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杭州 医药技术研发管理人员
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质量经理 浙江百谷医疗科技有限公司 杭州-余杭区 6-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司产品实现过程的质量控制工作,包括原辅料、包材、半成品、成品的检验、放行等,及产品生产过程中的监督抽查,出现异常情况的处理和跟踪2、负责制定和完善公司的质量管理制度,并监督检查执行情况3、负责公司监视和测量设备的检定、校准4、负责协调部门下属员工之间、本部门与相关部门的关系5、负责对本部门员工队伍建设,提出对下属员工的调配、培训、考核意见等。要求:1、生物工程、医学类、质量管理等相关专业2、2年以上相关经验3、熟悉相关质量体系专业知识。

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产品研发经理-精准医学事业部 杭州和壹基因科技有限公司 杭州-滨江区 1-1.5万/月 07-21

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1. 医学、药学或肿瘤相关生命科学专业博士及以上学历;2. 具有良好的英语读写能力,具有医学、生物技术和高通量测序等相关的知识;3. 良好的沟通协调能力,对工作高度负责的精神;4. 有临床基因检测产品研发经验或高通量测序项目研发经验者肿瘤相关知识/数据库工作经验者优先。岗位职责:1. 跟踪市场上肿瘤相关基因检测产品研究和开发进展,定期参加行业产品和技术类会议;2. 跟踪国际国内精准医学相关研究的最新进展和前沿技术进展,定期总结汇报;3. 负责产品研发和升级全流程,为产品研发和基因检测相关解读提供知识性资料;4. 产品相关前沿知识积累、解读和分享。

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生物信息研发主管 (职位编号:JY002) 杭州进一生物科技有限公司 杭州-江干区 20-30万/年 07-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据公司新产品开发流程及项目方案,制定并执行相关数据分析流程;2、参与生物信息学数据各种分析流程设计、算法开发及基因组学数据分析平台的搭建;3、参与基因组学数据分析的标准化和后续的调整改进工作;任职要求:1、生物信息学、统计学、计算机等相关专业硕士及以上,医学相关背景优先,有1年以上基因测序数据分析工作经验;2、熟悉Linux/Unix环境下Python、C++、Java或Perl编程语言中的一种或几种;具备一定统计学基础;3、具备较好的沟通能力,能够承担较大工作压力,较强责任心和事业心,并具备快速掌握新技术的能力。

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调研主管 浙江万晟药业有限公司 杭州-拱墅区 7-9千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、跟踪国内外医药产品最新研发进展:       收集整理国内外官网最新动态,指导原则,通知公告;收集整理国内外最新医药研发动态及新药审批信息;并结合公司战略关注收集整理行业动态,市场情况,批件、技术转让等信息;按月整理医药信息汇报刊物2、立项调研        针对既定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告针对既定产品,查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息,撰写调研报告调研产品原研信息、说明书、标准、医保情况等;调研产品国外上市情况、专利情况等;调研产品国内外制剂、原料药注册申报情况等;调研产品工艺处方信息、分析筛选处方等;市场评估,成本核算,立项分析等综合国内外医药研发最新信息及项目合作机会,撰写有效立项报告。负责信息渠道和数据库建设与维护协助企业产品战略规划3、商务拓展        接洽引入青苗品种的持有单位并进行商务谈判协助对接开展技术转移和引进工作

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医学助理 海宁汇泰康明生物科技有限公司 杭州-余杭区 4-6千/月 07-21

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医科相关专业毕业,临床医学、护理学等专业优先;2、亲和力强,善于沟通,责任心强,富有团队精神;

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制剂工程师 杭州科本药业有限公司 杭州 6-8千/月 07-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

【职责】:制剂处方研究。【要求】:1、药学或相关专业,专科及以上学历,1年以上药物分析工作经验;2、熟悉并能独立操作压片机、制粒机等设备;3、按照要求规范研究并做好设备使用、实验原始记录等;4、具备一定的文献检索能力;5、具有一定的吃苦耐劳精神,以及团队协作能力。工作地点:杭州市文一西路1378号(杭州师范大学科技园)

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免疫研发经理 杭州创新生物检控技术有限公司 杭州 0.8-1万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求:1、医学及生物学相关专业本科及以上学历;2、3年以上免疫层析研发经验和同时具备2个及以上项目的管理经验;3、熟悉免疫层析检测技术,了解乳胶或荧光微球工艺;4、了解注册申报流程,并熟悉研发体系文件;5、具备扎实的理论基础和技术工作经验,能解决项目研发相关问题;6、热爱研发工作,思维严谨,有较强的沟通表达能力,具备团队合作精神;7、为人诚实、勤奋、有较强进取心和工作责任心;工作职责:1、 组织搜索产品技术信息及行业信息,对产品研发可行性进行研究,制定产品开发计划;2、 指导部门内项目研发过程中重大问题的解决;3、 协调研发内部以及和公司其他部门的工作;4、 指导建立生产工艺流程,编写并审核生产标准操作流程文件SOP,组织产品技术转移5、流程与制度建设与改进研发设计控制流程、例会及定期报告制度建立监督,部门相关文件的审批

