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重庆 药品生产/质量管理
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QA主管/专员 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司 重庆-长寿区 4.5-7千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

主要职责:1)执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定;2)参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;3)生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析;4) 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,组织进行调查,并及时报告QA经理;5)定期的GMP审计检查;6)负责领导交代的其他相关工作。任职要求:1)制药、药学、生物、化学等相关专业,本科及以上学历,药用辅料/制药企业两年以上QA工作经验,;2)熟悉和理解GMP、ICH、ISPE、EDQM、WHO、IPEC等法规和指南要求;3)熟悉新产品注册流程及相关验证复审手续办理 ;4)熟悉现场QA管理主要流程和要求,了解主要化工设备,曾参与过制药企业风险评估;5)能流畅进行英语笔译和独立进行简单英文口语沟通;6)性格沉稳、细致、具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。-------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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药品质管部长 重庆固超医药科技有限公司 重庆-南岸区 4-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1组织贯彻执行《药品管理法》及国家有关药品质量管理的法规和行政规章;2负责组织对公司质量管理制度、质量岗位职责及经营环节的质量操作规程的起草、编制和修订工作,并指导、督促实施;3根据企业质量方针、目标、年度工作计划,组织企业按质量体系运作;.4组织开展质量体系评审,对GSP实施情况及制度实施情况进行检查;5负责首营企业和首营品种的质量审核,必要时会同业务部实地考察生产和经营公司的质量保证能力;6负责供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资质进行审核;7指导并监督药品采购、验收、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作;8负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;9协助开展质量管理教育和培训,并负责质量管理工作的查询和咨询;10负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督;11分析处理各类质量信息,保证信息的传递通畅、准确和及时;12组织假劣药品的调查报告工作;13负责指导设定计算机系统质量控制功能;14负责药品召回及追回的管理;15定期召开质量分析会,开展有关质量活动;16建立健全药品质量档案,规范企业质量记录;17质量工作的对外联系。任职资格:1.大专以上学历,药学相关专业,有执业药师资格证书并带证上岗,3年以上药品经营质量管理工作经验(第1条所列均为硬性条件,必须符合)。3.有GSP认证经历。4.企业质量管理部门负责人应熟悉有关药品管理的法律法规及本规范的内容。5.熟悉企业的各项质量管理制度及操作流程,具有指导、监督履行质量职责的能力。

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工艺员 重庆泰濠制药有限公司 重庆-九龙坡区 3.5-5千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责 1、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产; 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况; 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理; 4、按工艺要求及时填写生产指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位; 5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管; 6、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理; 7、协助生产技术部生产调度相关工作。补充说明 任职要求 1、本科及以上学历,化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业; 2、熟悉化学合成机理,熟练运用office相关软件; 3、有3年及以上原料药行业工作经验,熟悉车间生产管理,熟悉GMP。

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资料文员 重庆圣华曦药业股份有限公司 重庆 3-4.5千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.文件资料的整理,现场检查时的生产现场布置;2.生产相关文件和记录模板的书写;3.领导安排的其他事宜;任职资格:1.全日制统招大专学历,药学相关专业,应届生优先;2.有药品生产相关知识、字体书写工整者优先;3.吃苦耐劳,能接受加班。

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QC经理/质量控制主管 重庆智睿投资有限公司 重庆 0.8-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责制定QC部门的工作计划和日常管理,确保日程检验工作正常进行。2、负责组织检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施。3、组织部门培训,指导和监督检验人员的工作。4、制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度。5、负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况;审核、批准检验记录、检验报告。6、负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。7、负责对实验室出具的数据进行审核工作。任职要求:1、分析化学或相关专业本科以上学历。2、全面负责QC工作,掌握GMP对QC实验室的要求和相关的工作流程。3、具有多年制药企业QC工作经历,三年以上QC主管工作经验。4、曾主导组织QC部门接受GMP检查。5、良好的决策、计划、协调、督导能力。6、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力

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质量管理 重庆润泽医药有限公司 重庆-渝北区 4-5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助部门做好本公司的质量管理工作。2.认真学习相关的法律法规及专业知识,对药品经营各环节的质量管理进行监督、检查。3.监督仓储部人员做好药品储存和养护工作。发现质量管理方面违章行为及时制止,并向领导报告。4.协助本部门领导召开质量分析会,对有问题药品及时反映,并查明原因,予以解决。5.负责对首营企业及首营品种的审核、登记,杜绝不合格药品在公司销售。6.督促上报效期药品催销表,对检查中发现的问题及时与有关部门沟通、协调。7.参与对不合格药品报损前的审核及报废药品销毁等处理的监督工作。每季度对不合格药品的情况进行汇总分析。8.监督检查各岗位台帐、记录,收集、保管好本部门的质量管理的资料、档案,保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。9.负责药品质量信息管理工作,经常收集各种药品信息和各种有关药品质量的意见、建议,组织传递反馈。10.负责药品不良反应报告及处理。11.熟练掌握计算机系统中质量管理员的操作流程。任职资格:1.大学专科以上学历;2.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业(大专);3.药学基础知识培训,药品质量管理相关培训,熟悉相关法律法规;4.1年以上药品质量管理工作经验;5.熟悉GSP管理相关法律法规,了解国家和地方药品质量管理规范政策;6.掌握自动化办公软件的使用方法,具备基本的网络知识;7.坚持原则,具有较强判断能力、沟通能力、执行能力;8.有执业药师证者优先考虑。

