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南京 医药技术研发管理人员
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药物分析主管 江苏威凯尔医药科技有限公司 南京 0.6-1.2万/月 01-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行质量研究的实验设计、操作,规范书写实验记录;2、独立规划、合理安排实验进程,研究和建立分析方法,独立起草质量标准、验证方案,完成稳定性研究;3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题;4、指导分析研究员按质按期完成项目任务;5、承担对外交接、方法转移的任务;6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核;7、协助项目组完成药品的注册申报工作。8、其他专业任务。任职资格:1、分析化学、药学及相关专业,本科以上学历,2年以上药品研发分析工作经验;2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范;3、熟悉操作各种分析仪器,并进行日常维护、校正;4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力,具备良好的分析能力和写作能力。5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。

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药物制剂项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 10-15万/年 01-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药剂或药学相关专业,本科及以上学历,5年以上处方工艺研究工作经验;2、具有良好的职业道德及团队协作精神。3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;4、能够独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;5、熟悉药品注册法规,一致性评价要求,接受过规范试验及记录撰写优先考虑;

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DMPK动物实验主管 南京高新生物医药公共服务平台有限公司 南京 0.6-1万/月 01-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责具体试验步骤的执行,包括但不限于:PK方案解读和完善相应动物实验方案,关键实验步骤的把控/执行,协同团队 /项目负责人一同解决任何项目过程中的紧急问题,审阅动物试验记录及报告。2、负责辨识并解决已发生或潜在的试验相关问题,协助制定试验执行计划,分配工作任务;3、负责建立试验标准操作流程规章,并保证日常试验能依照相应规章运行,适时提供运行过程中的反馈意见,并为员工提供相关知识技能培训;4、以身作则地遵守公司合规的各项规章制度,并组织带领组员学习遵守相关章程。任职资格:1、本科及以上学历,有三年以上实验动物领域工作经验者优先考虑;2、具备动物科学,兽医/药学,生物学,药物代谢动力学相关专业背景;3、熟练掌握动物实验相关技能,包括但不限于:啮齿类,犬,灵长类动物的给药,采血,解剖,目标脏器采集等。4、具有强烈的求知欲,愿意积极寻求改进效率及提高质量的工作方法;5、具有较强的责任感,协调沟通能力;6、优秀的英语读写能力,能够独立搜索查阅英文文献。

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科研人员 南京达恩医药科技有限公司 南京-秦淮区 10-15万/年 01-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

科研人员职能要求:1.药理学、药学、生命科学相关专业硕士毕业生,有工作经验者,该条件可适当放宽;2.有效执行实验室规范,独立负责相应动物、细胞、分子生物等研究项目,可独立完成实验操作、数据处理、报告撰写等工作;3.熟悉动物试验技术(动物疾病模型),熟悉western blot、PCR、免疫组化、免疫荧光、流式等实验技术;4.熟悉中英文文献检索方法;5.可协调管理研究项目,可独立优化和设计研究方案(可设计具备高分SCI发表水平的研究方案),有一定文献梳理能力;6.学习能力强,心思细腻,责任心强,极客精神;7.有发表过医药领域SCI论文(第一作者)。待遇和福利:第1年, 年薪8万+季度绩效提成+五险一金(试用期3个月);第2年, 年薪10万+季度绩效提成+五险一金;未来个人发展方向:项目组长,需要独立带领团队完成研究项目,享受团队业绩提成(年薪20W以上);工作地点:江苏省南京市雨花台区

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研发项目负责人 江苏卓尔医疗器械有限公司 南京 1.5-2万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司医疗器械研发项目立项、实验设计、项目申报全流程;2、带领项目小组,负责医疗器械研发,专利技术申报、相关实验方案设计;3、公司现有产品的工艺优化与改进,以及相关工作;任职要求:1、本科以上学历,医学、护理学、生物等相关专业;2、5年以上研发项目管理经验,医疗耗材行业优先;3、熟悉国家关于医疗耗材、器械生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规;4、较强的文字组织能力。

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免疫研发副经理 苏州岚轩生物科技有限公司 南京 1-1.5万/月 01-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.建立与公司产品相关的免疫多通道微流控平台;2.建立与优化公司产品相关的分子多通道微流控平台;3.编制项目立项相关文件;4.编制专利交底书;5.协助中心总经理编制中心预算;6.通过公司外部资源协助,如期完成公司制定的产品研发、注册、生产、销售任务;7.编写各类研发总结,研发周例会、研发周进度PPT;7.编写各类研发总结,研发周例会、研发周进度PPT;8.完成上级领导临时交办的工作任务。任职要求:1.硕士,生物技术、免疫学、医学类、农学类相关专业;2.5年以上工作经验,2年以上大中型企业相应产品研发管理工作经验;3.精通体外诊断产品研制、生产、注册、等相关专业知识;4.具备优秀的计划和执行能力、组织协调能力、风险控制能力。?

