• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >杭州招聘网 >杭州临床协调员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
杭州 临床协调员
清除条件

临床应用工程师 杭州百善医疗设备有限公司 杭州-西湖区 6-8千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求:1、男女不限,大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

立即申请
收藏

高级临床监察员 贝达药业股份有限公司 杭州-余杭区 15-20万/年 12-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作地点:杭州岗位职责:1 临床试验启动阶段1.1在临床试验启动前,负责制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划,包括:临床进度总体时间安排;临床启动计划;临床监查计划;临床统计计划;临床总结计划;临床费用预算;可能出现的问题及解决方法1.2筛选临床单位和统计单位根据产品情况,估计此单位是否有足够的受试者,筛选符合试验研究的单位;统计单位的筛选包括资质条件(专业基础及人员配备组成等);合作态度;工作效率1.3协调安排临床试验方案讨论会1.4负责伦理委员会通过准备伦理委员会资料,包括:临床研究批件;临床研究方案;CRF表;临床研究者手册;知情同意书样本;临床样品检验报告单将上述资料整理并提交伦理委员会1.5 研究单位所在地区的省级药监部门备案1.6负责起草与各临床中心研究协议,并经公司和医院双方同意后签订协议1.7负责药品及相关资料的准备、发放确定资料的最终版本并组织印制;协调药品准备,组织人员发放药品至研究单位1.8 负责研究单位分中心启动会的召开2、临床试验进行阶段2.1协助制定访视计划制定访视时间表;制定CRF表收集计划2.2临床质量控制对试验项目进行定期监查;随时检查项目文件存档情况;撰写监查报告;确认严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;及时发现并解决项目实施中的问题;定期向上级汇报项目进度3 临床试验总结阶段3.1回收CRF表 3.2组织召开临床总结会3.3完成临床总结报告等相关资料的签字盖章 4 临床试验结束后4.1核查试验用药品的回收、存放及剩余药品的处置记录情况4.2关闭试验各研究单位4.3核查文件存档情况任职资格:1性别及年龄:性别不限,25岁以上2学历及专业:大学本科以上学历,医学或药学相关专业3工作经验/行业经验/本岗位经验:2年以上临床监查经验4知识:临床试验流程及GCP相关法律法规5技能:人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力福利:详见公司介绍模块简历投递方法:也可将简历发送到hr@bettapharmma.com,邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 杭州 6-8万/年 12-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 杭州 5-8千/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责本地及周边地区新药临床试验的组织、实施和监察工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系;5、向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、一年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、协调能力。

立即申请
收藏

临床监察员CRA 杭州百杏生物技术有限公司 杭州-滨江区 0.6-1万/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求; 3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告; 4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系; 5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训; 6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存; 7、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。 任职要求: 1、临床医学或相关专业本科以上学历; 2、熟悉GCP法规,有3年以上临床监察工作经验; 3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息; 4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; 5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力; 6、具有较强的独立工作能力。

立即申请
收藏

临床监察员CRA 杭州百诚医药科技股份有限公司 杭州-滨江区 0.6-1万/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求;3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告;4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训;6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存;7、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。任职资格:1、临床医学或相关专业本科以上学历;2、熟悉GCP法规,有3年以上临床监察工作经验;3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息;4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力;5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力;6、具有较强的独立工作能力。

立即申请
收藏

临床监查员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 杭州 6-8千/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职资格:1.CRO公司或外资药企CRA经验2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。3.沟通能力优秀。4.对自己的职业发展目标明确。5.有耐心,能吃苦,抗压能力强。6.应届硕士生也可以考虑。福利:五险一金,双休,年休假及奖金,意外险等。

立即申请
收藏

临床协调员(杭州) 零氪科技(北京)有限公司 杭州-上城区 4.5-6千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.协助CRA做方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪;4.协助研究者配合监查、稽查,为检查员和申办者准备、提供所要求的各种文件。任职资格:1.护理、临床医学、药学等相关专业;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优

立即申请
收藏

临床监察员 杭州糖吉医疗科技有限公司 杭州-滨江区 5-8千/月 12-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床监察员CRA(2名)上班时间弹性:早上8:00-17:00 或者8:30-17:30 ,中午休息固定:12:00-13:00,双休。福利:五险一金,绩效奖金,年终奖,餐饮补贴,通讯补贴,定期体检,集体旅游,生日福利,法定假期。岗位职责1、 准备,跟进整个临床试验过程。协助提交伦理委员会审核材料、签订临床试验协议等。2、通过各种渠道或平台招募实验对象,确保病理入组的工作顺利展开确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算的合格的临床实验数据;3、在试验过程中保持与各医院的沟通,辅助医生护士,培训相关医师、护师及试验相关人员试验方案;衔接病人收集信息收集和处理临床试验过程中的不良事件。4、辅助经理与CRO公司接洽临床方案、研究者手册及相关文件;5、完成最终的临床试验总结报告;任职资格1、临床医学专业本科或以上学历;男女不限.2、从事临床研究员工作2年以上优先,熟悉医疗器械研发相关政策法规优先;3、有良好的社会关系和专家资源优先;4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。能适应短期出差。

