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杭州 临床研究员
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临床监察员 郑州科蒂亚生物技术有限公司 杭州 3-4.5千/月 05-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助参研医院的筛选与接洽;2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;3、完成月度病例入组任务;4、入组病例的筛查与审核;5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;6、监督CRF病例报告书填写与反馈;7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;8、领导交代的其他任务。任职要求:1、 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学专科学位;2、 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;3、 具有1年临床研究相关领域工作经验;4、 执有GCP证书者优先考虑;熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。福利待遇:1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息;2、公司设有工龄工资、年休假等;3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。一经录用,待遇从优,欢迎加入我们!

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临床监查员CRA 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 杭州 3-4.5千/月 05-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.为三甲医院科研工作提供支持;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;5.各研究单位专家的关系维护;6.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 职位要求:1.临床医学或药学及相关专业专业本科以上学历;2.参加GCP、SFDA培训优先;3.有CRA经验优先;4.熟悉有关临床试验最新法规、制度;5.优秀的英语写作及口语表达能力;6.熟练使用Office等办公软件,如 MS Excel,Word,Power Point, Outlook;7.有临床医学数据管理、临床项目研究及临床工作经验者优先考虑;8.工作积极主动,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;9.可短期出差者,优先考虑。

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分子生物学技术员 圣庭生物技术有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 05-27

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)负责样品接受及管理;2)负责实验平台样本DNA、RNA的提取及检测;3)严格按照SOP完成二代测序文库的构建工作;4)负责将实验过程中的原始记录进行收集和整理,并定期上报。5)完成上级分配的其他工作。岗位要求:1)硕士学历,生物学相关专业;2)熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作;3)具有分子生物学实验室操作经验;4)认真负责、积极主动,具有良好的沟通能力和团队协作能力。5)具有Illumina,Ion Torrent等相关二代测序平台工作经验的优先。

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Clinical Research Associate 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 杭州 6-8千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

*Job DescriptionThe responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated projects in accordance with applicable SOP and regulations. Responsibilities include performing clinical on-site monitoring activities (drive patient recruitment, source data verification, drug accountability, data collection), collecting regulatory documentation (when required), performing qualification, initiation, monitoring and termination of investigational sites in accordance with ICHGCP guidelines.*Job QualificationsMinimum Work Experience? Substantial monitoring experience in clinical research

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细胞分子生物学助理研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司 杭州-江干区 0.6-1.2万/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在研究员或科学家的领导下,进行抗体基因质粒构建,细胞克隆筛选和细胞培养的工作,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;2.了解学习和掌握有关高效蛋白基因表达技术,动物细胞培养的方法,高表达细胞筛选方法,相关分析仪器设备的技术背景资料和技术特点;3.根据个人的学习背景,实验能力,或通过专门训练,成为蛋白表达和细胞培养的熟练技术员,能独立进行实验,分析和实验室管理,撰写实验报告;4.技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。任职要求:1.本科及以上学历,具有分子生物学、生物化学、细胞学或生物工程等相关专业背景;2.有实验室动物细胞或微生物分子生物学,蛋白表达研究经验优先考虑;最好曾经参与过微生物产物或动物细胞蛋白表达的研究工作;3.工作严谨、细心、勤奋、好学,严格遵循规范,工作安排有序;4.能较好阅读和翻译英文技术资料;5.有一定的分析和解决问题的能力,有良好的团队合作精神。

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实验研究人员 浙江大学创新技术研究院有限公司 杭州-西湖区 15-20万/年 05-27

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

项目致力于超声介导微泡空化肿瘤治疗的研究及相关科学仪器的研发,同时应用超声空化介导靶向基因微泡对糖尿病猴子模型的研究,现招聘相关实验研究人员若干名。岗位职责1.载药微泡(纳米微球)、质粒的制备2.肿瘤基因信号传导3.自身免疫、免疫耐受、淋巴细胞活化4.糖尿病基因靶向及信号通路;以及重大疾病动物模型的建立及分子水平发病机制探索等任职要求1.有细胞及分子免疫学,分子生物学、动物实验学或相关专业博士学位并有相关研究经历2.具有扎实的基础实验研究能力,能胜任常规病理、免疫组化、流式细胞、Western- Blot、电镜等检查3.具有2~3年以上海外或国内博士后经历并有第一作者在国际高水平刊物发表论文者优先4.有申请基金(国外或国内)的经历5.工作刻苦勤奋,热爱科研,有团队协作精神注:应聘者请同时提供完整的中文和英文简历

