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临床协调员
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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 温州 6-8万/年 08-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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数据管理员(含实习生) 太美医疗系统 嘉兴 3.5-6千/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

欢迎2018年应届毕业生来公司实习工作职责:1. EDC界面测试、系统配置测试;2. 执行日常数据清理,包括质疑管理以及人工核查;3. 执行外源性数据的一致性核查,包括但不限于:严重不良事件、中心实验室信息等;4. 执行文件归档;5. 数据导出测试;6. 执行预定的QC工作。任职资格1. 应届生或无临床相关工作经验的非应届人员或有1年左右临床研究工作经验;2. 医药、临床或生命科学相关背景本科学位及以上;3. 英文4级或以上(或等资质水平);4. 熟练使用Office软件,至少包括Word,Excel及PowerPoint;5. 有良好的团队协作意识和流程控制意识。

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临床协调员 北京信然宜诚医疗科技有限公司 北京-西城区 4.5-6千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责临床试验的相关准备工作;掌握临床研究流程2、协助研究者招募患者,进行受试者管理;3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理;5、协助临床试验相关会议的组织;6、配合临床监查员(CRA )的例行访视;7、及时全面地向CRA或项目经理汇报研究中心进展情况;8、及时、完整地收集研究相关资料;9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问;10、公司指派的其他工作。任职资格:1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学相关专业;2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力,具有较强的独立工作能力和团队协作精神;4、有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;员工福利:提供带薪年假、节假日福利;公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动;员工薪酬:公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金;

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临床应用专员(医学类) 广东省脐带血造血干细胞库 广州 5-8千/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

一、岗位职责:1、负责脐血配型查询、出库应用跟进,如随访、归档、统计、分析等工作;2、对各类干细胞的应用情况进行追踪与信息反馈;3、参加干细胞学术活动,掌握各类干细胞的专业知识,处理各种咨询并提供专业解答服务;4、与临床医院主任、医生联络,并跟踪患者治疗情况,与各方保持积极良好的沟通;5、协助查阅、翻译国外文献资料等数据。二、任职条件:1、本科以上学历,临床医学类、生物技术类相关专业;2、三年以上细胞行业或临床医学相关工作经验;3、良好的沟通和交流能力,懂得一般社交礼仪;4、掌握基本的造血干细胞移植和其它干细胞制品专业知识;5、有一定英语阅读与翻译能力者、熟悉脐血相关规程和制度者优先考虑;6、因工作需要,本岗位偶尔广州市内外勤或国内出差。三、薪资福利:薪资构成:工资+绩效奖金+年终奖金;上下班交通车,免费工作日午餐;试用期即缴纳六险一金(公积金12%);五天7.5小时工作,法定节假日休息;并提供完善的在岗培训,享受高温补贴、过节费、旅游、书报费、体检、工会福利等。根据条件和工作经验待遇从优。应聘咨询电话:020-82075848-8160 钟先生

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项目协调经理 江苏新晨医药有限公司 异地招聘 15-20万/年 08-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、与临床项目经理配合,确保临床II期-IV期试验顺利进行,完成参研中心的调研、筛选、机构立项、伦理审核、合同签署、中心启动和病例入组的工作2、对所负责的临床试验进行全面的进度管理,优化工作流程,并及时有效的解决项目过程中遇到的问题3、根据项目特点和要求,制定受试者招募计划,组织并完成患者招募4、负责项目协调专员的培训和考核,制定并执行关键绩效考核标准5、指导项目协调专员完成产品市场分析、产品定位和发展策略,使其逐步熟悉产品并制作相应的推广工具6、推进参研医院用药经验的积累,形成符合推广策略的产品认知,为上市后建立参访基地和标杆医院,奠定市场推广基础任职要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具有在制药企业或CRO公司至少5年以上工作经验,同时具备至少3年临床试验管理经验3、对药物临床试验化药 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床有系统、深刻的认识,对项目中出现的问题有较强的判断能力4、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力5、爱岗、敬业、诚实、有责任心,具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力,有一定的领导力7、能适应较为频繁的出差要求

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临床监察员 英创远达(北京)生物医药科技有限公司 北京-朝阳区 0.6-1.5万/月 08-23

