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重庆 药品生产/质量管理
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QC主管 上海博唯生物科技有限公司 重庆-巴南区 0.8-1万/月 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.负责QC日常工作的安排和管理,确保提供准确,真实、可靠的检验数据,以保证公司所有生产产品的质量;2.负责制定QC各项工作程序和管理规范,确保QC室符合GMP要求;3.负责审核产品内控质量标准、物料质量标准及检验方法;4.负责组织对原辅料、中间产品、半成品、成品、包装材料、留样品种、质量审计小样、验证(清洁验证及工艺验证)样品的检验;审核其结果并及时出具报告书;5.负责组织样品的取样、收检及留样观察工作;6.负责QC实验设施、设备、分析仪器的使用管理和维护保养;7.完成主管上级和公司交办的其它工作。岗位要求:1. 本科及以上学历,药物分析、免疫学、化学、病毒学、生物工程等专业;2. 具有生物医药企业多年工作经验,同等岗位2年以上工作经验;3. 深入了解GMP相关政策,有迎检经验;4. 具有较强的责任心,工作积极并具有团队合作精神。欢迎投放您的简历至招聘邮箱chenwenming@bovax.com.cn我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

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质管员 重庆市协同医药有限公司 重庆-南岸区 2-3千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

药学及其相关专业毕业,有工作经验者优先。经质管部长考核合格后录用,试用期考试通过后转正。具体***。

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质量负责人 重庆博冠医药有限公司 重庆 6-8千/月 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件的管理,负责质量体系的建立并带领各部门按规范执行;严把药品质量关,为顾客提供安全、有效、合格的商品;2、 负责商品进货的质量验收,参与首营企业、首营品种的审核工作;3、 对药品的质量问题及其他质量异议情况实际反馈公司质量部门;4、 负责对岗位员工进行政策法规及质量体系等培训。5、 领导安排的其它的工作。任职要求:1、 五年以上相关工作经验,三年以上药品经营质量管理工作经验;2、年龄40岁以下,药学相关专业,大本以上学历,具有执业药师资格职称(必要条件);3、熟悉医药公司的GSP管理规范程序,筹建过GSP认证期间的所有工作。4、具有一定药品批发和药品零售企业的经营基础;5、逻辑思维能力清晰,良好的培训演讲基础,能独立展开GSP认证的所有工作。

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QC 重庆三大伟业制药有限公司 重庆-荣昌县 2-3.5千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 在质量部经理的领导下,负责公司生产用原料、辅料、包装材料以及中间产品、成品的检测,出具检测报告。2. 负责纯化水、注射用水和车间环境的监测,出具监测报告。3. 负责制订和修订检验人员职责。4. 负责制订和修订检验操作规程。5. 负责制订和修订检验用设备、仪器、试剂、试药、标准品(对照品)、滴定液、培养基等的管理制度。6. 负责化验室仪器、设备的验证和仪器、仪表、计量器具的校正管理。7. 负责化验室危险品、毒剧品、检定菌的管理。8. 负责留样观察样品的检验。9. 参与新产品的试制和工艺改进,参与验证和认证,负责检验方法改进的研究。10. 完成公司交办的其他工作任务。

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体外诊断试剂质管员 重庆康荣元医药有限公司 重庆-九龙坡区 3-4.5千/月 11-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主管检验师优先,或具有检验学大专以上学历并从事3年以上检验相关工作经验 优秀者薪资可面议1.树立“质量先行,诚信经营”的观念,在诊断试剂质量管理方面行使质量裁决权;2.负责对上报问题进行复查、确认、处理、追踪;3.负责对在库体外诊断试剂进行养护工作;4.负责对体外诊断试剂不良反应信息的处理及报告工作;5.收集、保管好体外诊断试剂的资料,并按规定填写相关记录及台账,保证各项记录的完整性、准确性和可追溯性。

