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职位分类: 不限

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上海 生物工程/生物制药
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不限经验 无责底薪7000+提成+专业培训 豪宅销售代表 上海丽兹行房地产经纪有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

【薪资福利】普通本科无责任底薪6000(211/985院校底薪7000元/月)+高额提成(5%—68%)+精英留任奖+年终绩效奖+带薪年假【岗位要求】1.21-35周岁,统招二本及以上学历,较强的学习能力;2.具有良好的亲和力、沟通表达能力;3.理解能力、逻辑协调佳;4.工作积极主动,注重团队合作;5.愿意参加公益活动,具有爱心和感恩之心;【岗位职责】1.新员工入职,熟悉了解产品信息(一二手高端楼盘项目+金融产品等);2.详细了解客户的核心诉求,精准匹配合适的产品信息;3.与客户面对面沟通,通过Ipad、豪宅APP、楼盘字典等营销工具前期介绍产品信息,带客户看房、讲盘,通过市场数据分析,进行磋商、谈判,促成产品成交等;【晋升体制】★营销专家:豪宅顾问→资深豪宅顾问→高级客户经理→资深客户经理★管理岗位晋升:店经理→店面总监→大区总监【系统培训】★师徒制:一对一的师徒辅导★针对豪宅顾问——房产知识、营销知识、交易知识、法律法规、客户维护、目标管理、谈判技巧、金融知识、心理学……★针对销售精英——百万尖子班★针对管理岗位——黄埔培训班、虎将训练营 招聘部 HR 汤庆红 13671855625(同微信号)简历投递:qinghong_landzsh@163.com公司总部地址:上海浦东新区浦电路577号葛洲坝大厦(平安财富大厦)详情咨询集团官网:www.lizihang.com

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Scientist of cell line development 再鼎医药(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

Responsibilities:1. Perform cell culture experiments for cell line development, including but not limited to: cell transfection, clone selection, screening and evaluation, limited dilution cloning, ELISA etc.2. Document the procedures and data, write and present work report.3. Participate in lab management.4. Collaborate with other functional groups on the projects.5. Any other ad hoc tasks assigned by line manager.Qualification1. BS degree with 5+ years or MS degree with 3+ years of experience in cell biology, molecular biology, biochemistry or other biological sciences.2. Solid knowledge and understanding on cell culture and at least one year hands-on experience in stable CHO cell line development is required.3. Independent and critical thinking, excellent communication with colleagues and in English is required.4. Good planning & execution skill, sense of responsibility, fast learner and team player.5. Experience with bioreactors is a plus.

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外贸经理/外贸主管 上海珂华生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、与国外客户用邮件或电话进行关于产品的沟通;2、负责日常客户询单,订单的跟踪与处理;3、处理产品交付过程中的各种顾客反馈;4、部门经理安排的其它工作。任职资格:1、英语口头和书面沟通能力优秀;2、有机化学、药物化学、国际贸易、英语等相关专业毕业或有化学品相关销售经验优先;3、有类似工作经验优先;4、有上进心、擅于学习,能独立完成工作;5、从事化学工作有意向销售类工作转型者优先。

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有机合成研究员 碧科生物技术(上海)有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 11-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

职位描述:(急)1. 依据已经确定的合成路线开展实验,得到最终产物,完成全合成项目和报告;2. 能够独立地设置和设计多步有机化学合成反应,评估并确立多条可行的合成路线;3. 选择各项反应参数,优化反应条件;打通合成路线;4. 熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法;5. 清晰完整地完成实验记录,项目进展报告,积极的与主管和客户进行良好的项目沟通;6. 请附上工作总结(PPT)职位要求:1. 有机化学,药物化学,化学及应用化学等相关专业毕业。本科二年以上相关经验;硕士一年以上相关经验;注:碧科亦欢迎优秀应届毕业生加入。2. 有较强的独立工作能力和分析、解决问题能力;3. 有药物合成或有机合成相关工作经验者优先;4. 具有团队协作精神,工作认真、负责。硕士及硕士以上学历;在药物化学、有机合成相关行业良好的英文沟通能力(听、说、写);良好的团队精神、抗压精神;工作认真、负责。欢迎应届生请投递你的简历至公司邮箱:bicollgroup@163.com 联系信息:在主题的位置标明应聘合成研究员职位和你的名字,另外请将中英文简历放在E-MAIL 上,大小不要超过0.5MB。公司网站:http://www.bicoll-group.com/地址:上海市浦东张江高科技园区碧波路518 号218 室联系人:人力资源部 王***

