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职位分类: 不限

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重庆 药品生产/质量管理
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QC主管 上海博唯生物科技有限公司 重庆-巴南区 0.8-1万/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.负责QC日常工作的安排和管理,确保提供准确,真实、可靠的检验数据,以保证公司所有生产产品的质量;2.负责制定QC各项工作程序和管理规范,确保QC室符合GMP要求;3.负责审核产品内控质量标准、物料质量标准及检验方法;4.负责组织对原辅料、中间产品、半成品、成品、包装材料、留样品种、质量审计小样、验证(清洁验证及工艺验证)样品的检验;审核其结果并及时出具报告书;5.负责组织样品的取样、收检及留样观察工作;6.负责QC实验设施、设备、分析仪器的使用管理和维护保养;7.完成主管上级和公司交办的其它工作。岗位要求:1. 本科及以上学历,药物分析、免疫学、化学、病毒学、生物工程等专业;2. 具有生物医药企业多年工作经验,同等岗位2年以上工作经验;3. 深入了解GMP相关政策,有迎检经验;4. 具有较强的责任心,工作积极并具有团队合作精神。欢迎投放您的简历至招聘邮箱chenwenming@bovax.com.cn我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

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中药饮片厂厂长 重庆药仁医药有限公司 重庆-合川区 15-20万/年 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、 本科或以上学历,中药学、药学相关专业,具有扎实的中药饮片理论基础。2、具有5年以上中药饮片车间生产管理经验,具有中药饮片实践经验。3、熟悉车间工艺流程与操作,以及提取生产设备的使用和管理。4、了解中药饮片车间建设、改造和洁净厂房管理;。5、具备较好的组织协调沟通与团队合作意识,以及吃苦耐劳精神。

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QA主管/专员 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司 重庆-长寿区 4.5-7千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

主要职责:1)执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定;2)参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;3)生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析;4) 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,组织进行调查,并及时报告QA经理;5)定期的GMP审计检查;6)负责领导交代的其他相关工作。任职要求:1)制药、药学、生物、化学等相关专业,本科及以上学历,药用辅料/制药企业2年以上QA工作经验;2)熟悉和理解GMP、ICH、ISPE、EDQM、WHO、IPEC等法规和指南要求;3)能独立完成英文专业资料笔译和熟练进行一般性英文口语沟通 (必备要求项,本项优秀者其他要求可适当放宽);4)熟悉QA管理主要流程和要求,了解主要化工设备,曾参与过制药企业风险评估;5)了解新产品注册流程及相关验证复审手续办理 ;6)性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。-------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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应届毕业生(质量/生产) 重庆凯昱医药有限公司 重庆-北碚区 3-4千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

请仔细阅读以下内容,不能接受轮岗的请勿投递,谢谢!生产部及质量管理部相关岗位轮岗,半年以后根据轮岗情况定岗;任职要求:1、药学、中药学及相关专业,大学本科及以上学历;2、有责任心,善于沟通,有团队精神;3、积极进取、热情大方,能吃苦耐劳、抗压能力强;4、了解《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《中华人民共和国药典》、《药品行政保护条例》等优先考虑;工作地址:重庆市北碚区方正大道16号

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质量类_QC工程师_重庆 重庆药友制药有限责任公司 重庆 09-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:

岗位职责:1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的检验,负责产品稳定性检测,按照经批准的操作规程和质量标准、稳定性方案,及时准确地开展检测工作。2、严格遵守实验室管理规程,认真执行各项检验操作规程、质量标准,对出具数据的可靠性负责。3、对检验用试剂、标准品、对照品的配制及公司化验室提供的滴定液的储存、分发和管理负责,标准试剂的标化及车间检验室试剂的发放。4、负责检测仪器的使用管理,对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责,保证仪器设备处于良好状态,正确使用、爱护和保管好仪器、设备。5、参与质量标准和检验方法的制定/修改,参与相关操作规程的制订与修订,参与检验仪器的确认及分析方法的验证,参与产品工艺验证。任职要求:1、本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业; 2、熟悉化验室专业技术及仪器的使用和保养; 3、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测; 4、工作严谨、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。 5、英语四级以上。

