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上海 政府事务管理
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知识产权及政府事务专员 上海以心医疗器械有限公司 上海-嘉定区 6-8千/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1、文献调研及报告撰写;2、专利事务,包括代理管理、文本管理等;3、政府支持事务,包括申报资料、过程管理等;4、部分QMS文档管理职位要求:1、较强的写作、外语、文献能力;2、专利事务经验;3、政府支持事务经验

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项目工程师 / 项目高级工程师 科济生物医药(上海)有限公司 上海-徐汇区 0.7-1万/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.负责项目有关政府的报批工作,包括工程项目报建,项目备案,消防备案等工作。2.对工程项目费用进行付款进度控制管理,并与财务部门进行沟通。3.负责主导项目完成后的资料移交流程。4.负责项目组与公司内部的项目相关流程控制和跟踪。5.负责项目组与设计、施工、监理、设备供应商之间的工作联系单、签证等项目技术信息的传递工作。6.项目部内部文件的编写及管理工作。7.按照规范收集和汇总工程项目中设计、施工、监理、设备采购等单位立卷归档的档案资料,并收集施工全过程中形成的其他技术文件并进行立卷归档,科学分类、合理编目、整理所有归档项目技术档案资料。8.在工程项目实施过程中准确、快捷地提供工程档案资料,满足各方面对工程档案资料的利用需求。任职要求:1.本科及以上学历,有丰富工程项目经验者可为大专学历。2.有工程项目政府事务报批经验者优先。3.2年以上文档管理工作经验。4.熟悉GMP法规要求,有良好的文件编写能力,能够按照cGMP等法规要求编写所负责的相关文件。5.较强的语言表达能力和资料规整分类能力,能够熟练掌握和运用电脑完成日常工作。6.工作责任心强,有较强的沟通协调能力,计划与执行能力强。

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药品注册经理 上海谋思医药科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.8万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 全面负责组织IND和NDA注册申报工作;制定药物的注册策略,提供注册法规指导及支持; 2、 根据工作重点, 合理安排团队成员的工作, 完成审核及撰写药品注册申报资料,确保申报品种的审评及审批进程, 及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案;与监管机构积极沟通,促进注册项目顺利进行;3、 监测法规的变更,及时更新和反馈到各个部门,与各部门负责人或授权人及质控负责人讨论法规变更对公司的影响及公司所需做出的调整; 4、 根据业务需求及时招募合格的团队成员, 提供接受合适的培训和支持员工成功地融入组织来满足公司的业务需求; 5、 制定和维护注册相关的SOP及流程建设,与质量部门共同起草和完成相应的SOP和流程文件的撰写。 任职要求: 1、 临床医学和药学专业本科以上学历; 2、 3年以上国内注册申报工作经验; 3、 熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则;熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则; 4、 熟悉药品注册申报程序、流程和各个环节,以及对各类药物注册申报材料的要求; 5、 具备及熟悉申报综述资料的撰写和科学报告写作及具有对申报资料审核能力; 6、 英语和普通话流利,书面和口头; 7、 良好的人际能力,能和各级组织进行专业的沟通; 8、 独立工作的能力,并且具有团队精神; 9、 具有在跨部门的工作中的领导力, 适应快节奏的工作; 10、 能够同时处理多项任务,高效按时完成工作; 11、 有美国FDA申报经验者优先; 12、 有人员管理经验者优先。

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医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册; 2、参与医疗器械的临床试验项目; 3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题; 4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜; 5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;任职要求: 1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级; 2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验; 3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;5.较强的计算机、办公软件(WORD/EXCEL/PPT)和网络的使用技能;6.性格开朗,对工作认真负责。

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政府关系专员 上海云从企业发展有限公司 上海 1.5-3万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.负责建立和维护与政府相关部门的沟通渠道和良好的互动、合作关系,为取得政府支持,营造良好的商业运营环境;2.根据公司业务及规划,建立有建设性的、高效的政府关系网络,建立完善与政府机构沟通机制;3.负责政府申报材料编写,跟进项目执行、验收,协助与政府相关部门沟通,协调及接待工作;4.代表公司参与相关公共事务活动;提升公司在相关政府层面的认知度及品牌形象,整合公司内部资源,获取政策优势。任职资格:1.本科及以上学历,公共关系管理、国际政治、市场营销等相关专业等优先。2.具有良好的文字功底,善于公关类写作。医疗卫生行业公关经验、社会关系资源者优先考虑;3.对政府政策和中央部委主要政府部门有深入了解,熟悉相关政府职能部门体系和主要部门的工作流程。4.优秀的人际交往和协调能力,良好的团队合作精神,极强的社会活动能力。

