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杭州 体系工程师
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技术督导(食品/农业/环保相关背景优先) 能多洁(中国)环境科技有限公司 杭州 09-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

招聘要求:-全日制本科以上学历,植物保护,农学或昆虫等相关专业;-有相关行业从业经验优先-英语良好(CET 4),沟通表达良好;-3年以上质量控制和售后投诉与处理经验优先;-3年以上食品/加工工厂质量控制经验优先;-熟悉HACCP,YUM体系优先;-勤奋好学,踏实肯干-愿意出差(浙江地区)-认可服务行业和虫害控制行业职责说明:A.勘查与报告1.针对QPMS、Hit和RIT体系客户以及审计客户(AIB、Yum!)实施勘查,主要勘查内容为服务质量、潜在虫害孳生及栖息地、虫害入侵途径、客户未尽事项等。2.向客户和其他相关方提交勘查结果的书面报告,提出适当的改进建议及客户方的配合事项,并定期跟进计划的实施情况。3.及时准确的向客户提交合同要求的报告, 如月度报告、季度趋势报告、半年度报告、年度报告、虫害突发报告、虫害鉴定报告等。4.针对缺乏客户配合、与服务质量无关、合同外突发虫害的案例,根据需要,提供专业的勘查与指导,需要分公司经理/销售人员/服务经理/服务主管协助进行后续跟进。5.管理自己团队的重要客户以及QPMS、Hit和RIT体系客户、审计客户(AIB、Yum!)和KA客户。6.为客户提供昆虫鉴别并给予相关建议。B.质量监督1.监督负责区域内客户服务质量,并给予书面建议或报告,服务部门做出相关跟进。2.协助技术总监对分公司进行交叉检查、审核和监督,并给予书面反馈。3.始终以技术督导的角色,宣传和普及良好和安全工作实践。4.确保员工按照公司的标准操作流程来操作。C.培训1.监督保管总部的有害生物防制培训材料、培训设备和培训器材。2.根据公司各部门、团队当前的需要,准备适宜的培训材料,以便提高培训的有效性,并定期完善更新培训资料。3.根据公司的需要,组织并实施技术培训,例如:新员工入职技术培训、行业培训、虫害基本知识培训等。针对新的销售人员,协助并培训其进行现场勘查至少2到3次,指导其完成勘查报告。4.根据合同要求,制作并实施客户虫害意识培训以提高客户对虫害防制的认识及意识。5.参加服务团队的团队会议,针对当月该团队或者其他团队出现的质量或者SHE问题进行沟通培训,以提升服务质量和SHE意识。D.安全、健康与环境(SHE)1.协助公司推广并实施SHE政策及相关工作。2.协助公司实施SHE培训,提高员工的SHE意识。3.定期检查员工针对SHE的执行情况,填写SHE检查报告,并及时反馈检查结果,SHE经理/分公司经理/服务经理进行后续跟进。

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质量经理 浙江康源医疗器械有限公司 杭州 0.7-1万/月 09-20

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责产品注册以及政府申报项目等;2、负责公司原材料质量保证,负责对原材料供应商评审中的审核,对于提交的原材料不合格予以解决。3、负责过程质量控制,对过程不合格进行组织评审;对不合格情况进行分析,根据具体实际提出工艺修正建议。4、负责最终产品的质量控制,组织相关部门对质量投诉的原因进行分析并制定改善措施,并定期确认措施的有效性。5、负责质量体系运行控制,保证公司各项工作严格按照程序文件执行;编制内审和管理评审计划,并组织实施;监督管理体系运行过程中问题点的改善。6、负责公司内外各种质量反馈信息的收集及组织处理。7、组织制定公司质量管理的各项制度。岗位要求:1、本科以上学历,文笔强,擅长写作,食品或药品专业、质量管管理、医疗器械相关专业。2、受过生产管理、品质管理、质量管理体系、产品检测、产品知识、计量管理等方面的培训。3、3年以上的质量管理、质量体系管理和计量管理工作经验。4、熟悉医疗器械国家法律法规及相关规定、企业质量管理流程、质量体系专业知识、计量管理知识。

