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广州 医药技术研发管理人员
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医药专利部经理 广州胜沃园专利代理有限公司 广州 1.5-2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、本科及以上学历,具有丰富的医药、生物、化学理工科相关专业,至少3年以上专利实务工作经验;2、有在医药类企业从事研发工作,有专利撰写、答复、无效、复审或国际专利经验及具有知识产权相关管理工作者优先考虑;3、擅长管理,具备良好的组织协调和相应管理能力;4、具有2年以上的管理经验;5、责任心强,能承受工作压力,有很好的沟通和协调能力。岗位职责:1、全面负责专利部的管理,负责案件的分配及监管;2、负责部门制度、规定、流程等的提出、修订和执行;3、负责部门案件的评估、审核以及相关专业技能的培训和指导;4、负责部门的团队、文化建设及与其他部门相关事务的协调工作;5、负责对营销部门的业务支持,包括专利咨询、客户培训等;6、完成上级领导交代的其他工作。

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BD总监(J10575) 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 广州-萝岗区 20-30万/年 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责1、负责寻找企业并购、代理产品销售、生产批件拦截等商务合作;2、承担公司目前优势管线的新品立项工作;3、组建药品研发商务合作工作小组,并负责组内人员培训及日常管理;4、完成公司领导安排的其他任务。任职资格本科及以上学历;从事BD工作5年以上;了解国内外行业现状。

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医疗器械产品 研发工程师(入职五险一金、双休) 广东盛利医疗科技有限公司 广州-天河区 1-1.5万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、主要负责参与新产品开发和生产工艺的设计技能;根据新产品的研发计划,编制产品技术文件及质量文件,包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写;2、根据国家发布的新标准,对现有产品进行技术改进;3、负责完成产品试验方案的制定和实施;4、负责组织和指导设计过程中材料的选择与确认工作;5、为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺,并开展工艺研究与试制;6、参与产品生产故障、电路部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;7、根据客户和市场需求,提高产品材料质量和整体产品质量,满足客户的要求。任职要求:1、大专以上学历,计算机、电子、微电子、机电一体化、自动化等专业优先考虑;2、工作勤奋、踏实、积极主动、责任心强,3年以上相关工作经验;3、技术熟练,心理素质好,能承受工作压力;4、熟练使用办公软件及绘图软件;熟悉电子电路相关知识;有一定现场管理经验;5、具备独立研发新产品的能力;6、有源医疗器械经验,熟练使用CAD、UG、PROE或者SolidWorks其中一种3维设计软件优先考虑。公司福利:1、每周5天7小时工作制,周末双休;2、完善员工保障:入职购买五险一金;3、出差补贴、话费补贴等;4、员工生日活动,年度员工旅游;5、法定节假日、带薪病假、带薪年假;6、有竞争力的薪酬体系;7、和谐的办公气氛、无天花板的职业发展空间。

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制剂研发工程师 广州新济药业科技有限公司 广州-番禺区 4-7千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述: 1、 完成药物制剂方面的研究工作; 2、 完成实验记录及实验相关文件的编写,保证其真实性和完整性; 3、 参与制订实验计划,并且按计划实施; 4、 定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况; 5、 撰写药物制剂方面的相关申报资料; 6、 参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写。 岗位要求: 1、 药学、医学等相关专业本科以上学历; 2、 有工作经验者优先

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研发经理(广州) 广东体必康生物科技有限公司 广州-萝岗区 12-18万/年 05-24

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责制定研发项目方案;负责实施研发项目岗位要求:生物或医学相关专业,博士学历,熟悉蛋白及蛋白组学备注:1、本职位代体必康集团旗下企业广州博翀生物科技有限公司招聘,工作地点广州科学城;2、联系方式:020-82003869,联系人:洪小姐;3、简历投递邮箱:hr@bcbio.cn

