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重庆 医药技术研发管理人员
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项目经理(药物制剂) 天圣制药集团股份有限公司 重庆 1-2万/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、负责新药研发项目的制剂研究管理工作;2、负责新药研发中制剂难点的解决;3、负责制剂项目的申报,负责原始记录、CTD资料的审核;4、对制剂学科人员的日常工作情况进行审定,协调仪器资源并确保项目研究工作迅速推进;5、建立制剂仪器的使用制度及相应的维护管理工作;6、制剂学科绩效考核体系的建立和实施;7、制剂学科的日常管理工作。任职要求:1、药物制剂、制药工程相关药学专业,本科及以上学历,5年以上工作经验,具有硕士或博士学位者工作经验要求可适当放宽。2、熟悉制剂技术及工艺,熟悉常用的制剂设备使用;3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规,熟悉申报资料的撰写;4、有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料;5、责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力,良好的职业素养,务实的职业精神。

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API研发副主任-工艺/合成方向 重庆博腾制药科技股份有限公司 异地招聘 0.7-1.2万/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具体职责主要职责是:协助主任通过领导组织新产品研发计划的制定与实施,具体分管API研发的各项工作,指导实施中试及验证批次生产,保证项目申报的顺利完成,为实现集团战略目标提供保证。1. 领导并组织实施公司API研发工作,建立并完善API研发流程2. 熟悉API国际注册流程及相关资料;3. 负责完成API项目工艺/合成团队的申报相关工作4. 负责提升API研发团队的整体业务水平5. 负责API研究室的EHS6. 协调研发中心项目任务及各部门工作7. 协助研发中心主任工作EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作经验1. 本科及以上学历,有机合成、药物合成或相关专业知识背景2. 八年以上API研发工作经验,五年以上管理职位工作经验,硕士以上可放宽工作经验3. 有机合成及分析化学理论与实践知识扎实,熟悉API研发工作流程,熟悉国内外API申报流程,能用英语交流及写作,4. 较强的领导、决策判断、人际沟通和组织协调能力,能够有效激励下属5. 英语听说读写熟练

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信息研究员 重庆华邦制药有限公司 重庆-渝北区 3-4.5千/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

欢迎应届毕业生投递简历!岗位职责:1、跟踪国内外医药产品最新研发进展,搜集国内外医药数据、文献、专利和相关信息;2、进行立项项目的筛选及调研,项目评估论证、优势评估,撰写项目调研分析报告;3、了解并收集国内外相关的行业政策、市场销售数据;4、追踪项目相关研发动态及市场动态,为研发部门提供项目信息支持;5、熟练运用各检索工具和途径,为项目立项提供信息支持。任职要求:1、本科,药学、生物学、医学相关专业;2、具有较高的文献检索能力和分析水平,熟悉常用医药网站和数据库;3、工作严谨细致,有优秀的分析、总结和写作能力,具有良好的团队意识。

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试剂研发师 重庆京因生物科技有限责任公司 重庆-大渡口区 4.5-6千/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 在研发负责人的安排下,设计并实施体外诊断试剂的研究;2. 能合理设计并撰写项目开发方案;3.按规定详细写好实验记录,汇总及分析数据能力;4.及时向上司汇报及讨论实验结果以按时完成指定的任务,积极、主动、及时地解决问题;5.熟练分子生物实验室基本操作技能,责任心强,工作严谨、勤奋,执行力强。岗位要求:1.有一定项目领导经验和试剂开发相关的经验,尤其是对引物和探针的设计。良好的实验室工作能力,实验操作规范、熟练。熟悉分子生物学操作技术(核酸提取、荧光PCR的原理及操作过程),熟悉分子信标技术。2.熟悉荧光定量PCR技术或者具备相关研究背景,熟练运用分子生物相关分析软件,能独立完成引物和探针的设计,具有独立实验设计能力和问题排查能力;3.具有创新能力,具有独立思考、发现问题解决问题的能力 ;4.具有良好的沟通能力和书面表达能力专业,以及英语阅读能力;5.自我学习能力和适应能力强,能够承担一定工作压力,具有自主研发思路更佳;6.分子生物学相关专业,有经验者者优先。