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质量副总 重庆泰盟医药有限公司 重庆-南岸区 5-7千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责公司质量管理工作;2.有执业药师证;3.中药学专业优先考虑。

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QA质量管理员 四川美都药业有限公司重庆分公司 重庆-巴南区 3-4.5千/月 07-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.对QC/仓库现场进行监督检查,确保现场及记录符合GMP要求 2.供应商评估(日程、审计及报告)及供应商总结、风险评估及档案的更新管理。 3.公司内部GMP培训管理(计划、跟踪及评价)。 4.偏差、变更、CAPA登记及相应资料的归档管理。 5.自检计划、报告及归档管理。 6.审核仓库相关文件并监督其实施情况。 7.审核仓库管理相关的验证/确认工作。 8.审核物料贮存及运输相关风险评估文件。 9.对公司新来人员进行GMP知识培训。 10.完成领导交办的其它工作。 岗位要求:1.化学、药学专业,或相关专业本科及以上学历; 2.工作经验一年以上,熟练操作电脑办公软件,熟悉质量统计及分析软件; 3.熟悉GMP管理的基本理念; 4.具备良好的专业素质和较强的工作责任心; 5.优良的逻辑思维能力和沟通能力;

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QA管理员 重庆芸峰药业有限公司 重庆-巴南区 3-5千/月 07-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.QA人员必须有强烈的责任心,熟悉GMP要求,熟悉各岗位操作。遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针、目标。2.负责会同供应部门对主要物料供应商进行评估。3.负责对生产过程进行质量监控,对出现的偏差进行调查。4.负责对标签、说明书进行监督管理。对包装材料、中间产品、成品的销毁作监督。5.负责监督合格成品发放及退货产品、收回产品、不合格品的处理。6.对全厂进行GMP自检,有权对不符合要求的地方提出要求,并要求相关部门整改。7.根据法定标准制订物料、半成品、成品质量标准及内控标准。8.作好文件档案管理,建立好产品质量档案。岗位要求:1、热爱药学事业,对中西药知识有一定的了解,具有保守企业秘密的品质和良好的职业道德,爱岗敬业,锐意进取 有责任心、能承受工作压力。2、身体状况:健康。3、经验技能:从事质量管理工作一年以上,较熟悉GMP知识。

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质量总监 重庆三峡云海药业股份有限公司 重庆-云阳县 1-1.5万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

具体岗位职责请致电:02355117306.

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QC(应届毕业生) 重庆药友制药有限责任公司 重庆 5-6万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、微生物、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科以上学历;2、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测;3、工作严谨、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。4、英语四级以上。

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执业药师 重庆博冠医药有限公司 重庆 2-3千/月 07-21

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

2、 组织制定质量管理体系文件,并指导、督促文件的执行;3、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资质进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;4、 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;5、 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;6、 负责不合格药品的确认,药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7、 负责指导设定计算机系统质量控制功能,负责计算机系统操作权限的审核,并定期跟踪检查;8、 其他应当由质量管理部长履行的职责。任职资格:1、有执业药师资格证书,从事本职工作3年以上;2、有药店经验,熟悉GSP流程,熟悉药品的管理法规者;3、有较强的责任感和质量意识;4、吃苦耐劳,有奉献精神着。

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GSP管理 重庆铂肴医学检验研究院有限公司 重庆-大渡口区 2.5-4千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制度流程:(1)负责制定质量管理体系相关文件;2、质量管理:(1)负责医疗设备、器械、耗材等相关的质量管理;(2)按国家、省、市药监系统质量体系考核要求实施质量管理相关工作;(3)负责配合其他部门开展迎检准备工作;3、内审管理:(1)负责组织制定内审计划,并组织开展内审工作,形成内审记录及内审报告等文件;4、日常工作:(1)协助售后工程师采购仪器设备,配合实验室设施安装验收; (2)负责医疗器械生产相关文件、记录的实施和审核;(3)负责按相关质量要求对入库物品进行审查;(4)负责仓库的管理工作。任职要求:1、23-35岁,性别不限;2、大专及以上学历,医学、管理学相关专业,医疗器械行业1年以上质量管理或质检员工   作经验优先;3、熟悉国家GSP等相关质量流程及内容、医疗器械实施细则;熟练操作办公软件;具有执行和不断学习的能力;4、沟通表达,能力良好;5、有责任意识、团队合作意识,逻辑能力、执行力、书面表达能力强;6、有良好的职业道德,有良好的沟通能力,细心、工作主动性强。