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骨科产品经理(PM) 上海开为医药科技有限公司 上海-徐汇区 15-20万/年 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、分别负责骨科外固定、创伤内固定、足踝外科、脊柱外科产品的产品管理、产品营销策划、学术支持推广等2、有临床医学背景、2年以上外科或产品经理实践经验优先3、调研、编制、规划产品推广方案并监督执行4、负责制作各种产品宣传文案、推广资料和礼品5、组织、参加各种类型学术会议6、较强的演讲培训能力及PPT制作能力,具备优秀的公关协调能力7、愿意全国范围内经常出差,乐意接受挑战性工作8、有广告策划、设计经验者优先工作地址可不限

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政府公关主管(医疗方向) 爱海企业管理咨询(上海)有限公司 上海-徐汇区 6-8千/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责公司业务线的前期调研、可行性分析以及项目落成的跟进;2. 对接政府部门的关系维护、对接相关部门的具体要求落实。任职要求:1.  专科以上学历,1-3年市场、政府关系、医院相关工作经验;2.  有对接政府日常工作、公关事务处理经历;

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医疗器械法规事务及注册专员 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 上海 20-30万/年 12-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料;2. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;3. 协助负责公司产品的标签、说明书等更新,要求符合国药局相关规定;4. 协助负责各地物价收费标准项目的协调和沟通,包括政府有关部门机构、医院及代理商;5. 解决收费标准审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展;6. 协助负责竞争对手相关资料的收集、整理及存档;7. 负责落实公司内部相关法规的执行。任职资格:1. 全日制本科以上学历,医疗器械相关专业毕业;2. 1年以上医疗器械相关注册经验;3. 具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;4. 具有一定的项目管理能力,组织计划能力,能有效解决问题;5. 熟悉注册管理办法等相关规定,熟悉医疗器械注册相关政府事务部门工作流程。

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政府项目管理专员 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海 0.6-1万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

主要职责:1. 负责及时收集国家、市、区等各级项目申报、行业扶持、财税补贴等最新信息与政策;2. 协助完成各类政府项目的申报工作,包括科技项目、企业资质认定、财税补贴、科技奖项、人才项目等申报资料的撰写与提交;3. 协助完成政府项目的过程管理与经费管理,包括预算制定、协助各职能部门合理使用经费,配合财务部定期进行经费审计,OA系统政府项目经费审核等;4. 协助完成各类政府项目的验收工作,包括任务验收和财务验收等;5. 负责科技行政项目档案管理工作;6. 配合集团完成政府项目信息统计等相关工作;7. 完成领导交办的其它工作。任职条件?教育要求:本科及以上学历,生物医药相关专业优先;?工作经验要求:有三年以上相关工作经验;?岗位技能要求:良好的语言组织、资料撰写及专业英文读写能力,熟练掌握常用办公软件(WORD,PPT),熟悉项目管理流程及相关软件;? 品性要求:1)为人正直严谨,诚信可靠,积极进取,责任心强;2)工作认真仔细、有耐心,并能承受一定的工作压力;3)高度的工作热情,良好的团队合作精神;4)良好的沟通和处理问题的能力;

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政府关系经理 上海高科生物工程有限公司 上海 1-2万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、根据公司战略发展的需要,负责各地区政府事务项目,及时收集并掌握地方医疗服务收费目录、器械类收费医保目录、器械类招标等方面的政策和动向2、制定并执行策略,使公司产品进入各级地区产品收费目录、医疗保险收费目录、对公司器械类产品进行地方上的价格备案及更新备案工作、提高产品零售价格争取较高的医保支付比例;3、与销售、市场、代理商等部门保持畅通的沟通渠道,从政府事务角度给与最大支持:如各省/市招标,医保价格和编码系统申请等;4、收集和获得与医疗器械收费、医保、物价等相关的最新政策和相关政府主管部门工作动态;5、建立、维护与政府的关系,与卫生、医保、物价、药品监督、招标等相关的政府部门适当接触及沟通,建立良好的工作关系为企业的运营和发展创造良好的外部环境;岗位要求:1、本科及以上医学、药学、护理学或相关专业;2、具有5 年以上从事医药行业政府事务相关工作经验,1年以上器械类产品政府事务工作经验;3、有良好的客户关系及客户认可度;4、具备独立工作的组织协调能力;5、诚信正直,责任心强,能承受压力,具有良好的服务意识和团队精神。具备良好的沟通能力,人际关系和谐,有效地进行内部和外部沟通。6、具有良好的商务礼仪素质,形象端庄得体,综合素质好,语言表达及沟通能力强。