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1、遴选适合的研究者和研究中心;2、独立进行研究中心的监查,包括:文件核查,保证试验数据准确记录(SDV),保证试验遵循已批准的方案、SOP和有关法规;3、独立进行现场访视,包括中心评估、中心启动、中心监查和关闭中心;4协助研究者会议的召开,包括筹备、联络、会议纪要的记录、问题的跟踪及解决;5、确保试验方案和知情同意书等相关资料及时递交伦理委员会;6、协助临床试验合同的谈判;7、保持研究相关的所有记录和文档;8、激励研究者完成受试者入组;9、和项目经理或高级监查员以及项目团队的其他成员沟通项目的进展情况和其他相关信息;10、及时完成符合要求的研究进展报告;11、核实试验用药物按照标准操作规程进行供应、储藏、分发、回收,并做相应的记录;12、及时协助研究者解决CRF数据疑问;13、确保试验完成时所有文件正确归档;14、完成项目经理交办的其他任务。任职要求:1、医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历,至少一年以上临床研究相关工作经验;2、熟悉SFDA法规和ICH/GCP条例;3、掌握医学、药物临床试验等方面的知识;4、积极主动的团队合作精神;5、良好的问题解决和分析能力;6、良好的计算机办公软件操作能力;7、初步的英语沟通和写作能力;8、可以根据工作需要出差。

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健康管理师/评估师/咨询师 苏州量健生物技术有限公司 苏州 3-4.5千/月 08-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.与顾客一对一进行交流、检测、评估等工作;2.严格按要求做好各类报表、统计台帐、资料汇总等工作;3.汇总、上报评估结果,书写评估报告;任职要求:1.大专及以上学历;2.医大院校;基础医学或临床医学专业;3.热爱老年事业;有团队意识、具备较强的沟通能力;4.具备良好的职业素养和执业道德,为人积极进取、责任心强。工作地址苏州市临顿路289号

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临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 遵义 4.5-7千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1. 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2. 一年以上临床协调员或临床护士经验者;3. 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4. 英语水平良好。

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临床监察员(CRA) 普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司 长春 4.5-6千/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料。2、项目的监查及监查报告撰写。3、协助组织临床研究相关会议。4、负责试验药品管理,血样运送。5、CRF收集、传递。任职要求:1、医学、药学或护理专业,本科以上学历(非要求专业,请勿投递简历!)。2、熟练使用计算机及办公软件。3、性格外向,有良好沟通能力,并勇于接受挑战和承受工作压力。4、有临床监查工作经验、特别是内分泌和外企监查项目工作经验者优先。

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医学答疑辅导老师 云南杰文教育科技有限公司 昆明 3-4.5千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

辅导答疑老师   任职资格:1、大学专科及以上学历;2、临床医学、中医学、中西医结合、药学、护理学、口腔相关专业;3、高分取得执业证书者优先;4、具有较强的学习能力、沟通能力及团队协作意识;5、热爱互联网远程教育事业,工作勤奋踏实、认真负责;6、应届毕业生亦可;

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临床监查员 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 上海-浦东新区 1.5-2万/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职位描述:? 作为公司与研究者之间的主要联络人? 与研究者及研究中心人员建立良好关系? 根据监查计划管理实地监查及后勤等工作? 确保研究者遵照试验方案及GCP规范开展试验? 确保原始数据/文档及其他试验纪录的准确性跟完整性,并被妥善保存? 确保不良事件、伴随用药和合并疾病等根据方案要求报告并记录于CRF? 根据监查计划撰写监查报告? 向管理层报告工作进度? 更新工作知识,确保符合GCP及相关法律法规的要求岗位要求:? 本科及以上学历,1至2年工作经验? 具备包括熟练使用微软office工具在内的计算机水平? 熟悉包括GCP在内的法规要求? 出色的口头及书面沟通能力? 具备突破创新并独立工作的能力? 有效的时间管理能力

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临床监查员-CRA-上市后临床药物试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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驻院销售代表 河南人福医药有限公司 周口 4.5-6千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:        1.配合医院出计划并及时传回公司;        2.协调公司配送药品及时在医院入库;        3.根据公司要求与医院沟通。职位要求:        1.医药学相关专业;        2.熟练使用各种办公软件;        3.良好的语言表达能力;        4.乐观开朗。福利待遇:          1.本岗位一经录用,提供良好的发展平台及各种学习机会;          2.签订劳动合同;          3.缴纳五险一金;          4.各种假期福利及百元庆生礼品;          5.带薪享受各种福利假期(婚假、产假、丧假)。

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商务专员 上海汇筹信息科技有限公司 上海-普陀区 4.5-6千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.医院科室客户的开发,定期拜访(专业业移动互联网系统及APP);2.落地推广活动策划执行;3.产品分析整理、渠道拓展维护工作;4.负责安排好上级日常行程,并完成上级指派的其他工作等。任职要求:1. 本科及以上学历,市场营销、管理类等相关专业毕业;2. 一年以上相关工作经验,有医药商务推广、策划及电子商务方面的经验优先;3. 英语听说读写能力良好,笔译功底深厚;能熟练使用EXCEL和制作PPT;4. 具备很强的服务意识和责任意识;拥有良好的沟通能力、学习能力,以及团队合作精神。