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临床经理 广州市桐晖药业有限公司 广州-萝岗区 0.6-1.2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 管理全国客户的临床项目需求,跟进需求并促成订单的达成;2. 开发国外临床CRO并跟进好预BE、BE及新药临床等项目进度;3. 定期对临床销售团队进行专业知识和业务技能培训;4. 针对意向订单客户的临床项目报价、方案的撰写、客情维护和项目跟进;5. 按公司要求,定期进行BE政策的搜集与学习;6. 临床预BE和BE等协议合同的拟定和签署;7. 按照公司要求,按时完成销售任务;8. 桐晖通国际临床研讨会的组织和协调;9. 桐晖通临床学术观摩团的组织和协调;10. 全国临床预BE学术推广的组织和方案实施;工作内容1. 与印度CRO所出预BE方案相结合,协助其他部门制定客户开发计划,包括药学、临床等;2. 项目开展后,要进行及时跟进。实验出现问题要及时反馈;3. 做好临床稽查工作,必要时需要去临床基地进行数据稽查,100%保证临床数据真实性、准确性;4. 客户询价后要及时与CRO进行对接,及时提供初步方案与报价;5. 必须具备撰写预BE方案能力;6. 能开发筛选具有合作潜力的合作伙伴,不拘泥于预BE方向;7. 能把握医药政策方向,适时参加学习培训,并具备培训销售的能力;8. 定期对外进行学术推广,并在公司内部组织培训;9. 制定出差计划,得到批准后,进行客户的拜访工作及出差的总结汇总;10. 具有组织海外临床观摩团与学术研讨会的能力;11. 按时完成公司分配的其他工作;

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医学经理 广州一品红制药有限公司 广州-萝岗区 6-8千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、主要负责临床研究项目方案的制定、修改、审核及临床研究相关文件的拟定;2、撰写综述、研究者手册,审核CRO公司编写的项目方案等资料;3、试验项目实施过程中,对研究者或CRO提出的技术问题或AE等事件进行答疑;4、负责临床试验报告的审定;5、完成领导交办的其它工作。任职资格:1、临床医学或相关专业,本科或硕士学历;2、有至少3年临床医生或医学经理或CRO公司工作经验;3、了解临床试验管理规范及运作流程;4、熟练运用office软件,可检索国内外文献;5、口头和书面表达能力较强。

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统计员 广东医谷产业园投资管理股份有限公司 广州-海珠区 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责临床试验方案中的统计学设计、统计学分析方法设计;2.负责临床试验数据的统计分析;3.审核临床试验病例报告表;4.负责临床试验受试者随机化;5.撰写临床统计分析计划书;6.撰写临床试验统计分析报告。任职要求:1.流行病学、生物统计学、数学、预防医学,本科或以上学历;2.一年以上统计分析工作经验,有医疗器械临床试验工作经验优先;3.熟练使用SAS软件;4.熟悉样本量估算方法、熟练使用PASS软件;5.良好的口头表达能力,良好的沟通、协调、培训能力,具有团队精神;6.有责任心和进取精神,敢于面对压力,思维敏捷、精力充沛。此职位为本公司集团投资项目 广州翔康生物技术有限公司 代为招聘公司简介:广州翔康生物技术有限公司    公司创始团队有十多年的行业经验,熟悉国家政策法规、申报程序和企业管理,与医疗器械行协会、CFDA 培训中心、CFDA 标准管理中心、CFDA 技术审评中心、各省医疗器械检测中心等多家 GCP 基地建立了良好的合作关系,能提供各专业领域的临床试验服务以协助各医疗器械和体外诊断企业进入全球医疗领域市场。产品和服务:医疗注册、咨询服务有意者请直接联系:窦小姐15820240499doufeichan@xkbiotec.com易小姐 18589229298yimin@xkbiotec.com江小姐 18200991733jianglvyun@xkbiotec.com

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研发工程师 广州市爱康伊品实业有限公司 广州-番禺区 0.6-1万/月 05-24

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 承担产品调研、国内外信息查询及相关资料收集的工作;2、 及时完成配方试验研究、编写申报资料、注册申报与再注册、组织试生产、从事新产品鉴定等工作;3、 协助制定产品标准,组织完成申报资料的整理和追踪;4、 生产(保健食品和普通食品)技术支持,解决技术突发事件;5、 承担其他相关的产品体系认证工作;任职资格:1、 24-45岁,大专以上,食品、药学、生物化学或相关专业,两年或以上相关工作经验,有独立研发经验优先;2、 熟悉保健食品或普通食品的研发流程、生产设备及制作流程生产,熟悉保健食品及食品相关法律法规;3、 具有良好的沟通能力和项目策划能力;4、 具有良好的表达与陈述技巧,具有团队合作精神;5、 熟悉SC和GMP体系认证;6、 具备较好的语言及文字表达能力、沟通协调能力,熟练应用办公软件;