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政府事务专员 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 上海-浦东新区 6-8万/年 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责: 1、负责与政府相关部门的联络;2、协助建立与政府相关机构、行业组织、协会的良好关系,协助建立并维护与政府相关部门关系;3、负责资质办理、项目申报等政府事务;4、代表公司参与相关政府活动,与各相关政府机构保持友好接触,与相关人员保持良好的关系;任职资格: 1、年龄23--35岁,大专以上学历,三年以上政府公关工作经验;2、具有较强的交往能力和亲和力,善于人际交往,具有良好的沟通协调能力;3、熟悉商务礼仪,有良好的个人修养,形象气质佳;4、有政府关系背景或投资行业背景者优先。

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招标专员 联贸医疗用品技术(上海)有限公司 上海-静安区 4-8千/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作职责:1、配合销售人员及各地经销商进行区域性投标工作;2、负责投标工作的前期准备、协调,投标文件的制作及把关;3、投标后续跟进工作,项目文件的归档管理及中标数据管理;4、能独立处理突发事件,领导不在时能主动处理一些紧迫事务;任职条件: 1、 大专以上学历,药学相关专业优先; 2、1-2年以上医药行业招投标经验;3、良好的政策解读能力及敏感度,熟练使用电脑办公软件; 4、诚信敬业,认真严谨,做事有条理; 5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。

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Manager, Market Access Strategy 吉利德(上海)医药科技有限公司 上海-浦东新区 2.5-4万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Position Summary:1.Develop access strategies and collaborate with local market access team and related functions to maximize patient access to Gilead products;2.Develop product value dossier, key value messages, communication tools, access tactics and tools etc. to facilitate national and local access initiatives3.Support to build up long term relationship and network with key stakeholders and authorities;Job Responsibilities:1.Develop market access analysis, access planning and strategic initiatives to support the accomplishment of cooperate access goals;2.Develop product value dossier, key value messages, communication tools, access tactics and tools etc. for both national and local formulary list evaluation and reimbursement negotiation, etc.;3.Closely collaborate with local market access team and related functions to ensure successful execution of the access strategies at regional level, including but not limited in NRDL negotiation, local reimbursement negotiation, etc.;4.Support to build up professional relationship with key access stakeholders, such as policy advisors, academic institutions and associations;5.Drive national level access initiatives or platform through collaboration with internal and external stakeholders;Knowledge and skills:1.Education/Qualifications2.Bachelor degree or above3.Major of Medical, Pharmacy or related area4.Leadership Competencies5.Strategic thinking with strategy agility, ability of innovation.6.Superior interpersonal and excellent communication and influencing skill, both internal and external.7.Well-developed networking ability.Job Required Competencies1.At least 1-2 years’ experience in pharmaceutical related industry2.Skilled in spoken English and written English

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科技基金项目申报经理 稻君医疗咨询(上海)有限公司 上海 6-8千/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据项目政策条件,对公司项目提出建议,进行项目可行性研究、风险评估、应对策略以及项目实施管理;2、协调并整合公司资源,组织项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,直至项目完成;3、负责收集项目申报、批复文件等相关资料,并进行文字汇总、撰写申报材料;4、积极与国家、各级政府科技管理部门和行业协会进行沟通和联系,及时了解行业动态及国家相关政府部门的政策;5、负责在企业内部开展相关项目申报的培训工作。任职资格:1、本科以上学历,生物医药或相关专业毕业,5年以上相关工作经验;2、具有国家科技部、上海市科委等国家专项基金的成功申报经验;3、熟悉国家对生物医药企业的各项扶持政策和产业基金项目,并对各相关信息与公司项目发展等做出迅速反应;4、具有一定的文字功底,英文熟练,能独立撰写与申请基金相关的资料;5、熟悉产品注册申报流程,以及各项资料的内容;6、具备较强的沟通和表达能力,对工作认真负责。

