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成都 医药技术研发管理人员
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500强医药公司招 Medical Reviewer intern(毕业留用) 北京外企德科人力资源服务上海有限公司 成都 2-3千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

Job description:1.The MR supports the Clinical Study Directors (CSDs) in the medical supervision and scientificmanagement of all clinical trials handled by the Clinical & Sciences Operation Platform (CSO) of Sanofi R&D.The primary purpose of the MR position is to operationally support study CSDs on safety and efficacy data medical review and validation.2.Scope of activities include all clinical trials or projects related to clinical development (excluding Phase I in healthy subjects, POC managed by CEP and non Sanofi sponsored studies).3.Under the guidance of Medical Review Team Leader and following CSDs instructions:he/shecollaborates with the Clinical Scientists, CTOMs, Coding specialists/Dictionary Managers,Biostatisticians, TIM (BICC), Pharmacovigilance representatives, Medical Writers on delivering high quality medical data in prespecified timframe, as needed.4.He/she supports the CSDs to ensure appropriate documentation and consistency of the data and nvestigations of safety cases with the Clinical Trial Team or Pharmacovigilance.requirements:1.Medical and Scientific expertise.2.High level of autonomy, motivation, good communication skills as well as team player3.Autonomous, proactive, able to drive an activity until final deliverable4.Self-motivated & results oriented with attention to detail5.Quality focused and well organized6.Fluent in English (spoken and written)要求:本科及以上学历,医学相关专业,18届应届毕业生,本岗位毕业留用实习薪资:bachelor:110/天;Master:140/天;毕业后起薪:6k+4.He/she supports the CSDs to ensure appropriate documentation and consistency of the data and nvestigations of safety cases with the Clinical Trial Team or Pharmacovigilance.requirements:1.Medical and Scientific expertise.2.High level of autonomy, motivation, good communication skills as well as team player3.Autonomous, proactive, able to drive an activity until final deliverable4.Self-motivated & results oriented with attention to detail5.Quality focused and well organized6.Fluent in English (spoken and written)要求:本科及以上学历,医学相关专业,18届应届毕业生,本岗位毕业留用实习薪资:bachelor:110/天;Master:140/天;毕业后起薪:6k+

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经理 (职位编号:XPS-0007) 四川夏派森医药科技有限公司 成都-温江区 0.8-2.5万/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协调并制定项目执行计划,组织项目实施,带领团队高效率工作,解决项目进展中的技术问题,保证按时、高质量完成药效评价、药代研究等项目任务;2、主持项目进展会议和讨论,负责项目相关内部部门协调及对外沟通;协助完成对外业务拓展。3、配合进行文献和新药研发资讯调研。任职要求:1、生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历,3年及以上新药研发或CRO机构工作经验;流畅的英文文献调研能力;2、熟悉小分子创新药的药效筛选评价流程,熟悉创新药的研发过程和相关法规、规范和指导原则要求;3、具有熟练的药效评价体外模型及体内模型经验,具有解决技术问题的能力;4、良好的沟通能力和团队管理能力,具有开拓精神和团队协作精神。

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临床监查员 成都必优特医药科技有限公司 成都-高新区 3-4.5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据GCP和伦理要求,规范执行临床试验的监查,确保受试者利益得到保护;2、根据临床试验的方案和标准操作规程要求,实施系统监查,确保试验规范执行;3、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;4、核查并确保试验数据的可溯源性、合法性、准确性和完整性;5、和项目经理、申办者和研究者保持高效沟通;6、按时完成监查报告。职位要求1.临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,本科及以上学历;2.责任心强,沟通能力良好;3.善于学习,勤奋、严谨;4.独立性强,能够适应出差;5.曾参与过临床试验工作者优先考虑。备注:公司提供五险一金、双休、按国家法定假日休假。另招聘1名广州市驻地监查员

