• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >南京招聘网 >南京医药技术研发管理人员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
南京 医药技术研发管理人员
清除条件

有机合成高级工艺工程师 南京药石科技股份有限公司 南京 1-1.5万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:搭建和激励团队;设计/优化生产项目的工艺路线;参与\指导团队进行生产工艺验证、工艺交接,现场生产技术管理;目标化合物为>5kg级中高端医药中间体。任职资格:化工相关专业,博士学历;熟悉生产设备和工艺流程;熟练进行英文阅读书写;能够承担出差任务(集中在山东德州);品德端正,沟通良好。需求人数:3人薪资待遇:13000起,补贴、奖金另算硕士、博士申请研发类岗位,请提供科研小结在附件中,或发送至招聘邮箱:hr@pharmablock.com。董事长、研发总监直接挑选简历,匹配度更高,让你不走冤枉路。(查阅频率:每周1-2次)网申通道:微信公众号:药石人力资源联系方式:HR,025-86918070,pan_changhong@pharmablock.com。招聘流程:通过网申链接投递简历-校园宣讲会-笔试-面试-offer-加入药石大家庭

立即申请
收藏

药物合成研究员 南京诺瑞特医药科技有限公司 南京 8-10万/年 10-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

诺瑞特国际药业成立于2014年,为一致力研发与制造长效缓控针剂之新剂型新药高科技生技医药研发公司。公司汇聚一流的核心管理团队,集美国、中国台湾、中国大陆医药行业的各领域专家与优秀人才,拥有丰富的药物研发成功经验,并掌握多项非口服药品核心关键技术。集团三家主要营运公司分别为诺瑞特国际药业股份有限公司、南京诺瑞特医药科技有限公司与合肥诺瑞特制药有限公司。南京诺瑞特医药科在产品研发方面成绩斐然,拥有丰富的在研储备产品,未来采合作模式营销全球。诺瑞特拥有充分的技术资源及研发资本,已建立特殊剂型药物之技术平台,以开发出高技术门坎、高附加价值等药物为目标。根据经验及能力定薪资及具体岗位分工。十四薪,福利奖金丰厚,五险一金全。职位要求:1. 独立地安全熟练操作有机反应;2. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;3. 熟练地操作常用分析仪器、解析图谱;4. 详细、准确地撰写实验项目报告;5. 良好的实验操作能力,掌握合成设备的日常维护。任职资格:1. 有机合成、药物化学等相关专业本科及以上学历,2年以上相关工作经验;2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;3. 能够按照公司要求在约定时间内按时完成项目;4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;5. 可以较好进行英文读写。

立即申请
收藏

药学/化学 专利研究员-知识产权部 南京药捷安康生物科技有限公司 南京-浦口区 4.5-6千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责专利的撰写、答复、分析、检索等。2、 负责专利的流程管理。任职要求:1、药学、化学相关专业,本科及以上学历。2、有工作经验者优先考虑。福利待遇:1、五险一金2、基本工资+绩效奖金+其他奖金(项目奖和专家奖)3、高温费、交通补贴、午餐补助4、生日礼金及各项节日礼金5、国家法定假日和公司带薪休假6、公司集体活动7、各种专业的技能培训公司地址:南京市江北新区药谷大道11号加速器二期9栋3楼1、驾车路线:南京生物医药谷加速器2期(永锦路31号附近)2、乘车路线:地铁3号线—星火路地铁,后乘坐648路/606路公交车至永锦路-龙山南路/药谷服务中心 下车对面即达

立即申请
收藏

技术支持主管(南京) 北京雅康博生物科技有限公司 南京 0.8-1万/月 10-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1.负责组织完成面向客户的售前技术培训、产品展示、操作、推广,及售后的技术支持;2.负责组织完成搜集、汇总、上报本地客户、竞品、行业等一线信息和知识。3.负责管理区域内的技术支持工程师、驻地技术员的日常工作。4.严格执行技术支持工作体系和制度(包括SOP、Q&A、FAQ及其他记录、总结等)。5.执行与公司内部多部门间沟通、协助并及时、全面汇报。6.负责其他项目管理。 职位要求:1.医学或生物学相关背景,特别是临床医学、病理学、检验学、细胞与分子生物学相关专业优先考虑,硕士及以上学历;2.有团队建设或管理经验者优先。3.学习和适应能力强,能够很快掌握公司现有技术,同时能够主动了解到市场上现有产品的特点,并加以分析、归纳、对比和总结;4.实验操作能力强,沟通表达能力突出,有很强的服务意识,敢于承担责任面对挑战5.工作认真细致,条理性强,有独立工作能力及团队互助意识

