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广州 医药技术研发管理人员
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合成工程师(医药杂质方向) 广州牌牌生物科技有限公司 广州 0.8-1万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职能:1、主要从事药物研发环节中药物的合成工艺路线研究、放大工作。2、按照公司计划和要求独立完成项目订单并及时向公司与客户汇报项目进展。3、.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计。4、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定 难度的研究项目5、完成任务的同时,带领1-3人进行研究工作,并对研究进度进行控制6、与相关部门协调合作以保证研发项目按进度顺利完成。7、撰写项目资料报告。任职条件:1、硕士研究生毕业,具有2-4年有机合成工作经验,有很强的有机合成实验 能力,有管理经验优先。2、本科毕业,具有5年以上工作经验,有很强的有机合成实验能力,有管理 经验优先。3、具有熟练查阅文献能力,尤其外文阅读能力。4、具有NMR、MS等图谱的熟练解析能力。5、有创新精神与团队合作精神。待遇条件:广州牌牌生物科技有限公司成立于2009年9月,公司经历多年发展,公司龙头产品头孢类杂质标准品在世界范围内成为为数不多全套杂质企业,并在此基础上获得国家高新企业认证。是一家集研发、生产、销售于一体的高新生物科技企业。1、公司环境:公司环境:众多医药行业内部***科研项目,提供医药行业高端研发平台。.人员年轻化,工作氛围相对活跃轻松。2、工作时间:周一至周六,3、享受五险,法定节假日、加班补助、集体出游等福利,提供项目完成项目奖金和年终奖工作地址广州科学城揽月路华南新药创制中心F栋

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临床项目经理 天津冠勤医药科技有限公司 广州-越秀区 1-1.5万/月 02-22

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行 ;2、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;3、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核; 4、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;5、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;6、全面负责本项目组成员CRA的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;7、完成上级领导安排的其他工作任务。任职资格1、 本科及以上学历,3年或以上的临床试验项目管理经验;2、 有行业内专家资源并保持良好关系者优先;3、 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;4、 非常了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况;5、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力;6、 具有独立工作能力及强烈的团队合作精神,能够融入团队、奉献团队。7、 能适应经常出差。

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技术支持工程师 广州燃石医学检验所有限公司 广州-海珠区 0.6-1.2万/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、主要负责客户端的二代测序检测平台技术培训;2、协助完成客户端实验技术平台的搭建方案;3、培训前与客户沟通确认培训需求,负责客户培训计划的制定与调整;4、培训过程中的问题收集,培训后的总结反馈。全程保持与客户、培训团队的及时沟通。任职要求:1、分子生物学或相关专业研究生以上学历,掌握相关的基本知识和基本实验操作。了解二代测序的基本原理。2、热爱实验室工作,有扎实的实验技能、有一定的分析能力和问题解决能力。有较强的责任心、耐心细致。要有一定的主动积极性。3、有一定的英语阅读和口语能力,取得英语六级证书者优先;4、有二代测序相关工作经验者优先考虑。

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临床总监 广州市桐晖药业有限公司 广州-黄埔区 1.5-5万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:◆开拓试验机构,并建立顺畅而有效的合作和沟通机制;◆协调、维护合作医院和专家团队的各方面关系,保证项目的顺利实施;◆负责临床项目招投标事宜,与KOL建立和保持关系;◆负责团队的建设培养及管理;◆拟定部门SOP、管理、培训、绩效以及奖金制度和工作流程,并组织实施;◆参与制订临床试验计划,包括项目整体推进计划、时间表、预算和人力安排;◆跟踪、检查项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,及时发现并解决问题,确保试验质量和进度;◆维护与客户、主要研究者和各临床机构良好合作关系;◆定期稽查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、合规性(符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序);◆根据公司发展需要,提供必要的临床试验相关技术支持与指导;◆领导交办的其他临时性工作。任职要求:◆医学硕士/博士学历或相关基础学科学历并具直接相关经验,有一定的行业专家资源优先;◆在制药企业至少工作10年,或在CRO至少工作10年,曾参与多项国际多中心临床研究监查与项目管理经验。◆具备项目管理技能,优秀的问题解决能力,同时又具有很强的集体意识;◆书面和口头表达能力较强,善于与各种不同类型的客户进行交往;◆良好的职业道德和奉献精神。◆全面掌握临床试验管理规范;◆熟悉临床研究的全过程及各阶段工作;◆英语听说读写优秀。

