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南京 医药技术研发管理人员
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制剂部主管 南京泽恒医药技术开发有限公司 南京 10-15万/年 05-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

a. 药物制剂或药学相关专业,本科及以上学历,5年以上工作经验;b. 熟悉药品研发处方工艺开发的技术要求和流程,能独立承担药品申报的制剂开发、中试工艺交接及申报资料撰写等工作;c. 协助研发中心负责人领导、组织制剂部门的工作,协调项目研究进度,保证项目计划的顺利实施;负责实验室日常管理及员工的考核,组织员工培训和人才培养。d. 具备良好的组织、管理及沟通协调能力,团队合作和敬业精神强;具备良好的英文水平和资料检索、分析、整理能力。

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研发经理 江苏默金生物工程技术有限公司 南京-栖霞区 0.8-1万/月 05-25

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职资格:1、有三年以上诊断试剂研发经验者;2、本科及以上学历,具有医学检验、生物工程技术、医药和化学等相关知识背景;3、喜欢从事生物技术研发工作;勇于接受挑战,具备相当的抗压能力;4、乐于学习新知识性格沉稳、注重细节、工作认真负责;5、有良好的沟通和协作能力,赋予团队合作精神。

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研发工程师 南京科思工贸股份有限公司 南京-江宁区 5-7千/月 05-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位综述:此岗位为南京研发中心工程师岗位,有相关合成研发经历者及工作经验者优先考虑,8小时工作制,双休。工作职责:1、负责项目的小试工艺调研、开发和总结,参与研发例会与专题讨论,完成各种例行研发报表;2、负责全程参与中试、SOP编写、培训及中试总结、中试后优化等工艺研发工作;3、负责对组内实验员进行管理、考核、培训,并对实验室的安全、卫生和设备进行管理;4、负责实施项目小试、中试等环节各类技术文件的整理,并提交归档;5、全面掌握实验所涉及化学品安全物性及防护知识,负责所使用实验室的安全工作;6、部门安排的其他任务。任职资格:1、硕士及以上学历,有机合成、药物合成、精细化工、应用化学等相关专业毕业,有相关合成研发经历者优先;2、能熟练查阅和阅读各类中英文文献,有一定的文献综述能力,能熟练使用各种化学软件;3、有项目研发计划、分析和总结能力,能很好的掌握项目在国内外的研发现状;4、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作精神和敬业精神。

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生物实验室技术员/制剂工程师/助理(可实习) (职位编号:01) 金陵药业股份有限公司 南京 6-8千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

生物实验室技术员1、负责实验室基础实验;2、调试检测试剂产品;3、.产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;4、.制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准及项目相关技术文件撰写工作。任职要求:1、会操作质谱仪器、MC/GC/MS及实验室相关仪器。2、负责医学标本的检验工作。3、热爱实验室工作,有较强的学习和理解能力,善于思考。4、完成领导交办的其他工作。岗位职责:(制剂工程师/助理 可实习)1.本科及以上学历2.生物制药、药剂学、生物化学、生物技术相关专业,理论基础扎实3.熟悉国内外生物制品药用辅料、药包材、生产设备等相关信息4.熟练掌握配料、除菌灭菌、灌装及包装操作技能5.熟悉药典及药品相关政策法规,有撰写申报资料经验者优先6.有制剂研究相关经验者优先 任职要求:1.进行生物制品制剂处方筛选、制剂工艺的开发及优化研究2.进行生物制品药包材的筛选、包材相容性、组分相容性等研究工作3.进行生物制品稳定性的研究并撰写生物制品稳定性报告4.根据项目要求完成生物制剂的工艺放大、验证及中试生产5.制剂相关的申报资料的撰写和审核6.制剂生产相关设备的验证、清洁和维护

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医疗器械研发总监 南京小鲸鲨信息科技有限公司 南京 20-30万/年 05-25

