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南京 临床协调员
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(高级)临床医学助理(CRA) 南京金斯瑞生物科技有限公司 南京 0.8-1.2万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 与医院人员、调查员和CRO公司密切沟通,负责内容包括但不局限于合同谈判,预算,付款和赔偿2、筛查和招募患者3、 协助在研药物的临床试验的表格及方案撰写,协助保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;4、 跟踪临床试验进度,协助试验过程的质量控制;5、 协助建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究者的沟通。 任职要求:1、本科以上学历2、2年以上药企或CRO公司CRA工作经验。肿瘤学方向者优先3、熟悉药物开发流程,包括GCP,ICH,FDA等法规4、有研究中心、临床工作者和CRO公司的协调工作经验者优先该岗位隶属南京传奇生物科技有限公司公司简介:金斯瑞之全资子公司传奇生物创办于2014年11月,是一家由海归科学家领衔创立的专注于肿瘤免疫治疗的高科技生物技术公司。集CAR-T细胞免疫治疗技术研发与临床治疗转化技术开发为一体,以基因治疗为突破口,在肿瘤免疫治疗,细胞生物技术建立了一系列国内外瞩目的自主知识产权。公司拥有卓越的研发团队,由一群拥有多年生物治疗领域经验的杰出免疫学家及分子生物学家组成。公司研发团队员工研究生学历以上的占90%,博士等归国人才30%,目前已经建立了涵盖治疗性抗体开发、体外与体内药效评估、CAR快速转化的科研体系,自主研发了新型CAR-T技术开发平台、严格的GMP标准生产工艺以及丰富的针对多种恶性肿瘤的CAR-T产品线。诸多科学家齐聚传奇,聚焦肿瘤免疫治疗领域,力图研发出更多的安全有效的领先世界的CAR-T产品。

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SCRA高级临床监查员(福利齐全+晋升空间大) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 南京 1-1.5万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、英语4级以上,6级优先,听说读写熟练。5、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。6、CRA岗位三年以上工作经验。薪资福利:   基本工资+十三薪+节日福利+每年免费体检+团建活动+一群很nice的小伙伴

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临床监察员(CRA)(003298) (职位编号:simcere003298) 江苏先声药业有限公司 南京-玄武区 10-15万/年 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、 确保该机构的研究依从于研究方案,保障受试者权益;3、 确保研究数据真实、完整、可靠;协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、 签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、 研究者培训与督导, 督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度;6、 协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹,协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;3、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;4、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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CRC专员 深圳奥萨制药有限公司 南京-鼓楼区 2.5-4千/月 11-22

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、接受相关培训;2、协助研究者完成项目的资料收集、整理和归档管理;3、协助研究者对入组者的定期随访和信息反馈工作;4、协助完成标本的处理、保存和运送工作。5、协助研究者完成其他相关工作。任职要求:中专以上学历,有良好的分析、沟通能力和服务意识,有积极工作和学习的心态,富有团队精神。

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临床研究员/临床协调员 诺瑞特医药 南京 1-1.5万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

诺瑞特国际药业成立于2014年,为一致力研发与制造长效缓控针剂之新剂型新药高科技生技医药研发公司。公司汇聚一流的核心管理团队,集美国、中国台湾地区、大陆医药行业的各领域专家与优秀人才,拥有丰富的药物研发成功经验,并掌握多项非口服药品核心关键技术。集团三家主要营运公司分别为诺瑞特国际药业股份有限公司、南京诺瑞特医药科技有限公司与合肥诺瑞特制药有限公司。南京诺瑞特医药科在产品研发方面成绩斐然,拥有丰富的在研储备产品,未来采合作模式营销全球。诺瑞特拥有充分的技术资源及研发资本,已建立特殊剂型药物之技术平台,以开发出高技术门坎、高附加价值等药物为目标。根据经验及能力定薪资及具体岗位分工。提供午餐。十四薪。五险一金全。岗位职责:1、针对既定疾病治疗领域,查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息,撰写调研报告。2、跟踪国内外最新医药研发动态及新药审批信息,协助技术部门查询临床相关信息。3、协助联络选择临床医疗机构开展临床研究,并同临床医疗机构建立良好的关系。4、及时通过报告或会议的形式向上级领导汇报临床研究。5、完成直线经理和 /或项目经理( PM )分配的其他工作。任职要求:1、具有3-5年临床医学、检验、药学、生物等相关行业工作经验优先,本科以上学历。2、有临床医学背景成功开发产品和市场或临床产品开发和项目管理经验者优先。3、英文文献阅读能力优秀,熟练使用计算机以及办公软件。4、具有较强沟通能力和良好学习能力、语言组织能力,善于观察,公共处理、应变能力强。

