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杭州 临床研究员
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应届管理培训生(营销/学术推广/CRC) (职位编号:002) 万全医药集团 杭州 4-5千/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责概述:1、完成所辖区域内销售目标(或临床试验研究监察工作)2、协助市场部执行公司学术推广活动;3、建立并维护与重点客户的良好沟通;4、负责终端客户的开发,每月保证拜访规定数目的终端客户,准确传递推广产品的关键信息,扩大终端客户对公司产品的了解及应用;5、建立终端客户档案,与客户保持良好的关系。任职要求:1. 市场营销类,医药相关专业本科以上学历2. 党员/学生干部优先考虑3. 演讲能力优胜,善于沟通4. 体育特长优先考虑5. 形象气质佳6. CET-4以上校园招聘简历直投:vdmhr@venturepharm.net请标明:院校+学历+姓名+意向职位

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肿瘤产品经理 上海祥音生物科技有限公司 杭州-滨江区 1.5-2万/月 09-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.产品定义:根据市场信息、行业发展、技术趋势定义新产品,撰写产品需求文档;2. 产品改进:依据市场信息、行业发展、技术趋势改进现有产品;3. 产品管理:协调营销、研发、生产等职能团队,对产品开发、转产、上市进行整体项目管理;4. 信息收集:收集和分析市场信息、竞争对手情况、销售数据、客户需求反馈,并形成相关报告 ;任职要求:1. 博士学历,肿瘤学、分子生物学、医学等相关专业,或硕士要求2年以上的相关工作经验;2. 有宣讲和与合作医院沟通协调的能力;3. 有二代测序经验和肿瘤学研究经验者优先;有基因组学研究背景及参与临床试验研究经验者优先;4. 快速学习不同领域知识的能力;5. 具备将需求转变为产品需求文档的能力;6. 对市场需求有很好的洞察力;7. 对新技术、新产品有较大的热情。

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免疫实验室专业组主管 杭州华硕医学检验所有限公司 杭州-余杭区 10-15万/年 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责完成专业组的日常管理工作;贯彻执行有关技术法规和规章制度,保证本专业组检验工作质量,并保障专业组的生物安全;2、负责安排并参与本专业组的检验工作,指导本组人员按质量管理体系文件要求完成检测任务;3、负责专业组专用试剂、耗材的申购、验收、领用和保存;4、负责专业组工作人员的上岗培训和考核,以及在岗员工的工作安排、继续教育和考核;5、负责组织专业组仪器设备的使用、维护管理;6、负责组织本专业组各类标本的签收、保存、处置等管理;7、负责配合对本专业组检验工作不符合项的调查分析,并采取相关纠正措施和预防措施,并跟踪措施的落实和完成;8、负责制定和实施本专业组内室间质评、室内质控计划,必要时制定纠正措施及预防措施;9、负责本专业组检验方法的验证;10、负责本专业组成本及绩效考核;任职资格:1、医学免疫学或医学检验专业,大专以上学历。有免疫科室检验工作经验者优先;2、熟悉临检、仪器免疫、手工免疫、生化、等检验技术,熟练操作各类检验仪器设备;3、可独立完成临床常见检验的各项内容,并能够做出正确的检验结论;4、具有高度的责任心、严谨的工作态度,较强的综合分析能力,足够细心;5、有临检实验室团队领导经验;6、有创业精神。

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CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 杭州 3-4.5千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.掌据临床研究流程;2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表;5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理;6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收、归还并完成相关记录。任职资格:1.临床药学、医学、护理学相关专业;2.熟悉临床实验管理规范知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;5.工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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临床监察员 郑州科蒂亚生物技术有限公司 杭州 3-4.5千/月 09-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助参研医院的筛选与接洽; 2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、完成月度病例入组任务; 4、入组病例的筛查与审核; 5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 6、监督CRF病例报告书填写与反馈;7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;8、领导交代的其他任务。 任职要求: 1、拥有医药或生物相关专业背景;2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;3、具有临床研究相关领域工作经验优先考虑;4、熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。福利待遇:1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息;2、公司设有工龄工资、年休假等;3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。一经录用,待遇从优,欢迎加入我们!