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北大医药-不良反应及投诉处理主管 北大医药股份有限公司 重庆 4.5-6千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、负责不良反应监测、信息的收集与下载及上报工作; 2、负责撰写定期安全性更新报告; 3、负责对医院及患者不良反应信息的解释与处理,负责不良反应的评价与控制; 4、负责处理用户投诉,包括接收沟通投诉内容、调查产生原因、形成调查报告、投诉处理结果反馈; 5、负责国家评价性抽样与市局区局监督抽样的准备与检测跟踪。任职资格: 1、全日制统招药学及相关专业本科学历; 2、具备大型制药企业QA岗位工作经验者优先考虑; 3、具备较强的管理及沟通协调能力。

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质量负责人 重庆愉康药业有限公司 重庆-南岸区 6-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件的管理,严把药品质量关,为顾客提供安全、有效、合格的商品;2、 负责商品进货的质量验收,参与首营企业、首营品种的审核工作;3、 对药品的质量问题及其他质量异议情况实际反馈公司质量部门;4、 负责对岗位员工进行政策法规及质量体系等培训。5、公司产品质量把控,品种筛选,洽谈,协助总经理筛选新产品;6、领导安排的其它的工作;任职要求:1、 五年以上相关工作经验,两年以上药品经营质量管理工作经验;2、年龄40岁以下,药学相关专业,大本以上学历,具有执业药师资格职称;3、熟悉医药公司的GSP管理规范程序,筹建过GSP认证期间的所有工作。4、具有一定药品采购和药品经营管理经验;5、逻辑思维能力清晰,良好的培训演讲基础。沟通能力,能独立展开GSP认证的所有工作。补充说明对自己有明确的职业规划,立足于企业长期发展的优秀人士。入职后提供优渥的福利薪酬及职业发展空间。

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QC 重庆华森制药股份有限公司 重庆-荣昌县 3-4.5千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责公司原辅料、成品的检验工作;2、遵守有关质量的管理规程和标准操作规程,严格执行产品质量标准;3、及时抽样、检验、出检验报告,有问题及时反映;4、严格按GMP认真、清楚、完整的填写原始记录;5、完成上级领导指定的其它工作。任职要求:1、药学相关专业,大专以上学历;2、相关工作经验者优先。

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质量管理员 重庆恒辉医疗器械有限公司 重庆-江北区 3-4.5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

(1)负责质量管理工作。(2)负责公司质量方针执行的监督,在经营管理活动中遵守质量法律、法规,保证质量。(3)负责对质量管理体系的运行进行分析和改进。(4)当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施。(5)监督质量管理的教育或培训的进行,并负责质量管理工作的咨询。(6)负责质量工作的对外业务联系。(7)负责公司质量管理工作的开展。任职条件:(1)大专或以上药学或相关专业(医学、生物、化学等)相关学历; 持有执业药师资格证书者优先;(2)熟悉现行的医疗器械相关的法律法规的优先;(3)接受过GSP或GMP相关的专业知识的培训;(4)具有较强的执行能力、协调能力;(5)电脑使用熟练;(6)善于学习,责任心强,具有团队合作精神及良好的沟通能力,工作细致,能承受工作压力,富有责任心。(7)***。(7)其他福利:五险、双休、节日福利、年终奖

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QA 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-江北区 3-4.5千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.遵照企业质量方针目标,协助质量副总组织实施本部门的质量工作计划;2.协助质量副总督促质量管理程序在本部门执行,定期检查质量管理程序执行情况,对存在的问题提出改进措施;3.负责处理器械不良反应管理;4.配合市场做好客户访问工作,广泛征询客户对器械质量、工作质量、服务质量的评价意见;5.负责质量信息管理工作。经常收集各种器械质量信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;6.负责不合格器械销毁前的审核及报损器械处理的监督工作;7.收集、保管好本部门的质量资料档案,建立包括器械质量标准在内的所有经营器械质量档案。保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;8.协助质量副总组织本部门质量分析会,做好记录;9.及时上报发生的质量事故;10.参与内部质量管理体系审核的检查工作;11.偏差处理和变更处理;12.负责全公司生产质量管理。任职要求:1.检验学、生物学、免疫学或药学相关专业全日制本科以上学历;2.一年以上制药或医疗器械生产企业质量管理工作经验;3.熟悉GMP相关法律法规;4.经验丰富者可适当降低学历要求。

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中药验收员 重庆大千医药有限公司 重庆 2-4千/月 07-21

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、中药学专业中专及以上文凭;2、熟悉电脑操作,GSP要求的验收相关流程优先;3、欢迎应届毕业生加入。

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质管员(健本堂连锁公司) 重庆泽昊医药有限公司 重庆 2.5-3.5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,在经营系统建立基础信息,建立相关的质量档案,并根据审核内容的变化进行动态管理,保证其合法、真实、有效2.负责不合格药品报损前的确认,并监督其处理过程与结果,建立不合格药品档案。3.负责质量管理档案整理和保管,督促各岗位按规范要求做好各种质量台帐、记录,保证各项质量活动记录的完整、准确和可追溯。4.负责药品质量信息、不良反应的收集、反馈及报告工作,定期分析,建立相关档案。补充说明1、药学、医学、护理、化学及相关专业大专及以上学历;2、至少1年以上同岗位工作经验;3、沟通表达能力强、工作主动性佳、抗压能力好;4、具备执业药师资格可适当放宽条件并优先考虑。

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