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Validation Manager 验证经理 (GMP) 渊资工程技术(上海)有限公司 上海 3-5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

Overview:1. The candidate's direct supervisor will be client Validation Manager or Project Manager; the candidate's direct subordinates will be Process Validation Engineer, Cleaning Validation Engineer, MFG Equipment Validation Engineer, Facility and Utilities Validation Engineer, HVAC Validation Engineer, CTUs Validation Engineer, CSV Engineer, Lab Instrument Validation Engineer.2. As the validation manager, the candidate must be able to organize and manage the execution of all kind of PQ activities for example EMPQ (Environment Monitoring), Media fill, Manufacturing Trial Run etc.3. As the validation manager, the candidate must be able to guide or execute the 4Q of any specified system by client which includes validation protocol/report generation, test execution etc. For example, CIP/COP system, Washer/Autoclave, Filling line etc.Responsibility:1. Manage validation & qualification activities through project lifecycle from engineering, procurement, construction & installation to commercial manufacturing covering various equipment/facilities/utilities/computer systems or cleaning/analytical methods/processes.2. Prepare Project Validation Master Plan, Qualification Execution Plan etc.3. Establish and maintain validation management & execution relevant SOP.4. Establish validation & qualification template for example URS, FMEA, xQP/xQR.5. Review/Approval system URS, FMEA, Validation Protocol, Plan, and Report.6. Support the activities of facility’s engineering, commissioning and review the related documentations for example Technical Specification, P&ID, datasheet, vendor documents etc.7. Lead and manage the validation execution of whole project. Ensure the facility & utility, HVAC, process equipment and computerized system are validated per VMP/QPP and in compliance with the requirement from EMEA, FDA and CFDA.8. Responsible for executions of Computerized System Validation, Method Validation, Shipping Validation, Cleaning Validation, and Process Validation.9. Review/approval deviation and change from validation perspective; Review and approve the validation internal deviation.10. To communicate with and assist different group or department in a timely manner to fulfill the work assignment of high quality and efficiency.Requirements:1. Bachelor degree or above, major in biological, pharmaceutical engineering or similar.2. At least 5 years of working experience in validation execution; familiar with the qualification of Facility, Equipment/instrument, and Utility; Familiar with Computerized System Validation, Method Validation, Shipping Validation, Cleaning Validation, and Process Validation.3. At least 5 years of working experience in Validation Management; familiar with relevant regulations and guidelines of validation for example ISPE, ASTM E2500.4. Excellent English skill in both written and oral is mandatory.5. Good skills in computer software for example MS office, MS project.6. Excellent communication, problem-solving, and organization skills, Attentive, careful, and meticulous, with strong team-work skills.7. Familiar with GxP, GAMP, ASTM, FDA, 21 CFR Part 11.8. Good training & coaching skill.9. Willing to travel.

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早期临床总监 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司 上海-浦东新区 4-5万/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责创新药物的临床研究方案设计,推动药物的早期临床研究顺利进行。2、在创新药物的IND阶段,对临床前数据做出评估和反馈,组织相关内、外部讨论,决策IND方案及后续临床策略。3、协助相关团队,确认药物与相关标准治疗方法之间的优势,推动临床前特征向临床结果的转化。4、与临床专家及审评专家进行专业沟通,为早期临床研究设计提供科学和法规支持。5、通过与相关团队的积极互动,为新的研究方向和新项目的研究提供临床医学知识和经验协助。6、负责相应团队的建设、管理。任职资格:1、学历要求:硕士或以上学历。2、专业要求:兼具临床医学及药理研究背景。3、工作经验:(1)具有主治医生及以上资格,并具有硕士以上研究能力的肿瘤、内分泌、心血管、血液、神经、精神疾病等内科专业医生。(2)或临床医学等相关专业,在医疗机构承担过肿瘤、糖尿病、肝炎等疾病新药的I期临床方案设计,或在制药工业界/学术机构负责早期临床研发者优先。4、能力要求:(1)具有扎实的临床医学和临床药理学知识;对肿瘤、糖尿病、肝炎等疾病领域的早期临床研究有丰富的经验。(2)具有对文献或研究结果进行综合分析、判断的能力。(3)熟悉药物研发基本流程及相关政策法规的基本知识。5、职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。6、语言要求:良好的中、英文,口语交流,阅读和写作能力。

