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杭州 临床协调员
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呼吸机临床专员 杭州中伟医疗电子设备有限公司 杭州-江干区 6-8千/月 02-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1,负责呼吸机临床开发、维系和管理;2,市场活动。岗位要求:1、21-38岁,相关工作背景或医院工作背景;2、具有团队精神,学习动力,吃苦精神。

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临床监查实习员 南京君欣医药科技有限公司 杭州 150元/天 02-19

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2. 以上专业应届生;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取;6. 实习工资150元/天,至少实习三个月,每月工作不少于15天,每天工作时间不少于6小时;不达要求者,实习结束后工资按日核减为100元/天。

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杭州 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 杭州 0.5-1万/月 02-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1.5万/月 02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:该岗位需要有相关工作经验。岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 临床医学或药学相关专业统招全日制本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应长期出差。备注:具体薪资待遇根据面试者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

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教育专员 / 临床教育专员 上海铠卡医疗器械贸易有限公司 杭州 10-15万/年 02-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

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超声临床应用培训专员 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 杭州 02-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

In this role, you have the opportunity toTo improve Philips Ultrasound branding, to manage customer through education programs. Play vital role within profitable business as well as competitive and top in the marketing. Deliver clinical training to client, and help potential customer better understand product features & benefits and service to their particular needs, which make difference among competition.You are responsible forParticipate in the sales program and work closely with sales to assure the sales force to meet sales budgetProvide customer training, clinical application consultation and other on-going support to customers to achieve highest customer satisfaction.Actively participate the medical Show/Seminar/ExhibitionMake a local customer group training program to deliver advance clinical training course to customerGood team work with dealer specialist and monitor training standard and quality.You are a part ofThe application team, the significant role in Ultrasound commercial team, where your professional and clinical support will be highly valued and recognized. You will report to Clinical Application Manager and cooperate with sales team and product team.To succeed in this role, you should have the following skills and experience2+ years Ultrasound clinical experience in Hospital2+ years Marketing position job experience with clinical backgroundGood communication skillOrganize application group trainingTraining and coach skillPC and English wellIn return, we offer youA path towards your most rewarding career. Philips is growing its marketing capability enterprise wide. Succeeding in this market-based role in a complex environment will open many doors for your long term career, in other areas in Philips or otherwise. We also believe that we are at our best as a company when you are at yours as a person. Thus, we offer competitive health benefits, a flexible work schedule and access to local well-being focused activities.Why should you join Philips?Working at Philips is more than a job. It’s a calling to create a healthier society through meaningful work, focused on improving 3 billion lives a year by delivering innovative solutions across the health continuum. Our people experience a variety of unexpected moments when their lives and careers come together in meaningful ways. Learn more by watching this video.To find out more about what it’s like working for Philips at a personal level, visit the Working at Philips page on our career website, where you can read stories from our employee blog. Once there, you can also learn about our recruitment process, or find answers to some of the frequently asked questions.

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医学专员(抗肿瘤药事业部)杭州J10611 石药集团 杭州 4.5-6千/月 02-16

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:协助进行临床研究方案及相关资料的设计与撰写;向相关部门提供医学专业技术支持,协助部门进行医学背景相关如市场推广资料审核、医学知识培训等工作。 任职资格:临床、药学相关专业,研究生学历,英语六级以上。

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专家助理(杭州) 重庆莱美药业股份有限公司 杭州 6-8千/月 02-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