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质量工程师 重庆金山科技(集团)有限公司 重庆 0.6-1万/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:完善并运行质量管理体系,负责公司产品各环节质量控制管理,并对相关质量分析提供技术支持;介入现产品试制流程,制定原材料、半成品样机的质量检验标准;提高各类产品的合格率。岗位要求:1、大学本科或以上学历,电子、机械制造类相关专业。2、熟悉电子或精密机械产品的技术原理,熟悉质量管理体系的专业知识,了解掌握国家及地区的相关质量法规。3、熟练掌握产品质量分析的各项环节并具备及时处理质量故障的能力。4、从事质量管理、微电子或电子产品技术工作5年以上,同时具备丰富的技术基础和管理经验。5、内审员、注册质量工程师(或公司聘任质量工程师)等。

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QA 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 0.8-1.5万/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责相应版块体系文件的起草、审核、完善并督促实施;2. 在GLP实验室从事质量保证工作,对在GLP实验室实施的研究项目实施审核,包括研究计划的检查、实验过程的监控、原始数据及最终报告的检查;3. 定期对GLP实验室实施机构检查,确保实验室所有设施设备、人员等因素遵从GLP规范;4. 负责GLP实验室内所有标准操作规程的审核、发布、回收;5. 负责与GLP实验室QA部门相关的所有文件的管理工作;6. 其他与GLP实验室质量体系相关的工作。任职要求:1. 本科以上学历,药学、制药、生物或相关专业;2. 熟悉GMP或GLP质量管理体系;3. 三年及以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验;4. 英语CET-4,具备良好的听说读写能力;5. 较强的写作能力,工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识;6. 熟悉质量管理文件的起草、编写。

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药房培训老师 重庆唐氏药业有限公司 重庆-渝中区 3-4.5千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 负责公司各级员工的培训工作; 2、 进行培训需求调查,根据培训需求及公司政策制定培训计划、培训方案,并安排实施 ;3、 制定并讲授人事制度,公司文化方面的课程;4、 开发培训课程,编制培训课件和建立企业培训资料库; 5、 对培训效果进行跟踪评估、编写培训报表,确保培训目标的达成; 6、 其他由公司安排的工作;7、有药房培训工作经验;8、有质量管理工作经验,且持有执业药师证;

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QA经理 QA Manager 重庆博腾制药科技股份有限公司 重庆-长寿区 1-1.5万/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责负责集团QA质量管理相关工作EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作经验大学本科以上学历,制药,医学,化学化工等相关专业背景;5年以上药品制造行业质量管理经历,有外资背景优先;了解和熟悉国际制药行业GMP要求(ICH Q7),组织过FDA或GMP认证者尤佳。

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质量研究员/分析研究员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 3-4.5千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.参与化学药品质量标准的研究、制定工作;包括分析方法验证及样品的检测2.新药质量标准的建立,包括工艺跟踪,原料药分析,制剂分析方法开发和验证,以及新药的稳定性研究;岗位要求:1、独立完成药物研发过程中的分析检测;2、具有一定的较强的学习能力,工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心3、熟悉药典中的常规理化检测;4、熟练使用液相色谱、气相色谱及溶出仪等;5、要求本科及以上学历,个别有较丰富工作经验可放宽;药物分析、药学、化学分析相关专业,2年以上药物分析检测工作经验。

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企业质量负责人 东方嘉盛集团 重庆-渝北区 6-8千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

招聘要求:1,执业药师;2,具备三年以上药品经营质量管理工作的经验。3,其学历是大学本科,专业不限,临床医学专业优先。 工作地点:重庆 1, 管理本公司进口药品的批发。2, 重庆区域的销售

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工艺技术主管(北碚) 海默尼药业股份有限公司 重庆 0.7-1万/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 负责生产偏差管理调查、分析及关闭;2、制定生产管理SMP、SOP和验证文件,符合国际化要求;3、组织培训公共SMP、SOP文件;4、指导和监督生产过程控制;5、 根据GMP、cGMP、FDA要求,及时更新质量生产体系文件;6、参与CAPA分析与监督实施;7、制定工艺改进的实施方案与实施计划;8、收集文献,为制定方案提供依据 ;9、组织制定工艺小试、中试、放大;10、 工艺数据的设计、优化和回顾;11、组织分析解决工艺优化中遇到的难点;任职要求:1、本科及以上学历,药学、中药学及相关专业;2、具有3年以上药品生产企业工作经验;3、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及附件;4、了解《中华人民共和国药典》、《药品行政保护条列》、《药品生产监督管理办法》、《药品说明书和标签管理规定》等;5、熟悉cGMP、欧盟、FDA法规要求;6、有cGMP、欧盟认证、FDA认证经验;7、英语要求CET-4及以上;

