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连云港 医药技术研发人员
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药物合成研究员(研究院) 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 4-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

本科、硕士、博士均有需求。薪资根据个人能力、项目经验、学历等面议职位要求: 1、本科及以上学历,有机合成或药物化学专业; 2、有丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能; 3、有合成线路设计和手性合成经验者优先; 4、可独立开展课题的研究工作; 5、熟练掌握文献检索手段,并能阅读英文文献; 6、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。 职位描述: 1、按照部门要求独立完成标题化合物制备工艺研制工作; 2、撰写申报资料及实验记录; 3、独立承担,完成公司及部门下达的技术研发任务。

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项目组长 暨明医药科技(苏州)有限公司 连云港 0.5-1万/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、管理1-2个项目团队,分管项目的开发和研究工作2、独立完成文献的查阅,依据文献完成合成路线的设计3、熟练地完成化学反应,并对结果做全面的分析4、解决实验中出现的问题5、指导下级成员完成项目工作6、根据要求独立撰写和整理项目研发报告及原始记录7、完成上级领导交办的其他工作。

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健康产品研究员(工作地点:连云港) 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、掌握国家保健食品法律法规;2、掌握保健食品申报流程;3、负责保健食品配方、工艺、质量标准研究等;4、负责普通食品开发;5、熟悉食品生产相关的法律法规。任职要求:1、硕士及以上学历,食品工程、中药学或药物分析等相关专业;2、具有一定保健品研发经验。工作地址:江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业园康缘路58号

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药物质量研究员. 亚邦医药研究院 异地招聘 3.5-6.5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、完成日常分析样品的检测,进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究;2、整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料;3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。职位要求:1、药学、药物分析或其他药学相关专业,本科以上学历;2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验;3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展药物质量研究、稳定性研究,能够撰写新药申报CTD资料;4、CET-4以上,专业英语精通,熟练使用常用办公软件;5、勤奋好学,责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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合成博士 江苏豪森药业集团有限公司-研究院 连云港 16-30万/年 02-10

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

福利、补贴等另算。职位要求:1、博士学历、药物化学、有机合成、药学等相关专业;2、熟悉研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力;3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能撰写药品申报资料;4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;5、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神;6、有相关工作经验优先考虑。 职位描述:1、负责新特药物化学合成研究开发及团队管理工作;2、领导对开发过程出现的问题进行分析和解决;

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药物分析员 江苏志远医药科技有限公司 异地招聘 3-6千/月 02-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责化学药品和中间体分析方法的摸索和建立,对研发和生产过程中对化学品进行分析检测。2、质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作;2、检索分析相关文献,对合成部门从质量分析角度进行指导,解决研究工作中的技术问题;3、独立完成药物研发过程中的分析检测;熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。任职要求:1、化学,药物分析或相关专业,本科及以上学历;2、熟练操作HPLC、GC、水分测定仪等各种分析仪器,善于运用各种分析方法解决问题;3、具备较强的学习能力和执行力,富有团队协作精神,工作认真严谨、细致、主动;4、为人踏实,愿意长期从事分析研发工作。

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研发仪器分析 江苏恒瑞医药 连云港 4-8千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、严格执行岗位相关的质量文件要求,在规定时间内完成稳定性样品等产品检测工作和实验记录;2、进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告;3、如实详细记录实验现象及结果,能发现并及时汇报实验异常并协助调查,参与相关质量标准和操作规程的修订;4、参与仪器分析方法转移和再验证并完成相关记录和报告;5、与其他研发人员、生产人员沟通协调,保障项目申报的质量与进度;6、执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范;7、主动参与培训和自我学习,确保个人能力持续满足岗位要求。任职资格:1、分析化学、药学等相关专业毕业,本科以上学历;2、熟悉HPLC、GC原理,熟悉HPLC及GC的使用及简单维护;3、具备分析问题和解决问题及较强的协调能力;4、 热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识。

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制剂研发J11164 正大天晴药业集团股份有限公司 连云港 0.8-1万/月 02-05

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:处方工艺研究、中试放大、样品的制备以及申报资料的撰写任职资格:硕士及以上学历

