• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息>全国职位信息 >绍兴招聘网 >绍兴医药技术研发人员招聘信息

|公司名|全文|

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
绍兴 医药技术研发人员
清除条件

药物制剂研发人员(制剂研发方面) 浙江贝得药业有限公司 绍兴 4.5-6千/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.制定试验方案及新产品实施计划;2.按新产品实施计划进行处方筛选,打通小试、中试处方工艺,在生产车间进行生产规模的放大试验,直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求;3.负责及时、准确记录科研数据,编制中试及生产相关文件,撰写与整理相关药品注册申报资料;4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验和生产过程中出现的各种疑难问题。5.有做过部门管理的。任职要求:1.药物制剂、药学相关专业,本科五年以上工作经验,硕士研究生两年以上工作经验;2.有较强的制剂处方筛选及工艺设计能力,有相关课题研究经验者优先;3.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;4.能够熟练检索各类中英文文献;5.具有良好的职业道德和团队协作精神,工作积极主动、严谨高效、责任心强。

立即申请
收藏

药化研究员助理 杭州新期达医药技术有限公司 异地招聘 6-7千/月 01-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1、 制药、精细化工、化学工程与工艺及有机合成相关专业,本科及以上学历,具有一定工作经验;2、 能够操作基础化学合成反应及纯化方法,能发现并解决实验过程中遇到的简单问题;3、 工作认真、细心、学习能力强,有较强的组织协调能力,有高度责任感。本公司为加入者提供展示自我人生价值的平台,一经正式录用,待遇从优;在将来工作中对公司做出贡献的员工将获得公司股份并成为公司合伙人;工作地点:杭州

立即申请
收藏

研发工程师 浙江苏泊尔制药有限公司 绍兴 5.5-16万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:1、 硕士及以上学历,药物化学、制药工程、有机合成、有机化学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工等相关专业;2、 有原料药工艺开发经验或药物中间体研发经验者;3、 英语CET-6或以上,具有较强的英语读写能力;4、 有较强的学习能力、沟通能力,工作认真负责;5、 能熟练查阅外文文献,具有较强的分析和解决问题能力;6、 拥有制药方面发明专利者优先考虑。待遇:1、 工资:(根据学历、工作经验和工作能力定薪)2、 福利:工会福利、节日福利、生日福利、年度旅游福利、不定期活动、餐补、年终奖;3、 双休、提供食宿,缴纳五险;

立即申请
收藏

合成技术员 浙江湃肽生物有限公司 绍兴 3-4.5千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责参与设计简单产品工艺方案、工艺流程,并在实际操作过程中修正产品生产中的工艺问题,确保按时完成产品订单参与项目的生产工艺技术进步试验,以降低生产成本,促进生产工艺水平的提高准确、及时、详细记录所有试验过程,并书写项目报告,保证项目记录准确及时登记原材料、中间体用量, 确保及时,准确维护和保养生产用仪器设备,确保仪器设备正常运行清理生产现场,确保符合公司安全生产及现场管理规定任职要求:1、生物、化学、化工相关专业,专科以上学历;2、责任心强,能够吃苦耐劳,实验细心;

立即申请
收藏

有机合成助理研究员 上海伟寰生物科技有限公司 绍兴 3.5-5.5千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.较熟练地完成化学反应,并能分析部分反应结果,能够独立完成简单的研究项目;2. 能够解决实验中出现的部分问题;3. 在组长帮助下,完成基本的文献的查阅和图谱解析;4. 能够对化合物的合成路线有自己的想法,并提出建议;5.清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠。任职要求:1. 本科学历,有机化学或药学及相关专业;2. 有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;3. 良好的责任心及团队协作精神。

立即申请
收藏

药物分析研究员 浙江亚太药业股份有限公司 绍兴 4.5-6千/月 01-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、从事药物文献调研,承担公司研发新药的质量研究和质量标准的建立; 2、制定质量标准,进行相关稳定性研究; 3、独立承担分析课题,撰写细致准确的原始记录和报批资料。 4、负责公司日常小试及中试检验工作; 5、负责分析设备日常维护保养等; 6、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、药学、药物分析、分析化学等相关专业; 2、有药企研发工作经验者优先; 3、能熟练操作各种实验仪器; 4、具有较强的文献阅读能力和实验动手能力; 5、具有良好的团队协作精神。 联系人:严先生 联系电话:0575-84815472 E-mail:2996002245@qq.com 公司地址:绍兴市柯桥区云集路1152号