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、根据按公司发展规划,全面负责制订新产品研发计划和实施方案,并组织实施与监督控制,组织资源协调解决各类开发过程中的问题;2、负责建立公司技术研发运行体系,且保证体系符合医疗行业各类法规要求;3、负责技术管理工作过程中,制定各项财务预算并对执行情况的监督和管理,控制开发成本在预算范围内;4、指导、审核所有研发项目技术方案,并在项目各阶段定期组织产品评审,保证产品质量;5、管理公司的整体技术(研发、工艺、生产),组织各技术部门与业务部门的工作有效按计划进度开展;6、保证新产品按原计划完成,且保证可一次性通过内外部审核。7、把握公司的研发与技术发展方向,在技术上提出指导性意见,保持公司技术的先进性;任职要求:1、硕士及以上学历,机电一体化、光学、生物工程等相关专业;2、五年以上研发总监/研发总工程师工作经历,曾统领过5人以上的研发团队,有相关医疗器械研发经历者优先录用;3、对医疗器械研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化制度制和流程化建立有深刻认识和成功经验;4、具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力和敏锐的机械产品洞察和预测能力。

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Project Manager / Director/Senior Director(002027) (职位编号:simcere002027) 江苏先声药业有限公司 南京-玄武区 2-4万/月 05-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:● Coordinate and support the development, maintenance and monitoring of all preclinical projects plans, schedules/timelines, budgets, quality control, communications ● Work directly with project team leaders and team members to integrate resources needed such as FTEs, identify project risks and help resolve project issues ● Ensure routine reporting to VP and make sure the projects’ targets to be achieved as agreed ● Contribute to optimize internal process standard to improve R&D productivity, develop and apply internal SOPs of project management ● Plan and provide appropriate training as needed ● Organize team meetings and department meetings 任职资格:● Ph.D. in pharmaceutical science, life science or related field required. At least 6 years of preclinical operation experience with broad knowledge of drug development process ● Ability to lead and inspire team members. ● Good organizational, interpersonal and communication skills with cross-functional teams internally and externally under a changing environment● Competency on good decision making, influencing,execution and excellent risk management skill.

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多肽合成研发主管 前沿生物药业(南京)股份有限公司 南京 4.5-6千/月 05-25

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责1. 负责新项目的研发、现有项目的工艺研究等工作;2. 按制定的试验方案开展原料部门稳定性研究工作;3. 协助主管定期进行生产数据的汇总工作;4. 完成领导安排的其他工作。要求:1、化学、制药、生物类等专业,本科及以上学历,2年以上相关工作经验,有多肽合成、合成工艺研究工作经验者优先;2、能熟练阅读英文文献;3、能独立进行实验操作,具有一定的合成路线设计、工艺研究方案设计的能力;4、能熟练操作HPLC、LC-MS、UV等分析仪器,并能解读相关图谱者优先;5、热爱专业研究工作,工作认真负责、细致认真,对实验方案和结果具有独立思考能力,具有创新思维,能承担一定的工作压力;6、具有良好的团队合作精神和沟通能力。

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java/c++/软件测试实习生/程序员(上市公司前景好) 南京中软卓训信息技术有限公司 南京 4-6千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

快速求职通道-----求职咨询球球:55159643或直接骚扰电话025-85996710公司在线人事随南京中软waiting你!岗位描述:1、大专及以上学历,计算机及相关理工科专业毕业;2、热爱软件开发行业,善于学习和总结分析;3、做事认真、细心、负责,能够专心学习技术;4、有良好的工作态度和团队合作精神;5、优秀的应往届毕业生可适当放宽条件;任职资格:1、大专及以上学历,2016届应届生、2017届在读学生,软件工程、计算机等专业优先,有相关基础的其他专业亦可,逻辑思维能力强的理工科专业学生亦可;2、沟通能力佳,有团队意识。3、热爱计算机软件开发行业,认可中软的品牌文化;4、善于学习和总结分析,有良好的工作态度和团队合作精神;薪资待遇:1、底薪4000起,另有项目提成和奖金;薪资幅度:初级:4000-7000元;中级:5000-10000元;2、提供餐补,房补,五险一金,双休、年底双薪、股权制;3、公司将定期组织户外旅游,同事生日,节假日聚餐,公司全面补贴经费。业绩提升,公司将有额外奖金;4、公司不对外招收管理人员,所有管理层均在员工中培养提拔。后期发展方向:软件、开发、编程、维护、测试 系统架构等,三年内平均年薪六万到十五万工作地址:南京市软件大道118号新华汇B3栋4层(我们不看重你的基础,我们更看重的是个人品质、态度和对待事情的投入度)

