• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >东莞招聘网 >东莞药品生产/质量管理招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
东莞 药品生产/质量管理
清除条件

体外诊断试剂售后服务员 华润东莞医药有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

一、工作职责1.主要从事体外诊断试剂的售后服务工作,及协助供商处理客户售后服务工作;2.负责广东省交易平台医疗耗材订单的处理和确认发货;3.负责省交易平台发票上传工作;4.协助部门其它销售工作。二、任职要求1.中专以上检验学相关专业或具有检验师初级以上专业技术职称,二个条件符合其中一个即可。2.需责任心强,专业知识较强,性格随和。三、公司福利待遇情况1.完善的薪酬福利体系,激励性的奖励措施;2.年轻富有激情的团队,丰富的成长机会,全方位提升综合素质;3.缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育)和住房公积金,享有法定节假日;4.免费提供吃(四菜一汤)和住(内配有空调、热水器等设施);5.不定期举行员工文化活动、员工生日会,享有年终奖。

立即申请
收藏

仓库管理员 东莞市康源药业有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、药学、医学、生物、化学等相关专业学历证书;2、初级药师以上职称,会办公软件操作;3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协作能力;4、工作态度认真、积极负责、具有较强的创新意识;5、***优先考虑

立即申请
收藏

质量管理员(东莞惠州GSP办证员) 深圳市永祥药房连锁有限公司 异地招聘 4-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、岗位职责:1)负责门店质量管理、商品调库、GSP事宜 ;2)负责购进药品的验收检验工作,确保药品质量合格、资料齐全、手续完备; 3)验收发现商品资料发生改变的,需提前请有关部门更新货品基础资料,确保系统资料及时更新; 4)完成验收记录,进口药品等资料的整理存档以符合规范管理要求; 5)负责门店商品调库与跟进; 6)负责新老店的GSP相关工作执行实施、换证、加盟。2、岗位要求:1)医药相关专业本科以上学历,具备深圳市药监局颁发的“质量管理员”证; 2)2-3年以上连锁药店质量管理经验; 3)具备执业药师资格;4)熟悉门店GSP认证、换证流程; 5)熟练使用常用办公软件。3、招聘人数:34、上班地点:广东省(主要东莞和惠州)5、薪资福利:1)薪资待遇:基本工资+岗位工资+绩效(4000-7000);2)社会保险:五险一金,意外险;3)月休五天,弹性工作时间,国家法定节假日,带薪婚假、年假、病假等;4)带薪培训:公司为员工提供系列带薪专业培训(持续教育除外);5)不定期团队活动:聚餐、旅游、户外活动、唱K等;6)免费提供宿舍。6、晋升:主管→经理。7、简历投递:804658731@qq.com ,2645292708@qq.com 。勿忘初心,不负梦想,共创奇迹!!!有志者请跟我们一起来!!!深圳市永祥药房连锁有限公司的成功及未来靠我们所有员工来创造,现大力发展广东省各大城市 药品(普药、新特药)配送 及 药店连锁加盟 业务,大量招募各路精英,诚邀专业、敬业、不断追求卓越的您加入!!!如欲详细了解请加微信:18025301367(上班时间:周一至周六8:30-12:00,14:00-18:00),如非上班时间未能及时回复请敬谅,我们会尽量第一时间与您联系。如您在深圳,符合我们的岗位要求,可携带简历直接到公司人事部面试:联系方式:0755-89679880/18025301367(微信)董小姐/梁小姐面试时间:周一至周六 9:00-11:00 或 14:00-16:30面试地址:深圳市龙岗区布吉街道宝丽路104号6栋4楼(桑达宝电工业区爱科通楼上)。坐车指南:公交站台:宝丽路口、德福花园地铁站台:布吉(环中线、龙岗线)坐地铁 环中线 或 龙岗线 到 布吉 B1 出口,在 深圳东站 公交站转 8路 到宝丽路口(只有一个站),下车后往前走几十米第一路口右转即是宝丽路,一直走到路的最尽头(一开始是一个桥【宝丽桥】通常停了很多车,大概走100米,左边是【壹加壹】超市,再走100米是十字路口,路口左边是【中源大药房】,再继续一直往前走到路的尽头,左边就是宝丽路104号6栋【路最尽头的楼房的墙身有“贵族俱乐部”的大招牌,此大招牌的正下方的左边有一个绿色的小指示牌,请按指示牌的指示走:请从此楼的左边外置楼梯上,上来之后左边是小士多,再往左是通道,从通道进来有楼梯再到三楼即是)

