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哈尔滨 临床协调员
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临床研究助理(CRC) 南京君欣医药科技有限公司 哈尔滨 4.5-6千/月 02-17

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2.a. 以上专业应届生;b.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 哈尔滨 3-4.5千/月 02-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;6、在指导下完成SAE的汇报;8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;9、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;10、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 哈尔滨 3-4.5千/月 02-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床监察员 黑龙江天宏药业股份有限公司 哈尔滨 3-4.5千/月 02-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责药品临床试验基地的调研评估;2、负责监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究;3、负责检查并报告试验进度和质量,跟踪协调,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;4、按照监察计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监察报告;5、掌握临床进度,负责临床试验过程中相关档案的管理;任职要求:1、临床医学、药学、基础医学相关专业,3年以上CRA行业从业经验;2、适应经常出差;3、全面掌握临床试验管理规范的相关知识;4、有较强的分析能力,工作积极 并具有团队合作精神;善于与人沟通交流,协调各方关系;5、善于持续地学习,尽快掌握工作所需专业知识和技能,能独立思考和解决问题;

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 哈尔滨 02-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力; 8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床研究监查员CRA-----哈尔滨办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 哈尔滨 4.5-6千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

—CRA岗位职责:1.负责临床试验监查工作;2.负责临床研究资料准备工作;3.按照临床试验方案要求,监查研究者执行情况;4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同;5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6.参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成。任职要求:1.临床医学、临床药学、护理等相关专业大专以上学历;2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先;3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;

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产品经理 哈尔滨奥博医疗器械有限公司 哈尔滨 3-5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

底薪加提成岗位职责:1、编写相关产品的技术资料及产品推广资料,组织学术会议并做会议项目推介;2、负责公司产品的培训,包含科室培训、经销商培训、员工培训等;3、联系重点客户,建立区域内权威专家的资源网络,维护与学术带头人的合作关系。4、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,维护既有客户;5、收集信息,参与政府采购招投标项目;6、制定并实施辖区医院的推销计划,组织医院内各种推广活动。职位要求:1、临床医学、中医学、市场营销等相关专业本科以上学历;2、2年以上医疗器械、药品行业相关工作经验;3、有相关神经内科,康复科或精神科等相关产品推广经验者优先;4、形象佳,语言表达能力强,能够熟练使用PowerPoint制作课件并演讲。

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临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 哈尔滨 300元/天 02-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 哈尔滨 4-8千/月 02-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床监查员-驻地哈尔滨 成都百裕制药股份有限公司 哈尔滨 0.8-1.2万/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行;3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中;5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况;6.协调研究者及时完成数据疑问;7.及时完整地收集研究相关资料;任职要求:1、本科及以上学历,临床、药学等相关专业;2、1-2年CRA或CRC经验,熟悉GCP及相关法律法规;3、良好的沟通能力及团队合作精神;4、能适应出差;工作地址:哈尔滨(驻家办公)

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临床协调员 上海砝码斯医药生物科技有限公司 哈尔滨 3.5-5千/月 02-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 哈尔滨 3.5-5千/月 02-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 异地招聘 4.5-7.5千/月 02-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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哈尔滨 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 哈尔滨 0.5-1万/月 02-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床协调员CRC(哈尔滨) 北京瑞杰思源医药科技有限公司 哈尔滨 4.5-6千/月 02-09

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.临床试验的准备(1)出席启动会议,参与方案的讨论:CRC主要从患者角度,考虑受试者入组与方案实施过程中可能存在问题。(2)临床试验机构试验前的各项准备:临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等人员的协调,设备的到位。2.IRB的联络:与机构的伦理委员会联络,传递相关必要文件资料,管理相关文书。3.向患者说明试验内容。4.患者及其家属的教育、联络、咨询:如商谈知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。5.申办者(包括CRO)的联络与接待:签署协议前各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查,sourcedata verification,SDV)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如临床检查正常值一览表、IRB批件、研究者与CRC签名一览表等。6.试验的实施(1)受试者的筛选与随机:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的随机程序入组通过IVRS\IWRS等相关系统进行随机:取得试验编码和随机编码(盲法试验)。(2)试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。(3)病历等原始资料的管理。(4)CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。(5)CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。(6)临床检查:临床实验室检查标本的管理,并确保标本运送前的按规定保存;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。(7)不良事件:①通过与受试者更多的接触,发现、调查、追踪与记录不良事件。②根据研究者的指示,处理不良事件。(8)试验药与试验中所用药物的管理:①服药指导、剩余药物的确认、回收,服药依从性的计算等。②合并用药的记录、管理。(9)试验终止、中断、病历脱落时的应对。7.文件管理:按试验项目要求(注意各申办者要求可能的不同),将试验实施机构应保存的文件归档。 任职要求:1、学历专科及以上、护理或医药学相关专业、英文良好;2、工作经验要求有一年及以上医药相关工作经验(SMO、CRO);3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、熟练使用各种办公软件及设备。5、抗压能力好,有责任心,谨慎细致,条理性强;工作地址哈尔滨

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 哈尔滨-南岗区 3-4.5千/月 02-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 哈尔滨 4.5-6千/月 02-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助研究者跟踪受试者定期随访;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理、药学、医学等专业毕业;2.有无相关工作经验均可,有经验者优先考虑;3.了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床研究工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.能熟练应用office办公软件;6.入职后公司会进行相应培训。工作地点:哈尔滨市

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基药部/临床部业务员 黑龙江瑞康医药有限公司 哈尔滨 3-8千/月 02-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

有医药相关行业优先考虑

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临床实验员 哈尔滨思哲睿智能医疗设备有限公司 哈尔滨-平房区 2-8千/月 02-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责与医院相关科室医生沟通实验事宜;2、负责记录实验中数据;3、保管实验器材。任职资格:1、大专以上医学相关专业;2、2年以上工作经验;3、具有CRA.CRC工作经验者优先;4、具有良好的沟通能力;5、***优先。

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