立即申请
收藏

工艺技术员(实验员) 宁波美诺华药业股份有限公司 绍兴 3-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 原料药合成工艺小试工艺开发、优化及实验室放大研究;2. 原料药合成工艺放大与生产验证;3. 按照实验要求撰写实验记录及相关工艺文件;4. 使用数据库进行进行专利文献调研;5. 原料药杂质合成与结构分析;6. 遵守实验室安全规章制度,维护实验室清洁。任职要求:1. 学历或相关工作经验1)有机化学或相关化学专业,本科或硕士;2)硕士1-2年面向注册申报的API工艺开发经验,本科1-4年的工艺开发经验。2. 会简单合成操作、中间监测及提取分离鉴定技术;3. 了解常规的分析检测方法及其结果分析;4. 可以进行简单路线设计;5. 工作态度积极。

立即申请
收藏

质量研究人员 浙江得恩德制药股份有限公司 绍兴 3-7千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、性别:不限2、年龄:35周岁以下。3、药物分析、药学等相关专业本科以上学历。4、具有一年以上产品开发和质量研究工作经验。5、具有良好的英语水平。6、具有良好的沟通、分析解决问题、独立工作能力和团队合作精神。工作地点:浙江省绍兴市新昌县

立即申请
收藏

研发QA专员 浙江京新药业股份有限公司 绍兴 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、定期与分析人员交流并收集完成的检验记录,归档管理;2、 根据研发分析人员提供的资料,制订药品质量标准和分析方法,起草相关检验记录模版;3、 定期对产品检验记录进行审核,并撰写审核报告;4、 按规定模版进行文件、制度的起草与修改;5、 其他人员起草的文件的审核与核对、分发;6、 领导交办的其他工作。任职条件:1、药学、分析相关专业本科以上;2、两年以上药物研发分析或药品生产QA、QC工作经验;3、熟悉国家药品注册相关法律法规,GMP或质量管理知识;4、需要具备良好的沟通能力、执行力,工作认真负责,细心,熟练使用办公软件。

立即申请
收藏

研发技术人员 宁波医诺生物技术有限公司 异地招聘 4-8千/月 01-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责及应聘要求:1、生物学、分子细胞生物学或生物化学等相关专业本科或以上学历。2、负责各种细胞培养、细胞分子生物学及生物化学等相关技术,有干细胞培养经验者优先。4工作认真踏实、责任心强、有敬业精神、勤于学习、有良好的沟通能力和团队合作精神。有意者请将个人简历、代表性论文等通过电子邮件发送至:info@eastinnobio.com ,欢迎Email联系。

立即申请
收藏

药物合成技术员 浙江华纳药业有限公司 绍兴 5.5-10万/年 01-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、对公司现有产品进行工艺优化;2、对车间生产的产品进行技术支持和分析;3、新项目的中试生产和车间转化;4、项目注册相关的资料起草和完善。任职要求:1、制药工程、化学工程等相关专业大专及以上学历;2、1年以上工作经验,优秀应届毕业生亦可。3、有车间放大、GMP经验者优先;4、待遇可面议。

立即申请
收藏

质量研究员 浙江昂利康制药股份有限公司 绍兴 4-7千/月 01-09

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:本科及以上学历,应届毕业生也可,化工分析、药学、临床、合成、 药剂等相关专业;有制药企业分析或质量管理工作经验者优先;诚实守信,工作积极主动,能吃苦耐劳,善于学习和总结;岗位职责:1、熟悉和精通HPLC/GC操作??????????2、了解注册法规要求??????????3、3年及以上类似岗位工作经验??????????4、有FDA、TGA等认证检查工作经验者优先??????????5、熟悉CTD文件,有参与编写过注册文件

立即申请
收藏

药品研发员 浙江景岳堂药业有限公司 绍兴 4-5万/年 12-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、年龄在30周岁以下,男女不限; 2、要求中药学(药学相关专业)大专以上学历,有工作经验者优先录用; 3、热爱药品研发工作,工作踏实,责任性强; 4、无不良行为记录。联系方式:0575-84053602

立即申请
收藏

病理技术人员 广州市香雪制药股份有限公司 绍兴 3-5千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职要求1.本科学历以上,要求有病理学,生物学,医学等相关专业背景2.熟练掌握病理学方面的专业知识并熟练应用。3.有生物、医药专业领域或工作背景,能熟练使用各类软件者优先。4.对计算机感兴趣,能熟练应用计算软件;5.拥有较好的沟通技巧及团队合作精神,较强的责任感及进取精神

