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成都 医药技术研发管理人员
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研发部项目经理(政府项目申报) 成都天河中西医科技保育有限公司 成都 6-8千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责收集、研究国家各部委关于生物医药类项目的支持政策及相关导向,及时完成项目验收、新项目储备工作。2、负责对本中心实施项目进行全面规划,并能带领团队分析我方资源优势和短板,开展对外合作。3、负责分析所申报项目整体实施计划情况,指导下属制定各项目工作计划和编制项目实施方案。4、协助总经理调配本中心资源,按期完成本中心所承担项目工作任务。5、结合本中心项目实施及储备工作特点,及时制定项目管理制度与流程。6、负责本部门内部人员日常工作的安排、分配及工作情况监督,协调项目研发部人员完成各项工作。7、监督、督促各项目实施单位对项目的实施进展,并组织安排登记项目资金使用台账及资金使用计划。8、负责中心项目资料整理,并保证资料的完整性、安全性。任职要求:1、本科及以上学历,生物医药专业以及中药学本科或以上学历。具有大中型医药企业5年以上项目管理经验。2、熟悉申请各类政府科技支持项目的管理流程,并能熟练编写各类申请资料、总结报告及结题资料;熟练使用办公软件;综合及沟通能力强,善于整合及挖掘各类项目资源;语言及文字表达能力强,可及时准确提炼项目要素与资源;熟悉医药产品研发及申报流程,对生产工艺及管理流程有一定了解;具有较丰富的项目管理经验,能积极有效带领团队完成交办的任务。

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制剂项目负责人 地奥集团成都药业股份有限公司 成都-高新区 4.5-6千/月 04-29

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求与职责:(1)药学、药物制剂、药物分析等相关专业,本科及以上学历;(2)五年以上制剂工作经验或项目管理经验;(3) 具有扎实的药物制剂、药物分析理论知识和操作技能,熟悉常用中试制剂设备及分析设备;(4)熟悉常用医药网站和数据库,熟悉药品开发的相关政策法规、流程、药品研发的相关技术指导原则及申报技术要求;(5) 能够独立完成化学药品处方筛选、工艺优化、初步质量研究及稳定性研究工作,有工艺交接经验者优先;(6)能够按照CTD格式,撰写化学药品注册申报资料及相关材料;(7)工作积极主动、责任心强,具有较强的沟通和协调能力;(8)负责项目整体制剂研究工作,并负责进度管理和推进;(9)制定项目具体实验方案,完成制剂处方筛选、工艺优化、初步质量研究及稳定性研究工作,负责制剂设备的日常维护和管理;(10) 分析项目技术难点,解决小试、中试、试生产、稳定性考察过程中与产品工艺有关的难点和相关技术问题,并进行制剂工艺交接;(11)按药品注册报批要求,整理提供相关资料记录,撰写相关申报材料,并对研究结果的真实性和准确性负责;

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药物分析研究员 (职位编号:3) 江苏恒瑞医药成都盛迪医药有限公司 成都 5-8千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

主要工作内容:1、药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析; 2、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究; 3、药物分析相关申报资料的撰写与整理(包括各种记录)。 任职要求: 1、分析化学或药物分析专业本科以上 ,获得以化学或药科类专业著称的知名大学硕士、博士学位者优先; 2、能独立负责新药质量标准研究及申报工作;3、具有丰富的药物分析研究相关经验,熟悉相关新药研发注册法规及指导原则;4、熟悉化学分析和仪器分析,较强的分析问题和解决问题的能力; 5、良好的英文读写能力6、若面试通过,可年后到岗

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化药研究部经理(创新药) 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 2-4万/月 04-29