立即申请
收藏

项目经理 西典医药科技有限公司 东莞-松山湖区 1-1.5万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 负责GMP药厂车间设计图纸审核工作;2. 在工程建设期间对设备选型、设备安装、机电安装、洁净工程进行指导、跟踪监管,确保各项指标符合工艺及GMP要求;3. 协助制定与化学合成、原料药生产的相关GMP文件体系等,并监督执行情况;4. 协助完成本车间各种验证工作(工艺验证、清洁验证、设备验证等等)。任职要求:1. 具有化工合成或原料药生产(含精烘包)的经历、经验,熟悉原料药车间工艺流程,熟悉生产设备。具有良好的制药过程控制、技术改进能力;2. 熟悉生产岗位的关键质量控制点;3. 车间主任或质量主管任职经历;4. 熟悉FDA、欧盟、PICS原料药认证经验者优先考虑;5. 能够建立GMP文件体系及各项验证,并有组织实施验证的经验;6、熟练应用日常办公软件,CAD制图软件。

立即申请
收藏

操作工/包衣工 广州玻思韬控释药业有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-17

学历要求:中技|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、按照生产工艺文件及流程完成产品的备料、制粒、干燥、整粒总混、压片、包衣、铝塑等岗位的生产操作;2、负责生产区清洁卫生工作;3、向上级反馈生产过程中的异常品质问题;4、负责生产文件记录的准确及准时填写;5、对工作认真负责,有良好的团队合作精神。6、完成上级交办的其它临时任务。任职要求:1、高中或以上学历,耐心细致,有包衣岗位工作经验者优先。2、有良好的卫生习惯,有严谨的工作作风,工作积极主动。有良好的协调与沟通能力。3、熟悉洁净区操作及无菌操作要求,对GMP有一定认识。福利:1. 社会养老保险及住房公积金2. 公司提供住宿舍;3. 提供餐费补贴;4.工作认真负责、业绩优异者公司可为其将户籍迁至广州

立即申请
收藏

质量管理负责人 东莞市泰安医药有限公司 东莞-东城区 0.8-2万/月 01-17

学历要求:|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.全面负责公司的质量管理工作,督促各部门负责人认真履行本部门的职责,承担企业经营质量管理责任;2.负责企业文化建设,规范企业员工行为,塑造良好的企业形象,形成具有自己特色的创新精神的企业文化;3.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章;4.负责对药品经营的各个环节进行质量监控,做好每月GSP检查,及时做好系统检查,结果汇总/反馈工作,跟踪整改情况;5.负责药品质量管理体系的建立、维护、监督、起草、指导、实施药品质量管理体系的各项落实工作,保证质量体系的正常运行和不断完善;6.负责储存中心的日常经营管理,库存的控制、管理和分析,及时提出补货计划;7.了解所存物质的质量状态,避免存货超储、短缺、毁坏等现象,确保库存物质安全;8.负责部门的工作筹划与控制,审订和修改部门的工作规程和管理制度,并根据相关制度对下属人员进行考核、奖惩;9.负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;10.定期对库存药品、器材质量进行检查,保证发出的药品、器材质量合格;11.制定质量管理部年度培训计划,并协调督促落实GSP相关培训任务;12.贯彻落实领导布置的其他工作。任职要求:1.性别不限;2.药学专业,大学本科及以上学历;主管药师等中级以上职称,执业药师资格证书;3.从事八年以上药品经营质量管理工作经验;4.熟悉现行版GSP各项管理规范及医药相关法律法规;5.热爱药品质量管理工作,能独立解决经营过程中的质量问题;6.具备能独立对资料进行检索、分析、整理能力;7.有较强的组织管理协调能力,能独立统筹协调质量部与其他部门的工作交接,擅长处理企业运营相关的公共关系;8.具有强烈的质量风险和责任意识,对质量问题有准确的判断和分析能力,能够组织和带领团队不断解决经营管理中的问题,提高企业质量管理水平。

立即申请
收藏

质量监督员 广东国康检测技术有限公司 东莞-莞城区 3-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