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药物分析项目经理 广州伯朗氏检测技术有限公司 广州-番禺区 5-7千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位要求:1、药物分析、药学、分析化学等相关专业本科以上学历,熟练掌握分析仪器,包括液相、气相、质谱仪、原子吸收光谱等;2、具一年以上相关工作经验,从事过化学合成、药物分析、质量标准研究工作者优先考虑,了解国家药品注册审评的政策要求,熟悉药品检测技术;3、为人诚实自律、性格沉稳、工作踏实,具有钻研精神;4、能独立进行文献检索,撰写和审核试验方案和报告;5、具备良好沟通能力和团队合作精神,具有项目管理能力。岗位描述:1、承担药学研究工作,建立药物质量标准,带领团队完成分析方法建立、方法学研究、质量研究及稳定性研究,并符合法规要求;2、推动项目进度,负责解决项目的分析技术难点和相关问题;3、撰写和审核药学研究申报资料及其他相关资料;4、审核和批准技术报告,审核数据和原始记录;5、和客户沟通,撰写研究方案;6、配合质量经理完成实验室质量体系的建设和维护;7. 负责项目进度汇报工作,负责团队人员的考核和培训工作。由于本职位的技术要求较高,我公司提供2-3个月的试用期,对所招聘的人员进行技术培训并提供实践操作的机会。一旦通过竞争上岗被聘用为经理岗位,采用年薪制8万元起。实验室目前设在大学城内,未来将扩张到中心区域及外地省份,要求与公司一起成长,三心二意者请勿投简历!

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知识产权与项目主管 广州共禾医药科技有限公司 广州-萝岗区 4.5-6千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司知识产权(专利及商标)的相关业务;2、负责药品的调研工作,形成调研报告,涉及药品市场、安全性、有效性、技术、专利、注册申报情况等方面的信息搜集与整理;3、掌握国家、省市各级政府科研项目课题和基金申报信息,根据项目申报指南要求和公司情况,协助做好相应的申报工作;4、完成上级主办的其他工作。任职资格:1、 本科及以上药学相关专业(药剂学和药物分析学专业优先),两年以上相关工作经验;2、 熟悉专利法,熟悉专利检索、撰写和申请流程;3、 熟悉利用医药数据库进行国内外文献或信息检索;4、 熟悉办公软件及英语文献阅读;5、 能吃苦耐劳,抗压能力强。其他要求:1、工作认真,细致严谨,有耐性;具有高度的责任感、团队协作及敬业精神;2、熟练进行国内外文献或信息检索并对其做深度分析;3、熟悉国内外医药行、注册及专利等相关法规,并对行业的发展趋势有敏锐度及洞察力;4、具有较强的沟通能力、创新能力和分析判断能力。

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研发工程师 广州纽健生物科技有限公司 广州 0.6-1万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、主要职责1、按照《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的要求,负责新产品研发注册工作,具体工作内容包括:产品配方研究、工艺研究、质量标准研究、工艺验证、稳定性研究、注册申报资料的整理及申报工作等。2、负责新产品上市前的培训工作以及上市后的产品改良工作;3、完成产品相关的专利申请及科研论文发表相关工作;4、完成上级委派的其他工作;二、任职要求1、 硕士及以上学历,相关工作经验不少于1年;或本科学历,3年以上相关工作经验;2、 食品学、营养学,药学等相关专业;3、 熟悉食品、保健食品或医用食品的研发流程及注册申报程序,能独立完成新产品的研发和注册相关工作;4、 熟练掌握各种食品成分分析测试仪器,如:高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪、脂肪测定仪等食品成分分析测试仪器。5、 具有保健食品或药品新产品研发经验者可优先考虑。6、 有良好的文字表达能力和沟通能力,执行力及团队合作意识强,善于学习,具备强烈的钻研精神。

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高级研发工程师(药代毒理) 广州六顺生物科技有限公司 广州-黄埔区 0.8-1万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责1、负责药代动力学项目的开展;2、承担新药项目药学研究工作的运行管理;技能要求1、硕士以上学历,药代动力学或药物分析方向,两年及以上药企工作经验;2、熟悉药代动力学试验方法的建立和方法学验证;3、掌握LC-MS/MS 或HPLC仪器的使用和维护方法;4、有GLP实验室工作经验者优先;5、有撰写新药注册申报材料经验者优先。