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QEHS专员 浙江海拓环境技术有限公司 杭州 3-4.5千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、建立、完善及贯彻ehs规章制度和流程标准;2、协调内部ehs审计工作,按照相关程序组织安全管理系统的定期审核;3、ehs相关供应商管理,及时完善msds;4、起草公司对外报表、材料,并报部门经理审查;5、定期组织专项检查与常规检查,提出建议措施并落实整改,按月对各种数据和信息进行归纳和整理,形成分析报告;6、编写公司级和部门级培训教材,参与员工培训;7、公司内危化品与重大危险源管控;8、有效策划ehs现场巡查与监管制度,建立安全相关kpi考核体系、隐患排查与处理系统,并监督执行; 确保有效的消除安全隐患、杜绝安全事故,通过的各类检查、审核。任职要求1、大专及以上学历,有一年相关工作经验优先;2、具有良好的沟通与表达能力;3、具有制造性企业安全环境工作者优先;4、适应短期项目出差。

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质量管理工程师/员 杭州下沙生物科技有限公司 杭州-江干区 5-6千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位:QA,体系文件管理/现场QA岗位要求: 1、 化工/制药/生物/食品等相关专业本科以上学历; 2、 2年以上医药化工企业质量管理相关岗位工作经验; 3、 熟悉行业的相关法律法规。 4、 工作严谨、有较强的分析解决问题能力和沟通协作能力。薪资福利:1、 行业内具有竞争力的收入待遇。2、 五险一金;3、 带薪休假;4、 团队建设活动;5、 节日礼品;6、 员工食堂和公寓;7、 定期体检。

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体系咨询员 兴原认证中心有限公司杭州分公司 杭州-下城区 6-8千/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:主要给企业客户做体系咨询,体系资料以及培训等体系相关事宜任职要求:大专及以上学历,工科专业,经验不限,一年以上经验为佳,***,工作地点及面试地址均为:杭州市下城区杭州市下城区石祥路71-8号新天地商务中心2幢东楼504-1室,有意者可先将简历和相关资质证书发至邮箱,等待面试通知。

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体系专员 杭州亿树科技有限公司 杭州-滨江区 3-5千/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、大专文化以上,质量管理、体系管理或其他相关类专业;2、有较强的沟通能力、文字编辑能力;3、反应灵活,有较强的责任心;4、ISO9000体系运作管理,有企业内审、外审、三方审核、客户验厂审核等相关工作经验;5、完成领导交代的其他事项。职能类别:体系工程师 审核员

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质量工程师 浙江博创机械有限公司 杭州 6-8千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、公司质量体系完善和管理; 2、部门质量管理工作; 3、来料检验、制造过程品质控制。 任职要求:1、本科以上学历,具有注塑机/机械行业质量管理工作经验者优先; 2、熟悉ISO9001质量体系。

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体系员 杭州天丰电源股份有限公司 杭州 4.5-6千/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:大专及以上学历;熟悉质量体系认证,ISO9001 ISO14001 OHSAS18001 以及IATF16949标准要求,熟练使用Office办公软件,有相关工作经验三年以上, 有较强的沟通协调能力,具备主导工作能力。工作职责:负责公司质量环境和职业健康安全管理体系的日常运行维护 。负责产品检测认证。

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品管专员 杭州亘弘科技有限公司 杭州-余杭区 4.5-6千/月 09-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责品质的来料管控和品质客诉问题处理和回复负责新品导入的质量前期策划和新品项目的推进负责ISO9001体系的内审和外审相关工作产线制程的改善和生产工艺的改善,确保品质提升负责产品异常的分析和改善负责产线的IPQC、IQC、OQC的相关工作

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体系工程师/审核员 浙江达峰科技有限公司 杭州-余杭区 0.7-1万/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、管理工商质量体系的运行及持续改进工作2、负责公司各级文件标准的制定及定期更新3、负责组织公司内部审核工作4、负责组织公司过程审核工作岗位要求:1、熟练运用办公软件2、熟悉ISO9001,TS16949等体系

