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职位分类: 不限

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重庆 药品生产/质量管理
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市场部长 重庆陪都药业股份有限公司 重庆-南岸区 4-7千/月 04-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责与药监局、药检所、经信委、外经委、科委、科协等监管及职能部和单位的联络、沟通及协调工作;2、部门之间与其它部门内部事务管理工作;3、负责公司项目申报,专利申请等工作;4、负责做好公司药品及医疗器械的注册申报等药事管理工作;5、协助部门负责人做好配合公司的GMP及TGA国内国际认证工作及相关制度的制定和监督考核;6、负责市场调研与策划,产品设计宣传工作;7、负责对国家医药、食品、医疗器械等相关政策和药政法规的咨询、收集及信息的上传下达。任职要求1、性别不限、药学及相关专业,大专文化以上。2、逻辑思维能力强,善于表达、沟通、外联关系的维护,组织协调能力强;3、有团队协作管理经验;4、药品及医疗器械注册工作经验3年以上,管理工作经验3年以上优先。

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质量副总 重庆素美医药有限公司 重庆-江北区 6-8千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 负责公司质量管理体系建设、维护任职要求:医药相关专业 ,本科,执业药师3年以上同岗位工作经验,并能提供相应的社保证明能独立建设、完善公司质量管理体系

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质检员/QC技术员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 3-4.5千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

任职要求:1.本科及以上学历。2.化学或药学相关专业。3.有工作经验者优先。4.使用过HPLC、GC者优先。5.动手能力强,心态平稳、积极上进、能吃苦耐劳,有敬业精神和团队合作精神。

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质量负责人 重庆迪泰医药有限公司 重庆 4.5-6千/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、年龄24-38岁,本科及以上学历,药学专业。2、熟悉国家GSP评定标准,了解药品质量管理相关法律法规,持有执业药师证书。3、为人正直诚实、责任心强,原则性强。4、较好的沟通协调能力,语言表达能力和执行力强,办公自动化软件操作熟练。

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生产主管 重庆仁和麦克新迪药业有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-29

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、在公司总经理、生产副总的领导下,全面负责公司的生产管理、安全、劳动保护等方面的工作;2、落实公司的生产计划,能够根据公司生产计划,编制生产作业计划并组织实施;核实、核定生产经营指标,协调、督促各部门、车间全面完成公司下达的工作任务;3、制定并实施生产工艺验证、设备清洁工艺验证,编制工艺规程,审核批生产记录;4、制定生产管理制度和岗位操作规程,进行劳动纪律管理;5、组织员工进行岗位技术培训,不断提高员工的生产技术水平;6、负责公司安全、环保、劳动保护管理工作,抓好安全环保和劳动保护教育培训;7、能够指导片剂、胶囊剂、中药提取、软膏剂、乳膏剂、丸剂、散剂、颗粒剂生产,并能及时发现生产过程中所出现问题并给予解决。工作权限:行驶对公司产品生产过程工作的指挥、指导、协调、监督、管理的权利,并承担执行公司规程及工作指令的义务。工作责任:对其分管的生产管理工作全面负责。

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应届毕业生校园实习生招聘 重庆希尔康生物科技公司 重庆-渝北区 1.5千以下/月 04-29

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

希尔康公司即将迎来发展的高峰期,正在做人才储备计划,欢迎有志于无菌医疗器械的应届大学生来公司带薪实习,公司将根据实习生自身的能力和公司的发展需求,择优录取。1、3-6个月实习期间,公司只提供基础生活费、交通费、保险费、午餐补助共计1000元/月。实习期满后,公司将根据实习期各自的能力和实际情况,延长实习期或提高实习待遇,直至1年期满;2、一年实习期满后,公司将择优录用优秀的实习生,签订正式的劳动合同,购买社保等相关福利待遇;3、实习生要求正规院校,四年制本科,专业为:临床医学、药学、高分子材料、人力资源类、汉语文学、法律、化工、合成类;4、有意者,请将简历、照片和在校期间的真实资料发公司邮箱。人生高起点,从希尔康开始!