立即申请
收藏

临床研究护士 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求: 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

立即申请
收藏

JobReqID:6647 国内临床应用技术专员(化学发光产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 杭州-江干区 12-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

立即申请
收藏

临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 杭州 12-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:医药相关专业大专或以上学历;具有两年以上的医药销售工作经验;具有强烈的进取心和良好的沟通能力;具有计算机及互联网基础知识。岗位主要职责:完成公司的销售指标与增长目标;参与公司产品的市场学术推广活动;负责组织地区各类学术活动;收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;负责客户拜访与维护工作,并整理客户档案资料;充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;完成公司与地区经理交给的其他工作。

立即申请
收藏

听力康复专员 浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司 杭州-余杭区 3.5-4.5千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助组织开展康复知识培训班;2、协助到各地进行康复知识演讲;3、协助开设康复咨询;4、编写人工耳蜗康复知识相关材料;任职资格:1、学历要求:专科以上学历,听力康复及特殊教育等相关专业;2、工作经验:有康复中心相关工作经验者以及培训会议组织经验者优先;3、技能要求:掌握一定的听力康复相关知识,有康复实际工作经验者优先,能够组织会议、培训班等;熟练操作OFFICE办公软件,具有一定的文字处理能力语言表达流利,沟通协调能力和应变能力,逻辑思维严谨;4、其他要求:工作热情、主动、责任心强;能够适应长期出差。

立即申请
收藏

精准医学研究部医学联络官 杭州和壹基因科技有限公司 杭州-滨江区 0.7-1.2万/月 12-11

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 了解医学基因检测产品原理和策略,负责医学科研方案的设计、解析、撰写和结果分析。2. 负责临床医学专家关系的建立、发展和维护,实现市场营销目标,并配合技术部门完成后续科研问题的沟通和协调。3. 开展有关成果调研、文献查询、专利检索等工作;参与公司科研及学术文献的撰写和发表。4. 向区域市场和销售人员及时传递产品相关的最新医学信息并解答产品相关问题。5. 定期参加行业内各项学术论坛和专家峰会,培养与行业内相关专家的良好合作关系。6. 对与公司开展项目合作的医院医生进行癌症个体化医疗方案的培训和交流。任职要求:1. 具有一定的英语读写能力,具有医学、生物技术和高通量测序等相关的知识。2. 市场开发、推广营销思路清晰。3. 有良好的沟通能力。4. 为人正直豁达,诚实笃信;具有饱满的工作热情和坚忍不拔的工作意志。5. 可接受出差。

立即申请
收藏

临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 杭州 3-4.5千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协调 CRA 的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑

立即申请
收藏

临床研究协调员-CRC(***)/CRC InternJ10225 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 杭州 50元/小时 12-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。

立即申请
收藏

CRC-杭州 北京新领先医药科技发展有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 12-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;7、领导交代的其它任务。任职条件:1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;2、有1年以上临床、护理工作经验优先;3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

立即申请
收藏

临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 杭州 4.5-6千/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

立即申请
收藏

CRC经理(CRC Line Manager)异地招聘、上海工作 北京欧诺美医药科技有限公司 异地招聘 0.9-1.2万/月 12-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责各期临床试验的CRC服务项目管理工作,对其进行全面管理,确保项目严格按照合同进行。2、制定项目管理计划,确定服务范围、团队成员、财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改。3、定期汇报试验进度,完成项目进展报告。4、审核、批准项目成员在实施项目过程中发生的实际工时和费用,确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各项工作。5、进行协调访视,现场指导CRC工作并完成协同访视报告。6、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。7、负责审阅CRC的周报及其他项目相关的常规报告,浏览本部门所有与项目相关的沟通邮件。8、负责CRC服务项目文件夹的完整性、准确性、及时性。9、作为项目的主要联络人,代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系。10、及时处理项目中的应急突发事件,为项目组成员提供培训。11、协助完成研究中心CRC交接工作。12、及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调。13、根据需要承担CRC的中心协调管理工作。任职要求:1、护理等医药相关专业,本科以上学历;2、CRC经验3年以上,具管理经验者优先;3、具有项目管理思路,组织协调、沟通能力强,灵活处理突发事件;

立即申请
收藏

专家助理(杭州) 北京蓝天共享健康管理有限责任公司 杭州 4.5-6千/月 12-11

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

核心职责:按照公司要求,协助专家执行患者管理工作。1、负责录入患者信息,完善患者管理数据库。2、协助专家对入院患者进行疾病知识教育。3、激励患者加入管理计划,将尽可能多的患者纳入管理体系。4、按照患者管理流程提示患者及时随访,确认随访意愿,并告知随访流程。5、协助患者完成随访检查,并收取结果,提供专家出具随访检查分析报告,并将报告通过平台发送患者。6、协助完成专家指派的其他工作。任职资格:1、大专以上学历。2、医药、护理专业。3、有2年以上医院工作经历。4、有患者管理工作经历者优先。5、主动积极、乐观向上、细致缜密的工作态度。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部