立即申请
收藏

医药研发项目申报专员 南京康川济医药科技有限公司 南京 4.5-6千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、制定公司的科研项目申报管理制度和工作流程;2、负责公司科技项目立项;3、组织起草科技项目申报书并提交、答辩、鉴定及结题。任职资格:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、参与医药企业科研工作,对科研项目工作流程管控较为熟悉,相关岗位工作经验一年以上;3、良好的项目管理能力及统筹协调能力;4、良好的语言组织能力及沟通能力。

立即申请
收藏

药物制剂项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 10-15万/年 10-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药剂或药学相关专业,本科及以上学历,5年以上处方工艺研究工作经验;2、具有良好的职业道德及团队协作精神。3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;4、能够独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;5、熟悉药品注册法规,一致性评价要求,接受过规范试验及记录撰写优先考虑;

立即申请
收藏

中药制剂研发 南京星银药业集团有限公司 南京-溧水区 4.5-8千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、熟悉药物制剂研发相关指导原则和技术要求。 2、熟悉药物制剂处方工艺。 3、具备一定独立药物制剂研发能力,能够进行试验方案设计。 4、具有一定的文献资料查询及总结分析能力。 5、肯吃苦,有团队协作精神,能服从工作安排和承受较大工作压力。

立即申请
收藏

蛋白纯化工程师 南京博斯金生物技术有限公司 南京-玄武区 3-8千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 负责各种蛋白(重组蛋白、天然蛋白、免疫球蛋白)纯化工艺开发与优化,对团队成员进行技术培训;2、 负责开展纯化蛋白生化特性分析鉴定、撰写产品质量检验报告;3、 定期汇报研发进展,撰写研发报告,提交项目研发相关的合理化建议;4、 与公司内市场、销售、生产等部门密切沟通,确保项目研发产品或服务快速高效实现销售。任职要求:1、 生物化学、细胞生物学等相关专业本科或硕士以上学历;2、 至少3~5年以上蛋白纯化相关经验,可熟练操作蛋白纯化相关仪器设备;3、 熟练掌握蛋白纯化实验技术(硫酸铵沉淀法、A/G蛋白亲和柱层析法、抗原亲和柱层析法、离子交换柱层析 等);4、 踏实敬业、有较强的组织协调能力和团队合作精神;

立即申请
收藏

临床监察项目经理(CRA PL) 江苏奥赛康药业股份有限公司 南京 15-20万/年 10-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、整理国内外相关临床研究的信息,包括:政策、医学、临床等方面2、负责对临床研究项目进行专业调研及专家咨询事宜3、协同相关人员设计和制定SDP、试验方案、CRF表、ICF以及其他相关材料4、协同相关人员制定项目开展计划、预算、培训计划和培训材料5、协调组织各类方案相关的讨论会和协调会,并及协调各方之间的意见传达和沟通6、确定试验牵头单位、参研单位、合作单位,以及临床合同内容7、制定合理的监察计划,协调管理团队成员,并及时监督和审核项目进度和质量8、维护与临床专家、合作方、统计单位等客户的日常关系9、处理所有相关的突发紧急事件10、及时整理汇总所管辖项目的进展情况、困难问题,向上级领导汇报任职要求:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历2、具有在制药企业、CRO公司至少三年以上的临床研究工作经验,两年以上的项目管理工作经验3、熟悉国家临床研究相关的法律法规,熟悉国内行业在临床研究各阶段的工作流程4、善于发现项目开展过程中的问题、并能分析问题、解决问题,并预防问题发生5、善于应对临床研究中的各类突发事件6、善于合理分配资源、控制项目预算、管理和激励团队成员7、具备培训内部成员和研究者的能力

