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职位分类: 不限

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重庆 医药技术研发管理人员
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临床试验医学专员(歌汭临床) 重庆植恩药业有限公司 重庆-江北区 4-8千/月 11-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.按照药物临床试验质量管理规范(GCP)及试验方案要求,从事试验药物发放及管理工作,确保药物安全发放、资料真实完整;2.撰写及更新临床试验药物管理的标准操作规程和相关文件;3.跟进临床试验药房的日常工作,包括建设改造、药物管理、文件记录、资料归档及培训宣教等4.与临床科室沟通联络,确保临床试验用药安全高效的开展;5.负责接受院内对临床试验药房管理的质量检查、临床试验监查员的监查、申办方的稽查以及政府单位的视察;6.完成上级领导交办的其他事务性工作。要求:1.应具备药学本科或以上学历,具有临床药理学相关专业知识和技能;2.有药师证、执业药师证优先;3.已参加国家认可的GCP培训并获取证书,具有试验药物管理的实践经验;4.熟悉GCP及ICH-GCP的相关知识和法律法规,致力从事临床试验领域的工作;5.熟练的中英文能力,熟练使用办公软件; 6、可接受应届毕业生。7、药代动力学专业优先。招聘单位:重庆歌汭医药临床研究中心有限公司

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医疗设备技术支持: 威士达医疗设备(上海)有限公司 重庆 3-4千/月 11-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1:岗位职责:2:为客户提供产品技术支持,使客户更好的与临床沟通;3:负责产品软件程序的编辑工作;4:负责公司售后医疗仪器对客户的培训及操作指导;5:负责公司仪器安装、调试、维护及保养;6:定期对所负责区域的客户进行回访;7:结合公司所推广的项目,根据不同客户需求推广其需要的项目;8:填写CRM工作报告;9:整理客户档案并建立客户的服务档案;10:完成领导交办的其他工作。职位要求: 1. 医科大学检验相关专业大专或以上学历。 2. 有医疗器械或设备企业技术支持相关工作经验一年以上者优先。 3. 有良好的分析和解决问题的能力。

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研发负责人 重庆康刻尔制药有限公司 重庆 20-30万/年 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:有研发部门3年及以上管理工作经历,从事过研发工作,熟悉相关法律法规,可独立带领团队开展、推进研发活动。(不合条件者请勿投递)岗位职责:1.负责本部门人员的管理工作2.负责制定本部门的年度工作计划、方案3.负责制定部门开发费用预算4.负责了解同行业的发展方向,及时调整工作重点和方向5.负责建立部门工作流程,加以贯彻执行,并监督、评估各项工作的完成情况6.负责支持、推进本部门相关项目开发任务的完成7.负责产品的研发,及对重点课题、难题组织攻关8.负责组织本部门相关项目设计方案的论证,设计审核9.组织内外技术交流与合作

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生物分析主管 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 10-15万/年 11-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.对公司内的各种技术课题进行演示或提供科学培训。2.随时了解学术或供应商领域的分析技术发展。3.对实验室仪器和软件的购买进行评估并提供建议。4.确定新方法和程序的开发需求并承担其责任。5.帮助准备和管理研发项目的各种预算。6.监督部门内一个或多个研究员和一个或多个LC / MS仪器的日常活动。7.可负责监督几个研究员或研究团队的日常活动和成果。任职资格:1.化学、生物及相关专业,学士学位5年以上相关工作经历,硕士学历4年以上相关工作经历,博士及以上学位,2年及以上药物分析研究工作经历。2.能阅读、分析和解释一般商业期刊,专业期刊,技术程序或政府法规。 能够撰写报告,业务通信和程序手册。 能够有效地提供信息并回答来自管理者,代理商,客户和公众的问题。 能够在高级科学家和首席科学家的帮助下编辑复杂的文件,如手稿和项目报告。3.能够阅读、分析和解释常见的科学和技术期刊,财务报告和法律文件。 能够回应客户、监管机构或商业社群成员的常见问题或投诉。 能够撰写符合规定风格和格式的发言和文章。 能够有效地向高层管理人员、研究赞助人和/或监管机构提供信息。4.必须了解生物化学实验室的基本技术和设备。必须具有使用离心机、分光光度计、凝胶电泳、western-blot分析、培养箱、天平、pH计、HPLC系统、质谱仪系统和其他常规设备的相关经验。必须在方法开发和仪器或实验的故障排除方面具有过硬的技能。

