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临床研究员
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医学研究员 福建鑫诺医疗股份有限公司 福州-鼓楼区 0.6-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、为服务产品的设计研发、后期运营提供医学支撑;2、负责康复评估、记录等量表的查找、整理、维护;3、负责中医相关知识数据整理;4、负责特定康复医学流程的梳理;5、负责会议、售前等演示支撑;6、负责系统平台培训;7、公司领导安排的其他工作。岗位要求:1、康复医学或临床专业本科及以上学历;2、有三级医院工作经验,完成住院医师培训或规陪者优先;3、掌握所属专科或康复科在康复领域的知识和技能,并在工作有实战;4、较为全面的专业知识,沟通能力强,普通话标准,性格阳光开朗,具有亲和力和良好的职业形象。

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临床研究监查员 米度(南京)生物技术有限公司 南京-江宁区 0.8-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 按方案/SOPs/法律法规等要求进行研究中心工作:包括研究中心筛选,研究中心管理,IRB 递交,独立进行临床监查等;2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量;3. 协助部门经理建立和发展本部门; 4. 为公司内需了解临床研究的其他部门同事,培训临床研究知识。任职要求:1、教育背景:医学或药学相关专业本科及以上学历。2、经验要求:1) 1.5~3年以上制药企业或CRO公司CRA工作经验,有肿瘤或I期临床监查经验者优先;2) 熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则;3) 具有GCP证书等相关从业资格证书;4) 具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;5) 能适应出差的工作要求;3、技能能力:1) 良好的中英文读写能力;2) 良好的沟通能力和学习能力;3) 有一定的抗压能力和耐性; 4、职业素养:善于沟通,具有亲和力。

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临床监察员 北京飞速度医疗科技有限公司 郑州 6-8千/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;6、积极维护医院机构与科室关系。任职资格1、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历;2、有药物或器械临床监查经验者,或有医院工作经验者优先录取;3、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力。

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临床监察员 上海睿星基因技术有限公司 北京-朝阳区 6-9千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

职位描述:负责对所分配的临床试验单位的试验情况进行监查及日常联络,保证试验进度和数据的完整、真实、准确和可靠。职位要求:1、药学、医学、生物学等相关专业本科以上学历;2、熟悉GCP及药品注册相关法规,有2年以上化学药品临床研究经历;3、语言表达能力强,具强烈的责任心和较强的沟通能力;4、工作地点:北京,能够适应出差。

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售后技术支持 北京金准基因科技有限责任公司 北京 4-4.5千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:    负责“明睿”客户系统的运营、维护和完善。    对于客户提出的建议和疑问,能够及时、专业、准确地进行回复或协调各部门统一解答。    不定期更新“明睿”客户系统的视频、PPT、FAQ等资料汇总整理“明睿”客户系统的临床资料和客户使用情况等。任职条件:    临床医学、分子生物、遗传学等专业背景优先,本科或硕士学历。    能够进行专业文献阅读及资料查询。    良好的沟通能力和团队协作能力。    思路清晰、工作细致、责任心强,具有一定的抗压能力。    熟悉一定的互联网产品,如论坛、博客等优先。

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监查员实习生(CRA-trainee)(上海) 上海凌仕医疗科技有限公司 上海-徐汇区 120元/天 02-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;2. 负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;3. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;4. 协助进行数据管理、检查、质询和统计工作, 协助专家、项目经理完成临床报告的书写; 任职要求:1. 学历水平:本科以上,医学或相关生命科学专业背景;2. 工作经验:优秀应届毕业生定向培养;优秀CRC亦可考虑;3. 技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;4. 可适应经常性出差;

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临床监察员CRA 北京捷通康诺医药科技有限公司 长沙 4.5-6千/月 02-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;3、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职要求:1、临床医学、护理学、药学、生物等相关专业,大专以上学历;2、1年以上临床监察相关工作经验;3、性格开朗,能适应出差。

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高级临床监查员 天津冠勤医药科技有限公司 广州-越秀区 0.8-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、参与制订临床试验协议,制订项目计划、进度表及研究方案,跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,进行质量控制,及时发现并解决问题,确保试验品质;4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;5、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;6、保持与研究单位良好的沟通与协调;7、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统;8、根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。任职资格1、本科及以上学历,3年或以上的临床试验经验;2、熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;3、基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况;4、具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力;5、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神,能够融入团队、奉献团队;6、能适应经常出差。