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药物制剂研发 南京海鲸药业有限公司 南京 1-1.5万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

因公司高速发展和扩张,现高薪诚聘1、药物制剂总监/药物研究所所长职位薪资:(15-20)万+奖金+期权2、高薪急聘药物制剂组长:职位薪资:(8-15)万+奖金3、高薪急聘药物分析组长:职位薪资:(8-12)万+奖金4、药物制剂研发员(15名)5、药物分析技术员(10名)6、药物合成研发员(10名)工作地点:广州/南京/成都/周口

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制剂研究员 江苏正大丰海制药有限公司 南京 5-8千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责1.完成一致性评价工作中制剂方案的设计、实施及试验原始记录的整理;2.负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作,保证试验设备正常使用;3.负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作;4.负责制剂的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作;5.协助项目负责人,完成制剂平台内项目的中试放大工作。

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研发经理 江苏吉诺思美精准医学科技有限公司 南京 0.8-1.5万/月 05-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、遗传学、医学硕士或博士,或有高通量实验研发经验生物学硕士;2、从事肿瘤相关研究,有肿瘤基因组学研究或肿瘤基因检测相关产品开发经验;3、能够熟练的进行英文文献阅读,熟练使用相关数据库;4、具有较强的分析和解决问题能力,有专研精神;5、有一定的带领团队完成研发任务的经验;6、目标导向,优秀的表达和沟通能力。岗位职责1、肿瘤基因检测、遗传疾病检测相关产品实验研发;2、跟踪技术发展前沿,提出研发与技术创新方向,编制项目研发计划,保证项目顺利进行;3、负责新研发项目的整体规划和成本控制;4、及时解决研发中遇到的各类技术问题。

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研发部主管助理 苏州汇涵医用科技发展有限公司 异地招聘 0.6-1.5万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、工作职责:1、协助部门领导负责公司产品设计、研发、试制,解决研发过程中的各类技术问题;2、负责分配、落实任务并参与实施,监督、指导下属的工作,协调产品开发相关部门的关系,推进开发项目的顺利进行;3、协助部门领导确定部门年度业务目标和质量目标;4、贯彻落实本部门岗位职责和工作标准;5、组织制定公司技术管理制度和技术工艺标准;6、组织新产品开发计划、确保产品计划的有效执行;7、协助负责部门技术管理和人员培训。二、任职资格1、大学本科以上学历;药学、生物制药、生物工程、制药工程、微生物学、化工高分子材料等相关专业;2、具有医疗器械产品(消毒敷料类)、医药研发和管理工作经验者优先;3、具有较强的团队协作能力、沟通能力、办公文案基础和语言表达能力;4、能熟练查阅文献、具备一定英文读写能力。

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工艺研发副主任(热招,原料药方向) (职位编号:0001) 南京药石科技股份有限公司 南京-浦口区 1.5-2.5万/月 05-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、人员管理a. 负责本部门的人员招聘,人员梯队建设,组内人员的技术和理论培训;b. 负责公司月度个人奖项和半年度级别调整的提名;c. 负责本部门所有研发人员和实验室操作员的工作安排;d. 负责提供项目管理专员基本绩效数据,做绩效考核用;e. 代理人的培养, 使代理人能够真正满足组内管理需求;f. 承上启下,将下属研发组员工的需求和建议传递给公司管理层,同时督促下属员工遵守公司各项规章制度。2、项目管理a. 主要从事公司系列产品、原料药中间体及客户定制产品工艺的研发与生产;b. 指导下属完成成熟项目的放大制备;c. 撰写项目报告书;d. 成本控制和最终产品的质量控制;e. 领导团队完成项目任务,定期召集组内项目讨论,解决研发人员合成中遇到的实际问题, 掌控项目进度,更新/汇报项目进展。3、实验室管理a. 作为实验室安全卫生责任人,全面负责实验室安全卫生环保工作;b. 分解实验室各项工作,并指定各项工作托管人员及其责任。4、 产品管理a. 负责本系列产品线的规划和建立;b. 负责本系列产品的销售报价;c. 建议本系列产品牌价。岗位要求:1、 年龄:40岁以下;2、 化学、化工、制药工程类专业,硕士及以上学历。3、 5-6年有机合成相关经验(博士需要2-3年工作经验),2-3年原料药工艺研发经验, 2-3年5人以上团队管理经验。4、 有强烈的责任心,能够在规定时间内按时完成项目;很强的的执行能力和沟通能力,团队合作能力;有良好的管理能力。福利待遇:1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30,周末双休,节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金,为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐,夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部,篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽(专业老师授课)、太极(专业老师授课)7. 优秀员工享受在职硕士研究生补贴8. 优秀员工享受首套房无息借款9. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度10. 平均年龄28岁,本科及以上学历占90%,高素质、有活力