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医学专员-临床医学 杭州中美华东制药有限公司 杭州-拱墅区 5-7千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、上市后再评价项目的沟通协调、推进及管理;2、区域临床试验的支持与推进;3、建立关键客户的发展及学术维护;4、医学信息的收集,分析,沟通与传递;5、协助进行相关诊疗指南的修订及推广;6、领导交办的其他工作。任职要求:1、临床医学、临药理学、生物药学等相关专业,本科及以上学历;2、2-5年工作经历,1-2年医学相关工作;3、对临床研究有一定的经历,熟悉GCP原则;有一定的项目实践,善于沟通协调,能在压力下承担工作。

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IHCRA 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 05-27

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

General SummaryThe In House Clinical Research Associate I (IHCRA I) performs investigative site recruitment/feasibility, essential document collection and review, clinical status tracking, and in-house site management activities in accordance with the Sponsor and/or PRA protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH/GCP guidelines and all applicable regulatory requirements. At the Senior level, the IHCRA will manage and lead all activities listed above and will ensure that all activities meet Sponsor and PRA expectations and are delivered in accordance with the contract, trial protocol, ICH/GCP and applicable SOPs.Key Responsibilities: Performs investigator recruitment activities utilizing phone scripts, questionnaires, study site materials and other tools for use in evaluating investigative sites. Utilizes the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure investigator recruitment activities are accurately tracked. Performs essential document collection, review, maintenance and close-out activities, ensuring that sponsor and investigator obligations are being met and are in compliance with applicable local regulatory requirements and ICH/GCP guidelines. Supports investigators and investigative staff in fulfilling obligations with regard to local submissions according to local regulatory and Institution Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) requirements. Performs study tracking via CTMS or Sponsor designated system to ensure that the study files are current, accurate and complete. Documents site and Sponsor contact and study interactions in a timely and professional manner. Assists with resolution of investigational site/data queries. Liaises with project team members regarding study site issues. Provides quality review of the informed consent template. Performs study duties in adherence to the protocol, Clinical Management Plan (CMP), study processes, ICH-GCP and any other requirements stipulated on the study. Follows up with sites for trial invoices and ensures CTMS is accurately updated to allow the timely processing of Investigator Payments. Performs other duties as assigned. Liaises with internal and external customers to meet project specific goals including participation in sponsor and project related meetings Acts as a liaison with clinical supply/service vendors and other functional area team members to meet project team goals Identifies, monitors, documents, and tracks out-of-scope activities.Supports Clinical Team Manager (CTM)/Country Start-Up Specialist (CSS) and Clinical Research Associate (CRA) in the management of investigational sites to ensure compliance with study timelines, the trial protocol, ICH/GCP and applicable regulations. Assists with Investigational Product accountability, subject screening/enrollment, Case Report form retrieval and query Distribution to/from investigational sites. Proficient in the development and review of Informed Consent Form templates. May serve as an Independent Essential Document Reviewer and/or perform second review of Essential Documents. Assists in the creation and maintenance of clinical project documents including, but not limited to Clinical Management Plans, monitoring Guidelines, Site Operations Manuals, Monitoring Visit Letter templates and Project Start-up Plans under the guidance of the CSS/CTM. Supports the CTM/CSS/CRA to resolve internal and external clinical issues for client research projects managed by PRA. Interacts with site, clients, vendors and PRA functional areas as secondary project contact for site issues and questions. Supports CTM/CSS/CRA in the management of clinical budget and evaluation of study processes. Evaluates metric data to identify process improvements. Assists with managing and training staff.Manages time and project requirements based on study contract.Job Factors (Knowledge, Skills and Abilities)          Knowledge & Skills Demonstrates good working knowledge of PRA systems and work environment Demonstrates thorough knowledge of clinical research industry standards, practices, and regulations Exhibits good decision making skills utilizing all available resources for determining positive outcomes. Successfully interacts with both internal and external customers, representing the organization on specific projects.       Problem solving Fact Finding & Analysis Develops solutions to a variety of moderate to complex issues independently. Refers to established policies and practices for guidance.Impact  Contributes to the completion of organizational projects and goals. Errors in judgment or failure to achieve results would normally require a moderate expenditure of resources to rectify.Supervision Given/Received Works under only very general supervision. Work is reviewed throughout the process for soundness of judgment, accuracy, and adequacy. May be in a leadership/ mentoring role for a specific project.Qualifications             Education Undergraduate degree or its international equivalent in clinical, science, or health related field from an accredited institution or a licensed healthcare professional             Experience 0 – 2 years of related experience prior experience using computerized information systems. Read, write, and speak fluent English; fluent in host country language required Minimum of 2 years of related experience Experience with PC-Windows, word processing, and electronic spreadsheets required. Knowledge of ICH and local regulatory authority drug research and development regulations required. Clinical trials support or pharmaceutical industry experience required.             Preferred Education and/or Experience            Experience leading a team in a clinical research environment preferred.

