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重庆 医药技术研发管理人员
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项目负责人 重庆宣筏农业科技有限公司 重庆-九龙坡区 0.5-1万/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责保健品,食品等相关研发项目的可行性分析,对项目的开发价值进行咨询、论证,与相关研究院进行对接;2. 负责参与研发项目的立项和设计,有熟练的实验操作经验,安排项目试验进度,解决项目进行中遇到的问题,整理提交相关产品注册的申报资料,跟踪把握项目的进程并对项目的实施进行质量监督和管理。3.对公司其他新产品的项目落实。岗位要求1.药学相关专业,专科以上学历;2.熟悉保健品,食品等申报和注册的相关法律法规以及流程;3.较强的管理、沟通与协调能力,团队合作意识强;4.工作踏实, 具有高度的责任感和敬业精神。5.有保健品,食品等相关项目经验。6.有一定的医药相关资源。

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分析主管 重庆康刻尔制药有限公司 重庆 6-8千/月 09-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.从事创新药物和仿制药、中间体、药物制剂分析方法的建立和验证;2.熟练使用HPLC、LC-MS、GC等分析仪器,能独立进行方法学开发;3.熟悉GMP、GLP规范;4.熟悉日常的质量分析(QC)工作;5.独立完成研发项目相关资料包括申报资料及专利的撰写、整理;6.了解国内外药典、ICH相关规定;7.开发、验证分析方法,熟悉相关转移方法任职资格:1.分析化学、药物分析相关专业,硕士或以上学历;2.制药企业5年以上药物分析工作经验;3.具备建立质量标准的能力及优秀的管理能力;4.责任心强、有敬业精神以及良好的团队合作精

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合成研究员(重庆) 武汉启瑞药业有限公司 重庆 09-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

1、按照项目要求,查阅相关文献,参与项目工艺路线设计;2、开展小试工艺开发,完成目标产品或者化合物的小试合成工作;3、了解项目杂质传递过程,完成杂质的小试合成、结构确认和解析工作;4、项目实验要求:(1)根据项目组长安排制定本周的试验计划,进行实验前物料、文件、设备的准备;(2)对实验全过程进行监控,及时按规范填写实验记录;(3)实验结束后,对实验进行后处理,送样检测,完成实验记录的填写,和项目组长进行实验结果的分析讨论;(4)完成小试验证方案的编制,包括实验方案、材料消耗、设备、批量、批次,质量控制项目和指标;(5)核算成本,参与产品工艺优化评估,协助完成产品工艺优化方案。

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细胞培养技术员(重庆) 英普乐孚生物技术(上海)有限公司 重庆-沙坪坝区 3-6千/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助技术总监完成肿瘤免疫等相关科研项目;2、从事CAR-T的研发和操作;3、 独立的分析总结实验数据,提交简要报告并能进行会议汇报;4、进行人免疫细胞的培养,代传,冷存复苏等;5、负责分子生物学相关实验的具体实验操作;6、完善实验室的标准操作程序;7、维持实验室正常运行的日常工作; 岗位要求:1、医学及生命科学相关专业,专科及以上学历,生物技术,生物化学,细胞生物学专业优先考虑;;2、具有生物细胞培养经验,有分子生物学实验基础者优先考虑; 3、熟练掌握细胞生物学相关实验技能,如细胞培养、PCR、蛋白印迹电泳、免疫荧光等,具有肿瘤细胞建系、肿瘤干细胞等相关研究经验的优先;4、有独立思考,勇于创新并解决问题的能力;5、具有良好的沟通能力和团队合作精神,勤恳踏实,诚实热情,责任心强。

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细胞培养技术员 (职位编号:146) 重庆大清医诚生物技术有限公司 重庆-大渡口区 3-4.5千/月 09-23