本岗位工作地点:东莞岗位职责: 1、 协助质量负责人进行质量体系的实施; 2、 协助制定、检查内部程序; 3、 监控各部门的检定/校准确认准活动; 4、 协助进行日常质量监督,对部门不符合项目进行真该,并建议纠正/预防措施; 5、 协助组织能力验证/比对试验计划; 6、 进行标准查新工作和验证、质量控制; 7、 外部评审专业室能力表的填写和审核; 8、设备和标准物质管理; 9、组织实施各项质量管理活动;如:分包项目开展、方法标准查新、体系文件改版、修订、发放、质量监督、内审、管审等; 10、组织质量改进活动。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境、食品、生物等相关专业; 2、1年以上工作经验,优秀应届生亦可考虑; 3、较强的人际沟通和协调能力,能与各部门进行有效沟通; 4、熟练使用各种办公软件及办公工具; 5、工作细致,认真,责任心强,条理清晰,逻辑性较强,有较强的适应能力和抗压能力; 6、有内审员资质、具有实验室质量管理工作经验者优先。

立即申请
收藏

生产技术员 东莞市金美济药业有限公司 东莞 2-3.5千/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、生物制药或相关专业,中专以上学历;2、心态积极、乐观,有上进心,有责任心;3、有团队协作意识和较强的沟通表达能力。

立即申请
收藏

质检员 广东派特埃尔生物科技有限公司 东莞-松山湖区 3-4千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

负责原料、半成品、成品、研发产品、包材、纯水等一切需要进行化学分析的产品检验,以验证产品的符合性;在工作中必须严格依照公司质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。2、在检验中需熟知各种实验项目的检测内容、实验方法、操作规程以及技术标准;在工作质量上应精益求精,必须及时完成各项检测任务。3、负责产品登记、信息汇总、出具检验报告。4、负责做好部门检验仪器、设备的保养工作,确保测试实验结果精确可靠。5、负责部门试剂、耗材的整理,存放工作。6、负责玻璃器皿的清洗及实验室7S。7、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作,并按记录管理规定进行归档,妥善保管。8、负责设备的维修工作(简单的)。9、负责产品的留样。10、负责检验完的产品的后期处理。

立即申请
收藏

高级计划专员 深圳信立泰药业股份有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:1.1 根据销售计划、研发产品计划编制生产总计划,审核及控制日常生产进度,对市场交期及研发产品完成生产负责。1.2 根据生产计划,跟进生产进度,负责各车间生产计划执行情况的检查及落实工作协调,解决生产过程中出现的问题。1.3 根据库存、销售需求量及生产计划,管控工厂各车间产品的生产执行能满足发货需求,避免市场发货短缺。1.4 负责周、月生产数据的统计、对影响计划的一致性因素进行分析工作,改进生产计划,协调各部门的工作进度和衔接,对车间各工序时间和工作提出调整。1.5 根据市场发货变化,如突增或大幅减少的情况,及时与销售部沟通了解未来市场需求,并统筹作出生产计划的变更及安排,每月分析影响因素并建议预防措施。1.6 根据如设备故障、物料短缺、客观因素(如发生偏差)或质量、技术等因素影响到生产计划执行的反馈,及时提出生产计划的变更申请并跟进审批。1.7 物料需求计划的有效性确认。任职资格: 大专以上学历,药学相关专业,3年以上相关工作经验,熟练使用办公软件:Word、Excel、PPT等,有SAP操作经验,具备一定的问题分析及解决能力,组织协调能力强

立即申请
收藏

急聘#中药养护员 东莞市修健堂药业有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-17

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位说明:1、负责仓储部物资养护管理工作;2、对仓库物资进行周期循环养护,检查内容:原辅料和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、粘连、挥发、腐烂等变异现象;3、做好仓库的防虫、防鼠等预付及处理工作;4、指导仓管员做好日常出入库工作的规范性。具体要求:1、掌握一定的中药材养护知识及养护经验;2、熟悉基本办公软件操作;3、身体健康,能够吃苦耐劳;4、具有较强的言语表达能力及沟通能力。