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 杭州 4-8千/月 05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床研究员 杭州远大生物制药有限公司 杭州-江干区 3-4.5千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:工作职责:一、临床学术推广 1.协助项目组的医学支持工作,编写产品医学推广材料; 2.协助项目组分析客户的学术需求,帮助医药产品定位及策略制定; 3.协助进行产品知识培训及临床学术推广。 4.负责跟进项目具体落实、执行,建立完整的数据资料。 二、临床监查方面 1.负责药物临床试验的调研、监查与质量控制、进度督促、报告及文件管理; 2.负责临床试验方案、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求; 3.监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告; 4.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系。 任职资格:岗位要求:1.本科及以上学历,临床医学或药学专业,有工作经验者优先; 2.具有较强沟通能力,组织协调能力,独立面对复杂环境的能力; 3.有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 4.工作态度踏实敬业、勤奋、积极,能承受工作压力,能适应出差的工作性质。

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临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 杭州 4.5-6千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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CRA(杭州) 北京赛盟医药科技发展有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 05-27

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;4、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;5、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;6、定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;8、完成领导交办的其他工作。任职资格:1、临床、医学、药学相关专业本科以上学历;2、较强的沟通、协调能力;3、乐观开朗、主动 积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;能适应出差。

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临床研究监查员(CCRA) 上海百试达医药科技有限公司 杭州 3-7千/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等; 5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; 6. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误; 7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 8. 完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作经验,有良好且相关背景的应届生也可; 3. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规; 4. 具有良好的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳; 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 6. 能够适应经常出差。

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CRA 临床监查员 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 0.8-1万/月 05-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

同属子公司法默研萃医药科技(杭州)有限公司招聘一名CRA临床监查员岗位职责:1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求;3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应,保证试验资料的完整性、规范,并确保临床试验按计划完成,定期按照GCP要求提交监查报告;4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人,临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系;5、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;2、掌握临床试验管理规范的相关知识;3、熟悉GCP法规,有2年以上临床监查工作经验;4、具有出色的沟通协调能力与抗压能力;5、具有较强的分析问题的能力、语言表达能力,良好的人际交往能力,工作积极并具有团队合作精神; 6、熟练的中英文阅读能力,熟练使用办公软件。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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流行病学研究 杭州久盛企业管理咨询有限公司 杭州 1.5-2万/月 05-27