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政府事务总监 上海澳华光电内窥镜有限公司 上海-松江区 30-50万/年 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1) 负责发掘适合公司的政府项目资源,完成项目申报,并做好项目的统筹规划和系统管理;2) 整体统筹公司项目申报及管理工作,完成年度目标:包括制定年度项目申报计划、评估决定项目申报类型、审核申报材料、跟进评审进程、组织专家答辩、立项攻关,争取获政府资金扶持和顺利通过末期验收;3) 负责与各级政府主管部门的日常沟通与联系,做好政府公共关系维护与渠道拓展工作;4) 解读和分析国家、地方相关政策,为销售、市场等部门提供及时的政策信息及合理建议;5) 领导交办的其他工作。任职要求:1) 大学本科学历,临床医学、医疗器械等相关专业优先;2) 五年以上项目申报工作经验,熟悉项目申报流程,具有丰富的项目申报及技术材料组织经验,医疗行业优先;3) 对主要政府部门有深入了解,熟悉相关政府职能部门体系和有关政策;4) 较强的文字组织及写作能力、理论政策研究能力;5) 出色的计划、组织协调、沟通和外联公关能力。

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HSM, Sr Asso.II 辉瑞(中国)研究开发有限公司 上海 0.8-1万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Primary Responsibilities? Provide operational support to Hub Submission Manager(s) or equivalent roles within Submissions Management organization, execute designated tasks associated with submission coordination activities for assigned products and/or regulatory procedures as appropriate.? Acountable for delivering quality and timeliness as per applicable policy, SOP/Work Instructions, guidelines or service level agreement.? Command necessary knowledge and skills of regulatory submission and ensure regulatory or business requirements are fulfilled.? Adhere to the appropriate use of technical tools, through use of working practices and QC/QA regimes, such that regulatory and internal compliance is preserved.? Operate as Subject Matter Expert in dossier technical processes with responsibility for training and mentoring fellow colleagues.? Escalate, inform, and/or resolve any issues that may impact timeline, quality or compliance of submissions.? Commit to completing required on-the-job training courses to ensure training compliance is preserved.Training & Education Preferred? Degree in Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, Business or Information Technology is preferred; equivalent relevant professional experience will be considered.? Proven technical aptitude and ability to quickly learn and use new softwares or tools.? Knowledge of drug development process and applicable regulatory guidelines.Prior Experience Preferred? Work experience in pharmaceutical industry.? Experience of working in a challenging customer service environment.? Demonstration of attention to detail.? Solid experience and/or formal training in office tools.Technical Competencies:? Knowledge of the tasks performed by relevant lines in drug development, and the relative priorities and interdependencies? Breadth of knowledge and experience with the utilization of variety of software applications and/or tools. Technical proficiency is a key competency for this role.Behavioral Competencies:? Works collaboratively with group members and contributes to positive intra- and inter-team relationships? Looks for opportunities for collaboration and acts upon them? Analyzes and solves problems to make effective decisions? Able to foresee potential conflicts and problems related to schedule or resource needs and provide suitable solutions/options? Seeks quality in all elements of the plans to provide high quality information and recommendations? Responds to changing situations and others’ ideas that differ from own positively and constructively

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基金/项目申报总监 上海宝藤生物医药科技股份有限公司 上海 4-6万/月 12-16

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.收集、整理政府课题(基金)申报资料信息,组织资料进行申报;2.负责自主知识产权(专利、软件著作权等)相关项目的政府资助。科技成果转化项目可行性研究报告的撰写、申报、管理与总结汇报工作;3.积极与各级政府科技管理部门和行业协会进行沟通和联系。维护加强与相关政府部门的联系;4.协助公司研发部进行各类产品注册申报,负责向国家相关部门报送资料,负责与相关部门联络,以加快申报进程。任职资格:1.博士研究生以上学历,生物技术或相关专业毕业。2.具有国家科技部、市科委等国家专项基金的成功申报经验。3.熟悉国家对生物医药企业的各项扶持政策和产业基金项目,并对各相关信息与公司项目发展等做出迅速反应。4.有一定的文字功底,英文熟悉,能独立撰写与申请基金相关的资料,并能熟练操作office等办公软件。5.熟悉产品注册申报流程,以及各项资料的内容。6.沟通、表达能力强。

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政府事务经理 香港澳美制药厂有限公司 上海 1-1.5万/月 12-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

一、具体职责:1、解读各级招标政策,给出投标意见;2、解读国家各类医药政策,给出相关部门的发展意见;3、拜访药监、招标部门、社保部门、卫计委等政府部门,解决并提高公司产品的市场准入度;4、协助上级策划组织与药监、招标部门、社保部门、卫计委等政府部门合作的项目或活动;5、优化政府事务数据及信息系统,为公司各部门提供及时、可靠的相关数据及信息;6、管理指导政府事务专员完成各项工作7、上级领导交待的其他工作; 六、 衡量标准1、各项政策解读准确,提升公司产品的准入水平;2、与政府部门建立良好的沟通渠道;3、数据及信息系统准确可靠二、任职资格1、学历及资质:药学、医学类或相关专业本科及以上学历;2、工作经验:三年以上相关工作经验;3、个人素质:a、 责任心强,为人正直,诚实、踏实;b、优秀的服务心态;c、 优秀的团队合作意识及亲和力;d、人际拓展能力强,保密性强;e、思想成熟、思维缜密、言行稳重、4、能力:a、 对国家政策有高度的敏感性与解读能力;b、 具备良好的沟通能力,场面协调能力;c、熟悉各项政府事务的流程; a、 具有优秀的书面表达能力。