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质量保证人员 广东莱恩医药研究院有限公司 广州-从化 4-7千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求;2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。岗位要求:1、有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。2、要求本科或以上学历,具有生物学、药学等相关专业背景。3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。乘车路线:广东莱恩医药研究院有限公司坐落于广州市从化经济开发区高技术产业园(生物医药产业是园区的重要发展项目),地址为广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号,广州各区的客运站都有广从线大巴,搭乘大巴到从化太平开发区紫泉站或者华软学校站下车。咨询电话:020-22698384, 曾小姐。

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生物技术支持工程师(华南) 北京雅康博生物科技有限公司 广州 6-8千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 华南、华中、西南等区域负责组织完成面向客户的售前技术培训、产品展示、操作、推广,及售后的技术支持; 2. 负责组织完成搜集、汇总、上报本地客户、竞品、行业等一线信息和知识。 3. 负责管理区域内的驻地技术员的日常工作。 4. 严格执行技术支持工作体系和制度(包括SOP、Q&A、FAQ及其他记录、总结等) 5. 执行与公司内部多部门间沟通、协助并及时、全面汇报。 6. 负责其他项目管理。 任职要求:1.医学或生物学相关背景,特别是临床医学、病理学、检验学、细胞与分子生物学相关专业优先考虑,硕士学历; 2.学习和适应能力强,能够很快掌握公司现有技术,主动性强; 3.实验操作能力强,沟通表达能力突出,有很强的服务意识,敢于承担责任面对挑战 4. 能适应出差。

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项目经理 广东弘和健康产业集团有限公司 广州-花都区 0.7-1万/月 02-22

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责编制项目计划,协调资源并按计划推进项目实施,及时反馈项目进展,保证项目交付的质量、进度、成本符合目标;2、负责项目团队组建、定期召集项目成员进行项目例会,提交项目周报、月报,保证项目成员的沟通无障碍;3、负责输出项目文档清单,并落实到人,监督项目文档输出的完整性;4、根据项目成员表现完成项目成员的绩效考核,并及时向部门经理反馈项目成员工作状况,负责项目绩效数据的统计,作为项目奖金分发的参考;5、对所分配的项目或产品负责,收集记录问题、协调资源解决问题,并及时将状况反馈给部门经理、部门接口人或内外部客户;6、负责项目管理相关文档的输出,例如立项报告、风险分析报告等;7、根据产品开发流程,组织产品在各个阶段的决策评审工作;8、完成部门经理交办的临时性工作。任职要求:1、电子、自动化、生物医学等相关专业大专及以上学历;2、具备3年及以上电子、通信、自动化、计算机、医疗器械等相关行业工作经验,3、熟悉医疗器械产品的开发流程者优先考虑;4、熟悉项目管理流程,具有PMP认证资格或等同证书者优先考虑;5、熟悉ISO13485质量体系,以及医疗器械的法规知识;6、具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力。7、原则性强,具有较好的决策能力。福利待遇: 五险一金各项目保障全面、包工作餐及住宿、交通便利、环境优美

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实验室技术主管 广州合众生物科技有限公司 广州-番禺区 15-20万/年 02-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位职责:1、参与公司战略管理,依据公司发展战略,组织制定技术发展战略规划,并组织实施,及时了解和监督技术发展战略规划的执行情况,提出修订方案;2、负责技术团队和实验室的管理,确保检测项目的正常运行;3、负责分子生物学实验、细胞生物学实验、实验数据结果分析及其他研发工作;4、负责与客户的技术沟通,与公司战略合作伙伴的技术交流。应聘要求:1、硕士及以上学历,生物、医学、药学、食品相关专业;2、有较强的技术研发和创新能力,热爱研发工作者优先;3、敏锐的洞察力、优秀的团队组织管理能力;4、具备优秀的沟通及协调能力。有意者请把简历发到2851727285@qq.com,联系人:范先生13928896672公司电话:020-38259133,传真:020-85275062,邮编:510623公司网站:www.hzbio.com.cn