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新药研发副主任 无锡佰翱得生物科学有限公司 异地招聘 1.2-1.5万/月 01-24

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.负责新药项目的工艺、研究方案设计及研究工作; 2.按新药法规的要求,撰写研究申报资料及研究原始记录等; 3.指导部门整体工作的计划和安排;负责实验室管理流程、制度的建立和完善;负责平台仪器、设备、人员的整体规划;  4.负责项目的技术沟通和汇报工作;  5. 完成领导交办的其它工作; 任职要求:   1. 博士及以上学历,有新药研究相关经验   2. 熟悉药物开发流程,熟悉新药注册相关法规及技术指导原则等,有一定的项目管理经验;   3、具有良好的分析问题解决问题的能力,具备一定的沟通协调能力;   4. 良好的英语表达,熟练查阅中英文文献的能力   5.有优秀的职业精神和团队合作精神;对工作有激情和使命感.

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分子生物学研发工程师 南京钟鼎生物技术有限公司 南京-玄武区 4-6千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1、负责分子生物学操作,如荧光定量PCR,基因合成等; 2、负责实验数据的统计、分析以及实验报告的撰写; 任职要求 1、分子生物学专业硕士学历;或本科学历,具有本行业2 年以上工作经验。 2、动手能力强,具有相应实验操作的经验; 3、可以独立思考和决策,能够独立进行研发改进工作,能够发现问题和解决问题;

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国际注册专员 西安万隆制药股份有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-24

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、对国际注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。2、保持与FDA和欧盟药监局日常的良好沟通,并能及时安排产品开发及申报相关与官方有效的咨询和交流等活动;3、负责定期收集国内外药监的政策法规,负责药品注册相关文献的检索及翻译,汇总、分类、整理、归档药事法规、文件、技术资料,建立并及时更新国内外注册相关政策信息库。4、负责编制成品药、原料药、中间体等医药产品的国际药品注册文件(包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等)英文资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;5、负责国际注册产品在客户审计前对工厂的预检查;客户审计陪同、跟踪及整改回复;独立完成注册过程中与工厂、客户间的沟通;了解工厂生产工艺,6、结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;7、掌握和跟踪国内外注册法规的变化,跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通;8、对公司注册文件的日常维护,按照客户要求和法规要求更新注册文件9、负责国际注册药品注册的进度跟进、送检,负责药品注册过程中与药监等有关部门的协调和沟通,以及与国外客户、官方等机构的工作往来,组织咨询会议、答辩等工作。任职要求:1、全日制本科及以上学历,药学、制药工程、化学、药事管理、英语等相关专业;2、具备优秀的英语阅读、写作和沟通能力,英文六级;3、能查找药品英文文献,编写药品注册资料;4、熟悉国内外药品注册法规、GMP指南及USP/EP等质量标准;5、工作认真细心,责任心强,善于沟通协调,团队协作能力强;6、有两年以上产品研发、生产的经验,懂得产品研发、生产、报批的整个过程,能独立、快速完成注册工作,有欧美原料药和制剂注册文件写作经验者优先考虑;7、身体健康,讲求诚信,责任心强,能吃苦耐劳,有团队合作精神,具备较强的沟通能力和学习能力.

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实验室工程师 南京唯诺尔科技项目管理有限公司 南京 0.6-1万/月 01-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

岗位要求:1. 研究生及以上学历,生命科学、药理或其他生物类专业;2. 从事过细胞培养工作,熟悉实验细节,有实验室工作经验优先;3. 熟知国内和国际环保标准;4. 有相关仪器操作经验,如GC,GCMS,ICPOES ICPMS等;5. 英文流畅,与外籍专家交流无障碍。6. 工作认真,细心沉稳,能够胜任一定压力下的工作,并有良好的团队合作的精神,认同公司企业文化; 岗位职责:1. 全面负责实验室的日常技术管理工作,及检测记录控制,以满足公司的发展需要;2. 审核检测报告,负责检测结果质量保证和测量溯源性管理,并参与实验室管理以提高效率,控制成本;3. 负责处理检测和技术活动中的重大技术问题;4. 负责本实验室检测合同的评审工作及采购计划的制定;5. 组织实施方法验证和新方法开发;6. 负责设施和环境条件的控制及检测设备的管理;7. 配合公司进行新检测项目的研发;8. 预防与实验室工作有关的事故的发生;9. 负责分析原因,对不符合工作项制定并实施预防措施;

