• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >临床协调员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
临床协调员
清除条件

医学经理 青岛华仁太医药业有限公司 青岛 0.8-1万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责及时收集国内、外与产品相关的最新临床研究信息;2.负责协助产品经理制定专业推广工具;3.负责进行临床试验项目设计并对整个项目过程进行医学评估和监督;4.负责为各区域团队提供专业培训、医学答疑、医学资料查询等支持工作;5.领导安排的其他相关工作。任职要求:1.全日制研究生以上学历,临床医学或者临床营养相关专业优先;2.两年及以上医学经理相关工作经验,具备药物临床研究的方案设计及资料撰写能力;3.熟悉医院渠道管理、学术专家会策划等;4.优秀的组织策划、语言沟通、商务谈判能力;5.适应出差,能在高压力下工作。

立即申请
收藏

临床事务专员(分子诊断) 上海芯超生物科技有限公司 上海-浦东新区 0.6-1万/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1.根据公司临床试验项目计划要求,负责临床试验项目的跟进;2.熟悉体外诊断试剂质量体系要求;3.了解体外诊断试剂临床相关法律法规;4.能适应外地出差,;5.完成上级交付的其他工作任务。 任职资格:1、有一年以上体外诊断试剂临床事务经验;2、工作积极主动,细心、踏实、有责任感;3、有良好的人际交往能力、执行能力、协调能力和团队协作能力。

立即申请
收藏

临床项目专员 康美(北京)药物研究院有限公司 北京-大兴区 6-8千/月 02-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完成对合作的CRO公司执行项目的监管工作,协助经理完成对CROSMO等服务公司的评价和合同履行; 2、对预开展临床试验项目的基础工作筹备; 3、收集、整理和归档各临床试验相关资料; 4、对临床试验启动、入组、脱落、揭盲、总结等实施过程定期跟进和汇报; 5、收集分析国内外上市、在研的各类药物信息,并协助经理完成评估报告。任职资格:1、硕士学历,药理学、临床药学等相关专业;2、相关工作经历1年以上;3、较好的沟通表达能力;4、较强的团队合做意识。

立即申请
收藏

临床协调员 苏州同心医疗器械有限公司 苏州-工业园区 0.8-1万/月 02-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责临床试验过程中产品的管理和维护,及时反馈相关信息给公司相关人员;2. 协助医学经理和临床试验CRO,进行临床试验的相关准备工作;3. 协助医学经理相关数据收集等日常工作;4. 配合临床监查员(CRA )的例行访视,提供CRA需要的信息;5. 公司指派的其他工作。岗位要求:1. 临床医学或护理医学相关专业,大专以上学历;2. 有CRC或临床研究经验者优先;3. 有一年以上护理经验工作经验者优先;4. 熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通表达能力强

立即申请
收藏

临床协调员CRC(上海) 北京联斯达医药科技发展有限公司 上海 0.5-1万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

立即申请
收藏

临床项目经理 江苏柯菲平医药股份有限公司 南京-玄武区 15-28万/年 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 参与临床试验项目的立项与开发。5年以上临床监察、项目负责经验。本科以上文凭,硕士优先 2、 临床试验方案、病例报告表、知情同意书、研究者手册的撰写设计 3、 制定临床项目管理计划,负责组织监查,跟进进度,确保临床试验顺利开展,保证质量。对项目进度负责,接受公司领导对项目计划与结果的考核, 4、 负责召开方案讨论会,启动会,培训及总结会 5、 参与临床试验中心的筛选与确认,负责与医院沟通协调 6、 负责在临床试验的资金预算制定 7、 负责项目监察员的本项目专业培训任职要求:1、3年以上临床监察、项目负责经验。负责过临床一期项目尤佳;本科以上文凭,硕士优先; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 3、具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差

立即申请
收藏

CRA 丽珠医药集团股份有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;4. 积极与研究者沟通,按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料;5. 定期归纳并提交监查报告,书写年度总结、进度报告等;6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。岗位要求:1.大学本科学历 2.医药相关专业3.性别不限4.有2年以上药物临床试验监查工作经验5.有GCP证书

立即申请
收藏

临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 济南 4-6千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