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CRC经理(CRC Line Manager)异地招聘、上海工作 北京欧诺美医药科技有限公司 异地招聘 0.9-1.2万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责各期临床试验的CRC服务项目管理工作,对其进行全面管理,确保项目严格按照合同进行。2、制定项目管理计划,确定服务范围、团队成员、财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改。3、定期汇报试验进度,完成项目进展报告。4、审核、批准项目成员在实施项目过程中发生的实际工时和费用,确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各项工作。5、进行协调访视,现场指导CRC工作并完成协同访视报告。6、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。7、负责审阅CRC的周报及其他项目相关的常规报告,浏览本部门所有与项目相关的沟通邮件。8、负责CRC服务项目文件夹的完整性、准确性、及时性。9、作为项目的主要联络人,代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系。10、及时处理项目中的应急突发事件,为项目组成员提供培训。11、协助完成研究中心CRC交接工作。12、及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调。13、根据需要承担CRC的中心协调管理工作。任职要求:1、护理等医药相关专业,本科以上学历;2、CRC经验3年以上,具管理经验者优先;3、具有项目管理思路,组织协调、沟通能力强,灵活处理突发事件;

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项目管理 - 临床研发项目 上海谋思医药科技有限公司 南京-玄武区 0.5-1万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责临床研发项目的组织管理工作,有效管理好由多方组成的项目小组及其成员; 2. 确保项目严格按照计划进度及SOP进行; 3. 及时进行相关课题项目的总结,定期对课题的进度进行跟踪; 4. 与项目相关人员进行沟通协调,定期开展项目进展会议; 5. 根据公司需要撰写整理所需文档(如每月工作小结、工作进展等),及时汇报。 任职要求:1. 临床医学、药学等相关专业本科或本科以上学历; 2. 了解新药研发流程, 对研发过程有良好的把控能力; 3. 具有较强沟通、谈判、表达能力; 4. 工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识; 5. 良好的计划统筹、管理、协调、沟通能力优秀的团队合作精神; 6. 有临床监查或临床项目管理工作经验者优先。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 南京 0.4-1万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6优先 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 1 year’s CRA experience. 3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures. 4. CET-6 is preferred.

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司北京分公司 南京 3-4.5千/月 11-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力注:因为项目需要,需外派至徐州两年,两年之后会到上海或者南京长期发展。Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;注明:请以“地区+姓名+专业+工作经验年限+申请职位”为邮件标题投递简历至hr@smo-clinplus.com

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临床监查员CRA(非全职) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 南京 300元/天 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;2.根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3. 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4.及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:1.临床医学或药学相关专业毕业;2.具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力;3.为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强;4.具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力;5.较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强;6.有CRO行业工作经验者优先考虑;7.在当地有固定住所, 能保证每周工作时间2天以上(非周末)。

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医学助理/随访专员 北京洞察力科技股份有限公司 南京 3.5-6千/月 11-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.完成医师安排的工作2.完成随访中心主管安排的任务3.医疗随访数据的录入4.患者沟通和教育5.不良事件上报6.电话或者其他形式的随访7.组织线下患教活动任职要求:1、临床医学专业,药学专业,影像学专业,毕业2、一年以上临床工作经验,一年以上护士工作经验或者项目研究经验(三甲医院, 有在肿瘤、影响相关科室经验优先)3、熟练使用计算机4、英语成绩优秀,CET6级水平5、工作热情、具有责任心和耐性6、有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

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临床支持专员Clinical Support Specialist 隐适美中国 Invisalign 南京 11-22

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

SUMMARYThis position is responsible for handling clinical-related issues, internal and external, for Align Technology in China. Responsibilities fall in three broad categories but may not be limited to:1. Training of customers (internal & external) and/or speaking in clinical settings on behalf of the company,2. Clinical Support to customers especially on ClinCheck, attachment and troubleshooting,3. Contributor or review of clinical content of doctor education/marketing materials and internal clinical education materials.ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES include the following. Other duties may be assigned.? Manage day to day tasks within Clinical department.? Provide ClinCheck review and clinical support to customers to improve their invisalign operation skills.? Handle ClinCheck related complaint and troubleshooting.? Provide Clinical Training (internal) – Establish and oversee internal clinical education to Align employees, in particular Sales, Customer Service and Marketing.? Represent Align clinical present at academic and professional Align events to customers.? Provide clinical feedbacks to research project and new product launch to improve products.? Work with local speakers in the development of publications that can be used by AT as case studies? Follow departmental procedures to obtain 100% accuracy and completeness in all areas? Obtain & maintain appropriate knowledge level of employees on products and process through employee training & development? Participate in assigned clinical projects to support? Spend approximate 20-50% working time to travel and support local education events, customer visit or take training.Additional responsibilities:? Participate in proactive team efforts to achieve departmental and company goals.? Perform other duties as assigned.QUALIFICATIONSTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.Highly OrganizedAction OrientedTakes initiativeResults oriented with proven experienceIndependent and able to work autonomouslyStrong time management skillsTask-oriented-Quick to respondExpert in PowerPoint, Excel, Word, and overall computer and computer organizational skillsExperience with Invisalign IDS and ClinCheck softwareGood communication skillsEDUCATION and/or EXPERIENCEDDS degree or equivalent; Certificate of Dentistry from an accredited University; Master of Orthodontics degree or equivalent is desiredFluent in English.WORK SCHEDULE / HOURSThe normal work hours and days assigned to this position are: Mon-Fri 9:00am to 6:00pm.