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、博士及以上学历,有机化学或药物化学专业,5年以上创新药研发工作经验优先;2、对结构设计、合成、晶型研究、结构优化有深入的研究背景和经验;3、具有很强的先导化合物设计和优化能力,对体内外筛选研究和计算机辅助设计有较深的理解;4、具备良好的药物化学的理论基础和团队管理经验;5、熟悉与药品研发相关的法律法规及技术指导原则,熟悉创新药研发的核心要素;6、具有较强的项目规划及管控、组织协调、时间管理和学习能力;能力特质要求:1、具有较强的文字表达能力,言简意赅,行文流畅;2、工作积极主动、严谨、高效、责任心强;3、具有一定的计划、组织及管理能力,具有一定的外部协调能力;4、需要两门以上跨专业学科知识支持;5、熟练运用至少一门专业外语及办公软件。岗位职责:1、协助研发副总制订企业创新药研发战略与体系建设;2、负责企业研发发展战略相关工作在化药二部的执行与落实;3、负责建立和组织实施化药二部研发团队建设、管理机制与管理流程建立;4、负责所在部门日常管理与创新项目的具体结构设计、结构优化等工作,保证各项管理与 技术管理工作高效开展并高质量达到目标要求;5、负责各研究项目计划的编制,合理分配资源,负责过程管理与质量管理;6、组织实施创新药研究项目论证、评估工作,并及时调整;7、负责部门下属人员的培训、绩效考核等工作。

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分析测试员 (职位编号:005) 成都沸柏医药科技有限公司 成都-龙泉驿区 3.5-4.5千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 熟练地解析图谱;2. 对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够结合文献分析产品分析数据;3. 负责产品的取样、检验、配制试剂试液及试剂管理;3. 熟练的管理检测资料和产品资料;4. 完成实验室领导交代的其他工作岗位职责:1. 有机合成、药物化学等相关专业本科以上学历,1年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;4. 可以熟练进行英文读写。

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制剂项目经理 (职位编号:005) 成都维恒医药科技有限公司 成都 5-8千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责承担药物研发项目,独立设计和指导开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等;2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;3. 根据最新药品注册法规要求,负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录;4. 积极跟踪国内外最新研究进展,参与立项等相关工作;5. 协调技术资料及生产工艺技术交接。任职要求:1. 制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业,本科及以上学历;2. 三年以上行业内相关工作经验,具有一定的项目管理经验,能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制,自身有良好的实验操作能力;3. 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能,熟悉常用制药设备;熟悉多种剂型的工业生产设备和生产流程,熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先;4. 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求,对药品申报流程、注册法规等有较全面的理解与掌握,熟悉CTD申报资料格式,了解现阶段技术审评的要求,独立成功注册过产品者优先;5. 良好的协调和沟通能力,优秀的团队合作精神和良好的职业道德。公司提供具有竞争力的薪资待遇(工资+项目提成,项目提成属月薪之外的项目奖励,与完成项目研究数量及质量挂钩);实行双休、带薪年假,提供专业的技术培训机会,将员工个人成长与公司发展相联系,鼓励创新、提供广阔的发展空间。

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连锁经营管理 四川传承生物医药科技有限公司 成都-青羊区 100万以上/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职条件:1.具有全国会销行业经销商资源及团队整合渠道;2.全国性项目连锁运营操盘经验丰富;3.从事过口腔医生或口腔医药保健品者优先考虑。4.如果进行项目股份合作、公司可配备团队5.年收入150-500万以上。

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药理研究部经理 四川百利天恒药业股份有限公司 成都-武侯区 15-25万/年 04-28

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 公司新药研发项目药理毒理研究工作的统筹管理,保障项目按计划顺利开展,且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施;2、 全面领导临床前药理毒理研究团队,制定合理的部门工作计划、团队任务分工,保障工作质量和效率;3、 保障公司内部药理毒理实验室体系的高效运行,制定完善合理的实验室SOP;4、 维护、协调与各CRO机构的关系,保障公司委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量,与CFDA/CDE等相关部门及业内专家保持良好沟通,保障项目顺利开展。5、 公司新药项目药理毒理申报资料的撰写、审核;6、 为公司新药立项提供必要的支持工作。任职要求:1、药理学、生物学相关专业背景;2、具备创新药药理毒理相关研究工作8年以上经验,相关管理工作5年以上经验;;3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则,能够把握关键环节;4、良好的管理能力、团队建设能力、沟通协调能力、决策能力;5、积极向上的工作态度,优秀的解决问题的意识和能力。

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研发主管/经理(有药品或保健品行业研发经验) 四川德善爱康生物工程有限公司 成都-双流县 6-8千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