立即申请
收藏

商务专员 上海汇筹信息科技有限公司 上海-普陀区 4.5-6千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.医院科室客户的开发,定期拜访(专业业移动互联网系统及APP);2.落地推广活动策划执行;3.产品分析整理、渠道拓展维护工作;4.负责安排好上级日常行程,并完成上级指派的其他工作等。任职要求:1. 本科及以上学历,市场营销、管理类等相关专业毕业;2. 一年以上相关工作经验,有医药商务推广、策划及电子商务方面的经验优先;3. 英语听说读写能力良好,笔译功底深厚;能熟练使用EXCEL和制作PPT;4. 具备很强的服务意识和责任意识;拥有良好的沟通能力、学习能力,以及团队合作精神。

立即申请
收藏

临床监查员(CRA) 南京汇通医疗技术有限公司 异地招聘 5-9千/月 02-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责项目中心的筛选,伦理资料的递交 2.负责项目中心管理、监查及数据清理工作;3.负责临床试验结束时中心关闭工作4.负责与中心研究者的沟通交流岗位要求:1.具有1年左右的临床监查相关经验,2.临床或者药学等相关专业3.具有一定的沟通协调能力,4.良好的执行能力

立即申请
收藏

临床监察员 拜欧迪赛尔(北京)生物科技有限公司 北京-大兴区 6-8千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉并理解与临床事务相关的最新的法律法规。2、按照国家的相关规定编制产品临床试验的方案,准备临床试验所需产品、资料,做好产品临床手术的相关指导工作。3、确定并联系临床试验医院,组织实施临床试验。4、保持与临床试验医院的密切联系,确保产品临床的顺利开展,及时向研发中心或相关部门反映临床试验进展及信息。5、负责临床试验网络的建设为维护。6、收集临床报告,完成临床评价的相关事宜。7、做好临床反馈及跟踪工作。任职资格:1、本科或本科以上学历。2.、医学统计学和临床医学及相关专业优先。3、2年以上医疗器械三类产品临床试验经验。4、 熟悉临床试验数据的入库、核查及临床医学术语编码。5、3良好的学习能力、沟通能力,文字能力与表达能力。

立即申请
收藏

市场专员 上海申启生物科技有限公司 上海-普陀区 6-8千/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责市场推广、临床试验及投标等日常工作;2、负责产品培训,并提供必要的技术支持;3、协助进行公司临床、市场资料的整理撰写和计划制定;4、收集和归纳客户的反馈信息,参与新产品的开发活动;5、负责临床活动和市场动态的更新收集和内部传达;任职资格:1、具有检验或医学相关专业本科及以上学历;2、两年以上IVD相关工作经验;3、具有较强的沟通组织协调能力,积极勤奋,能承受工作压力。

立即申请
收藏

医学推广主管/经理 英普乐孚生物技术(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.2万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、 根据客户要求,检索相关文献和医药信息,并撰写医学推广资料、幻灯、DA文案;2、根据客户要求,翻译、校对、撰写及修改医学专业文章或资料;3、参与整理、制备公司产品相关的各种技术及宣传资料和上市前后的产品研究工作;4、完成信息内容的策划和日常更新与维护;5、拜访公司合作医院的临床专家,建立和维护区域专家人脉关系,负责客户的档案管理工作;6、为销售部的项目策划等提供所需的各种医学支持。任职要求:1、临床医学相关专业(免疫学、肿瘤科临床专业优先),本科及以上学历;2、有临床工作经验者优先,有医学编辑工作经验者优先,医药生物行业优先;3、良好的医学专业英语基础(包括听、说、读、写能力),能快速浏览医学专业文献,获取并整理相关信息,熟练掌握文献中常用专业术语及其习惯表达;4、较强的文献检索和计算机操作能力,能熟练使用各种办公软件,并充分利用网络资源进行工作,快速而准确地获取所需资料并进行汇总整理;5、良好的汉语文字表达和编辑能力;6、良好的沟通能力和团队合作精神;7、工作认真、细致、责任心强,热爱网络编辑工作,能承受一定的工作压力。

立即申请
收藏

临床监察员 启东盖天力药业有限公司 锦州 4.5-6千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:(工作地点:锦州)1、负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。任职资格:1、学历及专业:临床医学、药学、护理学相关专业,本科(含)以上学历。2、工作经验:1年以上临床试验监查工作经验或CRC工作经验为佳。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。5、能够适应经常出差。