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QC(微生物检测)重庆南岸区 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 3-4.5千/月 11-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、成品,原辅料、包材、中间体、工艺验证、工艺用水、留样考察以及投诉产品的微生物限度检验工作;2、逐日观察微生物限度检查和环境监测培养结果,正确填写检验原始记录并归档,样品进入洁净区前的消毒;3、配制微生物限度检测使用的培养基,并对其使用做良好的规划,保证正常检验需用量;4、协助进行产品微生物限度检验方法的开发,前期预实验等收集相关检测信息。实施验证,及时反馈验证信息,填写验证报告;5、负责微生物限度检测用仪器的正确使用、清洁、维护和校验等并保证其标识的有效性;6、正确填写仪器使用记录。任职资格:1、化学分析、药物分析、制药工程、微生物等相关专业具相关工作经验;2、熟悉《中国药典》附录中微生物限度检验方法;3、能独立操作微生物限度检查等项目;4、有一定的分析能力,能独立设计产品微生物限度检查方法,实施验证;5、独立操作微生物限度检查相关的仪器。

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QA(工作地合川) 重庆青阳药业有限公司 重庆-合川区 3-4.5千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行; 2 按照质量管理体系要求,推进各项业务流程标准化; 3 定义规划公司的质量管理方案,并有计划地推进、实施; 4 参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量; 5 配合技术部门进行新产品试制及质量控制; 6 分析最终产品及过程产品失效原因,并提出改进方案; 任职资格: 1 药学、药品检测技术、制药工程相关专业,本科以上学历; 2 一年以上质量保证工作经验; 3 有较强的组织协调和实施能力;做事认真踏实,有责任心;善于沟通和表达;提示:工作地点:重庆市合川区,提供宿舍 联系电话:023-42706768

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工艺工程师 重庆中元生物技术有限公司 重庆-九龙坡区 5-9千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责仪器产品工艺技术,负责新工艺的开发和引入,工艺技术的制定优化等;2、解决生产技术问题,。3、参与仪器产品设计,负责仪器的可制造性需求,参与各阶段任务,参与产品评审。4、负责工艺流程图,工艺文件的编制,并对操作员工进行培训。5、负责仪器新产品的试制,小批量试产组织,试产问题解决,完成试产报告等。任职要求:1、医药类、器械类、检验类相关专业优先,2-3年相关工作经验;2、熟悉计算办公软件运用,主动收集数据,并对数据进行分析;3、敏锐的观察力和细致的分析能力,能发现异常、并主动纠正;4、良好的沟通协调能力,有一定的质量体系意识、风险管理意识;5、了解医疗器械相关法规的要求,并能按要求执行;

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急聘:生产工艺工程师 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司 重庆-长寿区 4.5-6.5千/月 11-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责工艺规程、清洁操作规程、岗位安全操作规程、批生产记录等文件的起草和修订;2、负责计划、准备和实施项目生产,提交物料需求计划,组织原料验证、生产前文件准备、开车前检查等,按GMP要求执行技术管理;3、评估项目工艺,从安全、工艺与设备匹配性等维度,识别工艺放大、工艺转移风险,并给出专业建议,采取防范措施;4、负责生产操作情况的巡查,消除工艺隐患和安全风险;解决生产过程中出现的技术问题,评估潜在的影响,提出优化改进措施;5、负责批生产记录管理及初审、产品技经指标统计分析、及偏差统计处理;6、根据生产记录、主要操作控制点,组织对生产操作人员的培训;7、参与公司项目标准化生产技术体系(BOM, 标准人工和机械工时)建设,及流程优化建设,提出工艺优化需求并与研发讨论确定工艺优化计划;8、参与分配项目客户审计、EHS审计。任职要求:1、高分子合成、制药工程、化学工艺与工程等相关专业本科及以上学历,具制药企业或药用辅料生产企业3年以上同职工作经验;2、具备较强的化学合成、化工工艺或化学工程专业知识,熟悉化学制药设备和分析基础知识;3、熟悉化学制药生产过程和生产操作,熟悉EHS、GMP基本要求,能分析、解决工艺放大、工艺转移中的技术问题;4、具一定英文基础,能书面翻译一般性的英文技术资料;5、具较强的计划组织能力、沟通协调能力、数据分析能力,有团队合作精神。------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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QA 重庆陪都药业股份有限公司 重庆-南岸区 2.5-4千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、负责药品生产现场质量管理工作,监督检查检验报告及留样观察情况; 2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录;3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录;4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作;5、负责公司相关GMP文件记录,组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作;6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。7、接收应届毕业生。任职资格:1、中药学、药学、制药工程、生化及相关专业大专以上学历; 2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先;

