• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >杭州招聘网 >杭州临床研究员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
杭州 临床研究员
清除条件

QA经理- GLPGCP 海南普利制药股份有限公司 杭州-余杭区 1-1.5万/月 11-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:负责质量保证部门的工作安排和运行,实施质量控制和管理工作。负责BE研究实验室(生物分析+临床操作)质量保证体系的建立,制度、SOP和技术规范等制订、审核、批准和培训。根据人体生物等效性试验项目制订内部质量控制计划,对试验进行的每个阶段和程序进行核查,在数据处理的每一个阶段和程序进行质量控制,确保试验过程符合试验方案和SOP的要求。审核分析实验方案、实验记录、结果或报告是否符合规范的要求,审查工作应记录归档。以签署姓名和日期的方式审核实验方案和方案变更、审核实验报告。根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查,以确认所有研究均按照规范的要求进行,详细记录稽查的内容、发现的问题、提出的建议、采取的措施等,并以书面方式向实验室负责人、分析部门负责人和项目负责人报告。检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等。定期检查研究机构的日常管理状况,以确认研究机构的工作按照实验室管理指南规范要求进行。审查总结报告,以确认其准确完整地描述了研究的方法、程序、结果,真实全面地反映研究的原始数据;签署质量保证声明,明确陈述检查的内容和检查时间,以及检查结果报告给机构负责人、专题负责人、主要研究者的日期。负责实验室质控体系的筹建,并依照GLP/GCP体系规范,提出自己的专业意见,修改完善补充相关SOP。及时完成上级安排的其他工作。任职要求:1、有GLP/GCP实验室质量控制和管理工作经验;2、熟悉人体BE研究欧美相关体系法规要求;3、有接受欧美药政部门BE研究现场检查经历。

立即申请
收藏

临床研究员(炁脉研究院) 浙江气脉文化创意发展有限公司 杭州-西湖区 1.5-2万/月 11-25

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制定项目管理计划,临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定;2、负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保临床项目符合研究院要求和国家法规要求;3、确保临床试验有效执行,符合预算和时间的要求,达到案例入组的标准。4、能够做好前瞻性的临床案例管理,预见可能出现的问题并有效地解决问题,适时适度告知相关人员;5、支持研究者会议,及时处理与项目中心的沟通工作,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、 临床医学、中医、医学或生命科学相关学科的硕士学位;2、10年以上临床医学经验,3年以上临床项目管理经验;3、 熟悉临床项目工作流程;4、 良好的中英文沟通表达能力及团队合作精神;5、良好的工作计划、组织和解决问题的能力;6、具备很强的责任心,沟通协调能力佳,逻辑清晰,条理清晰;7、能接受因工作需求的不定期出差。8、经录用提供专业老师指导的带薪培训:炁脉理论、实训,培训合格后上岗。浙江省现代炁脉健康研究院简介:     浙江省现代炁脉健康研究院是国内首家以“炁”和“炁脉”为研究对象的专业健康研究机构。创始人刘清源先生自幼兼习中外医科以及丹道之学,立志成为探索人体生命奥秘的力行者。自青少年期始,俯承中医家学渊源,求诸西医科班传授,更得道家绝学传承。2003年开始将“炁脉养生”理论付诸临床实践,十五年来,已累计成功调理数万临床案例,不仅获得社会各界一致好评,先生20余年临床实践基础上,更是初步形成了系统性的“炁论”体系。    研究院在上述“炁论”理论与相关实践的基础上,深入研究炁与疾病的关联性,尝试从“古中医”宏观而系统的视角入手,遵从千百年来疾病与医学的发展变化规律,运用现代医学先进的检验检测手段,以符合当代社会普遍认知水平的表达方式,解释炁脉调理何以救治大量中西医无从下手的疑难杂重症,从而为现代医学的发展找到新的路径提供可能。    目前,研究院为组建国际级、有实效的团队,正在全国范围内筛选十年以上医疗行业经验并具有研究生以上学历的人才,建立“不孕不育”、“老年性疾病”、“哮喘”和“亚健康”四大课题组,目前四个课题组拥有大量实际案例,正在从事总结性研究,并尝试进一步标准化的可能。履行和实践习总书记所提出的“治未病”目标是我国当代医学发展的重要任务,浙江省现代炁脉健康研究院从“炁”的角度开展总结性研究,从医学和哲学两个层面,均已突破了当代医学的研究视野,所可能达到的高度决定其后续发展不可估量,当下的研究在当今国内外具备唯一性、前瞻性、开创性和权威性。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC+福利齐全+护理专业) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 杭州 6-8千/月 11-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求: 具有临床研究护士(CRC)相关工作经验或护理两年以上经验;2、外语要求: 英语 读写熟练;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)对计算机技术持乐观积极态度;7)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。待遇:薪资*13薪+节日福利+旅游+团建活动+生日会+免费体检+专业系统的培训

