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杭州 医药技术研发管理人员
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高级研究员 修正生物医药(杭州)研究院有限公司 杭州-滨江区 1.5-2万/月 01-17

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1. 根据部门经理的安排,提出项目方案、独立或领导研发团队执行实施, 并按时完成项目任务;2. 既能独立进行实验操作,也能指导直接下属的实验工作,在生物学知识和技能上培训和指导团队成员, 并负责实验室安全运行;3. 按项目要求完成实验过程, 科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论, 提高项目完成效率;4. 提供完整的实验报告和合格样品, 配合部门经理汇报项目进展情况;5. 及时地书写实验记录, 周报和项目报告, 上交实验数据资料。岗位要求:1. 2年以上生物药物研发及管理工作经验;2. 能熟练运用文献调研,独立设计方案;3. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备团队合作精神, 有团队领导和项目管理能力;4. 较强抗压力, 有责任心,敬业精神和创新精神。

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试剂研发工程师 杭州凯珥医疗科技有限公司 杭州-江干区 0.6-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、关注体外诊断试剂行业发展动态,负责公司新产品的技术调研、专利分析,完成项目立项工作。2、根据医疗器械设计开发流程,完成新产品的前期研究、小试、中试、试生产、验证等工作事宜,完成研发过程中相关的实验方案、记录、报告等文档工作,使其符合ISO13485的要求。3、与生产部、质量部等部门对接,输出新产品所有的技术文件,使其适合于持续稳定生产。4、与注册部配合,完成相应的注检、临床、注册等工作,使其顺利通过CE/cFDA/FCC等认证。5、与生产部配合,对现有产品进行工艺优化、调整,完成生产验证。6、指导和培养下属,对新进人员进行技术培训、管理。7、负责领导交办的其他事务。任职要求:1、生物类相关专业,本科以上学历;或有相关行业的工作经验2年及以上2、有免疫学、体外诊断相关背景知识,需有很强的研发能力3、熟悉医疗器械设计开发的整个流程工作,熟悉医疗器械的法律法规,有成功的产品开发经验者优先,特别是胶体金、ELISA、免疫荧光、生化类产品工作经验或项目经验4、责任心强,出色的协调合作能力我们的待遇:1、有竞争力薪酬待遇2、丰厚的期权激励制度3、社保之外公司提供额外的商业医疗保险,以解除医疗方面的后顾之忧4、入职即缴纳五险一金5、下午茶天天有,不定时团建、聚餐等6、带薪年休假天数在国家规定的基础上 ,每在职满一年增加一天7、领导Nice,同事素质高,办公环境高大上、温馨舒适我们的优势:1、跨国公司的文化背景,较多的国际交流机会2、覆盖多学科的高科技团队,能够接触到前沿的技术领域3、项目和产品属于高速发展的医疗健康产业4、来自硅谷文化的宽松工作环境、扁平化的管理结构5、一个能够让您专注和成长的平台

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产品经理 杭州进一生物科技有限公司 杭州-江干区 1-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

利用生物学、医学和数据分析技术,结合市场需求,推进产品研发进度和上市工作。任职要求:1、生物学、医学、计算机、数学统计等相关专业硕士以上学历;具备基于NGS技术的肠道微生物检测(16S/18s/ITS等)的项目经验;2、具备良好的团队协作能力,工作思路清晰,逻辑思维能力强,优秀的语言表达和沟通能力。

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研发工程师助理 浙江大学创新技术研究院有限公司 杭州-西湖区 4-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

杭州纳威高通新材料技术有限公司是由浙江大学创新技术研究院有限公司和浙江大学化学系教授共同成立的一家高科技创新公司。公司主要致力于催化剂领域新材料的开发和合成,新材料开发和实验室设备的研发和销售。岗位名称:研发工程师助理工作职责:1. 负责实验室催化剂合成和测试;2. 实验设备的维护和保养;3. 负责实验室设备售后的客户沟通与服务;4. 配合工程师做好研发设备的升级改造工作。任职要求:1. 大学本科毕业,英语读写流利,特别优秀者可适当放宽要求;2. 专业要求:化学工程、机电或相关专业毕业;3. 一年及以上工作经验,有工业打印机相关背景优先;4. 有较强的学习能力,动手能力强,喜欢钻研;5. 较强的沟通协调能力和自我管理能力;6. 工作积极主动,个性开朗。工作地点:浙江大学玉泉校区内,后续可能搬至紫金港校区或西湖科技园此岗位为子公司杭州纳威高通新材料技术有限公司代招!

