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上海 医药技术研发管理人员
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研究员助理 上海健超生物科技有限公司 上海-浦东新区 4.5-7.5千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、能够根据文献完成化学反应,在课题组长的带领下分析大部分反应结果;2、向上级汇报工作进展,反馈出现的问题。3、清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠。任职资格1、要求化学、应用化学或药物化学专业,大专以上学历。2、有实验室安全意识,有良好团队合作精神。3、欢迎应届毕业生。

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医学经理 施慧(上海)医药科技有限公司 上海-杨浦区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责临床项目外包CRO的筛选评估、方案报价沟通、研究机构选择、合同签订等;2.负责在研的临床研究项目质量监控和日常管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;3.及时汇报临床研究项目中遇到的问题并提出解决方案; 4.设计、完成四期临床研究方案等; 5.搜集产品相关领域的医学信息,追踪、分析医药相关领域热点;6.统计、整理、归档医学项目相关文件和材料。任职资格:1. 临床医学专业背景,硕士及以上学历;2. 一年以上相关工作经历;3. 熟练医学专业英语的阅读和翻译;4. 擅于沟通协调。

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首席科学家助理(associated chief scientist) 上海诚一食品原料有限公司 上海 1-1.5万/月 04-25

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述 Job Description1.协助首席科学家建立公司精准营养理论体系;2.负责精准营养产品的开发、工艺设计、评估、研究研发和临应试验;;3.负责产品宣传和推广的战略规划;4.协助首席科学家开展重点客户的产品技术支持服务。任职要求 Job requirement1.生物化学、医学或分子生物学专业毕业的博士;2.有较强的专业研究背景;3.具有良好的中英文口头表达和写作能力;4.能适应经常出差;5.具有较强的独立工作能力和团队协作精神,以及有高度的责任心及沟通、协调能力;。

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项目专员 上海博志研新药物技术有限公司 上海 4.5-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

职位描述:1、对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,对科研结果的审查、校对;2、督促和检查药物研发项目的进度,负责组织内部沟通和外部沟通,保证项目按质量按进度完成;3、组织各部门申报资料的撰写,配合注册部申报资料的审核,负责现场考核答辩;4、配合注册部项目技术资料(含新药报批资料)的整理、归档工作,确保资料的完整性、准确性、真实性,作好技术保密工作;5、跟踪调研在研项目专利事务、技术标准等动态,协调项目各个部门的对接事项。任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、1年以上药品研发或项目管理工作经验;3、能够承受一定的工作压力,工作态度踏实认真、积极主动、有良好的沟通协调能力;4、对项目有一定的评估能力,有成功的项目管理经验者优先录用。

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高级有机合成研究员-II(课题组长) 杰达维(上海)医药科技发展有限公司 上海-闵行区 1.3-1.6万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位描述:1、根据订单化合物设计合成路线。2、带领5-8人的研究团队,对研究进度进行控制并作书面汇报。3、负责实验室安全。4、负责本实验室产品质量控制。岗位要求:1、博士研究生毕业,机化学、药物化学相关专业。2、硕士研究生毕业,具有2-5年有机合成工作经验,有课题组管理经验。3、本科毕业,具有5-8年的有机合成工作经验,有课题组管理经验。4、能够编写英文报告,具有一定的英文听、说、写能力。5、熟练查阅文献、设计合成路线,并能在实际工作中解决问题,指导研究员工作。6、具有NMR、MS等谱图的熟练解析能力,对合成化合物进行结构鉴定。7、具有较强的人际沟通能力,很好的团队合作精神,高度的责任感和进取精神。其它要求: 1、求职者除了简历外,请附带一份研究工作总结。 2、应届毕业生需附带毕业论文。

