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临床协调员
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CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求: 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 上海-黄浦区 4-8千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床项目助理 银杏树药业(苏州)有限公司 苏州-工业园区 3-4.5千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.临床项目文档的管理以及整理;2.协助临床项目经理收集临床实验数据;3.临床实验数据的归档整理;4.上级领导交办的其他事宜。学历要求:大专或者本科及以上专业要求:药学和护理学专业工作时间:周一至周五(8:30-17:30)周末双休HR联系方式:13862143335 HR邮箱:qixiaoying@ginkgopharma.com

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杨浦新江湾城老年福利院—护士(央企) 太平养老产业投资有限公司 上海-杨浦区 6-8千/月 12-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:在护士长和上级护师指导下,负责养护区护理工作。1、正确执行医嘱和各项治疗措施。2、执行安全管理措施,严格执行护理核心制度,减少护理缺陷和事故。3、协助、指导护理员做好卧床老人的皮肤护理,预防褥疮的发生。参与突发急症老人抢救工作,不断学习,积累经验。4、做好药品的保存和发放工作,协助护理员对思维不清老人服药。5、配合护理员完成养护区老人的日常照护工作。6、做好消毒隔离工作,做好自查工作,同时督促检查护理员工作质量,保持房间整洁、安静、舒适、安全。任职资格:1、具有护理专业技术资格,2年以上相关工作经历。2、熟悉养老院工作性质,不怕脏、累,能配合护理员完成养护区老人的日常照护工作。3、有爱心、耐心及责任心,有感恩之心的***。4、懂上海话者、******者优先。上班地点在上海杨浦区简历投递:mhuang@tpsm.cntaiping.com

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医疗器械售后工程师 重庆仟佰医疗设备有限公司 重庆-南岸区 3.5-5千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.负责对医院提供设备使用技术支持及售后服务,包括设备参数设置等; 2.负责协助并配合公司进行新项目开展及产品优势的专题宣传活动; 3.收集和分析市场竞争信息,协助销售部门做好客户沟通及协调; 4.通过定期拜访客户,优化及发展客户关系。岗位要求:1.职高以上工科专业毕业,两年以上维修从业经历;,限***; 2.懂简单水电安装,会使用万用表;电烙铁等常用维修工具,具备电脑软硬件基础知识。有医疗设备维修经验,特别是检验设备维修经验者更佳。2.具备良好的团队协作精神;为人积极肯干,动手能力强,继续学习能力强;良好的沟通能力。 3.具备能独立和客户、厂家工程师、公司其他部门员工协作完成安排的任务。 4.重庆本地户籍和住址,能适应重庆地区出差和加班。

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临床研究协调员/临床协调员/CRC 广州科瑟维医疗科技有限公司 广州-海珠区 5.5-8千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作;2、 协助受试者筛选、入组及随访工作;3、 与研究中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性工作4、 对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件管理,受试者访视通知、实验室检查安排,结果获取等;5、 协助研究者进行试验管理,包括协调伦理申报,研究协议、文件签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协调等;任职要求:1、 护理学等相关医学专业,大专以上学历;2、 2年以上CRC或护士工作经验;3、 英语水平良好;4、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5、 能够适应出差。

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CRC CRA 医学代表 启东盖天力药业有限公司 长沙 4.5-6千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.医学.药学.护理相关专业;2.能吃苦耐劳,勤奋好学;3.工作地点:湖南省内,以长沙市区为主;4.男女不限,有相关工作经验者优先:

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 成都 4-6千/月 12-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;            ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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产品总监(内镜介入消融) 上海得邦得力激光技术有限公司 上海 1-1.5万/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责内镜介入产品的全国市场推广工作,发展蓝图以及实施路线图并控制、执行;2、参与全国和地区重要市场活动,组织举办学术会议,负责内镜介入产品品牌传播,提升产品的学术地位;3、建立专家示范医院、示范窗口;建立并维护内镜介入产品专家网络,负责建设全国KOL(关键意见领袖),各地区Speaker(讲者)的队伍的建立和维护;4、为公司内部销售团队提供产品知识、医学专业知识和市场策略培训及指导;5、为外部经销商、代理商提供培训,内容为产品知识、卖点介绍及市场信息。6、支持销售团队进行产品宣传,收集临床病例和示范案例;7、及时收集和反馈相应市场竞争状况,进行相关竞争产品的分析及提案;8、负责制作和修订内镜介入产品线专业推广工具(学术幻灯片、产品推广资料、培训材料等)9、公司指派的其他任务。任职要求:1、临床或生物医学工程专业;2、熟悉内镜介入产品,了解内镜介入各种手术,3年以上内镜介入耗材及相关设备市场推广工作经验,2年以上同等岗位工作经验3、沟通能力强,积极主动,与内镜介入专家能顺畅沟通。4、能适应经常出差。

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临床协调员(CRC)-贵阳 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 贵阳 3-5千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历。2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

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临床协调员CRC 国药控股创研医疗技术(上海)有限公司 上海 5-8千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:少于50人

岗位职责:⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:⒈大专或本科学历,高级护理或临床医学专业毕业;⒉有1年以上临床护理工作经验;⒊了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;⒋具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;⒌有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;⒍英语良好,读写能力佳;⒎能熟练应用office等办公软件;⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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高级临床监查员 山西仟源医药集团股份有限公司 上海 20-30万/年 12-14

