趣; 3、敬业负责,勤奋好学,积极主动; 4、有良好的逻辑思维素质,思路清楚, 有良好的表达与沟通能力 ;福利待遇: 1、制度透明,定期调薪,阶梯式培养体系,打造精英团队; 2、5天8小时,双休,还有带薪休假(年假,婚假,丧假,病假等) 3、愉快的工作氛围,丰富的业余集体活动,拓展,旅游,聚餐,年会等; 4、只要你有梦想,我们就能给你提供飞翔的平台,欢迎优秀的人员加入我们。

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