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

公司概述:    杭州慧医科技有限公司成立于2014年7月,注册资金500万元,是一家新近成立的医疗信息化应用解决方案的专业提供商、运营商和服务商,专注于医疗信息化领域内的业务咨询、软件开发及服务。    公司的核心业务是:依托于互联网信息技术,为社会提供权威、系统的肿瘤预防、肿瘤诊断及肿瘤治疗科普知识;为肿瘤专业医疗队伍提供最新的肿瘤资讯;为肿瘤病人提供包括诊断、治疗及康复在内的全程管理及个性化服务。    公司核心产品包括:医疗影像存储和传输系统、远程医疗和区域化影像平台、区域医疗及数字化、医疗信息平台、电子病历、数字化影像管理系统、医疗辅助诊断平台等。    借助于健康互联网信息及肿瘤大数据平台,推广肿瘤防治科普知识,为肿瘤专业医疗队伍提供最新的肿瘤资讯;为肿瘤病人提供包括诊断、治疗及康复在内的全程管理及个性化服务。最终将公司打造成肿瘤领域专业化的咨询、技术及管理服务平台。岗位职责:1、查阅国内外相关文献,做相关疾病的流行病学研究,设计疾病和诊疗相关分析模型;2、相关疾病诊疗的临床试验设计和数据分析;对统计结果进行数据挖掘,提出利用方案;3、设计新的研究方案,撰写项目设计书,组织推进项目开展;4、完成公司安排的其他工作。任职资格:1、公共卫生、流行病学、生物统计学专业博士;2、热爱生物医学数据分析工作,思维缜密,善于表达,喜欢钻研学术,致力于转化医学事业;3、SCI论文撰写发表经验丰富者优先,第一作者/通讯作者发表高分SCI文章多篇者优先;4、为人正直善良,诚实笃信;具有饱满的工作热情和坚忍不拔的工作意志;5、善于交流与沟通,良好的团队协作能力及敬业精神。薪资范围:15-35万

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科研服务销售(单细胞测序项目) 杭州纽蓝科技有限公司 杭州-西湖区 1-1.5万/月 05-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责公司产品区域内的销售和推广工作,维护现有客户,发展新客户;2.客户建立良好的互动关系,了解客户需求,与技术支持配合,制定符合客户需要的产品解决方案;3.与技术市场部门配合为客户提供优秀的售后服务;4.完成公司或上级领导分派的临时性工作。任职要求:1. 本科及以上学历,生物分子学、市场营销相关专业优先;2. 从事酶分析、化学合成、单分子/单细胞研究等分子与细胞生物学及分析化学研究领域优先考虑;3. 一年以上销售经验,具有丰富的客户资源和客户关系,业绩优秀,有医院渠道经验者优先。

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实验室技术员 杭州默佳生物科技有限公司 杭州-西湖区 3-4.5千/月 05-27

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位:实验室技术员工作地点:杭州市岗位描述:1、负责医院实验室相关工作,熟悉免疫学方法,实验动手能力强;2、能安装并熟练使用检测设备及配套软件;3、实验态度严谨,能严格按规范操作;4、有灵活的应变能力,敬业勤奋;任职要求:1、待人诚实可信,踏实稳重,能吃苦耐劳,适应多家医院轮转工作;2、医学检验等相关专业,中专或以上学历,有相关技术工作经验或实验室工作经验者优先;3、对医学知识有较多的了解,尤其是免疫学方面;4、热爱本职工作,具有高度的责任心和积极性。联系人:许小姐联系电话:0571-28220989个人简历发至邮箱:hzmj_hr@163.com

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监查员CRA------杭州办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 杭州 3-4.5千/月 05-27

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

临床研究—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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高级临床监查员 艾森生物(杭州)有限公司 杭州 10-15万/年 05-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专家,建立并保持良好的客户关系;4.内外部客户的联系。任职要求:1.具有医学或相关专业背景,学士或以上学历;2.有5年以上临床试验监察经验,3年以上项目管理经验;3.熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;4.英语听、说、读、写均流利;5.能够使用计算机进行操作;6.工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。

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实验员 (职位编号:2016033) 华东医药(杭州)基因科技有限公司 异地招聘 2-3千/月 05-27

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. .根据研发任务实施新产品开发工作,对项目的质量、进度、成本负责;2.实验的数据记录、结果分析和报告编写。3.参与实验室日常管理,接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

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