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医疗器械临床试验专员/监察员/协调员/分析员/研究员 诺沃兰生物科技(北京)有限公司 北京-大兴区 0.6-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责Chief Responsibilities1. 临床项目实施与管理1.1. 售前支持,包括临床项目评估、服务报价、售前沟通与拜访;1.2. 执行临床服务项目的实施;1.3. 内外部干系人的协调沟通;1.4. 监查、核查、稽查和质量保证等一系列相关工作,保证临床真实性核查顺利通过;1.5. 及时发现问题、提出质疑和解决措施,确保服务的提供、全面合规、项目进度如期完成;1.6. 完成临床项目的资料编写,包括但不限于临床方案、临床报告、病例报告表、伦理审批资料等;1.7. 售后服务完成与服务总结;1.8. 为其他部门与项目提供临床支持。2. 产品注册项目的支持      2.1. 收集、汇总并协助解决医疗器械/体外诊断产品注册中技术、工作原理和临床医学相关问题,并协助审核确认 技术要求、说明书等申报资料中的临床医学信息;      2.2. 负责完成豁免临床试验的医疗器械/体外诊断试剂所需的临床评价资料的撰写和相应工作的实施;2.3. 负责临床服务的设计和开发和服务的改进与调整,完成市场与商品化和投放后评价;2.4. 配合市场部进行新服务的确定与评审。3. 完成领导交办的其他工作。任职资格Qualification1、有医疗器械行业临床工作经验、药品临床试验管理规范(GCP)培训证书获得者优先考虑,无工作经验者若有医院临床实习经验亦可;2、熟悉临床试验相关法规及临床试验的流程;3、具有出色的书面与口头表达能力,善于与不同类型顾客进行沟通;4、较强的时间观念;5、较强的逻辑能力,思维条理清晰。

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临床监查员CRA 盛恩(北京)医药科技有限公司 北京-丰台区 0.6-1.2万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;3、协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。

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消化内镜临床专员 青岛美迪康数字工程有限公司 青岛-市南区 1.5-2.5万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、参与现有消化内镜信息化产品的研究与完善。 2、参与与临床客户的合作科研。 3、新产品与项目的学术推广。任职要求: 1、硕士及以上学历。 2、熟悉消化内镜操作及诊疗业务,3年以上相关行业经验。 3、具备论文撰写及科研设计能力。 4、优秀的职业素养和商务沟通能力,良好的亲和力。 5、能适应经常出差。

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临床专员 深圳盛达同泽科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司产品临床技术讲解,协助业务人员做好技术支持,售前技术讲解及售后跟进2、负责收集分析临床所见售前售后问题,能够为客户服务并提供相关建议;3、及时跟踪、收集、整理国内外相关临床研究动态及资料分析;4、跟进售前、售后客户使用体验及时发现问题、分析问题、解决问题;5、能够组织并培训公司内部人员相关技术知识和常识6、完成上级交办的其他任务。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学或眼科学专业优先2、较强的学习能力及沟通演讲技巧3、良好的团队合作能力和吃苦耐劳精神4、有良好的英语读写和基本的英语听说能力5、诚信,有责任心,富有激情,有创造力,有良好的工作抗压能力6、接受领导适当的工作调配并能适应经常出差

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临床工程师 上海微创医疗器械(集团)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作; 能够策划和设计临床研究方案,编制临床评估报告;2. 遵照研究方案、GCP及公司SOP,启动、监察和结束临床试验;3. 管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题;4. 负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;5. 完成临床研究样品的发放回收、合同付款、总结报告盖章等工作;6. 发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理报告。任职资格:1. 临床医学专业毕业,硕士及以上学历;2. 具有一定临床试验监查工作经验;3. 具有较强的学习能力,能较快接受新知识,工作仔细、认真;4. 能适应经常性出差,具有较强的与人沟通能力,能协调好研究者、基地、申办者之间的关系,妥善处理有关事宜;5. 富有团队精神;6. 接受应届毕业生。

