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连云港 医药技术研发管理人员
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注册经理 上海凯茂生物医药有限公司 异地招聘 0.7-1.3万/月 02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1.负责国内注册申报资料的审核/统稿,并提交申报;2.负责申报过程中的协调联络工作;3.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象 ;4.领导交办的其它事宜。任职资格:1.药学或生物制药相关专业毕业,相关岗位两年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册管理法规及相关技术指导原则,理解药品的研发过程;文字功底强,有编写/审核药品注册申报资料的经验;3.责任心强,认真细致;4.具有较强的沟通、协调及组织能力; 5.英语4级以上,能独立查阅并翻译国外相关文献。

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项目组长 暨明医药科技(苏州)有限公司 连云港 0.5-1万/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、管理1-2个项目团队,分管项目的开发和研究工作2、独立完成文献的查阅,依据文献完成合成路线的设计3、熟练地完成化学反应,并对结果做全面的分析4、解决实验中出现的问题5、指导下级成员完成项目工作6、根据要求独立撰写和整理项目研发报告及原始记录7、完成上级领导交办的其他工作。

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专利专员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、负责开展药品及其他专利等有关知识产权的申请、维护;2、答复专利局的各种审查意见;3、负责专利无效、复审工作;4、建立和管理专利档案,按时交纳各项专利费用;5、负责组织完成专利资金资助的申请以及与知识产权有关的国家资助项目、奖项等;6、负责知识产权的各项法律工作。任职要求:1、硕士以上学历,药学、中药学相关工作经验;2、具有专利代理人资格证书者优先考虑;3、具有1年以上相关工作经验,了解申请专利相关的流程、法规。工作地址江苏省连云港经济技术开发区江宁工业园

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药物质量研究员. 亚邦医药研究院 异地招聘 3.5-6.5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、完成日常分析样品的检测,进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究;2、整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料;3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。职位要求:1、药学、药物分析或其他药学相关专业,本科以上学历;2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验;3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展药物质量研究、稳定性研究,能够撰写新药申报CTD资料;4、CET-4以上,专业英语精通,熟练使用常用办公软件;5、勤奋好学,责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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QC检测 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 连云港 4-6千/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

一、掌握相关的质量标准和检验操作规程,严格依照有关质量标准和检验操作规程检验、记录、计算或判定等,严禁擅自改变检验结果和凭主观下结论,严格按照本岗位SOP操作、开展业务,确保符合GMP要求。 二、及时完成对原辅料、包装材料、成品的进行GC、HPLC及原子吸收等仪器检验的检验任务,并于规定的工作日内出具检验报告。 三、坚持实事求是的原则,记录、报告应完整、真实、可靠,不得弄虚作假。 四、按GMP的有关规定,填写检验记录、报告及相应证件。 五、负责企业检验用仪器的维修、保养、校正、管理,保证仪器的完好率在98%以上。 六、及时向上级主管汇报仪器故障,处理一些基本常见故障,有效保养和管理仪器。 七、配制分析用的各类试液。 八、做好温湿度记录。 九、及时完成留样样品的检验工作。 岗位要求:有制药企业QC气相工作经验3年以上1名有制药企业QC液相工作经验3年以上1名有HPLC、GC方法摸索及验证经验优先

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研发实验员 江苏西宏生物医药有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 02-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 在项目经理的指导下开展各项实验工作;2、 协助项目经理开展新产品开发过程中的文献调研、方案设计、数据分析等新产品开发相关工作。任职要求:1. 药学、化学、食品等相关专业本科以上学历。2. 本科以上学历。3. 具有良好的实验室技能以及理论基础;5. 能够吃苦耐劳,能适应实验室工作,具有良好的职业道德及团队协作精神。

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药包材分析员 江苏恒瑞医药 连云港 4-6千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、利用分析仪器对药品和包材进行分析;2、负责查找文献和药典,建立方法开发和确认;3、仪器的日常维护,操作和技术培训,常规检验及日常工作;4、完成研发项目检验分析任务,质量研究所需常规检验;任职要求:1、药物分析、分析化学、化学、高分子等相关专业,本科及以上学历;2、熟练操作各类分析仪器;3、良好的沟通和团队合作能力,有一定的抗压能力。