立即申请
收藏

有机合成项目负责人 苏州莱克施德药业有限公司 南京-六合区 0.6-1万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

有机合成项目负责人学历: 本科以上 接受简历语言: 英文和中文 要求: 1. 有机化学、药物化学等相关专业, 在药物研发或医药外包领域有工作经验者优先。 2. 有机化学、药物化学本科以上, 在药物研发或外包领域有相关工作经验。 3. 有丰富的有机合成理论和经验,能熟练运用文献调研,独立设计课题和合成路线。具备较强的 NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力。 4. 具有良好的英语写作和阅读能力。5. 有独立研究和团队管理工作经验者优先。 6. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力。

立即申请
收藏

医药研发经理 南京波普生物医药研发有限公司 南京 0.8-1万/月 10-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1. 领导项目团队完成项目任务,追踪项目进程;2. 指导直接下属的实验工作,负责实验室安全运行管理;3. 主要从事新化合物的设计和合成,或临床化合物和上市药物的合成和工艺优化;4. 熟练查阅文献,设计新化合物的合成路线;5. 根据参考文献,独立完成多步反应的小试并进行工艺优化;6. 撰写项目报告书和专利申请的实验步骤;岗位要求1. 有机合成、药物化学及相关专业硕士以上学历,具有较强的研发背景,能力突出者可适当放宽学历要求;2. 3年以上相关工作经验;3. 优秀的管理团队能力,勇于承担责任,并能够积极地调动组员的工作积极性;4. 具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力,能够熟练的使用英文查阅文献,用中英文撰写项目报告;5. 有较强责任心,创新意识和较强的团队合作精神,对有机合成有浓厚兴趣。工作地点:江宁高新园

立即申请
收藏

研发人员(硕士) 江苏天晟药业股份有限公司 南京-栖霞区 5-6万/年 10-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、进行天然产物有效单体、有效部位及提取物的研发;2、对公司现有产品工艺流程进行优化、改进;3、进行中药、天然药物新药及保健食品的研发;。岗位要求:1、研究生学历,药学、植物化学、食品安全与工程、化妆品等相关专业,专业知识扎实,动手能力强;2、有植物提取企业工作经验者优先;3、具有良好的职业操守,有上进心,肯钻研。工作地点:句容宝华公司网站:www.gancao88.com

立即申请
收藏

项目经理(BE) 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 南京 1-1.5万/月 10-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等的设计;2. 制定临床项目管理计划、负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;3. 领导和管理项目团队、熟悉GCP内容,按SOP规定操作;4. 负责组织召开方案讨论会、启动培训会和总结会等;5. 参与临床试验医院的筛选和确定、负责临床试验医院的沟通和协调;6. 负责相关项目的临床试验核查;7. 负责临床试验项目计划和预算制定;8. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。 任职要求:1.药学、医学相关专业,本科以上学历。2.英语能力:熟练英语说写能力3.1年以上项目管理经验,临床药理专业优先考虑,外资药企或外资CRO 工作经验优先;公司福利:五险一金年休假

立即申请
收藏

QC主管 润泽制药(苏州)有限公司 南京-江宁区 6-8千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