【岗位职责】:1、根据公司发展战略,研究并确定保健品研发方向,制定保健品的开发计划。2、完成公司旗下保健品产品的研发,负责设计、技术研究报告、科学实验等工作。3、独立设计并组织团队开展药理学相关实验,并提供技术指导。设计配方,指导产品的试制,解决加工过程中出现的质量问题。4、负责公司专利型技术研究、质量体系认证和组织申报工作;评估产品性能与质量,编制相关技术规程、工艺文件及标准。5、参与公司保健品GMP车间生产设计、质量设计、技术设计和组织规划等工作。6、负责公司保健品的申报工作,编写保健食品申报技术资料,主要包括研发报告、配方筛选、产品组方、中试、毒理试验、功能实验、工艺优选、质量标准等。【任职资格】:1、医药类相关专业全日制统招本科以上学历(中药学研究生以上学历者优先考虑)。 2、三年以上制药企业或保健品生产企业研发注册管理经验,两年以上同岗位管理经验,精通产品研发,有独立带领团队成功研发项目的案例。3、熟悉生产流程,熟悉研发流程,熟悉保健品生产的工艺要求;精通固体制剂(硬胶囊、颗粒剂、袋泡茶、片剂)或软胶制剂生产工艺;对中药类处方有一定的判断力,懂营养学知识。了解医疗器械产品工艺流程,能熟练运用质量管理工具及方法,有内审员资格证书者优先。4、精通药品或保健品注册的相关法律法规、审评技术要点及申报流程、资料编写。5、熟练使用办公软件,有较强的专业技术能力,组织沟通能力、商务谈判能力,有出色的研发管理经验和出色的团队协作精神,具备较好的人际协调能力。

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Java软件开发实习生双休+提成 深圳前海星粤文化科技有限公司 成都-锦江区 3-5千/月 04-28

学历要求:高中|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、18-30岁,专业不限,高中及以上学历者优先需对计算机、游戏开发、设计、网站建设有兴趣有一定的逻辑思维,会简单电脑操作面试通过,直接上岗,无经验者,人品优秀可先带薪实习后上岗福利待遇:周末双休,每天7小时上班时间,无夜班,不加班,大量有奖金项目可做,能力强者可不限量接受奖金项目,公司为员工购买五险一金,定期组织员工生日会、野外游玩等活动,提供良好的晋升机制,广阔的晋升空间。注:有意者可直接投递简历,我们会在最短的时间与您取得联系,安排面试时间

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微生物药物实验员 上海彩迩文生化科技有限公司 成都-高新区 3-4千/月 04-28

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、中专及以上学历,药学、生物技术、微生物、医学、生物化工等相关专业; 2、具备微生物培养相关设备操作、维护保养的基本知识和安全生产的基本知识; 3、有药厂微生物检验或发酵工作经验者优先考虑; 岗位职责: 1、负责微生物菌种的常规保藏、质量控制与性能测定; 2、负责微生物培养的准备、灭菌和微生物限度、无菌检验及环境监测工作; 3、负责配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂; 4、协助进行菌种选育; 基本专业背景: 1、了解《微生物检验室管理规程》、《微生物限度检查法操作规程》、《无菌检查法操作规程》、能进行微生物培养的准备、灭菌和微生物限度、无菌检验及环境监测工作。 2、了解《菌种管理规程》、《培养基缓冲液配制使用管理规程》、《消毒剂清洁剂配制操作规程》配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂,并确保鉴别、质量检验合格且在有效期内。 3、了解微生物培养相关计量、检验仪器的确认、使用和维护保养工作。 4、了解微生物培养相关的各项检验、环境监测、洁净区清洁消毒、试剂试液配制等相关记录。

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制剂项目主管/组长 成都倍特药业有限公司 成都-高新区 6-8千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责固体/注射剂制剂项目的整体研发适于市场的要求;2、负责制剂项目的方案撰写、处方工艺研究,并按申报要求撰写有关制剂研究的资料;3、负责实验室其他日常事务。任职要求:1、有3年相关制剂研发的工作经验;有制剂项目主管的工作经历优先。2、熟悉制剂项目的研发思路和流程,熟悉ICH指导原则对制剂研究的要求;3、熟练使用质量分析精密仪器,包括偏差原因的查找,数据的分析统计与处理等;4、有较强的文献检索能力和熟练的英语读写能力,能独立完成原始记录、研究方案和报告的撰写;5、有较强的主动学习能力,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围;6、具有良好的语言沟通能力和团队协作能力,诚实,正直,具有优良的职业道德和敬业精神。