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临床研究员(炁脉研究院) 浙江气脉文化创意发展有限公司 杭州-西湖区 1.5-2万/月 09-19

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、制定项目管理计划,临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定;2、负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保临床项目符合研究院要求和国家法规要求;3、确保临床试验有效执行,符合预算和时间的要求,达到案例入组的标准。4、能够做好前瞻性的临床案例管理,预见可能出现的问题并有效地解决问题,适时适度告知相关人员;5、支持研究者会议,及时处理与项目中心的沟通工作,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、 临床医学、中医、医学或生命科学相关学科的硕士学位;2、10年以上临床医学经验,3年以上临床项目管理经验;3、 熟悉临床项目工作流程;4、 良好的中英文沟通表达能力及团队合作精神;5、良好的工作计划、组织和解决问题的能力;6、具备很强的责任心,沟通协调能力佳,逻辑清晰,条理清晰;7、能接受因工作需求的不定期出差。8、经录用提供专业老师指导的带薪培训:炁脉理论、实训,培训合格后上岗。浙江省现代炁脉健康研究院简介:     浙江省现代炁脉健康研究院是国内首家以“炁”和“炁脉”为研究对象的专业健康研究机构。创始人刘清源先生自幼兼习中外医科以及丹道之学,立志成为探索人体生命奥秘的力行者。自青少年期始,俯承中医家学渊源,求诸西医科班传授,更得道家绝学传承。2003年开始将“炁脉养生”理论付诸临床实践,十五年来,已累计成功调理数万临床案例,不仅获得社会各界一致好评,先生20余年临床实践基础上,更是初步形成了系统性的“炁论”体系。    研究院在上述“炁论”理论与相关实践的基础上,深入研究炁与疾病的关联性,尝试从“古中医”宏观而系统的视角入手,遵从千百年来疾病与医学的发展变化规律,运用现代医学先进的检验检测手段,以符合当代社会普遍认知水平的表达方式,解释炁脉调理何以救治大量中西医无从下手的疑难杂重症,从而为现代医学的发展找到新的路径提供可能。    目前,研究院为组建国际级、有实效的团队,正在全国范围内筛选十年以上医疗行业经验并具有研究生以上学历的人才,建立“不孕不育”、“老年性疾病”、“哮喘”和“亚健康”四大课题组,目前四个课题组拥有大量实际案例,正在从事总结性研究,并尝试进一步标准化的可能。履行和实践习总书记所提出的“治未病”目标是我国当代医学发展的重要任务,浙江省现代炁脉健康研究院从“炁”的角度开展总结性研究,从医学和哲学两个层面,均已突破了当代医学的研究视野,所可能达到的高度决定其后续发展不可估量,当下的研究在当今国内外具备唯一性、前瞻性、开创性和权威性。

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早期临床监察员 贝达药业股份有限公司 杭州 10-15万/年 09-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:(工作地点:杭州)1、根据公司新药临床批件,对需要启动早期临床研究的项目开展监察工作;2、负责制定早期临床研究项目的监查计划,负责对项目的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。3、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。4、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。5、负责对早期临床研究项目监察过程中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。8、协助上级完成对早期临床研究的项目管理工作。任职资格:1、性别及年龄:性别不限,年龄不限2、学历及专业:本科及以上学历,医学、药学相关专业;3、工作经验:1-2年相关工作经验,有一期临床研究监查经验优先。4、 知识:熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。5、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。6、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质,能够适应经常出差。公司介绍、福利详见公司官方网站:http://www.bettapharma.com/简历投递方法:也可将简历发送到hr@bettapharma.com,邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”

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医学经理 江苏福创医疗器械有限公司 异地招聘 1-2万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.产品的医学和药学支持:包括彩页、手册等宣传资料的整理编写;幻灯片的制作、文献的调研整理等等2.产品的市场调研和销售分析:包括产品医学知识的收集、年度调研报告、定期市场分析等3.培训和推广:前者指内训业务员后者指针对医院的临床推广4.后营销服务:指导处理售后中的医学问题5.围绕产品的各部门协调6.其他领导交代的任务任职要求:1.有医疗领域医学部从业经验者优先2.有皮肤科、整形科临床经验者优先3.医学相关专业本科以上学历,3-5年工作经验4.英文阅读能力强,较强的医学编辑功底,精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力;5.适应不定时工作制及适当的出差6.良好逻辑思维及分析判断能力和良好的表达能力

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细胞分子生物学助理研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司 杭州-江干区 0.6-1.2万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在研究员或科学家的领导下,进行抗体基因质粒构建,细胞克隆筛选和细胞培养的工作,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;2.了解学习和掌握有关高效蛋白基因表达技术,动物细胞培养的方法,高表达细胞筛选方法,相关分析仪器设备的技术背景资料和技术特点;3.根据个人的学习背景,实验能力,或通过专门训练,成为蛋白表达和细胞培养的熟练技术员,能独立进行实验,分析和实验室管理,撰写实验报告;4.技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。任职要求:1.本科及以上学历,具有分子生物学、生物化学、细胞学或生物工程等相关专业背景;2.有实验室动物细胞或微生物分子生物学,蛋白表达研究经验优先考虑;最好曾经参与过微生物产物或动物细胞蛋白表达的研究工作;3.工作严谨、细心、勤奋、好学,严格遵循规范,工作安排有序;4.能较好阅读和翻译英文技术资料;5.有一定的分析和解决问题的能力,有良好的团队合作精神。

