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东莞 医药技术研发人员
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研发工程师 广东盛元中天生物科技有限公司 东莞 1-1.5万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责新产品、新技术、新工艺项目及原有产品、原有工艺改进项目的研究;2. 负责新产品中试和试产跟进,对相关部门进行技术指导;3. 负责编制新产品相关工艺技术标准文件;4. 上级领导交给的其他工作任务。任职条件: 1. 本科以上学历,食品科学与工程、中药学等相关专业;2. 具有3年以上食品、保健食品产品研发工作经验,有企业标准备案、保健食品报批工作经验优先;3. 熟悉产品生产工艺,有相关工作经验5年以上优先;4. 熟悉食品、保健食品行业法律法规和标准;5. 善于沟通和协调,执行力强,有责任心,能吃苦,富创新力。

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工艺研究员 西典医药科技有限公司 东莞-松山湖区 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、负责起草产品项目计划,并跟进项目进展情况。2、负责产品技术转移项目产品开发试验方案的起草,跟进项目试验,编写试验报告。3、负责起草相关项目工艺研究或优化方案,解决相关工艺问题。4、负责起草放大方案和记录、注册批方案和记录、工艺性能确认方案和报告、包装验证方案和报告、工艺规程、商业批生产记录和稳定性方案等文件。5、负责跟进和处理新产品技术转移过程出现的问题。6、负责产品技术转移项目转移资料和原始记录的整理,确保技术资料按规定进行存档。7、负责注册申报资料的编写。任职要求:1、本科以上,药学制剂或相关专业。2、具有制剂生产工作经验或产品研发的工作经验,熟悉产品研发和产品技术转移工作流程。做好从事过欧美产品产品,熟悉欧美产品的开发流程。、3、熟悉药学或相关的专业知识,熟悉cGMP知识和制剂工艺技术。4、能熟练操作电脑,能够使用英语阅读、编写方案,有较好的制剂工艺实验操作技能,有团队意识和合作精神。

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新药发现工程师 菲鹏生物股份有限公司 东莞-松山湖区 6-8千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、中高级研发人员,完成公司新药发现的平台建设;2、制定的方案,完成各项工作。3、查阅文献和专利,参与项目调研和立项 4、主动学习提高新药发现所需的各项能力,独立负责项目岗位要求1、从事制药行业不低于3年经验,生物化学与分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等相关专业 ,硕士学历2、扎实的分子生物学和细胞生物学基础,一年的工作经验且工作内容为细胞培养相关3、良好的主动性和学习能力,良好的英语读写能力,能熟练的查阅专业英文文献,;有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神,具有较好的分析问题和解决问题的能力。4、工作地点在东莞松山湖,可选择住深圳或东莞,离深圳大约40分钟高速路程,每天四条路线有来回班车接送,班车设定地点:龙华/南山/西乡/西丽。投递简历前,请慎重考虑。

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质量研发主管 东莞市金美济药业有限公司 东莞 0.8-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、招聘要求:1、本科以上学历、药学或相关专业(医学、化学、生物)。2、具有三年以上药物质量研发实践工作经验;(可根据个人条件适当放宽工作年限)3、具有较强的药物分析实验技能与理论水平,能指导质量研究中的技术问题;4、熟悉产品的质量研究目标、方法和流程;5、熟悉国内外药物研发的法规要求;6、药物分析专业知识培训能力和工作统筹协调能力;7、具有分析实验室安全管理经验,能正确的处理实验室安全隐患;8、具有良好英文阅读及写作水平,能查阅外文资料;9、掌握计算机基本知识和熟练操作Office(Word,Excel,Powerpoint, Project)工作软件。二、岗位职责1、负责制订项目中质量研发部分的开发方案、工作计划和预算,及时向上级汇报项目进展;2、负责药物质量研发过程中方案的审核,数据、结果和报告的复核;3、负责产品质量标准和检验方法的建立;4、负责药物质量研究开发和技术转让产品的分析方法转移;5、负责组织编写项目开发报告中的质量研究部分及注册申报资料中的质量研发部分;6、负责质量研发实验室的试剂、试液、耗材、标准物质、参比制剂、检验样品、稳定性样品、劳保用品、质量研发实验室废弃物的管理;7、负责质量研发工程师的招聘和培训;8、负责质量研发仪器/设备的日常管理;9、负责质量研发实验室安全管理;10、协助新产品立项中质量研究部分的评估。