立即申请
收藏

CRA 海正辉瑞制药有限公司 杭州-江干区 02-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、对临床项目进行监查/稽查,确保临床试验按GCP和SOP进行;2、对委托项目进行项目管理,与CRO对接项目进展,跟踪并确保临床试验的进度;3、协助临床助理完成项目资料/财务的归档、管理;4、对立项项目进行文献检索及临床可行性调研。 任职资格:1、本科以上学历,医学药学相关专业;2、有2年以上临床部门CRA工作经验 ;3、了解中国ICH/GCP对临床试验的相关要求及政策法规 ;4、较强的英语口语表达能力,专业英语扎实 ;5、熟练使用Office办公软件(Word/PPT/Excel)。

立即申请
收藏

医学部经理 上海海欣生物技术有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 02-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

医学部经理岗位职责:1、负责疫苗临床试验项目组的组建、项目对接、人员计划和预算方案制定;制定临床研究质量保证和质量控制计划、组织医学专家回答和解决实验相关的医学问题;2、负责组织遴选疫苗临床试验单位及签订研究协议、审查临床试验方案及组织论证和咨询等工作;3、熟悉管辖范围内各临床试验计划及临床试验进程,必要时直接参与个别中心监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、海欣公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。4、协助临床试验单位组织临床启动会和总结会的召开;5、根据业务发展状况提出招聘SCRA、CRA的计划,负责给CRA分派监查工作、进度跟踪,确保临床试验的质量;6、负责维持主要研究者和各临床基地良好的合作关系;7、负责临床研究总结报告的审查、组织咨询等工作,确保临床试验报告的质量;医学部经理任职资格:1、临床医学硕士以上学历,或知名医科院校临床医学本科及以上学历。2、3年以上医药企业或CRO公司临床项目工作经验;3、熟悉ICH-GCP和GCP等相关法规及SOP;4、具有较强的资料查阅、文字撰写和口头表达能力以及较好的英语阅读能力;5、具备一定的商务拓展与项目谈判能力;具备中心培训和研究者会议演讲的技能。6、有疫苗临床管理经验者优先;7、担任过项目经理或高级CRA者为佳。

立即申请
收藏

学术助理 广东博宏药业有限公司 广州-番禺区 4.5-6千/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责1.利用公司的专家库资源,为公司客户开展专科帮扶活动2.结合公司中医药产业发展需要,开展中医药相关课题科研协作,论文竞赛活动3.建立各合作对象档案,并保持良好关系4.协助上级经理开展其它产学研项目二、任职要求1.中医药类专业,大学本科以上2.3年以上中医药行业工作经验3.熟悉科研立项、科研项目管理,文笔流畅,具有较强的沟通协调能力;人际关系处理能力;分析、判断、解决问题能力。

立即申请
收藏

临床协调员 CRC 西安 北京凯吉特医药科技发展有限公司 异地招聘 3-4万/年 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2. 试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3. 对所负责的研究中心进行药物、试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募、初筛、发现等支持工作;5. 与临床研究项目组成员保持良好有效的沟通。岗位要求1. 医学、药学相关专业,本科及以上学历;2. 有相关经验者优先;3. 良好的分析、沟通能力。4、工作地点:西安市

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC)-校招 北京吉因加科技有限公司 北京-昌平区 4-8千/月 02-24

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床数据库搭建及维护;2、医院事务的培训;3、临床试验跟进,对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料;4、追踪临床及研究进展,协助产品注册申报及专利申请,组织待立项产品的医学分析。任职要求:1、临床医学、护理、分子生物学等相关专业;2、本科及以上学历。

立即申请
收藏

临床/医学专员 杭州承诺医疗科技有限公司 杭州 0.5-1万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)负责临床试验的跟进;2)负责相关同类产品的临床和使用信息调查;3)负责产品的用户培训和支持4)协助医生筛选临床试验患者;5)协助医生,确保在各个随访时间点,及时、准确、完整地回收受试者数据;6)协助分析、处理临床数据;任职资格:1)医学、护理、基础医学、生物医学工程等相关专业,本科以上学历;2)有医院实习、工作经历优先;3)能适应经常出差;4)良好的沟通和表达能力;工作地点可在西安、武汉、南京、济南、广州等  福利待遇:1、公司实行五天制工作制,上班时间早上8:30-12:00,下午13:00-17:00;2、签订劳动合同,缴纳社会保险(五险)和住房公积金;3、员工享有法定节假日和带薪年休假,有节日津贴和高温补贴;4、员工享受员工活动津贴、生日福利等。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部