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杭州 临床研究员
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分子生物实验研究员 杭州鹰旸生物科技有限公司 杭州-滨江区 4.5-6千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责项目的实验方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告;2、定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告;3、完成上级交办的其他任务。任职资格:1、具有分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业背景的本科及以上学历毕业,有工作经验者可适当放宽学历要求;2、具有一定分子生物学研究实验基础,熟悉分子生物学相关实验技术,掌握基因重组知识和操作技术,有较强的实验操作能力;3、掌握Western blot的实验细节,深入理解并善于分析蛋白免疫相关的各种技术;4、具有较强的独立设计和完成课题能力,较强的文献阅读能力,能够发现和解决科研课题实施中出现的问题;5、工作积极主动、认真负责,能吃苦耐劳,抗压性强,具备良好的团队精神和职业素养,有较强的执行能力和计划能力。工作吸引力:1、我们不担心你没有经验,只要你有潜质和诚意,我们就提供机会;2、公司将不只提供给你一个就业岗位,更提供具体弹性的增长空间。3、本岗位常年招收实习生,也可以先来我公司实习,优秀者可以直接留在公司工作。

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临床项目经理 海南普利制药股份有限公司 杭州-余杭区 1-1.5万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1)工作职责:1、负责所辖BE临床项目组的组织管理工作,对部门成员进行指导、培养;2、根据合同、客户需求、项目情况,制定项目管理计划和费用预算,建立、管理、协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,全面推进项目运行;3、确保生物等效性试验按计划进度、研究方案、SOP和法规进行;4、作为项目负责人在执行过程中保持项目团队与研究者良好的沟通与协调;作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保按计划、要求进行沟通和汇报;5、根据ICH-GCP及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料。6、上级领导交办的其他相关事宜。任职要求:1、 学历/专业:临床医学、药理学等相关专业本科以上学历; 具有良好的BE临床研究知识;2、 语言能力:沟通能力好,有一定英文基础。3、 有临床研究、临床监查、临床项目管理相关工作经验者优先考虑;4、 具备有效把控项目进度、质量的能力;具备管理团队的能力、良好的沟通、协调、组织、处理问题的能力。

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临床/医学专员 杭州承诺医疗科技有限公司 杭州 0.5-1万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)负责临床试验的跟进;2)负责相关同类产品的临床和使用信息调查;3)负责产品的用户培训和支持4)协助医生筛选临床试验患者;5)协助医生,确保在各个随访时间点,及时、准确、完整地回收受试者数据;6)协助分析、处理临床数据;任职资格:1)医学、护理、基础医学、生物医学工程等相关专业,本科以上学历;2)有医院实习、工作经历优先;3)能适应经常出差;4)良好的沟通和表达能力;工作地点可在西安、武汉、南京、济南、广州等  福利待遇:1、公司实行五天制工作制,上班时间早上8:30-12:00,下午13:00-17:00;2、签订劳动合同,缴纳社会保险(五险)和住房公积金;3、员工享有法定节假日和带薪年休假,有节日津贴和高温补贴;4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。

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实验员 领航基因科技(杭州)有限公司 异地招聘 2-3千/月 02-25

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. .根据研发任务实施新产品开发工作,对项目的质量、进度、成本负责;2.实验的数据记录、结果分析和报告编写。3.参与实验室日常管理,接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

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CRA 北京精诚泰和医药信息咨询有限公司 异地招聘 6-8千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总;2. 负者临床试验文件的整理工作,并对伦理委员会批件进行初步审核; 3. 负责组织筹备研究者会议,做好会议纪要,并对所负责中心研究者的联络与接待工作。 4. 负责管辖研究中心的全面工作,严格按照中国法律、法规、GCP、SOP、和试验方案,在项目规定的进度内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭等工作;5. 负者研究人员试验方案、GCP及CRF等的培训工作; 6. 负责核查知情同意书,确保受试者安全及利益; 7. 负责对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理,来保证数据的真实性及准确性、完整性。8. 负责中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;9. 负责按时完成研究中心访视报告; 10. 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 11. 协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作; 12. 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难;13. 完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。任职要求: 1. 临床、医药类相关学科,大专及以上学历;2. 一年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训; 3. 熟练应用各种Microsoft office办公软件; 4. 责任心强,工作仔细、认真; 5. 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 6. 乐观向上、积极的工作态度;