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.按GMP要求操作完成细胞的分离、纯化、培养、冻存、复苏和检测鉴定各类人类原代细胞,记录并保存准确的实验记录。 2.负责细胞培养洁净实验室管理,维护和保养细胞生产和鉴定所用各种仪器设备。 3.协助建立质量监控系统。 4.支持新细胞产品开发并参与新技术评估。 5.参与细胞培养工艺的优化。 6.协助撰写工作和实验结果报告及技术性相关资料。 任职要求:1.大专及以上学历,生物科学、细胞学、生物工程、生物技术等相关专业。 2.熟悉人体组织细胞分离和纯化各种技术,人源原代细胞培养和储存技术娴熟,有相关工作/项目经验优先。 3.可熟练应用原代细胞分析鉴定技术,如流式细胞仪、荧光显微镜,免疫细胞化学和显微成像等。 4.了解分子生物学技术,如Q-PCR和Western blot,熟悉GMP操作规范。 5.工作态度严谨、思路清晰、领悟能力强,良好的沟通技巧、较强的团队合作精神、强烈的自我激励意识任职要求工作地点:重庆市大渡口区建桥工业园C区26栋4层/5层公司有交通车、食堂提供住宿公司有出差补助、话费补助、每年组织培训、每年组织员工旅游、年终奖等公司网站:www.datsingyc.com总部网站:www.datsing.com

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高级研究员(药物化学方向) 重庆文理学院 重庆-永川区 0.8-4万/月 09-23

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:1000-5000人

1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士学历;2、进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3、熟悉有机合成,新药开发,具有一定的有机合成经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;4、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;5、具有较好的中英文写作能力;6、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;7、有相关研究工作经历者优先;8、请随简历一起发送一份详细研究总结;9、薪资待遇:提供正式编制,校内福利房、安家费、科研启动经费,优秀者可解决配偶工作;10、录用后,优秀者会被派到国外知名实验室交流学习1年。11、支持申请学校特聘教授,年薪30-50万。工作地址重庆市永川区红河大道319号重庆文理学院

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医疗设备技术支持: 威士达医疗设备(上海)有限公司 重庆 3-4千/月 09-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1:岗位职责:2:为客户提供产品技术支持,使客户更好的与临床沟通;3:负责产品软件程序的编辑工作;4:负责公司售后医疗仪器对客户的培训及操作指导;5:负责公司仪器安装、调试、维护及保养;6:定期对所负责区域的客户进行回访;7:结合公司所推广的项目,根据不同客户需求推广其需要的项目;8:填写CRM工作报告;9:整理客户档案并建立客户的服务档案;10:完成领导交办的其他工作。职位要求: 1. 医科大学检验相关专业大专或以上学历。 2. 有医疗器械或设备企业技术支持相关工作经验一年以上者优先。 3. 有良好的分析和解决问题的能力。

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技术研究员(介观物理专业) 重庆润泽医药有限公司 重庆-渝北区 5-7千/月 09-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责运用专业知识为公司解决技术论证的问题;2、负责材料应用、数据建模、理论计算等一系列科学验证的工作;要求:1、介观物理专业,硕士以上学历;(必要项目)2、有深入的专业知识背景,并热爱此学科,具备灵活运用的能力;3、富有钻研及探索精神;4、有相应学科技术研究背景者优先考虑。