按照公司要求,协助专家执行患者管理工作。1、负责录入患者信息,完善患者管理数据库。2、协助专家对入院患者进行疾病知识教育。3、激励患者加入管理计划,将尽可能多的患者纳入管理体系。4、按照患者管理流程提示患者及时随访,确认随访意愿,并告知随访流程。5、协助患者完成随访检查,并收取结果,提供专家出具随访检查分析报告,并将报告通过平台发送患者。6、协助完成专家指派的其他工作。任职资格:1、大专以上学历。2、医药、护理专业。3、有2年以上医院工作经历。4、有患者管理工作经历者优先。5、主动积极、乐观向上、细致缜密的工作态度。6、有驾驶经验优先。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 杭州 6-8万/年 02-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 杭州 02-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:医药相关专业大专或以上学历;具有两年以上的医药销售工作经验;具有强烈的进取心和良好的沟通能力;具有计算机及互联网基础知识。岗位主要职责:完成公司的销售指标与增长目标;参与公司产品的市场学术推广活动;负责组织地区各类学术活动;收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;负责客户拜访与维护工作,并整理客户档案资料;充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;完成公司与地区经理交给的其他工作。

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医学主管 杭州九源基因工程有限公司 杭州 1.5-2万/月 02-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、负责临床前研究和临床试验开展前的文献调研、方案编写以及资料报告的编写;2、参与临床前研究和临床试验组织、管理、协调和监查工作;3、临床相关专业硕士,3年以上临床监察经验,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。

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临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 杭州 5-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责本地及周边地区新药临床试验的组织、实施和监察工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系;5、向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、一年以上临床监查工作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、协调能力。

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监查员CRA------杭州办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 3-4.5千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

临床研究—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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临床协调员(CRC) 中肽生化有限公司 杭州 4-6千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

主要职责:按照GCP和研究方案的要求,协助研究者完成以下各项工作:1、 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等:4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外),并协助研究者及时完成SAE上报工作;7、 协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职人要求:1、 医学相关专业,临床、护理、中医、药学等,大学专科及以上学历;2、 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、 有承受压力的能力,能独立分析解决问题;5、 能熟练应用office等办公软件;6、 有CRC或相关临床研究经验者优先;7、 英语熟练者优先。上班工作地点:贵州省贵阳市

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临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 杭州 4-6千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作。3、协助及时完成 SAE 相关安全报告。4、协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。7、协调 CRA 的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况。8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑。9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10、公司指派的其他工作。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历。2、熟练使用 Word, Excel等办公软件。3、很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯。4、工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力。5、良好的时间管理和解决问题的能力。6、较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。7、有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 杭州 4-8千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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医学经理 浙江京新药业股份有限公司 杭州 1-1.5万/月 02-13

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1. 根据临床试验项目,制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等。2. 根据伦理会意见对方案进行调整。3. 组织或参与组织临床启动会、临床协调会,并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通4. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技术问题答疑。5. 参与编写临床研究小结、总结报告。6. 按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断,并按规程处理严重不良事件。岗位要求:1.硕士以上学历毕业,临床医学、中医学专业;2.具备2年以上相关工作经验;3.扎实的专业知识,文笔、文案能力强;4.为人务实,工作细心,能承受一定工作压力。

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临床协调员(杭州) 零氪科技(北京)有限公司 杭州-上城区 6-8千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.根据研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.协助CRA做方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪;4.协助研究者配合监查、稽查,为检查员和申办者准备、提供所要求的各种文件。任职资格:1.护理、临床医学、药学等相关专业;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优

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售后 杭州岱楷医疗科技有限公司 杭州-下城区 4.5-6千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、有相关护理知识,对口专业,需跟台2、处理用户对产品的安装及相关问题3、做好相关产品技术咨询的记录4、对公司售出的产品提供售后服务及使用培训5、参加本部门的业务培训,积极配合领导安排的工作任职资格:1、有相关医学背景,本科学历以上2、护理、医学工程专业优先考虑,具有医疗器械行业工作经验者优先

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临床协调员 北京捷通康诺医药科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 02-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床试验的相关准备工作;掌握临床研究流程;2、协助研究者招募患者,进行受试者管理;3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理;5、协助临床试验相关会议的组织;6、配合临床监查员(CRA )的例行访视;7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8、及时、完整地收集研究相关资料;9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问;10、公司指派的其他工作。任职要求:1、临床医学、护理学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。

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