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质管部长 重庆素美医药有限公司 重庆-江北区 7-9万/年 11-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、任职要求:1、医药相关专业 ,有执业药师证书,两年或以上工作经验;2、提供近两年的社保证明,离职证明3、能独立完成公司质量管理体系的建设、维护,开展各项质管工作。二、正常工作时间:8:30-12:00,13:30-17:30(每月休息六天)三、联系方式:何18996152361

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生产部部长 重庆康刻尔制药有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)、在总经理的领导下,负责公司整体生产管理工作;2)、负责公司会议精神在本部门内的传达和监督检查、指导落实。(周列会);3)、按公司销售计划,编制季度(月)生产计划和原辅料、包装材料季度(月)需求计划;4)、本部门所有工艺文件、各操作记录的审核与检查;5)、巡查部门的安全生产和生产安全教育;巡查车间的卫生清洁情况.6)、审核当月的生产月报表及员工计件工资的核算、考核本部门员工月度绩效考核结果7)、生产过程中异常情况的分析处理;定期或不定期组织召开生产、质量、技术、成本分析会;8)、关注成品/原辅料/包材的库存情况;了解各部门/客户信息,9)、做好部门产量、质量、成本分析,部门月总结,参加公司月度经营分析会议.10)、审核当月的生产成品入库单并签字.11)、编制部门年度GMP知识与岗位技能培训计划,并按计划组织实施12)、与公司各部门之间的工作衔接与协调;13)、完成总经理临时交办的各项工作任务。任职要求:1、30-50岁,制药类或相关专业本科以上学历;2、5年以上相关行业生产管理协调经验,在部门经理岗位上工作3年以上;3、 熟悉所在行业的生产过程,熟悉原材料的供应渠道;4、熟悉生产规程以及质量标准;5、具备良好的生产经营管理理念,有一定财务与法律知识;

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QA 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 0.8-1.5万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责相应版块体系文件的起草、审核、完善并督促实施;2. 在GLP实验室从事质量保证工作,对在GLP实验室实施的研究项目实施审核,包括研究计划的检查、实验过程的监控、原始数据及最终报告的检查;3. 定期对GLP实验室实施机构检查,确保实验室所有设施设备、人员等因素遵从GLP规范;4. 负责GLP实验室内所有标准操作规程的审核、发布、回收;5. 负责与GLP实验室QA部门相关的所有文件的管理工作;6. 其他与GLP实验室质量体系相关的工作。任职要求:1. 本科以上学历,药学、制药、生物或相关专业;2. 熟悉GMP或GLP质量管理体系;3. 三年及以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验;4. 英语CET-4,具备良好的听说读写能力;5. 较强的写作能力,工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识;6. 熟悉质量管理文件的起草、编写。

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质检员 重庆欣乐美义齿有限公司 重庆-北碚区 2.5-4.5千/月 11-17

学历要求:高中|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责 1、完成定制式义齿相关检验工作(产品的潜在的、出现的质量问题); 2、做好数据统计、记录真实且有效完整; 3、负责定制式义齿质量状态标识工作,严格控制不良品; 4、负责检验工具的维护保管; 5、协助主管处理客户反馈的质量问题。补充说明 1、具有定制式义齿相关行业经验者优先,中专以上学历; 2、了解ISO9001质量体系;受过品管手法的培训;熟练使用相关测试设备;熟练操作电脑; 3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神; 4、能接受中夜班工作。

