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重庆 临床协调员
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临床研究协调员/CRC- 重庆(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 重庆 0.4-1万/月 04-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床服务代表 重庆市干细胞技术有限公司 重庆 6-8千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责与临床移植医院的日常联络和协调,确保良好的合作关系,建立完善客户档案;2、 负责临床移植项目(脐血移植、间充质输注)的开展及移植完成后的随访和跟进;3、 制定区域内销售计划、年度计划,完成集团制定的业务目标;4、 配合公司组织医生参加各类学术会议、讲座;5、 收集、反馈市场信息并做出适当建议,开发除血液科外其他科室的干细胞应用;6、 脐血、间充质干细胞的临床交接和运输;7、 协助部门领导,完成和跟进领导安排布置的其他工作。任职要求:1、 生物类、医药类或临床医学相关专业本科以上学历;2、 有3年以上的销售工作经验;有医护工作背景或血液科工作经验尤佳;3、 具有优秀的团队意识和沟通能力,善于交流;4、 有强烈的责任心;

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兼职临床监查员CRA (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 重庆 300元/天 04-29

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业;具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力;具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 有CRO行业工作经验者优先考虑;必须在当地有固定住所,每周工作时间2天以上(非周末)。

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临床监察员 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 8-12万/年 04-28

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、根据试验进度及时在中心文件夹(ISF)建立试验相关信息2、担任或协助 PM 获得各项临床试验文件及伦理委员会批件。3、通过制定入组计划并采取及时必要的矫正措施,推动并追踪研究中心的患者入组工作。4、过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的准确性并保障受试者的安全。5、管理本中心试验物品的供应,包括试验用药、试验文件等物资6、对研究中心的新成员提供试验方案、GCP的培训,并对研究者提出的试验相关问题提供最快捷、全面的支持与帮助。7、完成各研究中心的启动、执行、结束等相关工作8、协助上级 PM 选定试验中心并控制试验预算9、向研究者(试验医生)传递公司的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。任职资格:本科以上学历、临床、医药类相关专业、具有GCP培训证书;了解临床试验管理规范的知识、熟悉和了解药物研发的全过程、了解《药品管理法》、《药品注册管理办法》;清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;优秀的组织能力/项目管理技能。具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识,具备培训和演讲的技能。能适应短期出差。

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临床项目经理 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 1-1.5万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、熟悉药品GCP及临床实验相关法律法规,负责临床试验项目的组织、实施、协调、监察和稽查等相关工作及其他相关医学事务;2、负责临床方案的撰写;3、负责与客户在临床试验过程中出现的问题进行沟通与协调;4、解决临床试验和注册评审中临床问题。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、药学等医学相关专业;2、5年以上临床相关工作经验,其中3年以上药品临床试验项目管理经验,有临床科室工作经历者优先;3、熟悉临床试验法规、临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;4、具有执行并管理临床研究项目的能力;5、有临床方案撰写能力,完整管理2-3个项目经验优先;6、有一定的医院资源,有较好的沟通组织协调能力;7、对医学科研设计和统计分析等比较熟悉优先。

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临床监查员 CRA/SCRA(川渝) 上海迈泰君奥生物技术有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。工作地址上海市浦东新区张江高科技园区李冰路301

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临床监查员 CRA/SCRA(川渝) 上海张江生物技术有限公司 重庆 0.5-1万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。

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临床应用工程师 重庆治宇贸易有限公司 重庆-九龙坡区 3-6千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、配合销售部门对售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行;2、处理客户有关产品使用及疑难问题;3、对客户提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导;4、信息收集;5、已合作客户试剂上量;6、领导安排的其他工作。岗位要求:1、男女不限,专科以上学历,临床、医学检验等相关专业优先考虑;2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑;3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力;4、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力;5、具备良好的服务意识。6、有体外诊断试剂应用服务经验者优先。

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医学专员 上海百试达医药科技有限公司 重庆 0.8-1万/月 04-28