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临床监查员CRA 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 杭州 4.5-6千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.为三甲医院科研工作提供支持;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;5.各研究单位专家的关系维护;6.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 职位要求:1.临床医学或药学及相关专业专业本科以上学历;2.参加GCP、SFDA培训优先;3.有CRA经验优先;4.熟悉有关临床试验最新法规、制度;5.优秀的英语写作及口语表达能力;6.熟练使用Office等办公软件,如 MS Excel,Word,Power Point, Outlook;7.有临床医学数据管理、临床项目研究及临床工作经验者优先考虑;8.工作积极主动,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;9.可短期出差者,优先考虑。

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高级临床监查员(SCRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 杭州 8-10万/年 02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 3年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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学术专员 浙江普可医疗科技有限公司 杭州-西湖区 4.5-6千/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1. 掌握医疗器械临床实验方面的国家政策法规,并负责完成临床实验。 2. 充分掌握产品操作、基本参数、主要功能等,以便在与合作医院和参加试验人员沟通的过程中能准确及时地沟通交流。 3. 与医院沟通,及时解决临床试验中出现的问题。 4. 协助完成数据录入和临床试验事宜。 5. 掌握所研发医疗器械项目的医学原理、适用范围、应用价值等相关医学信息。6. 整理研发项目所针的麻醉方面的医学知识。 7.搜集国内外同类和相关医疗产品情报,掌握最新相关产品动态。 8.通过对相关产品及其医学知识的整理,为技术、市场人员提供医学专业支持。 9.通过研究最新医学动态信息,为公司新产品规划提供依据和建议。10.基地医院的职责:① 负责所在区域产品的临床培训② 负责新产品的临床验证和实验③ 负责产品在临床使用后的经验总结并撰文④ 反馈产品在使用中的不足和改进措施12.专家团队职责:① 提供产品临床发展的趋势及相关专业问题② 点评产品在临床使用中存在的不足及改进措施③ 帮助公司产品在全国范围内的维护④ 组织产品临床科研项目的立题⑤ 根据不同工作要求拓展国内不同专家任职资格1、大学本科及以上学历;2、医学相关专业;3、计算机应用熟练,办公自动化软件必备;4、具备分析、解决问题的能力,工作认真仔细、能够承受工作中的压力,身体健康,能适应出差。

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细胞分子生物学高级助理研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司 杭州-江干区 0.7-1.5万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在研究员或科学家的领导下,进行抗体基因质粒构建,细胞克隆筛选和细胞培养的工作,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;2.了解学习和掌握有关高效蛋白基因表达技术,动物细胞培养的方法,高表达细胞筛选方法,相关分析仪器设备的技术背景资料和技术特点;3.根据个人的学习背景,实验能力,或通过专门训练,成为蛋白表达和细胞培养的熟练技术员,能独立进行实验,分析和实验室管理,撰写实验报告;4.技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。任职要求:1.本科及以上学历,具有分子生物学、生物化学、细胞学或生物工程等相关专业背景;2.有实验室动物细胞或微生物分子生物学,蛋白表达研究经验优先考虑;最好曾经参与过微生物产物或动物细胞蛋白表达的研究工作;3.工作严谨、细心、勤奋、好学,严格遵循规范,工作安排有序;4.能较好阅读和翻译英文技术资料;5.有一定的分析和解决问题的能力,有良好的团队合作精神。

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临床研究员 杭州澳医保灵药业有限公司 杭州 15-20万/年 02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位描述:1、与临床基地、合作研究组织进行定期沟通、管理临床项目进度以及协调解决临床试验过程中遇到的问题。2、评估研究中心,合作研究组织工作的质量和完整性,保证研究中心、合作研究组织按照方案和适用的法规进行研究。3、与其他职能部门共同合作,保证试验用药品的质量及供应,以及注册用临床资料的完整。5、完成部门领导分配的其他工作。任职要求:1. 临床医学相关专业本科以上学历。2. 至少1年CRA或PM相关工作经历且具备项目管理能力,同时欢迎优秀的应届硕士投递该岗位。3. 对GCP及临床试验流程有一定认识, 具备较强的对外沟通协调能力和语调表达能力,工作细心、踏实,有进取心。 4. 能接受因工作需求的不定期出差。

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监查员CRA------杭州办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 3-4.5千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

临床研究—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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呼吸机临床专员 杭州中伟医疗电子设备有限公司 杭州-江干区 6-8千/月 02-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1,负责呼吸机临床开发、维系和管理;2,市场活动。岗位要求:1、21-38岁,相关工作背景或医院工作背景;2、具有团队精神,学习动力,吃苦精神。

