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东莞 医药技术研发管理人员
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硅胶注塑工程师 山东新华安得医疗用品有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

(一)、人员要求:1、本科及以上学历,高分子材料、模具相关专业,5年以上液态硅胶注塑工作经验;2、对医用级硅胶及液态硅胶的应用及特性有基本认识,熟练掌握液态硅胶注塑工艺和硅胶模压成型工艺;具备硅胶模具的设计能力;(二)、工作内容:1、负责医疗耗材精密硅胶零件的结构设计、加工工艺;2、负责医疗耗材精密硅胶模具的设计和产品导入;(三)、需求人数:1人;(四)、工作地点:山东淄博、上海(五)、联系方式:1、联系人:人力资源综合部 綦先生 商先生2、联系电话:0533-3917806 138533267413、邮箱:hr@andemed.com4、公司网站:www.andemed.com

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研发总监 东莞市金美济药业有限公司 东莞 1.5-3万/月 01-18

学历要求:|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、招聘要求:1、本科或以上学历,药学、化学或有机合成相关专业。 2、8年以上研发工作经验;3年以上研发实验室管理经验,有成功的产品开发经历,在仿制药研发领域有成功案例。3、 熟悉国家药品研发相关的法律法规,熟悉仿制药项目开发及课题立项流程;4、熟悉化学药品固体制剂特性,较好把握行业研发动态、精通固体制剂各项研发技术、分析方法;5、较好的项目管理能力、较强责任心和协调能力,良好的团队协调、沟通能力,善于规划且执行力强。二、职责概述:1、整体负责管理一个约10人的研发团队;负责产品的策划、立项、开发。2、按照公司的发展战略,负责制订公司短期、中期和长期的产品和技术战略规划,为公司经营决策提供信息支持。3、全面负责新产品开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审。4、制定研发及技术人员的培训计划,为公司研发团队培养技术业务骨干;5、组织专利申请和专业技术论文的发表;组织各类奖励项目和资金项目等的申报和实施。6、上级领导安排的其他工作。

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转化医学经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.以临床医学知识和经验为基础,研究未满足的疾病治疗需求,为药物选题立项提供临床专业支持;2.在创新药物研究过程中,特别是非临床与临床的早期转化研究阶段,提供以临床经验为基础的项目研究方向、研究思路、项目优势分析等方面的专业建议,保证创新项目的研究方向符合真实临床需求。任职要求:1.临床专业,硕士以上学历;2.具有肿瘤、肝病等疾病诊疗5年以上工作经验,对疾病发病机理、诊疗现状、不同治疗药物的优缺点和未满足临床需求等具有专业的见解;3.良好的沟通能力和团队合作精神。

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研发总监 广东达庆网络技术有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.领导和管理创新生物止血或人体器官领域、细胞系构建等上游研究团队;2.负责创新生物止血或人体器官领域、细胞系构建等选题立项、靶点确定、细胞株构建筛选与评价等工作, 解决项目开发过程中的关键技术问题;3.把控研发节点,评估项目进展,降低产品下游开发风险。任职资格:1.学历要求:硕士或以上学历;2.专业要求:分子生物学,细胞生物学、蛋白质化学、免疫学、生物医学工程、生物技术、临床医学、高分子材料、药学等相关专业;3.工作经验:1)具有6年以上创新生物止血或人体器官领域、细胞系构建等工作经验;2)负责过至少2个创新生物项目的开发,并参与完成非临床研究和IND申报;3)在海外医疗器械、制药公司有上述工作经验的人员或国内中大型医疗器械、制药公司工作经验者优先考虑。4.能力要求:1) 熟悉国内外创新生物止血或人体器宫研发动态,具有丰富的2-3类生物医疗器械材料研发经验,熟悉完整的创新生物材料研发流程,了解临床申报内容及程序;2) 具有扎实的生物材料和人体组织的作用机理、蛋白质结构与功能的知识背景;3) 具有研发团队管理和培养经验,能为研发人员提供指导和培训;4) 具有高度的责任感和敬业精神;5) 具有工艺开发及临床前动物评价、临床研究的综合评价能力者优先考虑。5.语言要求:具备较强的外文阅读能力和书写能力,具备较强的文字表达能力