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药品研究员 杭州朱养心药业有限公司 杭州 5-7万/年 09-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、熟知仿制药研发的基本流程;2、了解各种固体口服制剂设备,制定设备操作SOP,并负责日常维护保养;3、团队合作能力强,能积极主动寻找解决问题;4、优秀信息检索能力,包括文献,专利,申报状况等。岗位要求:1、本科毕业2年以上相关工作经验,硕士应届毕业生;2、药物制剂,药学等相关专业;3、了解制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;4、良好的英文读写能力。福利待遇:1、五天工作制,享有国家法定的节假期;2、公司提供完善的社会福利,缴纳五险一金;3、年终奖金、带薪年休假、交通补贴、通讯补贴、工作餐、劳保用品、节假日慰问等其他福利。我们处于快速成长阶段,为员工提供充分的成长空间,欢迎有志之士与公司共同成长,共享发展成果。

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临床研究员 / CRA 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 杭州 0.5-1万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。· 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。· 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。· 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。· 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。· 负责相应研究中心的研究财务管理。· 与其他职能部门共同合作。· 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。所需知识、技能和能力· 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求。· 通过公司培训掌握方案要求的知识。· 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。· 良好的口头和书面沟通能力。· 良好的组织和解决问题的能力。· 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。· 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。· 能始终遵循SOP要求。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求· 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。· CRA1要求0.5 年临床研究或临床监查经验,CRA2要求1年临床研究或临床监查经验。· 至少大学英语四级水平。

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研发总监 杭州荣泽生物科技有限公司 杭州-萧山区 1-1.5万/月 09-19

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责基因检测、细胞治疗、分子生物学等项目的研发与管理;2、负责项目立项、可行性分析、产品设计、试验开展、临床研究等;3、制定和修订研发项目管理相关的材料;4、撰写项目计划书、标书、sci论文等。任职要求:1、博士学历,临床医学、生物医学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、遗传性等专业优先;2、具有基因检测、细胞治疗、基因编辑、干细胞研究从业经历者优先;3、具有项目生物医药行业项目申报管理、市场开发经验者优先;4、熟悉生物制药、精准医疗行业及各类项目申报,具有海外留学经历或工作背景优先。

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Clinical Specialist 美敦力中国 杭州 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

①培训和教育(Education and Training):A、 新员工技术培训:包括入职后参加培训前的辅导培训(产品基本知识、无菌技术、手术室的规则和产品回收流程等)、配合培训部进行的现场技术辅导(NAV、O Arm、Polestar),制定新员工培训计划并且负责技术等级的Sign-off。B、 区域在职员工的培训:制定定期(至少每个月一次)对TSRs/Customers的培训计划,包括新产品和故障排除。C、 区域内部的客户教育:制定包括市场部项目、已经上市的产品和新产品等方面的培训计划;协助TSR/Customers甚至MD Specialist或Clinical Research Specialist针对科室和病人的教育。D、 协助 NT, Spinal and Neuro team在区域内的培训。E、 协助区域内培训中心(医院和医生)的建立。F、 进行代理商的培训。②技术支持(Technical Support):A、 O Arm, Polestar and NAV的跟台或 support跟台。B、 帮助TSR解决疑难技术问题(包括Spinal植入和随访中遇到的问题)。C、 协助TSR/对高端产品的随访。D、 亲自收集或呈递、分享收集的病例。E、 协助技术工程师对设备故障做出分析、判断。F、 在必要时参与产品的现场安装和调试。G、 参与800电话的技术支持③市场(Marketing):A、 定期(至少每个月一次)从技术层面拜访客户,了解客户在技术和学术方面的需求,并结合产品特点和竞争信息进行技术销售。B、 在理解市场部策略的基础上,结合区域特点推动或协助市场项目的开展。C、 市场部资源及固定资产的管理:如保管 Demo or Loaner goods, 备用件及一部分市场项目的资金等。D、 定期和市场部(至少每个月一次)以及销售部(区域,至少每个月一次)沟通。④临床研究(Clinical Study):包括上市前研究、上市后研究、客户主导的研究。A、进行研究中心的提名、激活和后续支持B、培训研究中心或医院的人员以及公司内部的人员C、协助跟踪临床研究的进展。D、了解客户的临床研究需求并协助设计方案。