立即申请
收藏

临床研究学术专员 浙江莱恩海思医疗科技有限公司 杭州-上城区 5-9千/月 11-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要工作职责:1、负责医疗器械临床试验的调研、计划、实施、监察及总结, 保证快速和顺利的完成临床试验;2、负责公司产品所需的医学资料和相关信息的收集、整理及分析3、负责公司所需的医学知识培训,解答医学问题;4、负责公司产品文献搜集、更新。 岗位要求:1、大专以上学历,临床医学或医疗器械相关专业,一年以上医院或CRO工作经验。肿瘤科,神经内科或神经外科专业优先;2、临床专业知识扎实,精通临床试验相关法律、法规、指导原则;3、语言表达和沟通协调能力良好,责任心强4、英语4级或以上

立即申请
收藏

临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:该岗位需要有相关工作经验。岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 临床医学或药学相关专业统招全日制本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应长期出差。备注:具体薪资待遇根据面试者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

立即申请
收藏

细胞分子生物学助理研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司 杭州-江干区 0.6-1.2万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在研究员或科学家的领导下,进行抗体基因质粒构建,细胞克隆筛选和细胞培养的工作,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;2.了解学习和掌握有关高效蛋白基因表达技术,动物细胞培养的方法,高表达细胞筛选方法,相关分析仪器设备的技术背景资料和技术特点;3.根据个人的学习背景,实验能力,或通过专门训练,成为蛋白表达和细胞培养的熟练技术员,能独立进行实验,分析和实验室管理,撰写实验报告;4.技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。任职要求:1.本科及以上学历,具有分子生物学、生物化学、细胞学或生物工程等相关专业背景;2.有实验室动物细胞或微生物分子生物学,蛋白表达研究经验优先考虑;最好曾经参与过微生物产物或动物细胞蛋白表达的研究工作;3.工作严谨、细心、勤奋、好学,严格遵循规范,工作安排有序;4.能较好阅读和翻译英文技术资料;5.有一定的分析和解决问题的能力,有良好的团队合作精神。

立即申请
收藏

中文医学编辑 杭州惠医通生物科技有限公司 杭州-滨江区 6-8千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、本科以上学历,医学类、动物医学、生物类、药学类等相关专业2、丰富的医学论文写作和发表经验;3、热爱喜欢编辑岗位说明:1、工作时间、地点不限;2、待遇丰厚联系方式:电话:15372095262(微信同步)招聘专员 信***QQ:3140378463(邮箱同步)

立即申请
收藏

***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 杭州 4.5-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。有固定住所,能够保证每周有2天以上的工作时间。

立即申请
收藏

高级临床监查员 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 6-8千/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1. 硕士及以上,临床医学或临床药学专业;英语6级;2. 从事临床研究工作3年以上(比如临床监查),临床项目管理工作1年以上;3. 熟悉临床研究相关法律法规及国内外临床研发现状,4. 精通临床研究全过程,对临床研究各阶段工作完全了解;5. 具备良好的项目管理技能,善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法;6. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力,并能执行相关培训及质量控制;7. 良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力;岗位职责:1 临床试验启动阶段1.1在临床试验启动前,负责制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划,包括:临床进度总体时间安排;临床启动计划;临床监查计划;临床统计计划;临床总结计划;临床费用预算;可能出现的问题及解决方法。1.2筛选临床单位和统计单位根据产品情况,估计此单位是否有足够的受试者,筛选符合试验研究的单位;统计单位的筛选包括资质条件(专业基础及人员配备组成等);合作态度;工作效率。1.3协调安排临床试验方案讨论会1.4负责伦理委员会通过准备伦理委员会资料,包括:临床研究批件;临床研究方案;CRF表;临床研究者手册;知情同意书样本;临床样品检验报告单。将上述资料整理并提交伦理委员会。1.5 负责研究备案注册和数据库建设1.6负责起草与各临床中心研究协议,并经公司和医院双方同意后签订协议。1.7负责药品及相关资料的准备、发放确定资料的最终版本并组织印制;协调试验材料准备,组织人员发放试验材料至研究单位。1.8 负责研究单位分中心启动会的召开2、临床试验进行阶段2.1协助制定访视计划制定访视时间表;制定CRF表收集计划。2.2临床质量控制对试验项目进行定期监查;随时检查项目文件存档情况;撰写监查报告;确认严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;及时发现并解决项目实施中的问题;定期向上级汇报项目进度。3 临床试验总结阶段3.1回收CRF表3.2组织召开临床总结会3.3完成临床总结报告等相关资料的签字盖章4 临床试验结束后4.1核查试验用药品的回收、存放及剩余药品的处置记录情况4.2关闭试验各研究单位4.3核查文件存档情况