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Medical Technologist 欧陆生物科技(上海)有限公司 上海-静安区 6-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

Responsibilities:1.Independent performance, processing and reporting of analyses or parts thereof in a correct and accurate manner conforming to authorized work rules2.Being critical about one's own work methods and the results obtained and checking of the quality of the results with the aid of first line controls3.Control of instruments, including performing regular maintenance and rectifying of defects/faults in the instrument4.Timely reporting of faults that cannot be fixed to the laboratory manager5.Assessing,after processing the QC samples using QC software,the accompanying results and presenting them to the LIMS via the interface or manually for first line validation6.Fisrt line validation of analysis results for which the incumbent is competen7.Timely reporting of the need for reagents and consumables necessary for production8.Maintain the order and tidiness in the workplace9.Comply with the safety rules and use of personal protective equipment10.Maintain the quality system of the laboratory by following all the QC in house procedures11.Be familiar and compliant with all SOPRequirements:1.Must hold a B.Sc degree of qeuivalent(Diploma) in Biomedical Sciences2.A minimum of 2 years of working experience in a clinical/central laboratory3.Must possess good knowledge in the field of Loboratory Medicine4.Must possess excellent interpersonal skill5.Must possess efficient communication skill

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注册专员 上海百迈博制药有限公司 上海-浦东新区 0.5-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责生物制品临床前药理毒理研究试验,包括试验方案撰写、过程的监督和试验报告的审核等3、负责协调公司与临床前研究单位的关系,协调试验样品的准备、处理过程中出现的各种问题,确保临床前试验按计划完成3、协助注册经理按注册计划准备药品注册(新申请、再注册及补充申请)的申报资料,并完成提交4、协助完成公司内或部门内的一些紧急事务。岗位要求:1、大学本科,或本科以上学历,毒理学相关专业背景2、具有生物制品临床前研究经验或具有在临床前药理毒理CRO、GLP机构工作经验者优先3、熟悉药品注册相关法规和技术审评指导原则,有新药申报资料撰写相关工作经验者优先4、良好的英文读写能力及沟通能力5、工作条理性强,有计划性及良好的时间管理能力6、工作踏实,态度积极,执行力强

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多因子检测(ELISA,流式)研究员 上海优宁维生物科技股份有限公司 上海-浦东新区 0.6-1万/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责实验室多因子检测平台(包括流式,CBA检测,Luminex检测,MSD检测,ELISA);2、项目执行、数据分析、独立处理实验中出现的问题;3、负责协助实验室相关仪器的日常维护和保养。任职要求:1、生物学、动物医学、药理学等相关专业专科及以上学历;2、具备一定的ELISA实验操作经验或ELISA试剂盒开发经验,动手能力强;3、熟悉流式细胞检测配色原理和仪器操作者优先;我们为您提供:●工作环境:轻松的工作环境,简单的人际关系,让你的工作更加愉快;●晋升空间:完善的晋升机制,为你提供更大的发展空间和成长;●薪酬待遇:行业内极具竞争力的薪酬福利体系,不仅有年终奖,日常节日还会有补贴;●工作时间:员工享有正常双休日,工作日也不用加班,法定假日,带薪年休假,婚、丧、产假都必须有;●日常补贴:通讯补贴、交通补贴、餐补,让你的日常生活更加有保障;●五险一金:养老、医疗、失业、生育、工伤保险及住房公积金正常为您缴纳;●健康体检:定期组织员工进行健康体检,还有补充医疗哦;●工作环境:宽敞明亮的办公环境及每人独立工位与电脑、电话,丰富多彩的集体活动;●员工旅游:每年的集体旅游是必须的,三年以上的员工还可以海外游。

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高级临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 上海 6-8千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;2、协助获取知情同意并规范签署;3、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通;5、独立完成SAE的上报;6、独立协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、指导带教新入职的CRC。9、在临床实验过程中配合PM的管理工作,完成项目汇报,项目通知等准备工作。任职要求:1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业,本科以上学历;2. 1-3年以上CRC工作经验,有团队管理经验优先,有亲和力,沟通表达能力强。4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。5、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。6、有较强的沟通协调和团队协作能力,执行力强,有一定的抗压能力。

