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嘉兴 临床研究员
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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 嘉兴 3.5-8千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 对GCP及临床试验流程有一定认识3. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.3. CET-6 is preferred.

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临床监查员(CRA) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 嘉兴 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、英语4级以上,6级优先,读写熟练。5、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。6、同岗位2年以上工作经验。

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药效药理部研究员 浙江宏冠生物药业有限公司 嘉兴 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1. 负责公司新药研发的药理学临床前研究和管理工作;2. 负责或参与药理学试验设计、实施和试验进度的跟踪,对试验结果进行分析总结;3. 制定临床研究项目月度计划,监督临床研究进展,检查计划执行结果;4. 负责新药报批资料中药理、毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作;5. 负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集与分析;6. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。任职资格1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业硕士学位及以上学历,一年以上相关工作经验,优秀应届毕业生亦可。2. 两年以上新药临床研究或临床工作经验,有新药开发药理研究工作经验者优先;3. 熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规,能够设计和完成新药药理学临床前研究,能够进行药理实验的设计和研究工作;4. 有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识,懂得实验数据的分析处理,具有较强的技术创新精神和独立工作能力;5. 有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。工作地点前期为上海市

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临床研究助理(CTA) 杭州泰格医药科技股份有限公司 嘉兴 3-4.5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:按照公司要求,对所负责临床试验项目文档、进度及成本做整体跟踪、汇总及汇报,以达成公司项目运作的目标。职位要求:1.医学、药学、护理学相关专业,英语或档案管理相关专业也可考虑,本科及以上学历;2.CET6或专四及以上,有良好的听说读写能力;3.熟练掌握office办公软件操作;4.沟通协调能力强,踏实、细致、有责任心。工作地点:嘉兴市南湖区亚中路599号南侧汇信路28号泰格医药1号楼

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