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.医学事务:1)掌握相关治疗领域的临床研究数据,真实世界研究数据,治疗共识和指南,疾病诊治进展,医学技术进展,行业趋势,产品说明书和安全性资料,为产品开发/医学教育、患者教育制定医学策略和行动计划,设计和制作支持性文件和资料,如:医学文章,医学文件,汇总摘要,教育用幻灯片,培训资料,网络教育资料。2)与医药公司,专业协会,医疗机构,研发机构策划和管理医学教育活动;3)医学培训,包括医学事务技能培训,产品和治疗领域培训,临床研究方案的培训;4)医学市场分析和报告撰写;5)领域专家关系的维护;6)负责给公司其他部门进行医学支持,例如说明书的临床相关知识审核,风险管理的临床风险部分等;2.临床研究:1)设计上市前和上市后临床研究方案,审核临床项目方案科学性和是否符合法规要求,并编写其他临床试验相关资料(CRF、原始病历、知情同意书、综述、总结报告等);2)负责临床项目的临床试验数据和结果分析、SAE审核、技术支持工作;3)撰写和指导其他临床相关文件,如临床评价报告、科学文献、中国亚组分析等。3.任职资格:1)临床医学相关专业硕士或以上学历;2)英语水平相当于CET6,能够无障碍检索并阅读中英文医学专业文献,有良好的英文读写能力;3)在医院临床科室、医药企业或CRO公司有医学写作工作经验者优先;4)对医学/科学写作、临床试验等相关法规有一定了解;5)有临床试验经验,临床试验方案撰写或SCI文章撰写经验优先;6)有较强文献阅读和综合能力;7)掌握电脑的基础知识,能熟练使用办公室软件和各种文献查询软件和数据库;8)注重细节和精确性,具备良好的沟通能力,解决问题能力,有责任心,积极主动;9)有同事处理多个项目,平衡多个工作的能力,能够正确评估和安排工作量的优先次序;10)能很好的和其他同事、部门协作,具有独立思考判断能力,能够跟同事、领导和客户建立并维护良好有效的工作关系。

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临床监察员(应届毕业生) 重庆药友制药有限责任公司 重庆 4.5-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。3、负责临床试验项目进度及质量管理,访视监查临床试验过程的真实性和完整性。4、监督临床方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决新药临床试验过程中出现的问题。5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。6、管理临床试验用物资。7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理。岗位要求:1、医学、药理学相关专业本科及以上学历;2、熟悉GCP及相关法律法规,熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;3、能承受一定的压力,适应频繁出差的工作强度;4、有良好的沟通及表达能力,良好的计算机办公软件操作能力;5、具备良好的英语基础;6、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神。

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临床协调员 启东盖天力药业有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。2.丰富临床医学、卫生统计学知识。3.较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。4.身体健康、形象好、气质佳。5.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。6.负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。

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药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 重庆-万州区 6-8千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 重庆 6-8万/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床监查员/高级临床监查员CRA2/SCRA 北京博纳西亚医药科技有限公司 异地招聘 04-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位概要   独立完成所负责方案和研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规要求进行。岗位职责:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;4、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;5、保持与研究单位良好的沟通与协调;6、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。任职要求:1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,大学本科或以上学历;2、有GCP培训证书者优先;3、有1年-3年临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;4、有较强的责任心和出色的应变能力;5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、适应短途的出差。福利待遇:基本薪资+项目奖金+电脑补助+电话补助+交通实报实销+餐补+五险一金4次/月的定期专业培训+1次/季度的综合素质提升培训=自我成长!1次/年的员工体检+10天/年起的带薪年假=健康快乐的工作!完善的SOP+和谐的团队氛围+优秀的你=优秀的团队!

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临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 重庆 4-8千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,本科或以上学历;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 重庆 4-8千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

重庆第五人民医院

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麻醉科重症医学科设备临床应用工程师 重庆通品科技有限公司 重庆 3.5-7.5千/月 04-27

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求: 1、应用支持,麻醉科重症学科设备(呼吸机麻醉机监护仪除颤仪等)仪器装机、使用过程中的临床应用培训。 2、市场推广,完成签约市场试剂临床应用及推广工作。 3、内训,培训公司人员以及渠道商销售人员。 任职要求: 1、临床医学、生物技术、生物工程相关专业,学历中专及其以上; 2、熟悉麻醉科重症医学科工作流程; 3、英语基础良好,具有较强的计划实施及独立工作能力和培训资料包括PPT制作能力。 基本薪资区间:3500-7500薪酬福利构成说明:基本工资+岗位工资+绩效+年节福利+5险+其它

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临床协调员(CRC)外派万州 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 重庆-万州区 4.5-6千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力项目会外派万州1-2年,项目结束回重庆主城工作

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