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试剂工程师 广州阳普医疗科技股份有限公司 广州 6-8千/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责试剂的研发或引进评价;2、负责辅助完成试剂的注册申报;3、负责辅助完成试剂的生产转化;4、负责试剂/抗体的优化改进;5、负责试剂实验室的管理和维护;任职要求:硕士及以上分析化学、生物化学、医学检验等相关专业熟悉化学分析、临床检验常规实验操作;能熟练使用word、ppt等办公软件;对实验数据有一定的分析能力;良好的沟通能力和团队协作能力,具备持续自我学习的品质

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新药研发负责人J11267 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 广州-黄埔区 20-40万/年 02-22

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据公司发展战略制定公司中远期研发计划,完成年度研发任务;2.按公司目标,建立高效的药品研发组织和产品开发流程,并对药品研发流程不断优化,对项目以及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责;3.负责解决药品研发过程中出现的各种疑难问题,指导各研究所开展研发工作;4.熟悉有关新药研发的国家政策法规,能独立处理新药研发过程中的各种问题;任职要求:1、硕士及以上学历,医药学相关专业;2、有医药界五年以上研究机构的管理经验;3、精通药品研发技术理论知识,具备丰富的一类新药研发经验;4、海外留学或海外大型制药企业、科研研发相关工作背景优先; 5、优异的英文阅读、听、说能力; 6、具备良好的计划与执行能力、过程管理能力、系统思考与分析能力、解决问题的能力、沟通与协调能力。

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高分子合成、药物载体合成工程师 硕士 广州贝奥吉因生物科技有限公司 广州-黄埔区 0.8-2万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:(1)高分子合成、纳米药物载体合成等方案设计、技术支持;(2)无机纳米材料、有机纳米材料、药物载体的制备及评价;(3)专利及政府项目申报技术方面的材料撰写,参与/主持政府项目。职位要求:(1) 有机化学,药物化学,应用化学、高分子化学等相关专业,硕士以上学历,2年以上工作经验;(2)能进行多步有机合成,熟悉图谱解析,熟悉常用的有机化合物分析,分离手段及方法,如NMR, MS, HPLC等;(3)具有较强的专业知识,能独立设计化学合成路线,能解决实验中的问题,能进行有机化学文献的检索;(4)从事纳米医学、生物纳米、诊疗、药物载体等相关研究者优先。福利待遇:(1)丰富的学习/培训计划(内外训、国内外进修深造)、提供多条职业上升通道;(2)人性化管理,双休、7.5小时弹性工作制;(3)年度1-2次调薪,年终奖、项目提成、业务提成等;(4)带薪年假、婚假、产假、陪产假等法定假期;(5)购买五险一金,年度体检;(6)节日福利、生日礼金、结婚礼金等;(7)年度旅游、生日会、聚餐等团建活动。

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细胞分析工程师 珠海伊斯佳科技股份有限公司 异地招聘 0.7-1.2万/月 02-22

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1、生物学、细胞学、医学等相关背景,硕士及以上学历;2、擅长细胞胞内物质分析;能独立开发和优化各种分析方法,分析数据并解决相关问题;3、较强的英文能力、学习能力,有团队合作精神。 我们为您提供:一、 员工成长 伊斯佳为优秀人才提供广阔的发展平台致力于为每个员工规划成长路线和职业规划培训,我们将为您提供完善的技能类、技术类和管理类专业培训(含外派公务培训等),鼓励大家持续学习,不断成长,让您成为更优秀的人才。 二、薪酬及福利 薪资:公司为员工提供行业富有竞争力的薪资,每年至少有一次调薪机会; 奖金:根据员工的绩效,提供不同档次的月度、专项及年终奖金; 每季度表彰会;高级人才更有机会获得股票期权激励 工作及生活保障:洁净清新的办公环境;设施齐备的住宿环境;安全卫生自助选餐的放心食堂;社会保险:我们为每一位员工购买养老保险、失业保险、工伤保险、医疗保险、生育保险。 住房公积金:按照国家和地方政府的规定为员工办理住房公积金等相关手续。 带薪假期:公众假期、年休假、婚假、孕假、产假等 健康关怀:员工每年享有一次免费的年度体检。文化活动:各种主题的文娱活动,文化节,年度旅游,精彩的年会等。 员工活动:员工可以在工作之余参加各种活动,如羽毛球、兵乓球、篮球等。节日福利:节日/生日礼品  