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专利工程师(生物药) 湖南景峰医药 上海-宝山区 1.5-2万/月 12-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、全面负责公司专利(知识产权)事务,提供专业意见,挖掘专利项目2、负责撰写生物领域的专利申请文件(专利申请书、说明书、权利要求书等),答复审查意见等;3、负责生物领域的专利复审、专利无效、专利侵权分析等;4、负责生物领域的专利检索,专利分析,专利预警及监控、撰写专利分析报告;5、关注政府扶持政策、基金并收集汇总;负责项目的申报及跟踪;项目执行期汇报及验收;6、上级领导安排的其他工作。任职要求:1、 硕士或以上学历,有博士学历者优先考虑(本科或硕士研究生为211高校,中科院研究所或著名科研机构),有相关工作经验者优先;2、 生物技术、分子生物学、微生物学或生物化学相关专业;3、 英语六级及以上,熟练的阅读、分析及撰写能力,掌握第二门外言者优先;4、 良好的沟通能力,较强的书面语言表达能力及逻辑分析/判断能力;5、 熟练使用office办公软件,熟悉并通晓本专业的工作软件;6、 为人正直,工作积极主动、踏实认真,耐心细致,具有良好的团队合作精神,能够承受较大工作压力;7、 拥有专利代理人资格证书者优先。

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Medical Affairs Manager(上海) 美敦力中国 上海 2.5-3万/月 12-15

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Medical Affairs ManagerSUMMARY OF POSITION:A strategic and tactical, non-promotional role requiring therapeutic area knowledge and clear business understanding to plan and implement projects that address the relevant medical needs of clinical practice, to successfully support the optimal use of medical information.ESSENTIAL FUNCTIONS:- Development of the MITG Greater China Medical Affairs Plan- Responsible for the product strategy and clinical development plan.- KOL strategic, engagement, and development plan to support medical objectives: identification, development, and establishment of scientific relationship with KOLs- Develop and implement medical strategies with input from internal stakeholders.- Conduct training to technical and business partners on products and therapeutic topics.- Attend scientific conferences and develop summaries of key messages to share with other functions-such as new trends in diagnosis and management of diseases of interest.- Deliver presentations on medical and scientific topics to internal and external customers.- To lead, and manage the MSL program by establish the MSL core capabilities, offering professional training, setting up measurable performance evaluation matrix, and career development plan.- Support for Clinical Affairs, Marketing, Regulatory, Market Access and Medical Information activities for selected products- Participate in the review and selection process to identify appropriately qualified physicians the Company would engage in collaborative efforts – such as research collaborations, or lecture/meeting support (Round Tables, Congresses, Symposia, etc.); and to ensure a high level of scientific or educational integrity in these efforts.- Review of protocols and other external clinical research materials- Design, oversight, execution, and reporting of clinical trials according to ICH-GCP, Medtronic SOPs and local regulations- Development of effective interactions with Clinical Operations, including but not limited to placing studies, provide input on feasibility, sites and investigators selection- Support for pharmacovigilance activities, including assurance of appropriate adverse event reporting according to our local product safety reporting regulation.- Provide guidance to Medical Scientific Liaison(MSL), and Medical Information team.REQUIREMENTS- Master’s degree or higher in medicine is preferred;- 3 years clinical practice in Tier 3 hospitals (corresponding specialty in surgery is preferred)- MD or PHD with 3+ years medical affairs experience in multinational Medical Device or Pharmaceutical Companies experience, and 3+ years of Management experience preferred- Solid medical knowledge of related therapeutic areas- Good communication and presentation skills both in English and Chinese (oral and written)- Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity- Excellent leadership skills in matrix structures- Results oriented and has the ability to independently solve problems- Hard working and self-motivated- Strategic thinking- Leadership skills- Analytical Skills- Results oriented- Outstanding interpersonal communication and networking skills- Negotiation skills- Presentation skills- Working with diverse, and cross-functional teams- Ability to train, mentor and develop others.

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