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技术经理/总监 广东希瑞干细胞技术有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责干细胞生物技术研究项目的确立和实验室的有效管理,参与重大技术决策和技术方案的制定和实施,负责研发新型免疫治疗技术与抗衰老技术,如CAR-NK技术、TIL技术等2.负责专利申报和科研项目的申报3.及时跟踪干细胞前沿技术的最新进展及掌握同行业最新产品的技术动态,及时制定技术发展新规划4.制定和实施技术人员的技术培训5.组织技术交流与合作、技术文件整理及质控的工作6.负责实验室日常工作协调、员工沟通及绩效考核7.建立实验室团队,对下属进行实验室技术和管理带教工作任职要求:1.年龄35-45周岁2.细胞生物方向专业博士、硕士(有干细胞工作经验和MBA学位优先)3.受过干细胞专业培训及企业管理培训, 在分子生物学,细胞生物学等领域有一定的成果4.在行业领域里有3-5年以上研发及项目管理的工作经验5.有细胞和干细胞培养经验,提纯、检测、标记物、识别和冻存经验6.有团队管理经验,精通干细胞行业内的***方法7.企业工作经验有高度的责任心、较强的人员管理和组织协调能力

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研发工程师 东莞科威医疗器械有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

(一)岗位职责:1、参与临床需求及市场调研,竞争产品分析;2、了解相关注册法规,制定产品研发目标,并进行技术储备研究,确保技术应用领先;3、负责新产品设计及标准制定,产品设计过程中的风险管理;4、负责产品从样品试制、验证到转产及注册,包括原材料选购、实验设计方案的制定,实验参数的优化,工艺参数的确定,机械性能评估,确保产品设计符合规范要求,加工制造过程稳定;5、产品开发项目中研发职责的DMR和DHF文件输出,包括研发资料、质量标准、专利等资料的撰写;7、协助解决生产问题。(二)岗位要求:1、大专以上学历,机械设计相关专业;2、二年模具和结构设计工作经验,一年医疗器械行业研发工作经验,有封堵器工作经验者优先;3、熟悉使用CAD;4、了解医疗器械基本法律法规要求,习惯于按体系要求开展工作;5、熟悉品质体系的一般要求,习惯于按体系要求开展工作;6、有较强的创新能力、分析解决问题的能力,有较强的沟通应变与协调能力,有较强的责任感和进取心。

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技术研发经理 深圳市凯思特医疗科技股份有限公司 东莞 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责:        1、负责管理工程一部(研发部)的一切事宜         2、负责公司医疗器械新产品开发、新产品导入到批量生产        3、生产工艺的改进        4、生产的技术性文件制作        5、配合各类产品申报的技术文件二、岗位要求:        1、大专及以上学历,机械、模具、高分子材料等相关理工科专业优先考虑         2、5年以上同岗位工作经验         3、有技术管理相关经验,熟悉高分子化工品的结构、性能、机理等,有扎实的理论知识和技术经验。

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益生菌发酵工艺员 东莞市瀚森投资集团有限公司 东莞 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1.参与公司益生菌发酵系列产品的研究和生产,新项目的技术开发、小试、中试、到大生产,制定和实施技术决策和技术方案;2.参与发酵工艺及生产技术的研发、发酵工艺和发酵参数的优化,提升原料利用率,提升发酵水平;3.协助完成益生菌发酵产品的配方,菌种工艺,发酵工艺,提取工艺等工艺流程等相关文件的制定,编写,优化,改进;协助上级建立及完善益生菌发酵标准SOP和工作流程标准化;4.协助完成益生菌配方的开发、研究和工艺的优化,以及新产品立项工作,组织实施新产品试制工作;5.参与产品报批资料和项目申报资料撰写、整理工作,跟进产品报批进度和项目申报进度;6.参与企业保健品GMP认证的相关工作。任职要求:1.2年以上相关工作经验, 本科及以上学历;2. 食品相关、生物工程、生物技术等、发酵工程、微生物发酵等相关专业;3. 对益生菌配方生产工艺研究有较高的兴趣,良好动手能力及一定的英文听说读写能力;4. 有较强的责任心和严谨的工作态度,有强烈的学习意愿和优秀的执行力;5. 工作认真负责、细心严谨,具有良好的团队合作精神及沟通能力,高稳定性;6. 在益生菌发酵和生产开发方面有工作经验者优先;

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Analytical Director 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 01-16