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病理科主任 成都博奥独立医学实验室有限公司 成都-温江区 2-2.5万/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、病理阅片、诊断工作2、技术指导3、疑难病理会诊任职要求:1、副高及以上技术职称2、三甲以上医院5年以上相关工作经验。

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化学药制剂研发项目负责人 四川依科制药有限公司 成都 40-50万/年 04-28

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责项目的前期调研、分析、技术可行性论证,编写项目开发可行性报告。2、负责项目研发方案的撰写并组织实施,对项目研究进度和研究质量进行把控,包括小试、中试、放大生产等。3、负责申报资料的撰写及与项目相关工作。任职要求:1、硕士及以上学历,药学、药物制剂相关专业,英语六级以上;2、3年以上医药研发相关工作经验,1年以上团队(不低于2人)管理经验3、熟悉药物研发流程、注册法规;4、熟练掌握研发信息检索。年薪:10万----100万工作地点:天府生命科技园C1-902

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生物药研发技术/管理人员 四川远大蜀阳药业有限公司 成都-高新区 0.6-1万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

细胞工程部负责人/资深研究员:任职要求:1、擅长表达菌株/细胞系和表达载体的设计、构建和优化,具有丰富的重组蛋白或抗体的稳定细胞株建立及筛选经验;2、精通重组蛋白药物或单抗药物的开发流程,拥有重组蛋白产品或单抗产品的CHO细胞或其他哺乳动物细胞培养工艺开发经验;3、拥有生物反应器操作、发酵工艺优化、培养基优化等开发经验,拥有发酵培养工艺放大及优化工作经验;4、生物工程、生物化学、细胞生物学等生物制药相关专业,硕士及以上学历,至少3年生物制药企业相关工作经历,有大型生物制药企业工作经历者优先;5、具备生物制剂GMP相关工作经验,熟知GMP相关知识及标准要求。纯化工程部负责人/资深研究员:任职要求:1、熟知重组蛋白/抗体纯化的基本过程和原理,有丰富的产物纯化、工艺放大工作经验。2、有丰富的生物制药生产下游管理经验,有多个抗体药物的分离纯化经验,有抗体制剂工作经验;3、熟悉生物医药企业GMP法规,具有GMP标准下的中试规模及产业化产品制备经验;4、 化学、生物化学、生物科学或相关专业硕士及以上学历,至少5年相关工作经验;5、具备生物制剂GMP相关工作经验,熟知GMP相关知识及标准要求,至少3年生物制药企业相关工作经验,有大型生物制药企业蛋白质工程部门工作经验者优先。以上职位工作地点:成都

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技术经理 赛雷纳(中国)医疗科技有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 04-28

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、 负责在公司安排下统筹、组织、协调产品转化部技术类工作;2、 负责根据计划安排、督促、协调各实验小组完成试验设计、实验操作和实验数据分析、总结;3、 负责公司产品调研、设计、立项、产品资料撰写、产品培训、技术咨询、客户拜访等;4、 定期组织检查和总结技术部的工作;5、 加强部门合作,提供技术支持6、 代表公司产品转化部门参与对外沟通协调7、 与美国实验室保持随时联系,协调中美实验室技术及行政交流。任职资格:1、 有医学相关专业背景,硕士及以上学历,毕业3年以上工作经验;2、 对医学遗传学、遗传性疾病有深入的认识和研究,熟悉遗传咨询;3、 有熟练的英语读写能力,熟练的文献检索能力,熟练的办公软件使用能力、良好的写作能力;4、 对基因检测、分子诊断等行业及相关技术工作熟悉;5、 在行业内有一定的人脉渠道及交流平台;6、 有较强的对内、对外沟通能力,流利英语交流能力;7、 形象气质佳,有良好的行政管理能力和技巧;8、 有较强的组织领导能力和执行力,团队合作意识强。

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生物总监 成都先导药物开发有限公司 成都 3-5万/月 04-28

