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重庆 临床协调员
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临床监察员CRA 百奥泰生物科技(广州)有限公司 重庆 0.8-1.2万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:a、完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;b、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;c、完成监查报告,确保临床试验按进度完成;d、配合稽查员的稽查工作,及时整改存在的问题;e、指导和监督CRC的工作质量和进度;任职要求:a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;b、2年以上临床监察经验;c、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;d、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应频繁出差。工作地点: 成都/重庆 (在家)

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临床协调员 CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 重庆 4.5-6千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求:具有CRC实际经验半年以上或2年以上护士经验2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)熟练操作计算机各类常用办公软件;7)对于国际项目及对英文有要求的研究项目,需具备一定的英语口语及写作能力;8)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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***临床监查员CRA (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 重庆 300元/天 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业;具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力;具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 有CRO行业工作经验者优先考虑;必须在当地有固定住所,每周工作时间2天以上(非周末)。

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麻醉科重症医学科设备临床应用工程师 重庆通品科技有限公司 重庆 3.5-7.5千/月 11-24

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求: 1、应用支持,麻醉科重症学科设备(呼吸机麻醉机监护仪除颤仪等)仪器装机、使用过程中的临床应用培训。 2、市场推广,完成签约市场试剂临床应用及推广工作。 3、内训,培训公司人员以及渠道商销售人员。 任职要求: 1、临床医学、生物技术、生物工程相关专业,学历中专及其以上; 2、熟悉麻醉科重症医学科工作流程; 3、英语基础良好,具有较强的计划实施及独立工作能力和培训资料包括PPT制作能力。 基本薪资区间:3500-7500薪酬福利构成说明:基本工资+岗位工资+绩效+年节福利+5险+其它

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骨科跟台技术人员 成都凤祥医疗器械有限公司 重庆-南岸区 4-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司在医院的骨科手术跟台工作;2.完成手术后相关的事物工作;3.定期拜访客户,维护客情关系;4.负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析;职位要求:1.专科及以上学历,医学等相关专业;2.1年以上骨科跟台经验,包括创伤、关节、脊柱全方面跟台技术;3.反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;4.具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;5.有责任心,能承受较大的工作压力。

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临床研究监查员(CCRA) 上海百试达医药科技有限公司 重庆 3-5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等; 5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; 6. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误; 7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 8. 完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作经验,有良好且相关背景的应届生也可; 3. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规; 4. 具有良好的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳; 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 6. 能够适应经常出差。

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临床协调员(CRC)-重庆 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 重庆 3-5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床项目(CER)主管 北京融江天晟医药科技有限公司重庆分公司 重庆-渝中区 6-8千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责国家十三五重点临床研究项目的洽谈、签约和项目启动;2、负责项目的临床数据收集、分类汇总;3、负责项目相关惠民政策的落地和政府事务;3、负责项目启动和实施的相关培训和学术活动组织;4、负责与上一级项目主管沟通、协调和关系维护;5、负责项目费用预算和审核。岗位要求:1、医、药专业本科以上学历,2年以上医药企业、医院销售、市场或项目工作经验;2、优秀的沟通和谈判能力;3、较好的承压能力和市场开拓精神;4、有独立的项目运作经历者优先;5、积极主动,责任感和目标感强;6、适应市内区县出差。

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CRC 丽珠医药集团股份有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);8.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.本科学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;2.有临床研究相关经验者优先考虑。3.具备较强的协调、沟通能力4.主动学习能力较强。5.形象、气质佳

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临床协调员 启东盖天力药业有限公司 重庆 3-4.5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。2.丰富临床医学、卫生统计学知识。3.较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。4.身体健康、形象好、气质佳。5.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。6.负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。