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高薪应聘研发主任 广州美春堂医药科技有限公司 广州-白云区 1-1.5万/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、进行保健食品行业的调研,改良现有产品的配方和口味;完成产品成分的分析和质量的提升;2、参与实施新产品开发、研制工作、制定开发计划;3、协调管理质量研发部。4、汇同产品生产部门完成试生产,处理试生产中的设计问题。5、总结产品研发经验,持续产品的改进,并根据公司要求进行设计修改和设计改进,完成产品定型工作。任职要求:1、大专或以上学历,药学、中药学或相关专业;2、 三年以上保健食品、食品研发工作经验;研究生学历,掌握产品研发立项程序和研制过程,可独立完成产品研发工作;3、 熟悉保健食品或普通食品的研发流程、生产设备及生产制作流程,熟悉保健食品及食品相关法律法规及申报流程;

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药物研发副总兼首席科学家 广州爱杰人力资源服务有限公司 广州-越秀区 40-60万/年 02-22

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

广州某知名医药上市企业,现高薪诚聘:药物研发副总兼首席科学家1名,年薪40--60万元。具体要求如下:一、岗位职责:1、负责药物研究中心实验室研发体系的完善和管理。2、负责化药、中药、生物制品研发团队建设与管理;3、掌握行业动态,制定药研中心实验室发展战略和策略,并加以实施;二、任职要求:1、医学、药学、化学等相关专业硕士以上学历,博士优先,有海外工作背景优先,35-55岁;2、8年以上药物研发管理经验;3、在国内外制药公司、药物研发机构担任过相关项目负责人5年以上;4、知识技能:熟悉国内外药品注册、研发的流程及法规;熟悉专利知识;掌握多种剂型的研究技术与技能,有项目研发成功经验。汇报对象:董事长 上班地点:越秀区

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药代动力学研究经理 Guangzhou Andala Co.ltd. 广州 2.5-3万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

临床药代动力学研究经理工作职责:1. 临床药代动力学、BE方案的设计和撰写,在试验中提供医学监查和培训,并在试验结束后分析和解读试验数据,以及撰写试验报告。2. 负责选择和管理第三方合作者(包括CRO,中心实验室,EDC,特殊运输等),确保第三方按合同要求提供服务。3. 准备和起草试验相关文件,及时获得临床研究开展前所需的所有必要文件。4. 及时发现和解决试验中存在的问题,确保试验操作按照研究方案、公司SOP、ICH-GCP及相关法规 执行,确保试验的质量和进度。 5. 与BD部门合作,对预期引进的项目提供临床评估和尽职调查。6. 负责准备和撰写注册申报以及国家重大专项申请所需的临床相关资料。 7. 与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计,包括书面沟通以及参加审评会。 8. 建立与临床专家的合作关系,咨询临床相关问题,为公司决策提供必要的医学支持和培训。职位要求:1. 硕士及以上学历,药代动力学、药物分析学、临床药理学等相关专业2. 熟练掌握FDA和CFDA对PK和BE研究的生物分析方法的要求3. 经过实验室技能培训,熟悉药代动力学试验方法的建立和方法学验证4. 3-5年以上制药公司、CRO或者医院临床基地相关工作经验;有临床药理工作经验者优先考虑;工作经验中有有跨国公司工作经验者优先;5. 具有一定PK/PD建模和生物统计学经验者优先;6. 做事认真、仔细,积极、独立的工作能力,系统的文献检索能力7. 性格开朗,精力充沛,富有激情并具有创造力8. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,熟练的演讲技巧及较强的说服力,善于和不同背景及能力的人进行有效沟通;9. 积极主动的工作态度,能与同事良好合作,能承担压力下的工作10. 良好的英语听、说、读、写能力

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临床药药代动力学经理—跨国医药公司 广州优达人力资源服务有限公司 广州 2.5-3万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

临床药药代动力学经理—跨国医药公司工作职责:负责药代动力学试验的设计和管理(主要是临床药代试验);制定药代试验相关的技术操作规程;作为研究项目的药代负责人,与合作单位保持密切沟通;定期对项目进度、质量进行评估并汇报,保证项目按研发计划进行;保证试验项目符合相关法规及新药药物动力学研究相关技术指导原则;确保供试品、对照品的质量和稳定性符合分析和检测要求。职位要求:药代动力学、分析化学、药理等相关专业硕士及以上学历;从事新药药代动力学工作经验3年以上,3年以上研究所或大型药企的工作经验;具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验;熟悉药代动力学研究技术、设备及新药研究技术指导原则和法规;能够建立新药药代动力学分析方法;能够熟练使用药代分析软件;良好的中英文书写及表达能力;负责对通过临床前安全有效性评价的新药在临床阶段的耐受性考察以及药代动力学研究,为研究临床试验提出合理的给药方案。

