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杭州 临床研究员
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临床协调员/CRC/临床试验/l临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 07-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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监查员CRA------杭州办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

临床研究—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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临床研究助理CTA实习生 杭州泰格医药科技股份有限公司 杭州 80元/天 07-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责(a)、根据SOP,与CRA和项目负责人合作,负责临床试验文档的管理和存档;(b)、根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹;(c)、根据PM的要求,对整个项目进行管理、督促;(d)、安排项目会议;(e)、其他领导安排的事情。任职要求(a)、本科及以上学历,医学、药学相关专业;(b)、CET4级以上,实习时间大四每周三天以上;(c)、对GCP及临床试验流程有一定认识;?(d)、具有较好的沟通能力和信息收集能力,关注细节,具有良好的执行力。注:该岗位仅限2018届实习生,欢迎投递。?

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临床监察员 郑州科蒂亚生物技术有限公司 杭州 3-4.5千/月 07-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助参研医院的筛选与接洽;2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;3、完成月度病例入组任务;4、入组病例的筛查与审核;5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;6、监督CRF病例报告书填写与反馈;7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;8、领导交代的其他任务。任职要求:1、 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学专科学位;2、 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;3、 具有1年临床研究相关领域工作经验;4、 执有GCP证书者优先考虑;熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。福利待遇:1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息;2、公司设有工龄工资、年休假等;3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。一经录用,待遇从优,欢迎加入我们!

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临床监查员-驻地杭州 江苏万邦生化医药股份有限公司 杭州 0.5-1万/月 07-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

临床监查员-驻地岗位职责:1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品;3. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。任职要求:1. 国家统招大学本科及以上学历,临床医学或医药学相关专业;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写、口语能力及笔译能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 熟练使用计算机办公软件;7. 能够适应出差。

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临床监查员CRA实习生 方恩(北京)医药科技发展有限公司 杭州 1.5-2千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位要求:1. 本科以上学历,医药学等相关专业;2. 英语水平良好,有较强的读写能力;3. 善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;4. 有较强的团队合作精神;5. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6. 熟练使用各种办公软件及设备。CRA实习生招聘城市:北京、上海、天津、南京、武汉、广州、成都、长沙、沈阳、杭州、哈尔滨、长春、郑州、西安、济南。

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临床研究员/临床数据分析员/护士/护理/实验员 江苏彭瑞生物医药科技有限公司 杭州-滨江区 6-8千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职位要求:1、护理专业毕业,应届毕业生亦可;2、有护士执业资格,能无障碍变更注册;3、能吃苦耐劳,服从上级主管工作安排;注:优秀应届生实习生带薪培训上岗!!!-------【福利待遇】 ---------1、公司缴纳【五险一金】,提供人身意外险、道路交通安全险、伤亡险、商业险、医疗保险,第三方责任险;2、每个房间配有空调、卫生间淋浴(常年供应热水)、洗漱池、个人储物柜、桌椅、无线网,【2-4人/间】;3、新员工入职后,每3个月组织一次【省内旅游】(员工可去港、澳、台);4、免费提供工作餐及加班餐;公司医务室免费就医;5、年假15天,工作期满六个月可申请【七天返乡假】;6、内设有超市、自动购物机、银行自助取款机、医务室;宿舍设有网吧、超市、水果店、医务室、电视房、篮球场、乒乓球、健身房。7、不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺体育活动,年末在职抽奖苹果手机/电脑/小车/现金等;8、为符合补助条件之员工提供如下福利金:结婚喜庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、困难救助金、独生子女补助金、生日礼金、聚餐补贴。

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学术推广专员 万全医药集团 杭州 4-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据公司整体营销战略和策略要求,结合区域实际状况制定公司学术推广计划;2、制定本区域市场活动计划;并做好公司和产品的宣传工作,维护公司品牌;3、定期进行学术专家的拜访,负责建立公司的专家网络系统(尤其是核心专家网络的建设),并进行有效维护;了解学术动态,结合市场反馈调整学术思路;4、组织公司产品和竞争对手产品在市场上销售情况的调查,综合客户的反馈意见,组织市场调查分析,市场机会开拓和合作伙伴开发;撰写市场调查报告;5、负责并组织相关人员接受最新产品知识与市场知识的培训;任职要求:1、本科或以上学历;医药类、生物类相关专业;2、有一定工作经验或药品销售经验,或学术推广岗位工作经验;优秀毕业生优先3、在大型医药企业从事相关工作职位者优先;4、具有较强的策划、组织、协调、管理及分析能力;5、具有创新精神和写作、广告宣传的能力。6、能适应长期出差或驻点

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:该岗位需要有相关工作经验。岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应长期出差。备注:具体薪资待遇根据面试者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

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临床研究协调员(CRC) 杭州百杏生物技术有限公司 杭州-滨江区 4-6千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入。任职要求:  1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以上学历。 2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

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高级临床监查员SCRA 润东医药研发(上海)有限公司 杭州 0.8-1.2万/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、2年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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Clinical Research Associate 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 杭州 6-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