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QC主管 东莞市普济药业有限公司 东莞-高埗镇 4-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验;2、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;3、负责各监测工作,并及时报告;4、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作;5、负责对留样产品的检验、报告工作。岗位要求:1、5年以上药品检验经验、2年以上药企检验管理工作经验;2、具备药品分析和GMP管理知识;3、熟练掌握常规检验仪器操作,熟练掌握微生物限度及无菌检验操。联系电话;0769-88413302/邓生

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药物合成研究员(高级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责: 1) 根据分配的新药开发或注册申报任务,制订项目的工作计划和进度安排,编写与复核注册申报资料;2) 主要从事临床化合物和上市药物的合成和工艺优化,根据参考文献,独立完成多步反应的小试并进行工艺优化;带领项目团队完成项目任务,跟踪项目进程;3) 指导直接下属的实验和生产转化工作,负责实验室和生产过程的安全运行,按照药品注册研制现场核查要点及判定原则,复核报批产品的生产工艺规程及相关岗位SOP;4) 跟踪原料药品种质量的稳定性和工艺的重现性;做好新产品的试产及工艺验证工作,并根据试产情况完善产品的生产工艺规程;5) 撰写与复核项目报告书和专利申请;能够就实验过程中遇到的难题提出科学合理的指导与解决方案;6) 负责整理各项试验原始资料并按要求归档,对已申报注册的药品事项做好研制现场核查和生产现场检查的准备工作。任职资格: 1)有机化学、药物化学、应用化学等相关专业,全日制正规院校硕士5年以上工作经验,或者本科学历6年以上制药企业原料药研发工作经历;2)具备良好的实验操作能力和优秀的团队管理能力,勇于承担责任,并能够积极地带动和调动组员的工作积极性;3)具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力,能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料及撰写项目研究方案、实验报告;4) 有较强责任心,积极热情,开拓进取,具有良好的创新意识及团队合作精神,对有机合成有浓厚兴趣。

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技术员 广东达庆网络技术有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专以上学历,生物或医学相关专业专科以上学历,生化、制药、临床检验专业者优先;2、有微生物基础,无菌操作的意识,有通过GMP认证的医药、化工厂实习或工作经验;3、熟悉研发、生产的关键工序,完成无菌生物制品的生产;4、确保药品按照批准的工艺规程生产,存贮,保证产品的生产质量;5、确保完成各种必要的验证工作,接受质量保证部门的监督管理。6、身体健康,做事认真细致,责任心强,愿意从事生物制品生产工作7、工作地点:广西桂平;待遇从优。

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天然药物分析主管、项目经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 异地招聘 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1.本科5年或硕士3年以上药品质量研究工作经验;2.熟悉药品注册法规、指导原则、药典等,特别是中药注射液再评价相关技术要求和法规。职责:1.参与及负责已上市产品、创新药或仿制药的质量标准研究、稳定性研究,实验记录的合规性审核;2.药品注册申报资料撰写;3.配合其他部门样品分析检测工作;4.部门的其他辅助工作。工作地点:江西省赣州市

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产品工程师(儀器生產) 东莞上元生物科技有限公司 东莞-松山湖区 3-6千/月 01-10

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位概述:一、负责新产品导入时工程技术相关事项和技术问题,跟进产线异常工艺的处理和改善;二、审查客户提供的物料清单、图纸和相关信息,必要时提供改善建议;三、制作BOM、工程图纸、SER、规格书、ECR、MI及其它工程文件。职责一:负责仪器制造相关职的工作1. 负责新产品开发APQP流程,以及新产品实现过程的相关文件制作(SOP,SIP,FMEA等);2. 负责生产车间新产品的导入,根据新产品的要求制作产线操作指引;3. 根据产品工程变更和品质规范,相应更新完善产线操作指引;4. 对产线制程、质量数据进行聚类统计和分析,改进生产线的效率和品质,并将改善措施在操作指引上标准化;5. 对于新产品的品质控制点,对产线员工进行充分有效的培训;6. 对产品中的不良品进行清楚有效的分析,防止品质问题再发生;7. 负责协助其他部门未尽事宜的建设和完善工作;8. 上级安排的其他工作事项。职责二:产线的设备、治具的使用与管理1. 确保产线的设备、仪器、治具在生产过程中运作正常。任職要求:1. 熟悉医疗械生产质量管理规范、有相关电子产品工作经验或具有DFM/DFA标准文件制作经验的优先考虑;2. 熟练使用CAD或任意一款3D(solidworks, pro-e, ug)绘图软件;3. 对电子产品结构设计较熟悉;4. 做事积极、认真、责任心强;实验能力强;5. 应届毕业生可,由公司培訓。

