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杭州 临床协调员
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临床研究协调员/CRC-杭州 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 杭州 0.4-1万/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 杭州 6-8万/年 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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招募专员 北京厚普医药科技有限公司 杭州 0.7-1万/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况,每日提交工作日志与次日计划,每周汇总招募心得与周计划;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。岗位要求:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、 一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床检查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、 有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、 逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、 工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。 工资福利:基本工资、绩效工资、招募奖金、福利津贴(午餐补助、电话补助等)、五险一金等

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CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.掌据临床研究流程;2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表;5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理;6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收、归还并完成相关记录。任职资格:1.临床药学、医学、护理学相关专业;2.熟悉临床实验管理规范知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;5.工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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高级临床监察员 贝达药业股份有限公司 杭州-余杭区 15-20万/年 09-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作地点:杭州岗位职责:1 临床试验启动阶段1.1在临床试验启动前,负责制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划,包括:临床进度总体时间安排;临床启动计划;临床监查计划;临床统计计划;临床总结计划;临床费用预算;可能出现的问题及解决方法1.2筛选临床单位和统计单位根据产品情况,估计此单位是否有足够的受试者,筛选符合试验研究的单位;统计单位的筛选包括资质条件(专业基础及人员配备组成等);合作态度;工作效率1.3协调安排临床试验方案讨论会1.4负责伦理委员会通过准备伦理委员会资料,包括:临床研究批件;临床研究方案;CRF表;临床研究者手册;知情同意书样本;临床样品检验报告单将上述资料整理并提交伦理委员会1.5 研究单位所在地区的省级药监部门备案1.6负责起草与各临床中心研究协议,并经公司和医院双方同意后签订协议1.7负责药品及相关资料的准备、发放确定资料的最终版本并组织印制;协调药品准备,组织人员发放药品至研究单位1.8 负责研究单位分中心启动会的召开2、临床试验进行阶段2.1协助制定访视计划制定访视时间表;制定CRF表收集计划2.2临床质量控制对试验项目进行定期监查;随时检查项目文件存档情况;撰写监查报告;确认严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;及时发现并解决项目实施中的问题;定期向上级汇报项目进度3 临床试验总结阶段3.1回收CRF表 3.2组织召开临床总结会3.3完成临床总结报告等相关资料的签字盖章 4 临床试验结束后4.1核查试验用药品的回收、存放及剩余药品的处置记录情况4.2关闭试验各研究单位4.3核查文件存档情况任职资格:1性别及年龄:性别不限,25岁以上2学历及专业:大学本科以上学历,医学或药学相关专业3工作经验/行业经验/本岗位经验:2年以上临床监查经验4知识:临床试验流程及GCP相关法律法规5技能:人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力福利:详见公司介绍模块简历投递方法:也可将简历发送到hr@bettapharmma.com,邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”

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临床协调员CRC(杭州) 北京联斯达医药科技发展有限公司 杭州 3-6千/月 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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杭州临床研究协调员 CRC 上海捷信医药科技股份有限公司 杭州 5-7千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床监查员(杭州) 百泰生物药业有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1.根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、百泰公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2.确保该机构的研究依从于研究方案;保障受试者权益;确保研究数据真实、完整、可靠;3.协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4.签署机构合同并支付与处理试验相关的各项费用;5.研究者培训与督导;6.督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度;7.协助研究者整理研究者文件夹(ISF)并及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;8.协助项目经理整理申办方文件夹。任职要求:1.医学、护理学以及药理学(中药除外)的大专以上学历;2.熟悉临床试验流程;熟悉药物临床试验质量管理规范(GCP)的要求;3.工作认真细致,善于沟通;4.可接受出差。

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CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求: 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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临床应用专家 浙江昆捷医疗科技有限公司 杭州-拱墅区 0.7-1万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.为客户和销售代表提供产品和临床应用培训;解决客户在产品使用中的问题2. 负责客户价值体系知识及学术方面的资料编写,协助科研课题3. 培训后能够掌握产品功能及图像调整并解答相关技术问题4. 辅导客户正确使用产品及技术,提高客户诊断水平,协助产品推广5. 收集,整理和分析市场信息并在团队内进行分享;为销售工作提供建议6. 收集客户反馈,提高客户的满意度,按时提交各项工作报告7. 协助销售团队完成公司下达的各项销售指标,实现业务良性增长任职要求:1. 本科及以上学历,硕士学历优先。2. 影像医学专业、影像技术专业、临床医学专业、生物医学工程专业优先,性别不限3.有课题申请经验或者会议主持经验优先;4.有较好的组织能力、沟通交际能力、语言引导能力以及应变能力;5. 形象佳。

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专家助理(杭州) 北京蓝天共享健康管理有限责任公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