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、负责临床试验方案及其临床资料制定与协调工作;2、负责项目伦理委员会申报工作;3、根据项目计划,制定监查计划,控制临床试验各类风险;4、负责试验前确认试验承担单位已具有适当的条件;5、负责联系各合同单位临床试验启动与培训工作;6、负责试验过程监查研究者对试验方案的执行情况;7、负责确认所有数据的记录与报告真实完整性;8、确认所有不良事件均记录真实性;9、负责试验用药管理工作;10、负责对接CRO或研究者研究过程与沟通工作;11、负责生物样本检测、数据管理及其统计管理完整性、真实性监查工作;12、负责对接临床结束后资料整理与总结会议以及PI签名、各机构盖章等工作。岗位要求:1.临床医学或药学或生物学硕士学历;2.三年以上临床开发工作经验,接受过GCP培训;3. 良好的沟通能力,协调能力和良好的人际关系,具有良好的与临床医生的合作关系;4.可接受短期不定时出差的优先考虑。

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听力师 上海力声特医学科技有限公司 上海-浦东新区 0.3-1万/月 12-14

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、 负责产品的术前、术中、术后相关临床技术支持培训工作; 2、 负责临床试验跟进和数据收集; 3、 配合销售完全技术支持工作; 4、 负责医学、销售数据的收集和录入。 任职资格: 1、 医学、护理、听力学或言语听觉、公共卫生、 医药相关专业中专及以上,有耳鼻喉科临床医学、人工耳蜗或助听器相关工作经验者优先考虑。 2、 善于沟通和应变,工作热情有责任心,能出差。

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临床专员 上海心瑞医疗科技有限公司 上海-浦东新区 4-6千/月 12-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责临床试验医院的调研筛选,沟通联系;2、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使相关资料符合审查要求;3、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、参与注册相关工作。岗位要求:1、医学、生物、临床相关专业全日制本科及以上学历;2、英语读写熟练,能够用英语进行交流;3、具有较强的中、英文文献资料查询能力,并有较强的总结归纳能力;4、良好的团队协作精神、较强的沟通能力以及独立解决问题的能力和主动性。

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CRA临床监察员 北京佳诚医药有限公司 北京 4.5-6千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作;2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调,如医学写作,数据与统计,质量保证人员等等;3、负责项目相关文件,物资及药品调配,及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容;4、与药品生产企业、CRO公司、医院的联系与沟通;任职要求:1、医药、临床、卫生及其相关专业,本科以上学历;2、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床研究经验,一年以上项目管理的工作经验;3、拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力; 有国际多中心临床研究参与监查经验及项目管理经验者优先考虑;4、具有2年以上销售工作经验者优先;5、具备良好的敬业精神和职业道德操守,乐观开朗;能承受压力;6、具备优秀的团队组织能力/项目管理技能,具有优秀的问题解决能力和应急预案管理能力,具有独力工作的能力,但同时又具有很强的集体意识,具备中心培训和研究者会议演讲的技能;7、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP;

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项目经理(BE/新药临床试验项目) 广东中润医药有限公司 广州-天河区 20-30万/年 12-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责公司临床试验的项目管理工作,对所负责的项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规和进度计划进行,并定期向公司汇报项目进度。2. 代表公司和相关的合作方保持及时有效的沟通,保证项目按计划顺利进行。3. 在试验过程中识别、监测并及时上报各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响,并配合解决问题。4. 收集及更新国内药物一致性评价相关法规政策,并定期整理BE试验研究方案设计技术要点。5. 协助进行立项调研和技术咨询。6. 完成上级领导安排的其他工作。 任职要求:1. 临床医学、临床药学等相关专业,硕士及以上学历。2. 具备三年以上临床试验项目管理经验,有临床试验项目管理经验者优先考虑。特别优秀者学历可放宽要求。3. 熟悉GCP规范,全面掌握临床试验操作流程及相关政策法规。4. 有较强的分析问题能力、语言表达能力,良好的人际交往能力、抗压能力和执行力,具有团队合作精神,愿意服从领导工作安排。5. 熟练掌握文献检索手段,能看懂专业文献。6. 能够适应出差。

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临床协调员 南京诺加医药科技有限公司 广州 4-8千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.列出受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5.协助研究者处理各类问题;6.其他。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 珠海 4-7千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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医用临床试剂专员 河南禾帆医疗器械有限公司 洛阳 3-5千/月 12-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司客户数据提取整理分析2.负责医院内试剂的项目推广和学术交流3.负责技术培训4.对销售工作进行支持和配合任职要求:1.医学检验专业2.本科及以上学历3.具备2年以上体外诊断产品(血球、生化、发光等)相关工作经验4.在二级甲等医院检验科工作两年及以上薪资待遇:3500+其他工作时间:8:00-12:00,14:00-17:00,每天7个小时,每周五天半工作制,法定节假日正常休息。

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技术支持 天津信鸿医疗科技股份有限公司 天津 4.5-6千/月 12-14

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 熟练掌握公司和厂家对公司经营设备及专业知识培训内容;2、 主要在天津、河北省区域进行设备培训,解决技术应用问题,并进行定期客户回访;3、 协助该区域销售进行售前、售中及售后的支持培训等工作。协助销售做好VIP客户管理工作,提高设备使用效率。 任职要求:1、了解生化、免疫等医学检验相关知识2、工作踏实肯干,诚实敬业,团队意识强3、良好的语言表达能力和沟通协调能力 4、生物、化学专业,医院临床检验工作经验或者同行业工作经验者优先。能吃苦耐劳,踏实细致。待人亲和力强。学习能力强。

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