本岗位为带南京睿鹰润泽生物医药科技有限公司招,上班地点为南京市江宁区芝兰路18号岗位职责:1、负责公司现有产品质量指标体系的提升和新产品质量体系的建立;2、负责完善质量控制管理团队;制定本部门工作计划并落实,监督检查本部门工作完成情况,制定人力资源计划以及培训计划,并负责部门人员的绩效考核工作;3、开展质检部门的日常检测和内部管理工作,参与质量管理文件的编写、修订、实施;4、负责组织建立、制订、修订研发和生产过程中物料、中间产品和成品的内控标准、检验方法(规程)和标准操作程序,负责检验方法转化及文件编制、验证,处理QC中的技术问题;5、负责制订检验用设备、仪器、试剂、试药、标准品、对照品、滴定液、培养基等管理制度,并实施管理;6、负责组织检验人员填写检验记录,负责检验报告书的审核工作,对出具的检验报告书的正确性、时效性负责;7、负责协调组织检测用仪器、设备等选型、安装调试、维修及定期检定,做到仪器、设备运转良好,检验数据准确可靠;8、根据国内外文献,负责新立项的项目质检方法的开发建立和验证方案的起草,实施和汇总。9、负责新药申报过程中涉及质量研究的资料撰写。任职要求:1、药学、医学、生物学相关专业硕士及以上学历,5年以上中药或化药研发工作经验,2年以上QC团队管理经验;具有主持2个以上项目的质量研究并完成向CFDA新药注册的经验;2、熟悉理化和仪器检验操作、质量管理文件的起草和管理,能对下属进行检验辅导、培训;3、良好的质量体系文件撰写能力;4、熟练的Office应用能力,良好的英语阅读及国内外文献查询能力,乐于并善于学习;5、良好的沟通、协调、解决问题的能力,工作积极主动、细致,具有良好的团队精神,责任心强;6、掌握先进的质量管理知识及GLP法规和GMP法规要求 ,有GMP系统质量检验工作经验者或参加过GMP核查及现场检查者优先;7、有参与过新药注册申报或撰写过申报材料的工作经历者优先。

立即申请
收藏

合成工程师 南京科思工贸股份有限公司 南京-江宁区 0.5-1.5万/月 10-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位综述:此岗位为南京研发中心工程师岗位,有相关合成研发经历者及工作经验者优先考虑,8小时工作制,双休。工作职责:1、负责项目的小试工艺调研、开发和总结,参与研发例会与专题讨论,完成各种例行研发报表;2、负责全程参与中试、SOP编写、培训及中试总结、中试后优化等工艺研发工作;3、负责对组内实验员进行管理、考核、培训,并对实验室的安全、卫生和设备进行管理;4、负责实施项目小试、中试等环节各类技术文件的整理,并提交归档;5、全面掌握实验所涉及化学品安全物性及防护知识,负责所使用实验室的安全工作;6、部门安排的其他任务。任职资格:1、硕士及以上学历,有机合成、药物合成、精细化工、应用化学等相关专业毕业,有相关合成研发经历者优先;2、能熟练查阅和阅读各类中英文文献,有一定的文献综述能力,能熟练使用各种化学软件;3、有项目研发计划、分析和总结能力,能很好的掌握项目在国内外的研发现状;4、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作精神和敬业精神。

立即申请
收藏

分析部门经理 江苏柯菲平医药股份有限公司 南京-玄武区 15-20万/年 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、熟悉化学药品分析相关技术,熟练掌握化学药品的质量研究的全流程,全面负责药品质量标准研究工作(包括原辅包材、制剂等质量标准)。指导团队进行分析方法的开发与验证,提升团队分析专业水平。2、熟悉有关新药研究的相关技术指导原则及CDE***审评要求,熟悉CTD申报格式资料的撰写,熟悉并掌握中国药典标准操作规程和相关技术要求,解决各种分析检测中的技术问题。3、协同质量部完善部门QA质量体系建设及运营管理,监督并管理团队成员按公司各类操作规程开展分析检测工作。4、负责分析团队人员和实验室日常工作管理:包括实验方案设计或审核及进度跟进,实验记录检查等,进行分析用仪器、耗材、色谱柱、配件、试剂、对照品等采购和使用管理,掌握分析仪器的日常维护等。5、负责分析团队建设,保持团队稳定性,增强团队凝聚力,包括人员招聘、人员培养及考核、流程制度的建设及优化。6、完成上级领导交代的其它工作任务,并按要求提交工作报告。任职要求:1、药物分析相关专业本科及以上学历。2、药物分析及相关专业6年以上工作经验,2年以上团队管理经验(团队规模10人以上);3、具有较强的分析和解决问题的能力,具有优秀的团队合作精神和敬业精神,具有较好的学习和接受新鲜事物的能力,富有较强的创新能力和开拓精神。4、具有良好的结果导向思维,能按公司进度要求带领团队完成药品的质量标准建立和稳定性研究等分析相关研究工作。