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药房培训老师 重庆唐氏药业有限公司 重庆-渝中区 3-4.5千/月 04-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 负责公司各级员工的培训工作; 2、 进行培训需求调查,根据培训需求及公司政策制定培训计划、培训方案,并安排实施 ;3、 制定并讲授人事制度,公司文化方面的课程;4、 开发培训课程,编制培训课件和建立企业培训资料库; 5、 对培训效果进行跟踪评估、编写培训报表,确保培训目标的达成; 6、 其他由公司安排的工作;7、有药房培训工作经验;8、有质量管理工作经验,且持有执业药师证;

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现场QA(质量部) 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-28

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、中专或中专以上学历;药学、医学、生物工程、化学化工、生物学、微生物学等相关专业(不符勿投)。2、1年以上制药企业相关工作经验。3、具有一定的风险识别及偏差处理能力,能独立对车间现场进行监控,能熟悉使用Office办公软件。4、对《药品管理法》及其实施条例、《药品生产质量管理规范》等与药品生产和质量相关的法律法规的熟习。

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质检主管 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 6-10万/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责本公司质检工作的顺利开展;2、负责组织本部门开展公司产品质检工作。3、制定部门SOP及相关研发工作文件,并及时审核项目质检资料,保证质检资料的准确性;4、为质检人员提供技术指导,帮助解决技术难题;5、确保质检人员的实验记录做到“及时,准确,清楚,完整”,质检报告做到条理清楚,逻辑性强;6、随时掌握本部门工作进度,及时发现质检中遇到的问题,确保项目按时按质完成,并及时向上级部门反馈意见和建议。 7、合理安排本部门实验工作,加强团队建设和管理,培训能够为公司发展提供建设意见,并及时完成上级领导交付的其他项目工作。任职资格:1、本科以上学历或初级以上职称,医疗器械、医药、化学等相关专业,2年以上医学、生物、医疗等行业质量检验工作经验。有体外诊断试剂检验工作经验优先考虑。2、熟悉医疗器械相关法律法规及标准要求。3、熟悉IVD生产质量管理体系和实验室管理。熟悉理化、微生物检验及相关分析仪器的操作。4、具有沟通、协调、组织管理能力和解决问题的能力。5、具备高度的质量意识和工作责任心,良好团队合作精神,并能承受工作压力。

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QA(质量管理) 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 4.5-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:(一)体系运行监督改进 1.负责根据公司确定的原则和方向,协助质量部经理工作,组织策划、建立和完善公司质量管理体系,组织贯彻公司的质量方针和质量目标,策划并组织编写、完善质量管理体系文件,并监督各部门实施; 2.负责组织QA监督公司各部门质量体系运行状况; 3.负责组织协助质量部经理制定内审计划、管理评审计划并参与和监督实施; 4.负责对体系 、产品持续改进的策划,当出现存在或潜在不合格问题时提出相应的纠正和预防措施;负责监督、协调改进、纠正和预防措施实施,并跟踪验证实施效果;(二)文件管理1.负责公司体系文件、质量记录的管理;2.负责参与部门质量管理文件的编制;3.负责各部门编制体系内文件形式审核;(三)过程监督1.负责参与并监督不合格品、产品退货、召回事件的处理;2.负责组织参与并监督客户抱怨、投诉的处理;3.负责组织参与监督变更、偏差等处理4.负责监督各部门纠正预防措施实施情况;5.负责组织参与监督研发、采购、检验、库房管理、生产、销售等过程中人员、操作、设备、环境、文件、记录等是否符合要求;6.负责产品不良事件监测和上报(四)数据收集和分析1.负责协助质量部经理对产品质量、统计数据进行汇总分析;2.负责编写质量部季度和年度质量管理报告;3.负责收集各部门年度质量目标完成情况报告,并进行汇总分析;(五)培训1.负责对企业成员实施行业法律法规文件的培训;2.负责对各部门经理进行程序文件培训;3.负责部门内部管理制度的培训;(六)专业协助1.负责参与印刷包装、标签和说明书版本、样稿审核;2.负责向质量部经理提出质量管理建议和意见;(七)其他1.完成上级领导临时交办的工作任务。任职资格1、本科 ,化学、生物、医学、电子、机械或工程类等相关专业2、三年以上工作经验,两年以上质量管理经验。3、有内审员经验优先。4、熟悉公司产品结构、原理及性能特点,熟悉国家、行业质量管理标准;5、熟悉ISO9001及ISO13458质量管理体系,熟悉企业标准化体系;6、熟悉医疗器械行业法律法规要求;7、经过内审员、质量管理培训,具有内审员资格;8、能独立策划内部审核和管理评审过程;9、熟悉办公软件的操作。10、有较强质量及法律意识,有全局观念及大局意识,事业心责任感强。公正,敢于指出不符合质量要求的行为。