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GSP管理 重庆铂肴医学检验研究院有限公司 重庆-大渡口区 2.5-4千/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制度流程:(1)负责制定质量管理体系相关文件;2、质量管理:(1)负责医疗设备、器械、耗材等相关的质量管理;(2)按国家、省、市药监系统质量体系考核要求实施质量管理相关工作;(3)负责配合其他部门开展迎检准备工作;3、内审管理:(1)负责组织制定内审计划,并组织开展内审工作,形成内审记录及内审报告等文件;4、日常工作:(1)协助售后工程师采购仪器设备,配合实验室设施安装验收; (2)负责医疗器械生产相关文件、记录的实施和审核;(3)负责按相关质量要求对入库物品进行审查;(4)负责仓库的管理工作。任职要求:1、23-35岁,性别不限;2、大专及以上学历,医学、管理学相关专业,医疗器械行业1年以上质量管理或质检员工   作经验优先;3、熟悉国家GSP等相关质量流程及内容、医疗器械实施细则;熟练操作办公软件;具有执行和不断学习的能力;4、沟通表达,能力良好;5、有责任意识、团队合作意识,逻辑能力、执行力、书面表达能力强;6、有良好的职业道德,有良好的沟通能力,细心、工作主动性强。

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QA/QC 重庆希尔安药业有限公司 重庆-合川区 2.5-4千/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

QC人员(职位要求) 1、 药学(中药学)、化学、检验相关专业; 2、 本科以上文化程度; 3、 有两年以上检验岗位工作经验。QA人员(职位要求) 1、 药学(中药学)及相关专业; 2、 本科以上文化程度; 3、 有3年以上制药行业相关工作经验; 4、 有一定GMP基础及管理能力。

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质管员(医药行业) 重庆固超医药科技有限公司 重庆-南岸区 3-5千/月 09-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、大专以上学历,药学相关专业,男女不限;2、一年或以上药品流通领域质量管理工作经验,有GSP认证经历;3、熟悉药品相关法律法规、药品经营管理知识;4、必须有执业药师证。(不符条件勿投)

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生产技术员 重庆博奥新景医学科技有限公司 重庆-北碚区 3-4.5千/月 09-21

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

一、任职资格:1、大专及以上学历;2、生物、化学、医学相关专业;3、生物、化学、医学、检验检疫等相关专业或在从事相关行业1年以上;4、熟练使用电脑;5、了解IVD行业相关知识,分子生物学知识,检验学知识;二、工作地点:重庆市北碚区京东方大道399号28幢(不提供员工宿舍,无法接受工作地者,请勿投递)三、员工福利1.国家规定5险1金(社会保险及住房公积金)、企业补充商业医疗/意外保险;2.相关岗位年度健康测评;差旅补助;交通补贴、免费午餐(或餐补),礼券馈赠;3.法定节假日、法定带薪年休假、企业带薪福利假;4.公司开放日、团队拓展与出游、各项体育赛事、精彩的公司年会;5.优秀人才出国培训、定期专家讲座、国际学术研讨会、与国际一流企业合作机会;6.完善的考核机制、晋升机制、加薪机制。2.1年及以上设备生产工作经验,有设备装配和调试经验。

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质量QC 重庆科博生物技术有限责任公司 重庆-巴南区 3-4千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责诊断试剂质量控制体系的建立与完善,符合中国GMP法规标准;2、管理并指导理化实验室、分析仪器实验室、微生物检测实验室日常工作;3、熟悉并掌握诊断试剂及医疗器械厂检测及质量监督管理;4、负责所有物料的检验、留样、记录、报告;5、负责检验设备的使用、维护的记录及校验管理;6、协同技术部完成样品试制及有关指标的测试工作;7、根据检验要求提出标准品及各种试剂的采购计划;8、负责检验室环境卫生的管理。任职资格:1、医药、生物、分析化学等相关专业大专及以上学历;2、1年以上相关工作经验,熟悉质量控制质检工作职责及流程,有诊断试剂公司工作经验者优先;3、精通化验室专业技术及仪器的使用和保养;4、熟悉无菌检测、微生物检测、环境检测、理化检测及水质检测;5、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。6、身体健康,工作细心,责任感强,具备良好的沟通和表达能力。待遇:1、一经录用提供优厚的工资待遇及广阔的发展空间;2、每天8小时上班制,周末双休,按国家节假日规定休假;3、按国家规定购买社保、医保。