立即申请
收藏

Analytical Director 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-16

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

As a director for analytical sciences in the company, you will be responsible for directing and managing the establishment of laboratory operation and laboratory quality system for analytical research & development to support product development internally and externally, and quality control operation to support clinical studies and commercial launches.Responsibilities:1) Management of all analytical method development, validation and transfer to external contract manufacturing sites2) Authors and directs the creation of all laboratory SOPs and laboratory quality control system3) Directs activities of multiple groups to ensure the efficient functioning and high quality output of analytical research and development functions to support product development4) Creates and implements policies and procedures to assure that IND/AND/ANDA timetables are met5) Authors and directs the compilation of analytical CMC documents consistent with scientific and regulatory requirements6) Leads company contact with the FDA on analytical and stability issues.7) Serves as technical spokesperson on analytical and chemistry-related issues for the company and represents Overseas Pharmaceuticals during FDA inspections8) Responsible for approval of all analytical development and stability reports and transfer of analytical methods to contract laboratories9) Interacts and negotiate with product development and executive level management to create and administer broad-based analytical chemistry research/development direction10) Directs and participates in the design, modification, development and implementation of company practices and policies that affect not only analytical development activities but companywide product development activities11) Responsible for achieving and maintaining a technological and compliance edge in the department by acquiring new equipment, procuring resources and establishing a robust training and development program for department personnel12) Stays abreast of leading edge on concepts in area of responsibility13) Approves and issues all analytical CMC documents, including study report, stability report, CoAs of all material release, validation report and specification of all raw materials and products to Regulatory Affairs for IND/NDAANDA submissions14) Selects and approves CROs for bioanalytical assay15) Qualifies and audits contract manufacturing and analytical service facility16) Reviews in-licensing opportunities and conducts due diligent from quality and technical perspective and makes recommendation17) Establishes and manages capital, project and manpower budgets for the department, which include AR&D, stability, QC and technical services function of the companyRequirements:1) PhD/MS in Analytical Chemistry or relevant scientific discipline§ 10+ years’ experience within analytical development function/quality control in the pharmaceutical industry2) Scientific knowledge and experience in analytical/organic chemistry in drug development and associated analytical requirements throughout the discovery/development/commercial continuum.3) Maintains current awareness in areas of expertise.4) Excellent leadership, managerial and problem-solving skills5) Thorough knowledge of cGMP/GLPs in the pharmaceutical industry6) Thorough understanding of the regulatory requirements in CMC development?7) Excellent written and communication skills to effectively represent the analytical issues with internal project and CMC teams, external contract organizations and senior management.

立即申请
收藏

质量管理员(办公QA) 广东众生药业股份有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

质量管理员(办公QA(物料供应商管理专员)岗位职责:1 负责对所有生产用物料的供应商进行质量评估,根据风险评估,明确质量评估方式,起草现场质量审计方案和报告。2 负责对物料供应商的证照验收与资质确认,完成审核。3 物料供应商变更时,负责对新的供应商进行质量评估。4 负责起草质量协议,并跟进与主要物料供应商签订质量协议。5 负责向相关部门分发经批准的合格供应商名单,进行维护和管理。6 负责定期回顾分析现场质量审计情况、物料检验情况、物料使用过程的质量情况。对资质、物料质量不符合要求或我司无购买计划的供应商及时提出撤销申请。7 负责对每家物料供应商建立质量档案,对物料供应商进行分类管理。8 定期对物料供应商的资质证明材料进行审核,确保在用供应商的资质法规符合性。9 负责物料质量投诉的反馈与质量信息的沟通以及跟踪工作。10 负责监督物料验收、取样过程是否按文件要求执行,对拒收的不合格物料进行确认并跟踪处理情况。11 负责确认和处理跟踪产品或物料管理过程中运输掉落撞损、多次称量短少、药材发霉虫蛀等一系列的偏差,确保所有偏差措施均已批准,并按批准要求执行。12 负责产品退货确认。13 监督不合格报废的物料或产品的销毁处理。14 发现偏差或其它异常情况,需及时反馈给物流管理人员,并一同调查分析原因,可提取出合理建议,跟踪监控最终处理措施的执行情况及执行结果,确认最终处理结果,确保各项批准的纠正与预防措施得到有效落实。15 负责对检验合格的物料进行审核和放行。任职要求:1 教育水平与工作经验:具有药学、制药相关专业大专以上学历,从事2年以上药品生产相关行业工作,具有一定的质量管理的实践经验。2 业务知识:熟悉GMP知识,了解相关行业的法规和标准。3 个人素质:勤奋好学,责任心强,诚实守信。具有一定的沟通协调能力,有较好的分析能力,能够独立对一般的生产质量管理问题进行分析、判断、处理。4 外语水平:大学英语水平,能够读懂/理解基础的英文资料。