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生产操作员(洁净区) 海默尼药业有限公司 重庆 3-4.5千/月 04-28

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.按照GMP的要求和标准操作规程进行生产操作,检查生产中的质量问题(如装量差异等)操作中出现异常或偏差立即汇报;2.熟练操作洁净区相关设备,并对设备进行日常维护保养及更换易损件,确保设备安全运行,保持设备整洁、干净,能够及时发现设备异常并联系维修人员维修;3.完成岗位考核指标,能够总结和分析生产过程中的新问题,提出合理化建议;4.按照生产任务要求,完成日产量,控制物料在操作过程中的损耗;5.生产过程中严格执行二人复核,保证药品的质量,及时准确填写批生产记录和设备使用记录;6.做好中间产品物料的交接工作;7.生产结束后按岗位清场SOP、设备清洁SOP做好清场工作,所使用的房间及设备清场符合工艺卫生要求;8.服从车间生产管理安排,可接受其他岗位生产任务,确保临时性工作按标准要求完成;9.健康状况符合GMP要求(无传染病、皮肤病和其它影响产品质量的疾病),能够适应不同的班次,及完成临时加班任务;10.保守公司机密;任职要求:1.年龄在20-45岁之间;2. 学历要求:职高、中专或以上学历,药学/医学/制药/化工/机械相关专业、有一年以上洁净区设备独立操作经验,能够解决设?备操作过程中故障;

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质量副总(三立堂医药) 重庆泽昊医药有限公司 重庆-綦江区 4.5-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。岗位职责:1.牢固树立”质量先行,诚信经营”的观念,严格执行《药品管理法》等法律法规及公司制度、流程要求,抓好公司质量管理工作,并对药品质量进行判断和行使“裁决权”。2.负责公司质量目标的实施、检查、考核。3.全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。4.负责质量管理体系的审核工作,确保质量管理体系有效运行。5.负责质量管理体系文件的审核。6.负责外部质量体系评价的审批。7.负责首营企业、首营品种、购货单位资质的审批。8. 负责质量风险评估、控制、沟通和审核工作。9. 负责验证工作的审批。10.负责审核年度内审计划,批准内审方案,审核内审报告,督促内审缺陷的整改。11. 协助行政人事部对公司人员进行培训,提高员工的质量水平和整体素质。12.完成公司领导交办的其它工作。

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质量副总 重庆康荣元医药有限公司 重庆-九龙坡区 4.5-6千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。岗位职责:1.牢固树立”质量先行,诚信经营”的观念,严格执行《药品管理法》等法律法规及公司制度、流程要求,抓好公司质量管理工作,并对药品质量进行判断和行使“裁决权”。 2.负责公司质量目标的实施、检查、考核。 3.全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 4.负责质量管理体系的审核工作,确保质量管理体系有效运行。 5.负责质量管理体系文件的审核。 6.负责外部质量体系评价的审批。 7.负责首营企业、首营品种、购货单位资质的审批。 8. 负责质量风险评估、控制、沟通和审核工作。 9. 负责验证工作的审批。 10.负责审核年度内审计划,批准内审方案,审核内审报告,督促内审缺陷的整改。 11. 协助行政人事部对公司人员进行培训,提高员工的质量水平和整体素质。 12.完成公司领导交办的其它工作。

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QC(应届毕业生) 重庆药友制药有限责任公司 重庆 5-6万/年 04-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、微生物、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科以上学历;2、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测;3、工作严谨、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。4、英语四级以上。

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QC 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-江北区 3-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责概述在QC主管的领导下,负责原料、辅料、半成品、中间体、成品、环境及制药用水的质量检验或监测。主要职责1、对请验的样品及时取样,严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验,并出具检验报告书,对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责,不得弄虚作假,编造数据;2、严格执行GMP文件,一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管;3、熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质,做有毒、易爆、易燃实验时,应在指定区域内进行,并注意安全操作,严防差错和事故发生;4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理;5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理;6、负责培养基、检定菌、菌液的管理;7、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验;8、使用的仪器、设备应经检定,使用后要进行登记,不得使用未经检定和不合格的仪器,并做好仪器清洁及维护、保养工作;9、负责检验记录、报告的复核;10、负责本岗位检验的统计和总结,作好信息反馈工作;11、负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作;12、负责留样及稳定性考察工作;13、负责完成确认/验证工作中所需的检验工作;14、参与公司或部门的各类培训;15、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理,并交文件管理员统一归档;16、爱护实验室的各类仪器、设施、设备,维护实验室的清洁卫生;17、积极与他人协作,完成上级领导交办的其它工作。任职资格:1、药学、生物及相关专业本科以上学历;2、具有2年以上检验岗位相关工作经验;3、熟悉药品生产质量管理的各个环节, 熟悉GMP质量管理规定;4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用;4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。

