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公共卫生/疾病控制
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研发专员 好人生(上海)健康科技有限公司 上海-长宁区 0.8-1万/月 09-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助专家组进行健康模型开发的建模、测试等相关工作,根据项目需求进行配合。2. 完成领导交办的其他事项。任职要求:1. 本科及以上学历,流行病学、卫生统计学、公共卫生学等相关专业;2. 熟练使用office办公软件,具有良好的统计思维;3. 优秀的沟通能力和协调能力,能承受压力。欢迎广大应届毕业生踊跃投递简历。

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职业病危害评价工程师 北京市化工职业病防治院 北京-海淀区 0.8-1万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:150-500人

1、本科以上学历,劳动卫生、公共卫生、预防医学、通风等相关专业优先;2、具有良好的沟通、协调能力,思路清晰,文笔流畅;3、能够依据相关法律、法规、行业管理各项规定,组织或参加建设项目职业病危害评价工作;4、持有职业卫生技术服务机构专业技术人员培训合格证书(评价或检测方向)者优先。5、身体健康,吃苦耐劳,能适应出差。

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病案统计员 昆明中加婴吉丽医院有限公司 昆明 3-4.5千/月 09-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、卫生统计或病案管理相关专业,大专以上学历

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医院管理助理 成都达思特科技有限公司 成都-武侯区 3-4.5千/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责公司医疗板块发展战略,研究医疗卫生政策,了解医疗卫生咨询服务的市场需求及趋势。2、负责公司医院管理咨询、人员培训、信息化建设服务的业务。熟悉医院评审标准、医疗机构工作流程、医院运营管理要点等;3、负责公司医院管理及医疗咨询类业务的市场推广及客户维护;4、负责组织咨询服务项目的谈判、实施、评估、交付等一系列流程的项目管理,以及相关会务、培训的组织与实施;5、负责专家团队的管理及关系维护;6、参与和协助公司其他业务的开展或可行性研究;任职资格1、大学本科及以上学历2、临床医学、公共卫生管理等医学相关专业3、具有较强的管理、组织、协调能力4、熟练使用办公软件5、适应经常出差6、有无经验均可,欢迎优秀应届毕业生

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研究员(医疗健康方向) 北京美兰德信息咨询有限公司 北京-朝阳区 0.7-1万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.从事医疗与健康方向的分析研究、咨询;2.能协助研究经理分析客户需求,制订项目建议书,促进项目签约;3.负责数据分析,并撰写市场研究报告;4.参与完成客户委托的研究咨询项目,负责前期沟通、计划、组织、运作和管理等各环节工作。任职要求:1、本科及以上学历,公共管理、卫生统计、人力资源、管理学等相关专业;2、了解定性和定量分析方法,会使用SPSS统计软件;3、英语四级或以上或同等程度;4、良好的沟通能力及团队合作精神;5、良好的洞察力,严谨的逻辑思维能力;6、硕士学位应届毕业生优先。

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医务筹备经理 泰康之家(北京)投资有限公司 苏州-工业园区 1.5-2万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责1、根据医疗政策规范,编拟医院开业筹备的资质清单,并形成工作计划;2、对接建筑设计与运营规划部门,输出医疗建筑及医院各项规范需求;3、对接当地卫生部门,办理医院开业前的相应资质手续;4、医院验收的各项资质资料的搜集整理。任职资格1、统招本科以上学历,医学相关专业毕业;2、5年以上工作经验,1年以上医务相关工作经历;3、熟悉国家医务法规及医务工作;4、有大型医院筹备及院感经验的优先考虑。

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疫苗验收员 陕西光大药业股份有限公司 西安-阎良区 4-6千/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

严格按GSP要求,负责疫苗的验收工作,对疫苗的出入库及时验收、登记帐薄;2、负责疫苗的入库登记、审查复核工作;3、及时报告疫苗库存情况;4、保证每月仓库的盘存工作顺利进行;5、配合各部门做好协调工作,完成公司交办的各项临时性工作。任职资格:1、药学专业本科及以上学历,或具有药学初级以上技术职称;2、有三年以上生物制品疫苗工作经验;3、有生物制品疫苗方面库房管理经验;4、熟练操作计算机及常用办公软件;5、有质量管理员、验收员、保管员或养护员证书者优先考虑。

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网络咨询医生 天津圣爱医疗科技开发有限公司 沈阳-皇姑区 3-6千/月 09-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、利用QQ、微信、商务通等客服软件解答患者的问题;2、为患者办理在线预约挂号;任职要求:头脑灵活,会用电脑上网,男女不限,不限专业,有无经验均可(带薪培训,对于基础薄弱或者无经验者有专业的入职培训,公司提供良好的晋升机制),可接收应届毕业生和实习工作工作时间:单休,早晚班倒班,不能接受晚班者勿扰;早班时间8点到5点、晚班时间下午4点到11点有意者可直接投递简历联系人:王助理 电话:15204065795 邮箱: 2622838966@qq.com