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药物制剂研发人员 浙江我武生物科技股份有限公司 上海 0.7-1.5万/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制; 2、配合完成制剂小试、中试放大工作;3、了解药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时能够进行相关资料的整理;4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录; 5、完成领导交办的其它工作。岗位要求:1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑;2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规;3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。

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生物医药技术人员 上海赛立维生物科技有限公司 上海-浦东新区 5-7.5万/年 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

欢迎详查——“赛立维生物”微信公众号:Celliver"慧存医疗"微信公众号:Cryowise岗位职责1. 参与医学冻存和再生医学领域新产品的研发和生产,完善或者优化产品性能。2. 协助实验室主管建立、完善实验室管理制度。3. 协助市场部和销售部,提供必要技术支持。岗位要求1. 医学、生物学、药学及其相关专业,大专本科及以上学历。2. 了解生物、医学、药学或者化学实验室工作。3. 接触过细胞培养。4. 工作态度踏实、严谨,合作性好。

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销售专员 上海北翱医药科技有限公司 上海-虹口区 4-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.负责接听日常所有的客户服务热线电话和网络咨询, 客户沟通,主要客户包括中国生物医学临床科研工作者等2.对于客户提出的相关的学术服务需求等问题 , 通过电话沟通进一步了解和明确客户的需求并给与相应的支持解决方案,完成销售任务;3.和公司其他部门紧密配合,完成客户的委托并确保客户的满意度;4.收集和整理客户的相关信息, 及时处理和更新客户数据库信息,不断完善客户档案管理系统任职资格:1.大专或以上学历。2.具有护士、药企行政助理、或销售经验者优先;3.积极的工作态度,良好的人际沟通能力和团队合作精神;4.诚实自信,有责任心,能独立工作,积极主动并能自我激励。福利待遇:1.按法律规定缴纳五险一金,绩效补贴,年终奖金 ,节日福利等。2.带薪休假,周末双休,早9晚17:30,弹性工作3.员工旅游,免费体检,生日聚餐,水果点心下午茶,工作氛围轻松

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QC工程师 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司 上海 4-7千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、对血液样本进行病毒五项检测,并出具检测报告。2、对生产车间内取样的样本进行内毒素、葡聚糖、涂片等各项检测,并出具检测报告。3、生产车间内所有送样检测的样本,对这些样本进行结果的收集与整理并及时反馈给送样检测组别的组长。4、生产车间内临床回输样本或生物样本库样本细胞计数,对计数结果及时反馈。5、定期对检测的样本种类、数量以及检测过程中遇到的问题进行回顾性的总结和分析。6、对日常使用的仪器设备进行定期维护,遇设备故障及时向上级反映并联系工程师进行设备维修。任职要求:1、大专及以上学历,生物学、化学、医学、药学等相关专业,有相关经验者优先。2、有高度的责任心,认真负责,能吃苦耐劳。3、 良好的工作态度和团队合作精神,有一定的沟通表达、组织协调、分析判断、总结归纳能力。 4、能够适应轮休和晚班。

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产品经理(儿科医疗) 苏州贝斯派生物科技有限公司 上海-浦东新区 10-15万/年 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.参与差异化产品定位2.市场调研和与客户互动了解客户需求;3.实时密切关注竞品动态,分析和运用竞争态势;4.产品形态设计,生命周期管理,筹备资料5.控制成本,流程,创新优化,风险管理6.估算营收和利润率,确保增长,报表7.协调相关各部门,配合策划和推荐项目8.协助建立健全培训体系,及培训、宣讲等9.优化一切如设计、流程、定位、反对意见处理、Q&A等任职要求:1.生物或医疗相关本科或以上学历;2.相关行业和产品经验至少一年;3.对产品的开发、管理、优化有天生的热情;4.良好的资源整合能力、沟通协调能力和报告能力;5.独立分析解决问题的主动性、能力,对产品和数据运营敏感;6.思维清晰而有条理,能承受工作压力;熟悉儿科医疗系统优先于其它条件

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有机合成研究员Synthetic Organic Chemist (职位编号:LWBP-001) 上海长森药业有限公司 上海-闵行区 6-8千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

