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南京 临床协调员
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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床研究协调员 江苏弘惠医药有限公司 南京-栖霞区 6-8万/年 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、检查和结束临床试验;2、跟进研究项目受试者入组进度,协助研究项目解决试验中的问题;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;4、协助项目经理进行项目管理、办公室项目相关文件、物资、药品及其他管理等;5、完场上级指派的其它学术推广工作。岗位要求:1、药学或医学相关专业,全日制本科及以上学历;2、一年以上工作经验,优秀应届毕业生亦可考虑;3、能适应经常出差,承受较高工作压力。

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临床监查员(CRA) 广东视见医生集团 异地招聘 0.6-1万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

临床监查员(CRA)工作职责:1、熟悉试验药物的相关知识,熟悉临床试验研究用资料的内容,熟悉临床试验SOP和GCP规范等相关法规。2、按照申办者的要求,确保各医疗中心能够正确地实施临床试验方案和记录临床试验数据。3、在试验前确认承担试验的医疗机构已具备完成试验的适当条件。4、核实整个试验过程中试验用药品的保存、使用、储存情况。5、了解研究者在临床试验过程中对试验方案的执行情况。6、核实研究者和所有参加试验的人员履行试验方案和书面合同中规定的各自职责,确保所有临床试验产生数据的完整性、真实性、一致性、准确性。7、核对病例报告表填写情况、受试者试验用药品使用情况、药品不良反应记录情况等各方面情况。8、核对病例报告表内容真实准确,完整无误。9、确定所有不良事件按照GCP法规、试验方案、伦理委员会的要求,在规定的期限内报告了申办者和药监管理部门。10、确定研究者是否按照GCP规范保存了必备文件。11、确定临床试验发生的偏离了试验方案、SOP、GCP和相关法规要求的情况,应及时与研究者进行沟通,并采取适当措施防止偏离再次发生。12、每次访视监查后,必须作书面报告递送申办者。13、监查员应将监查结果及时的提供给申办者及临床试验相关人员,申办者要委派专人对监查员报告中所谈及的问题进行审评和随访,并形成文件保存。学历要求:临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历岗位要求:有较好的沟通能力,能适应出差,有团队协作精神,认真负责的工作精神,英语口语优秀者优先福利待遇:1、每年5天带薪年休假2、公司每年至少组织一次旅游活动3、工作日餐费补贴4、每年1次健康体检5、每季度部门聚餐6、节日/生日礼品7、社保、公积金8、每周五天工作制9、公司配备工作服

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临床监查员CRA I II III SCRA LCRA 南京希麦迪医药科技有限公司 南京-江宁区 0.6-1.2万/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估;2、负责临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件; 3、按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理;4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;5、按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。任职要求:1、临床药学、医学、护理学相关专业;2、一年以上CRA工作经验,英语读写熟练;3、了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;5、具备优秀的团队合作能力;6、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力。CRA I:0.5-1年CRA实际工作经验CRA II:1-2年CRA实际工作经验CRA III :3年以上CRA实际工作经验SCRA:3年以上CRA实际工作经验LCRA:4年以上CRA实际工作经验 面试时以实际项目工作经验决定

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临床监查员 雨泽熙(北京)科技发展有限公司 异地招聘 6-8千/月 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调;2.伦理委员会的批准;3.临床试验合同签订等事项的协调;4.启动培训会的准备及讲解;5.管理试验用样品;6.确保受试者的权益得到保障(知情同意书);7.临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证;8.确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。岗位要求:1.本科及以上学历;2.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景;3.GCP培训;4.应届毕业生或半年以上相关工作经历;5.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业知识,GCP专业知识;6.熟练使用办公软件、办公设备,具备基本的网络知识;7.形象气质良好,具有一定的写作能力和较强的沟通表达能力,较强的抗压能力和应变能力。工作地点:上海、武汉、南京

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 南京 02-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求1. 医药相关专业大专或以上学历;2. 具有两年以上的医药销售工作经验;3. 具有强烈的进取心和良好的沟通能力;4. 具有计算机及互联网基础知识。岗位主要职责1.完成公司的销售指标与增长目标;2.参与公司产品的市场学术推广活动;3.负责组织地区各类学术活动;4.收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;5.负责客户拜访与维护工作,并整理客户档案资料;6.充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;7.协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;8.完成公司与地区经理交给的其他工作。华北地区:北京、太原、天津、呼和浩特、石家庄、唐山华东地区:上海、南京、常州、无锡、合肥、济南、潍坊、青岛、烟台华南地区:广州、南宁、海口、长沙、武汉华中地区:武汉、长沙、郑州、新乡东北地区:哈尔滨、长春、沈阳西北地区:西安、乌鲁木齐、西宁、兰州西南地区:贵阳、昆明