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荧光量子点材料开发项目总监 重庆高圣生物医药有限责任公司 重庆-九龙坡区 0.8-1.5万/月 11-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责荧光量子点材料开发工作:研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,解决项目推进过程中的关键技术问题;2. 负责项目相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;3. 负责项目全局发展战略和方向,团队的培训、建设及管理。任职要求:1. 具有一定工程材料、化学化工背景或者相关研发经历;2. 热爱实验室研发工作,有较强的实验动手能力及沟通能力;3. 具有荧光材料(如:CdSe、CdTe量子点,发红绿荧光稀土)或胶体颗粒相关研发经验优先考虑;4. 熟悉荧光光谱、吸收光谱以及透射电镜测量的优先考虑;5. 已在学术刊物上发表荧光材料或量子点合成论文的优先考虑;6.为人正直,有很强的集体荣誉感,有打造优秀团队的能力;7.有高度的政治意识、大局意识,有良好的保密意识。

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项目负责人 重庆三圣实业股份有限公司 重庆-北碚区 0.6-1万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、主持完成所承担项目的研发工作及日常管理工作。2、负责项目组人员的工作安排,并进行绩效考核。3、负责项目的立项,项目经费的独立核算。4、查阅资料,跟踪所负责的国内外技术进展,技术进步。5、其他应由项目负责人完成的工作。任职资格:1、植物提取、中药学、植物保护、农学、化学化工、制药工程、药学等相关专业。2、本科学历者需相关工作5年以上经验,硕士毕业者需相关工作2年以上经验。3、作为天然提取或医药中间体或原料药项目负责人2年以上工作经验。4、具备中试放大或生产放大经验。

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药物合成研究员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 4.5-6千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、原料药小试、中试工艺研究;2、撰写原料药申报资料;任职要求:1、机合成化学或药物化学专业,应届硕士或本科一年以上工作经验者;2、能够独立操作和处理各种有机合成反应;3、熟悉HPLC,GC,NMR,MS等分析实验结果的解析;4、能够熟练地检索、运用各类中、英文化学文献;5、具有良好的团队合作精神及沟通能力;6、有医药企业工作和撰写CTD资料经验者优先。

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研发分析项目经理 重庆惠源医药有限公司 重庆-九龙坡区 4.5-6千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责1 对API研发质量研究副经理负责,按照公司ICH、公司研发质量体系及工作流程的要求,完成产品的质量研究;2 协调管理分析项目工作,根据立项报告的要求,制定更新质量研究和进度计划表(Project),定期汇报给项目经理;3 负责组织分析专员,完成项目的质量研究工作;能借助文献检索及工作经验,制定研究方案,包括原辅料、中间产品和成品的分析方法开发质量研究和验证;及时真实的填写相关的记录,对项目的质量研究进度、质量及数据完整性负责;4 负责项目质量研究的方案,方法开发报告,方法学验证报告等文件的起草及初步审核,提交质量研究副经理及QA审核;药政申报研发质量部分的资料撰写工作;5 在项目的质量研究过程中,对发生的异常和偏差情况如实记录,并进行相应的调查,对责任部分CAPA进行执行负责。6 在项目的质量研究过程中,随时和合成项目经理保持沟通,了解项目的工艺路线及项目进展情况,定期组织召开项目分析会议,保持良好的沟通;7 协助质量研究副经理,完成检验用设备的校验、验证工作;8 负责分析方法转移文件审核,就方案对QC人员进行培训,及转移过程中遇到的问题解决;9 对本实验室的EHS负责,对事故负直接责任;10 严格遵守并执行公司及部门的规章制度;11 完成上级领导交办的其它事项,对本岗位工作负责。任职资格1 大专以上学历,药学或者化学分析等相关专业;2 从事药品质量研究或药品质量检测工作3年以上;3 能独立进行分析方法开发和验证,对质量研究中遇到的问题进行处理;4 熟悉ICH、GMP及药品法规对质量研究的要求;5 具备项目协调管理经验及抗压能力;6 熟悉常用的文件检索工具;7 具备较好的英语读写能力

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研发计划管理专员 重庆西山科技股份有限公司 重庆 3-4.5千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 协助完成研发中心计划目标的分解各项目、进程追踪管理;2、 协助建立和维护研发中心规范化、制度化、流程化、合规化等研发体系管理;3、协助研发中心内务(如:档案、固定资产、账务等)管理。任职要求:1、 本科及以上学历,理工科专业优先考虑;2、 积极主动,良好的计划能力、沟通协调能力;3、具备相关工作经验;4、有一定的文案功底,具有客户导向意识;