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国际药品注册经理(工作地点:泰州) 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-31

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

国际药品注册经理工作性质:全职学历要求:本科及以上工作经验:五年以上专业要求:药学外语要求:英语出色(可接受英文面试)待遇:面议职称要求:不限招聘人数:1人1.岗位职责:负责公司的口服固体制剂制剂产品IND/NDA/ANDA海外注册在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.主持国外药政部门的GMP审计工作;3.协调临床试验研究。4.跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;5.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。6.独立地进行海外工作商旅;7.有海外商务发展及专利相关工作背景者优先;8.具备较强的领导能力和沟通协调能力;任职资格:1.药学英语、药学、化学及相关专业本科以上学历,五年以上海外注册管理工作经验,至少从事过化药制剂产品在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.有专业英语写作(汉译英)经验;3.了解药品生产过程,熟悉药品生产GMP;4.熟悉国外新药或仿制药的注册、再注册及补充申请的流程5.有欧美原料药和制剂注册文件写作经验以及制药企业生产,实验室经验者优先;6.出色的英语书面及口语表达能力,有海外工作商旅经验7.具备较强的领导能力和沟通协调能力;8.优秀的职业精神和团队合作精神。

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产品应用技术人员 连云港万泰医药材料有限公司 连云港 3-6千/月 01-31

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.化学、化工、制药工程类专业,本科及以上学历。2.要求具备原料药工艺研发经验,有机合成相关经验。3.工作认真负责,严谨细致,善于沟通,有较强的执行和分析解决问题能力。4.熟悉常制剂技术,能熟练操作和维护制剂设备,熟悉药品制剂工艺基本要求。5. 了解新药注册管理程序。

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实验员 连云港皓海医药科技有限公司 异地招聘 2-4千/月 01-30

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责实验室试验操作;2、进行小试和放量反应操作;3、测试产品样本,并分析数据结果;4、负责试验结果记录及文档处理;5、做好 实验设备的安全使用、存放及破坏处理工作;6、遵守安全预防措施,防止火灾和爆炸。任职要求:1、化工等相关专业大专及以上学历;2、熟练实验室工作流程;3、能熟练使用各种实验设备,并做好检测、小心存取工作,具有强烈的安全意识;4、热爱本职工作,对医药、化工有浓厚兴趣;5、具有优秀的职业素养和团队合作精神。

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药物制剂博士 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 1.5-2.5万/月 02-13

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责新特药物制剂研究开发及团队管理工作;2、独立完成新药开发的实验优化工作;3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录;4、根据课题进展,开展药物制剂的中试放大工作。任职要求:1、博士学历、药物制剂、药剂学、药学等相关专业;2、熟悉研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力;3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能撰写药品申报资料;4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;5、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神;6、有相关工作经验优先考虑。

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药物分析博士 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 1.5-2万/月 02-13

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、质量研究工作任务的分配及研发方案和计划的审核;2、领导对开发过程出现的问题进行分析和解决;3、审核研发计划并监督执行,确保项目申报按计划进行;4、跟踪项目开发进度。任职要求:1、博士学历、药物分析、分析化学、药学及相关专业;2、熟悉研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力;3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能撰写药品申报资料;4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;5、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神;6、2年左右工作经验。

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药物质量研究员(研究院) 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 4-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

本科、硕士、博士均有需求薪资根据个人能力、项目经验、学历等面议职位要求: 1、本科及以上学历,药学、分析化学或药物分析专业; 2、有相关工作经验者优先; 3、熟悉化学分析和仪器分析,有较强的分析问题和解决问题的能力; 4、良好的英文读写能力。 职位描述: 1、药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析;2、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;3、药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录)。

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药物制剂研究员(研究院) 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 4-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

本科、硕士、博士均有需求薪资根据个人能力、项目经验、学历等面议职位要求: 1、本科及以上学历,药物制剂相关专业; 2、具有药物制剂研发工作经验,能熟练操作和维护制剂设备; 3、熟悉药品制剂工艺基本要求; 4、熟悉药品管理法; 5、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑; 6、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。 职位描述: 1、负责制剂项目的调研和实验研究;2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究和样品的制备;3、负责药物制剂项目的中试和生产;4、报批资料撰写及新药注册工作。

