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呼和浩特 临床研究员
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超声临床应用培训专员 飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd. 呼和浩特 02-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

In this role, you have the opportunity toTo improve Philips Ultrasound branding, to manage customer through education programs. Play vital role within profitable business as well as competitive and top in the marketing. Deliver clinical training to client, and help potential customer better understand product features & benefits and service to their particular needs, which make difference among competition.You are responsible forParticipate in the sales program and work closely with sales to assure the sales force to meet sales budgetProvide customer training, clinical application consultation and other on-going support to customers to achieve highest customer satisfaction.Actively participate the medical Show/Seminar/ExhibitionMake a local customer group training program to deliver advance clinical training course to customerGood team work with dealer specialist and monitor training standard and quality.You are a part ofThe application team, the significant role in Ultrasound commercial team, where your professional and clinical support will be highly valued and recognized. You will report to Clinical Application Manager and cooperate with sales team and product team.To succeed in this role, you should have the following skills and experience2+ years Ultrasound clinical experience in Hospital2+ years Marketing position job experience with clinical backgroundGood communication skillOrganize application group trainingTraining and coach skillPC and English wellIn return, we offer youA path towards your most rewarding career. Philips is growing its marketing capability enterprise wide. Succeeding in this market-based role in a complex environment will open many doors for your long term career, in other areas in Philips or otherwise. We also believe that we are at our best as a company when you are at yours as a person. Thus, we offer competitive health benefits, a flexible work schedule and access to local well-being focused activities.Why should you join Philips?Working at Philips is more than a job. It’s a calling to create a healthier society through meaningful work, focused on improving 3 billion lives a year by delivering innovative solutions across the health continuum. Our people experience a variety of unexpected moments when their lives and careers come together in meaningful ways. Learn more by watching this video.To find out more about what it’s like working for Philips at a personal level, visit the Working at Philips page on our career website, where you can read stories from our employee blog. Once there, you can also learn about our recruitment process, or find answers to some of the frequently asked questions.

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临床监查员/CRA(003470) 江苏先声药业有限公司 异地招聘 0.8-1.8万/月 02-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;?2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;?3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;?4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;?5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职资格:1、本科及以上学历,医学、药学专业均可,医学临床专业更佳;?2、两年年以上临床监查岗位工作经验;3、岗前需完成GCP网上培训,获得资格(可以上岗后同时进行)。

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 异地招聘 02-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。任职要求:1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。3、熟练应用各种Microsoft office软件;4、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务;5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;6、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识;

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 呼和浩特 4.5-6千/月 02-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;            ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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呼和浩特 临床监查员 CRA 荣昌生物制药(烟台)有限公司 呼和浩特 0.5-1万/月 02-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。3、基本素质:        01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;        02、具有良好的职业道德;        03、具有良好的组织能力;        04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;        05、保密意识强。    综合能力:       01、具有较强的新药研发经验与创新意识;       02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通 工作内容:01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 呼和浩特 0.4-1万/月 02-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. 英语CET-4及以上,CET-6优先 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 1 year’s CRA experience. 3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures. 4. CET-4 at least, CET-6 is preferred.

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CTA实习生 北京精诚泰和医药信息咨询有限公司 呼和浩特 1.5-2千/月 02-02

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:?根据GCP及公司和申办方SOP完成各项工作?参与项目各个阶段:选点、启动、监查和关点?项目文件的管理:收集,检查和整理归档,定期提醒CRA及时回收TMF文件?保证医院及其相关信息的及时更新?项目各类文件夹、物资及设备的准备和发放?协助申办方及项目相关人员,进行及时的沟通,保证项目各个阶段的进展?申办方或项目其他的支持:项目会会议记录,协助组织研究者会等 任职要求 :            1.医学,药学或生物相关学科领域毕业 ;            2.较强的沟通能力和学习能力,积极认真的工作态度.            3.实习期后愿意留任公司转正。

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CRA Trainee(面向CRC/CTA)J10242 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 02-01