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研发管理部经理 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 1-1.5万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责一、技术储备:1.负责研发体系内部技术储备总体管理。2.负责公司内研发体系之外输入文件的分处理及回馈管理。二、研发管理:1.负责组织项目负责人对设计开发输入进行评审,评审的结论形成评审会议纪要并存档备查。2.根据评审结果、《项目立项报告》编制《设计开发任务书》、《风险管理计划》提交总工程师审批后下发至各设计部。3.负责编制《设计开发输出清单》,并组织设计部门、工程部、质量部和注册部对清单进行评审确认,确保该输出具有中试可行性,如可行,经总工程师批准后由质量部加盖“中试”章受控。4.各研发管理项目设计开发完成后,将成套技术资料按文件控制程序规定整理归档。5.负责管理研发试制图纸、样品的需求申请、样品入库管理。三、技术支撑服务:1.负责审核研发体系所有技术科目的研发工艺、技术要求、生产工艺、质检方法等文件的规范性及监管是否通过信息化流程操作。2.负责研发体系相关质量类事务,通过质量异常、变更(结项后)流程实施跟踪管理及变更资料的发放。3.负责研发体系信息化流程流转的数据审核。4.负责管理实验室并保障实验数据及实验报告顺利进行信息化流转。四、研发实验服务:1.负责保障研发体系PDM顺利运行及运行中问题的处理和优化以并及时培训工程师和新员工。2.负责提交新产品开发及专利技术等项目成果汇总,用于支持综合部进行专利、各类项目等申报。3.负责提供研发体系对营销体系所需学术、培训等技术资料。4.负责保存并输出研发体系对供应体系所需技术要求等技术资料。5.负责保存并输出研发体系对质量和认证体系所需注册基础资料、生产和质检SOP的技术资料。五、行政保密服务:1.严格执行公司保密制度,确保各类档案的安全权限存放,查询记录完整准确。2.负责研发体系资料(纸质和电子)的收发、传递、更改、归档、刻盘、分类存放、目录建立、借阅管理等,并兼变更跟踪确认管理。3.负责组织和协调研发体系级评审会议、并向各级评审会提供资料。4.负责研发体系流程性文件的编制、更改,管理研发体系文件确保体系文件在本部门的正常运行。5.提供统一的资料查阅服务,并按照研发体系资料管理办法对查阅进行统一管理,严格执行保密要求和权限签批,登记查阅、借用记录备案。6.负责研发体系物资(固定资产、开发物资及实验用品等)的申购、统筹管理。7.编制研发体系的费用计划和预算草案,对日常费用进行备案、报销、统计、控制和管理。8.负责研发体系实验室的日常管理(如实验室规章制度的制定、实验资源分配、实验人员的行为评价)。9.负责研发体系的行政(如:研发体系级会议)与人事工作并督促各部门贯彻执行公司级指令,及时了解和反馈有关信息。六、运转管理:1.辅导体系主任制定研发体系各类管理制度、优化各类业务流程,保障体系日常业务及事务的有序运转。2.负责研发体系产品设计开发的过程监管。3.督导综合主管、技术主管和实验主管完成岗位责任,实现AB角管理。七、内部管理:1.根据公司人力资源制度,组织对本部门所有员工提供必要的工作指导,培养和提高员工的工作能力,制定培训计划,实施绩效管理。2.负责协助人力资源部对员工入职前基础理论培训和技能提升培训中涉及技术方面的培训,实施技术能力考核。3.负责本部门预算及预算内经费的审批,提交研发主任处理。任职资格1.本科及以上生物技术、分子生物学或药学等相关专业;2.5年以上医疗行业工作经验,2年以上一线国际医疗器械公司工作经验;3.有研发项目经理经验,有PM国际证;具有试剂盒研发及项目经验、研发转化优先;4. 熟练处理文字稿件能力,熟练使用办公系列软件;5. 具有较强的责任心、沟通能力、执行能力和问题解决能力,一定的成本管理控制能力;6. 良好的协调能力、组织能力、具有积极的工作态度和高度的责任心。