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 通过生物物理和生物化学组为DNA化合物筛选建立高质量的assay方法或快速重复客户筛选提供的筛选方法和结果2. 负责指导、协调和解决研发过程中出现的技术问题3. 统筹安排assay资源,最大可能地支持筛选项目和内部项目的化合物检测4. 在生物物理和生物化学方法开发上进行技术和流程创新,提高效率,扩大平台在化合物检测领域的应用范围5. 负责筛选项目与客户的技术沟通和与其他公司或科研机构的技术协作和交流6. 负责assay平台的季度、年度工作总结与汇报任职要求:1. 博士学历,生物化学、分子生物学或相关专业2. 精通多种生物物理、生物化学检测方法建立和应用3. 精通SPR、ITC、TSA等生物物理检测方法和设备者优先4. 5年以上工业界药物研发经验,3年以上团队管理经验5. 具有优秀的领导能力、统筹能力、沟通协调能力6. 中英文口语流利薪资福利1、 富有市场竞争力的岗位薪资+ 愉快的工作氛围;2、 六险一金+绩效奖金+免费早餐+餐费补助+交通补助+生日补贴+年度体检;3、 国内法定节假日+带薪年假和带薪病假+各类节日福利;4、 丰富多彩的员工关怀活动(内部party、集体出游、拓展培训、户外运动、生日会)。我们的优势:1、优越的科研环境,平等、尊重、接纳、包容、开放的公司氛围;2、完善的培训机制和针对每位员工定制的学习成长方案(美国分公司学习交流机会);3、良好的职业发展晋升通道和发展空间;4、规范化、人性化的公司管理;5、富有前瞻性和绝对领先的技术团队,广阔的行业发展前景。如对该职位感兴趣可将简历发送至邮箱:xl.song@hitgen.com(邮件格式:姓名-学历-专业-应聘职位)

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分析技术部经理 四川科瑞德制药股份有限公司 成都-武侯区 1-2万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、主持项目分析技术调研评估;2、负责组织完成公司项目质量研究,确保质量研究工作按时保质完成并符合规程和现行的行业技术要求;3、开发、维护与研发工作相关的外部技术资源,并得到合理利用;4、负责部门内部管理、团队建设、制定部门工作目标。任职要求:1、药物分析、化学分析、制药工程类等相关专业本科及以上学历;2、有8年以上质量研究相关经验,其中至少有3年研发管理经验;3、熟悉研发管理模式、药物分析操作技能、药品开发流程、现行的药品开发的技术及法规要求;4、主动积极的工作态度,较强的沟通协调能力,个性开朗且成熟稳重。

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孵化器 管理经理 成都连康投资有限公司 成都-温江区 15-20万/年 04-28

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责创客中心入孵项目管理;2、负责孵化项目的筛选,项目筹建及运营管理,跟进投资项目结果评估;3、负责协助孵化器入住企业证照办理;4、及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;5、国际友好园区合作跟进、开发;6、根据项目政策条件,对公司项目提出建议。任职要求:1、生物医学类专业,有医学类从业经验、具有国家高新认定或国家、省、市科技项目申请、验收成功案例者优先。2、了解创业基本状况,熟悉金融、法律法规、合同等相关知识;3、工作细心、具有较强的沟通能力,良好的撰写和分析能力,精通Word、PPT等办公软件。

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研发专员 成都市高新浩福志中医门诊部有限公司 成都-高新区 4-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据研发项目要求,开展各种健康产品(食品、保健食品、中药产品)的研发组织工作;2. 负责公司研发产品的报批相关工作;3. 根据公司要求,撰写申请项目相关专利资料;4. 负责收集国家政策、政府项目、科技项目等最新政策和信息,协助项目申报工作;5. 协助参与和科研院校、企业、政府进行项目沟通和协商,并维护好相关对外关系;6. 参与、组织好公司重要来客的接待工作及其他领导交办事项。任职要求:1. 本科及以上学历,中药学、药学等相关专业,有食品、保健品、医药、生物相关产品研发经验优先;2. 具有较强的语言和文字表达能力,能够独立完成申报材料、专利资料的撰写,熟练使用各种office软件;3. 有较强的沟通能力和协调能力;4. 工作细致严谨、认真负责、责任心强;保密意识强;5. 服从公司安排,遵从公司章程。

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