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临沂 医药技术研发管理人员
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药品研发博士 翔宇实业集团有限公司 临沂 0.8-1.2万/月 02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.从事新药制剂开发工作,独立进行药物制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等。2.按照药物申报资料的要求完成整个项目的新药制剂研究。3.开发指导实验员进行实验工作的能力。4.参与药物注册申报及现场核查,协调技术资料及生产工艺技术交接。 5.根据最新药品注册法规要求,负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录 ;6.积极跟踪国内外最新研究进展,参与立项等相关工作。任职职责:1.医药相关专业,博士及以上学历;在制药企业或药品研发公司有相关经验者优先考虑。2.有较强的文献检索、分析能力;较强的药物制剂实验技能与理论知识。3.熟悉相关仪器设备的使用,能够进行日常维护工作。

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质量负责人 山东天华制药有限公司 临沂 10-15万/年 02-04

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1.分管企业的质量管理工作,具体领导质量管理部和化验室;2.健全完善质量管理体系,并保证其正常运行;3.审批质量标准、质量管理规程、验证方案、质量及工艺规程;4.负责处理用户投诉的产品质量问题,将投诉的情况及处理结果书面及时向总经理汇报。5.领导验证小组的工作。6.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。8.确保完成所有必要的检验并且确保在产品放行前完成对批记录的审核。9.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。10.确保在产品放行前完成对批记录的审核。11.确保完成各种必要的验证工作,审核和批准验证方案和报告并确保完成自检。12.评估和批准物料供应商。13.确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。确保完成产品质量回顾分析。14.确保质量控制和质量保证人员都已经经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。15.审核和批准所有与质量有关的变更。岗位要求:专科以上学历,3年以上管理经验,药学相关专业,精通GMP,有丰富的质量管理,能主导GMP认证,五年以上质量管理经验,两年以上质量负责人(质量授权人)经验,具有较强的研发管理能力,能够主持中药相关品种的研发,工艺革新工作,有较强的检验管理能力。

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技术中心总监 山东罗欣药业集团股份有限公司 临沂 1-1.5万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据集团发展战略,制定本中心下年度工作计划2、负责对集团各药业子公司GMP执行情况监督、指导工作3、负责起草集团药品质量管理手册,并组织实施4、负责指导各药业子公司产品质量、工艺技术的研究和提高5、负责对集团各药业子公司GMP改造项目的审定,实施过程中的监控与指导6、指导集团各药业子公司的产品再注册、中药保护、处方药转换、质量标准升 级等工作7、负责监督集团各药业子公司产品质量标准的执行8、负责新产品投产前技术准备和工艺指导工作9、参与对各药业子公司总工程师的培训和评价10、参与集团新产品开发项目论证工作;参加新项目开发论证会议,提出建设性 建议。11、主持本中心日常管理工作、抓好团队管理、梯队建设,加强员工学习、培 训、考核12、负责完成集团公司交办的其他工作;及时、准确的落实集团公司交办的其 他工作,保证工作结果。任职要求:1、药学相关专业本科以上学历。2、5年以上大中型制药企业的工作经验,3年以上管理经验。

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