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生物医药技术研发人员/实验员 南京至泰生物医药科技有限公司 南京-浦口区 4-7千/月 05-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责执行实验设计方案、各项实验技术操作的SOP流程;2、负责整理、收集实验记录及数据,并做好归档工作;3、善于发现实验操作中出现的问题,并及时向上级汇报;4、负责临床诊断技术开发和原有技术的改良;5、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准6、能按时完成团队项目目标和计划;7、负责实验室、细胞房以及实验仪器的维护与保养;8、完成上级交办的其他事宜。任职资格1、 生物技术相关专业;熟练掌握分子生物学,细胞生物学相关实验技术,2、本科以上文凭;有一年以上分子生物学和细胞生物学实验操作(包括分子克隆,DNA/RNA/蛋白质分析,细胞体外培养和转染,细胞FACS流式检测,实时定量PCR,免疫荧光,ELISA等)及相关工作经历;3、对生物技术的研发有强烈的热爱;有较强求知求新欲,愿意不断学习充实自己;4、有较强的英语听说写能力,能熟练查阅相关英文文献;5 .善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,具备一定独立科研能力;6.善于沟通、认真负责、具有良好的团队合作精神;欢迎医药相关专业应届生!

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高级制剂研究员 南京济群医药科技股份有限公司 南京-江宁区 0.8-1万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行处方工艺实验设计、操作,规范书写实验记录; 2、 独立规划、合理安排实验进程,独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等; 3、 承担中试放大、工艺验证和对外交接的任务; 4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题; 5、指导分析研究员按质按期完成项目任务; 6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核; 7、协助项目组完成药品的注册申报工作; 8、其他专业任务。 任职资格: 1、药物制剂、药学及相关专业,本科以上学历,2年以上药品研发制剂工作经验; 2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范; 3、熟悉制剂相关设备,对制剂生产有所了解; 4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力,具备良好的分析能力和写作能力; 5、剂型研究经验多者优先。

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研发副经理 南京正科医药股份有限公司 南京-栖霞区 0.7-1.3万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1.八年及以上研发工作经验,五年及以上相关职位工作经验。2.熟悉国家相关药品法律法规,国家整体的医药发展趋势噩耗导向;3.熟悉项目管理及研发工作流程,掌握研发政策和方法,对药品研发中的实际问题作出正确分析、判断和处理;4.具有较强的组织、协调和领导能力,组织完成本部门的工作并积极和外界沟通交流;5.具备良好的团队领导、专业学习、归纳思维、问题发现及解决能力;6.具备优秀的品行和职业素质,强烈的敬业精神与责任感。岗位职责:1.对项目的开发、注册(时间、经费预算)进行审核;2.负责医药项目的规划和研发工作,编写项目研发方案,协助研发人员做好新产品的申报、注册、试生产等相关工作,并做好审查修改整套申报资料;3.协助部门经理执行过程中技术部分的指导和把关,解决项目进行中遇到的实际困难,并协调项目整个实施过程中与其部门职责范围有关的任务的执行;4.负责建立与管理项目文档系统;5.负责组织研究所进行各级各类科研项目的申报,对有关申报的项目进行审查与指导,提高项目申报的质量。6.负责组织研究研发过程监管

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分析项目负责人 江苏开元医药化工有限公司 南京 0.5-1万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

