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重庆 医药技术研发人员
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新产品研发主管/实验员 重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司 重庆-长寿区 4.5-8千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

主要职责:1) 与实验团队共同拟定新产品研发计划,按计划期限完成研发实验;2) 完成领导交办的其他工作。任职要求:1) 25~35岁,化工工艺,高分子,药物合成,分析化学等相关专业本科及以上学历,从事化学品实验研 发相关工作2年以上;2) 专业扎实,要求具有一定的英语基础,能独立查阅检索国际文献。3) 工作责任心强和良好的职业道德。-------本职位工作地点:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工提供往每日往返交通车和住宿。

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合成助理研究员 (职位编号:001) 重庆乾泰生物医药有限公司 重庆-北碚区 2.5-3.5千/月 11-24

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: 1、根据项目实施规划进行药物合成工艺研究试验; 2、负责原始记录和申报资料的撰写;3、完成主管领导交办的其他工作; 任职要求:1、男,药学、应用化学、有机合成相关专业,中专及以上学历;2、在项目负责人指导下进行各项合成试验,并能有效解决试验过程中的问题;4、工作态度端正,作风严谨,责任心强,沟通能力强,身体健康。5、工作地点:北碚

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SCI自由写作编辑 杭州惠医通生物科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、硕士以上学历,医学类、动物医学类、生物类、药学类等相关专业;2、丰富的SCI写作和发表经验,具备独立设计实验和开展课题研究的能力;3、掌握分子生物学、细胞生物学、组织病理学等各种实验技术;4、热爱喜欢编辑岗位。职责描述:1、负责根据客户提供的实验方案和数据撰写SCI论文;2、负责根据客户要求进行实验设计(低分),并根据实验结果撰写文章;3、负责独立设计省市级课题,并撰写标书。联系方式:15372095262(微信同步)QQ:3140378463(邮箱同步)

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细胞培养工程师/技术员 重庆智翔金泰生物制药有限公司 重庆-巴南区 4.5-7千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、按照SOP要求进行操作,完成发酵工段的生产任务;2、协助完成发酵工艺优化,以及大规模生产的技术转移和验证工作;3、负责发酵工段GMP文件的编写与修订,批生产记录及其他GMP日常记录的填写与维护;4、负责发酵工段生产环境、相关设备、仪器等管理与维护;5、协助完成发酵工段的各类验证、偏差调查、风险评估及其他相关工作;6、服从上级的日常管理,按照公司GMP管理制度规范个人工作行为;7、负责本岗位HSE管理的相关工作。8、完成上级安排的其他相关工作。任职资格:1、生物技术、发酵工程、生物工程、制药等相关专业本科及以上学历;2、有发酵过程控制、工艺放大工作经验或生物医药发酵工作经验2年或以上者优先考虑。3、熟练掌握发酵罐及其他细胞培养相关设备的操作(有一次性生物反应器使用经验尤佳);4、熟悉基本的发酵工艺原理及流程;熟悉GMP法规要求;5、有一定的GMP文件管理经验,具备工艺文件编写能力;6、具备一定的英语读写能力,熟练掌握word、excel等常用办公软件;7、工作踏实、有较强的责任心和主动性、具有良好的团队协作精神;

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原料药研发实验员(长寿区) 重庆植恩药业有限公司 重庆-长寿区 3.2-4.3千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据注册要求撰写申报资料和原始记录;2、根据实验记录标准规范,及时、真实的撰写实验记录,并对实验结果及偏差进行较全面的总结和分析;3、负责实验室的整洁及清洁。长寿区上班,公司每周报销一次往返长寿到主城区车费。

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临床监查员( Monitor) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 重庆 4-7千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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制剂实验员 重庆华森制药股份有限公司 重庆-渝北区 3.5-7千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责药物制剂处方研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案;2、收集、记录、汇总、整理项目试验资料,完成新药申报资料撰写,原始记录、批生产记录的撰写和核对;3、现场考查相关准备工作;4、原辅料、资料和记录的归类和整理,仪器、设备和生产现场的使用、清洁、维护和保养。

