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南京 临床协调员
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高级临床协调员 南京引光医药科技有限公司 南京 6-8千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责临床协调员CRC的团队管理及项目管理;2、可带领团队开展CRC业务,管理、培训CRC团队;3、组织团队会议;4、提供问题解决的支持;5、与客户进行有效沟通;6、根据既定的访视频率,到研究中心为CRC提供指导;7、协调与其他相关部门的关系。岗位要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,本科以上学历;2、3年以上CRC工作经验,有团队管理经验优先,有亲和力,沟通表达能力强。

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临床监察员(CRA) 江苏德能医学科技有限公司 异地招聘 4-7千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。 2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。 3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 4、解决试验过程中可能出现的问题,协助研究者及时完成数据疑问。 5、承担伦理申报等资料的准备,样品发放,方案、总结报告文件盖章等工作。 6、及时完整地收集研究相关资料。 任职要求: 1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历,并有CRA相关工作经验2年以上; 2、熟悉GCP及相关法律法规; 3、具有良好的解决问题的能力,沟通协调能力和组织能力,具有良好的文字表达能力; 4、能熟练操作office办公软件; 5、英语4级以上; 6、能够适应出差工作,承受较高工作压力。

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数据统计分析师 南京企信科技有限公司 南京-白下区 4.5-6千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:根据多个标准库(如ICD-10)对药品安全领域的数据进行处理;对药品不良反应报告的数据进行统计和分析;岗位要求:统计专业背景,希望是流行病学、临床药学、生物统计、信息管理、公共卫生等专业;可接受应届毕业生。我们是全国最早也是最专业的上市后药品安全监测服务机构之一,期待你的加入。

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临床项目经理 (职位编号:carepharhr000834) 江苏柯菲平医药股份有限公司 南京-玄武区 15-20万/年 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 参与临床试验项目的立项与开发。5年以上临床监察、项目负责经验。本科以上文凭,硕士优先 2、 临床试验方案、病例报告表、知情同意书、研究者手册的撰写设计 3、 制定临床项目管理计划,负责组织监查,跟进进度,确保临床试验顺利开展,保证质量。对项目进度负责,接受公司领导对项目计划与结果的考核, 4、 负责召开方案讨论会,启动会,培训及总结会 5、 参与临床试验中心的筛选与确认,负责与医院沟通协调 6、 负责在临床试验的资金预算制定 7、 负责项目监察员的本项目专业培训任职要求:1、3年以上临床监察、项目负责经验。负责过临床一期项目尤佳;本科以上文凭,硕士优先; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 3、具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差

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临床监查员(CRA) 北京厚普医药科技有限公司 南京-玄武区 0.7-1.3万/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟 踪、监管和报告;2、跟进临床试验进度,协助完成受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题,完成受试者招募入组任务;3、 掌握必须的专业知识,对受试者进行初步的筛选,安排受试者随机入组,如遇严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的,将相关资料进行收集、整理、汇总,并跟研究者进行沟通;4、协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;5、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、患者等各方关系;6、协助项目经理制定项目计划,包括时间计划和监查计划、监查工具等;7、协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;8、在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议;9、筹备、组织并参与研究者会议,不断开拓招募单位及医生;10、熟悉受试者情况,确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;11、定时总结并反馈情况,及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;12、为项目组其他成员进行指导和培训并做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持。岗位要求:1、医药相关专业本科及以上学历,至少1年以上临床研究工作经验;2、了解GCP及临床工作相关法规及临床试验流程;3、具有良好的沟通及表达能力,能与临床医生建立友好的合作关系;4、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;5、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;6、沟通能力优秀、具有很好的灵活性、协调性与计划性;7、.对自己的职业发展目标明确,有肿瘤方面经验优先。工资福利:基本工资、五险一金、电话补助、午餐补助、出差电脑补助、 出差补助等。

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临床协调员CRC(南京) 北京联斯达医药科技发展有限公司 南京 3-6千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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CRA 区域主管/经理 (肿瘤方向) 零氪科技(北京)有限公司 南京 1-1.5万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作内容:肿瘤相关科室的开发和维护;临床实验的监察与管理;科室助理的管理;要求:三年以上CRA工作经验或5年内CRC 相关工作经验,有肿瘤项目都优先考虑。

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临床监查员/医学专员 前沿生物药业(南京)股份有限公司 南京-江宁区 4-5千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1.参与制订并审核临床研究方案,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性; 2.跟据临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制进度,确保试验过程的质量; 3.建立、联络临床试验研究单位、CRO和数据管理单位的良好合作关系; 4.及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;5.维护更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类临床试验标准;6 参与临床试验报告的编写及技术资料的翻译; 7.为产品学术推广方向提供支持; 8.完成上级主管交办的其他事项。 任职条件1.专业要求:临床医学、预防医学、药学、制药工程、生物学等相关专业。 2.学历要求:本科以上。 3.工作经验要求:有临床试验相关经验者优先。 4.素质及技能要求:熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规;良好的与人沟通、谈判、表达能力;良好团队意识和学习能力;良好的自我管理能力;良好的承压能力,能协调好研究者、CRO公司和本公司的关系;适应不定期全国中心城市出差。

