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上海 政府事务管理
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项目申报专员(浦东-周浦) 可力梅塔集团 上海-浦东新区 5-8千/月 10-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责项目申报全过程工作,包括项目编写、申报、审批、立项、等各环节工作;2、收集项目申报、批复文件等相关数据,并进行文字汇总、编写申报材料;3、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调;4、在企业内部开展相关项目资源申报的培训工作;5、及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;6、建立和维护与资质相关的各类部门的沟通与协调工作。7、领导安排的其余工作。要求条件:1、本科及以上学历背景,生物、文秘、工商管理等相关;2、具有较强的书面表达能力与文字写作功底,有撰写申报资料经验者优先;3、具有2年及以上项目申报相关工作经验,熟悉检验所项目申报流程;4、熟练使用生物医药项目申报填报系统,熟悉政府部门相关检验所项目政策;5、有一定的政府公共事务能力;6、沟通能力强,抗压性强,工作细心,工作态度积极。工作地点:上海市浦东新区上海市浦东新区国际医学园区半夏路

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区域市场准入经理(晋、陕、豫、湘、鄂等) 上海仁会生物制药股份有限公司 上海 1-2万/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、医学、药学、生物、市场营销等专业本科及以上学历;2、5年以上医药销售企业市场准入(政府事务)工作经验,其中有山西、陕西、河南、湖南、湖北等地区政务客户资源和政务工作经验者优先,另base在河南、陕西者优先;3、有外资医药企业相关工作经验者优先;4、工作认真、职业精神较佳,能适应出差。主要职责内容:负责山西、陕西、河南、湖南、湖北等地区市场准入工作。1、推动公司产品地方医保目录准入;2、配合总部完成目录准入及政策支持工作;3、负责辖区内,省级药品集中采购准入工作,以及重点市级药采项目的跟进;4、及时获取医保、慢病、药采、物价等政策信息,并准确分析,为企业提供前瞻性政策指引;5、在合规前提下为公司业务部门提供更多的增量项目;6、维护区域内医保、卫生、物价等政务关系;7、配合部门完成年度工作目标;8、积极完成交付的其他工作任务。

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外事学术专员(上海) 武汉启瑞药业有限公司 上海 10-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

       作为业务拓展和大客户部储备梯队人员培养,培养期间协助业务拓展部负责人收集行业及政府相关政策,关注公司现有项目发展,提升公司行业内知名度与客户满意度,从学术角度向医药领域政府及专家推广企业产品与文化。       工作地点:武汉

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办公室主任 原能细胞科技集团有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 10-21

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、全面负责企业项目立项、申报、资金管理;2、深入研究和掌握行业政策、法律法规,为企业业务开展提供支持;3、保持企业与政府以及业内机构、院校、企业的良好合作关系;4、企业其他行政事务。任职资格:1、生物学、法律专业本科以上学历;2、5年以上生物类企业同等岗位经验;3、优秀的中文写作能力和协调沟通能力,英文良好者优先;4、有较强的系统思维和执行能力。

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某500强医疗行业巨头招聘医学安全专员 某知名外资猎头公司 上海-徐汇区 1-1.5万/月 10-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

General SummaryThe purpose of the position is to ensure medical device safety vigilance is compiled tocompany policies and local regulations and to provide value-added medical safetysupport to healthcare professionals and assist in building and maintaining customerrelationships through professional interactions.Responsibility? Request the oversea AE data from source companies,compiling data as requiredand submitted to Health Authorities in compliance with the company’s proceduresand the local regulations. Work with Medical Affairs personnel to guarantee thatall domestic Adverse Events are properly investigated and the reports aregenerated and submitted to the competent Health Authorities in compliance withthe company’s procedures and the local regulations.? Prepare the local annual AE summary in collaboration with Medical Safetyofficer and submit in compliance with company’s procedures and the localregulations.? Collect medical device safety vigilance information regarding either JJMC/JJMSproducts or competitor’s products, from public resource regularly, evaluate andshare it with commercial team.? Provide the product specific AE summary to support product renew process perrequest.? Be familiar with products portfolio and related AEs, must continuously update theproduct knowledge? Support new product launch and ensure all the safety information is included inthe training material Develop an understanding and competence of SOPs,ICH/GCP,as well as ethical standards.? Build up and maintain healthy relationships with internal customers and externalexperts.? Take on any other task as assigned by line-manager/medical affairs manager.? Other responsibilities defined in written procedures.Principle Relations ( inside &outside company)– Medical safety function in regional, global and source companies– MA&CR team in JJMS/JJMC, regional, global and source companies– RA and QA team in JJMS/JJMC, regional, global and source companies– JJMS/JJMC HCC, Legal, Finance team,– JJMS/JJMC Franchise Marketing/Sales/Training and ProfEd team,– Key opinion leaders and investigatorsPersonal requirements– At least bachelor degree of clinical medicine, pharmacology or life science– At least 2 years’ experience in practicing medicine or medical product develop– Industry experience in pharmaceutical vigilance /medical safety, clinicaloperation, or medical affairs would be preferred– Be able to communicate in English, both orally and in writing– Good presentation skill– Having good co-operation abilities and a positive character.