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溶瘤病毒项目负责人 杭州康万达医药科技有限公司 杭州 1.5-2.5万/月 01-16

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责简述:(工作地点 : 杭州 )1)负责制定项目研发策略、计划及实施细则;2)负责组建项目组,对相关人员结合项目进行技术培训;3)组织实施项目全部研发工作,包括委托实验单位遴选、方案撰写与更改、研究结果中期分析、技术控制、申报文件准备等等;4)定期报告项目进度,就研发中遇到的问题提请召开技术专题讨论会;5)项目财务预算、决算;6)公司领导交办的其它工作;专业要求:1、 免疫学、生物、医学相关专业博士以上学历,具海外学习工作经验;2、 具有分子生物学,细胞生物学、疾病动物模型基础知识;5年以上肿瘤免疫相关研究和基因克隆及表达系统构建的工作经验,需精通病毒质粒构建,细胞培养,病毒纯化,有溶瘤病毒药物开发经验优先,有项目负责人和带领团队的经历;3、 对免疫学及肿瘤微环境有深刻的理解,包括T细胞、DC细胞、NK细胞、巨噬细胞等,熟练掌握免疫学、分子生物学和常规细胞生物学实验技能,技术全面且具有过硬的分析问题和解决问题的能力;4、 熟悉小鼠肿瘤模型,尤其是和免疫系统关系紧密的肿瘤模型;5、 有团队工作精神,具有良好的人际沟通协调能力,阳光、积极、乐观、有一定的抗压能力。6、 熟悉中国CFDA和美国FDA申报药品法规者优先。

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孵化器运营总监 浙江普渡科技有限公司 杭州-滨江区 2-4万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据公司发展规划,全面负责孵化器的整体发展规划及运营管理工作;2、推进医疗领域研发项目;3、医疗生命科学领域研发项目管理;4、生命科学领域知识产权管理:申请、对外许可、对外合作等相关工作;5、研发项目产业化落地工作:对外合作、项目融资、产业化项目团队组建,政府关系对接;6、孵化器管理工作:科学家项目杭州地区落地管理。任职资格1、国内一流院校研究生博士毕业,同时有海外留学经验,英语流利;2、有医疗大健康行业背景,在外资或国内上市公司、知名医疗创业企业担任中高层管理职能的优先考虑;

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医学助理 海宁汇泰康明生物科技有限公司 杭州-余杭区 4-6千/月 01-17

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医科相关专业毕业,临床医学、护理学等专业优先;2、亲和力强,善于沟通,责任心强,富有团队精神;

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研发部经理 杭州新期达医药技术有限公司 杭州 20-30万/年 01-17

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1、有机合成博士具有2年以上工作经验或者硕士具有5年以上工作经验;2、熟悉有机合成机理并对合成实践中出现的问题有较强分析和解决能力,能够同时运作多个项目并能够熟练抒写英文报告;3、具有美国知名企业有关工艺开发或药化研发的FTE合成及管理经验优先考虑;4、工作认真、细心、有高度责任感。本公司为加入者提供展示自我人生价值的平台,一经正式录用,待遇从优;在将来工作中对公司做出贡献的员工将获得公司股份并成为公司合伙人;工作地点:杭州