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医学事务专员/经理 精微视达医疗科技(武汉)有限公司 异地招聘 8-25万/年 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责临床试验项目的组织、开展、实施、监查等一系列相关工作,确保临床试验按期顺利完成;2. 与临床试验机构、研究者和CRO公司保持良好合作,组织启动会议、方案讨论会议等临床试验相关会议;3. 完成产品注册资料中临床评价部分的撰写;4. 公司日常相关的医学事务支持工作,跟踪相关项目的最新医学进展,收集与分析国内外相关学术文献,配合其他相关部门提供医学支持与培训;5. 组织产品相关的临床前研究,如动物试验模型和方法设计、适应症和禁忌症研究、产品可用性调研等;6. 参与新产品和新项目调研,与相关领域重要专家保持良好沟通和长期的合作关系,出席或组织相关学术活动;任职要求:1. 临床医学相关专业,或有相关工作经验,本科及以上学历;2. 完整参与过一个以上医疗器械临床试验,且产品通过CFDA注册,有团队管理经验者优先;3. 熟悉临床试验操作流程和GCP法规;4. 具备良好的沟通能力和学习能力;5. 有动物实验经验和统计学基础者优先;

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***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 杭州 4.5-6千/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。有固定住所,能够保证每周有2天以上的工作时间。

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基因测序实验主管 圣庭生物技术有限公司 杭州-江干区 0.6-1万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1)负责实验室人员的安排和管理工作,负责实验室设备的日常维护和正常使用,严格按照SOP完成二代测序文库的构建工作;2)优化实验流程、参与开发新项目;3)负责实验室的日常管理工作,统筹规划产品线内研发计划;4)负责维持实验室质量管理体系和质量保障体系;5)完成上级分配的其他工作。岗位要求:1)本科以上学历,生物实验室工作经验3年以上,实验室管理工作经验1年以上;2)熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作;3)具有分子生物学实验室操作经验,有一定研发能力;4)认真负责、积极主动,具有良好的沟通能力和团队协作能力。5)具有Illumina,Ion Torrent等相关二代测序平台工作经验的优先。

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临床研究学术专员 浙江莱恩海思医疗科技有限公司 杭州-上城区 5-9千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要工作职责:1、负责医疗器械临床试验的调研、计划、实施、监察及总结, 保证快速和顺利的完成临床试验;2、负责公司产品所需的医学资料和相关信息的收集、整理及分析3、负责公司所需的医学知识培训,解答医学问题;4、负责公司产品文献搜集、更新。 岗位要求:1、大专以上学历,临床医学或医疗器械相关专业,一年以上医院或CRO工作经验。肿瘤科,神经内科或神经外科专业优先;2、临床专业知识扎实,精通临床试验相关法律、法规、指导原则;3、语言表达和沟通协调能力良好,责任心强4、英语4级或以上

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临床试验专员/医学专员 杭州圣石科技有限公司 杭州 0.6-1万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【任职要求】:1、28周岁以上,性别不限;2、具有相关岗位资质证书;3、身体健康、工作认真、有责任感;4、本科及以上学历,医学类相关专业;5、熟悉GCP及医疗器械临床试验法规及相关政策;6、熟悉临床验证流程及相关专业的临床知识;7、较强的组织协调能力、文字表述能力和公关社交能力。【工作职责】:1、协助完成临床试验方案的制定;2、协助临床试验项目通过伦理审查;3、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督与执行;2、协助试验机构完成病例入组任务;3、负责监查临床试验严格按照GCP要求进行的各项管理工作。凡录用人员经公司考核合格后签定正式劳动合同,公司交纳五险一金,享受公司各项福利待遇。公司实行每日8小时工作制(9:00-17:00)每周双休(周六、日),享受国家法定带薪节假日及年休假。