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项目管理 - 临床研发项目 上海谋思医药科技有限公司 南京-玄武区 0.5-1万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责临床研发项目的组织管理工作,有效管理好由多方组成的项目小组及其成员; 2. 确保项目严格按照计划进度及SOP进行; 3. 及时进行相关课题项目的总结,定期对课题的进度进行跟踪; 4. 与项目相关人员进行沟通协调,定期开展项目进展会议; 5. 根据公司需要撰写整理所需文档(如每月工作小结、工作进展等),及时汇报。 任职要求:1. 临床医学、药学等相关专业本科或本科以上学历; 2. 了解新药研发流程, 对研发过程有良好的把控能力; 3. 具有较强沟通、谈判、表达能力; 4. 工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识; 5. 良好的计划统筹、管理、协调、沟通能力优秀的团队合作精神; 6. 有临床监查或临床项目管理工作经验者优先。

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临床研究协调员/CRC-南京(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 南京 0.4-1万/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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试剂生产技术员 江苏英诺华医疗技术有限公司 南京 2-3千/月 05-22

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:1.大专以上学历,男女不限;2.药学、生物技术、医学等专业;2.负责公司试剂产品的配置、生产、包装工作;3.应届毕业生、长期实习皆可;

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临床研究监查员(CRA) 沈阳三生制药有限责任公司 南京 6-8千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 参与药品上市后临床科研项目的立项调研、方案制定及预算编制2. 负责项目具体实施及质量管理3. 医学或药学相关专业,大专及以上学历4. 至少1年及以上的CRA工作经历5. 参与过II期或III期临床试验, 至少有1个项目参与时间不少于6个月6. 有良好的CRA工作业绩7. 有积极向上的工作热情, 有良好的团队协作态度, 有良好的协调能力, 适应经常出差

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药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。工作地点:南京市三甲医院

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临床研究协调员-CRC/SCRC 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 南京 4.5-6千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 知识、技能和能力要求 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。 SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

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临床监查员CRA(非全职) (职位编号:CRA) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 南京 300元/天 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;2.根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3. 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4.及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:1.临床医学或药学相关专业毕业;2.具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力;3.为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强;4.具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力;5.较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强;6.有CRO行业工作经验者优先考虑;7.在当地有固定住所, 能保证每周工作时间2天以上(非周末)。

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临床监察员 浙江特瑞思药业股份有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

温馨提示:该岗位需要有相关工作经验。岗位职责1、根据GCP及相关法规,对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作;a) 负责对项目文件进行稽查,负责对项目原始病历和医院数据库一致性进行的核实;b) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查,保证项目进度的真实性;c) 对CRO公司及其合同单位的临床试验操作活动全程稽查,创建并维护日常工作报告;d) 定期提交稽查报告,结合项目内部稽查结果和外部稽查结果,督促CRO公司按稽查结果及时修改;2、落实临床试验计划,确保试验按计划推进;3、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;4、负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写。 任职要求:1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、了解临床试验的流程及相关技术要求;4、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;5、 能够适应长期出差。备注:具体薪资待遇根据面试者自身条件及面试综合表现确定,可面议。

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二级监查员(CRAII) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南京 6-8千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、试验前确认研究单位及研究者。2、在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况。3、核查所有数据的记录与报告正确完整性,监查所有病例报告表是否正确填写,并确保与原始资料一致。4、进行必要的常规监查访视,协助进行必要的通知和沟通事宜。5、确认所有不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。6、核实试验用品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。7、每次访视后做书面报告文件递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。8、 在研究前中后,适时对研究者进行培训。9、适时对新员工进行专业培训及指导。10、完成领导交办的其他与工作内容相关的事务。任职要求:1、 预防医学(公共卫生)、临床医学、药学类、生物技术等医学相关专业。2、 本科及以上学历,要求有2年以上临床研究经验的,有外企药厂研究项目经验优先。3、熟练运用Office办公软件。4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。5、有团队意识,服从公司安排。6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。7、能适应长期出差生活

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临床协调员CRC(南京) 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司 南京 3-4.5千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;4.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;7.记录报告临床试验及不良事件与SAE;8.负责临床试验相关文件的备案、归档和管理;9.独立完成项目分中心启动会。任职要求:1.临床医学或药学或预防医学相关专业,大专以上学历;2.熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3.责任心强,具有良好的协调及沟通能力,适应必要的出差工作;4.具有良好的团队合作精神;书面英文及口语表达良好;5.临床医学毕业,有临床相关试验者优先。

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临床监察员(IVD) 南京汇通医疗技术有限公司 南京-鼓楼区 4-6千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题;2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作;3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题;4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理;5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展;6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件;7、协助相应研究中心的研究财务管理;8、完成直线管理人员和/或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:1、对国内IVD临床试验的相关法规有一定了解;2、了解临床试验的项目流程;3、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历;4、半年及以上的IVD临床项目参与经验;5、良好的中文表达能力、CET 4或同等英语水平;6、有医院工作经验或同岗位工作经验,优先考虑。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 南京 3-4.5千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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