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注册主管 江苏怡科生物医疗科技有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息,为公司决策提供意见。 2、负责公司产品的申报注册,取得产品注册证和生产批件; 3、制定公司注册项目的计划、实施、协调和管理等,把控项目的整体走向; 4、负责制定产品注册策略,实施并负责产品注册及咨询事务,包括新产品注册、产品资料变更等相关工作; 5、与质量部、生产部一起,确保公司研发体系和生产体系满足产品注册要求; 6、跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程,及时解决或反馈该过程中出现的问题;岗位要求: 1、临床医学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历; 2、有五年以上医疗器械注册经验,有源医疗器械注册经验者优先; 3、熟悉CFDA产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准;有成功、完整的二、三类医疗器械注册经验者优先。 4、英语口语熟练,能跟国外厂家流利沟通,阅读无障碍; 5、思维敏捷、清晰,办事效率高,独立工作能力及工作责任心强。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 南京 4.5-7.5千/月 11-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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高级监查员(SCRA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南京 12-18万/年 11-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、全程组织管理项目,管理项目监查文件夹。2、负责申请项目人力,组建项目团队,负责组织项目组成员进行培训,包括方案、SOP、监查计划书等,确保项目组优质高效的完成项目。3、主导基地建设与培训。4、负责协调公司人员做好项目启动准备,安排项目启动前准备的相关事宜。5、全程负责与研究者的沟通,追踪各类问题后续处理措施和结果。适时培训研究者。6、全程负责与申办方的沟通,及时将监查过程中发现的问题报告给申办方,获得申办方的处理意见。7、对项目进行常规质量控制访视,撰写质量控制访视报告,并递交所在临床研究部部长及质量控制部审核。8、汇总研究进展报告提交给申办方和研究者。9、组织关闭现场,审查研究文件完成性,整理报告并结案,组织项目组成员制作结案文件夹。岗位要求:1、 医学类、药学类、生物技术等医学相关专业。2、 本科及以上学历,要求有3年以上临床研究经验的。3、须通过英语四级,熟练运用Office办公软件。4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。5、有团队意识,服从公司安排。6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。7、能适应出差,每个月10-15天的出差量。薪资福利:基本工资+项目奖金+年终奖金(年薪12W-18W),五险一金,周末双休。

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(ID61997)临床支持专员(南京) (职位编号:61997) 上海任仕达人才服务有限公司 南京 3-4.5千/月 11-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、信息录入:包括寄送信息,收集信息的录入,信息核对及补录;2、报告发放及邮寄:各医院的报告,交接表整理打印及发放,医院样本报告的邮寄;3、做好与销售及相关部门的沟通,形成良好的同事关系;4、样本异常处理:样本结果异常及样本异常的通知及处理,样本重抽血的通知及跟踪情况、阳性样本跟踪与整理;5、灵活处理紧急状况,完成销售交给的其他工作;6、定期汇报每周工作情况,做好问题反馈和工作总结;7、做好与门诊医生及其他相关医生的关系维护,形成良好的同事关系。任职要求:1、大专及以上,药学、生物类、医学等相关专业者优先,经验不限;2、熟悉办公自动化软件(Word/Excel)应用;3、有责任心、服务意识强、独立工作能力强、执行力强;4、能够适应一定的工作压力。

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CRA 区域经理(肿瘤方向)-南京 零氪科技(北京)有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责负责临床研究项目的管理。负责肿瘤相关科室业务的拓展与维护负责为公司数据,技术,医学相关团队提供临床数据相关技术支持负责科室助理团队的管理负责新人的工作培训与指导任职资格CRA经验3年以上或CRC经验5年以上;有管理经验优先考虑;优秀的沟通能力,主观能动性强,有较强的自我管理能力。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 南京 3-4.5千/月 11-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生获取知情同意并确认规范签署;4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通;5、在指导下完成SAE的上报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强;4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床监察员(IVD) 南京汇通医疗技术有限公司 南京-玄武区 4-6千/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题;2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作;3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题;4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理;5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展;6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件;7、协助相应研究中心的研究财务管理;8、完成直线管理人员和/或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:1、对国内IVD临床试验的相关法规有一定了解;2、了解临床试验的项目流程;3、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历;4、半年及以上的IVD临床项目参与经验;5、良好的中文表达能力、CET 4或同等英语水平;6、有医院工作经验或同岗位工作经验,优先考虑。

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项目协调专员 江苏新晨医药有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进,配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度,协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护,逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品,在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略,并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力,能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注:需求省份:辽宁、河北、山东、江苏、浙江、四川(固定地点工作,基本不出差)

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