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上海CRA 北京博诺威医药科技发展有限公司 上海 4.5-6千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作; 2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行; 3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中; 5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况; 6. 协助研究者及时完成数据疑问; 7. 及时、完整地收集研究相关资料。任职资格:1. 医学类本科以上学历。2. 具有很好的灵活性、协调性与计划性。3. 沟通能力优秀。4. 对自己的职业发展目标明确。5. 有耐心,能吃苦。

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临床监察员(CRA) 湖南圣湘生物科技有限公司 长沙-岳麓区 5-7千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行;2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;3、制定监查计划,制作监查报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;4、协助上级主管评估确定临床试验机构和研究者;5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;6、 完成公司交办的其他工作。任职要求:1、临床医学、分子生物学等专业背景,本科以上学历(有工作经验者可放宽要求);2、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;3、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;责任心强,工作认真、严谨;4、能适应短期出差; 此工作地点在长沙,请慎投。

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CRA高级临床监察员 太美医疗系统 上海-徐汇区 1.5-2万/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1. 协助BD进行项目报价;2. 收集客户原始需求,并制定解决方案;3. 制定项目管理计划和项目时间表;4. 协调内外部资源,组织项目团队;5. 按照项目要求,定期与客户进行沟通,并记录沟通内容;6. 协调各部门工作,保证项目进度,按时交付系统;7. 保证各部门按照相应的SOP执行工作,控制质量;8. 定期核查项目文件制作、上传和保存情况,确保文件完整和准确;9. 维护客户关系,解决项目问题;10. 定期向上级汇报工作;11. 参与部门建设,提供项目管理培训;12. 支持初级和中级项目经理工作,提供工作指导;13. 定期向产品组提供客户原始需求。任职资格:1. 5年以上工作经验,3年以上临床研究或医疗电子系统项目管理工作经验;2. 医药或IT相关背景本科学历及以上,有海外学习或工作经历优先;3. 英文6级或等资质水平,听说读写精通;4. 熟练使用Office软件,至少包括Word,Excel及PowerPoint;5. 沟通能力强,主动性强;6. 有优秀文案功底,英文写作能力强;7. 思路清晰,表达能力强;8. 有优秀的合作意识。

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临床监查员CRA 江苏豪森药业集团有限公司 成都 6-8千/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;2、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。3、跟进临床试验进度;4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职要求:1、教育背景 具有医学,药学或生物学等相关专业本科或以上学历2、工作经验 2年以上CRA经验者优先3、知识技能 GCP,药物研发过程,熟练掌握Office等常用办公软件操作4、个人素质 团队合作精神,沟通能力、分析能力、组织协调能力,吃苦耐劳、认真负责的工作精神;承受压力的能力

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临床协调员 北京力达康科技有限公司 济南 4.5-6千/月 02-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.严格执行试验方案,做到准确、及时完成试验;2.保证按计划完成临床试验,协调药理基地、科室各项事宜;3.完成临床试验的跟进,保证按方案进行;4.完成试验的各方支持,做到按时进行,保证进度;5.维护相关部门关系,随时保持必要的沟通;6.配合其他部门完成相关工作。任职要求:1、 大专以上学历,医学相关专业。2、 熟悉医疗器械临床试验法律法规,了解药理基地流程。3、 有医疗器械临床试验经验,参加过2个以上试验。4、 具有GCP证书。5、 常驻济南。

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临床协调员 (CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 长春 4.5-6千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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医疗器械产品临床专员 上海移宇科技股份有限公司 上海 6-8千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位描述:1.参与新产品临床试验项目的跟踪及数据整理统计工作 ;2.负责医疗器械产品(首次注册、重新注册、变更申请及国外注册)的注册资料准备工作3.协助起草及核定产品技术资料;4.跟踪申报进度,解决产品注册申报过程中遇到的问题;5.负责注册资料的存档及更新工作;6.负责新产品的第三方型式试验工作的协调和项目进度管理;7.及时跟进国内外政策法规,更新并反馈给相关人员,确保信息畅通。职位要求:1.本科以上学历,电子工程、药学、临床医学、生物医学工程等相关专业优先;2.良好的口头表达能力及沟通能力,工作积极主动;3.有1年以上II类或III类医疗器械产品临床、注册工作经验;4.有CE认证及510(K)申请的成功经验者优先。

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