立即申请
收藏

养护员 广东兴邦药业有限公司 东莞-南城区 3-4.5千/月 01-16

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、对仓储设施设备进行定期检查、维护、保养和登记。2、负责在库药品的安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗。3、库区 温度湿度控制,库区货位的调整指导等。 4. 在库药品出库工作及其他公司要求工作。任职要求:1、具有中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称。2、有一定养护经验者优先。3、熟悉电脑及各种办公软件操作熟悉GSP流程优先。

立即申请
收藏

验收员(体外诊断试剂,大翔药业,东莞子公司) 广东大翔药业有限公司 东莞 2-4千/月 01-15

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照GSP质量标准对体外诊断试剂进行验收,确保入库试剂无差错。2.完成当日入库试剂的厂检,票据的整理及归档。3.根据公司要求,负责库区日常管理工作。任职资格:1.中专以上学历,医学检验相关专业2.具有检验师初级专业技术职称者优先3.能够按要求完成试剂验收工作,具有质量管理意识,熟悉库房试剂验收程序4.熟悉医药公司GSP流程及内容。5.熟悉电脑操作,熟悉常用系统及办公软件的使用6.具有1年以上实际工作经验优先。

立即申请
收藏

天然药物分析主管、项目经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 异地招聘 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1.本科5年或硕士3年以上药品质量研究工作经验;2.熟悉药品注册法规、指导原则、药典等,特别是中药注射液再评价相关技术要求和法规。职责:1.参与及负责已上市产品、创新药或仿制药的质量标准研究、稳定性研究,实验记录的合规性审核;2.药品注册申报资料撰写;3.配合其他部门样品分析检测工作;4.部门的其他辅助工作。工作地点:江西省赣州市

立即申请
收藏

现场QA 东莞市瀚森投资集团有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要工作职责:1、对生产车间的生产现场、清场以及环境等进行监控;2、将车间生产异常情况及时汇报给上级领导;3、审核放行中间产品,使得中间产品的流转得到监控;4、监督不合格品的销毁,保证不合格品得到销毁;5、现场监督批生产记录的填写,并签名确认;6、对公司的生产经营情况保密;7、完成上级领导交代的临时任务。

立即申请
收藏

工艺员 东莞市天德药业有限公司 东莞 3-4.5千/月 01-15

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、具有中药学、药学及相关专业中专以上学历;2、具有中药制药生产相关工作经验,熟悉产品工艺流程;3、熟悉GMP对车间生产的要求;4、有较好的工作计划性;5、有一定的计算机办公软件基础;6、具有良好的团队合作精神及与人沟通的能力;7、优先应届毕业生可考虑。 岗位职责:1、负责实施现场生产工艺查证,对于生产全过程的工艺质量现场控制;2、负责解决生产中出现的各类工艺问题并及时汇总汇报相关部门,参与新产品的试产和攻关项目;3、负责生产制度、标准操作程序、生产工艺规程,批记录及相关验证的编写起草工作,批记录发放、整理、审核工作,参与安全生产管理工作。

立即申请
收藏

生产工艺员 盈信药业(汕头)有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、药学或相关专业大专或以上学历,一年以上制药企业相关工作经验;2、有药品设备操作及现场管理经验,懂固体制剂或原料药的生产工艺流程;3、熟悉药品GMP知识,有新版GMP认证经验优先录用;4、熟悉洁净区生产车间的日常管理工作,良好的协调、沟通、管理能力,执行力较强;

立即申请
收藏

制药工程师 安迪科医药集团有限公司 东莞 4-6千/月 01-11

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:按照GMP要求,从事正电子药物的生产合成、分装工作,以及回旋加速器与合成模块的保养与维护。 任职资格:1、40岁以下,身体健康; 2、大专或大专以上学历,药学、电气工程及其自动化、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程、计算机等相关专业; 3、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先; 4、公司提供住宿。工作地点:东莞。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部