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药房培训老师 重庆唐氏药业有限公司 重庆-渝中区 3-4.5千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 负责公司各级员工的培训工作; 2、 进行培训需求调查,根据培训需求及公司政策制定培训计划、培训方案,并安排实施 ;3、 制定并讲授人事制度,公司文化方面的课程;4、 开发培训课程,编制培训课件和建立企业培训资料库; 5、 对培训效果进行跟踪评估、编写培训报表,确保培训目标的达成; 6、 其他由公司安排的工作;7、有药房培训工作经验;8、有质量管理工作经验,且持有执业药师证;

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执业药师 万全医药集团 重庆-巴南区 4.5-6千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、全面负责药品质量管理、指导、监督各项业务流程开展、形成规范的质量管理体系2、负责直营药房GSP验收、复审等业务模块工作3、执行国家下达的各项药品管理政策法规,定期不定期组织人员培训4、执行国家有关政策法规、建立健全药品管理记录台账5、执行上级下达的其它事宜。

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企业质量负责人 东方嘉盛集团 重庆-渝北区 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

招聘要求:1,执业药师;2,具备三年以上药品经营质量管理工作的经验。3,其学历是大学本科,专业不限,临床医学专业优先。 工作地点:重庆 1, 管理本公司进口药品的批发。2, 重庆区域的销售

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质量管理专员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 4.5-6千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 药学及相关专业本科或以上学历,英语良好;2. 有三年以上药物制剂生产、质量管理经验,熟悉无菌制剂生产质量管理,能独立解决生产过程出现的工艺质量问题;3. 熟悉国家药品监管法律法规,熟悉欧美GMP管理规范及其指南;4. 能熟练运用GMP规范指导药品生产质量管理工作,熟悉药厂GMP认证检查工作;5. 工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题的能力;良好的团队协作精神;良好的沟通组织协调能力。

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质量管理专员 山东罗欣药业集团重庆医药有限公司 重庆-开县 2-3千/月 11-17

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

岗位职责 :1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,督促公司对药品质量管理制度的执行;2、完善药品质量管理网络,对药品质量实行有效监控,发现质量问题及时提出改善措施并指导实施;3、根据收集的各种质量信息进行分析和处理,并准确、及时地传递和反馈到相关部门;4、对首营企业和首营品种进行质量审核;5、对存在的质量问题或疑问应及时予以处理;6、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;7、对质量不合格药品进行确认,提出处理意见,对不合格药品的处理过程实施监督;8、收集药品质量标准,建立药品质量档案;9、分析和评价供货企业的质量保证能力和药品质量情况,必要时提出暂停购进的建议报质量管理部经理;任职资格:1、中专以上学历,药学相关专业;2、有2年药企行业工作经验者优先;3、居住在开县优先考虑。

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医药公司质量负责人 重庆多普泰制药股份有限公司 重庆-綦江区 0.8-1万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、贯彻、执行GSP,监督检查GSP执行情况。2、医药公司质量管理部的日常管理。3、库房及办公室人员的日常工作安排和管理。 4、相关质量管理系统文件按照GSP要求质量的制定。5、质量信息与质量分析。 6、质量事故的监督处理极其报告。 7、产品质量改进,新产品、新技术引入的监督。 8、GSP自检、培训及认证、验证工作。 任职要求:1、中药学等相关专业本科以上学历,3年以上有一定规模的药厂及医药公司同岗工作经验。 2、熟悉GSP、GMP等体系,有执业药师资格证。 3、熟悉医药公司质量系统的日常工作管理及具有“飞检工作”应变能力。 4、良好的分析能力,有应对突发问题的应急处理能力。 工作地点:重庆市綦江区万盛经开区东林清溪桥曹家店

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