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项目主管 成都西岭源药业有限公司 成都-高新区 1.5-2万/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 参与项目立项,查阅中英文文献,提出项目实施计划,和设计合理的实验方案2. 领导有机合成/工艺开发小组,负责项目的实施,高效率完成任务3. 负责项目管理,安排组员的任务,协调组员之间的关系,保证按时按质完成项目任务4. 参与外部的项目合作,参与和合作伙伴的技术交流5. 根据公司要求,及时地总结工作,并和公司领导汇报项目进展岗位要求:.1. 硕士及以上学历,具有3-10年以上行业内工作经验,有机合成或工艺开发专业背景2. 熟悉仿制药申报流程,有药品研发经验和项目管理能力,有仿制药申报经验者优先3. 丰富的有机合成经验,能独立设计合成线路;较强的工艺开发能力,熟悉将工艺从转向生产的过程4. 工作细致,认真负责;较强抗压力,责任心强,能独立承担项目,解决问题能力突出5. 有较强的人际沟通能力,具备团队合作精神

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分析课题组长 成都苑东生物制药股份有限公司 成都 1-1.5万/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、硕士以上学历,药学、药物分析、分析化学专业,5年以上从事药品质量研发经验;2、对药品的质量分析与研究有较为系统的了解和实践经验积累,能够实施各个职能模块的工作;3、具备药品的质量分析与研究的理论基础;具备研发资料的检索能力和良好的英语阅读水平;4、熟悉国家药品注册、ICH、FDA及EAM等研究的相关指导原则;5、具有较强的时间管理能力和自我控制能力,性格平和,较强的团队协作能力。岗位职责:1、负责研发项目分析方法的开发;2、负责根据项目阶段性目标,拟定质量研究模块的研究方案,并组织实验室进行实施;3、负责中试及工艺验证过程中相关分析方法的转移的实施;4、负责对质量标准中所涉及的检测注意事项对相应生产系统检测人员进行必要培训和现场指导;5、负责项目研究和稳定性研究部分申报资料的撰写;6、配合项目注册申报过程中的现场检查及注册的抽样工作及审评的技术答疑。

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新药质量研究主管 成都欧林生物科技股份有限公司 成都-郫县 4.5-6.5千/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、建立和管理质量研究团队,协助项目负责人完成产品质量研究工作,制定实验计划,安排人员工作,对团队的计划执行情况进行监督,从而确保项目按照计划执行;2、负责新药质量分析方法的开发、验证、质量标准建立工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,并组织实施;3、负责按照申报注册要求完成相关申报资料的撰写,负责质量标准的复核和药品研发质量研究原始记录的检查;4、负责质量检验工艺规程、岗位职责、标准操作规程等相关文件的制定; 5、带领团队解决分析在新药质量研究工作中遇到的难点和各类问题。岗位要求:1、药学、药物分析、生物化学或相关专业,研究生及以上学历;2、具有两年以上的生物制品新药质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验;有GMP培训认证经验者优先;3、能够独立的制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展新药质量研究、稳定性研究并胜任新药申报资料的书写及修改工作;4、对工作具有高度的责任心,能够承受较大工作压力,具有良好的沟通、协调能力和团队管理能力。

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合成部经理 成都国为生物医药有限公司 成都 1.5-2万/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、全面负责合成专业的发展方向,负责合成项目评估、督导合成项目实施与验收;2、负责合成专业的研发体系和流程建立,负责人才团队搭建;3、牵头负责原料药国外申报项目的研发、生产和注册;4、熟悉cGMP要求、现场检验要求和规范制造要求,为生产提供技术支持。任职资格:本科以上学历,药学、有机化学等相关专业。

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研发工程师(试剂) 四川霖优生物科技有限公司 成都-高新区 4-5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