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临床监查员 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 异地招聘 0.3-1万/月 08-23

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估;2. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;3. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;4. 监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题及时上报,并配合解决问题;5. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床研究者、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7. 能够按照公司要求进度保质保量完成临床试验监查工作。任职要求:1. 临床药学、医学相关专业,本科及以上学历;同岗位两年以上工作经验;2. 掌握必要的新药研发的临床研究知识,熟悉GCP及相关新药临床研究的法律法规;3.具有良好的英文读写及口语能力;4.具有良好的沟通能力,能建立有效的人际沟通;5.工作积极主动,具备优秀的团队合作能力;6.能够适应出差,能承受较高的工作压力;7.熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉各种网络工具的应用。

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临床研究员/临床协调员 南京诺瑞特医药科技有限公司 南京 0.5-2万/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

诺瑞特国际药业成立于2014年,为一致力研发与制造长效缓控针剂之新剂型新药高科技生技医药研发公司。公司汇聚一流的核心管理团队,集美国、中国台湾地区、大陆医药行业的各领域专家与优秀人才,拥有丰富的药物研发成功经验,并掌握多项非口服药品核心关键技术。集团三家主要营运公司分别为诺瑞特国际药业股份有限公司、南京诺瑞特医药科技有限公司与合肥诺瑞特制药有限公司。南京诺瑞特医药科在产品研发方面成绩斐然,拥有丰富的在研储备产品,未来采合作模式营销全球。诺瑞特拥有充分的技术资源及研发资本,已建立特殊剂型药物之技术平台,以开发出高技术门坎、高附加价值等药物为目标。根据经验及能力定薪资及具体岗位分工。提供午餐。十四薪。五险一金全。岗位职责:1、针对既定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告。2、跟踪国内外最新医药研发动态及新药审批信息,协助技术部门查询临床相关信息。3、协助联络选择临床医疗机构开展临床研究,并同临床医疗机构建立良好的关系。4、及时通过报告或会议的形式向上级领导汇报临床研究。5、完成直线经理和 /或项目经理( PM )分配的其他工作。任职要求:1、具有3-5年临床医学、检验、药学、生物等相关行业工作经验优先,本科以上学历。2、有临床医学背景成功开发产品和市场或临床产品开发和项目管理经验者优先。3、英文文献阅读能力优秀,熟练使用计算机以及办公软件。4、具有较强沟通能力和良好学习能力、语言组织能力,善于观察,公共处理、应变能力强。

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制药厂临床药理室课题负责人 北京嘉林药业股份有限公司 北京-朝阳区 0.8-1万/月 08-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.完成药理、毒理有关新药申报资料的撰写。 2.与有关科研单位联系,拟定实验方案,完成新药申报必需的药理、毒理实验。 3.与有关医院或临床合同研究(CRO)单位联系,制定临床试验方案,启动临床试验。完成药代动力学与临床观察的试验研究。 岗位要求:1.医学或药理学本科以上学历。 2.有较好的英语(或/和日文)基础和熟练的微机应用能力。 3.最好有一年以上的临床试验经验。

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监查员 北京希而欧生物医药开发有限公司 北京-东城区 4.5-6千/月 08-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、临床试验开始前,选择合适的试验承担单位和研究者;2、配合研究者申请伦理委员会批件及签订试验合同;3、临床试验实施期间保证试验数据真实、准确、完整,并保护受试者权益;4、协助处理临床试验中的严重不良事件,并进行相应报告;5、实施原始数据核查,并回收CRF。

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临床监察员 江苏恒瑞医药股份有限公司 郑州 4.5-6千/月 08-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1、本科及其以上学历,医药相关专业2、2年以上工作经验,具有项目监察经验或者护理经验者优先3、具备数据整理及分析的能力4、接受并适应长时间出差

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临床协调员/CRC/医院录入数据 君岳医药科技(上海)有限公司 上海-徐汇区 4-5.5千/月 08-23

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:50-150人

此职位常驻医院。任职条件1. 医药相关专业,大专及以上学历;2. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力;3. 具有良好的团队合作精神;4. 有CRC经验者或护理专业者优先;65.工作地点:上海主要工作内容1. 负责公司临床项目参加中心的日常文件;2. 负责公司临床项目参加中心的研究物资管理;3. 负责公司临床项目参加中心的受试者随访;4. 负责公司临床项目参加中心的CRF填写或EDC录入工作;5. 及时与监查员保持沟通,配合监查员对各中心进行监查;6. 与研究中心及相关临床试验人员保持良好的关系。

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