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骨科产品经理(PM) (职位编号:PM) 上海开为医药科技有限公司 上海-徐汇区 15-20万/年 10-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、分别负责骨科外固定、创伤内固定、足踝外科、脊柱外科产品的产品管理、产品营销策划、学术支持推广等2、有临床医学背景、2年以上外科或产品经理实践经验优先3、调研、编制、规划产品推广方案并监督执行4、负责制作各种产品宣传文案、推广资料和礼品5、组织、参加各种类型学术会议6、较强的演讲培训能力及PPT制作能力,具备优秀的公关协调能力7、愿意全国范围内经常出差,乐意接受挑战性工作8、有广告策划、设计经验者优先工作地址可不限

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政府事务专员 亿腾医药 上海 10-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

地点:上海/泰州主要职责:药物法规的收集、分析、建议;积极研究相关政策,保证工厂的顺利筹建和运营,并给予反馈、建议;保存完整的注册文件、药品批准证书、批件等;EHS的政策和规定;任职要求:教育程度/经验:药学相关专业本科及以上学历,1年以上药品注册相关经验优秀的自学能力英语听、说、读、写熟练熟练运用Office软件,良好的组织协调能力

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投标专员 (职位编号:SCSH-003) 赛昂(上海)医疗器械有限公司 上海-闸北区 0.6-1万/月 10-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 完整、准确、无误、及时的准备、审核招标所需的各种资料,制作标书和进行网上操作。2. 负责全国集团内各产品线的项目信息的传递,跟进,登记汇总项目节点和结果;3. 负责投标项目标书的制作、装订和寄送;4. 就投标项目各种事宜与销售经理保持沟通,向商务经理汇报;5. 完成领导交办的其他事宜。任职要求:1.大专以上学历,医学、药学、药品营销相关专业,具有相关药品招投标工作经验。2.熟悉医药行业相关法律法规;具有较强的协调、执行力;具有较强的学习能力和沟通执行力;3.1年以上同等职位相关工作经验,责任心强、。4.熟练运用办公软件。5.诚实正直,细心、有责任心,具有一定承压能力

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政府事务总监 (职位编号:1) 上海澳华光电内窥镜有限公司 上海-松江区 30-50万/年 10-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1) 负责发掘适合公司的政府项目资源,完成项目申报,并做好项目的统筹规划和系统管理;2) 整体统筹公司项目申报及管理工作,完成年度目标:包括制定年度项目申报计划、评估决定项目申报类型、审核申报材料、跟进评审进程、组织专家答辩、立项攻关,争取获政府资金扶持和顺利通过末期验收;3) 负责与各级政府主管部门的日常沟通与联系,做好政府公共关系维护与渠道拓展工作;4) 解读和分析国家、地方相关政策,为销售、市场等部门提供及时的政策信息及合理建议;5) 领导交办的其他工作。任职要求:1) 大学本科学历,临床医学、医疗器械等相关专业优先;2) 五年以上项目申报工作经验,熟悉项目申报流程,具有丰富的项目申报及技术材料组织经验,医疗行业优先;3) 对主要政府部门有深入了解,熟悉相关政府职能部门体系和有关政策;4) 较强的文字组织及写作能力、理论政策研究能力;5) 出色的计划、组织协调、沟通和外联公关能力。

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招商经理 上海阿克曼医学检验所有限公司 上海 0.8-1万/月 10-20