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研发助理科学家Associate Scientist 东莞凡恩世生物医药有限公司 东莞 6-9千/月 01-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

研发助理科学家(Associate Scientist)主要工作职责:1.设计常规实验并进行合适的控制。2.使用常规技术开发分析方法,并进行酶测定、细胞测定、组织培养、细胞转染、蛋白质纯化等具体实验操作。3.使用给定的模板处理数据并生成研究报告。任职资格:1.硕士学位,0-4年相关领域工作经验;或本科学位,4年以上相关领域工作经验。2.具有生物化学、分子生物学、药理学或相关领域的基础知识和技能,免疫、代谢、肿瘤领域的优先。3.具有酶测定、细胞测定、组织培养、细胞转染、蛋白质纯化、Western Blot、ELISA分析、功能分析等实验技能。4.具有团队合作精神,有学习和产出的动力和激情。欢迎具有激情和动力的人士加入我们,一同发现新药,改善医疗条件。我们将提供具有竞争力的薪酬、福利和免费的临时员工公寓。工作经验需参考实际项目经历、项目内容及项目成果界定薪资上下限会根据候选人具体情况浮动;同时项目经验丰富、项目成果优异者,我们将提供极具竞争力薪资福利待遇!

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制剂工艺研究员 广东东阳光药业有限公司 东莞-长安镇 4.7-9千/月 12-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责制剂项目的处方工艺调研工作;2、负责制剂项目的处方工艺开发及车间放大跟进工作;3、负责处方工艺开发过程汇总的报告撰写及协助法规部门起草申报资料;4、负责制剂产品上市后的质量维护工作;任职资格:1、药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历,药物制剂、药剂学专业优先;2、身体健康,工作积极主动,耐心、细心,具备高度的责任心和团队协作精神;3、优秀的实际操作能力,良好的书面表达能力,较好的团队融合能力;4、具备较好的专业英语阅读理解能力。

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研发人员 东莞市金环医疗器械有限公司 东莞-寮步镇 3-4.5千/月 12-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.具有生物医学、生物化学,医学检验或相关专业本科以上学历2.有体外诊断检验试剂行业工作经验的人员优先考虑3.***

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质量研究员 西典医药科技有限公司 东莞-松山湖区 0.6-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 严格遵循操作规程并遵守良好实验室行为规范,避免EHS 事故的发生。2. 负责保持辖区内实验室的清洁,及时清洗各种器具及操作台面,确保窗明几亮,地面无积尘积水。3. 负责实验室分析方法转移或验证方案的起草或审核、分析、及完成总结报告,协助开发和审核检验方法。4. 根据项目安排完成分析实验,及时准确的填写实验记录,确保检验数据准确可靠。5. 协助对照品、内控对照品、化学试剂、零部件和实验耗材的采购申请、领取,并按照要求保存。6. 按照时间表和规程要求,负责设备验证方案的起草或审核,完成实验室公用设施和设备的确认、操作、校验和维护工作。7. 负责仪器的日常维护保养工作,解决和处理仪器出现的异常情况,作好详细记录。8. 掌握相关政策、规程、指导原则,建立或及时更新内部规程,确保持续符合职责范围内的GMP要求和公司质量体系要求。9. 负责复核原始记录,确保记录真实,数据准确。岗位要求:1. 具有化学、制药或其它相关行业的本科或以上学历。2. 至少2年分析实验室工作经验,有国外项目开发经验优先。3. 具备药物分析专业知识,熟练的药物分析操作技能,熟悉分析设备的验证和分析方法验证。4. 能熟练操作电脑。

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药物合成研究员(中级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1) 根据分配的新药开发或注册申报任务,编写注册申报资料;2) 主要从事临床化合物和上市药物的合成和工艺优化,根据参考文献,独立完成多步反应的小试并进行工艺优化;带领项目团队完成项目任务;3) 指导直接下属的实验和生产转化工作,负责实验室和生产过程的安全运行,制定报批产品的生产工艺规程及相关岗位SOP;4) 跟踪原料药品种质量的稳定性和工艺的重现性;做好新产品的试产及工艺验证工作,并根据试产情况完善产品的生产工艺规程;5) 撰写项目报告书和专利申请;能够就实验过程中遇到的难题提出科学合理的指导与解决方案;6) 负责整理各项试验原始资料并按要求归档,对已申报注册的药品事项做好研制现场核查和生产现场核查的准备工作。 任职资格:1)有机化学、药物化学、应用化学等相关专业,全日制正规院校硕士3年以上工作经验,或者本科学历5年以上制药企业原料药研发工作经历;2)具备良好的实验操作能力,勇于承担责任,并能够积极地调动组员的工作积极性;3)具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力,能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料及撰写项目研究方案、实验报告;4) 有较强责任心,积极热情,开拓进取,具有良好的创新意识及团队合作精神,对有机合成有浓厚兴趣。

