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青岛 临床研究员
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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 青岛 4-8千/月 02-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 青岛 300元/天 02-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。有固定住所,能够保证每周有2天以上的工作时间。

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消化内镜临床专员 青岛美迪康数字工程有限公司 青岛-市南区 1.5-2.5万/月 02-25

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、参与现有消化内镜信息化产品的研究与完善。 2、参与与临床客户的合作科研。 3、新产品与项目的学术推广。任职要求: 1、硕士及以上学历。 2、熟悉消化内镜操作及诊疗业务,3年以上相关行业经验。 3、具备论文撰写及科研设计能力。 4、优秀的职业素养和商务沟通能力,良好的亲和力。 5、能适应经常出差。

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临床教育专员(职能外包)_PAS_青岛 碧迪医疗器械(上海)有限公司 青岛 02-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

职位:临床教育专员汇报对象:区域市场经理工作地点:青岛主要职责:· 在区域市场经理的领导下,配合销售完成目标医院护理单元的走访工作,收集微观数据;· 对于公司产品使用者,定期观察、收集客户对于产品的使用反馈。培训用户正确使用公司产品,纠正用户错误的使用方法,以确保公司产品被有效使用,提高用户满意度;· 非公司产品使用者,传递产品信息,了解用户对竞品使用的反馈信息,收集并反馈竞品的· 市场推广信息;· 协助区域市场经理,执行市场活动。技能与能力:· 护理相关专业,大专及以上学历。· 3年以上临床护理经验,主管护师或具有临床护理管理者优先。· 较好的演讲、沟通能力。· 熟练应用电脑及办公软件。· 能够接受出差。

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 青岛 4.5-9千/月 02-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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临床试验专员 青岛颐中生物工程有限公司 青岛-李沧区 3-4.5千/月 02-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责三类医疗器械产品的在临床试验基地的临床试验研究,对外联络临床试验基地、材料整理、临床各项工作的协调、统筹等。

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CRC临床研究员 北京安龙脉德医学科技有限公司 青岛 3.5-4.5千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、从事多中心临床研究的数据录入及数据平台上采集到数据的校对工作; 2、出院后患者的管理、联络和随访跟进;3、在临床研究中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作;4、协助研究者进行试验管理,协助完成试验样本的收集、分离工作5、上级主管交与的其他工作。二、任职要求:1、医药、护理、药学、检验相关专业中专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先,可接受应届毕业生;2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、能熟练应用office等办公软件;5、普通话标准

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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助理研发员 山东国健银丰健康科技股份有限公司 青岛-崂山区 3-4.5千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责细胞培养和细胞室仪器设备的维护2.负责建立细胞室及实验操作的标准操作规范文件3.协助进行人体皮肤检测4.指导产品测试和试产,整理形成全套工艺文件;任职要求:1.生物/医药/化学专业,本科及以上学位2.有动物细胞培养经验,熟悉细胞培养常规技术,能独立完成细胞培养及相关测试3.对皮肤护理和美容相关课题有兴趣4.做事责任心强,诚信正直,有良好团队协作奉献精神5.良好外文文献阅读能力6.有开拓创新意识相信你会成为我们实验室DNA序列的一份子!

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 青岛 1.5-3.5万/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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临床医学专员 山东天顺药业股份有限公司 青岛 3-8千/月 02-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;(1)负责临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作规程(SOP)执行; (2)负责参与调研、制定临床试验方案,参与起草总结报告; (3)负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作; (4)协助筛选研究机构,协助组织相关会议及相关事项的沟通; (5)负责与数据管理与分析单位的沟通协调,保证试验数据及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; (6)负责项目相关人员的协调工作,负责项目的文档整理和保存。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)1年以上监查工作经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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医疗器械研发助理 青岛浩铂生物科技有限公司 青岛-崂山区 2.5-4.5千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、进行公司产品注册资料的整理;2、协助研发人员进行产品的研发实验工作,进行实验前的准备工作;3、指导生产工艺流程,对车间生产工艺进行指导;4、领导安排的其它工作。任职要求:1、要求本科学历,英语四级及以上;2、医学检验、临床检验、生物类等相关专业,对专业知识熟悉;3、接受知识能力强,服从领导安排,具有高度责任心,做事仔细认真;4、此岗位可接受应届毕业生,可以网上签约。