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临床项目经理 杭州百杏生物技术有限公司 杭州-滨江区 0.8-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责所在部门的团队管理,对部门成员进行指导、培养;对部门成员负责的项目进行监管与推动;确保团队和谐稳定、项目高效运转和部门健康发展。 2.确保所负责项目的临床研究所用工具和培训信息保持一致,所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和法规进行。 3.根据合同、客户需求、项目情况,制定项目管理计划、费用预算,建立、管理、协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,实时掌握团队工作情况,带领团队解决项目运行中出现的问题,全面推进项目运行。 4.作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保按照计划、要求进行沟通和汇报。作为项目负责人,在内部和外部会议中介绍和更新项目相关信息,与研究者保持良好的沟通与合作。 5.上级领导交办的其他相关事宜。 任职要求: 1.5以上临床研究或临床监查经验,3年以上项目管理经验; 2.负责过5人以上团队管理; 3.临床医学、护理学、药理学等相关专业本科以上学历; 4.具备有效把控项目进度、质量的能力。 5.具备管理团队的能力、良好的沟通、协调、组织、处理问题的能力。

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制剂总监 杭州百诚医药科技股份有限公司 杭州-滨江区 1-1.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.领导和组织研发产品的制剂和工艺研发活动。包括配方前、配方和制剂工艺的研发,工艺放大,临床批的生产,工艺验证和技术转移。2.参与实验室和中试车间的设计、实验和中试工艺设备采购以及设备验证活动。3.协作分析部门制定原辅料、包材、中间体和产品的质量控制标准,检测鉴定方法,提供清洁验证方法,以及研发产品的稳定性研究。4. 根据国内国际的药物研发法规要求,运用QbD理念,指导部门科学研究。 管理项目进度,负责最终研发报告,根据相应药物管理部门的要求,编纂申报资料。5.代表部门参加技术会议,建立与合作单位的工作联系,协同支持质量部、分析部和临床部和生产部等其他部门的工作。任职要求:1.制剂科学或相关专业本科以上学历,5年以上药企相关工作经历,有制剂研发经验。有外企或合资药企工作经历者优。2.熟知药物研发的流程, 熟知 FDA/EMA/CFDA有关药物研发申报的法规要求。熟悉CGMP规范,药典和ICH指南等行业标准。熟悉QbD理念和要求。3.有优秀的科学研发能力,有口服固体缓释制剂研究经验。有运用常见辅料和高分子的丰富经验。熟悉口服制剂常用技术工, 工艺流程和检验控制方法.4. 3年以上部门领导工作经验。能独立住持部门工作,及时主动,目标性强,能同时进行多项项目的研发工作。能与上下级和其它部门进行良好沟通。英语熟练能读写。写作能力强。

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制剂研究员/工艺员 黑龙江首食测试科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、研发项目的工艺研究,小试、中试及放大生产及技术指导。2、研发项目的试验记录撰写。3、解决工艺研发技术问题。任职要求:从事中药工艺研发5年以上,有丰富的提取经验。市内提供通勤车,外市提供宿舍。工作地址:黑龙省哈尔滨市道里区群力开发区天平路22号对俄园6号楼

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制剂研发主管 杭州瑞法康科技有限公司 杭州-余杭区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 负责药物制备工艺研究、优化,生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;2 、负责制定项目的研发计划,进行项目管理并带领科室成员完成整个项目的制剂研发;3 、按照申报资料的要求撰写研发产品的报批资料。任职要求:1、 大学本科5年以上药物制剂研发工作经验,药学、药物制剂等相关专业毕业;2、 熟练查阅专业文献;3 、能够设计制剂工艺路线,进行工艺研究、优化;4、 具有良好的实验操作能力;5、 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

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研发项目主管/项目经理 杭州奥泰生物技术股份有限公司 杭州-江干区 0.6-1万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

1、体外诊断试剂新产品开发,包括胶体金、乳胶等产品;2、制定新产品Timeline,完成相关研发项目的原料寻找、技术可行性开发、工艺改进与优化;3、相关产品的改进和维护;4、研制文件、设计开发程序文件、注册文件的编写;5、协助相关注册工作,包括国内注册和国际注册;6、和产品开发、生产、销售等工作相关的文件的复核;职位要求:1、有生物医药相关行业2年及以上经验;2、英语6级;3、性格要求开朗、善于沟通、做事条理型强;4、有一定的管理能力;5、熟悉相关行业的质量体系和法规要求。

