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东莞 临床研究员
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临床事务主管 东莞科威医疗器械有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责临床试验项目统筹(包括临床试验项目整体计划制定、项目预算制定等);2、对豁免临床或走临床评价路径的产品编写临床评价报告; 3、对走临床试验路径的产品,制定并实施临床项目计划,明确工作内容关键时间点和相应负责人。4、负责合作机构的筛选,并明确合作的临床试验机构与统计分析机构及CRO公司。5、负责临床方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册或临床试验须知等相关文件编写和修改。6、负责按照临床研究机构中临床试验产品的交接(填写临床试验交接记录表);7、负责临床试验过程不良事件信息的反馈;8、负责向相关部门提交临床试验产品首次注册核查资料,并配合核查;9、跟进临床项目过程并及时向公司相关部门反馈进展情况。(二)任职要求:1、大专以上学历,有临床医学工作经验者优先;2、对心胸外科手术器械行业比较熟悉,熟悉GCP规范要求;3、熟练运用医疗器械行业法规、品质体系要求、注册临床法规标准、office办公软件。4、良好的品质和职业道德、沟通、学习、团队协作能力,较强的责任心。

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临床监查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 8-13万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2)定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3)对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4) 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5)对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。任职要求:1)本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2)临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先3)具备医学、法规、药品注册、临床药理学等相关专业知识;4)具备良好的培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差。

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健康管理师 广东汉基天承基因科技有限公司 东莞 0.3-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

专业要求:遗传学、临床医学、分子生物、营养学相关专业及全科医生学历要求:本科及以上能力要求:1、 踏实、勤奋,领悟力强,谨慎、细心;2、 对医学、遗传学、营养学等有一定知识储备;3、 文字组织能力强、口头表达能力强;4、 执行力强;(重点要求):热爱大健康事业并愿意为之努力和付出;岗位职责:1、健康管理相关工作(详细具体面议)福利待遇:3500-20000元/月

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医疗器械生物学检测工程师 标检集团(东莞分公司) 东莞 5-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责制定和实施细胞相关实验计划,并提供准确的原始数据,编写相关检测报告;2、协助AAALC,CNAS和GLP等实验室资质申请;3、负责所有相关仪器设备的操作维护保养和期间核查以及协助实验室的日常管理运行;4、参与基因毒性等新检测项目的研发。任职要求:1、具有生物学、动物学、兽医、临床医学相关专业本科及以上学历或相关工作经历;2、有近期从事细胞操作一到两年的工作经历,熟练掌握常规的细胞实验技术,如有病理制片技术尤佳;3、身体健康,对动物毛发、分泌物无过敏史,无慢性疾病;4、有良好的英文读写能力,熟练操作电脑。

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临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.按照GCP要求,负责相关项目的临床监查总计划的实施,及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题,配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理,临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜岗位要求:1.临床医学、临床监察等相关专业,大专以上学历2.参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规3.一年以上医疗器械临床监察工作经验,有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力,清晰的书面及口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念能适应出差公司福利:1.周末双休,五险一金,带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适,有空调、WIFI,环保无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点:东莞松山湖

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医学检验 广东安源鼎盛检测评价技术服务有限公司 东莞 0.6-1万/月 01-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、本科以上学历,医学检验相关专业;2、具有5年以上医学检验工作经验者优先;3、具有检验师资格证者优先;4、工作认真负责,具有团队精神。任职资格1、负责本专业组的日常标本检测。2、负责当天所有检测项目的试剂的配制。3、负责24小时报告标本的检测,审核及打印。4、负责本专业组的仪器设备保养等。联系人:白小姐电话:15814138092

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技术部实验专员 广州市安敬祥生物科技有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-09

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、面向市场的技术支持。2、面向客户及内部人员的技术培训工作。3、参与和协助销售团队完成市场产品推广工作。 4、对客户端反馈的信息进行收集,为项目经理改进产品质量提供参考依据;5、完成部门经理交代的其他工作。 任职要求:  1、大学专科及以上学历,医学检验、免疫学相关专业; 2、熟悉检验设备的工作原理、操作、临床评价指标; 3、具备较强的实验设计、数据统计分析能力; 4、形象好,表达流畅,有组织协调能力和敬业精神。5、能够适应一定程度的差旅并承受一定的工作压力; 6、欢迎应届毕业生积极应聘,有工作经验者优先。

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临床监查员 广东东阳光药业有限公司 东莞-长安镇 0.5-1.2万/月 01-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按GCP要求、试验方案开展; 2、制定监查计划,完成监查报告,确保临床试验按进度完成;3、协调试验中心相关人员,培养并维护与研究者的良好关系;4、协助QA、药政当局的稽查和核查。任职资格:1、临床医学、药学相关专业;2、本科或以上学历;3、性格外向、诚信、严谨,有较强的责任感,适应经常出差;4、良好的应变、沟通和协调能力,亲和力强;5、岗位地点:北京、上海、广州、长春、天津、石家庄、西安、杭州、南京、成都、济南、郑州等;

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售后服务经理 广东福地新视野光电技术有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-28

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:负责协调产品售后现场的设备安装、调测、维修、升级等各种技术支持工作及产品售后客户服务支持工作:1、负责安排相关售后人员第一时间解决客户遇到的各类现场技术问题,及时准确的把售后信息反馈给销售部和研发部;2、负责售后服务人员的日常管理,如绩效管理、工作安排等;3、负责产品质量事件的跟踪、协调和指导;4、处理汇总客户建议、投诉,与其他部门共同协调跟进。任职要求:1、电子、通讯、信息工程、机电一体化等专业本科或以上学历,2、从事医疗设备售后服务管理工作3年以上,具有丰富的客户服务专业知识,了解客户服务体系流程,有知名医疗设备企业售后服务工作经验及管理经验尤佳;3、良好的沟通协调能力,语言组织能力及现场应变能力;亲和力强。4、有责任心和良好的职业道德。