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研发管理部经理 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 1-1.5万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责一、技术储备:1.负责研发体系内部技术储备总体管理。2.负责公司内研发体系之外输入文件的分处理及回馈管理。二、研发管理:1.负责组织项目负责人对设计开发输入进行评审,评审的结论形成评审会议纪要并存档备查。2.根据评审结果、《项目立项报告》编制《设计开发任务书》、《风险管理计划》提交总工程师审批后下发至各设计部。3.负责编制《设计开发输出清单》,并组织设计部门、工程部、质量部和注册部对清单进行评审确认,确保该输出具有中试可行性,如可行,经总工程师批准后由质量部加盖“中试”章受控。4.各研发管理项目设计开发完成后,将成套技术资料按文件控制程序规定整理归档。5.负责管理研发试制图纸、样品的需求申请、样品入库管理。三、技术支撑服务:1.负责审核研发体系所有技术科目的研发工艺、技术要求、生产工艺、质检方法等文件的规范性及监管是否通过信息化流程操作。2.负责研发体系相关质量类事务,通过质量异常、变更(结项后)流程实施跟踪管理及变更资料的发放。3.负责研发体系信息化流程流转的数据审核。4.负责管理实验室并保障实验数据及实验报告顺利进行信息化流转。四、研发实验服务:1.负责保障研发体系PDM顺利运行及运行中问题的处理和优化以并及时培训工程师和新员工。2.负责提交新产品开发及专利技术等项目成果汇总,用于支持综合部进行专利、各类项目等申报。3.负责提供研发体系对营销体系所需学术、培训等技术资料。4.负责保存并输出研发体系对供应体系所需技术要求等技术资料。5.负责保存并输出研发体系对质量和认证体系所需注册基础资料、生产和质检SOP的技术资料。五、行政保密服务:1.严格执行公司保密制度,确保各类档案的安全权限存放,查询记录完整准确。2.负责研发体系资料(纸质和电子)的收发、传递、更改、归档、刻盘、分类存放、目录建立、借阅管理等,并兼变更跟踪确认管理。3.负责组织和协调研发体系级评审会议、并向各级评审会提供资料。4.负责研发体系流程性文件的编制、更改,管理研发体系文件确保体系文件在本部门的正常运行。5.提供统一的资料查阅服务,并按照研发体系资料管理办法对查阅进行统一管理,严格执行保密要求和权限签批,登记查阅、借用记录备案。6.负责研发体系物资(固定资产、开发物资及实验用品等)的申购、统筹管理。7.编制研发体系的费用计划和预算草案,对日常费用进行备案、报销、统计、控制和管理。8.负责研发体系实验室的日常管理(如实验室规章制度的制定、实验资源分配、实验人员的行为评价)。9.负责研发体系的行政(如:研发体系级会议)与人事工作并督促各部门贯彻执行公司级指令,及时了解和反馈有关信息。六、运转管理:1.辅导体系主任制定研发体系各类管理制度、优化各类业务流程,保障体系日常业务及事务的有序运转。2.负责研发体系产品设计开发的过程监管。3.督导综合主管、技术主管和实验主管完成岗位责任,实现AB角管理。七、内部管理:1.根据公司人力资源制度,组织对本部门所有员工提供必要的工作指导,培养和提高员工的工作能力,制定培训计划,实施绩效管理。2.负责协助人力资源部对员工入职前基础理论培训和技能提升培训中涉及技术方面的培训,实施技术能力考核。3.负责本部门预算及预算内经费的审批,提交研发主任处理。任职资格1.本科及以上生物技术、分子生物学或药学等相关专业;2.5年以上医疗行业工作经验,2年以上一线国际医疗器械公司工作经验;3.有研发项目经理经验,有PM国际证;具有试剂盒研发及项目经验、研发转化优先;4. 熟练处理文字稿件能力,熟练使用办公系列软件;5. 具有较强的责任心、沟通能力、执行能力和问题解决能力,一定的成本管理控制能力;6. 良好的协调能力、组织能力、具有积极的工作态度和高度的责任心。

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医学部经理 重庆希尔康生物科技公司 重庆-渝北区 4.5-6千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责公司产品在研发、动物实验方面的验证工作; 2、负责相关的临床论文、资料的收集、汇编; 3、配合公司研发部、质量部进行人员培训; 4、积极完成上级交办的其它工作任职资格: 1、临床医学本科以上学历,3年以上医院血液净化临床工作经验; 2、扎实的医学理论知识,丰富的临床工作经验,有医药产品动物实验、临床验证工作经验者优先; 3、性别不限,身体健康,无任何传染病史; 4、工作地点:重庆。

