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职位分类: 不限

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东莞 临床协调员
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Clinical Research Coordinator 上海百试达医药科技有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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医学专员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.按照GCP要求,负责相关项目的临床监查总计划的实施,及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题,配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理,临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜岗位要求:1.临床医学、临床监察等相关专业,大专以上学历2.参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规3.一年以上医疗器械临床监察工作经验,有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力,清晰的书面及口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念能适应出差公司福利:1.周末双休,五险一金,带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适,有空调、WIFI,环保无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点:东莞松山湖

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临床代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-10

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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技术部实验专员 广州市安敬祥生物科技有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-09

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、面向市场的技术支持。2、面向客户及内部人员的技术培训工作。3、参与和协助销售团队完成市场产品推广工作。 4、对客户端反馈的信息进行收集,为项目经理改进产品质量提供参考依据;5、完成部门经理交代的其他工作。 任职要求:  1、大学专科及以上学历,医学检验、免疫学相关专业; 2、熟悉检验设备的工作原理、操作、临床评价指标; 3、具备较强的实验设计、数据统计分析能力; 4、形象好,表达流畅,有组织协调能力和敬业精神。5、能够适应一定程度的差旅并承受一定的工作压力; 6、欢迎应届毕业生积极应聘,有工作经验者优先。

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临床稽查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先知识:医学、法规、药品注册、临床药理学技能技巧:培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:在临床负责人指导下,建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,确保临床试验操作符合ICH-GCP/中国GCP等相关法规要求,为临床组人员提供GCP、SOP培训,并组织协调中培训工作,统筹安排对公司在研项目进行有效稽查及评估。职责描述1、 为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2、定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3、对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4、 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-10

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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临床代表 东莞市誉诚医疗器械科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-10

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责公司产品在区域内的推广、销售,提高公司及产品的销售量和知名度;2、制定并实施辖区医院的各种推广活动,参加所有与药品市场推广相关的活动;3、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议;4、及时收集并反馈客户信息和市场情况;任职资格1、勤奋自觉上进敬业、有工作热情2、大专以上学历,有工作经验可适当放宽学历要求,有医药行业经验、学术性强者优先。

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