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冻干制剂车间QA 浙江海昶生物医药技术有限公司 杭州-余杭区 7-15万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责一)质量监控1、负责冻干制剂车间及配料间生产过程的质量监控、工序物料复核及清场的检查、取样等;2、负责及时发现冻干制剂车间及配料间生产现场质量隐患和问题并汇报,保证问题及时处理;3、负责检查冻干制剂车间及配料间工艺卫生及SOP执行情况;4、负责冻干制剂车间及配料间相关中间产品的放行审核;5、负责冻干制剂车间及配料间的产品质量评价及审核,完成产品数量、质量追踪对不正常批号及时进行原因追踪;二)GMP基础管理1、参与冻干制剂车间及配料间的质量事故、偏差的分析、调查;2、负责起草和修订冻干制剂车间及配料间的生产过程质量监控有关SOP及质量监控记录;3、负责参与起草修改冻干制剂车间及配料间各工序质量考核制度,并及时上报考核;4、参与冻干制剂车间及配料间自检工作;5、参与冻干制剂车间及配料间设备及工艺的验证工作;6、负责跟进并监督冻干制剂车间及配料间的纠正预防措施的实施;招聘要求1. 药学相关专业本科以上学历,三年以上药厂工作经验,熟悉针剂或冻干制剂的生产过程,至少3年现场QA和产品放行经验;2. 具有GMP认证经验,有FDA、欧盟药品认证经验者优先;3. 较强的文字撰写能力;4. 较强的执行力;5. 较强的组织协调能力;6. 具有一定的英语听说读写能力;

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工艺工程师(工艺主管) (职位编号:TRS-A003) 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、本科及以上,生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业;2、5年以上生物制药企业相关工作经验;3、具有单抗类生物制药生产工艺或纯化工作经验可优先考虑;4、英语听说读写熟悉可优先。公司地址:浙江省湖州市红丰路1366号南太湖科创中心薪资待遇:具体根据面试岗位、工作经验和面试结果确定

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研发项目主管 杭州艾力康医药科技有限公司 杭州-临安市 4-6千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责新产品研发前的市场调研及拟定新产品的研发工作计划并负责监督实施;2、搜索新产品研发和生产有关的技术信息情况调查;3、负责对新产品进行小试和中试规模的研发开发工作;4、负责对实验结果进行汇总、数据处理和***条件的优化工作;5、负责新产品在大生产工艺的组织制定工作;任职要求:1、本科以上,生物医药、材料化学等专业;2、英语四级以上,具有一定的听说读写能力;3、3年以上工作经验,熟悉企业新产品研发工作流程且能熟悉的查阅国内外文献资料和行业资讯;4、实验能力强,善于观察总结实验结果,善于学习,主动性强,对新事物具有较强的接受能力。

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中药开发总监助理 杭州妙妈健康管理有限公司 杭州-余杭区 3-4.5千/月 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作内容:1.协助公司产品经理研发新产品,产品包装。主要以中药为主2.协助技术人员测评要求;1.需要中药学专业,应届毕业生也可。2.工作朝九晚五,双休。

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临床项目经理 杭州百杏生物技术有限公司 杭州-滨江区 0.8-1.5万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责所在部门的团队管理,对部门成员进行指导、培养;对部门成员负责的项目进行监管与推动;确保团队和谐稳定、项目高效运转和部门健康发展。 2.确保所负责项目的临床研究所用工具和培训信息保持一致,所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和法规进行。 3.根据合同、客户需求、项目情况,制定项目管理计划、费用预算,建立、管理、协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,实时掌握团队工作情况,带领团队解决项目运行中出现的问题,全面推进项目运行。 4.作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保按照计划、要求进行沟通和汇报。作为项目负责人,在内部和外部会议中介绍和更新项目相关信息,与研究者保持良好的沟通与合作。 5.上级领导交办的其他相关事宜。 任职要求: 1.5以上临床研究或临床监查经验,3年以上项目管理经验; 2.负责过5人以上团队管理; 3.临床医学、护理学、药理学等相关专业本科以上学历; 4.具备有效把控项目进度、质量的能力。 5.具备管理团队的能力、良好的沟通、协调、组织、处理问题的能力。