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药物研究员(2018届) 广东众生药业股份有限公司 东莞 6-8千/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:1)研究生及以上学历,药物制剂、药物分析、药理学及生药学等相关专业;2)严谨细心,吃苦耐劳,熟悉文件检索及利用,药事法规,知识产权法;3)有较强的实验能力、致力于药品研发方向。

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药物分析研究员(高级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 13-20万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责分析研究方法的建立及验证;2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;3.负责撰写药物分析方面的申报资料;4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量;5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;6.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。任职资格:1.分析化学、药物分析或相关专业,研究生学历,具有4年以上药物分析研究工作经验;2.了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能;3.能够检索、运用各类中、英文化学文献;4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

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药物分析研究员(中级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 9-13万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.负责分析研究方法的建立及验证;2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;3.负责撰写药物分析方面的申报资料;4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量;5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;6.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。任职资格:1.分析化学、药物分析或相关专业,研究生学历,具有3年以上药物分析研究工作经验;2.了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能;3.能够检索、运用各类中、英文化学文献;4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

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药物制剂研究员(中级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 9-13万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责药物制剂处方研究工作,使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案;2.独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,并制定相关方案;3.负责工艺优化、工艺验证和评估,负责相关试验设备、设施的使用维护;4.负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行和项目相关部分的调研工作;5.负责根据药品申报注册法规,独立撰写药品申报相关资料。任职资格:1.研究生学历,药物制剂专业,具有3年以上药物制剂研究相关工作经验;掌握药剂学基本原理和理论知识,有良好的实验操作能力;2.熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;3.能够熟练查阅英文专业文献和撰写项目方案、实验报告;4.熟练使用相关专业软件与公共网络数据库;5.积极热情,开拓进取,具有良好的职业道德及团队合作精神。

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知识产权工程师 广东众生药业股份有限公司 东莞 6-8千/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.处理集团的专利、商标、著作权等的申请、授权、变更、转让、知识产权保护和纠纷等事宜; 2.负责集团内拟引进/合作的技术或产品的知识产权评估工作;3.负责处理集团新药研究过程中发生的与知识产权有关的工作,并参与有关的谈判,处理相关的法律事务;4.负责申报知识产权方面的项目;5.建立和完善知识产权制度和管理体系,包括建立完善知识产权保护制度、建立并维护知识产权数据库和有关文档、就工作中涉及知识产权保护的方面提供专业的意见和建议等;6.协助翻译、审核公司对外披露信息中的专业内容。任职要求:1.有机化学、药物化学或生物技术相关专业本科以上学历,硕士优先;2.具有化药专利分析经验及医药研发背景者优先;3.熟悉知识产权的相关法律、法规以及程序性要求;4.检索和文献阅读分析能力强,能检索国外专利数据库和科技文献数据库,并总结分析英文文献;5.工作认真、负责,具有良好的沟通能力。

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药物制剂研究员(高级) 广东众生药业股份有限公司 东莞 11-20万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:岗位职责:1)根据分配的新药开发或注册申报任务,制订项目的工作计划或进度安排,编写注册申报资料;2)搜集与开发新药项目有关的文献报道,包括药物的研究、应用现状,药理毒理和临床研究现状、有关的知识产权保护情况、质量标准来源及原料、辅料的合法来源等;3)按照药品注册研制现场核查要点及判定原则,制定报批产品的生产工艺规程及相关岗位SOP;4)跟踪新药品种质量的稳定性和工艺的重现性;做好新产品的试产及工艺验证工作,并根据试产情况完善产品的生产工艺规程;5)负责整理各项试验原始资料并按要求归档,对已申报注册的药品事项做好研制现场核查和生产现场检查的准备工作。任职资格:1)药物制剂、药学、药物化学等相关专业,全日制正规院校研究生5年以上工作经历;2)具备良好的实验操作能力,熟悉药事法规、知识产权法;3)能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料及撰写项目方案、实验报告;4)积极热情,开拓进取,具有良好的职业道德及团队合作精神。

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