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营养健康培训师 中科大硒谷科技 北京-海淀区 4.5-6千/月 09-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、为团队提供技术支持,配合公司提供医学、健康等方面相关专业内容2、负责问诊咨询工作,为患者提供医学、健康、养生保健方面相关专业知识的解答3、针对团队内部专业及非专业人员展医学讲解以及相关培训。4、其他相关工作的配合。任职要求:1、大学本科以上学历,临床医学专业或全科医学专业毕业,必须具备 医师执业证书 与 医师资格证。2、3至5年以上全科或大内科临床工作经验,或主治医师2年及以上工作经验。3、善于沟通,语言表达能力强;热爱医学及健康管理事业4、具有较强的团队合作精神

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医学写作 南京西格玛医药技术有限公司 南京 5-8千/月 09-26

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

招聘岗位:医学写作招聘部门:临床事务部职位描述:1、查阅国内外相关文献的查阅,整理,翻译;2、撰写临床试验方案、报告、研究者手册等相关资料,设计CRF表;3、对项目组成员进行方案培训。任职要求:1、本科及以上学历,医学或药学相关专业;2、熟悉GCP, GLP等相关法规及指导原则;3、可以熟练查阅英文文献;4、有清晰的书面及口头表达能力;5、有医疗器械或临床医学背景者优先考虑。

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食品卫生医生 上海国际贵都大饭店有限公司 上海 4-5千/月 09-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

需求食品卫生医生一名。有相关从业经验者优先。

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健康管理员/顾问 深圳心诺中美医疗科技有限公司 深圳 4.5-6千/月 09-26

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位工作职责:1、依托公司优质资源对所在区域居民进行健康指导;2、落实店面所在社区保健知识讲座,协助开展疾病预防宣传培训;3、依托公司现有相关医疗资源,协助解决相关健康服务问题;4、完成领导交办的其他工作。岗位任职要求1、男女不限、年龄20~40岁,有健康管理销售经验优先;2、普通话标准清晰,语言沟通能力强,表达富有条理性及亲和力;4、品行端正、谈吐文雅、责任心强, 有欲望挑战高薪;5、优秀应届毕业生也可考虑。职位待遇:1、无责任底薪+高提成2、人性化管理:周末单双休,其他法定假日均按国家规定放假。3、个人成长:一经录用,公司提供专业的健康知识及销售技巧的培训。帮助你成长为医疗健康行业的专业英才。4、员工福利:公司活动丰富多彩,经常聚餐,唱K,爬山等户外活动,公司每年组织1—2次全员省内外旅游活动。5、奖励:公司每月对工作业绩突出者,给予个人荣誉奖。6、为员工购买五险,有较长的带薪年假。7、晋升空间:公司发展前景非常广阔,提供完善的晋升平台。每个员工都会得到重视。你敢挑战,我们就给平台,你有能力,我们就给回报。

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公共卫生医师(西安) 北京利和制药有限公司 西安 6-8千/月 09-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

突发公共卫生事件应急处置;开展疾病与公共卫生监测;指导实施疾病预防控制措施;其他公共卫生医师所需承担的职责。具有预防医学、流行病与卫生统计、劳动卫生与环境卫生、营养与食品卫生及其他能承担相应岗位职责的相关专业。