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临床研究员CRA/SCRA(重庆) 上海百迈博制药有限公司 重庆 0.6-1.2万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5.协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1.临床医学、护理学或药学等相关背景,本科及以上学历;2.熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3.英语熟练,四级以上;4.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;5.心态积极,有责任感;具备良好的自我学习能力;6.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚实、敬业的个人品质;7.能够适应经常出差,具有良好的的应变能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;8.有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先

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分析工程师 QC Engineer-工作地点:长寿 重庆博腾制药科技股份有限公司 重庆-长寿区 4-7千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责 1、检测原辅料的仪器分析项目以及中控、中间体、成品、稳定性样品,出具检验报告和质量凭证。 2、复核检验记录、检验报告及质量凭证。 3、检验异常结果的处理和问题的解决。 4、起草检验操作规程和检验记录。 5、参与OOS/OOT调查。 6、负责需要的产品方法学验证。7、方法优化和建立。EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作经验 1、具备化学分析、仪器分析的理论基础; 2、掌握GMP对实验室的要求; 3、熟悉HPLC、GC、IR、UV等分析仪器的原理及使用; 4、具备一定的英文水平,能阅读英文资料※工作日有交通车往返主城各区

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QC 重庆陪都药业股份有限公司 重庆-南岸区 2.5-4千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格: 1、药学、生物及相关专业本科以上学历; 2、具有1年以上检验岗位相关工作经验; 3、熟悉药品生产质量管理的各个环节, 熟悉GMP质量管理规定;4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用;4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。6、接收应届毕业生。要求:1、中药学、药学、制药工程、生化及相关专业大专以上学历; 2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先;

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分析实验员-高级 重庆美莱德生物医药有限公司 重庆-巴南区 4-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

从事分析工作,2-3年以上相关工作经验,诚信/认真/好学。

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医学部经理 重庆希尔康生物科技公司 重庆-渝北区 4.5-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责公司产品在研发、动物实验方面的验证工作; 2、负责相关的临床论文、资料的收集、汇编; 3、配合公司研发部、质量部进行人员培训; 4、积极完成上级交办的其它工作任职资格: 1、临床医学本科以上学历,3年以上医院血液净化临床工作经验; 2、扎实的医学理论知识,丰富的临床工作经验,有医药产品动物实验、临床验证工作经验者优先; 3、性别不限,身体健康,无任何传染病史; 4、工作地点:重庆。

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医药研发信息专员 重庆康洲大数据有限公司 重庆-南岸区 4-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 跟踪国内外医药产品最新研发进展,查询、收集和整理国内外医药文献和相关信息;2、 综合国内外医药研发最新信息及项目合作机会,撰写有效立项报告;3、 在部门负责人的指导下进行医药数据的采集、整理、按一定要求标准化处理,整合、整理数据;4、 跟踪网上或其他渠道的最新医药信息,及时更新和有效维护数据库(包括新增、修改数据);5、 与客服人员积极合作,为用户提供快速、准确的数据查询、咨询服务。任职资格:1、本科以上学历(硕士优先),医药相关专业;2、能熟练使用Excel等Office软件,至少会一种专业数据分析软件;3. 三年以上医药研发或立项调研的工作经验,熟悉医药研发工作流程;3、具有较强的医药信息收集和分析能力,熟悉医药数据库信息资源;4、做事细心、有责任心、学习能力强、擅长团队合作。

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分析研究员 重庆健能医药开发有限公司 重庆-渝北区 3-7千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助新项目的立项调研工作。2、负责药品质量研究和申报资料初稿的撰写。3、负责药品注册中制剂工艺研究相关检测。4、负责实验室相关仪器、设备、原辅料、试剂试药等的日常养护和保管。5、负责实验室的清洁卫生。6、负责稳定性样品的检测。7、执行上级领导安排的临时工作。任职资格: 1、医药等相关专业,本科及以上学历; 2、1-4年相关工作经验;3、了解国内质量研究新技术发展趋势及动态; 4、品德良好,勤奋踏实,对企业忠诚,保密意识强;5、具有一定的协调、沟通能力。