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制剂研发经理 杭州科本药业有限公司 杭州 0.8-1万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

【职责】:制剂处方工艺研究、注册申报资料撰写、实验室管理、团队管理。【要求】:1、药学或相关专业,本科及以上学历,10年以上药物制剂工作经验(硕士8年以上)。2、负责制定项目的研发计划和执行计划,指导并协调完成整个项目的研发工作。3、熟悉当今药事法规和研究指导原则,熟练掌握固体制剂设备性能和操作原理,熟练查阅中外专业文献。4、具有处方工艺研究QBD理念,具有较强的系统性、科学性、逻辑性的研究思维。5、负责协调生产工艺交接并指导研发产品的放大生产、工艺验证工作等;6、具有近5年负责研发并注册申报并取得批文的固体制剂品种,或者负责并完成仿制药一致性评价品种药学研究工作。7、中大型医药企业、医药研究公司相关研究人员优先考虑。8、有一定的BE试验管理经验、BE方案审核能力的研究人员优先考虑。9、具有高度的责任感和敬业精神,以及团队管理、协作精神。

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项目经理(PM)-上市前药物研究 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 杭州 1.5-3.5万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

一、 工作职责:1. 负责所辖项目组的组织管理工作;2. 负责所辖项目的计划与预算工作;3. 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。二、 工作要求:1. 负责组建项目团队,包括项目团队人员配置、项目执行预算、项目计划书、项目SOP及其他项目管理工具等设计,上报首席医学官审批通过后领导团队运作;2. 负责所辖项目在执行过程中项目团队与监查部、医学部人员及药品的各类协调工作;3. 负责组织临床试验协调会,保持与研究者良好的沟通与协调;4. 负责对所辖项目计划及预算的监督执行工作,给予项目进度的有效支持;5. 根据ICH-GCP及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料;6. 具备项目助理(PA)的所有职责,及时处理应急突发事件;7. 负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核;8. 配合其他部门进行项目调研和咨询。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学位要求:硕士及以上学位。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司至少5年相关工作经验,2年项目管理的工作经验或SCRA经历。4. 能力要求:(1) 具有较强的领导能力和执行力;(2) 具有丰富的管理经验和行业经验;(3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;(4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;(6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;(8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。5. 技能要求:(1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;(2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;(3) 全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;(4) 具有培训和研究者会议演讲的技能;(5) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。6. 外语要求:英语水平至少达到CET6。7. 电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。8. 其他要求:(1) 人品端正,诚实可信;(2) 身体与心理健康,热爱生活;(3) 具有良好的企业形象意识。工作地点:上海浦东东方路世纪大道处,9月会搬迁至张江待遇从优!

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药品研发经理 浙江为康制药有限公司 异地招聘 5-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1、领导和管理研发项目组高质量完成项目开发,对项目组员进行培训和绩效考核; 2、负责研发项目的申报资料的撰写及整理,原始记录的审核; 3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调。 二、任职要求1、熟悉《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关技术指导原则及要求;熟悉药品开发流程,能撰写药品申报资料; 2、具有较强的药品研发、文献检索能力;有一般的产品立项和应变能力; 3、能够指导分析方法的开发及验证工作,并熟练使用HPLC,GC,IR等分析仪器; 4、药学或相关专业,本科以上学历,至少5年以上研发经验,具有固体制剂(心脑血管药品)研发经验者优先; 5、责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。特殊人才福利:全职并与公司签订5年以上服务合同的特殊人才福利(一次性安家补助入职满5年方可领取)1.具有正高级专业技术职称人员、全日制博士研究生,一次性安家补助20万元,每年分别发放2万元、1.5万元的人才津贴。2.35周岁以下,“985”大学(不包括二级院校)的全日制硕士研究生,一次性安家补助15万元。3.35周岁以下,具有副高级专业技术职务人员、全日制硕士研究生、“985”大学(不包括二级院校)“一本”专业的全日制本科毕业生,一次性安家补助10万元。4.35周岁以下,“211”大学全日制本科毕业生、浙江省重点建设高校的“一本”专业的全日制本科毕业生,一次性安家补助5万元。