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Data Manager 辉瑞(中国)研究开发有限公司 上海-浦东新区 09-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Position Purpose? Responsible for ensuring the completeness, quality and integrity of the subject data in the clinical trial database.? Ensure the consistent use and application of applicable data standards. The ultimate objective is to ensure data quality and consistency across programs and repositories.? Responsible for data management activities within a clinical trial, according to regulations, applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and Processes.? Works with the global study team to meet the study objectives.Resources Managed (budget and FTEs)NAPrimary ResponsibilitiesGeneral? Ensure that all data components are conducted in compliance with GCP, relevant SOPs, and regulatory requirements.? Ensures Conformance to Pfizer Data Standards.? Actively participates in monthly project review meetings.? May participate in Therapeutic Area (TA) specific process improvement initiatives.Hands-on data management responsibilities (Data Manager):? Create and implement the Data Management Plans (DMP) to ensure data completeness and accuracy.? Set-up and test data review listings to verify the quality and completeness of data as specified in DMP.? Ensure timely set-up of clinical data acquisition and management tools and data validation.? Maintain study tracking to ensure timely CRF retrieval, data entry and data cleaning activities.? Perform data cleaning activities including discrepancy management (review of errors from electronic checks) and review of data listings to verify quality and completeness of data.? Ensure integrity of clinical data and update database by issuing and resolving DCFs as necessary.? Reconcile the patient database with the Serious Adverse Event database.? Document all efforts of data management and file all responsible documents.Study management responsibilities (Lead Data Manager):? The single point of contact for study team on data management? Accountable for the implementation of all data activities for the responsible studies.? Review protocols to ensure the data collection, database and reporting requirements can be met and are standardized? Provide technical oversight, guidance and coordination for all the data management activities? Produce and track metrics as a tool to ensure that data management deliverables are on target.? Implement and promote the use of consistent, efficient and quality processes to meet timelines and deliverables.? Assist in the development and implementation of new TA clinical data standards? Ensure clear and timely communication with study team members to enable continuous improvements during the study? Proactively plan, assess workload, and prioritize activities to ensure study timelines are met? Ensure lessons learnt during the course of the study are documented and shared with other study teams to facilitate cross-study learning.Project management responsibilities (Project Data Management Lead):? Work directly with CROSL/CPM as point of contact for data management at project level:– Ensure sufficient and qualified study level resources and cost effectiveness– Ensure milestones achieved and project plans consistent across studies– Ensure the quality standards and consistency of practices (especially safety data, i.e. SAEs) across studies and submission readiness– Ensure that data activities are conducted in compliance with SOPs and relevant regulatory requirements;– Serve as point of contact for internal and external audits and regulatory authorities of data management related processes and activities– Ensure conformance to TA Data Standards by using data management expertise including new data standard creation and maintenance? Develop and maintain TA specific knowledge base within data management practice? Coordinate experiences (PDLs, PPLs or other related functional lines) sharing across studies, e.g. best practices, lessons learnt, metrics of trends analysis, etc.? Help CROSLs/CPMs to have direct access to the most relevant biometrics expertise at anytime? Partner with PPL to ensure full biometrics availability at anytime during different study stages? Partner with CROSLs/CPMs ,PPLs and Pfizer/AP front-end lines to promote the increased efficient use of data collection methods (CRF and non-CRF data collection instruments, site training, vendor selection) and technologies in clinical trials at project levelTechnical Skill Requirements? Demonstrated knowledge of clinical development process including knowledge and understanding of the principles of GCP? Demonstrated knowledge of data management processes and principles in area of responsibility.? Works independently, receives instruction primarily on unusual situations? Ability to organize tasks, time and priorities; ability to multi-task? Ability to communicate effectively and appropriately with internal & external stakeholders, locally and globally? Ability to work in ambiguous situations within teams to identify and articulate complex problems? Demonstrated knowledge of clinical development and regulatory submission processes and requirements.? Knowledge/proficiency/understanding of technologies to support data acquisition, computerization and data validation, computer systems life cycle technology? Strong understanding of the state-of-the-art technologies to evaluate and leverage them into improved business processes for worldwide deployment and adoption.Qualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)? Bachelor degree or equivalent in a natural/medical science, data management or related discipline.Preferred Additional Experience? Working knowledge of clinical development process, understanding concepts of Phase I-IV and principles of study design? Previous experience within a data management role, understanding key processes and principles associated with role including CRF design, database set-up, edit check specification, DMPs and data cleaning activities? Knowledge of clinical trial database and its applications? Knowledge of Windows Environment and its applications (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.)

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Public Health Program Manager 公共卫生项目经理 辉瑞制药有限公司 广州 09-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作描述:该职位主要负责规划和实施广东/深圳公共卫生项目项目,前瞻性的分析以及跟进区域内公共卫生政策,支持市场和销售部实现辉瑞健康药物部的业务目标。该职位将负责在不同的业务渠道,建立辉瑞健康药物部和外部重点客户的的合作关系与赞助、执行和跟进相关合作项目。该职位也将负责与和市场销售部合作,策划、执行推进有关的宣传和教育项目,以对公司业务进行有意义的前瞻指导和策略建议。 主要工作职责&行为和任务: - 分析与预判与行业相关的公共卫生政策发展趋势,并结合公司发展重点,协助上级规划公司公共卫生项目省级战略。- 根据以上重点,明确界定于相关政府机构以及行业协会的重点客户,保持跟进,良好交流。- 根据既定的公共卫生策略方向,良好执行相关国家策略项目的计划、跟进与实施,并在整个过程中着眼于中央与地方的良好互动,形成国家项目的融会贯通;- 在项目的计划与跟进中,始终保持与公司相关部门的沟通与协作,最终使得公司相关部门能够帮助政府放大项目的效果,扩大项目的正向影响; 技能要求:- 自发独立的工作态度- 具有项目运作或销售工作背景,具有个人影响力和出色的谈判能力及团队合作精神- 具备综合分析能力,能够简单明了的指出影响决策的关键点和策略点- 具备解决问题的能力和素质。具有优秀的分析和解决问题的能力,善于运用经验处理复杂的政策和业务问题,分析并能提出可行的操作方案。包括快速的危机处理能力- 具有能够清晰简洁的报告文字和演讲功底。- 项目管理能力:很强的策划能力和组织技能,能有效地判定轻重缓急,同时处理多项问题和任务,并且能及时汇报直线经理工作进度- 为公司业务发展制定出合适的策略,又能够按行业环境和政府政策变化而分析出对业务的影响的能力- 充分完美的执行能力 资格证书:- 本科;- 7年以上医疗保健行业的销售或公共事务经验- 有一定制药产业环境的了解,医药行业公共事务/项目运作经验者优先