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保健食品研发工程师/研发员 广州金赛医药科技有限公司 广州 0.8-1万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:一、产品研发1、承担产品研发、国内外信息查询及相关资料收集工作。2、实施产品研发工作,包括配方的确定、原料申购、小试、中试、产品检验、工艺标准、资料汇总、深爱波资料撰写、产品申报、追踪等,完成研发任务。3、及时完成可行性分析研究、申请立项、相关试验研究、编写申报材料、注册申报与再注册、组织试生产、从事新产品鉴定及结题等工作。4、负责产品体系认证,参与专利与科技项目的申请。任职要求:1、食品科学与工程相关专业本科以上学历。2、从事保健食品研发工作3年以上工作经验。3、有研发产品成功上市的经验,熟悉保健食品上市全过程。专业文献及资料检索熟练,能独立完成申报材料的撰写。

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研发副主任 广州白云山奇星药业有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:全面协助研发创新中心主任组织落实创新中心的各项职责,主要负责创新中心项目综合管理,包括项目的立题组织、协调,与外部资源(政府、科研团队(平台))的对接,项目的评估、立项和进程管理,结题验收。任职条件:1、药学及相关专业本科以上学历(含本科),10年以上中药领域新药研发创新从业经验;    2、熟悉新药注册管理办法、药品管理法、新药研究相关的技术指导原则等医药法规;熟悉国家对生物医药产业的各项扶持政策和产业基金项目,熟悉各类科研经费基金申报;    3、具有对中药科研创新项目的规划、统筹和过程运营管理能力,熟练使用项目管理工具,熟悉医药研发项目规划与管理流程;    4、近三年内有成功组织申报国家科技项目的成功经验;    5、具有对形势敏锐的判断、决策能力,创新意识强,具有较强的领导、组织、沟通协调能力,文字能力较强,同时具有较强的团队影响力。招聘程序及时间安排:招聘工作按照报名、资格筛选、甄选、考察了解、决定聘用等程序进行。1、信息发布:2017年4月12日至4月21日通过公司内部公告栏、公司网站等多种形式发布招聘信息。2、应聘报名及资格筛选:2017年4月12日至4月28日a.应聘资料投递事宜:应聘者可以邮寄书面材料或发送电子简历和相关证明材料,不接待来访。邮寄地址:广州市黄埔区云埔一路32号 广州白云山奇星药业有限公司人力资源部。邮政编码:510530联系电话:020-82029810; 联系人:黎小姐电子邮箱地址:qixing_hr@126.comb.提供材料:应聘者报名时应提供以下中文资料及有关资料的电子版:①本人身份证、学历、学位、职(执)业资格、专业技术资格证明书复印件各1份;②个人简历、近年来主要工作业绩(科研项目成果)材料、相关证明材料。

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制剂研发经理Formulation Development-注射剂方向优先 Guangzhou Andala Co.ltd. 广州 2.5-3万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

制剂研发经理/Formulation Development—注射剂方向优先工作职责:1. 把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,能够组织进行项目制剂设计、开发和研制工作;2. 负责制剂处方设计及工艺研究方案的设计、执行和数据分析整理,并完成研发报告;3. 负责所承担项目制剂部分试验的统筹安排与管理,对试验的设计、安排、进度及质量负责;4. 协同生产部门为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导;5. 根据项目情况,负责检索相关文献;6. 负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的撰写及整理工作。职位要求:1. 药物制剂及相关专业硕士以上学历,具有两年及以上药物制剂研发经验;2. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力,熟悉注射剂相关类型;3. 具有独立开展药品研发项目经验,熟练使用相关仪器设备;4. 具有熟练的英文能力,能够熟练翻译英文文献; 5. 具有较强的计划能力、沟通能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。

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IVD产品开发总监/经理 (职位编号:0200) 广州市雷德生物科技有限公司 广州-萝岗区 20-50万/年 05-24