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高级临床监查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 1-1.5万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责新药临床试验项目的组织实施与开展;2、负责临床研究单位/CRO公司的筛选及沟通管理;3、 负责查阅相关文献资料,编写和复核临床试验方案、统计分析报告及临床总结报告;4、负责组织召开临床试验过程中的各项会议;5、负责临床试验过程中项目进度跟踪;6、负责临床试验过程的监查、稽查及试验质量监控;7、负责指导临床监查员的日常监查工作并协助解决相关问题;8、负责协助完成新药的注册申报工作。任职资格:1、临床、医药学相关专业,硕士及以上学历;2、具有3年及以上新药临床监查经验,2年及以上临床试验项目管理经验;3、熟悉GCP及药品注册相关法规政策;4、具有良好的英语书面表达能力;5、具有良好的沟通协调能力和执行力,富有团队协作精神;6、勤奋刻苦,能够适应长期出差。

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医学专员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:硕士及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、新药注册、新药临床开发经验:有肿瘤或消化系背景和工作经验者优先知识:医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学技能技巧:良好的英文文献查找和阅读能力,及写作能力(CET6);熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:参与项目调研、临床申报资料和临床试验相关资料的撰写,为新药申报和药物上市申请提供医学支持。职责描述1、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估,定期更新调研报告和竞品分析报告,并为开发部和公司其它相关部门等提供相关的医学支持。2、负责项目的流行病学、治疗指南、指导原则等相关医学信息的收集,并为项目组或其他相关人员提供相关领域的医学培训。3、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核,以达到CFDA的申报要求。4、在上级的指导下,负责在研产品临床试验方案、研究者手册、风险评估与减轻计划、临床试验总结报告等资料的撰写与审核。5、负责公司在研产品方案依从性审核,不良事件的医学审核。6、协助临床经理进行临床试验过程中有效性和安全性数据的整理与分析,为临床决策提供依据。7、协助临床经理进行医学编码、答疑等审核,协助临床经理进行药物警戒系统的维护。8、负责临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台和clinicaltrials.gov上的注册登记,并定期更新。9、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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临床稽查员 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先知识:医学、法规、药品注册、临床药理学技能技巧:培训演讲技能;熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力个人素质:认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差职责概述:在临床负责人指导下,建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,确保临床试验操作符合ICH-GCP/中国GCP等相关法规要求,为临床组人员提供GCP、SOP培训,并组织协调中培训工作,统筹安排对公司在研项目进行有效稽查及评估。职责描述1、 为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。2、定期审阅及完善/更新SOP,负责对SOP进行维护,必要时组织人员修订或更新。3、对临床组人员进行SOP培训及协调后续专业知识技能方面培训。4、 建立员工培训档案,并定期进行检查、更新确保完整。5、对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。

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生物分子学专家 广东汉基天承基因科技有限公司 东莞 0.8-1.5万/月 01-16

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、应用人类医学知识开展基因组学临床应用相关项目的分析体系研发;2、评估和撰写产品和项目的技术实施方案,负责方案的执行和推动;3、为基因组学产品提供临床和遗传学知识系统支撑和顶层设计,论证方案可行性;4、为市场和技术支持团体提供培训,参与产品的商业规划和设计;任职资格:1、具有医学相关专业的硕士学位,有临床经验或者医学遗传学专业尤佳;2、对医学涉猎广,有分子生物学知识基础;3、无障碍阅读英文文献4、具备独立分析和解决科学问题的能力;5、学习能力强,性格开朗,具备良好的沟通能力;6、有高通量测序项目经验者优先;其他:1.有致力于遗传诊断和个体化医疗事业的职业发展动机;2.优秀的组织能力和协调工作能力,能够在相对独立的环境下高效率的工作;3.优秀的沟通能力和领导力。

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临床前研究员 东莞天天向上医疗科技有限公司 东莞 3-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责动物实验的操作,包括解剖、给药、取样、采血等等;2.及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录。3.负责实验室常规切片、HE染色操作 岗位要求:1.大专以上学历,英语良好,具备动物科学、兽医/药学、生物学、临床医学、药理代谢学相关专业背景2.熟悉病理技术专业术语,对病理技术工作流程熟悉者优先考虑3.具有兽医资格证者,优先考虑4.有实验动物领域工作经验者优先5.具有较强的责任感,协调沟通能力公司福利:1.周末双休,五险一金,带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍 3.工作环境舒适,有空调、WIFI,环保无污染4.提供专业培训 5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点:东莞松山湖

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临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 东莞 0.3-1万/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.按照GCP要求,负责相关项目的临床监查总计划的实施,及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题,配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理,临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决 4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜 岗位要求: 1.临床医学、临床监察等相关专业,本科以上学历 2.参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规 3.一年以上医疗器械临床监察工作经验,有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力,清晰的书面及口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念; 能适应出差公司福利:1.周末双休,五险一金,带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适,有空调、WIFI,无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利

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动物实验技术员 标检集团(东莞分公司) 东莞 3-4.5千/月 01-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、能够熟练进行各项实验动物操作技术,包括动物给药、采血、解剖等;2、正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程,具有实验动物研究相关基本实验操作技能;3、及时、准确和清楚的进行实验记录;4、收集、整理实验数据。岗位要求:1、大专及以上学历,畜牧兽医、生物科学、生物技术等相关专业;2、一年以上相关工作经验,熟练掌握动物实验操作技术;3、吃苦耐劳、积极主动、责任心强、关爱动物;4、有实验动物上岗证者优先;5、优秀应届毕业生亦可考虑。

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