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 南京 6-8万/年 02-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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(ID65623)临床支持专员(基因测序) 上海任仕达人才服务有限公司 南京 4.5-6千/月 02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、高通量基因测序仪及现场应用技术支持(Field Application Support);2、负责高通量测序应用实验室技术转移工作,提供售前售后全流程技术支持;3、客户培训及沟通;4、利用QCDS工具优化工作流程。任职资格:1、生物或医学相关专业;本科及以上学历;2、熟悉医学检验所和PCR实验室相关要求,具有生物学实验背景,熟悉目前主流测序技术及应用;3、具有良好的产品和服务意识,责任心强,敢于挑战,沟通能力佳,适应国内

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CRC(临床协调员) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 南京 4.5-6千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、数据录入和解答质疑;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求,承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作;任职要求:1、护理学、医学或药学相关专业,中专以上学历;2、1年以上CRC工作经验;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。工作地点:市区各大三甲医院缴纳五险一金

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高级临床研究员 CRA 上海谋思医药科技有限公司 南京-鼓楼区 1-1.5万/月 02-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项;2、协调临床试验实验方案与报告的审核;3、负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作;4、负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项;5、协调安排临床实验方案与报告的审核;6、负责安排临床研究进度的促进与监察工作;7、负责项目相应研究的(阶段性)结题归档与总结工作。任职要求:1、4年工作经验以上;2、较强的组织、协调能力;3、掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规;4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规;5、有I期临床项目经验。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 南京-栖霞区 3.5-5千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员CRC(南京) 北京瑞杰思源医药科技有限公司 南京 4.5-6千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.临床试验的准备(1)出席启动会议,参与方案的讨论:CRC主要从患者角度,考虑受试者入组与方案实施过程中可能存在问题。(2)临床试验机构试验前的各项准备:临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等人员的协调,设备的到位。2.IRB的联络:与机构的伦理委员会联络,传递相关必要文件资料,管理相关文书。3.向患者说明试验内容。4.患者及其家属的教育、联络、咨询:如商谈知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。5.申办者(包括CRO)的联络与接待:签署协议前各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查,sourcedata verification,SDV)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如临床检查正常值一览表、IRB批件、研究者与CRC签名一览表等。6.试验的实施(1)受试者的筛选与随机:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的随机程序入组通过IVRS\IWRS等相关系统进行随机:取得试验编码和随机编码(盲法试验)。(2)试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。(3)病历等原始资料的管理。(4)CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。(5)CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。(6)临床检查:临床实验室检查标本的管理,并确保标本运送前的按规定保存;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。(7)不良事件:①通过与受试者更多的接触,发现、调查、追踪与记录不良事件。②根据研究者的指示,处理不良事件。(8)试验药与试验中所用药物的管理:①服药指导、剩余药物的确认、回收,服药依从性的计算等。②合并用药的记录、管理。(9)试验终止、中断、病历脱落时的应对。7.文件管理:按试验项目要求(注意各申办者要求可能的不同),将试验实施机构应保存的文件归档。 任职要求: 1、学历专科及以上、护理或医药学相关专业、英文良好;2、工作经验要求有一年及以上医药相关工作经验(SMO、CRO);3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、熟练使用各种办公软件及设备。5、抗压能力好,有责任心,谨慎细致,条理性强;工作地点:南京

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临床协调员 北京博纳西亚医药科技有限公司 南京 6-8千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.列出受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5.协助研究者处理各类问题;任职要求:1.临床医学或护理等相关专业毕业,大专及以上学历;2.有半年以上临床协调员工作经验

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临床数据管理经理/专员 前沿生物药业(南京)股份有限公司 南京 4.5-6千/月 02-23

