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职位分类: 不限

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赣州 医药技术研发人员
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制剂工程师 青峰医药集团有限公司 赣州 4.5-6千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

一、任职要求1.药剂学、药学等相关专业,本科及以上学历。2.具有至少1年以上制剂研发或技术转移工作经验,动手能力强,能独立操作口服固体制剂生产设备。3.具备严谨的工作态度;具备良好的沟通能力,组织计划能力;有团队精神,工作积极性高,责任心强,细心。4.熟悉制剂生产关键质量控制点,能协助制剂经理解决生产技术问题。二、工作职责1.根据产品转移需要,参与工艺开发和放大工作,及时完成相关记录与报告的填写,确保新产品从研发到生产的顺利转移。2.及时反馈所负责产品的试生产状况,协助制剂经理解决试生产过程中出现的生产技术问题。3.协助制剂经理制定项目转移计划,整理数据并报告。4.协助制剂经理完成相关岗位SOP的编写或回顾,以及生产核心技术文件和报告的撰写。5.完成所负责区域的相关仪器设备的清洁、维护与保养工作。6.负责技术转移相关具体工作的执行与落实。

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特殊原料药车间技术员 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1-1.5万/月 02-07

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1、本科以上学历,化工工艺/化学工程/制药工程,化学等相关专业;2、三年以上抗肿瘤、激素类原料药中试和大生产经验者优先考虑;3、熟悉中国GMP相关法规,具有GMP车间操作经验者优先考虑;4、熟悉抗肿瘤、激素类原料药、化工厂生产主要设备、工艺流程以及控制技术;5、具有较好的判断能力、组织能力、沟通协调能力;6、执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神;7、能熟练使用word、excel等办公软件;8、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事原料药车间生产工作经验者优先。职责:1、负责抗肿瘤、激素类产品生产工艺及设备操作,能解决生产中遇到的问题或初步判断分析并提出建议;2、负责抗肿瘤、激素类原料药小试工艺到工业化生产的转化;3、负责对抗肿瘤、激素类原料药生产工艺优化以及关键点的控制;4、负责协助研发工程师完成申报资料的撰写,编制与工程规程相符合的相关文件,确保文件完整及时;5、负责完成抗肿瘤、激素类车间的工艺交接以及对工人的管理培训;6、对相关品种为提高其质量和收率进行工艺技术攻关,并对试验结果做好工作总结。

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研发助理 江西善渊药业有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 02-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.有机化学、药物化学、药学等相关专业,本科及以上学历;2.具备基本的文献检索能力,能够检索和获取相关专业文献;3.具有实验室有机合成工作经验,有志于从事药品工艺开发;4.有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神;5.具备仿制药工艺开发,生产放大,参与药品注册申报等相关经验者优先;6.本岗位常年招聘,优秀应届毕业生也可考虑。

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QA主管 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1-1.5万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。2. 至少3年大型企业从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少1年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。3.熟悉药品从研发到生产的基本流程,具备丰富的口服固体制剂生产经验的优先考虑。4. 熟悉GMP的要求,熟悉设备验证、文件和车间现场管理,有国际GMP经验优先。5. 对检验原理和检验异常有分析和判断能力。6. 有一定的英语和计算机办公软件基础。7. 有很好的团队合作精神。工作地点:江西省赣州市

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分析技术转移QC主管 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责制剂分析技术转移团队与实验室的管理,组织制剂分析技术转移。2、组织制剂分析技术转移团队针对原料、辅料、包材、制剂中间产品及制剂、验证样品等进行合规及时准确地检验。3、负责对技术转移各方对接,及时完成各种文件转移、分析验证,配合项目组完成注册申报资料相关内容。任职要求:1:本科以上学历,化药分析或分析技术转移相关工作岗位3年以上工作经验。

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天然药物制剂主管、项目经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责中药研发项目制剂处方小试工艺研究、中试工艺研究、原始记录编写,申报资料撰写。2.负责中药研发项目制剂技术的攻关解决、研究总结撰写。3.负责中药项目制剂工艺研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。 任职要求:药物制剂等相关专业

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天然药物项目经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责中药有效成分的提取、分离纯化工艺研究。2.负责中药项目原料药的小试、中试工艺研究、原始记录编写、申报资料撰写.3.负责中药项目原料药工艺研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。任职要求:中药学、药学、化学合成等相关专业