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制剂主管 (职位编号:0004) 安康北医大生物药业有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、独立完成制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;2、能独立完成制剂工艺进行中试放大及生产;并对制剂进行体内外评价;3、提交完成规范的研究报告及数据整理;4、为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;5、负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。任职要求:1、药物制剂专业本科及以上学历,有三年以上相关工作经验;2、能够查阅中外文献,撰写制剂研究方案,书写原始记录,撰写申报资料;3、能独立完成制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作,能够进行制剂工艺中试放大和生产。其他:1、请将简历发送中qq邮箱,qq:4762847852、公司为员工提供食宿3、请注意上班地点在安康

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制剂研究主管 (职位编号:14) 重庆润生科技有限公司 重庆-北碚区 6.5-8.5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施等工作;3、按照国内和国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;5、负责相关试验仪器的使用及维护。任职条件1、本科及以上学历,5年以上药物制剂研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能;2、能独立承担制剂开发项目,熟练操作和维护制剂设备;3、了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

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机械设计工程师 重庆南方数控设备有限责任公司 重庆-江北区 5-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位要求:1、22岁以上,大学专科以上学历; 2、机电一体化或机械设计专业,两年以上工作经验,熟悉三维建模,二维图、工程图设计,具备独立结构设计开发能力。工作职责:产品结构、外形设计。

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研发项目经理 重庆惠源医药有限公司 重庆-九龙坡区 0.6-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

主要职责:1. 在合成研发经理的领导下,负责公司新品研发工作,并协助生产、质量、药政等部门完成相应的工作;2. 针对自主立项和技术转移,制订有效可行的项目研究计划,确定符合申报规范的合成路线及起始物料;3. 根据项目各阶段和不同药政、客户要求,按照商业化生产对质量和成本的要求,制订小试实验方案、中试实验方案,协助制定工艺验证方案;;4. 在符合公司安全及质量控制规范下,负责小试工艺路线的设计、打通、优化及杂质研究,主导中试生产,协助完成立项调研、工艺验证及药政申报工作;5. 收集、整理并存档研究原始资料,编制、撰写并提交项目相关的各类总结报告,跟踪所负责项目的国内外注册和研究进展;6. 负责本项目组人员的工作安排,并带领和指导合成专员完成项目研究工作;7. 严格遵守并执行公司及部门的规章制度;8. 完成上级领导交办的其他事项。任职资格:具有3-5年以上原料药研发工作经验;英文阅读能力良好,具CET-4级以上水平;有机化学基础扎实,能够撰写相关申报资料;有检索和运用化学文献及专利的经验;有强烈的上进心和工作责任感,具有创新、协作精神;

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PCR技术员 重庆伊诺生化制品有限公司 重庆 3-4.5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

【岗位职责】1、基因组提取,PCR等常规分子操作;2、荧光定量PCR试验;3、有荧光定量PCR经验或懂相关知识;【任职要求】1、25-35岁,生物、化学(基因)相关专业本科以上学历,英语4级以上;2、1年以上同岗位工作经验;3、具备良好的沟通能力,做事严谨、稳重、利索,适应能力强 ;4、性格开朗,团队意识好,服从领导安排;

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药物制剂研究员 天圣制药集团股份有限公司 重庆 4-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.负责撰写产品的制剂调研报告和研究方案;2.负责实施药物制剂研究工作,包括处方筛选、中试、工艺验证等试验工作,撰写原始记录,并形成规范的资料和报告;3.负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息,并形成相关报告;4.上级交办的其他工作。任职要求:1.药剂学相关专业,本科及以上学历,英语读写能力良好;2.熟悉药物制剂的研究,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和研究指导原则要求;3.善于沟通、具有良好的团队意识;4.有本领域相关工作经验,能独立完成处方、工艺等制剂相关工作者优先。

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