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(ID57592)伤口敷料MSL-重庆 (职位编号:57592) 上海任仕达人才服务有限公司 重庆 1.5-2万/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学信息沟通和传递<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->了解产品策略并确认内外部客户的医学信息需求, 针对外部KOL沟通对象进行分层并制定沟通计划<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向外部客户准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与伤口敷料相关信息)<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->收集和总结分析重要学术会议以及相关文献的最新医学信息,维护和更新产品医学信息库。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学教育活动和培训<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->协助组织和参与顾问委员会、专家讨论会以及医学教育活<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->.支持区域临床试验活动<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->关键KOL 发展及学术性维护<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过提供最新医学信息主动开发并维护与关键KOL的良好合作。<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->通过 与KOL的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善临床观念和实践,以使病人获益<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->制定区域医学策略,并协助制定产品医学策略任职资格:<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->医学本科以上学历,临床医学或相关专业<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->2年以上医疗行业工作经验,1年以上MSL经验优先<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->英文书写流利,英文口语日常交流<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->拥有烧伤,创伤,烫伤,及骨科资源<!--[if !supportLists]-->? <!--[endif]-->熟悉办公软件 (Excel,Word,PowerPoint)

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研发负责人 重庆康刻尔制药有限公司 重庆 20-30万/年 07-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:有研发部门3年及以上管理工作经历,从事过研发工作,熟悉相关法律法规,可独立带领团队开展、推进研发活动。(不合条件者请勿投递)岗位职责:1.负责本部门人员的管理工作2.负责制定本部门的年度工作计划、方案3.负责制定部门开发费用预算4.负责了解同行业的发展方向,及时调整工作重点和方向5.负责建立部门工作流程,加以贯彻执行,并监督、评估各项工作的完成情况6.负责支持、推进本部门相关项目开发任务的完成7.负责产品的研发,及对重点课题、难题组织攻关8.负责组织本部门相关项目设计方案的论证,设计审核9.组织内外技术交流与合作

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制剂室主任 重庆健能医药开发有限公司 重庆 1-1.6万/月 07-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据本所年度规划,拟定本部门年度实施方案。2、参与组织药品新项目的选题、立项。3、负责收集、管理工艺研究记录、工艺辅助记录。4、协助审核制剂原始记录及申报资料。5、负责研发产品的中试生产,协助完成药监局研制、生产现场检查。6、协助科研成果的生产转化。7、负责拟定或修改完善制剂研发相关的管理制度并实施。8、负责人才梯队建设,培训培养下级人员并进行绩效考核。9、负责制剂室仪器设备的维护、管理。10、负责制剂室的日常管理。11、执行上级领导安排的其他临时性工作。任职要求:1、了解国内外制剂研究新技术发展趋势及动态、熟练掌握国家相关政策法规、具有较强的分析判断能力。2、具有较强的文字编撰能力。3、较丰富的项目管理经验。4、具有良好的协调、组织、沟通能力。5、对企业忠诚,保密意识强;具有良好的职业道德。6、本科、药学相关专业

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工艺员 重庆泰濠制药有限公司 重庆-九龙坡区 3.5-5千/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责 1、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产; 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况; 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理; 4、按工艺要求及时填写生产指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位; 5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管; 6、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理; 7、协助生产技术部生产调度相关工作。补充说明 任职要求 1、本科及以上学历,化学工程、制药工程药物制剂或药学相关专业; 2、熟悉化学合成机理,熟练运用office相关软件; 3、有3年及以上原料药行业工作经验,熟悉车间生产管理,熟悉GMP。

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项目负责人(医药制剂) 重庆莱美药业股份有限公司 重庆 0.8-1.5万/月 07-28