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QC经理/质量控制主管 重庆智睿投资有限公司 重庆 0.8-1万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责制定QC部门的工作计划和日常管理,确保日程检验工作正常进行。2、负责组织检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施。3、组织部门培训,指导和监督检验人员的工作。4、制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度。5、负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况;审核、批准检验记录、检验报告。6、负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。7、负责对实验室出具的数据进行审核工作。任职要求:1、分析化学或相关专业本科以上学历。2、全面负责QC工作,掌握GMP对QC实验室的要求和相关的工作流程。3、具有多年制药企业QC工作经历,三年以上QC主管工作经验。4、曾主导组织QC部门接受GMP检查。5、良好的决策、计划、协调、督导能力。6、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力

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QA主管/经理 重庆博唯佰泰生物制药有限公司 重庆-巴南区 0.6-1万/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、参与疫苗生产厂房的验证总计划的制定及实施等各项工作;2、参与建立并完善质量文件管理体系,确保公司产品的质量标准符合政府、地方规则要求,确保产品质量满足客户需求;3、负责疫苗生产厂房的日常检查及环境监测,负责参与管理GMP实验室,管理仪器设备的日常维护等;4、负责组织物料、中间产品、成平的放行审核,产品的留样和稳定性考察工作进行监督,并提出意见或建议;5、组织实施年度产品质量回顾分析,对质量问题进行追踪分析和参与工艺查证工作,为改进工艺和管理提供信息;6、负责参与制定全年度公司级GMP培训计划、QA人员的培训及考核,并监督检查培训执行情况;7、负责完成公司领导安排的其它工作。任职资格:1、大学本科及以上学历,药学等相关专业;2、具有药品质量管理经验,生物类疫苗生产厂房的设计及工艺验证经验者优先考虑;3、具有独立开展工作的能力,主动开展调查,具有分析、解决问题的能力;4、具有较强的责任心和事业心,并有较好的团队协作精神。

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QC仪器分析(庆余堂) 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 重庆-渝北区 3-5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责产品液相、气相、红外等仪器分析;2、负责产品留样观察;3、负责标准液态滴定及管理;4、负责GMP认证相关文件编制。岗位要求:限***,药学、分析或相关专业,能熟练操作仪器,有一年以上工作经验。

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药政专员 (职位编号:8) 北大医药重庆大新药业股份有限公司 重庆-北碚区 2-4千/月 04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 负责公司产品内控质量标准的制定及修订;2、负责原辅料、包装材料质量标准的制定及修订;3、负责工艺用水质量标准的制定及修订;4、负责新产品质量标准转正的申报,负责公司产品的国内再注册,国内药政日常维护等工作;5、负责公司标签、说明书、包装材料等的审核和备案工作;6、完成公司及部门安排的其它工作。任职要求:1、本科及以上学历,英语CET-4及以上;2、化学、制药工程、生物技术等相关专业;3、勤奋刻苦,服从工作安排,具有良好的沟通能力。公司福利:1、提供五险一金;2、员工宿舍;3、公司提供的其他福利(节假日补贴、礼品等);4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班交通车。联系方式:电话:023-61301825邮箱:dxyyhr@126.com地址:重庆市北碚区水土高新园区方正大道21号

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生物制品专管员 重庆江岸大药房连锁有限公司 重庆-南岸区 3-4.5千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责协助质量管理部经理督促相关部门和岗位人员执行与生物制品管理相关的法律法规及药品经营质量管理规范;2、负责在符合规定的场所、规定的时限内完成采购到货、销后退回生物制品的验收;3、负责对每次到货药品进行逐批具有代表性抽样验收;4、负责对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;5、负责不合格生物制品的确认,对不合格生物制品的处理过程实施监督;6、负责假劣生物制品的报告;7、验收完毕,负责将抽样药品包装复原,并作相应标记;8、负责生物制品验收后及时在计算机系统应当做好验收记录;9、其他应当由生物制品专管员履行的职责。任职资格:1、具备预防医学、药学、微生物学、生物制药或者医学等专业专科以上学历;中药学优先2、有相关质管工作1年以上经验

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