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合成研发项目负责人 北大医药股份有限公司 重庆-北碚区 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、主持完成所承担项目的研究工作及日常管理工作,对课题研究原始资料及报出的技术资料负责;负责撰写和整理相关注册申报资料;2、负责项目组人员的工作安排,并进行绩效考核;负责项目的定期小结以及项目终止或结束后的总结及资料归档;3、负责项目的立项,项目经费独立核算;4、负责本项目组的劳动纪律、工艺纪律、实验室仪器设备的日常保养维护,清洁卫生及安全环保管理工作;5、查阅资料,跟踪所负责项目的国内外技术进展,技术进步;6、按规定范围内保守工艺秘密;7、项目负责人应完成的其他工作。任职资格:1、药物化学或有机化学等相关专业毕业,全日制统招本科及以上学历;2、具备3-5年相关合成研发项目工作经验;3、主持过2-3个项目开发工作经验并取得成果;4、具备丰富的药物开发知识,熟练的实验操作能力,且具备中试生产能力。

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制剂室主管/副主任 重庆健能医药开发有限公司 重庆 1-1.6万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据本所年度规划,拟定本部门年度实施方案。2、参与组织药品新项目的选题、立项。3、负责收集、管理工艺研究记录、工艺辅助记录。4、协助审核制剂原始记录及申报资料。5、负责研发产品的中试生产,协助完成药监局研制、生产现场检查。6、协助科研成果的生产转化。7、负责拟定或修改完善制剂研发相关的管理制度并实施。8、负责人才梯队建设,培训培养下级人员并进行绩效考核。9、负责制剂室仪器设备的维护、管理。10、负责制剂室的日常管理。11、执行上级领导安排的其他临时性工作。任职要求:1、本科、药学相关专业,6年或以上制剂相关工作经验。2、了解国内外制剂研究新技术发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。3、具有较强的文字编撰能力,较丰富的项目管理经验。4、具有良好的协调、组织、沟通能力。5、对企业忠诚,保密意识强;具有良好的职业道德。

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QA 重庆仁和麦克新迪药业有限公司 重庆-丰都县 3-4.5千/月 11-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、大专及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;2、2年以上QA质量管理工作经验,有执业药师资格者优先;3、熟练掌握国内、国际药政法规和药品质量管理与认证法规,精通原料药GMP软件建设体系,有丰富的原料药GMP认证经验,精通药品质量控制体系,掌握常用药物分析方法与技能等;4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及职位所需的相关软件。

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(ID57592)伤口敷料MSL-重庆 (职位编号:57592) 上海任仕达人才服务有限公司 重庆 1.5-2万/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学信息沟通和传递<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->了解产品策略并确认内外部客户的医学信息需求, 针对外部KOL沟通对象进行分层并制定沟通计划<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向外部客户准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与伤口敷料相关信息)<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集和总结分析重要学术会议以及相关文献的最新医学信息,维护和更新产品医学信息库。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学教育活动和培训<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->协助组织和参与顾问委员会、专家讨论会以及医学教育活<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->.支持区域临床试验活动<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->关键KOL 发展及学术性维护<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过提供最新医学信息主动开发并维护与关键KOL的良好合作。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过 与KOL的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善临床观念和实践,以使病人获益<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->制定区域医学策略,并协助制定产品医学策略任职资格:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学本科以上学历,临床医学或相关专业<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->2年以上医疗行业工作经验,1年以上MSL经验优先<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->英文书写流利,英文口语日常交流<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->拥有烧伤,创伤,烫伤,及骨科资源<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->熟悉办公软件 (Excel,Word,PowerPoint)

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体外诊断试剂研发工程师 重庆天海医疗设备有限公司 重庆 6-8千/月 11-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术,研究和创建新检测标准和技术;2、负责筛选、验证新产品原料,确定实验方案;3、负责新产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作;4、负责完整准确地记录研发数据,整理更新数据库、资料库;5、负责制定稳定的小试,中试及产品工艺方案,编订工艺文件的技术标准等。任职资格:1、生物、医学、化学等相关专业,本科及以上学历,三年以上相关研发工作经验;2、具备扎实的理论基础和技术工作经验,能独立解决产品研发相关问题;3、具备较高的分析和创新的能力,能够熟练使用相关分析仪器;4、精通试纸、试剂研发工作流程;5、热爱研发工作,能够熟练阅读并理解专业英文文献,思维严谨,较强的动手能力;6、具备有从事试IVD试剂系统开发经验或纸条、试剂研发生产工作经历优。

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重研副主任 CQ R&D Vice Director 重庆博腾制药科技股份有限公司 重庆 15-35万/年 11-16