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药品研发项目经理/BD总监 重庆智睿投资有限公司 重庆 1.5-2万/月 09-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司新药研发项目管理工作。2. 负责对新项目进行调研并撰写报告、制定项目实施计划和经费预算。3. 组织召开项目会议,跟进项目进展、汇报并解决项目实施过程中发生的问题,保证项目的顺利实施。协调各部门所有参与项目的人员,对项目质量、进度进行有效的管理,根据实际情况及时调整、应变。4. 负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通,包括外包研究方案、合同条款等。5. 负责药品申报资料的撰写、整理及申报工作。任职资格:1.药学、医学、生物等相关专业硕士或以上学历。 2.熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验。具有药品研发或注册等相关工作经验两年以上。 3.具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的职业素养和团队精神。

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重研副主任 CQ R&D Vice Director 重庆博腾制药科技股份有限公司 重庆 15-35万/年 09-22

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

KEY RESPONSIBILITIES1. Demonstrates knowledge and experience in process development in role as project team leader.2. Creates new ideas and processes, and encourages others to try new approaches and take risks. Seeks and leverages differences in thought, perspective, and experience when developing approaches to issues and solving problems.3. Establishes and maintains relationship with key contacts from clients. Ensures that R&D activities for his projects are aligned with needs of clients.4. Encourages and supports information sharing and collaboration with clients.5. Takes action to enhance performance based on experiences and feedback.6. Demonstrates principled leadership; shows consistency among principles, values and behaviors.EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS1. Ph.D. or equivalent experience in a relevant scientific discipline with extensive, experienced-based scientific and technical knowledge.2. Minimum of 5 years relevant experience which has resulted in demonstrated scientific and technical contributions to projects in the areas of synthesis design and execution, process development, pilot plant demonstration.

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工艺员 重庆泰濠制药有限公司 重庆-九龙坡区 3.5-5千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责 1、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产; 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况; 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理; 4、按工艺要求及时填写生产指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位; 5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管; 6、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理; 7、协助生产技术部生产调度相关工作。补充说明 任职要求 1、本科及以上学历,化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业; 2、熟悉化学合成机理,熟练运用office相关软件; 3、有3年及以上原料药行业工作经验,熟悉车间生产管理,熟悉GMP。

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药物制剂 研究员 重庆医药工业研究院有限责任公司 重庆 5-8千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

药物制剂专业,本科以上学历,工作五年以上。制剂学科理论基础扎实;能够独立开展口服缓控释制剂、透皮制剂、注射剂、纳米载体给药系统等新型药物制剂研究、产品开发。具有良好的创新、协作、沟通能力和扎实的试验操作技能;了解制剂学科领域国内外前沿进展;熟悉SFDA新药研究指导原则;了解ICH、EMEA、FDA等发达国家药品注册技术要求;有项目组织管理经验。

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信息研究员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 3-4.5千/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

欢迎应届毕业生投递简历!岗位职责:1、跟踪国内外医药产品最新研发进展,搜集国内外医药数据、文献、专利和相关信息;2、进行立项项目的筛选及调研,项目评估论证、优势评估,撰写项目调研分析报告;3、了解并收集国内外相关的行业政策、市场销售数据;4、追踪项目相关研发动态及市场动态,为研发部门提供项目信息支持;5、熟练运用各检索工具和途径,为项目立项提供信息支持。任职要求:1、本科,药学、生物学、医学相关专业;2、具有较高的文献检索能力和分析水平,熟悉常用医药网站和数据库;3、工作严谨细致,有优秀的分析、总结和写作能力,具有良好的团队意识。

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项目负责人(医药制剂) 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 0.8-1.5万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:制剂研发(制剂方向):1、制定研发项目的开发计划及实施方案;2、组织并指导团队按项目进度计划开展工作,撰写相关技术文件;3、整理和撰写注册申报所需的相关技术资料;4、开展与相关单位及生产企业间的工艺、分析、资料(包括标准)的技术交接工作;任职资格:1、本科及以上学历,药物分析、药物制剂及相关专业;2、3年以上相关工作经验;3、具备药学专业理论知识,熟悉新药注册法规的要求;4、良好的团队合作精神及沟通能力。