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技术支持主管 Technical Support Supervisor (职位编号:shtnx-002) 上海田纳西医药科技有限公司 上海-闵行区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 新产品的路线查询及核价报价2、 实验室小试并做出样品3、 实验室公斤级产品的合成4、 大生产工艺的摸索,优化及工厂的实地支持5、 对于新项目需要在合作工厂进行实际的生产管理6、 已有项目的技术承接及复制7、 所有项目文件的规范整理及管理8、 其他项目技术相关问题解决任职资格:1、 3-5年医药化工行业工作经验2、 合成专业硕士学历,3年以上有机合成相关工作经验,有较强技术及文献资料查阅能力,有一定的工厂生产能力和经验优先3、 有带领团队工作的经验及项目管理经验4、 具备良好的协调能力、沟通能力,负有责任心,性格开朗5、 能经常出差

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质谱应用工程师 上海诺礼医药科技有限公司 上海-奉贤区 6-8千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、熟练操作气相色谱仪等实验仪器,进行检验分析;对于设备的维护等有操作经验。2、电脑操作熟练,能够独立分析问题、解决问题;3、能够根据实验室要求,进行新项目的研发;4、善于在工作中发现问题,并且做出改进;5、工作地点:上海奉贤。任职要求1、大专或以上学历;2、具有独立实验室工作经验;3、具备新项目开发的经验;4、检验学、药学、化工、化学分析、生物工程相关专业优先考虑。

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Analytical Director 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 04-25

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

As a director for analytical sciences in the company, you will be responsible for directing and managing the establishment of laboratory operation and laboratory quality system for analytical research & development to support product development internally and externally, and quality control operation to support clinical studies and commercial launches.Responsibilities:1) Management of all analytical method development, validation and transfer to external contract manufacturing sites2) Authors and directs the creation of all laboratory SOPs and laboratory quality control system3) Directs activities of multiple groups to ensure the efficient functioning and high quality output of analytical research and development functions to support product development4) Creates and implements policies and procedures to assure that IND/AND/ANDA timetables are met5) Authors and directs the compilation of analytical CMC documents consistent with scientific and regulatory requirements6) Leads company contact with the FDA on analytical and stability issues.7) Serves as technical spokesperson on analytical and chemistry-related issues for the company and represents Overseas Pharmaceuticals during FDA inspections8) Responsible for approval of all analytical development and stability reports and transfer of analytical methods to contract laboratories9) Interacts and negotiate with product development and executive level management to create and administer broad-based analytical chemistry research/development direction10) Directs and participates in the design, modification, development and implementation of company practices and policies that affect not only analytical development activities but companywide product development activities11) Responsible for achieving and maintaining a technological and compliance edge in the department by acquiring new equipment, procuring resources and establishing a robust training and development program for department personnel12) Stays abreast of leading edge on concepts in area of responsibility13) Approves and issues all analytical CMC documents, including study report, stability report, CoAs of all material release, validation report and specification of all raw materials and products to Regulatory Affairs for IND/NDAANDA submissions14) Selects and approves CROs for bioanalytical assay15) Qualifies and audits contract manufacturing and analytical service facility16) Reviews in-licensing opportunities and conducts due diligent from quality and technical perspective and makes recommendation17) Establishes and manages capital, project and manpower budgets for the department, which include AR&D, stability, QC and technical services function of the companyRequirements:1) PhD/MS in Analytical Chemistry or relevant scientific discipline§ 10+ years’ experience within analytical development function/quality control in the pharmaceutical industry2) Scientific knowledge and experience in analytical/organic chemistry in drug development and associated analytical requirements throughout the discovery/development/commercial continuum.3) Maintains current awareness in areas of expertise.4) Excellent leadership, managerial and problem-solving skills5) Thorough knowledge of cGMP/GLPs in the pharmaceutical industry6) Thorough understanding of the regulatory requirements in CMC development?7) Excellent written and communication skills to effectively represent the analytical issues with internal project and CMC teams, external contract organizations and senior management.