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

上海阿克曼医学检验所是专注于病理诊断和分子检测服务的医疗机构!我们重视您的个人经历!我们欣赏您的才能!我们期待与您的合作!我们接纳最优秀的人才!唯有我们志同道合才能创造我们共同的事业!岗位职责:1、 根据公司营销目标,制定招商计划,并进行目标分解;2、 负责招商区域销售管理和渠道建设,潜力代理商的寻找及沟通,做好代理商的跟踪及市场的开发、维护工作,建立良好的客户关系;3、负责招商区域行业信息、竞品信息的收集、分析、整理;4、严格执行公司制定的各项政策,做好拜访记录,建立客户档案,定期反馈工作报告;5、签订产品销售合同,完成销售回款及货物的管理;6、上级安排的其他事项。任职资格:1、 医学、生物、市场营销等相关专业;2、 2年以上医疗相关领域的招商、销售类工作经验;3、 具有较强的沟通协调能力,有责任感,抗压能力强;4、可出差。

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政府事务经理 香港澳美制药厂有限公司 上海 1-1.5万/月 10-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

一、具体职责:1、解读各级招标政策,给出投标意见;2、解读国家各类医药政策,给出相关部门的发展意见;3、拜访药监、招标部门、社保部门、卫计委等政府部门,解决并提高公司产品的市场准入度;4、协助上级策划组织与药监、招标部门、社保部门、卫计委等政府部门合作的项目或活动;5、优化政府事务数据及信息系统,为公司各部门提供及时、可靠的相关数据及信息;6、管理指导政府事务专员完成各项工作7、上级领导交待的其他工作; 六、 衡量标准1、各项政策解读准确,提升公司产品的准入水平;2、与政府部门建立良好的沟通渠道;3、数据及信息系统准确可靠二、任职资格1、学历及资质:药学、医学类或相关专业本科及以上学历;2、工作经验:三年以上相关工作经验;3、个人素质:a、 责任心强,为人正直,诚实、踏实;b、优秀的服务心态;c、 优秀的团队合作意识及亲和力;d、人际拓展能力强,保密性强;e、思想成熟、思维缜密、言行稳重、4、能力:a、 对国家政策有高度的敏感性与解读能力;b、 具备良好的沟通能力,场面协调能力;c、熟悉各项政府事务的流程; a、 具有优秀的书面表达能力。

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公共事务助理-ZCB (职位编号:00176) 第九城市计算机技术咨询(上海)有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 10-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

工作内容:1、协助处理公共事务日常工作,与各职能业务部门进行对接,内外活动的策划执行和所需文件的编写、整理、归档;2、参与公司企业文化建设,协助公司党团工会组织做好联络、协调、组织、报道、会务等相关工作;3、参与企业社会责任公益活动,协助项目设计、维护、跟进和执行;4、完成部门交办的其他工作任务。 任职资格:1、本科学历,英语沟通流利,中文、新闻、公共管理相关专业优先;2、具有较强文字功底,擅长公文、新闻稿和各类文案撰写,良好沟通交流能力;3、综合素质较强、形象气质佳,思维敏捷、性格开朗;4、有学校社团组织及互联网、媒体、政府合作类相关实习经历者优先。

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注册专员 上海诺诚电气股份有限公司 上海 5-8千/月 10-20

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作;2、负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;4、负责撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;5、负责安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;6、负责和药监部门建立良好的合作关系。职位要求:1、本科及以上学历,生物医学相关专业;2、有医疗器械注册登记经验者优先考虑;3、有政府相关部门沟通经验者优先考虑;欢迎优秀应届生投递。

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政策事务经理(上海/医药政府事务/招投标/医保/卫生) 一品红药业股份有限公司 上海 1.5-2万/月 10-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:1. 医保、卫生、物价及招投标的相关客户维护工作;2. 产品相关区域配套政策的协助公关;3. 经营产品突发事件的政府关系协调与事务应对;4. 医保、卫生、物价及招投标等相关政策、市场信息的搜集与管理;5. 上述相关政策及市场动态的主动分析与应对;6. 其他公司交办的工作。 任职要求:1. 医药类大专以上学历,3-5年以上包括招投标在内的政府事务相关工作经验;2. 熟悉医药医保、物价、招投标等相关政策法规及市场行情;3. 熟悉医药医保、物价、招投标等相关业务流程、特点与操作实务;4. 具有政府关系协调与处理等公共事务的思路与技能;5. 具备突发公共关系与事务处理的能力与技巧;6. 熟悉文档资料管理,具备熟练的文字能力(包括WORD、PPT等)和基本的统计分析能力(包括EXCEL等);7. 强烈的责任心、积极主动地态度、良好的团队合作意识和创新精神,独当一面的工作能力;适应出差工作;8. 有较好的政府资源,熟悉政府事务工作及流程经验者优先。