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:制剂研发(制剂方向):1、制定研发项目的开发计划及实施方案;2、组织并指导团队按项目进度计划开展工作,撰写相关技术文件;3、整理和撰写注册申报所需的相关技术资料;4、开展与相关单位及生产企业间的工艺、分析、资料(包括标准)的技术交接工作;任职资格:1、本科及以上学历,药物分析、药物制剂及相关专业;2、3年以上相关工作经验;3、具备药学专业理论知识,熟悉新药注册法规的要求;4、良好的团队合作精神及沟通能力。

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细胞培养技术员 (职位编号:146) 重庆大清医诚生物技术有限公司 重庆-大渡口区 3-4.5千/月 07-28

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.按GMP要求操作完成细胞的分离、纯化、培养、冻存、复苏和检测鉴定各类人类原代细胞,记录并保存准确的实验记录。 2.负责细胞培养洁净实验室管理,维护和保养细胞生产和鉴定所用各种仪器设备。 3.协助建立质量监控系统。 4.支持新细胞产品开发并参与新技术评估。 5.参与细胞培养工艺的优化。 6.协助撰写工作和实验结果报告及技术性相关资料。 任职要求:1.大专及以上学历,生物科学、细胞学、生物工程、生物技术等相关专业。 2.熟悉人体组织细胞分离和纯化各种技术,人源原代细胞培养和储存技术娴熟,有相关工作/项目经验优先。 3.可熟练应用原代细胞分析鉴定技术,如流式细胞仪、荧光显微镜,免疫细胞化学和显微成像等。 4.了解分子生物学技术,如Q-PCR和Western blot,熟悉GMP操作规范。 5.工作态度严谨、思路清晰、领悟能力强,良好的沟通技巧、较强的团队合作精神、强烈的自我激励意识任职要求工作地点:重庆市大渡口区建桥工业园C区26栋4层/5层公司有交通车、食堂提供住宿公司有出差补助、话费补助、每年组织培训、每年组织员工旅游、年终奖等公司网站:www.datsingyc.com总部网站:www.datsing.com

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研发部长 重庆多普泰制药股份有限公司 重庆 6-8千/月 07-27

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、全面负责公司研发工作,负责研发人员配备及培训,并对日常研发工作进行指导、监督;2、贯彻落实公司各项管理制度,根据研发部实际情况拟定实施细则和实施办法并检查、指导加以贯彻执行;3、进行科研、技术项目立项前的调研、可行性论证、内部立项。4、与内部职能部门、合作科研机构、相关政府机构的日常沟通、协调。5、科研项目试验计划的审查,按计划进行实施进度的督促。6、科研项目阶段性研究成果的初判断以及组织专业的评审,研发过程科研风险的预判。6、进行科研、技术合作项目结题资料的撰写、审查。8、领导安排的其他事情。归属及管理:多普泰股份研发部部长归属多普泰股份公司统一管理,向多普泰股份公司研发副总汇报工作。技能要求:1. 本科及以上学历,中医药相关专业。2. 十年以上中药研发工作经验,从事中高层研发管理工作岗位两年以上者优先,有中药新药研发、申报全程参与或全程管理经验者优先。。3. 熟悉相关的法律、法规、医药专业实务知识,熟悉研发及项目管理流程,能独立完成项目资料审核、申报及相关管理工作。4. 有良好的职业道德、较好的工作计划与执行能力及团队合作精神。5. 认同公司文化,具有良好的品德修养,具有较强的责任心和事业心。联系人:姚***联系电话:023-62838976-8045办公地址:重庆市渝北区新牌坊转盘中渝都会首站9号楼15层