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临床监察员 青岛黄海制药有限责任公司 青岛 6-8千/月 02-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责制定产品临床试验方案;2、负责协调各医院临床进度,监督临床方案实施;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;4、负责协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品资料;5、负责做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持;6、根据ICHGCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;7、负责核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;8、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 任职资格:1、本科及以上学历,医药、卫生、临床及其相关专业;2、2年以上临床监察员工作经历,熟悉临床监察的全部过程;3、受过GCP培训,熟悉ICH/GCP及FDA的相关政策法规;4、能适应经常出差;5、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力。

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药理研究员 青岛琛蓝生物股份有限公司 青岛-崂山区 4.5-8千/月 01-29

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

查阅中外文献,撰写药理实验研究方案。在研发总监领导下完成药理实验研究的实验设计、操作;临床前药效、药代和安评合作单位筛选,为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持。 任职要求: (1)药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学专业,硕士以上学历; (2)有扎实的药理学背景,擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验 ; (3)优秀的团队管理和沟通能力,勇于承担责任; 富有创新解决问题能力。 福利待遇: 1、超出期望的发展平台(事业编制,电话面试时会详细介绍) 2、***实验室,5A办公环境; 3、五险一金,青岛落户; 4、专业营养师配套三餐; 5、外地提供公寓(电视、网络); 6、15天带薪年假; 7、市内有往返班车,节假日福利,各种补贴。 联系方式:张经理 18661733679(微信同号) 工作地点:青岛崂山区 蓝谷开发区

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临床监查员(CRA) 北京厚普医药科技有限公司 青岛-市南区 0.7-1.3万/月 01-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟 踪、监管和报告;2、跟进临床试验进度,协助完成受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题,完成受试者招募入组任务;3、 掌握必须的专业知识,对受试者进行初步的筛选,安排受试者随机入组,如遇严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的,将相关资料进行收集、整理、汇总,并跟研究者进行沟通;4、协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;5、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、患者等各方关系;6、协助项目经理制定项目计划,包括时间计划和监查计划、监查工具等;7、协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;8、在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议;9、筹备、组织并参与研究者会议,不断开拓招募单位及医生;10、熟悉受试者情况,确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;11、定时总结并反馈情况,及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;12、为项目组其他成员进行指导和培训并做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持。岗位要求:1、医药相关专业本科及以上学历,至少1年以上临床研究工作经验;2、了解GCP及临床工作相关法规及临床试验流程;3、具有良好的沟通及表达能力,能与临床医生建立友好的合作关系;4、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;5、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;6、沟通能力优秀、具有很好的灵活性、协调性与计划性;7、.对自己的职业发展目标明确。工资福利:基本工资、五险一金、电话补助、午餐补助、出差电脑补助、 出差补助等。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 02-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床监察经理 青岛黄海制药有限责任公司 青岛 1.5-2.5万/月 02-06

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责临床研究部门规定范围的日常组织管理、培训等工作;2、负责按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;3、负责临床试验项目管理包括项目PI的沟通、研究基地的遴选、与研究有关问题的协调和处理、研究项目的执行、项目组成员培训和良好有效的沟通和管理等;4、负责药物临床试验的业务流程拟定和优化;指导临床试验项目研究方案制定、CRF表、ICF及SD等的设计和完善;5、负责临床研究部门内部项目的绩效评估、预算制定和预算控制。任职要求:1、本科及以上学历,医药、卫生、临床及其相关专业;2、8年以上工作经验,对临床试验全过程精通,对国内外临床研究发展与现况熟悉;3、具有在制药企业或CRO至少四年以上临床研究员,三年以上项目管理的工作经验,其中至少一个大型项目获得成功;4、如有国际多中心临床研究监查与项目管理经验者优先;5、全面掌握临床试验管理规范的知识,熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;6、处理过复杂、紧急事务。

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