核心职责:按照公司要求,协助专家执行患者管理工作。1、负责录入患者信息,完善患者管理数据库。2、协助专家对入院患者进行疾病知识教育。3、激励患者加入管理计划,将尽可能多的患者纳入管理体系。4、按照患者管理流程提示患者及时随访,确认随访意愿,并告知随访流程。5、协助患者完成随访检查,并收取结果,提供专家出具随访检查分析报告,并将报告通过平台发送患者。6、协助完成专家指派的其他工作。任职资格:1、大专以上学历。2、医药、护理专业。3、有2年以上医院工作经历。4、有患者管理工作经历者优先。5、主动积极、乐观向上、细致缜密的工作态度。

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临床支持专员Clinical Support Specialist 隐适美中国 Invisalign 杭州 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

SUMMARYThis position is responsible for handling clinical-related issues, internal and external, for Align Technology in China. Responsibilities fall in three broad categories but may not be limited to:1. Training of customers (internal & external) and/or speaking in clinical settings on behalf of the company,2. Clinical Support to customers especially on ClinCheck, attachment and troubleshooting,3. Contributor or review of clinical content of doctor education/marketing materials and internal clinical education materials.ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES include the following. Other duties may be assigned.? Manage day to day tasks within Clinical department.? Provide ClinCheck review and clinical support to customers to improve their invisalign operation skills.? Handle ClinCheck related complaint and troubleshooting.? Provide Clinical Training (internal) – Establish and oversee internal clinical education to Align employees, in particular Sales, Customer Service and Marketing.? Represent Align clinical present at academic and professional Align events to customers.? Provide clinical feedbacks to research project and new product launch to improve products.? Work with local speakers in the development of publications that can be used by AT as case studies? Follow departmental procedures to obtain 100% accuracy and completeness in all areas? Obtain & maintain appropriate knowledge level of employees on products and process through employee training & development? Participate in assigned clinical projects to support? Spend approximate 20-50% working time to travel and support local education events, customer visit or take training.Additional responsibilities:? Participate in proactive team efforts to achieve departmental and company goals.? Perform other duties as assigned.QUALIFICATIONSTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.Highly OrganizedAction OrientedTakes initiativeResults oriented with proven experienceIndependent and able to work autonomouslyStrong time management skillsTask-oriented-Quick to respondExpert in PowerPoint, Excel, Word, and overall computer and computer organizational skillsExperience with Invisalign IDS and ClinCheck softwareGood communication skillsEDUCATION and/or EXPERIENCEDDS degree or equivalent; Certificate of Dentistry from an accredited University; Master of Orthodontics degree or equivalent is desiredFluent in English.WORK SCHEDULE / HOURSThe normal work hours and days assigned to this position are: Mon-Fri 9:00am to 6:00pm.

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高级临床监查员 艾森生物(杭州)有限公司 杭州 10-15万/年 09-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.内外部客户的联系。任职要求:1.具有医学或相关专业背景,学士或以上学历;2.有5年以上临床试验监察经验,3年以上项目管理经验;3.熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;4.英语听、说、读、写均流利;5.能够使用计算机进行操作;6.工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。

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临床应用工程师 (职位编号:003) 杭州百善医疗设备有限公司 杭州-西湖区 6-8千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求:1、男女不限,大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

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临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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临床协调员 丽珠医药集团股份有限公司 杭州 3.5-6千/月 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);8.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.本科学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;2.有临床研究相关经验者优先考虑。3.具备较强的协调、沟通能力4.主动学习能力较强。5.形象、气质佳

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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临床监查员 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4,及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5,定期总结和完成项目在各医院的监查报告。岗位要求:1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,本科及以上学历;2、有良好的计划协调能力和团队协作精神;3、沟通能力良好,吃苦耐劳,能适应出差的工作性质;4、有临床监查员经验优先,有GCP证书者优先考虑;

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临床监察员/临床监查员/CRA/临床项目经理PM 杭州诗迈医药科技有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4,及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5,定期总结和完成项目在各医院的监查报告。岗位要求:1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,本科及以上学历;2、有良好的计划协调能力和团队协作精神;3、沟通能力良好,吃苦耐劳,能适应出差的工作性质;4、有临床监查员经验优先,有GCP证书者优先考虑;工作地点:杭州、成都、广州、北京、武汉、南京、泰州、上海等地可选更多职位请登录诗迈医药猎头官网或医药之梯人才网查看最新猎头职位并投递。

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检验项目经理(管理岗) 杭州联众医疗科技股份有限公司 杭州 1-2万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、结合公司战略规划,整合资源、快速筹建第三方检验中心。2、负责前期市场调研、合作商洽谈以及后期项目落地等具体事宜。3、负责团队组建及项目运营管理,提交年度运营计划和费用预算,推进计划实施,完成年度目标。3、负责接洽学科及专家资源,建立专家库;参与课题申请、论文撰写等学术建设。4、开展项目监控及评估,建立项目运营指标库,定期分析运营管理状况,并及时汇报。5、其他应办事务。岗位要求:1、本科及以上学历,临床、检验、病理、基础医学等相关专业及相关企业优先。2、具备第三方检验公司管理岗从业经历。3、能够出差。以上均为必备条件,非常勿扰!与本岗不匹配者欢迎留意本公司其他岗位,谢谢您的关注!

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