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合成部经理 上海百谊生物科技有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 02-06

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与新品种合成工艺路线的讨论。2、依据所设计的工艺路线进行小试、中试并根据市场和客户要求不断优化工艺路线。3、协助生产部门进行放大生产。并提供技术支持、优化工艺。要求:1.化学合成或药物合成专业,硕士8年或博士5年以上药物合成或工艺研究工作经验,3年管理工作经验。2.熟练使用Reaxys等数据库查阅期刊文献以及欧洲、美国等专利文献。3.熟练使用NMR、LCMS、GCMS等分析手段对各种有机化合物进行结构表征4.具有一定领导协调团队的能力,诚实,有责任心,能吃苦耐劳。5. 具体独立的实验能力及问题解决能力,6. 具有良好的沟通能力。

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研发分析负责人 美罗药业股份有限公司 异地招聘 02-06

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作地点:大连岗位描述:1、负责口服固体制剂的技术转移中所有分析相关工作,包括但不限于分析方法验证,转移,确认等;2、负责解决品种转移时分析部分遇到的技术问题;3、负责组织部门同时开展多个研发转移项目,并最终落实申报;岗位要求:1、肯吃苦,能承受压力,有良好的心态及自我主动学习能力;2、熟练操作分析相关设备;3、有分析方法转移;4、有过带团队的经验,有培训下级的能力;5、至少完整完成过2个品种(口服固体制剂)转移或开发的相关分析工作,申报获批并实现商业化生产;6、相关专业本科以上学历;7、工作年限不低于7年;8、有最基本的英文读写能力,熟练使用USP,EP,查阅FDA;9、熟悉国内仿制药申报相关法规及申报流程;10、了解一致性评价工作。汇报对象:研发中心总经理薪资待遇:1、高薪诚聘,面谈;2、交通补贴;3、奖金及年终项目奖励;4、外地免费提供食宿;5、美国研发中心培训、工作机会。

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分析研发 江苏盛迪医药有限公司 连云港 4-6千/月 02-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.用于分析方法的开发与验证2.学历要求:本科及以上3.专业:药物分析

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制剂研发J11164 正大天晴药业集团股份有限公司 连云港 0.8-1万/月 02-05

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:处方工艺研究、中试放大、样品的制备以及申报资料的撰写任职资格:硕士及以上学历

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分析研究员/主管 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 4-8千/月 01-31

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证;2.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等);3.负责分析检测仪器的日常维护和保养;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式);5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。任职要求:1、药物分析、分析化学或药学相关专业,本科以上学历,1年以上工作经验;2、具有新药(制剂产品)分析方法开发的成功经验,并能进行方法学验证;3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器;4、能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;5、具备较强学习能力和积极态度,具备团队协作能力。

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专利专员(工作地点:连云港) 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、负责开展药品及其他专利等有关知识产权的申请、维护;2、答复专利局的各种审查意见;3、负责专利无效、复审工作;4、建立和管理专利档案,按时交纳各项专利费用;5、负责组织完成专利资金资助的申请以及与知识产权有关的国家资助项目、奖项等;6、负责知识产权的各项法律工作。任职要求:1、硕士以上学历,药学、中药学相关工作经验;2、具有专利代理人资格证书者优先考虑;3、具有1年以上相关工作经验,了解申请专利相关的流程、法规。工作地址江苏省连云港经济技术开发区江宁工业园

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中药、天然药物新药研究员(工作地点:连云港) 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 5-7千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、 负责并参与中药、天然药物新药研究项目;2、 负责协助技术带头人制定审核新药项目的研究计划,掌握各项研究工作、项目申报进展,负责各项研究项目的质量;3、 负责与研究院相关部门人员协调,保证所内负责项目的正常开展;4、 完成领导交代的其他工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,药学(天然药物研究)相关专业;2、1年以上药品研发、申报工作相关经验细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业;3、有较强的创新精神和独立工作能力,熟悉国家新药研发相关法律法规,掌握药品申报管理、生产管理等方面的知识。

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知识产权经理 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 1.5-2万/月 02-12