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

KEY RESPONSIBILITIES1. Demonstrates knowledge and experience in process development in role as project team leader.2. Creates new ideas and processes, and encourages others to try new approaches and take risks. Seeks and leverages differences in thought, perspective, and experience when developing approaches to issues and solving problems.3. Establishes and maintains relationship with key contacts from clients. Ensures that R&D activities for his projects are aligned with needs of clients.4. Encourages and supports information sharing and collaboration with clients.5. Takes action to enhance performance based on experiences and feedback.6. Demonstrates principled leadership; shows consistency among principles, values and behaviors.EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS1. Ph.D. or equivalent experience in a relevant scientific discipline with extensive, experienced-based scientific and technical knowledge.2. Minimum of 5 years relevant experience which has resulted in demonstrated scientific and technical contributions to projects in the areas of synthesis design and execution, process development, pilot plant demonstration.

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高级研究员(药物化学方向) 重庆文理学院 重庆-永川区 0.8-4万/月 11-16

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:1000-5000人

1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士学历;2、进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3、熟悉有机合成,新药开发,具有一定的有机合成经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;4、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;5、具有较好的中英文写作能力;6、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;7、有相关研究工作经历者优先;8、请随简历一起发送一份详细研究总结;9、薪资待遇:提供正式编制,校内福利房、安家费、科研启动经费,优秀者可解决配偶工作;10、录用后,优秀者会被派到国外知名实验室交流学习1年。11、支持申请学校特聘教授,年薪30-50万。工作地址重庆市永川区红河大道319号重庆文理学院

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试剂研发经理 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-九龙坡区 1-2万/月 11-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.参与研发团队的建设,建立研发力量梯队,制定并实施研发人员的培训计划,不断提高研发部技术水平;2.跟踪和掌握国际、国内技术发展趋势,组织研发部学习;3.参与新产品开发的可行性论证,负责产品立项,参与产品开发设计工作的实施。对新产品开发过程实施监督,控制,确保新产品开发工作顺利进行;4.参与公司未来业务发展的预研,如产品预研和技术预研。提前储备技术资源;5.负责产品工艺文件的设计工作,满足产品可大批量生产之技术需求;6.组建公司的技术平台,提升产品核心竞争力;7.制定研发部管理规范,推行并优化研发管理体系;8.做好研发工作计划;9.分析总结研发过程的经验和教训,提高研发质量。汇总每个项目的研发成果,形成内部技术档案;10.做好公司标准和专利(知识产权)规划,实施相关标准及申请专利,代表公司参与相关会议或组织;11.不断组织规划针对现有产品的技术改进,提高产品市场竞争力;12.完成上级交办的其他工作。任职要求:1.学 历:生物技术、生物工程、医学、生命科学、制药等相关专业硕士以上学历;2.工作经验:5年以上相关工作经验,工作经验丰富者可适当放宽学历要求;3.专业资格:熟悉产品的开发过程,具有丰富的产品开发经验;4.技能要求:有一定的组织管理能力。

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医学部经理 重庆希尔康生物科技公司 重庆-渝北区 4.5-6千/月 11-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责公司产品在研发、动物实验方面的验证工作; 2、负责相关的临床论文、资料的收集、汇编; 3、配合公司研发部、质量部进行人员培训; 4、积极完成上级交办的其它工作任职资格: 1、临床医学本科以上学历,3年以上医院血液净化临床工作经验; 2、扎实的医学理论知识,丰富的临床工作经验,有医药产品动物实验、临床验证工作经验者优先; 3、性别不限,身体健康,无任何传染病史; 4、工作地点:重庆。

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项目负责人 重庆宣筏农业科技有限公司 重庆-九龙坡区 0.5-1万/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责保健品,食品等相关研发项目的可行性分析,对项目的开发价值进行咨询、论证,与相关研究院进行对接;2. 负责参与研发项目的立项和设计,有熟练的实验操作经验,安排项目试验进度,解决项目进行中遇到的问题,整理提交相关产品注册的申报资料,跟踪把握项目的进程并对项目的实施进行质量监督和管理。3.对公司其他新产品的项目落实。岗位要求1.药学相关专业,专科以上学历;2.熟悉保健品,食品等申报和注册的相关法律法规以及流程;3.较强的管理、沟通与协调能力,团队合作意识强;4.工作踏实, 具有高度的责任感和敬业精神。5.有保健品,食品等相关项目经验。6.有一定的医药相关资源。

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