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报告制作专员 主健医学股份有限公司 上海 4-4千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1.负责公司基因检测报告的制作;2.分工相关资料的汇总校对;3.协助完成相关的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,接受应届毕业生;2.医学相关专业或有工作经验者优先录用;3.对基因检测有一定的了解;4.能够熟练使用办公软件(excel、word);5.工作积极主动细心,有较强的责任心、良好的沟通协调能力。

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生物治疗(免疫抗体)项目技术支持 北京安必奇生物科技有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1. 为客户提供优质高效的售前、售后生物技术支持工作,维护目标客户;2. 落实项目的进度目标,保证项目的正常实施,优质高效地完成项目任务;3. 做好项目的基础管理工作,保存各文件,记录,数据等资料;4. 负责项目宣传资料的编写,产品资料的整理,配合市场工作;5. 提出产品/服务技术问题及处理改进意见,及时做好客户的沟通交流工作;6. 从客户需求出发,配合团队汇总行业信息,积极开拓提升发展相关业务;岗位要求:1. 熟悉抗体生产,药用抗体分析,免疫原性分析(生物信息学,体外测试等),抗体设计与改造等生物相关知识的生物硕士以及博士学历,海归博士(后)优先,英文较好的优先;2. 英语六级水平以上,能较为熟练的进行英语交流和写作优先;3. 有较强责任心和耐心,抗压能力强,具有上进心和自主学习的精神;应聘方式与简历投递请在简历内具体详述自己在(硕士,博士)等各学习阶段的毕业院校,专业基本情况,包括各阶段研究的课题等。如有意向,请直接投递简历“姓名+毕业院校+应聘岗位+工作地点”至 邮箱:recruit@abace-biology.com微信:安必奇HR

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研发人员 上海新吉而生物科技有限公司 上海-青浦区 6-8千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:负责研发工作,对产品的开发、技术、工艺负责。 负责编制产品的发展规划、组织设计与开发活动的质量策划、编制年度的设计/开发计划并组织督促计划实施。协调设计控制、工序控制及公司内部技术上和组织上的接口。对设计工作质量和工艺工作质量;对产品颁发的各种设计文件、工艺文件和技术标准的正确性、完整性、统一性负责;负责工艺纪律检查。负责顾客要求的评审、供方评价、合同评审、不合格的评审。负责组织技术标准的制定及标准化管理工作。组织实施科技成果的鉴定验收和总结工作。负责解决产品质量中的重大技术问题,改进产品设计。 负责产品开发设计、试制、鉴定及技术文件和工艺文件的管理,并组织实施。参加产品开发试制调研工作,负责供方的评定。负责专利申请工作。协助办公室对人员进行培训。组织本部门纠正和预防措施的制订和实施。任职要求:应具有检验专业或生物专业等相关专业大专以上学历,有一定的工作经验,对工作认真负责具有创新精神,能熟练操作计算机,有一定的文字组织能力。

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医学编辑 上海基科生物化学有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、撰写项目计划书,商业计划书。2、设计项目详细方案, 指导实施,追踪项目进展.3、撰写基金, 中英文论文。任职要求:1、生物,医学专业背景,硕士以上学历;2、熟悉分子生物学相关理论、细胞培养技术者优先;3、熟练使用常用办公软件4、工作仔细严谨、责任心强、学习能力强,具有良好的团队合作精神。联系方式工作地点:浦东新区法拉第路251号六号楼C座邮箱:35016559@qq.com联系人:徐文电话:13564552303工作地址浦东新区法拉第路251号六号楼C座

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销售工程师 上海赛维斯生物科技有限公司 上海-杨浦区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司技术服务(病理检查服务、分子蛋白水平检查、免疫组化实验、电镜、共聚焦、扫描分析、细胞实验、动物实验等)的推广及销售; 2、实验耗材、试剂生产及销售、仪器生产及销售; 3、配合财务人员进行回款。完成公司指派的任务; 4、维护客户关系;岗位要求:1、生物、市场营销、广告等相关专业; 2、有实验室工作者经历或者销售经历优先; 3、独立及学习能力强;能承担一定压力; 工作地点:上海市杨浦区上海市杨浦区邯郸路100号61栋139