本岗位为下属子公司江苏开元药业有限公司招聘职位!工作地点:南京仙林生命科技创业园岗位职责:1、负责组织开展药品质量研究及分析方法的研发工作:统筹管理整个项目组的质量研究工作,有较强的方法开发能力,能够独立承担研发方案设计和组织实施;负责编写质量研究部分方法学的建立,实验方法的设计;审查分析研究员的原始记录,汇总审核数据及图谱;推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场考核。2、负责制定分析部日常管理制度和标准流程:完善分析部安全卫生、文件、设备、培训等管理制度;组织制定并完善药品质量研究、实验记录、资料撰写等操作规程及管理规程,提高研发效率。3. 负责项目组及部门之间的沟通协调工作,以保证研发项目的顺利开展;4、具较好英语读写能力,能独立查阅和翻译相关标准文献资料;根据文献调研并与合成、制剂人员共同制定质量研究方案;5、熟悉制药行业管理规则,了解GMP及药品生产注册相关法规;有药物申报经验,有撰写CTD格式药物申报资料的经验;6、有FDA或欧盟品种的注册申报相关经验者优先;任职要求:1.本科及以上学历,药学、药物分析及相关专业;2. 3年以上药品质量研究相关经验或担任分析项目员、项目负责人;3个及以上项目研发经历,独立进行质量研究工作,制订质量标准,具有CTD申报资料撰写经验。3.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册,能够控制项目的研究进度;4.具有较强的分析专业知识,良好的协调沟通能力,良好的信息检索及搜寻能力;5.具有良好的职业道德、高度责任心及团队协作精神。

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药物制剂研发主管 南京药建康科医药科技有限公司 南京-浦口区 0.5-1万/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药物制剂研发主管岗位职责:1.团队带头人,带领1-2人独立完成制剂研发项目。2.优秀信息检索能力,包括文献,专利,申报状况等。3.熟知仿制药研发申报流程,了解一致性评价对研发申报的影响并在工作中应用。4.熟练使用各种固体口服制剂设备,制定设备操作SOP,并负责日常维护保养。5.负责中试放大并解决过程中出现的问题。6.负责对CMO的项目转移,撰写转移方案,并参与申报批制造。7.起草撰写面向FDA、CFDA的CMC申报材料岗位要求:1.博士一年,硕士三年,本科五年以上相关工作经验。2.药物制剂,药学,化学工程等相关专业。3.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等。4.良好的英文读写能力。5.有主管经验和产品申报经验者优先考虑。

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临床监察项目经理(CRA PL) 江苏奥赛康药业股份有限公司 南京 15-20万/年 05-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、整理国内外相关临床研究的信息,包括:政策、医学、临床等方面2、负责对临床研究项目进行专业调研及专家咨询事宜3、协同相关人员设计和制定SDP、试验方案、CRF表、ICF以及其他相关材料4、协同相关人员制定项目开展计划、预算、培训计划和培训材料5、协调组织各类方案相关的讨论会和协调会,并及协调各方之间的意见传达和沟通6、确定试验牵头单位、参研单位、合作单位,以及临床合同内容7、制定合理的监察计划,协调管理团队成员,并及时监督和审核项目进度和质量8、维护与临床专家、合作方、统计单位等客户的日常关系9、处理所有相关的突发紧急事件10、及时整理汇总所管辖项目的进展情况、困难问题,向上级领导汇报任职要求:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历2、具有在制药企业、CRO公司至少三年以上的临床研究工作经验,两年以上的项目管理工作经验3、熟悉国家临床研究相关的法律法规,熟悉国内行业在临床研究各阶段的工作流程4、善于发现项目开展过程中的问题、并能分析问题、解决问题,并预防问题发生5、善于应对临床研究中的各类突发事件6、善于合理分配资源、控制项目预算、管理和激励团队成员7、具备培训内部成员和研究者的能力

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质量研究科研员 南京恒生制药有限公司 南京 8-10万/年 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责新产品质量标准建立、优化;2.负责小试、中试样品的检验;3.负责质量研究申报材料的撰写;4.负责质量标准专利撰写、申请。职位要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、熟悉各类仪器的操作,有较强的动手能力;3、沟通能力强,责任心、执行力强。

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