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杭州 临床协调员
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临床协调员/CRC/临床试验/l临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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监查员CRA------杭州办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

临床研究—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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临床协调员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

CRC 主要岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件,英语CET4级以上3.具有良好的服务意识和团队协作精神,接受出差,服从安排;4,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。公司福利:五险一金年休假。

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患者教育 上海首嘉医学临床研究有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、服务的客户公司为诺华制药(国际三大制药公司之一)2、根据客户公司的患者教育经理的指导,在本地执行患者教育行动计划; 3、和医生/护士一起为患者教育项目入组病人,收集患者信息并将患者数据录入患者数据库; 4、监督本地提供给患者的患者群体福利和产品的执行; 5、组织实施由患者教育计划设计的其它本地患者活动,跟踪记录活动情况; 6、将项目中的患者反馈及时更新给患者教育经理; 7、与客户公司在本地的医学客户经理合作发掘客户见解,并分享给患者教育中心团队,品牌营销团队以及其它职能团队; 8、遵守道德规范,依从公司相关的规章制度; 9、完成上级领导交办的其它工作。 任职要求: 1、熟悉WINDOWS操作系统,精通WORD等OFFICE软件的应用; 2、了解制药行业内部工作流程; 3、掌握培训、考核材料、流程与存档系统; 4、优秀的人际交往能力并富有爱心; 5、优秀的执行和组织能力; 6、良好的沟通协调能力、具备较强的团队合作精神; 7、有良好服务意识; 8、能够在压力下出色完成任务。

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临床研究协调员/CRC-杭州 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 杭州 0.4-1万/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:该岗位需要有相关工作经验。岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应长期出差。备注:具体薪资待遇根据面试者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

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临床专员 杭州艾力康医药科技有限公司 杭州-临安市 5-6万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位要求:1、2年以上临床监查经验,临床医学,介入科、统计学等相关专业,有GCP相关培训;了解医疗器械临床试验相关法规、流程;2、具有良好的沟通能力,能与临床医生建立较好的合作关系;具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;具有很好的灵活性、协调性与计划性。具有良好的英语写作水平,英语4级以上。职位描述:1、跟踪临床试验进度,协助完成方案设计、CRF设计、协助CRO机构完成临床试验伦理, 临床试验合同商谈;制定临床试验项目预算,制定临床试验项目进度;负责临床试验前、中、后期的监查工作,保证临床项目的顺利进行;2、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;3、负责相关临床试验过程中SOP的制定负责项目的试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;负责相关SAE的跟踪、上报和报告。必要性,负责相关产品注册申报过程的临床评价资料的撰写(英文)。

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临床监察员CRA 杭州百杏生物技术有限公司 杭州-滨江区 0.6-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求; 3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告; 4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系; 5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训; 6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存; 7、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。 任职要求: 1、临床医学或相关专业本科以上学历; 2、熟悉GCP法规,有3年以上临床监察工作经验; 3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息; 4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; 5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力; 6、具有较强的独立工作能力。

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临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 杭州 4-8千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书;2.整理研究者档案夹;3.整理受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历;5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6.必要时协助研究者寻找潜在受试者;7.协助研究者处理各类问题。岗位要求:1.大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2.细致踏实,执行力强;3.有一定的沟通能力;4.一年以上工作经验者优先。工作地点:杭州

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销售代表-杭州 深圳市惠泰医疗器械有限公司 杭州 0.8-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、根据直接主管的安排以及客户的采购使用习惯,定期或不定期的对医院进行拜访,提高植入数量;2、与经销商团队紧密合作,传递公司的战略意图,重点市场方向等内容;3、维护区域内的窗口医院,KOL 医生的关系;4、及时掌握代理商的销售状况,尤其是植入数据情况,并按照要求进行反馈,努力完成所负责区域的年度各项销售目标;5、及时了解竞争对手在相关医院的销售情况,包括销售策略,与KOL 的关系,产品质量反馈等;任职资格:1、具备一定行业销售经验和较强的销售能力,熟悉高值耗材的销售、采购模式的优先考虑;2、心脏科医学背景或有医学相关教育背景的,优先考虑;3、良好的沟通能力,可以与医生,代理商和上级主管进行很好的沟通;4、较强的执行能力,对工作安排认真执行;5、具有很好的团队合作精神。6、本科及以上教育背景。汇报对象: 华东区大区经理。 补充说明:该岗位属于销售岗位,偏临床技术服务。

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 杭州 3-4.5千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床协调员(crc) 关节动力安达(天津)生物科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-21

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位名称:临床研究协调员(CRC)工作性质:全职职位类别:医疗器械工作地点:杭州、岗位要求:1.熟练使用常用办公软件(word、excel)。2.有驾照,可熟练开车。3.临床医学或护理等相关专业优先考虑,大专以上学历。4.一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑5.英语四级以上,良好的英文读写及听说能力6.较强的独立工作能力及团队合作精神7.具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。8.做事细心,具有较强的执行力。工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力岗位职责:1.派遣到知名三甲医院从事三类器械的多中心临床研究。2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5.协助研究者处理好日常事务。

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临床监查员 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 杭州 10-15万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:事业单位|公司规模:少于50人

1. 协助医生制定临床试验研究方案或伦理资料;2. 负责临床试验患者招募;3. 监督临床方案的实施;4. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题;5. 协助临床试验数据的收集;6. 协助负责召开临床试验各阶段会议;7. 准备和归档临床试验用物品资料;8. 协助完成临床试验过程中相关档案的管理;9. 监查临床试验过程的真实性和完整性。岗位要求:1. 临床医学、药学、生物专业,本科及以上学历; 2. 1~3年或以上临床监查工作经验者优先; 3. 熟悉临床监查相关法规及SOP;4. 具备一定的英语阅读能力; 5. 能够承受一定的工作压力,有较强的沟通协调能力; 6. 有文章发表者优先。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 杭州 4-8千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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医学助理 浙江博圣生物技术股份有限公司 杭州-西湖区 8-10万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责遗传代谢性疾病及育儿保健类内容梳理及完善,及时对运营专员进行培训指导;2、根据客户需求,负责代谢性疾病及育儿科普专题设计及撰写;3、制定公开课程,通过在线方式对用户进行推送。岗位要求:1、医学、遗传学等相关专业,本科及以上学历;2、具备较好的沟通能力,工作积极主动;3、了解儿童保健、遗传代谢病等相关知识优先考虑;优秀的应届毕业生也可。

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高级临床监查员(SCRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 杭州 8-10万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 3年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 杭州 4-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;            ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床主管(子公司) 浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司 杭州-余杭区 4-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责产品市场(医院)调研、临床评估;负责筛选和确定医疗器械临床试验主要研究者和临床试验基地;2. 负责医疗器械临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计(或初稿设计);3. 负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开;4. 负责组织监查、进度跟踪,对临床试验过程进行管理和质量控制,确保临床试验的质量;5. 维护与客户、主要研究者和各临床基地良好的合作关系及学术交流,为产品上市、产品推广、以及销售做好准备;6. 负责数据管理与统计分析,临床研究总结报告撰写;任职资格:1、 临床医学、医药、生物工程、生物医学工程等相关专业本科及以上学历 。2、 有泌尿外科临床经验优先,硕士阶段有相关项目经验优先;3、 熟悉医疗器械临床试验相关法规及器械临床试验的程序,具3年以上医疗器械临床试验经验(CRA); 3. 具备很强的工作责任感,良好的组织能力和沟通协调能力;

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