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项目申报主管 上海逸思医疗科技有限公司 上海 1-1.7万/月 10-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责收集整理更新政府科技项目申报信息;2.负责专项基金、高转项目、高新技术企业申报等政府科技项目申报工作(项目撰写、材料整理、申报及后期跟进);3.负责部门文件、资料整合归档管理;4.负责完成领导交办的其它工作。任职条件:1.本科以上学历,文字功底较好,有较强的项目材料整理及编写能力;2.沟通能力强,语言表达清晰;3.具备较强的工作责任心、执行力和的团队合作精神,积极乐观,能承受一定工作压力;4.有相关工作经验者优先。

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高级政府事务经理 联合基因生物科技(上海)有限公司 上海-普陀区 1.5-3万/月 10-20

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1.建立和维护与政府相关部门的沟通渠道和良好的互动关系2. 收集、分析政府相关部门的法律法规3. 组织公司管理层与政府部门的拜访活动, 并代表公司参加政府部门的相关会议4.了解和关注同行业其他企业的相关信息5. 具有优秀的人际交往能力,丰富的社会资源,与卫计委、药监局、政府和医院有良好的关系

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医疗器械法规事务及注册专员 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 上海 20-30万/年 10-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料;2. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;3. 协助负责公司产品的标签、说明书等更新,要求符合国药局相关规定;4. 协助负责各地物价收费标准项目的协调和沟通,包括政府有关部门机构、医院及代理商;5. 解决收费标准审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展;6. 协助负责竞争对手相关资料的收集、整理及存档;7. 负责落实公司内部相关法规的执行。任职资格:1. 全日制本科以上学历,医疗器械相关专业毕业;2. 1年以上医疗器械相关注册经验;3. 具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;4. 具有一定的项目管理能力,组织计划能力,能有效解决问题;5. 熟悉注册管理办法等相关规定,熟悉医疗器械注册相关政府事务部门工作流程。

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项目管理经理 尚科生物医药(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 10-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 项目调研:负责项目立项前的技术调研、专利侵权分析及项目实施过程中的专利监测;2. 项目申报:负责政府资助项目的申报;3. 项目管理:负责公司立项项目的流程管理;4.公司安排的其它工作。岗位要求:1. 化学及相关专业,硕士以上学历;2. 两年以上生物医药行业知识产权及项目管理工作经验;3. 较强的逻辑分析能力和文字功底,良好的沟通与协调能力;4.良好的外部沟通协调能力;4. 英语听说读写流利;5. 拥有专利代理人或专利管理工程师或专利工作者等相关资格证书者。

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政府与投资人关系专员 上海星期网络科技有限公司 上海-黄浦区 0.8-1万/月 10-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责拓展并维护政府与投资人关系,与政府部门和投资人保持良好的沟通和反馈机制,展现公司在相关层面的认知度和品牌形象;2、负责投资人、行业重大客户、合作伙伴关系、行业协会等的拓展与维护; 3、负责及时获悉政府的相关政策指令、法律法规,并做合理部署与应对;4、负责掌握政府政策、法规或信息,分析对公司发展的相关政策、计划和趋势走向等; 5、负责政府政策支持项目的申报、政府有关资金申请、重要资质的申报和认定等工作。任职要求:1、大专及以上学历,具有2年以上相应政府关系和政府公关经验;2、了解政府架构,熟悉政府关系及政府有关部门的相关政策和申报流程;3、熟悉互联网公司的运作,了解行业相关管理法规;4、具有良好的文章撰写能力,能独立撰写申报材料、可行性分析报告等;5、形象气质佳,善于人际交往,具有较强的公关能力,具备应对、处置突发事情的能力。

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招标专员 联贸医疗用品技术(上海)有限公司 上海-静安区 4-8千/月 10-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作职责:1、配合销售人员及各地经销商进行区域性投标工作;2、负责投标工作的前期准备、协调,投标文件的制作及把关;3、投标后续跟进工作,项目文件的归档管理及中标数据管理;4、能独立处理突发事件,领导不在时能主动处理一些紧迫事务;任职条件: 1、 大专以上学历,药学相关专业优先; 2、1-2年以上医药行业招投标经验;3、良好的政策解读能力及敏感度,熟练使用电脑办公软件; 4、诚信敬业,认真严谨,做事有条理; 5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。

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