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(ID57592)伤口敷料MSL-重庆 (职位编号:57592) 上海任仕达人才服务有限公司 重庆 1.5-2万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学信息沟通和传递<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->了解产品策略并确认内外部客户的医学信息需求, 针对外部KOL沟通对象进行分层并制定沟通计划<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向外部客户准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与伤口敷料相关信息)<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集和总结分析重要学术会议以及相关文献的最新医学信息,维护和更新产品医学信息库。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学教育活动和培训<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->协助组织和参与顾问委员会、专家讨论会以及医学教育活<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->.支持区域临床试验活动<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->关键KOL 发展及学术性维护<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过提供最新医学信息主动开发并维护与关键KOL的良好合作。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过 与KOL的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善临床观念和实践,以使病人获益<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->制定区域医学策略,并协助制定产品医学策略任职资格:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学本科以上学历,临床医学或相关专业<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->2年以上医疗行业工作经验,1年以上MSL经验优先<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->英文书写流利,英文口语日常交流<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->拥有烧伤,创伤,烫伤,及骨科资源<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->熟悉办公软件 (Excel,Word,PowerPoint)

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研发中心负责人 重庆芸峰药业有限公司 重庆-巴南区 1-2万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、指导研发中心项目组解决项目研发工作中出现的重大问题,提出合理的建议,并对重要的问题进行抉择2、参与制定研发中心发展战略,研究决策中心技术发展路线,规划中心产品结构;3、协助公司领导组织贯彻公司有关方针政策和规定,综合全面情况,为领导决策提供依据;4、负责对药物开发过程进行有效的组织协调、监督、控制,并及时向中心汇报;5、负责开展新药选题、评估、立项工作;负责项目开题预算及实施过程中费用核算的管理,具有一定的成本意识;6、进行中心研发团队的组建,关键技术人员引进工作;7、完成公司领导授予的其他工作。岗位要求:1、本科及以上,有机化学、制药工程、化工工艺等相关专业,药物研发工作经验5年以上,其中从事管理工作2年以上;2、具备诚信、敬业、协作、进取的职业素养,具有较强的人际交往能力,具备较强的人才培养能力;3、具备较强的文字功底,能熟练应用计算机进行资料处理和文件管理等。

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制剂室主管/副主任 重庆健能医药开发有限公司 重庆 1-1.6万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据本所年度规划,拟定本部门年度实施方案。2、参与组织药品新项目的选题、立项。3、负责收集、管理工艺研究记录、工艺辅助记录。4、协助审核制剂原始记录及申报资料。5、负责研发产品的中试生产,协助完成药监局研制、生产现场检查。6、协助科研成果的生产转化。7、负责拟定或修改完善制剂研发相关的管理制度并实施。8、负责人才梯队建设,培训培养下级人员并进行绩效考核。9、负责制剂室仪器设备的维护、管理。10、负责制剂室的日常管理。11、执行上级领导安排的其他临时性工作。任职要求:1、本科、药学相关专业,6年或以上制剂相关工作经验。2、了解国内外制剂研究新技术发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。3、具有较强的文字编撰能力,较丰富的项目管理经验。4、具有良好的协调、组织、沟通能力。5、对企业忠诚,保密意识强;具有良好的职业道德。

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项目负责人 重庆三圣实业股份有限公司 重庆-北碚区 0.6-1万/月 09-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、主持完成所承担项目的研发工作及日常管理工作。2、负责项目组人员的工作安排,并进行绩效考核。3、负责项目的立项,项目经费的独立核算。4、查阅资料,跟踪所负责的国内外技术进展,技术进步。5、其他应由项目负责人完成的工作。任职资格:1、植物提取、中药学、植物保护、农学、化学化工、制药工程、药学等相关专业。2、本科学历者需相关工作5年以上经验,硕士毕业者需相关工作2年以上经验。3、作为天然提取或医药中间体或原料药项目负责人2年以上工作经验。4、具备中试放大或生产放大经验。

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