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Project Coordinator-Pfizer 英谛捷医药科技咨询(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

Position Purpose:? The resource is responsible for supporting Labeling Managers by maintaining documentation in labeling systems so that SOP requirements are fulfilled. Maintenance of workflow management tools and mailboxes and associated technical support are also an essential part of the role.Primary Responsibilities:? Supports Labeling Managers by maintaining documentation in GDMS, PfLEET and other systems so that SOP requirements are fulfilled. Maintenance of workflow management tools and mailboxes.? Ad hoc support for labeling deliverables.? Proof-reading of labeling text.? System data integrity and quality checks.Technical Skill Requirements:? Knowledge of the principles and concepts of labeling.? Basic knowledge of key regulatory and labeling principles and local regulations? Proficient in use of systems consistent with business expectations, and understands importance of systems in maintaining high compliance figures? Fluency in English language important however multi-language skills are advantageous? Clear and effective written and verbal communications? Understanding of the importance of Standard Operating Procedures (SOPs), systems and processes in underpinning quality and compliance of deliverables? Experience working with structured data, such as in enterprise databases, MS Excel, MS SharePoint and/or MS AccessQualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)? Life sciences, pharmacy graduate or equivalent (desirable); or equivalent relevant professional experience.? Some ‘Hands on’ registration experience associated with development, maintenance and commercialization activities within Regulatory Affairs (Human Medicinal Products)is preferred.? Demonstrated ability to develop strong and positive working relationships across multiple cultures and locations.? Demonstration of attention to detail and problem solving skills required.? Proven technical aptitude and ability to quickly learn new systems and tools.

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细胞培养技术员 汉尹生物科技(上海)有限公司 上海-徐汇区 4.5-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司细胞生物学相关实验,包括细胞培养、细胞转染、相关细胞功能实验等; 2、优化实验方案和操作过程中遇到的问题,能查阅文献;3、实验室仪器设备日常维护,保证实验室仪器设备的正常运行; 4、参加部门会议,并汇报实验结果,完成部门主管交待的其他工作。岗位要求:1、大专及以上,细胞生物学/分子生物学/生物化学等相关专业,大专需两年工作经验; 2、做过半年及以上细胞培养实验,有病毒包装或细胞功能经验者优先;3、能接受轮班安排;5、工作的计划性,工作踏实,有良好的团队协作精神,较强的执行力、责任心、沟通能力和解决问题的能力,有强烈的进取心。

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胶体金研发工程师 (职位编号:LC0014) 上海领潮生物科技有限公司 上海 6-8千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、熟悉诊断试剂特别是胶体金技术的原理;2、熟悉胶体金产品开发的思路及方向;3、熟悉胶体金研制过程的各步操作(胶体金烧制、抗体包被等);4、熟悉金标、试剂盒等生产工艺及生产关键质控点;5、熟悉喷金或铺金的生产和机器械的正常生产操作;6、能够独立开发新产品并能解决产品开发过程中出现的问题;7、能够独立设计研发方案,实施研发计划;8、较强的计划性和实施执行的能力。岗位要求:1、 生物技术及相关专业本科以上学历(条件优秀者可放宽学历要求);2、二年以上胶体金研发部工程师的工作经验;3、能熟练的查阅专业英文文献;4、精通诊断试剂报批流程,材料准备。

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研究主管 深圳华谱泰仕生物科技有限公司 上海-浦东新区 1.2-2万/月 04-25