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

As a director for analytical sciences in the company, you will be responsible for directing and managing the establishment of laboratory operation and laboratory quality system for analytical research & development to support product development internally and externally, and quality control operation to support clinical studies and commercial launches.Responsibilities:1) Management of all analytical method development, validation and transfer to external contract manufacturing sites2) Authors and directs the creation of all laboratory SOPs and laboratory quality control system3) Directs activities of multiple groups to ensure the efficient functioning and high quality output of analytical research and development functions to support product development4) Creates and implements policies and procedures to assure that IND/AND/ANDA timetables are met5) Authors and directs the compilation of analytical CMC documents consistent with scientific and regulatory requirements6) Leads company contact with the FDA on analytical and stability issues.7) Serves as technical spokesperson on analytical and chemistry-related issues for the company and represents Overseas Pharmaceuticals during FDA inspections8) Responsible for approval of all analytical development and stability reports and transfer of analytical methods to contract laboratories9) Interacts and negotiate with product development and executive level management to create and administer broad-based analytical chemistry research/development direction10) Directs and participates in the design, modification, development and implementation of company practices and policies that affect not only analytical development activities but companywide product development activities11) Responsible for achieving and maintaining a technological and compliance edge in the department by acquiring new equipment, procuring resources and establishing a robust training and development program for department personnel12) Stays abreast of leading edge on concepts in area of responsibility13) Approves and issues all analytical CMC documents, including study report, stability report, CoAs of all material release, validation report and specification of all raw materials and products to Regulatory Affairs for IND/NDAANDA submissions14) Selects and approves CROs for bioanalytical assay15) Qualifies and audits contract manufacturing and analytical service facility16) Reviews in-licensing opportunities and conducts due diligent from quality and technical perspective and makes recommendation17) Establishes and manages capital, project and manpower budgets for the department, which include AR&D, stability, QC and technical services function of the companyRequirements:1) PhD/MS in Analytical Chemistry or relevant scientific discipline§ 10+ years’ experience within analytical development function/quality control in the pharmaceutical industry2) Scientific knowledge and experience in analytical/organic chemistry in drug development and associated analytical requirements throughout the discovery/development/commercial continuum.3) Maintains current awareness in areas of expertise.4) Excellent leadership, managerial and problem-solving skills5) Thorough knowledge of cGMP/GLPs in the pharmaceutical industry6) Thorough understanding of the regulatory requirements in CMC development?7) Excellent written and communication skills to effectively represent the analytical issues with internal project and CMC teams, external contract organizations and senior management.

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研发经理/总监 斯莱达医疗用品(惠州)有限公司 异地招聘 1.5-2.8万/月 01-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、全日制专科以上学历,35-50岁;2、从事产品开发设计10年以上,5年以医疗器械研发经验;3、有自主开发设计的成功产品案例;4、沟通协调能力强,从事研发团队管理工作三年以上。

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生物分析实验室副总监/总监 东莞凡恩世生物医药有限公司 东莞 1.5-2万/月 01-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

部门: 生物分析实验室职位: 研发实验室主任科学家/副总监/总监(Principal Scientist/Associate Director/ Director)工作地点: 广东省松山湖高新区主要工作责任:1. 组建并领导生物分析团队,培训新员工,建立必要的标准操作流程(SOP)和质量标准。2. 对药代动力学试验中生物样品的生物大分子或者小分子进行定量分析。对生物药(单抗,融合蛋白等等)的理化性质进行定性分析。3. 解释实验数据,并用中英文缀写研发报告。4. 和别的科研小组密切合作,共同完成指定项目。任职资格:1. 博士学位(2-4年相关工作经验)或者硕士学位(6-8年相关工作经验)。2. 有丰富的生物大分子分析经验,最好包括ELISA,LC/MS, HPLC-SEC,DLS,CZE等等相关仪器分析的直接经验。3. 具有生物化学、分子生物学、药理学或相关领域背景,免疫、代谢、肿瘤领域的优先。有较强的学习能力。4. 具有一定的管理能力,有领导、学习和产出的动力和激情。5. 英文读写熟练,有良好的口语英语沟通能力的优先。

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质检员 东莞市蒙克医药科技有限公司 东莞-厚街镇 3-4.5千/月 12-31

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、协助组织落实各项质量目标的完成,贯彻质量方针;2、参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;任职资格1、相关行业专科以上学历;2、3年以上QA/QC工作经验;

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中试车间管理员 广东东阳光药业有限公司 东莞 5-9千/月 12-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、熟悉小试、中试设备仪器操作、维护、保养;2、协助工艺员完成小试、中试日常实验安排;3、独立撰写设备仪器SOP及培训课件;4、完成各类设备仪器的相关验证工作;5、完成中试放大、注册批、临床批生产任务;6、配合工艺人员完成相关项目研发实验;7、完成实验室、中试车间环境卫生以及GMP维护工作;8、物料采购、仓库管理等相关工作。任职资格:1、身体健康,工作积极主动,耐心、细心,具备高度的责任心;2、有实际动手操作能力,良好的沟通表达能力,较好的团队合作能力。

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医疗产品设计总监 广东力人科技有限公司 东莞-清溪镇 1.5-2万/月 12-05

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位类别:设计总监 1,大专以上机械、电子、医械等专业毕业; 2,医疗器械产品研发设计8年以上从业经验; 3,熟悉医疗器械产品安规标准及加工工艺,能独立主导成套产品研发工作; 4,熟悉医疗产品测试标准、临床验证等; 5,有出口欧美医疗产品设计经验; 6,英文听读写良好者尤佳。