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合成研发项目负责人 北大医药股份有限公司 重庆-北碚区 6-8千/月 07-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1、主持完成所承担项目的研究工作及日常管理工作,对课题研究原始资料及报出的技术资料负责;负责撰写和整理相关注册申报资料;2、负责项目组人员的工作安排,并进行绩效考核;负责项目的定期小结以及项目终止或结束后的总结及资料归档;3、负责项目的立项,项目经费独立核算;4、负责本项目组的劳动纪律、工艺纪律、实验室仪器设备的日常保养维护,清洁卫生及安全环保管理工作;5、查阅资料,跟踪所负责项目的国内外技术进展,技术进步;6、按规定范围内保守工艺秘密;7、项目负责人应完成的其他工作。任职资格:1、药物化学或有机化学等相关专业毕业,全日制统招本科及以上学历;2、具备3-5年相关合成研发项目工作经验;3、主持过2-3个项目开发工作经验并取得成果;4、具备丰富的药物开发知识,熟练的实验操作能力,且具备中试生产能力。

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高级研究员(药物化学方向) 重庆文理学院 重庆-永川区 0.8-4万/月 07-27

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:1000-5000人

1、有机化学、药物化学等相关化学专业博士学历;2、进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3、熟悉有机合成,新药开发,具有一定的有机合成经验;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;4、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;5、具有较好的中英文写作能力;6、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;7、有相关研究工作经历者优先;8、请随简历一起发送一份详细研究总结;9、薪资待遇:提供正式编制,校内福利房、安家费、科研启动经费,优秀者可解决配偶工作;10、录用后,优秀者会被派到国外知名实验室交流学习1年。11、支持申请学校特聘教授,年薪30-50万。工作地址重庆市永川区红河大道319号重庆文理学院

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研发总监 重庆鼎润医疗器械有限责任公司 重庆-江北区 2-2.5万/月 07-27

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责研发团队的建设,建立研发力量梯队,制定并实施研发人员的培训计划,不断提高研发部技术水平;2.跟踪和掌握国际、国内技术发展趋势,组织研发部学习;3.参与新产品开发的可行性论证,负责产品立项,参与产品开发设计工作的实施。对新产品开发过程实施监督,控制,确保新产品开发工作顺利进行;4.参与公司未来业务发展的预研,如产品预研和技术预研。提前储备技术资源;5.负责产品工艺文件的设计工作,满足产品可大批量生产之技术需求;6.组建公司的技术平台,提升产品核心竞争力;7.制定研发部管理规范,推行并优化研发管理体系;8.做好研发工作计划;9.分析总结研发过程的经验和教训,提高研发质量。汇总每个项目的研发成果,形成内部技术档案;10.做好公司标准和专利(知识产权)规划,实施相关标准及申请专利,代表公司参与相关会议或组织;11.不断组织规划针对现有产品的技术改进,提高产品市场竞争力;12.完成上级交办的其他工作。任职要求:1.学 历:生物技术、生物工程、医学、生命科学、制药等相关专业博士学历,且第一学历是985/211学校;2.工作经验:5年以上相关工作经验,工作经验丰富者可适当放宽学历要求;3.专业资格:熟悉产品的开发过程,具有丰富的产品开发经验;4.技能要求:有一定的组织管理能力。

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药品研发项目经理/BD总监 重庆智睿投资有限公司 重庆 1.5-2万/月 07-27

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司新药研发项目管理工作。2. 负责对新项目进行调研并撰写报告、制定项目实施计划和经费预算。3. 组织召开项目会议,跟进项目进展、汇报并解决项目实施过程中发生的问题,保证项目的顺利实施。协调各部门所有参与项目的人员,对项目质量、进度进行有效的管理,根据实际情况及时调整、应变。4. 负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通,包括外包研究方案、合同条款等。5. 负责药品申报资料的撰写、整理及申报工作。任职资格:1.药学、医学、生物等相关专业硕士或以上学历。 2.熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验。具有药品研发或注册等相关工作经验两年以上。 3.具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的职业素养和团队精神。

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生物分析主管 重庆柳江医药科技有限公司 重庆-巴南区 10-15万/年 07-28