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POCT 研发工程师 杭州普望生物技术有限公司 杭州 5-7千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职位描述:负责完成公司诊断试剂产品研发、试生产、临床前测试等工作。岗位职责:1)完成对负责项目的研发工作流程的编制、修订、检查和落实工作;2)完成对负责项目由研发转为生产的交接培训工作;3)负责相关试剂耗材仪器的采购,维护,配制等;4)完成上级交付的实验,负责对研发相关的实验记录、整理等;5)负责对研发实验室环境的清洁维护工作;6)负责实验所需配液,操作。7)负责部分客户产品操作培训及讲解和产品入院前性能测试工作。任职要求:1、大学本科及以上学历,生物或医学相关专业;2、有两年以上POCT诊断试剂生产企业技术工作经验,从事过免疫荧光检测试剂研发工作者优先;3、英语良好者优先,能熟练操作各项常见的办公软件;4、身体健康,为人诚实守信,态度积极,具有较强的团队合作精神。

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实验室主任 (职位编号:32) 浙江核力欣健药业有限公司 杭州-西湖区 07-21

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、全面负责实验室管理工作,监督并确保实验室日常工作的有效运行,负责实验室员工的培训、考核和评价工作;2、负责和组织研制过程中技术方面的改进活动,持续改进管理体系;3、贯彻执行国家及上级与药品有关的质量方针、政策法规;贯彻执行药品质量管理的法律、 法规,负责公司质量管理体系的建立、监督,并保证体系处于有效运行状态;4、按照质量管理体系要求,组织编写、审批质量标准、记录等相关质量文件;与注册人员密切协作完成有关申报资料;5、负责对质量管理、质量检验、质量监督工作的管理,保证药品生产全过程管理的控制;6、对原料、包装材料、中间品、待包装产品和成品能否批准放行有审核的职责;7、全面负责公司相关验证工作;8、与药监部门进行沟通与协调,负责公司产品抽样及药监部门对公司的监督检查;与注册人员相互配合、密切协作;9、领导安排的其它工作。任职条件:1、本科以上学历,10年以上工作经验,具有五年以上实验室管理经验(有微生态实验室管理经验者优先),制药及相关专业,有生物制品经验者优先;2、具备良好的质量管理理念;有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;3、参加过新药研发项目者优先;4、工作细致认真、严谨,具有高度的工作热情和责任感,具有团队精神,抗压能力较强。5、工作地点:湖州

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软件工程师 杭州国辰机器人科技有限公司 杭州-萧山区 20-30万/年 07-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

学历及专业要求:1、精通嵌入式软件开发,具有移动互联网开发基础,精通C++语言,熟悉java、objectC或swift语言三者之一;4、具有机器人相关知识;5、本科学历,有三年以上工作经验,硕士及以上学历者优先;6、年龄在40岁以下;7、有图像处理算法、信号处理算法开发经验者优先。岗位职责:1、设计本项目的嵌入式控制程序,包括运动控制、传感器信号处理等;2、设计核心算法,如图像处理算法、信号处理算法;3、在后期需要兼任移动互联网开发工作。

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免疫细胞实验员 杭州健洲普华佳仪医疗科技有限公司 杭州-上城区 6-8万/年 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责组织样本的前期接受;2、负责免疫细胞的分离和培养工作;3、细胞的生物学检测;4、收集整理相关技术信息;5、负责实验室仪器设备的保养;6、负责器械、无尘服等实验用品的前期准备;7、解答客户技术疑问;8、其他临时性工作;

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合成研究主管(急聘) 杭州励德生物科技有限公司 杭州-滨江区 1.5-3万/月 07-21

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、药物合成、化工等医药相关专业博士及以上学历,从事化学药品合成研究工作三年以上,至少五个以上项目研发经验;2、全面负责项目原料药合成工艺研究,审定合成工艺研究方案(原料药和中间体的开发、生产和技术支持等合成相关研究,组织实施合成工艺研究方案);3、熟练查阅相关专业文献;能够设计合成工艺路线,进行工艺研究、优化,工艺放大交接、生产工艺交接;4、负责合成部门项目管理和研发以及合成中遇到的问题解决与项目进展安排;5、指导项目负责人顺利完成路线的打通,优化,以及中试、生产工艺交接和放大生产。 6、具有较强的项目管理经验,具有较强的化合物解谱能力和一定的药物分析能力;7、具有一定的专业团队管理经验,担任过研发部门合成部门负责人或主管等优先考虑。8、公司能够给予个人的重要职责以及广阔的成长空间,同时也允许个人建议一支专属于自己的队伍.9、丰厚的奖金激励,公司提供月度奖金、绩效奖金、年终分红以及股票期权等全方位的激励机制,奖励每一位为公司奋斗的员工;附:请在面试时携带个人工作总结(ppt形式或纸制稿均可)