立即申请
收藏

化学发光平台负责人 宁波奥丞生物科技有限公司 异地招聘 1-2万/月 10-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、 主要负责化学发光体外诊断试剂平台的搭建以及产品的研发;2、 对新产品进行临床研究和跟踪;3、 对产品工艺的不断改进;4、 负责编写产品研发文档,制定生产工艺标准;5、 负责按照操作规程组织完成化学发光试剂的小规模生产并能控制质量;6、推进项目进程,保证研发按照规定时间内完成。任职要求:1、生物技术、生物工程、化学等相关专业硕士及以上学历,男女不限;2、5年以上诊断试剂开发经验,熟悉化学发光体外诊断试剂的技术性能、生产工艺,了解免疫荧光方法体外诊断试剂的技术性能特点和生产工艺;3、 热爱研发工作,有较强的责任心和团队合作精神;4、 具有极强的学习能力,思维清晰,沟通能力强;5、 良好的英语交流及读写能力,能够熟练查阅英文文献资料;6、 在国内知名体外诊断试剂公司从事试剂研发工作,经验丰富者优先。

立即申请
收藏

医学总监 南京本源中医药信息技术有限公司 南京 1.5-2万/月 10-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责医学部的管理及运作;2.负责名老中医诊疗经验挖掘、整理的技术方案设计和实施;3.负责所有与中医相关的研究项目的立项、资源整合和落实实施,培养和建设公司的中医团队;4.为市场开发提供医学支持,必要时参加技术洽谈;5.参与产品需求分析及设计,提供医学专业意见。岗位要求:1.临床中医专业背景,本科及以上学历,有临床工作经验者优先;2.具有一定领导能力和执行力;3.具有专业培训能力及较强的团队协作精神和高度的责任感;4.具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。

立即申请
收藏

项目部经理/项目管理办经理 南京伟思医疗科技股份有限公司 南京 1.5-2万/月 10-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.项目责任人,是本项目公司内外对口联系人;2.参与项目定义,负责组建项目团队,制定计划,和计划的执行3.落实项目资金,并管理资金;4.遵照公司研发质量规范,设计开发新产品,确保新产品项目按计划顺利执行,确保产品的安全,可靠和合规;5.负责在售产品的维护与重生;负责调查产品设计缺陷,查找根本原因和确定解决方案;并与业务团队一起,提供产品重生建议;6.了解业务市场动态,竞争动态,客户需求,与产品部共同参与新产品定义;7.参与研究行业(国内外)最新产品的技术发展、方向、动态、国家政策、为部门技术发展战略规划,定义核心预研技术项目,提供建议;8.掌握市场动态,竞争形势,积极了解客户需求,掌握产品功能和使用场景,提高产品易用性;培养,储备项目管理人才,建立人才梯队;任职要求:1、 具有多个医疗产品项目管理经验2、了解ISO3485质量体系,设计控制流程,或有过规范化设计经历,经验3、了解医疗产品注册流程4、工科教育背景,具有团队管理经历5、结果导向,质量意识,务实,实干,沟通协调能力强,决策力,思路清晰,轻重缓急,

立即申请
收藏

药物制剂研发主管 南京药建康科医药科技有限公司 南京-浦口区 0.5-1万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

药物制剂研发主管岗位职责:1.团队带头人,带领1-2人独立完成制剂研发项目。2.优秀信息检索能力,包括文献,专利,申报状况等。3.熟知仿制药研发申报流程,了解一致性评价对研发申报的影响并在工作中应用。4.熟练使用各种固体口服制剂设备,制定设备操作SOP,并负责日常维护保养。5.负责中试放大并解决过程中出现的问题。6.负责对CMO的项目转移,撰写转移方案,并参与申报批制造。7.起草撰写面向FDA、CFDA的CMC申报材料岗位要求:1.博士一年,硕士三年,本科五年以上相关工作经验。2.药物制剂,药学,化学工程等相关专业。3.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等。4.良好的英文读写能力。5.有主管经验和产品申报经验者优先考虑。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部