立即申请
收藏

临床研究员 / CRA 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 杭州 0.5-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。· 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。· 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。· 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。· 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。· 负责相应研究中心的研究财务管理。· 与其他职能部门共同合作。· 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。所需知识、技能和能力· 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求。· 通过公司培训掌握方案要求的知识。· 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。· 良好的口头和书面沟通能力。· 良好的组织和解决问题的能力。· 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。· 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。· 能始终遵循SOP要求。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求· 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。· CRA1要求0.5 年临床研究或临床监查经验,CRA2要求1年临床研究或临床监查经验。· 至少大学英语四级水平。

立即申请
收藏

医学经理助理 杭州苏泊尔南洋药业有限公司 杭州 4.5-8千/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在部门经理指导下,与当地专家和医师建立并维护学术联系。2、及时心血管领域的知识和产品知识,向外部客户准确及时地传递产 品及相关治疗领域的医学信息(含与药物安全相关信息),收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题。3、协助组织或协助本区域的医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动。4、 KOL发展及学术性维护 ,针对外部 KOL 沟通对象进行分层并制定沟通计划 ,通过提供最新医学信息主动开发并维护与KOL 的良好合作,通过与 KOL 的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善 临床观念和实践,以使病人获益。5、为专家的课题或研究捉供学术支持。6、向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持。任职资格:1、性别不限,年龄28-35岁。2、硕士及以上学历,临床医学等相关专业。3、1-2年药企工作经验,优秀应届生亦可。

立即申请
收藏

临床科研在线课程研发运营 观澜网络(杭州)有限公司--丁香园 杭州 0.8-1.6万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责丁香园医学在线教育(科研方向)课程的研发和运营?;2、根据临床医生的科研需求,挖掘讲师,设计和开发科研课程;3、负责科研课程的推广运营及用户运营、社群运营和活动运营;4、运营科研论文时间公众号。任职要求:1、医学背景,有科研经验者优先;2、深度了解临床医生用户的科研需求,能根据用户需求挖掘讲师资源,开发和运营在线教育课程;3、有公众号运营/微信群管理经验者优先,文案能力突出者优先;4、熟悉和热爱互联网,有兴趣从事医学教育工作。

立即申请
收藏

临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 杭州 4.5-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

立即申请
收藏

Clinical Specialist 美敦力中国 杭州 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

①培训和教育(Education and Training):A、 新员工技术培训:包括入职后参加培训前的辅导培训(产品基本知识、无菌技术、手术室的规则和产品回收流程等)、配合培训部进行的现场技术辅导(NAV、O Arm、Polestar),制定新员工培训计划并且负责技术等级的Sign-off。B、 区域在职员工的培训:制定定期(至少每个月一次)对TSRs/Customers的培训计划,包括新产品和故障排除。C、 区域内部的客户教育:制定包括市场部项目、已经上市的产品和新产品等方面的培训计划;协助TSR/Customers甚至MD Specialist或Clinical Research Specialist针对科室和病人的教育。D、 协助 NT, Spinal and Neuro team在区域内的培训。E、 协助区域内培训中心(医院和医生)的建立。F、 进行代理商的培训。②技术支持(Technical Support):A、 O Arm, Polestar and NAV的跟台或 support跟台。B、 帮助TSR解决疑难技术问题(包括Spinal植入和随访中遇到的问题)。C、 协助TSR/对高端产品的随访。D、 亲自收集或呈递、分享收集的病例。E、 协助技术工程师对设备故障做出分析、判断。F、 在必要时参与产品的现场安装和调试。G、 参与800电话的技术支持③市场(Marketing):A、 定期(至少每个月一次)从技术层面拜访客户,了解客户在技术和学术方面的需求,并结合产品特点和竞争信息进行技术销售。B、 在理解市场部策略的基础上,结合区域特点推动或协助市场项目的开展。C、 市场部资源及固定资产的管理:如保管 Demo or Loaner goods, 备用件及一部分市场项目的资金等。D、 定期和市场部(至少每个月一次)以及销售部(区域,至少每个月一次)沟通。④临床研究(Clinical Study):包括上市前研究、上市后研究、客户主导的研究。A、进行研究中心的提名、激活和后续支持B、培训研究中心或医院的人员以及公司内部的人员C、协助跟踪临床研究的进展。D、了解客户的临床研究需求并协助设计方案。