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高级临床监查员 杭州协合医疗用品有限公司 杭州 6-8千/月 02-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1. 硕士及以上,临床医学或临床药学专业;英语6级;2. 从事临床研究工作3年以上(比如临床监查),临床项目管理工作1年以上;3. 熟悉临床研究相关法律法规及国内外临床研发现状,4. 精通临床研究全过程,对临床研究各阶段工作完全了解;5. 具备良好的项目管理技能,善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法;6. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力,并能执行相关培训及质量控制;7. 良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力;岗位职责:1 临床试验启动阶段1.1在临床试验启动前,负责制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划,包括:临床进度总体时间安排;临床启动计划;临床监查计划;临床统计计划;临床总结计划;临床费用预算;可能出现的问题及解决方法。1.2筛选临床单位和统计单位根据产品情况,估计此单位是否有足够的受试者,筛选符合试验研究的单位;统计单位的筛选包括资质条件(专业基础及人员配备组成等);合作态度;工作效率。1.3协调安排临床试验方案讨论会1.4负责伦理委员会通过准备伦理委员会资料,包括:临床研究批件;临床研究方案;CRF表;临床研究者手册;知情同意书样本;临床样品检验报告单。将上述资料整理并提交伦理委员会。1.5 负责研究备案注册和数据库建设1.6负责起草与各临床中心研究协议,并经公司和医院双方同意后签订协议。1.7负责药品及相关资料的准备、发放确定资料的最终版本并组织印制;协调试验材料准备,组织人员发放试验材料至研究单位。1.8 负责研究单位分中心启动会的召开2、临床试验进行阶段2.1协助制定访视计划制定访视时间表;制定CRF表收集计划。2.2临床质量控制对试验项目进行定期监查;随时检查项目文件存档情况;撰写监查报告;确认严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;及时发现并解决项目实施中的问题;定期向上级汇报项目进度。3 临床试验总结阶段3.1回收CRF表3.2组织召开临床总结会3.3完成临床总结报告等相关资料的签字盖章4 临床试验结束后4.1核查试验用药品的回收、存放及剩余药品的处置记录情况4.2关闭试验各研究单位4.3核查文件存档情况

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医学经理助理 杭州苏泊尔南洋药业有限公司 杭州 4.5-8千/月 02-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在部门经理指导下,与当地专家和医师建立并维护学术联系。2、及时心血管领域的知识和产品知识,向外部客户准确及时地传递产 品及相关治疗领域的医学信息(含与药物安全相关信息),收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题。3、协助组织或协助本区域的医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动。4、 KOL发展及学术性维护 ,针对外部 KOL 沟通对象进行分层并制定沟通计划 ,通过提供最新医学信息主动开发并维护与KOL 的良好合作,通过与 KOL 的学术性互动,介绍产品医学优势,以改善 临床观念和实践,以使病人获益。5、为专家的课题或研究捉供学术支持。6、向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持。任职资格:1、性别不限,年龄28-35岁。2、硕士及以上学历,临床医学等相关专业。3、1-2年药企工作经验,优秀应届生亦可。

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超声临床应用培训专员 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 杭州 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

In this role, you have the opportunity toTo improve Philips Ultrasound branding, to manage customer through education programs. Play vital role within profitable business as well as competitive and top in the marketing. Deliver clinical training to client, and help potential customer better understand product features & benefits and service to their particular needs, which make difference among competition.You are responsible forParticipate in the sales program and work closely with sales to assure the sales force to meet sales budgetProvide customer training, clinical application consultation and other on-going support to customers to achieve highest customer satisfaction.Actively participate the medical Show/Seminar/ExhibitionMake a local customer group training program to deliver advance clinical training course to customerGood team work with dealer specialist and monitor training standard and quality.You are a part ofThe application team, the significant role in Ultrasound commercial team, where your professional and clinical support will be highly valued and recognized. You will report to Clinical Application Manager and cooperate with sales team and product team.To succeed in this role, you should have the following skills and experience2+ years Ultrasound clinical experience in Hospital2+ years Marketing position job experience with clinical backgroundGood communication skillOrganize application group trainingTraining and coach skillPC and English wellIn return, we offer youA path towards your most rewarding career. Philips is growing its marketing capability enterprise wide. Succeeding in this market-based role in a complex environment will open many doors for your long term career, in other areas in Philips or otherwise. We also believe that we are at our best as a company when you are at yours as a person. Thus, we offer competitive health benefits, a flexible work schedule and access to local well-being focused activities.Why should you join Philips?Working at Philips is more than a job. It’s a calling to create a healthier society through meaningful work, focused on improving 3 billion lives a year by delivering innovative solutions across the health continuum. Our people experience a variety of unexpected moments when their lives and careers come together in meaningful ways. Learn more by watching this video.To find out more about what it’s like working for Philips at a personal level, visit the Working at Philips page on our career website, where you can read stories from our employee blog. Once there, you can also learn about our recruitment process, or find answers to some of the frequently asked questions.

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