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产品中心主管 南京乔康生物科技有限公司 南京-秦淮区 6-8千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:职责一:产品中心运营计划的管理和执行1.制定产品中心工作计划,并严格落实和执行2.产品中心工作流程的编定和优化职责二:采购管控1.供应商评审标准的制定及新供应商的开发,合作关系的维护2.订单采购管理职责三:质量管控1.质量体系标准的完善2.产品质量问题的管理职责四:技术与支持管控1.产品配方整理2.产品信息的更新职责五:团队建设工作1.ISO管理2.团队管理2.1 制定团队的人员工作分配,团队成员的绩效考核和试用期成员的使用考核3.培训与会议任职要求:1.有相关行业和职位从事经验3年及以上工作地址南京市洪武路38号正洪大厦1304室

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研发总监 江苏苏鹰信息科技有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-24

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照公司的发展战略,负责制订公司短期、中期和长期的产品和技术战略规划;2、负责血液制品及非血液研发管理工作;3、负责公司新产品的研发:组织和指导新产品工艺的研发、协助制订新产品的质量标准、组织新产品的申报工作、确保各新产品的研发和申报工作按时完成;4、为生产部门提供技术支持,帮助生产部门解决在生产过程中可能出现的问题;5、为营销中心提供技术支持;6、组织专利申请和专业技术论文的发表;7、组织各类奖励项目和资金项目等的申报和实施;6、负责国内、国际技术合作和交流;任职要求:1、50岁以下,身体健康;2、硕士及以上学历,药学、生物学相关专业;3、 8年以上研发工作经验,5年以上研发管理经验,有血液制品研发经验优先;4、熟悉国家药品研发相关的法律法规,熟悉血液制品产品特性;5、 较好把握行业研发动态、精通血液制品各项研发技术、分析方法、较好的项目管理能力、较强责任心和协调能力。6、懂血液制品,负责整个集团的研发管理工作,对国家医药法律法规、临床、申报的项目经验。我们提供:1、40万元(税前基本年薪+绩效)+奖金(5-10万,根据公司效益);2、良好的福利制度;3、独立公寓(两房一厅)住宿(非本地员工);4、广阔的晋升空间。工作地点:江西省抚州市

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药理毒理研究员. 南京济群医药科技股份有限公司 南京-江宁区 4-6.5千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位需求:1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验;2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核;3、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作;4、协助注册人员完成新药申报工作,完成药政部门对项目的研制现场核查及问题解答;5、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务。6、协助药代动力学研究、临床研究部门完成其他工作任务。补充说明:1. 医药相关专业,本科及以上学历 ;2. 有相关课题和项目的工作经验;3. 熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》,熟悉GLP及国内外相关技术指南,熟悉药物临床前研发的全过程;4. 良好的文献检索与阅读能力;5. 良好的沟通与协调能力;6. 良好的文字功底;7. 有科技申报工作经验者优先;8. 有生物发酵试验经验者优先。

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技术支持工程师 北京奥维森基因科技有限公司 南京-秦淮区 6-8千/月 01-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责所属片区销售人员的技术支持工作,包括:1. 分析潜在客户群体,挖掘市场相关客户信息反馈销售;2. 整理销售反馈的市场信息,及时分析产品竞争情况;3. 根据客户的需求提供项目解决方案或者配合销售现场谈判等售前技术支持工作;4. 跟进项目进展,及时解答客户售后技术方面的疑惑;5.负责销售内部培训工作;6. 配合市场推广活动,参加重要学术会议、市场宣讲等活动。岗位要求:1.微生物、遗传育种或医学类等相关专业,硕士及以上学位,专业基础扎实。有相关工作经验者优先考虑;2. 有高通量测序相关经验优先考虑;3. 执行力强,工作认真、负责,具备较强的团队协作精神;

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药物分析工程师 南京森博医药研发有限公司 南京-浦口区 0.8-1万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位要求1、药学及相关专业本科学历五年以上工作经验或硕士学历三年以上工作经验;2、精通药物分析方法建立及操作原理,精通色谱原理,精通HPLC、UV、IR、药物溶出仪等分析仪器操作;3、熟悉GMP、GLP的要求,有相关工作经验者优先;4.有责任心、上进心、合作精神,工作认真细致。5,愿意去美国工作。职位描述主要从事公司实验室药物分析方法的开发,配合制剂工程师筛选,优化处方。