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述1. 为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持,并负责整个过程的质量控制;2. 参与临床研究方案设计,制定数据管理解决方案和进度计划;3. 撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等,负责及时更新和存档;4. 管理数据管理系统供应商,确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定;5. 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计;6. 监督全部数据活动,包括CRF表数据和外部电子化数据的写入,审查,验证、日常清理以及质疑;7. 负责数据库的数据审核,组织数据审核会议;8. 进行数据导出并产生研究数据集,供临床统计分析;任职要求:1. 专业要求:医药、卫生、医学统计等相关专业;2. 学历要求:本科、硕士;3. 有2年以上药企或CRO临床数据管理经历;4. 熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及相关法律法规;5. 具备独立查阅文献和撰写的能力;6. 具有较强的管理和执行力,以及良好的团队合作精神。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 南京 3.5-7千/月 02-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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(高级)临床医学助理(CRA) 南京金斯瑞生物科技有限公司 南京 0.8-1.2万/月 02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 与医院人员、调查员和CRO公司密切沟通,负责内容包括但不局限于合同谈判,预算,付款和赔偿2、筛查和招募患者3、 协助在研药物的临床试验的表格及方案撰写,协助保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;4、 跟踪临床试验进度,协助试验过程的质量控制;5、 协助建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究者的沟通。 任职要求:1、本科以上学历2、2年以上药企或CRO公司CRA工作经验。肿瘤学方向者优先3、熟悉药物开发流程,包括GCP,ICH,FDA等法规4、有研究中心、临床工作者和CRO公司的协调工作经验者优先该岗位隶属南京传奇生物科技有限公司公司简介:金斯瑞之全资子公司传奇生物创办于2014年11月,是一家由海归科学家领衔创立的专注于肿瘤免疫治疗的高科技生物技术公司。集CAR-T细胞免疫治疗技术研发与临床治疗转化技术开发为一体,以基因治疗为突破口,在肿瘤免疫治疗,细胞生物技术建立了一系列国内外瞩目的自主知识产权。公司拥有卓越的研发团队,由一群拥有多年生物治疗领域经验的杰出免疫学家及分子生物学家组成。公司研发团队员工研究生学历以上的占90%,博士等归国人才30%,目前已经建立了涵盖治疗性抗体开发、体外与体内药效评估、CAR快速转化的科研体系,自主研发了新型CAR-T技术开发平台、严格的GMP标准生产工艺以及丰富的针对多种恶性肿瘤的CAR-T产品线。诸多科学家齐聚传奇,聚焦肿瘤免疫治疗领域,力图研发出更多的安全有效的领先世界的CAR-T产品。

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临床监察员(CRA) 江苏奥赛康药业股份有限公司 南京 5-6万/年 02-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位说明:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作岗位需求:1、临床医学、药学、药理学及相关专业均可,欢迎优秀应届生加入2、能够适应出差3、岗前需完成GCP网上培训,获得资格(可以上岗后同时进行)4、工作地点:南京或外地驻地可面议5、团队协作能力强

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南京临床监察员/CRA 北京康派特医药科技开发有限公司 南京 3-4.5千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作;2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;4.负责资源的开发与维护,负责中心的筛选;5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6.负责CRC的培训指导与管理任职资格:1.医学、药学相关专业,专科及以上学历;2.熟悉GCP法规,有临床监察工作经验者优先;3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力;4.能适应出差。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。

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临床协调员 丽珠医药集团股份有限公司 异地招聘 4-6千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);8.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.本科学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;2.有临床研究相关经验者优先考虑。3.具备较强的协调、沟通能力4.主动学习能力较强。5.形象、气质佳

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高级监查员(SCRA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南京 12-18万/年 02-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、全程组织管理项目,管理项目监查文件夹。2、负责申请项目人力,组建项目团队,负责组织项目组成员进行培训,包括方案、SOP、监查计划书等,确保项目组优质高效的完成项目。3、主导基地建设与培训。4、负责协调公司人员做好项目启动准备,安排项目启动前准备的相关事宜。5、全程负责与研究者的沟通,追踪各类问题后续处理措施和结果。适时培训研究者。6、全程负责与申办方的沟通,及时将监查过程中发现的问题报告给申办方,获得申办方的处理意见。7、对项目进行常规质量控制访视,撰写质量控制访视报告,并递交所在临床研究部部长及质量控制部审核。8、汇总研究进展报告提交给申办方和研究者。9、组织关闭现场,审查研究文件完成性,整理报告并结案,组织项目组成员制作结案文件夹。岗位要求:1、 医学类、药学类、生物技术等医学相关专业。2、 本科及以上学历,要求有3年以上临床研究经验的。3、须通过英语四级,熟练运用Office办公软件。4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。5、有团队意识,服从公司安排。6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。7、能适应出差,每个月10-15天的出差量。薪资福利:基本工资+项目奖金+年终奖金(年薪12W-18W),五险一金,周末双休。

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