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合成研究主管(急聘) 杭州励德生物科技有限公司 杭州-滨江区 1.5-3万/月 01-17

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、药物合成、化工等医药相关专业博士及以上学历,从事化学药品合成研究工作三年以上,至少五个以上项目研发经验;2、全面负责项目原料药合成工艺研究,审定合成工艺研究方案(原料药和中间体的开发、生产和技术支持等合成相关研究,组织实施合成工艺研究方案);3、熟练查阅相关专业文献;能够设计合成工艺路线,进行工艺研究、优化,工艺放大交接、生产工艺交接;4、负责合成部门项目管理和研发以及合成中遇到的问题解决与项目进展安排;5、指导项目负责人顺利完成路线的打通,优化,以及中试、生产工艺交接和放大生产。 6、具有较强的项目管理经验,具有较强的化合物解谱能力和一定的药物分析能力;7、具有一定的专业团队管理经验,担任过研发部门合成部门负责人或主管等优先考虑。8、公司能够给予个人的重要职责以及广阔的成长空间,同时也允许个人建议一支专属于自己的队伍.9、丰厚的奖金激励,公司提供月度奖金、绩效奖金、年终分红以及股票期权等全方位的激励机制,奖励每一位为公司奋斗的员工;附:请在面试时携带个人工作总结(ppt形式或纸制稿均可)

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项目经理 杭州立效生物医药科技有限公司 杭州 1-1.5万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、承担起技术团队和客户之间的沟通桥梁,保证项目的有序开展;2、负责对科研项目管理和推进工作进行统筹安排;3、协助公司领导开展重点客户的科研咨询工作。 任职要求:1、生物、医学相关专业硕士、博士以上学历;2、具有分子生物学,细胞生物学、疾病动物模型基础知识,基础医学科研经验;3、具有良好的人际沟通协调能力,分析判断与决策能力较强;4、阳光、积极、乐观、有一定的抗压能力;5、有海外研究工作经历者优先考虑。联系人:叶先生联系电话:0571-56090805,13588845131电子邮箱:yelihuan_1@163.com公司网站:www.hzlxsw.com公司地址:杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢2301#

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注册专员 浙江景嘉医疗科技有限公司 杭州 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1负责医疗器械产品(首次注册、重新注册、变更申请)的注册资料编写,整理以及备案工作2负责与医疗器械监管部门,如CFDA、欧盟代理机构沟通,跟踪注册申报进度,及时掌握注册信息,解决产品注册申报过程中遇到的问题3.掌握涉及相关产品的法规政策动态,负责收集、解读、培训等工作,更新并反馈给相关人员,确保信息畅通。4.负责国际市场销售技术支持,根据客户要求进行资料汇总,整理及提交5 根据注册申报要求,对文献资料以及技术资料的翻译整理6 负责公司所有产品技术资料的存档及更新工作7. 参与在研产品的临床跟踪,及时反馈临床进度,确保临床顺利实施8 参与监管机构的飞检,年审等工作,负责后续整改资料的编写,提交等 任职要求:1.本科以上学历,材料学、药学、临床医学、生物医学工程等相关专业优先,熟悉药品或无源植入类医疗器械研发,生产以及质量管理一般流程。2.良好的口头表达能力及沟通能力,工作积极主动,英语阅读及书写能力良好。3.熟悉国内外医疗器械相关法律法规,有3年以上III类医疗器械产品CFDA\CE注册工作经验4 熟悉临床研究工作一般流程,有临床跟踪经验尤佳。

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工艺工程师(工艺主管) 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、统招全日制本科及以上,生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业;2、5年以上生物制药企业相关工作经验;3、具有单抗类生物制药生产工艺或纯化工作经验可优先考虑;4、英语听说读写熟悉可优先。公司地址:浙江省湖州市红丰路1366号南太湖科创中心薪资待遇:具体根据面试岗位、工作经验和面试结果确定

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