立即申请
收藏

CRC主管 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 0.8-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、CRC理论培训及实践培训;2、CRC项目指导;3、CRC项目质量控制;4、临床试验协调工作;5、相关CRC工作。岗位要求:1、本科及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业;2、良好的沟通能力及培训技巧,较强的工作责任心;3、大学英语四级及以上,良好的英文读写能力;4、3年以上CRC工作经验。

立即申请
收藏

医疗器械临床试验协调员(CRC) 杭州甘德企业管理咨询有限公司 杭州 4-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

CRC岗位职责1、 根据GCP和临床研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;2、临床前文档的准备工作;受试者的招募及管理工作;3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;4、填写CRF,完成临床试验数据录入;5、临床试验档案管理,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;6、协助完成临床研究药品或器械的管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协调CRA 与研究者的沟通;8、研究者指定的其它工作。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历;具有GCP培训证书者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有医疗器械临床试验经验者优先考虑;3、工作积极主动,具有良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;4、具有踏实敬业的工作态度,有较强的独立工作能力及团队合作精神。

立即申请
收藏

临床监察员CRA 杭州百诚医药科技股份有限公司 杭州-滨江区 0.6-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求;3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告;4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训;6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存;7、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。任职资格:1、临床医学或相关专业本科以上学历;2、熟悉GCP法规,有3年以上临床监察工作经验;3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息;4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力;5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力;6、具有较强的独立工作能力。

立即申请
收藏

临床主管 安瑞医疗器械(杭州)有限公司 杭州 0.8-1.6万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

-负责产品临床试验前期临床基地的调研及筛选;-负责组织与指导临床试验方案的编写与评审;-负责安排三方会议,组织现场答辩等;-负责临床监察,撰写临床报告并与研究者确认;-维护、拜访临床医院;-负责组内人员管理、指导。岗位要求:-临床医学等相关专业本科及以上学历;-熟悉GCP及临床实验实务的操作,有至少1个成功的临床试验案例;-有GCP监察经验,熟悉CRC运作,有与SMO公司打交道的经验;-有GCP培训证书者优先考虑。

立即申请
收藏

临床医学部专员 杭州度安医学检验所有限公司 杭州-西湖区 0.6-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责与医生沟通临床信息;2、负责协助医生临床研究提供相应支持;3、负责销售人员、经销商以及终端客户的产品培训;4、负责撰写相关临床资料,定期开展临床培训;5、负责为销售部门提供医学支持;6、负责协助市场专员收集和分析市场竞争信息;7、整理研发项目所针对症状、疾病的预防、检测、治疗、康复等方面的医学知识;8.搜集国内外同类和相关医疗产品情报。掌握最新相关产品动态;9.通过对相关产品及其医学知识的整理,以文稿、讲座等方式为技术、市场人员提供医学专业支持;10.通过研究最新医学动态信息,为公司新产品规划提供依据和建议。任职要求:1、本科以上学历 ,医学、临床医学相关专业;2、持有医师资格证者及有医院工作经验优先;3 、善于学习,耐心仔细,并且具有较好的文字功底优先;4、英语六级以上,具有独立翻译医学英文论文的能力;5、头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;6、能适应出差。筹备办事处:杭州市西湖区毛家桥路中天MCC

立即申请
收藏

医学主管 杭州九源基因工程有限公司 杭州 1-1.5万/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、负责临床前研究和临床试验开展前的文献调研、方案编写以及资料报告的编写;2、参与临床前研究和临床试验组织、管理、协调和监查工作;3、临床相关专业硕士,2年以上临床监察经验,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力,适应出差。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部