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责组织建立、优化公司知识产权战略及管理制度、流程;2、负责相关专利、情报检索分析,为科研决策提供必要的信息;3、协助研发人员进行专利分析与规避设计;4、负责组织开展专利申请、维护、无效、复审、培训等;5、负责组织申请知识产权相关的政府资助、项目、奖项等;6、负责为知识产权相关各项法律工作提供支持,包括专利侵权诉讼,专利不侵权诉讼等;7、上级交办的其他工作。任职要求:1、中药学、药学相关专业背景;2、硕士及以上学历;3、有相关企业专利管理工作经验,持有专利代理人资格;或有专利审查机构、专利代理机构、专利咨询服务机构相关工作经验;4、英语6级以上,读写熟练;5、优秀的沟通表达能力、文字处理能力以及总结分析能力。

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制剂研究员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 3.5-6千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、负责所承担制剂研究工作的进度与质量;2、制定或执行实验方案,分析研究结果,撰写所承担研究工作的总结报告;3、严格执行标准操作规程的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;4、确保所承担研究工作的进展,及时填写各种实验记录,确保其准确、清楚;5、试验中出现的意外情况和采取的措施应该向上级及时报告并详细记录。实验和项目结束后,将实验方案、原始记录和新药申报资料等归档保存;6、完成领导交办的其他事项。任职要求:1、本科及以上学历,药剂学相关专业;2、熟悉药品制剂工艺基本要求,具有一定的处方前研究经验先。

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医药情报信息专员/国际注册专员 江苏康缘药业股份有限公司 连云港 4.5-6千/月 02-12

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责与公司相关的各国家、行业标准、企业标准的收集、更新;2、负责国内外技术文献、资料的收集;3、负责与公司相关的国内外专利文件的收集;4、负责收集与公司有关的各个国家政府职能部门、行业协会的法律法规和政策规定;5、负责信息的定量和定性分析控制;6、负责情报收集后的整理、发布、归档工作;7、负责技术情报数据库的建立及维护,制作技术情报简报。岗位要求:1、硕士及以上学历,药学、情报学、医学等相关专业;2、较强的英语写作、翻译能力;3、具有相关工作经验者优先考虑。

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药物制剂研究员. 亚邦医药研究院 异地招聘 3.5-6.5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、负责药物制剂的处方设计和筛选,独立开展和完成相关实验;2、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;3、撰写药物制剂的CTD注册申报资料。职位要求:1、药学、药物制剂或其他药学相关专业,本科以上学历;2、具有2年以上药物制剂研发或生产经验,熟悉CTD报批资料的撰写工作;3、熟悉掌握药物制剂生产中常用的设备,对新设备、新技术有一定的了解;4、CET-4以上,专业英语精通,熟练使用常用办公软件;5、勤奋好学,责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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药物分析研究员 江苏恒瑞医药 连云港 4-8千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准; 2.完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作; 3.对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告; 4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;6.领导交办的其他工作。任职要求:1、药物分析或分析化学相关专业 ,本科及以上学历;2、熟悉药物分析和仪器分析,较强的分析问题和解决问题的能力;3、良好的英文读写能力;4、有工作经验者优先。

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制剂工艺主管J11506 正大天晴药业集团股份有限公司 连云港 6-8千/月 02-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:1、负责部门团队管理与组织项目顺利开展;解决制剂中遇到的问题。2、负责项目信息调研,并对项目进行全面技术和风险把握。3、负责制定制剂工艺优化的总体开发计划,进行项目管理并带领团队快速有效的完成项目的工艺优化4、负责部门相关申报资料、原始记录的审核和工艺放大相关资料的审核和确认。5、负责与公司其他部门的项目沟通,协调等工作。任职资格:1.药物制剂或制药相关专业,大学本科5年以上或研究生3年以上药物制剂研发或者工艺优化工作经验,熟练掌握制剂研发和药企生产车间工艺放大等相关专业知识。2.熟练掌握CTD资料格式及内容的撰写,并能较好的指导项目负责人顺利开展项目。3.具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神,至少有有2年以上团队管理经验。4.良好的英文文献查询和阅读能力、熟悉美国/欧盟相应法规、有FDA或EMA仿制药成功申报经验者优先,外资及有大企业工作背景者优先

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