技能要求:1.熟悉生物化学、免疫学的基本知识,了解检验设备;2.熟练操作office办公软件,有一定的数据分析能力;3.熟悉计数抽样检验方案,熟悉ISO9000、ISO13485质量管理体系及熟悉质量统计管理方法及其他质量管理的相关知识。4.掌握所属行业的相关专业知识。5.熟悉研发项目管理。6.熟悉体外诊断试剂法律法规和行业技术发展趋势。岗位职责:1.负责公司新产品的研制及现有产品的改进工作,负责新产品设计开发实施。2.负责新产品工艺设计规划和实施,制定产品工艺方案、编制工艺文件。3.负责新产品技术要求的制定,协助完成产品注册工作。4.负责新产品的临床试用,跟踪新产品上市后的试用效果。5.控制项目研发的质量与进度。6.完成领导分配的其他任务。7.其他技术支持工作

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研发工程师 (职位编号:002) 成都奇璞生物科技有限公司 成都-高新区 6-8万/年 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责公司开发项目相关文献、市场信息的收集整理,协同完成调研报告,研究和了解国内外技术动态,熟悉国内外材料、工艺信息,能够提出新产品、新技术开发建议;2. 负责医疗器械类产品研发的相关工作,协助制定实验室工作规划和技术发展规划;3. 负责/参与拟订合理的实验顺序;按时完成分析任务,做好分析后的检查、清洗、样品处理等工作;做好实验记录,确保其及时、准确、清楚;4. 负责对公司技术人员相关的培训和考核;5. 负责协助公司新产品、新工艺的研发项目以及此项目的检验工作;6. 负责编写产品设计与开发等文档。任职要求:1. 硕士及以上学历(如有相关经验本科生亦可),细胞生物学,生物化学,生物材料,生物医学工程等相关专业,具有生物材料学、细胞生物学实验经验者优先;2. 了解医疗器械研发流程,能够独立承担相关项目的方案设计和组织实施,有独立解决实验中出现的问题的能力;3. 熟练操作细胞培养、细胞计数、ELISA等常规的细胞生物学实验技能;并能对上述仪器进行常规维护、保养;4. 能熟练进行实验室常规理化分析,正确使用理化分析中用到的各类玻璃器具;5. 英语读写熟练,能够用英语进行交流;6. 工作勤奋、踏实、积极主动、责任心强,技术熟练,心理素质好,有较强的创新能力、分析问题、解决问题能力;

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制剂部门主管 (职位编号:006) 成都维恒医药科技有限公司 成都 0.7-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 全面负责制剂部门的研究管理工作,确保部门工作的实施及安排;2. 负责制剂项目的立项工作,包括选题方向的把握,项目的评估,整体把控项目的进度及关键节点;3. 跟踪国内外制剂最新研究进展,掌握医药领域的最新动态及政策法规;4. 负责药物制剂项目的技术指导与研究工作,指导并审阅药品申报资料、原始记录的撰写及修订;5. 负责部门的日常管理工作。任职要求:1. 制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业,本科及以上学历;2. 三年以上制剂项目管理经验,优秀的领导能力,能够带领制剂研发团队同时进行多个产品的研发工作;3. 具有指导、培养下级人员,提高下级人员业务水平的能力;4. 系统全面地掌握制剂研究技术,对现有药品政策有较深入的理解与掌握;5. 优秀的管理能力及强烈的责任感,优秀的团队合作精神和良好的职业道德。

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多肽纯化研究员 扬子江药业集团四川海汇药业有限公司 成都-高新区 0.8-1万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本岗位上班地点:高新区天府生命科技园69号金蓉大厦若合适可直接联系:王先生,18782985105,028-65707029。工作职责:1、负责对化多肽类药物进行分离纯化以及相关化学反应分析检测;2、设计纯化分离工艺方案,纯化工艺参数优化和小试验证;任职资格:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、多年多肽纯化分离工作经验;