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 可担任上海研发中心研究主管或博士后。2. 根据项目团队需求,提出工作目标和工作方法,带领和指导研究助理进行科学实验,完成科研目标。3. 建立分子生物学、生物化学或细胞生物学功能实验平台。4. 对研究助理的实验技术和数据分析进行指导,对结果进行分析总结,并向项目团队汇报。5. 参与公司管理事务和其他业务,参与外部沟通交流。应聘要求:1. 分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学或相关专业博士以上学历。2. 精通载体构建,分子克隆,实时定量PCR,小规模蛋白纯化等分子生物学或生物化学实验。3. 精通细胞培养技术及各类细胞功能实验,在细胞转染、稳转细胞株构建、ELISA, western-blot或者流式细胞技术富有经验。4. 有DNA甲基化或表观遗传学研究领域工作和研究经验者优先。有在公司工作经验者优先。有带人经验者优先。5. 熟练使用office和使用科研分析软件经验。6. 有较强的英语读写能力和听说能力。7. 极强的学习能力,积极主动;性格开朗,有进取心,沟通能力强。8. 有团队合作精神,有责任心,有领导力,有较强的适应性。Job Responsibilities:1. Work in Shanghai R&D center with the title of senior scientist (or PI, investigator, group leader). Or provided with the opportunity to work as postdoctoral fellowship.2. Under the leading of project team, set goal and strategy, guide and work with the research assistants to handle experiments3. Develop Biochemical and cellular assays.4. Guide the research assistant for experimental detail, data analysis, interpretation,trouble-shooting and report writing. Present work progress to management and project team.5. Participate in the company management. Communicate with external research groups.Job Requirements:1. PhD in molecular biology, biochemistry, cell Biology, immunology or related biology.2. With expertise in molecular cloning, protein-related expression, purification and biochemical assays.3. With expertisein cell culture and cell-based in-vitro assays including cell proliferation, transfection, stable cell line development, ELISA, western-blot, IF and/or FACS.4. Experience in epigenetic research is desired; Experience in biotech industries is preferred; Experience in people management is a plus.5. Detail-oriented, results-driven, with capabilities of time management and multi-task management is essential.6. Excellent written and verbal communication skills in both Chinese and English are required.7. Familiar with using of Office and scientific software.8. Cooperation in team-work environment, flexibility, responsible and leadership potential.9. Communicate and self-motivated; desire to learn.

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医学撰写/医学科学事务 Medical Writing 上海谋思医药科技有限公司 上海-浦东新区 0.7-1.5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求: 1.医学或临床药学专业,硕士以上学历; 2.英语读写流利,通过CET-6,能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献; 3.能够熟练使用医学、药学专业文献检索工具;4.具有良好的团队合作精神。 职位描述: 1.根据主管要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学信息和参考文献,提供相关信息; 2.与申办方和研究者沟通,撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书等; 3.负责临床研究总结报告的撰写; 4.协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写。

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有机合成高级研究员 都创(上海)医药科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.硕士以上学历或本科学历具有5年以上行业内工作经验特别优秀者,有机合成或药物化学专业背景。2.能够完成相关有机小分子合成课题的研发工作,包括路线设计,合成或者工艺实施,技术改进等。3.能高效检索阅读专业英语文献。相关谱图的解析。4.具有一定的领导能力,能领导3-5人的有机合成小组,协调组员之间的关系,帮助解决其项目中遇到的问题,高效率完成任务。5.具备强烈的责任心和进取心及良好团队合作精神。有机合成路线探索,中试,小试研究;6.工作地点在浦东。7.工作时间:8小时双休,9:00-17:30

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有机合成研究员 上海惠和化德生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:工作职责:1.按照项目计划开展实验,并按照公司要求完成实验记录和项目报告。2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立的设计和进行多步有机合成反应。3.独立完成文献的查阅和图谱解析。4.良好的实验操作能力,掌握实验设备的正常维护。任职要求:1.本科或硕士学历,本科6年左右,硕士3年左右工作经验,有机化学或药物化学等相关化学专业。2.有机合成研发工作经验,能独立进行有机合成工作,有工艺放大经验者优先。3.有上进心,责任心,具有团队合作精神。4.有创新精神和独立解决问题能力。公司网址:www.hybrid-chem.com

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