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.对公司内的各种技术课题进行演示或提供科学培训。2.随时了解学术或供应商领域的分析技术发展。3.对实验室仪器和软件的购买进行评估并提供建议。4.确定新方法和程序的开发需求并承担其责任。5.帮助准备和管理研发项目的各种预算。6.监督部门内一个或多个研究员和一个或多个LC / MS仪器的日常活动。7.可负责监督几个研究员或研究团队的日常活动和成果。任职资格:1.化学、生物及相关专业,学士学位5年以上相关工作经历,硕士学历4年以上相关工作经历,博士及以上学位,2年及以上药物分析研究工作经历。2.能阅读、分析和解释一般商业期刊,专业期刊,技术程序或政府法规。 能够撰写报告,业务通信和程序手册。 能够有效地提供信息并回答来自管理者,代理商,客户和公众的问题。 能够在高级科学家和首席科学家的帮助下编辑复杂的文件,如手稿和项目报告。3.能够阅读、分析和解释常见的科学和技术期刊,财务报告和法律文件。 能够回应客户、监管机构或商业社群成员的常见问题或投诉。 能够撰写符合规定风格和格式的发言和文章。 能够有效地向高层管理人员、研究赞助人和/或监管机构提供信息。4.必须了解生物化学实验室的基本技术和设备。必须具有使用离心机、分光光度计、凝胶电泳、western-blot分析、培养箱、天平、pH计、HPLC系统、质谱仪系统和其他常规设备的相关经验。必须在方法开发和仪器或实验的故障排除方面具有过硬的技能。

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合成研究员 重庆药友制药有限责任公司 重庆 4.5-6千/月 07-26

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究,协助药物申报人员进行申报工作;2、负责制订有效的项目的研究方案及计划,进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施;3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容;4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展。任职资格1.、有机化学、药物化学等相关化学专业硕士以上学历;2. 具有相关工作经历2年以上,熟悉有机合成,新药开发;熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;3. 喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;4. 工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;5、英语六级以上。

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研发中心负责人 重庆芸峰药业有限公司 重庆-巴南区 1-2万/月 07-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、指导研发中心项目组解决项目研发工作中出现的重大问题,提出合理的建议,并对重要的问题进行抉择2、参与制定研发中心发展战略,研究决策中心技术发展路线,规划中心产品结构;3、协助公司领导组织贯彻公司有关方针政策和规定,综合全面情况,为领导决策提供依据;4、负责对药物开发过程进行有效的组织协调、监督、控制,并及时向中心汇报;5、负责开展新药选题、评估、立项工作;负责项目开题预算及实施过程中费用核算的管理,具有一定的成本意识;6、进行中心研发团队的组建,关键技术人员引进工作;7、完成公司领导授予的其他工作。岗位要求:1、本科及以上,有机化学、制药工程、化工工艺等相关专业,药物研发工作经验5年以上,其中从事管理工作2年以上;2、具备诚信、敬业、协作、进取的职业素养,具有较强的人际交往能力,具备较强的人才培养能力;3、具备较强的文字功底,能熟练应用计算机进行资料处理和文件管理等。

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诊断试剂研发主管 重庆博士泰生物技术有限公司 重庆 6-8千/月 07-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作地点:重庆(1名)公司提供有竞争力的薪酬,和与公司一起发展的空间职位描述:1.负责组织团队,根据公司的要求进行体外诊断试剂的研发,制定相应的生产、检验操作规程及产品技术资料的更新 。2.负责原材料选择、研究,生产工艺及反应体系研究制定。 3.负责产品的试生产、性能评估及性能验证。4.配合完成新产品临床及报批注册工作。5.与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。职位要求: 1. 有从事体外诊断(免疫比浊)试剂研发经验者优先。 2. 男/女,户籍不限,大学本科或以上学历医学检验、免疫学、生物工程等相关专业。 3. 良好的文案撰写能力,良好的英文沟通、阅读能力,善于学习新技术和新方法。 4. 具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神,能承受工作压力 。

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临床监查项目经理 重庆美莱德生物医药有限公司 重庆-巴南区 0.7-1.5万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:负责各项目临床监查管理工作等。任职要求:1、医学/药学/护理等相关专业;2、本科或以上学历,具有5年以上相关工作经验等。

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