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药物合成博士 江苏豪森药业集团有限公司 连云港 1.5-2万/月 02-13

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、组织化学开发部所涉项目的立项开题、药学研究、提交申报和现场检查等各项研发工作,保证顺利完成;2、制定或完善项目的研发流程;3、负责项目预算和请购计划的审核;4、负责化学开发部所涉临床项目的药学研究及临床备样工作。任职要求:1、博士学历、有机合成、药物化学等相关专业,两年相关工作经验;2、熟悉新药研发各个阶段的工作流程及工作要求;3、较强的全局意识,较好的大局观,工作思路清晰;4、较强的项目风险意识、分析问题和解决问题的能力;5、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。

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中药、天然药物新药研究员(工作地点:连云港) 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、 负责并参与中药、天然药物新药研究项目;2、 负责协助技术带头人制定审核新药项目的研究计划,掌握各项研究工作、项目申报进展,负责各项研究项目的质量;3、 负责与研究院相关部门人员协调,保证所内负责项目的正常开展;4、 完成领导交代的其他工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,药学(天然药物研究)相关专业;2、1年以上药品研发、申报工作相关经验细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业;3、有较强的创新精神和独立工作能力,熟悉国家新药研发相关法律法规,掌握药品申报管理、生产管理等方面的知识。

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药物分析与质量标准研究员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

中药新药质量控制研究员(口服制剂)职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,中药学、中药制剂及药物分析药学等相关专业;2 一年以上相关工作经验;硕士有相关经验即可。保健食品质量标准研究员职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,食品分析、中药学、药物分析等专业;2 一年以上相关工作经验;硕士有相关经验即可。化学药质量标准研究研究员职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,药物分析及药学相关专业;2 1年以上从事化学药质量标准研究;硕士有相关经验即可。生物样本及农药残留等安全性项目分析测试研究研究员职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,药物分析及药代动力学(仪器分析)等相关专业;2 能够独立的进行LC-MS分析、方法开发及研究报告的撰写;3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。天然药物组分结构分析测定研究研究员职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,药物分析及中药学等相关专业,具备化合物结构解析的能力;2 有从事植物化学研究工作经历者优先;中药注射剂质量控制研究研究员职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,药物分析及药学相关专业;2 1年以上从事化学药质量标准研究;硕士有相关经验即可。综合业务室职责描述:1 按时完成药品质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上,药物分析及药学相关专业;2 一年以上从事制药质量保证工作,熟悉GMP质量管理者优先。3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。

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中药质量标准研究员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 8-10万/年 02-12

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位职责:1、独立进行中药分析方法的开发及验证,独立完成相应研究性申报资料的撰写;2、协助制剂部门从事实验室及中试样品的检测工作及相应分析方法的开发;3、协助部门负责人进行分析设备管理维护以及其他安排的事项。任职要求:1、药物分析及中药分析等相关专业,硕士及以上学历;熟悉新药开发的流程、中药质量标准建立的要求以及GMP等相关法规;2、工作细致认真,态度端正,并具有相应科研论文的撰写能力;3、能够熟练的应用液相色谱仪与气相色谱仪,熟悉液-质联用仪;4、有一年以上相关工作经验者优先;5、具备良好的沟通能力和团队精神。

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化药质量标准研究员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 8-10万/年 02-12

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、独立进行化学药制剂和原料药分析方法的开发及验证,能够独立完成相应CTD格式申报资料;2、协助制剂及合成部门从事实验室样品的检测工作及相应分析方法的开发;3、协助部门负责人进行分析设备管理维护以及其他安排的事项。任职资格: 1、药物分析、药物化学等相关专业,硕士及以上学历;熟悉新药开发的流程、化学药质量标准建立的要求以及GMP等相关法规;2、工作细致认真,态度端正,并具有相应科研论文的撰写能力;3、能够熟练的应用液相色谱仪与气相色谱仪,熟悉液-质联用仪;4、有一年以上相关工作经验者优先;5、具备良好的沟通能力以及团队精神。

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