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临床管理 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 5-8千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司研发产品的各期临床试验工作;2、组织公司产品临床试验,设计、实施试验方案,保障临床试验符合要求;3、新产品立项可行性论证,产品咨询、产品不良反应监测;4、拓展、建立临床合作医院;5、注册相关的其他事宜。任职要求:1、 临床医学及相关专业本科学历,有临床工作经验者优先;2、 能独立处理常规的临床医学技术问题;3、良好的文献查阅、检索、总结能力;4、良好的表达能力、沟通能力、协调能力;5、态度积极,有责任心,能适应出差;6、 具有良好的外语能力和计算机、统计能力;7、熟悉了解心内科常用药物;8、了解药物基因组学;9、有CFDA临床检查经验者优先。

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临床支持专员Clinical Support Specialist 隐适美中国 Invisalign 重庆 11-24

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

SUMMARYThis position is responsible for handling clinical-related issues, internal and external, for Align Technology in China. Responsibilities fall in three broad categories but may not be limited to:1. Training of customers (internal & external) and/or speaking in clinical settings on behalf of the company,2. Clinical Support to customers especially on ClinCheck, attachment and troubleshooting,3. Contributor or review of clinical content of doctor education/marketing materials and internal clinical education materials.ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES include the following. Other duties may be assigned.? Manage day to day tasks within Clinical department.? Provide ClinCheck review and clinical support to customers to improve their invisalign operation skills.? Handle ClinCheck related complaint and troubleshooting.? Provide Clinical Training (internal) – Establish and oversee internal clinical education to Align employees, in particular Sales, Customer Service and Marketing.? Represent Align clinical present at academic and professional Align events to customers.? Provide clinical feedbacks to research project and new product launch to improve products.? Work with local speakers in the development of publications that can be used by AT as case studies? Follow departmental procedures to obtain 100% accuracy and completeness in all areas? Obtain & maintain appropriate knowledge level of employees on products and process through employee training & development? Participate in assigned clinical projects to support? Spend approximate 20-50% working time to travel and support local education events, customer visit or take training.Additional responsibilities:? Participate in proactive team efforts to achieve departmental and company goals.? Perform other duties as assigned.QUALIFICATIONSTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.Highly OrganizedAction OrientedTakes initiativeResults oriented with proven experienceIndependent and able to work autonomouslyStrong time management skillsTask-oriented-Quick to respondExpert in PowerPoint, Excel, Word, and overall computer and computer organizational skillsExperience with Invisalign IDS and ClinCheck softwareGood communication skillsEDUCATION and/or EXPERIENCEDDS degree or equivalent; Certificate of Dentistry from an accredited University; Master of Orthodontics degree or equivalent is desiredFluent in English.WORK SCHEDULE / HOURSThe normal work hours and days assigned to this position are: Mon-Fri 9:00am to 6:00pm.

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 重庆 3.5-5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员 上海砝码斯医药生物科技有限公司 重庆 3.5-5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床应用工程师 重庆治宇贸易有限公司 重庆-九龙坡区 3-6千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、配合销售部门对售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行;2、处理客户有关产品使用及疑难问题;3、对客户提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导;4、信息收集;5、已合作客户试剂上量;6、领导安排的其他工作。岗位要求:1、男女不限,专科以上学历,临床、医学检验等相关专业优先考虑;2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑;3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力;4、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力;5、具备良好的服务意识。6、有体外诊断试剂应用服务经验者优先。

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临床研究协调员/CRC- 重庆(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 重庆 0.4-1万/月 11-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床监查员 CRA/SCRA(川渝) 上海迈泰君奥生物技术有限公司 重庆 0.5-1万/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。

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临床监查员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 10-15万/年 11-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.临床医学、临床药学等专业,本科及以上学历;2.了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;3.勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神;4.具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强;5.熟练应用电脑及办公软件;6.有临床或CRA工作经验优先。

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临床研究协调员(CRC)常驻重庆 国信医药科技(北京)有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 11-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力

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临床协调员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 异地招聘 4-6千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

CRC 主要岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2,协助受试者的入住筛选工作;3、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。4,协助临床试验项目资料的收集,整理和归档管理;5 协助研究者完成其他临床试验的相关工作。 CRC任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件,英语CET4级以上,读写能力佳;3.具有良好的服务意识和团队协作精神,接受出差,服从安排;4,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。公司福利:良好的晋升通道,完善的薪资福利。

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