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研发主管(周末双休+绩效奖金+五险) 杭州翠鸟生物试剂有限公司 杭州-余杭区 5.5-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责监督和执行实验室的日常事务包括实验室管理、团队建设与员工培训等;2. 领导团队设计和完成各种生物发酵、酶纯化及天然产物合成实验与工艺,形成标准的工艺流程;3. 负责研发部门的安全管理,对部门的安全工作负责;4.指导、审核下属员工的工作计划与总结和实验方案;5.撰写研究计划、研究报告、项目申报书等;6. 能够提出或接受新的想法,以创新和结果为导向;7.在技术总监的领导下,指导、督促各研发小组完成安排的各项工作;8. 负责在新产品量产前配合相关部门进行合格试产样品的制作,跟进试生产的过程,解决试产过程中产生的技术疑问,并负责在试产通过后,更新技术资料,在量产前分发各使用部门。9.完成领导交付的其它工作。任职要求1、具有生物化学、微生物学、生物化工、药物合成等相关专业,本科或硕士学历,拥有化学或医药中间体有机合成方向等相关知识背景,具有相关领域从业或研发经历者优先。2、有一定的团队领导工作经验,有实验室主管及合成生物学研究经验者优先考虑;3. 有较强的领导力、责任心和主动性,具有良好的沟通能力和团队合作精神,可以领导团队独立开展工作;4. 有扎实的专业理论能力,丰富的实验室工作经历,热爱研发与实验室管理工作;5. 乐于挑战,追求卓越,学习能力强,敢于迎难而上,善于自我激励和团队激励;6. 良好的口头表达和文字表达能力。

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临床监察员(CRA) 歌礼药业(浙江)有限公司 杭州-滨江区 6-8千/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据药物临床试验相关法律法规及公司SOP对所承担的临床试验项目执行临床监查工作,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、资料交接和管理等工作。2. 根据项目进度计划,确保项目按计划实施。3. 保障临床试验符合试验方案及临床试验相关法律法规的要求,确保临床试验的质量。4. 协助研究中心解决试验过程中出现的各种问题。5. 确保研究信息记录和保存及时性、准确性和完整性,并及时协助研究者完成研究中疑问的解答。6. 在项目推进过程中,保证与团队成员及研究者的良好沟通及合作关系,及时全面地向上级汇报研究进展情况。7. 及时、完整地收集研究相关资料,按时总结和完成项目在各医院的监查报告。8. 负责完成上级交办的其他工作。任职资格:1. 医药相关专业,本科及以上学历。2. 较强的计划、沟通、协调能力,有良好的语言表达能力,能建立良好的人际关系。3. 具有团队协作精神,乐观开朗、主动积极,善于与同事合作,责任心强,执行力好。4. 能承受压力,具备一定的独立思考和解决问题的能力,职业发展目标清晰。5. 吃苦耐劳,能适应经常出差;6. 熟悉临床试验相关法律法规,有GCP证书。

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质量研究、药物分析项目负责人 浙江圣兆药物科技股份有限公司 杭州 1-1.5万/月 07-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责1. 依照实时的国内外注册法规与技术规范要求,负责落实研发项目的全部质量研究工作,确定试验方案、分析方法并建立质量标准,组织药品的稳定性考察等,及时协调和解决质量研究过程中遇到的各种问题,确保项目的有效开展和按计划完成;2. 按照相关技术规范和项目需要,审批各检查项目的质量研究方案,依据其实验并报告,对各项研究进行全面复核,确保各项目的交付质量。3. 监督检查原始记录及试验数据、图谱的真实性和完整性,撰写质量研究方面的申报资料,并协助项目的注册申报;4. 根据质量规范化管理需要,参与建设内部管理文件及流程,确保部门管理的规范性及科学性。5. 对下属进行辅导与培训、考核与激励,开展团队建设。二、任职要求1. 教育背景本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;2. 专业经验要求本科5年、硕士3年、博士1年以上,有成熟型制药企业制剂研发质量研究工作经验,能力突出者优先考虑;3. 知识/技能熟悉国内外药品注册法规和研究指导原则要求,了解GMP管理规范,熟悉并能撰CTD格式资料,以及精通各种分析仪器、检测设备的操作;4. 外语水平良好的英文读、写能力;5.能力素质为人诚恳、踏实,爱岗、敬业,具备良好的责任心、执行力、学习能力,以及优秀的团队合作精神。

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