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分析技术转移QC 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1-1.5万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:性别不限,本科以上学历,具有GMP背景的化药QC工作岗位2年以上工作经验。1)负责原料、辅料、包材、制剂中间产品及制剂、验证样品等进行合规及时准确地检验。2)负责新产品的稳定性考察。3)负责相关技术文件的起草。

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车间主任 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:(1)负责组建新产品转移项目组,制定项目转移计划并组织实施,组织和管理产品技术转移相关活动。(2)负责组织与产品转移相关的技术培训,确保新产品向大生产转移的顺利实施。(3)实时了解新产品的试生产状况,并为试生产提供必要的技术支持,对所负责产品进行前期工艺、技术管理。(4)指导相关技术人员编写或回顾相关的SOP以及生产核心技术文件和报告,包括生产批记录、清洗记录、工艺验证报告和风险分析文件等。任职要求:(1)本科学历以上,药剂学、药学等相关专业,40岁以下;(2)能够独立起草、审核生产核心文件和报告,包括工艺验证方案与报告、风险分析文件、生产批记录等文件;(3)具有丰富的车间管理经验,熟悉药品注册法规和GMP法规;(4)至少3年以上大型制药企业车间管理经验。

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化学合成高级工程师 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 15-20万/年 02-07

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、根据研发战略部署及年度计划,制定药物合成研发项目计划并组织实施;2、独立承担高难度化学原料药合成研究任务,保证按时完成研究工作;3、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出结论性告;4、协助领导完成合成研发项目进展的跟进、总结与汇报;5、独立撰写研发项目申报资料,整理归档。任职要求1、博士学历应届毕业或硕士毕业3年以上工作经验,有机化学或药物化学相关专业;2、丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能;3、熟练掌握文献检索手段,具备优秀的英文读写能力;4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。

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制剂工程师(注射剂) 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 0.8-1万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历;2、3年以上注射剂研发工作经验,可独立承担项目研究工作;3、良好的英语水平及文献检索、分析能力,能独立开展制剂处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;4、熟悉制剂的中试放大及生产工艺验证;5、熟练掌握国内外仿制药研发相关法律法规、技术指导原则,能独立完成CTD资料的编写整理工作。

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制剂主管 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1-1.5万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 药剂学、药学等相关专业,本科及以上学历,40岁以下。2. 能够独立起草、审核生产核心文件和报告,包括工艺验证方案与报告、风险分析文件、生产批记录、等文件。3. 熟悉药品从研发到生产的基本流程,熟悉药品研发的理念,熟悉药品注册法规和GMP法规4. 3年以上大型制药企业研发及生产工艺、质量相关工作经验,具备制剂技术转移经验,独立主持过至少一个化药产业化落地项目的技术转移工作。工作地点:江西省赣州市沙河工业园

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液质联用仪分析工程师 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1:熟练掌握液质联用仪的定性、定量方法学开发分析技能及仪器使用与维护保养。2:熟练掌握基因毒性杂质研究的技术指导原则,具有制定相关杂质控制策略的能力。任职要求:1、分析化学、药物分析、药学等相关专业;2:硕士应具有2年以上液质联用仪使用经验并具有基因毒性杂质分析方法开发经验,博士可为应届毕业生。

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研发分析项目经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责组织化药仿制药分析研发项目团队制定质量研究计划及研究方案、开展原料药、制剂及中间产品、起始物料、关键物料等分析方法开发与稳定性试验及质量控制策略的制定。2、组织化药仿制药质量研究模块CTD注册申报资料的撰写,及时合规完成并通过审评。3、组织项目团队解决质量研究过程中的各种技术问题。任职要求:1:本科学历以上,药学或分析化学相关专业。

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专利科技项目申报部经理 青峰医药集团有限公司药物研发中心 赣州 1.5-2万/月 02-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、主导公司资助项目的立项、申报、审批、验收等环节工作,并负责项目申报的报送跟踪,以及政府资助资金拨款办理等其他项目事务的工作;2、负责与政府关联部门的关系维护与拓展,包括定期拜访、参加重要会议与培训、配合政策调研等工作;3、负责将获取的政策信息及时反馈公司关联部门,协助集团知识产权部完成专利申请、维护等工作;任职要求:1、本科以上学历,药学或财务相关专业;2、具有资助项目申报三年以上工作经验,有申报过国家、省部级重大项目等过往经验者优先;

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