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项目经理(临床) 中肽生化有限公司 异地招聘 1-2万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保项目按照方案、SOP和相关法规进行;2. 与申办方或上级领导及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者的确定,及时完成临床项目的费用预算,并报上级审批;3. 审核临床试验方案和CRF的设计、研究者手册等与试验相关资料,并及时将相关问题反馈给医学部和/或统计部;4. 制定项目总体进度计划,并督促项目组成员按进度计划和费用预算执行,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决;5. 负责研究单位协议谈判,召开临床试验各阶段会议;6. 审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工;7. 负责项目实施过程中医学、统计、申办方、CRA、CRC等各方的组织与协调;8. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题;9. 加强对监查员的监查质量、成本支出的管理; 加强对项目实施人员的培训和督导,使之适应项目的要求;10. 加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的及时性、真实性及完整性;11. 为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。任职要求:1. 具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历;2. 要求5年以上临床试验相关工作经验,2年以上的临床试验项目管理经验;3. 掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规;4. 熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力,能建立有效的人际沟通;5. 熟练掌握英语,具有较强的听,说,读,写能力 ;6. 能适应出差,具有良好的时间管理能力;7. 有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。

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副总经理 广州博济医药生物技术股份有限公司 南京 1-2万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、高层管理职位,公司决策层,协助总经理行使公司日常运营职责;2、协助企业总经理制定企业发展规划和经营计划,并负责协调部署各职能部门落实执行;3、汇集企业内部信息和市场、竞争情况等外部信息,进行综合分析,协调企业经营发展;4、协助总经理对公司各项业务工作进行指导、指挥、监督、管理,并执行各项规程、工作指令;5、负责企业日常事务与公共事务的处理与协调任职资格:1、有较强的管理能力、组织领导能力、沟通和外联能力;2、8年以上工作经验,医学、药学相关专业优先;3、CRO公司或药企研发或临床运营总监以上职位经验

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研发总监 南京法恩化学有限公司 南京 20-30万/年 01-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、带领研发团队,进行化学原料药及中间体的工艺开发及生产。开展研发产品工艺路线及工艺的验证;对所研发产品工艺的安全性、稳定性,产品质量、产品成本进行评估和提出改进意见;2、编制研发产品的开发计划,制定研发产品的工作进度计划及预算。3、对研发产品的开发进度、过程进行管理和技术指导;4、负责产品技术转移至生产,对生产过程中出现的问题提供技术支持;5、了解所研发产品的技术信息,并进行分析运用;6、接受并配合相关项目评审,熟悉相关研发产品工艺资料;7、初步审核研发产品的开题、方案、结题和报告;8、负责和客户在技术方面进行沟通;解决或安排解决市场部遇到的技术问题;9、负责研发部的运营管理;任职资格:1、硕士及以上学历,具有多年原料药合成工艺开发和生产经验;对原料药工艺开发中路线选择,成本控制,质量管理,GMP生产,EHS等有较全面的了解。2、具有较强的有机合成背景,能帮助团队解决关键技术问题;对合成工艺新技术有所了解,例如绿色化学,晶型研究,手性化学,生物酶法技术,管道化生产和连续化生产工艺等;3、具有较强团队管理能力,良好的沟通协调能力和组织能力,带过十人以上的团队;4、具有良好的项目管理能力,能同时组织、管理多个新项目;5、熟悉GMP法规要求和规范及专利、法规注册和EHS;6、了解制药领域CMO/CRO业务及市场;7、英语听说读写流利,有较好的中文文笔;8、熟悉研发部的各项管理制度;

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制剂主管 南京安美科技有限公司 南京-栖霞区 6-8千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据本部门的年度计划、目标制定相应的月度和季度目标;2、协助制剂总监管理本部门的日常事务;3、熟练开展制剂小试、中试及生产处方工艺研究与验证;4、编写并审核CTD申报资料(制剂部分);5、负责本部门人员的技术培训和考核;6、制剂部其他相关工作。任职资格:1、药物制剂相关专业,本科及以上学历,5年以上的制剂研发、申报经验;2、熟悉《药品注册管理办法》及药物研发的相关指导原则;3、主导完成2个以上项目的制剂处方工艺研究;4、能熟练的查阅外文文献;5、具有良好的职业道德及团队协作精神,做事积极主动。

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药物合成主管--江苏开元药业招聘 江苏开元医药化工有限公司 南京 1-2万/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1.按照公司要求在约定的时间内完成研发项目;2.负责合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3.负责项目组之间的沟通协调工作,以保证研发项目的顺利开展;4.其他研发相关的工作。任职要求:1.大学本科及以上学历,有机化学、药物化学等相关专业;2.三年以上有机合成、药物研发相关工作经验或2年以上独立带领项目的工作经验;3.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立地设计和进行多步有机合成反应;4.具有较强的药物合成专业知识,良好的协调沟通能力,良好的信息检索及搜寻能力;5.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

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