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验证专员 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-江北区 3-6千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 公司验证体系维护,验证文件管理;2. 培训,介绍公司验证活动的执行;3. 起草年度验证总计划,并按计划组织设施各项确认与验证工作;4. 起草验证方案,协调验证方案的审核、批准和培训,保证验证活动;5. 负责组织、协调、实施确认与验证的风险管理工作,收集汇总确认与验证数据,分析结果,汇总并形成验证报告,为最终评估提供依据;6.对确认与验证状态进行维护,追踪厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序验证状态,保证其始终处于验证状态之中。任职要求:1.检验学、生物学、免疫学或药学相关专业全日制本科以上学历;2.两年以上制药或医疗器械生产企业QA工作经验,其中一年以上验证岗位工作经验。

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生物制品专管员 重庆科辉医药有限公司 重庆-南岸区 3-4.5千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.牢固树立”质量先行,诚信经营”的观念,严格执行《药品管理法》等法律法规及公司制度、流程要求,履行生物制品专管员职责。 2.执行生物制品安全管理文件,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。 3.负责药品首营企业、首营品种的审核要求审查资料,建立生物制品质量档案,做好生物制品档案管理工作。负责核实客户单位资质文件、采购人员身份证明。 4.负责生物制品的验收,验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证,规范验收记录,保证字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范。 5.负责对不合格生物制品的处理,生物制品在进、存、销过程中,由于药品包装破损、药品变质、药品过期失效等因素造成的不合格生物制品,按照不合格药品管理制度和不合格药品确认及处理程序确认的不合格生物制品,应登记造册,报公司质管部审核后,由质管部向药监部门申请销毁。 6.负责处理生物制品的质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,予以答复解决,并按月整理查询情况报送质管部和业务部门。 7.负责质量信息的管理工作。经常收集各种生物制品信息和各种有关质量安全的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。 8.收集、保管好生物制品的资料、档案,做好各类记录。 9.不定期参加培训,学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及药品专业知识及技能,提高自身技能及岗位职责履行能力。 10.协助质管部部长完成公司交办的其它任务。任职资格: 预防医学、药学、微生物学、生物制药或者医学等专业专科以上学历或药学中级以上专业技术职称。

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QA主管 重庆奇岸科技有限公司 重庆-北碚区 6-8千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责制定或审核部门内管理文件及相关部门的管理文件;参与验证相关文件、物料、中间产品和成品的质量标准和检验操作规程的审核;2、制定本部门的培训计划;3、负责监控公司GMP实施情况,参与实施公司的GMP相关工作;4、建立或审核质量风险管理体系,审核各风险评估的执行情况;5、负责组织和实施产品年度质量回顾;6、参与对供应商的管理和审计,制定供应审计计划;组织对供应商进行问卷调查,和供应商考察评估;7、参与公司的外部审计,参与CAPA的制定及实施情况的跟踪并进行管理;8、参与对生产过程进行质量监督管理;9、参与不合格品的处理审核,重大质量问题的审核,参与客户投诉的调查处理;10、参与公司自检,审核或制定自检计划和自检报告,以及公司年度质量体系回顾;11、参与组织退货或召回产品的调查、审核;12、参与偏差和OOS相关事件的调查和处理。任职要求:1、本科以上学历,5年以上制药行业质量管理相关工作经验;2、药学或相关专业,英语读写能力较强,能进行简单的口语交流,并愿意持续提升英语能力;3、熟悉cGMP、ICH、FDA等药品生产相关规范及法规要求;4、具有良好的沟通能力、组织协调能力、解决问题能力,具有较强的责任心及团队精神,吃苦耐劳,熟悉相关办公软件;5、有FDA或欧盟药品认证经验的优先。

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