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、领导并管理由硕士、博士为主要成员的研发团队。2、参与制定公司产品开发战略和产品技术开发及技术改进。3、全面负责研发团队的目标、预算、项目计划、工作执行和业绩考核。4、担任公司体外诊断项目对外的技术代表,负责或参与与其他公司的技术合作、专利转让、科研合作和产品开发。5、负责与公司美国研发中心的项目交流和技术转移。6、负责与公司其他部门的工作沟通,配合营销、生产部门的工作。7、根据需要完成其它各项公司分配的任务。岗位要求:1、研究生学历,生物医学相关专业毕业,免疫学,细胞生物学优先。2、具有同行业10年及以上工作经验,5年团队管理经验。3、具有成功完成至少2个体外诊断Ⅱ或Ⅲ类产品的市场调研、设计、开发和注册等工作经历。4、具有优秀的执行力、团队管理、团队合作、数据整合和文书撰写能力。5、掌握和熟悉体外诊断Ⅱ、Ⅲ类产品的研发流程和相应的法律法规。

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质量保证人员 (职位编号:05) 广东莱恩医药研究院有限公司 广州-从化 4-7千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求;2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。岗位要求:1、了解GLP法规中质量管理相关要求,有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。2、要求本科或以上学历,具有生物学、药学等相关专业背景。3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。乘车路线:广东莱恩医药研究院有限公司坐落于广州市从化经济开发区高技术产业园(生物医药产业是园区的重要发展项目),地址为广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号,广州各区的客运站都有广从线大巴,搭乘大巴到从化太平开发区紫泉站或者华软学校站下车。咨询电话:020-22698384,陈小姐 / 曾小姐。

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合成工程师 广州牌牌生物科技有限公司 广州 6-8千/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职能:1、主要从事药物研发环节中药物的合成工艺路线研究、放大工作。2、按照公司计划和要求独立完成项目订单并及时向公司与客户汇报项目进展。3、.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计。4、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定 难度的研究项目5、完成任务的同时,带领1-3人进行研究工作,并对研究进度进行控制6、与相关部门协调合作以保证研发项目按进度顺利完成。7、撰写项目资料报告。任职条件:1、硕士研究生毕业,具有2-4年有机合成工作经验,有很强的有机合成实验 能力,有管理经验优先。2、本科毕业,具有5年以上工作经验,有很强的有机合成实验能力,有管理 经验优先。3、具有熟练查阅文献能力,尤其外文阅读能力。4、具有NMR、MS等图谱的熟练解析能力。5、有创新精神与团队合作精神。待遇条件:1、公司环境:人员年轻化,工作氛围相对活跃轻松。2、工作时间:周一至周六,3、享受五险,法定节假日、加班补助、集体出游等福利。工作地址广州科学城揽月路华南新药创制中心F栋

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研发经理 广东万年青制药有限公司 广州 1-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位工作内容及职责:根据企业发展战略,负责制定公司新产品开发计划并组织实施;负责组织新产品的选题、调研、论证和立项;负责对新产品研究试验的指导和管理。1、 对拟开发新产品(包括胆道用药、其它新型中西药品)、研究项目的选题、调研、论证和立项工作负执行和组织管理责任;立项的新产品、新项目,制定出详细的研究进度,并组织实施;2、 组织开展工艺研究及质量标准研究工作。包括文献的检索和收集;研究所需物料的购买和准备;工艺处方设计和筛选;质量标准的起草和实验等;实验并完成有关研究资料;对新制剂稳定性考察所需的实验研究及申报资料整理;按照国家有关新药注册管理法规,对公司已完成的新产品研究项目资料的申报注册工作;3、 负责中药保护品种、国家基本药物、非处方药物等项目的申报资料;负责整理办理出口产品自由销售证书及相关注册资料;按国家有关规定,对本企业生产产品的说明书、包装、标签的文字进行规范及备案工作;4、 制定并不断完善新产品、新工艺、新技术的工艺参数和安全操作规程;协助生产技术部门做好新技术引进;新辅料、新工艺、新技术的推广应用和新成果转化工作;5、 完成上级交办的其他工作。任职资格:1、 本科以上学历,药学、中药学、医学或相关专业毕业;2、 接受过知识产权、药学、医学相关法律法的专业培训;掌握药品管理法、新药注册等国家医药行业相关法律、法规;熟悉新药研究工作流程、研究方法;掌握有关新药研发的政策和技术要求;3、 文笔好,具良好的专业论文、项目报告写作能力;优秀的沟通协调能力、学习能力强、创新能力;4、 具药学或医学专业技术高级职称,执业药师资格,从事药物新产品研发工作五年以上或在制药企业同等职位五年以上。

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