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OE配套体系管理 中策橡胶集团有限公司 杭州-江干区 4.5-6千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

任职要求:***,本科以上,英语6级以上,读写熟练,两年以上工作经验,尤其是汽车及零件行业,另符合以下条件之一者优先考虑:1、熟悉ISO/TS16949质量体系标准;2、掌握福特、大众等外资主机厂质量管理体系要求;3、熟悉国内外所有轮胎产品法规和认证标准。

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T体系质量工程师 浙江万达汽车方向机股份有限公司 杭州 0.4-1万/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.负责组织策划公司质量体系、环境体系框架,建立文件化的管理体系.;2.与外部机构联系有关认证方面事宜,推动全公司及各子公司管理体系运行并组织内审工作,不断提升体系有效性和完整性;3.经过TS16949或IATF16949内审班培训并获得相应证书,掌握五大工具运用,具有汽车行业工作经验5年以上,了解转向系统产品优先;4.工作责任性强,擅于与人沟通交流,能熟练运用基本的办公软件。

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体系工程师 浙江大华技术股份有限公司 杭州-滨江区 8-16万/年 09-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位要求:1、 质量或工商管理类专业毕业,本科及以上学历2、 熟悉IATF16949、ISO20000或是ITSS管理体系,能熟练应用各类质量分析工具3、 聪明外向,文笔好,具有较强的沟通能力4、 具有一定的项目质量管理经验,PMP 资格优先

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TS16949体系管理员 杭州雷迪克节能科技股份有限公司 杭州-萧山区 8-10万/年 09-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、机械相关专业大专以上学历; 2、有2年以上汽配行业TS16949质量管理体系审核经验; 3、掌控TS16949等体系标准,并能熟练运行,有轴承行业工作经验者优先

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16949质量管理员 浙江宁巍机械科技有限公司 异地招聘 3.5-5千/月 09-20

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照 ISO/TS16949: 2009 要求结合公司实际, 建立实施和保持质量管理体系。2、负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标;3、指导各部门负责人对 相关文件之使用、保管、收集、整理与归档。4、负责对现有体系文件定期评审。5、组织和领导质理管理体系的运行并及时向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议;6、、制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需之资料,编写管理评审报告,协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施。

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质量工程师 杭州莱锡检测技术有限公司 杭州-江干区 3-4.5千/月 09-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、依据ISO 17025实验室认证认可要求建立并改善实验室质量管理体系文件;2、负责CNAS,、CMA实验室认可相关文件的准备及实验室资质认可申请、复评审和扩项工作;3、根据质量管理体系的要求,制定年度质量保证及控制计划,并负责按计划实施;4、负责实验室的质量管控,持续维护和改进实验室质量管理体系,监督实验室检测过程中质量体系的符合性;5、定期组织质量管理体系的培训,并负责法规标准查新工作;6、协助销售部门解决客户的相关问题;7、承担一定量的测试任务。任职要求:1、材料、化学、机械或车辆类相关专业,本科以上学历,2年以上检测实验室质量工作经验;2、熟悉ISO 17025 实验室质量管理体系,具有ISO 17025内审员资质;3、熟悉第三方检测,有相关工作经验者优先;4、了解汽车行业检测检验,具有相关设备操作经验;5、具备极强的沟通能力和严谨务实的工作态度, 优秀的团队协作能力,能适应在压力下富有激情地工作;6、熟练的英文听说读写能力。

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质量体系工程师-邮件事业部169 (职位编号:J176688) 网易集团 杭州 1.5-2万/月 09-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