*Job DescriptionThe responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated projects in accordance with applicable SOP and regulations. Responsibilities include performing clinical on-site monitoring activities (drive patient recruitment, source data verification, drug accountability, data collection), collecting regulatory documentation (when required), performing qualification, initiation, monitoring and termination of investigational sites in accordance with ICHGCP guidelines.*Job QualificationsMinimum Work Experience? Substantial monitoring experience in clinical research

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研发助理 杭州纽蓝科技有限公司 杭州-西湖区 4-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、依据公司发展需求,时刻跟踪分子生物学技术发展前沿,及时提出研发与创新的方向,协助公司研发立项,开发出贴近市场需求的产品;2、跟踪同类项目科研进展;3、与研发团队合作,制定和执行研发计划,完成相关科研需求;4、负责新研发项目的预算和成本控制;5、及时解决生产中遇到的各类技术问题。任职要求:1、分子生物学、基因组学、遗传学、临床医学、营养学等相关专业毕业,熟练的英文文献查阅能力;2、有相关行业工作经验者优先。

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高端技术人才(遗传) 杭州金域医学检验所有限公司 杭州 0.5-2万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格:1、本科以上学历,医学、生物学相关专业;2、具备初级以上职称;3、熟悉各种遗传模式及常见遗传病;对常见基因检测技术平台有一定了解;4、熟悉高通量册数数据解读及报告单发放;5、遗传学方向专业及有相关工作经验者优先;

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学术部临床专员 杭州三坛医疗科技有限公司 杭州-西湖区 6-8千/月 07-21

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位任职:1. 参与新产品动物试验及仿真试验研究;2. 定期进行医疗话题的公司内部培训;3. 新产品或新技术在实际开展过程中的答疑工作;4. 结合临床实际,寻找产品的新的应用拓展方向;5. 对接临床专家,探讨临床项目合作开展的结合点;6. 学术会议或协助销售部开展事务洽谈;任职要求:1. 骨科、临床等相关专业,本科以上学历;2. 掌握各种常见骨科疾病的临床表现、鉴别诊断及治疗方法;3. 有较强的沟通能力及应变能力;4. 具有动物试验经验;

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临床监查员(CRA)急招 关节动力安达(天津)生物科技有限公司 杭州 0.5-1万/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1.派遣到知名三甲医院从事三类医疗器械的多中心临床研究。2.按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行3.监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、不良事件等各方面情况,发现问题及时上报,并配合解决问题;4.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5.研究资料的收集、归档和管理工作。6.完成上级交办的其他工作。岗位要求:1.熟练使用常用办公软件(word、excel)。2.临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。3.二年以上CRA经验。4.较强的独立工作能力及团队合作精神。5.具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6.做事细心,具有较强的执行力。工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。本岗位接受***

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临床科研顾问 杭州得风医疗科技有限公司 杭州-江干区 1.5-2万/月 07-21

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责与临床医生的科研和技术交流,通过与医生的沟通为公司产品的研发提供临床需求资讯和技术交流信息。2、运用自身所学的临床医学知识,帮助公司产品设计临床相关的研发方案并实施。3、参与产品临床试验,推进产品临床研发工作。职位要求:1、临床医学或生物医学工程专业背景的博士,海归博士优先。2、对医疗机器人领域有热忱,拥有优秀的临床沟通能力、临床方案写作能力、项目呈现表达能力。3、拥有良好的英语听说读写能力。

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遗传咨询师 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 杭州 5-9.9千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:事业单位|公司规模:少于50人

【职责描述】1、负责遗传疾病的检测产品的研发工作;2、负责检测基因产品的设计;2、根据二代测序遗传检测结果,为客户提供检测结果的分析和咨询。【任职要求】1、具有医学、遗传学、生物学领域硕士以上学历(相关工作经验丰富,可考虑本科以上学历);2、具有执业医师资格证书者优先;3、熟悉基因检测技术在遗传咨询领域的应用,掌握扎实的医学基础知识,能够熟练的进行健康评估并提出相应干预措施;4、具有高度责任心、良好的沟通表达能力和分析判断能力、应变能力;5、工作积极主动,吃苦耐劳,亲和力强,有服务意识、有良好的团队合作精神;6、具有两年以上相关工作经验者优先。具有执业医师资格证书者优先。【公司简介】华因生物科技有限公司成立于2013年,创始团队掌握具有国际权威性的人类基因变异组数据库,以减少遗传病发病率,提高国民健康水平为己任,专注遗传性疾病的基因诊断及其系列产品的开发与推广。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 杭州 4-8千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床项目经理 杭州和泽医药科技有限公司 杭州-江干区 20-30万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述:1、负责公司临床研究项目的组织、实施、管理;2、负责项目的进度管理、质量控制、风险控制,确保各项目的临床试验符合国家法规和临床试验方案要求;3、负责研究基地、CRO的筛选、评估,及其他参加单位的筛选评估; 4、参与制定、组织、实施临床研究计划,跟踪控制研究进度,发现问题及时协调解决;5、负责项目相关文件的管理,物资及药品的调配。任职要求:1)医学、药学或相关专业,本科及以上学历。2)有3年及以上药品临床试验监查及项目管理经验,有BE项目经验; 3)熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3)英语六级及以上,能够熟练查阅国内外相关专业文献资料。

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