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研发工程师(POCT) 广州赛哲生物科技股份有限公司 广州-海珠区 0.8-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【岗位职责】1、负责蛋白POCT类诊断试剂研发计划的实施;2、完成实验操作及结果更新,撰写基础资料。【应聘要求】1、生物学、医学、药学或相关专业本科以上学历,能熟练查阅相关中英文资料,阅读专业英文文献;2、有蛋白POCT诊断试剂开发的工作经验优先。【薪酬福利】1、绩效提成、年终奖;2、股票期权激励;3、五险一金;4、享受法定假期和带薪年假;5、年度旅游及拓展训练;6、员工体育运动、体育比赛;7、员工生日会;8、公司周年庆活动;9、节假日福利;10、员工体检;11、为入职员工购买意外保险;12、提供技术培训、课程研修、资质证书考核,注重员工技能提升。 【工作时间】1、周六日双休,上班时间8:30-17:30,中午1小时休息时间;2、特殊岗位需按具体安排调整工作时间。

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副研究员(毒性病理诊断 ) 广州博济医药生物技术股份有限公司 广州-黄埔区 0.8-1.5万/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、全面负责病理研究部门的管理和专业工作。2、根据试验项目需要,更新和完善病理研究的SOP,确保病理研究人员熟练掌握相关SOP。3、制定病理研究工作计划,并及时和专题负责人沟通研究专题病理工作中出现的问题。4、负责督促病理专业仪器设备的保管、检查、维护等工作,确保仪器状态符合试验需要,确保实验人员对仪器设备的正确使用。5、对研究所涉及到的各个试验操作环节进行质量控制(QC),确保试验的顺利进行。6、负责或监督建立本中心动物试验毒性病理的背景数据。7、撰写病理研究报告。8、提出病理专业研究人员的补充建议,制定病理研究人员的培训计划,确保专业研究人员思想素质和业务素质符合GLP要求。9、接受QAU的检查,及时处理质量保证部门提出的问题,确保研究任务按时保质完成。任职资格1、具有病理学、医学、动物医学等相关专业硕士或以上学历。2、3年以上病理学工作经验,能够独立的撰写毒性病理学检查报告,有GLP工作经验优先。3、熟悉毒性病理工作的整个工作流程,能够鉴别制片过程中常见人为因素导致的切片异常情况。4、具有丰富的动物自发病变的背景知识,对实验动物的正常生理变化有正确的认识。

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国家工程中心研发人员 广州白云山汉方现代药业有限公司 广州-海珠区 6-8千/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:150-500人

职责概述: 协助研发项目的调研、筛选、立项和实验方案的制定,参与并完成项目的具体工作,把握项目工作进度,协助项目相关材料的整理和总结以及最后材料的归档工作。学历:硕士及以上。专业:药物合成、药物分析、药物化学、药理学、药剂学、药学、中药学相关专业经验:有中药研发、保健食品研发经验者优先。优秀应届生亦可。

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生物信息学经理/总监 福建广生堂药业股份有限公司 异地招聘 30-40万/年 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、管理一个信息组内的人员规划及任务分配;2、指导完成组内承担的生物信息分析任务,并负责分析任务中的难点攻关;3、指导成熟项目的流程开发及维护。任职资格:1、数学、生物等相关专业,硕士及以上学历;2、5年以上生物信息领域工作经验,2年以上本岗位管理经验。有从事无创产前基因检测、单细胞测序、单倍体型分析、肿瘤ctDNA检测分析程序开发经验优先;3、熟练掌握linux系统下的shell工具使用,精通perl/python语言编程(至少一种,同时具备其他类型语言编程能力者优先);4、熟悉常用的生物信息学网络工具及常用数据库,如Blast、ClustalW、NCBI、UNIPROT等;5、必须具备良好的英文阅读和写作能力。6、需提供以第一作者或者通讯作者发表的文章。此岗位为广生堂新基因检测项目,上班地址为福州市高新区(上街)。

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