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制剂研究员/课题组长 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司 成都-高新区 0.8-1.3万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、开展口服固体制剂的处方筛选、中试及工艺验证工作;2、独立完成仿制药研发过程中的制剂工艺研究工作;3、熟悉仿制药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作;4、能够熟练的检索,运用各类中、英文文献、专利等。任职资格:1、本科及以上学历,药学或关专业,硕士优先;2、两年以上相关制剂工作经验,有缓控释制剂、一致性评价工作经验优先;3、能独立进行制剂工艺研究;4、具有较强的语言表达和沟通能力,较强的责任心和进取心。上班地址:成都市高新区科园南路69号金蓉大厦。

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 成都 1.5-3.5万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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销售助理 (职位编号:003) 成都沸柏医药科技有限公司 成都-龙泉驿区 3.5-4.5千/月 11-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 协助完成日常销售和发货工作;2. 熟练掌握各类官能团的转化并能通过查阅文献或者讨论来确定反应路线;3. 协助完成产品的整理和推广工作;4. 熟练地解析各类分析图谱;5. 总结并制定新的销售目标;岗位职责:1. 有机合成、药物化学、化学等相关专业专科以上学历,1年以上销售或研发工作经验;2. 能够在富有挑战性的时间限制内完成销售任务;3. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;4. 有一定的英文读写能力;5.居住在龙泉驿区附近或者四川师范大学附近者优先;6.非化学相关专业的朋友请勿投.

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免疫学高级科学家 成都正能生物技术有限责任公司 成都 1-2.5万/月 11-23

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 负责药物抗体相关项目的立项2. 管理项目进度,解决问题3. 撰写科技论文和专利申请4. 为肿瘤抗体药物开发提供方案任职要求:1. 免疫学或相关学科目博士,懂免疫学、肿瘤学、结构生物学更好2. 有海外求学背景,研究阶段发表过优质SCI文章2. 5年以上工作经验或类似科教经验3. 良好的管理项目、带团队经验4. 良好的表达和书写能力、沟通能力

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生物药研发技术/管理人员 四川远大蜀阳药业有限公司 成都-高新区 0.6-1万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

细胞工程部负责人/资深研究员:任职要求:1、擅长表达菌株/细胞系和表达载体的设计、构建和优化,具有丰富的重组蛋白或抗体的稳定细胞株建立及筛选经验;2、精通重组蛋白药物或单抗药物的开发流程,拥有重组蛋白产品或单抗产品的CHO细胞或其他哺乳动物细胞培养工艺开发经验;3、拥有生物反应器操作、发酵工艺优化、培养基优化等开发经验,拥有发酵培养工艺放大及优化工作经验;4、生物工程、生物化学、细胞生物学等生物制药相关专业,硕士及以上学历,至少3年生物制药企业相关工作经历,有大型生物制药企业工作经历者优先;5、具备生物制剂GMP相关工作经验,熟知GMP相关知识及标准要求。纯化工程部负责人/资深研究员:任职要求:1、熟知重组蛋白/抗体纯化的基本过程和原理,有丰富的产物纯化、工艺放大工作经验。2、有丰富的生物制药生产下游管理经验,有多个抗体药物的分离纯化经验,有抗体制剂工作经验;3、熟悉生物医药企业GMP法规,具有GMP标准下的中试规模及产业化产品制备经验;4、 化学、生物化学、生物科学或相关专业硕士及以上学历,至少5年相关工作经验;5、具备生物制剂GMP相关工作经验,熟知GMP相关知识及标准要求,至少3年生物制药企业相关工作经验,有大型生物制药企业蛋白质工程部门工作经验者优先。以上职位工作地点:成都

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助理研究员/实习研究员 青海春天药用资源科技股份有限公司 成都 5-8千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责1. 负责真菌侵染工艺的完善和侵染操作规范的管理监督;2. 负责侵染过程中幼虫、基质、环境污染的控制;3. 完成基本的微生物侵染实验操作;4. 针对真菌侵染过程中出现的问题提出切实可行的实验方案,并落实执行;5. 负责实验过程中原始记录的收集和整理,并进行一定的处理分析;6. 负责撰写实验总结报告,并定期上报; 二、任职要求1.微生物相关的专业,本科及以上学历;2.掌握基本的微生物学知识,熟悉各种微生物的生理性能;3.科研素质较好,能独立思考,能自主阅读中英文文献、积极学习新技术,积极主动的解决工作中出现的问题;4.责任心强,有较强的学习能力、良好的沟通能力和团队合作精神;