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质量研发主管 东莞市金美济药业有限公司 东莞 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、招聘要求:1、本科以上学历、药学或相关专业(医学、化学、生物)。2、具有三年以上药物质量研发实践工作经验;(可根据个人条件适当放宽工作年限)3、具有较强的药物分析实验技能与理论水平,能指导质量研究中的技术问题;4、熟悉产品的质量研究目标、方法和流程;5、熟悉国内外药物研发的法规要求;6、药物分析专业知识培训能力和工作统筹协调能力;7、具有分析实验室安全管理经验,能正确的处理实验室安全隐患;8、具有良好英文阅读及写作水平,能查阅外文资料;9、掌握计算机基本知识和熟练操作Office(Word,Excel,Powerpoint, Project)工作软件。二、岗位职责1、负责制订项目中质量研发部分的开发方案、工作计划和预算,及时向上级汇报项目进展;2、负责药物质量研发过程中方案的审核,数据、结果和报告的复核;3、负责产品质量标准和检验方法的建立;4、负责药物质量研究开发和技术转让产品的分析方法转移;5、负责组织编写项目开发报告中的质量研究部分及注册申报资料中的质量研发部分;6、负责质量研发实验室的试剂、试液、耗材、标准物质、参比制剂、检验样品、稳定性样品、劳保用品、质量研发实验室废弃物的管理;7、负责质量研发工程师的招聘和培训;8、负责质量研发仪器/设备的日常管理;9、负责质量研发实验室安全管理;10、协助新产品立项中质量研究部分的评估。

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制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责新制剂项目的研发工作,开发制剂药物并实现产业化;2、负责新制剂项目的选题立项,对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制;3、负责制定新制剂项目开发的实施方案(含研究内容、时间以及关键点的考核指标),负责制订项目月(季、年)度工作计划,及时向主管领导汇报项目进展情况;4、负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发,负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;5、负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。任职要求:1、药剂学、药学相关专业,硕士或以上学历;2、药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验;3、以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请;4、熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息;5、熟悉药物新制剂的研究开发,有成功案例者优先。

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临床稽查经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 1.5-2万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责建立和维护临床研究质量保证系统和培训体系,建立临床试验操作SOP,并定期审阅及完善/更新。2)为保证临床试验质量,定期对临床组内部临床试验项目及外部委托项目的操作和管理进行稽查。3)协助临床负责人制订临床部门年度质量培训计划和新员工培训方案。4)负责公司对外委托单位资质和SOP系统的尽职调查与评估。5)指导稽查员制订项目稽查计划、实施方案和改进措施。6)为临床团队成员提供GCP、SOP等培训;根据稽查所发现问题对临床团队成员进行不定期培训。7)负责稽查团队人员的培养、管理与考核8)对部门研究开发的项目、技术、数据保密负责。任职要求:1)本科及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2)临床试验监查5年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司工作经验者优先;3)掌握医学、法规、药品注册、临床药理学等相关专业知识,熟悉临床试验相关法规;4)具备良好的培训演讲技能,熟练应用Office办公软件及PPT制作;5)认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应经常性出差。

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临床研究项目经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1)负责药物临床试验及相关非临床试验项目运作的可行性分析和项目管理工作;2)制订项目管理计划和临床监查计划,为公司管理层提供决策支持并按计划负责临床试验及相关非临床试验项目组织开展;3)督促进度、控制试验质量以及控制财务预算等,按时完成项目里程碑目标和项目总体目标。任职要求:1)医学、药学相关专业,硕士及以上学历;2)5年以上新药临床监查经验,3年以上临床试验管理经验,3)在大型制药企业或优先CRO公司背景者优先 ;4)熟练应用Office办公软件,良好的PPT制作能力;5)能力要求:领导能力、判断与决策能力、人际能力、沟通能力、影响力、计划与执行能力。

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特殊制剂研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责新型纳米靶向制剂项目调研、研究方案制定和执行、研究资料撰写;2. 负责组建新型纳米靶向制剂研发团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队;3.负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求:1.药剂学或相关专业,硕士及以上学历;2.具有3年以上新型纳米靶向制剂(胶束、微球、微乳等)药品研发经历;3.熟悉新型纳米靶向制剂的研发和工艺,熟悉制剂工艺的放大;4.熟悉新药注册、申报资料要求及GMP等相关法律知识。

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药代研发经理 广东众生药业股份有限公司 东莞 18-30万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理;2.负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释;3.负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。任职要求:1.药代动力学等相关专业,硕士及以上学历,3年以上相关工作经验;2.具有一定的数据处理能力,包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算;3.具有深厚的ADME知识及丰富的LCMSMS仪器操作经验。

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