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临床监查员(杭州) 百泰生物药业有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1.根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、百泰公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2.确保该机构的研究依从于研究方案;保障受试者权益;确保研究数据真实、完整、可靠;3.协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4.签署机构合同并支付与处理试验相关的各项费用;5.研究者培训与督导;6.督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度;7.协助研究者整理研究者文件夹(ISF)并及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;8.协助项目经理整理申办方文件夹。任职要求:1.医学、护理学以及药理学(中药除外)的大专以上学历;2.熟悉临床试验流程;熟悉药物临床试验质量管理规范(GCP)的要求;3.工作认真细致,善于沟通;4.可接受出差。

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临床研究员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责临床试验方案、CRF等资料的准备工作、资料撰写,临床操作、生物样本检测的全程监查;2、负责临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研,建立与临床研究基地等机构的联系和维护;3、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展;4、负责核查试验用药品按照试验方案的规定进行供应、储藏、分发、收回,并记录在案;5、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理等。任职要求:1、临床医学、药学等相关专业,统招全日制本科及以上学历;2、熟悉临床试验管理规范的知识及临床研究操作的流程;3、具备3年以上相关工作经验,具有较强的文献检索、资料撰写能力,良好的应变、沟通和协调能力,及时分析问题和解决问题;4、熟悉药品研发相关政策法规,具有GCP、临床监察等培训经历等,备注:具体薪资及职位将根据应聘者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

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高级临床监查员 艾森生物(杭州)有限公司 杭州 10-15万/年 09-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.内外部客户的联系。任职要求:1.具有医学或相关专业背景,学士或以上学历;2.有5年以上临床试验监察经验,3年以上项目管理经验;3.熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;4.英语听、说、读、写均流利;5.能够使用计算机进行操作;6.工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。

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临床应用工程师 (职位编号:003) 杭州百善医疗设备有限公司 杭州-西湖区 6-8千/月 09-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、配合销售部门对号公司售后仪器的临床培训,保证仪器的正常运行2、处理客户有关产品使用及疑难问题3、对客服提出的问题及相关信息及时作出反馈、并上报上级领导4、领导安排的其他工作岗位要求:1、男女不限,大专及以上学历、医学检验、医药工程等相关专业2、一年以上工作经验,有相关岗位的工作经验者优先考虑3、逻辑清晰,良好的沟通能力及语言表达能力4、计算机操作熟练、英语口语良好5、具有较强的学习和接受能力,以及对仪器操作的识别能力6、具备良好的服务意识

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临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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医学专员 浙江数问生物技术有限公司 异地招聘 1-1.4万/月 09-19

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、为客户和合作单位提供医学策略、医学方案提案和创意支持2、负责医学信息检索、数据分析、医学策划、医学文案编辑等服务的质量控制和流程优化3、为其他部门提供医学支持,协助公司创新产品发展和项目实施4、负责重点医学领域的知识管理,定期完成医学领域内重点内容(如指南、重点文献、产品推广资料等)收集、整理以及内容分析5、参与医学团队的日常管理和培训工作,以及部门间的协作沟通任职条件:1、分子生物/临床医学相关专业,博士以上学历;2、具备良好的文案写作能力和中英文沟通能力;3、具有良好的市场洞察力、分析判断力、沟通协调力、执行力、团队合作力和压力承受力。

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医学/计算机专家(10名)(J10290) 医惠科技有限公司 杭州-滨江区 30-40万/年 09-19

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1 、博士及以上学历,医疗或计算机相关专业,以及有深入研究;2 、专业理论基础扎实,专业技术水平高;3 、具有良好的职业道德,不断学习和掌握新知识和技术的能力,较强的科研能力和团队协作精神;4 、对医疗、IT信息化、人工智能有浓厚的兴趣,并愿意将以前的专业知识、经验和医学IT有机结合为广大居民和患者服务;5、熟练的英语听说读写能力;6、有突出的学术成果,有国外学习、工作经历者优先。任职资格:1 、博士及以上学历,医疗或计算机相关专业,以及有深入研究;2 、专业理论基础扎实,专业技术水平高;3 、具有良好的职业道德,不断学习和掌握新知识和技术的能力,较强的科研能力和团队协作精神;4 、对医疗、IT信息化、人工智能有浓厚的兴趣,并愿意将以前的专业知识、经验和医学IT有机结合为广大居民和患者服务;5、熟练的英语听说读写能力;6、有突出的学术成果,有国外学习、工作经历者优先。

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