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病案管理员 上海市嘉定区沪西医院有限公司 上海-嘉定区 4-6千/月 09-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责全院病案资料的回收、整理、装订、编目、检查、归档、 保管、借阅、复印和维护等工作。2. 按规定及时回收病历,保证病案回收率达100%,对不及时归 档的病案督促并印发催还归档通知单。3. 负责病案装订成册并做好病案登记。4. 负责检查病案完整性,对未完善病案拒绝签收,按医院相关 管理条例上报主管部门,督促、检查和指导科室做好病案首 页的填写和病案整理等工作,确保病历书写完整性,使已经 上架病案正确率达标。5. 办理院内病案资料的借阅,及时向各类人员提供医疗、教学、 科研以及医院管理所需的病案,借阅时按病案借阅制度办理借阅手续。6. 配合病例质量管理委员会抽查病历,及时发现缺陷不足,做好病案资料的分析、反馈工作,为医院的管理、发展提供信息, 协同医务处提高病案质量,挑选优秀病案进行展评。7. 保持病案资料的整齐、清洁,防止病案虫蛀、霉烂及丢失,及时修补破损病例。任职要求:1、病案管理或卫生信息管理专业专科或以上学历;2、了解病案室工作内容,熟悉病历基本要素;3、熟练使用办公软件并能熟练操作复印机、打印机等办公设备;4、善于沟通和待人接物,工作严谨认真,能保守患者隐私;5、有医院相关工作经验或持有专业技术资格证书者优先。行业需要做六休一,如不能接受请勿投递联系人:于***联系电话:17312270204

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职业卫生评价师 南通恒安安全技术咨询服务有限公司 南通 4-8千/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责职业卫生项目的评价工作;2、负责编写职业卫生评价报告书的;3、负责与客户沟通,提供职业卫生方面的专业意见;4、负责协调各部门完成职业卫生评价项目。岗位要求:1、本科以上学历,预防医学、公共卫生,通风工程类专业,具有1年以上职业卫生评价工作经验;2、熟悉职业卫生评价报告书的编制,熟悉评价工作流程及相关国家法律法规,熟悉地方性职业卫生评价报告规范要求及相关要求;3、思路清晰,文笔流畅,耐心细致,具有较强的学习与沟通能力;4、有良好的团队协作精神,诚信正直,身体健康。一经录用,我公司将提供同行业具有竞争力的薪酬福利待遇。

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医学编辑--临床医学 医东网络科技发展(上海)有限公司 上海 5-7千/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、职位描述:1、负责医学专业稿件、书籍的文字编辑(排版、校对、润色等);2、负责医学资讯的报道、联络医学相关领域专业人士约稿、组稿、编辑工作;3、负责检索医学信息及相关文献,并编写完成相关书籍及资料;4、负责医学试题库的整理、审核、修订工作等。二、任职资格1、大学本科及以上学历,医学相关专业,临床、公卫、口腔、中医等相关专业优先考虑;2、有临床工作经验者或者有医学编辑工作经验者优先考虑,优秀应届毕业生也予以考虑;3、具备良好的语言表达能力、逻辑思维能力、协作能力、沟通能力及团队合作能力、吃苦耐劳、脚踏实地;4、工作认真、细致、责任心强、能承受一定的工作压力;5、能熟练运用OFFICE办公软件(word、excel、ppt等)。

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护士 广州曙光医学美容医院 广州-白云区 3-4.5千/月 09-26

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、身高160公分以上,形象气质佳,护理专业中专以上学历;2、护理理论与技术操作熟练;3、具有良好的服务理念、职业道德和敬业精神;4、持护士资格证和执业证。

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实验室技术员(微生物) 上海天复检测技术有限公司 上海-闸北区 4.5-6千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责微生物日常检测工作;2.及时填写测试原始记录;3.完成上级分配的其他任务。任职条件:1、大专及以上学历,化学、食品类相关专业,检测行业工作经验者优先; 2、熟悉微生物基本知识及微生物实验室检测流程; 3、能熟练使用办公软件。

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