职位介绍:1、进行新化合物合成、新合成路线及工艺的研究探索;2、按照中试放大的要求,对合成路线进行优化;3、中英文文献资料和试验记录整理归纳;4, 公斤级实验室放大的优化和问题处理。Job description:1. Synthesis of novel compounds or study of new synthetic route. 2. Optimization of synthetic routes for pilot scale-up.3. Documentation and categorization of experimental records and related materials.4. Kilo-lab optimization and resolve problems met in scale-up.任职资格:1. 有机合成专业或药物化学专业,本科或硕士学历;2. 2年以上相关工作经验者优先;3. 扎实的有机合成理论知识和实验操作能力,对新药研发和工艺优化有相当的了解;有新化合物合成研究或者工艺研究的工作经验;4. 有团队合作精神,能熟练阅读理解英文文献资料。Qualifications:1. Master’s degree in synthetic organic chemistry or medicinal chemistry.2. More than two years Job experience is a plus.3. In-depth understanding of modern synthetic organic chemistry and solid experimental laboratory skills. Previous experience with preparation of novel chemical structures or optimization of synthetic route for scale up is highly desired.4. Candidates must be good team player. Strong capability of reading and understanding literatures written in English is highly desired.如符合公司要求,公司会在二周内通知本人面试。各职位请勿重复投递简历,我们会权衡考虑投递者最合适的职位。

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发酵初纯技术员 上海联合赛尔生物工程有限公司 上海 3-4.5千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1、生物、制药相关专业大专及以上学历;2、对生物制药行业有热情;3、勤奋、认真、有责任心、能吃苦耐劳。岗位描述:1、负责发酵液的离心、菌体破碎及管式离心机设备的维护保养;2、负责对离心上清液的等电点调节;3、负责初纯两步离心操作以及卧式离心机设备的维护保养;4、负责初纯所需各种缓冲液的配制。

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实验室助理/生物技术研究员/生物工程/生命科学 上海翊圣生物科技有限公司 上海-浦东新区 4-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 分子酶酶的研发相关实验,包括DNA/RNA的提取、纯化、浓度测定,核酸电泳,miRNA,荧光定量PCR等;2. 根据实验设计与操作,撰写实验报告;3. 负责生物产品的配制、包装、进出库管理等工作;4. 负责实验耗材与仪器的购买与维护管理工作;5. 领导交代的其他工作。职位要求: 1. 生物工程、生物技术、生命科学相关专业,本科及以上学历;2. 有基本的实验操作能力,熟悉PCR、基因克隆、蛋白纯化、细胞培养实验;3. 具备良好的沟通表达能力,善于总结和计划,能合理分配时间;4. 工作认真负责,爱岗敬业,有团队精神和上进心;我们为你提供:工作时间:5天8小时工作制,周末双休,带薪年假、法定节假、婚、丧、产假通通有;薪酬待遇:完整的薪酬体系,基本工资+绩效+节日福利+年终奖+工龄工资,让你保值更升值;社会保险:公司为所有员工缴纳五险一金,成家立业有保障;健康体检:公司每年组织员工进行健康体检;文化活动:年会、素质拓展、集体旅游、兴趣群,总有你喜欢的菜;晋升路径:员工-组长-主管-经理-总监,人数有限,平台无限;十年风雨我们拼搏进取,科技浪潮我们不屈不挠,这里正是您梦想起航之处!翊圣生物,邀您携手进步!

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体外诊断试剂注册专员 上海普洛麦格生物产品有限公司 上海 0.8-1万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司产品(一、二、三类体外诊断试剂产品)注册资料的收集,整理;2. 负责编写体系考核申报资料、整理编写注册资料及递交工作;3. 协助产品说明书与产品技术要求的撰写;跟踪产品注册的进度;4. 负责与注册检验部门,临床医院的沟通,协调、跟踪、推进项目进度;应聘要求:1. 医学检验、生物技术、药学及相关专业本科以上;2.具有三年以上工作经验;3. 熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求;4. 熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程;5. 具有良好的中文文字表达能力及扎实的撰写功底;6. 熟练使用office等办公软件;7. 具有很好的沟通能力;8. 成功申报体外诊断试剂注册及创新医疗器械优先审批程序者优先。

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医学专员 慧算医疗科技(上海)有限公司 上海-浦东新区 100元/天 11-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、医学相关知识累积,整理,查新,完善;2、医学报告审核。任职要求:1. 具有生物信息学本科以上学历,或基因测序相关行业背景;2. 了解高通量测序及数据分析业务,熟悉业内类似产品运作;3. 较强的表达和交际能力;4. 学习能力强,具备良好的内部沟通能力和团队合作精神。

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