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青岛 临床协调员
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医学经理 青岛华仁太医药业有限公司 青岛 0.8-1万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责及时收集国内、外与产品相关的最新临床研究信息;2.负责协助产品经理制定专业推广工具;3.负责进行临床试验项目设计并对整个项目过程进行医学评估和监督;4.负责为各区域团队提供专业培训、医学答疑、医学资料查询等支持工作;5.领导安排的其他相关工作。任职要求:1.全日制研究生以上学历,临床医学或者临床营养相关专业优先;2.两年及以上医学经理相关工作经验,具备药物临床研究的方案设计及资料撰写能力;3.熟悉医院渠道管理、学术专家会策划等;4.优秀的组织策划、语言沟通、商务谈判能力;5.适应出差,能在高压力下工作。

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临床监查员 青岛中腾生物技术有限公司 青岛 0.8-1.6万/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责临床研究管理工作(包括方案的制定、项目的分配、临床研究基地的选择,合同的洽谈、研究者培训、临床监查、临床研究进度控制、SAS统计分析等);2.负责对临床研究项目的质量控制管理工作,确保临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及SOP进行;3.建立并协调与各研究中心、研究者及申办方的沟通与合作;4.负责解决在临床试验中发生的各种问题,与主要研究者积极沟通处理;5.合理分配资源,把握项目进度,确保项目在计划时间内和预算内完成;6.上级领导交办的其他任务;任职要求:1.医学、药学相关专业本科以上学历,具备2年以上临床试验监察经验;2.有一定医学背景的,具备扎实的医学知识,能顺利跟临床医生交流;3.熟悉北京地区临床试验机构优先考虑;4.品貌端正,擅长沟通,具有优秀的人际交往能力和协调能力;5.能适应长期出差,工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神;

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 青岛 4-8千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 青岛 3.5-7千/月 02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床研究协调员(CRC) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 青岛 4.5-6千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 为三甲医院科研工作提供支持; 2. 与研究团队密切合作,确保研究高效率、高质量、按时开展; 3. 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 4. 受试者的招募工作; 5. 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;应对监查、稽查,为申办者准备、提供所要求的各种文件; 6. 确保研究文档及时更新、安全保密存放。 7. 确保所有严重不良事件按照方案及相关法规要求及时正确报告给研究相关人员。 8. 研究者要求的其他相关工作。 任职要求: 1. 护理学、医学、药学等相关专业专科以上学历; 2. 优秀应届生优先;或者1年以上临床经验; 3. 具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通能力,较强的独立工作能力; 4. 熟练使用计算机办公软件; 5. 工作积极主动具有良好的团队合作精神; 6. 较好的英语写作及口头表达能力。

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 青岛 02-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力; 8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 青岛 300元/天 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。有固定住所,能够保证每周有2天以上的工作时间。

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临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 青岛 6-8千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求:a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景;b) 有一年以上相关工作经验者优先;c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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教育专员 / 临床教育专员 上海铠卡医疗器械贸易有限公司 青岛 10-15万/年 02-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

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CRC(临床协调员) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 青岛 3-4.5千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、数据录入和解答质疑;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求,承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作;任职要求:1、护理学、医学或药学相关专业,中专以上学历;2、1年以上CRC工作经验;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、具有很好的灵活性、协调性与计划性。

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临床协调员 北京博纳西亚医药科技有限公司 异地招聘 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.列出受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5.协助研究者处理各类问题;任职要求:1.临床医学或护理等相关专业毕业,大专及以上学历;2.有半年以上临床协调员工作经验

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 青岛 4.5-9千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床监查员 启东盖天力药业有限公司 青岛 4.5-6千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、国家正规院校毕业,临床医学或药学专业,大专以上学历,熟练掌握office软件。临床医学、卫生统计学、药学等专业,GCP证书。2、有临床监查员1年以上的工作经历者优先,有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力,身体健康、形象好、气质佳。3.能适应省内短期出差。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 青岛 3-4.5千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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青岛 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床监查实习员 南京君欣医药科技有限公司 青岛 150元/天 02-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2. 以上专业应届生;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取;6. 实习工资150元/天,至少实习三个月,每月工作不少于15天,每天工作时间不少于6小时;不达要求者,实习结束后工资按日核减为100元/天。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床医学专员 山东天顺药业股份有限公司 青岛 3-8千/月 02-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;(1)负责临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作规程(SOP)执行; (2)负责参与调研、制定临床试验方案,参与起草总结报告; (3)负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作; (4)协助筛选研究机构,协助组织相关会议及相关事项的沟通; (5)负责与数据管理与分析单位的沟通协调,保证试验数据及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; (6)负责项目相关人员的协调工作,负责项目的文档整理和保存。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)1年以上监查工作经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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临床协调员(CRC) 北京科林利康医学研究有限公司 青岛-黄岛区 4.5-6千/月 02-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入。任职资格:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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