Responsibility1、解读体系标准要求,搭建和完成公司质量体系建设活动;2、推动并辅导多品类产品体系建设,包括新品开发流程、变更控制流程、文件管理控制流程、异常调查流程等等。3、针对日常反馈的问题,主导跨部门间流程梳理,并建立行之有效的质量管控流程系统。与IT产品开发团队紧密联系,建立商品的质量管控系统,通过交易评论等数据分析,主动发现潜在质量问题,并实现系统对产品质量的全流程监控。4、策划并推动公司内部专项审核工作,进行内部整改活动推进;5、策划进行外部审核工作对接,对外部审核提出的问题点进行纠正预防对策的追踪和验证;6、体系标准、工具方法、质量意识等培训;日常体系的审核及改善;Requirements1、有5年及以上从事体系建设、体系管理方面工作的经验,大型百货或电商行业质量体系建设经验者优先;2、有主导二、三方体系稽核及体系建立、推动、运行和完善的经验;3、具有一定数据分析能力,熟悉QC七大手法,FMEA等TS五大工具,并会灵活应用;六西格玛黑带或绿带优先;4、有主导专项改善等工作经验,有较强的体系审核能力、问题分析和推进整改能;5、有一定的产品认证管理经验,了解研发过程、熟悉生产过程;6、具有良好的沟通表达能力。

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杭州分公司- 整车质量体系工程师 长安福特汽车有限公司 杭州-萧山区 09-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:1. 实施整车工厂的内审,带领团队按计划实施各部门的现场审核;2. 实施整车工厂的外审,带领团队按计划为外审提供支持;3. 收集内外部信息,确定每月的高风险供应商清单和问题点,编制供应商审核计划;根据审核计划,实施对高风险供应商实施现场审核;4. 汇总内外审和供应商现场的审核发现,完成审核报告,与各相关部门/供应商交流审核发现;跟踪公司和供应商所有不符合项的纠正/预防措施,验证其有效性;5. 推进质量相关会议按照标准的时间数据管理要求进行,提高会议的有效性;6. 实施相关培训,推动质量体系流程的正确理解、执行;任职条件:1、本科及以上学历;2、3年左右质量体系相关工作经验;3、汽车,机械,电气工程等相关专业;4、熟悉ISO9001,ISO/TS16949体系审核、熟悉汽车行业五大核心工具;5、较强的英语听、说、读、写能力;6、具有较强的沟通能力,分析问题、判定问题及解决问题的能力;

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质量体系工程师 浙江义利汽车零部件有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、质量管理体系策划、维护管理工作:协助科长,建立动力总成质量管理体系;配合编制、修订和完善质量手册;根据质量管理体系运行情况,组织修订相关程序文件、管理制度;2、质量审核管理工作:按年度质量审核计划,组织实施;规范质量审核流程,修订质量审核检查提问表;根据市场、零公里质量问题不定期开展专项审核;负责督促工厂针对质量审核过程中存在的问题进行整改、验证。监督各厂的问题关闭率;3、内外部质量管理体系审核:配合第二(或第三)方对工厂进行质量体系审核;负责质量管理体系内/外部审核中发现的不合格项的纠正和预防措施的跟踪验证。4、工厂的质量管理体系建设;帮助工厂建立质量管理体系,监督工厂的质量体系运行情况,指导工厂持续改进质量管理体系5、配合组织实施质量管理方面的培训。任职要求:1、大专及以上学历,汽车、机电等专业;2、英语/CET4及以上;3、三年以上汽车行业工作经验,两年以上一定规模汽车行业质量工程师、质量主管或管理者代表工作经验;4、具备TS6949:2009内审员资格证书优先;5、 熟悉汽车行业质量体系管理方面的知识,特别是审核所依据的标准及有关法律法规;6、 熟悉五大手册和VDA6.3、6.5的要求;7、了解机械基础知识、汽车生产制造基础知识、汽车四大工艺知识;8、了解汽车主要零部件的生产工艺和相关技术要求。

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质量体系与合规工程师 Quality System & Compliance Engineer 辉瑞制药有限公司 杭州 09-20