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:完成公司设定的培训计划,学习根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规独立进行临床监查工作所需的知识和技能。职责完成相应的治疗领域、方案和临床试验相关的培训,以获得履行工作职责所需的知识和技能。· 通过与有经验的临床研究部门员工一起工作,如临床监查员(CRA)、项目经理(PM)和临床研究助理(CTA),获得进行临床研究方面的经验。与其他职能部门的员工合作,如药物警戒、生物统计部门等。· 在充分的监督和协助下,根据合同规定的工作范围和GCP进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 在充分的监督和协助下,对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。· 在充分的监督和协助下,评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否按照方案和适用的法律法规进行研究。将质量问题汇报给负责的CRA、PM和/或直线经理。· 在充分的监督和协助下,通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。· 在充分的监督和协助下, 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交定期访视报告和其他所需研究文件。· 完成直线经理和/或PM分配的其他工作。任职资格:所需知识、技能和能力· 1年以上CRC/CTA工作经验初步了解临床研究的基本知识和适用的法规要求。· 通过公司培训掌握方案要求的知识。· 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。· 良好的口头和书面沟通能力。· 良好的组织和解决问题的能力。· 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。· 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求· 临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科学历或同等学历。· 具有临床研究方面的经验者优先。· 至少大学英语四级水平。· 至少1年CTA/CRC经验。

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临床研究协调员(CRC)常驻内蒙古 国信医药科技(北京)有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-31

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职 责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。4.获得国家GCP证书

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临床监查员-内蒙古 北京宗古技术服务有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 01-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责临床监查工作;2、保证试验进度与质量;3、保证试验数据的真实有效性;4、负责协调解决临床试验过程中所出现的问题。岗位要求:1、临床医学、药学、护理学等相关专业;2、一年以上医院或监察员相关工作经验;3、有较强的沟通协调能力。公司至少能为你提供的:1、轻松的工作氛围;2、和谐的同事关系;3、广阔的发展空间;4、灵活的薪资调整;

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CRA intern 杭州泰格医药科技股份有限公司 异地招聘 100元/天 02-08

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、临床医学、临床药学、预防医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历;2、CET6,读写流利;3、有志于在临床试验行业发展,工作表现优秀有留用机会;4、此职位面向2016年毕业生,希望每周实习3天以上,持续半年以上。

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CRA Trainee(面向CRC/CTA)(J10242) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 呼和浩特 6-8千/月 02-01

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职资格: 所需知识、技能和能力· 1年以上CRC/CTA工作经验初步了解临床研究的基本知识和适用的法规要求。· 通过公司培训掌握方案要求的知识。· 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。· 良好的口头和书面沟通能力。· 良好的组织和解决问题的能力。· 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。· 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求· 临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科学历或同等学历。· 具有临床研究方面的经验者优先。· 至少大学英语四级水平。 工作职责: 完成公司设定的培训计划,学习根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规独立进行临床监查工作所需的知识和技能。职责完成相应的治疗领域、方案和临床试验相关的培训,以获得履行工作职责所需的知识和技能。· 通过与有经验的临床研究部门员工一起工作,如临床监查员(CRA)、项目经理(PM)和临床研究助理(CTA),获得进行临床研究方面的经验。与其他职能部门的员工合作,如药物警戒、生物统计部门等。· 在充分的监督和协助下,根据合同规定的工作范围和GCP进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。· 在充分的监督和协助下,对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。· 在充分的监督和协助下,评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否按照方案和适用的法律法规进行研究。将质量问题汇报给负责的CRA、PM和/或直线经理。· 在充分的监督和协助下,通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。· 在充分的监督和协助下, 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交定期访视报告和其他所需研究文件。· 完成直线经理和/或PM分配的其他工作。

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CRA intern 杭州泰格医药科技股份有限公司 呼和浩特 70元/天 02-08

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、临床医学、临床药学、预防医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历;2、CET6,读写流利;3、有志于在临床试验行业发展,工作表现优秀有留用机会;4、此职位面向2018/2019年毕业生,希望每周实习3天以上,持续半年以上。

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