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南宁 临床研究员
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临床研究协调员 上海凌先医药科技有限公司 南宁 3-4.5千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.能熟练应用office等办公软件。有护理和护士经验者优先

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 南宁 6-8万/年 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 南宁 300元/天 02-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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监查员(CRA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 5-6万/年 02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责 临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;2、 对所负责的 研究现场进行全面的监查管理,按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作; 3、 完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;岗位要求:1、全日制本科及以上学历,医药相关专业。2、通过英语四级,熟练运用Office办公软件。3、工作认真负责,能吃苦耐劳,有团队意识,服从工作安排。4、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。5、能适应出差生活,每个月10-15天左右的出差量。

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临床监查员 CRA 北京海金格医药科技股份有限公司 南宁 4.5-6千/月 02-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心;3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、 负责自己中心的项目启动工作;5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、 定期进行原始数据核查、HIS系统检查;11、 保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;12、 参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、 与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;14、 主动学习,提高专业知识和业务水平;15、 对组内发展提出建设性意见;16、 配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、 完成PM经理交代的其他相关工作事务。   任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 南宁 4.5-8千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求1. 临床医学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床监查员-CRA-上市后临床药物试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 南宁 0.6-2万/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床协调员(CRC南宁) 南京引光医药科技有限公司 南宁 3-5千/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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医学专员 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 4.5-6千/月 02-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献;2.撰写审核临床研究方案,根据方案设计研究表卡;3.进行医学编码及合并用药分类,对临床研究数据进行医学核查;4.审核统计分析报告,临床总结报告;岗位要求:1、临床医学类、流行病学硕士研究生学历;2、有较强的逻辑分析、信息分析、文字组织能力;3、应届生亦可。

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临床研究助理(CTA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 3-4.5千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容: 1) 比对原始记录本与病例报告表的一致性 2) 比对原始记录本与电子病例报告表的一致性 3) 核查病例报告表的填写规范 4) 检查数据修订表中的条目是否在原始研究材料中得到了相应修订5) 到全国指定县、市,对大量数据表格进行文字校对。 职位要求:1)医学相关专业最优,大专以上学历2)工作细致认真有耐性,责任心强3)有较强的沟通协调能力4)能适应经常性出差

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二级监查员(CRAII) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 10-15万/年 02-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、试验前确认研究单位及研究者。2、在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况。3、核查所有数据的记录与报告正确完整性,监查所有病例报告表是否正确填写,并确保与原始资料一致。4、进行必要的常规监查访视,协助进行必要的通知和沟通事宜。5、确认所有不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。6、核实试验用品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。7、每次访视后做书面报告文件递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。8、 在研究前中后,适时对研究者进行培训。9、适时对新员工进行专业培训及指导。10、完成领导交办的其他与工作内容相关的事务。岗位要求:1、 预防医学(公共卫生)、临床医学、药学类、生物技术等医学相关专业。2、 本科及以上学历,要求有2年以上临床研究经验的,有外企药厂研究项目经验优先。3、须通过英语四级,熟练运用Office办公软件。4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。5、有团队意识,服从公司安排。6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。7、能适应长期出差生活,每个月至少15天的出差量。薪资福利:提供单位宿舍,底薪+出差补贴+奖金(年薪10W-15W),五险一金,周末双休。

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