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

主要职责 Role Responsibilities l 根据辉瑞总部的质量目标制定,监督和执行工厂质量与合规方面的战略目标。 Develop, supervise and execute site Quality compliance objective as per Pfizer global quality objective. l 督导工厂的确认/验证工作的实施,确保其符合cGMP和PQS的关于验证的要求。作为质量代表审核/批准工厂确认/验证文件,相关工作包括但不限于:工艺验证/工艺性能确认、清洁验证、分析方法验证、设施设备确认、计算机系统验证及其再验证等; Facilitate site Qualification/Validation activities, to ensure they are meet cGMP and PQS requirements. Review / approve relevant SOPs, protocols and reports as Quality representative. Qualification/Validation activities include but not limited to: Process Validation / Process Performance Qualification, Cleaning Validation, Analytical Method Validation, Utility and equipment qualification, Computerized System Validation and the corresponding revalidation. l 管理工厂质量风险管理体系,统筹工厂质量风险管理活动的开展,维护工厂质量风险清单,监督工厂质量风险管理计划的具体实施,确保质量风险管理符合cGMP和PQS的要求; Administer site Quality Risk Management system, Coordinate site QRM activities, maintain site Quality Risk Register, and supervise the execution of site QRM master plan, to ensure site QRM meet cGMP and PQS requirement; l 履行工厂内审及巡查职责,确保工厂操作符合cGMP和PQS的要求,致力于持续改进工厂的质量合规水平。支持工厂审计体系,包括但不限于: 制定工厂内部审计和供应商审计的年度计划;参与和协调工厂内审;协助辉瑞总部审计和相关药监机构的检查等; Fulfill the responsibility of site internal audit and walkthrough, to ensure site practice compliant to cGMP and PQS requirement, and work on continues improvement of site compliance. Support site audit program, includes but not limited to: Develop site internal audit and supplier audit plan; coordinate and participate site internal audit; Assist Pfizer global audit and Regulatory agency inspection etc. l 协调检查就绪体系的实施,包括但不限于维护子系统所有人及区域专家名单,制定检查就绪主计划,跟进检查就绪主计划的落实,汇报检查就绪主计划实施情况,完成体系的定期回顾等。 Coordinate the implement of site Inspection readiness plan. It includes but not limited to: maintain a name list of site SSO and SME; Establish inspection readiness master plan; coordinate the implementation of inspection readiness plan, and track the completion status, complete periodic review of site Inspection Readiness Plan etc. l 参与工厂合规计划的制定,落实和跟进,并定期汇总执行情况。 Participate in the development, implementation and tracking of site compliance plan, summary and escalate periodically. l 提供相关的GMP培训,提高员工的质量意识和GMP知识。 Deliver GMP training as required, to improve the employee’s GMP awareness and knowledge. l 执行公司安排的其他相关工作; Execute any other related work assigned by company; 任职资格 Qualification (最低任职要求 Minimum Requirements) l 教育程度/经验 Education/Experiences - 具有药学,化学或生物相关专业本科学历;具有8年或以上的制药企业质量相关工作经历(至少3年及以上的生物制药或无菌生产设备,工艺验证),熟悉掌握GMP知识及其应用; - Pharmaceutical, Chemical or Biological related Bachelor Degree; No less than 8 years of working experience in Pharmaceutical Quality (at least 3 years of working experience in equipment qualification or process validation of Biologics or Sterile/Aseptic manufacturing) , and proficient in GMP related knowledges; l 特别知识/技能 Specific Knowledge & Skills - 生物制药和无菌生产和质量管理相关知识; Biologics and Sterile/Aseptic manufacturing and quality management related knowledge; - 熟悉质量风险管理,掌握相应工具的运用; Familiar with Quality Risk Management, and also the application of relevant tools. - 具备产品工艺及设备验证经验; Experienced on product process validation and equipment qualification. - 熟练的英语听说读写能力和计算机office软件应用能力;熟悉GMP管理体系的建立;有效的系统思考能力和沟通技能;有效的组织协调能力和团队协作能力;有效的执行力和达成结果的能力;熟悉掌握分析问题、解决问题以及质量风险管理的理论及其工具。 Proficient in using English as working language at listening, speaking, writing and Proficient in Office application; Fully capable of establishing GMP Quality Management System; Effective Systematical Thinking and Communication ability; Good Coordination and Collaboration; Effective execution and result driving; Good at Problem solving and Quality Risk Management knowledge and Tool application;

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招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
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招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
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招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
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招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
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