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药物分析研究负责人 西藏易明西雅医药科技股份有限公司 成都-彭州市 6-8千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

一、岗位职责:1、负责项目分析方案的确定、分析方面疑难问题的解决;2、负责公司产品的质量研究与稳定性研究;3、负责申报分析CTD资料的编写和审核工作;4、负责试验中与合成制剂及生产QC和QA等岗位的沟通和协调工作;5、负责承担对下属员工的培训指导;6、领导交办的其它工作。二、任职资格:1、分析化学、药学分析、化学等相关专业本科以上学历;2、具有3年或以上独立带项目和研发产品的经验;具备成功的海外药品注册经验者优先;3、熟悉高效气液相色谱操作、维护、验证和其他日常分析工作;4、熟悉国内外药品注册、GLP、GMP相关法规知识,可独立进行CTD申报资料等的撰写工作;5、工作细心、认真、敬业、有责任心,有较强的信息搜集及问题解决能力,有较好的沟通交流能力和团队协作意识,具有良好的英文水平,能够阅读英文文献,使用英文检索并撰写报告。

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总项目经理 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 11-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协同项目负责人制定研发总体规划及阶段性目标;2、对项目进度和费用使用情况进行监督,督促及时提交规定的里程碑可交付成果;3、及时发现项目进度、预算方面的风险,定期开展偏差分析及反馈,采取风险最小化措施解决项目中出现的问题及难点;4、组织项目执行过程中各职能板块之间的沟通交流,协调各方资源解决项目冲突;5、协调内外资源,建立协同工作机制,完善与项目执行相关的内部流程和制度文件,确保对临床试验运营的资源、质量保证和技术支持;6、组织开展项目的整体变更控制及结题验收管理;7、组织开展项目文件统筹管理;8、开展项目主合同;9、完成直接上级交办的临时任务。岗位要求;1、具备熟练的英文听说读写能力;2、具备4年以上参与临床试验经验;2年以上项目经理的经验,参与至少2个完成的项目管理任务。BLA项目管理经验优先;3、具备项目管理及医药相关基础知识,熟悉临床试验的整体流程;4、熟悉临床试验的法规要求;5、具备较强的组织能力和对外沟通协调能力,责任心强;6、有医药行业项目管理从业经历者优先。

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微生物药物实验员 上海彩迩文生化科技有限公司 成都-高新区 3-4千/月 11-23

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、中专及以上学历,药学、生物技术、微生物、医学、生物化工等相关专业; 2、具备微生物培养相关设备操作、维护保养的基本知识和安全生产的基本知识; 3、有药厂微生物检验或发酵工作经验者优先考虑; 岗位职责: 1、负责微生物菌种的常规保藏、质量控制与性能测定; 2、负责微生物培养的准备、灭菌和微生物限度、无菌检验及环境监测工作; 3、负责配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂; 4、协助进行菌种选育; 基本专业背景: 1、了解《微生物检验室管理规程》、《微生物限度检查法操作规程》、《无菌检查法操作规程》、能进行微生物培养的准备、灭菌和微生物限度、无菌检验及环境监测工作。 2、了解《菌种管理规程》、《培养基缓冲液配制使用管理规程》、《消毒剂清洁剂配制操作规程》配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂,并确保鉴别、质量检验合格且在有效期内。 3、了解微生物培养相关计量、检验仪器的确认、使用和维护保养工作。 4、了解微生物培养相关的各项检验、环境监测、洁净区清洁消毒、试剂试液配制等相关记录。

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