立即申请
收藏

化学合成工程师 浙江苏泊尔制药有限公司 绍兴 3-7千/月 01-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、有机合成,药物合成、药物化学相关专业;2、对有机合成工作抱有热情,有合成经验或多肽合成经验者更优先;

立即申请
收藏

有机合成研究员 上海伟寰生物科技有限公司 绍兴 3-4.5千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、本科或本科以上学历,有机化学、药物化学、制药工程等相关专业,有有机合成工作经验优先。2、有优秀的动手能力,熟练掌握有机合成、产物分离的技能,有有机合成放大的经验。3、工作严谨,能吃苦耐劳,具备良好的团队合作精神,能承受一定的工作压力。4、具有较强的学习能力。

立即申请
收藏

注册申报专员 浙江京新药业股份有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、负责国外转国内项目对接以及进口注册国内申报,国内项目申报资料撰写和注册申报;2、指导QA和QC对实验数据规范性和逻辑性审核;3、对接上海市局和CDE审评专家的咨询沟通。任职条件:1、药学相关专业(制剂和分析优先);硕士以上学历;2年以上相关工作经验;2、熟悉注册申报相关政策、法规及技术等专业知识;熟练使用办公软件;3、认真细致,具备一定的分析问题和解决问题的能力,良好的沟通能力、组织协调能力、压力管理能力;4、具有DMF和ANDA申报经验的优先,有eCTD资料撰写经验的优先;5、英语6级。

立即申请
收藏

高级分析研究员 浙江京新药业股份有限公司 绍兴 15-25万/年 01-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;2、承担项目方法开发、方法学验证、对照品标化、研发报告整理、记录复核等工作;3、参与项目质量研究技术交流;4、指导和培养质研技术员和分析员。任职条件:1、教育水平:硕士及以上学历;2、专业:药学、分析相关专业;3、经验:5年以上分析开发经验,独立承担多个方法开发验证等工作;4、知识:掌握质量研究、信息检索知识;熟悉质量研究项目研发流程、新药研发注册法规、质量管理、GMP知识等知识;了解制剂、合成、新技术、新设备、行业动态等相关知识;5、技能:精通质量研究各个模块的实验技能;熟练查阅中英文文献、使用办公管理软件和相关专业软件;6、素质:具备一定的分析问题和解决问题的能力,良好的执行力、创新能力、压力管理能力以及团队合作精神。

立即申请
收藏

试产管理员 浙江京新药业股份有限公司 绍兴 3-4.5千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、根据项目试产计划和要求,负责撰写GMP文件(工艺规程、工艺验证方案、清洁验证方案、批生产记录、批包装记录);2、负责跟踪项目放大生产(中试、生产验证、动态生产)、协调制剂实验员或生产车间操作工完成批记录及辅助记录;3、协调试生产期间各部门(生产车间、分析所、质量管理部)的生产、检测、取样工作;4、参与待上市品种生产车间的技术交接。任职条件:1、教育水平:大专及以上学历;2、专业:药学及相关专业;3、知识:熟悉药物制剂与GMP知识;4、技能:掌握试生产文件撰写要求与内容,熟悉车间生产流程,熟练使用办公软件;5、素质:工作细致,责任心强,具有良好的沟通与协调能力。

立即申请
收藏

质量研究开发员(ANDA) 浙江京新药业股份有限公司 绍兴 1-1.5万/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;2、承担项目方法开发、方法学验证、对照品标化、研发报告整理、记录复核等工作;3、参与项目质量研究技术交流;4、指导和培养质研技术员和分析员。岗位要求:1、教育水平:本科及以上学历;2、专业:药学、分析相关专业;3、经验:3年以上医药研发质量研究相关工作经验,参与完成一个及以上的ANDA项目完整开发;4、知识:掌握质量研究、信息检索知识;熟悉质量研究项目研发流程、新药研发注册法规、质量管理、GMP知识等知识;了解制剂、合成、新技术、新设备、行业动态等相关知识;5、技能:精通质量研究各个模块的实验技能;熟练查阅中英文文献、使用办公管理软件和相关专业软件;能准确地将英语资料翻译成中文;6、素质:具备一定的分析问题和解决问题的能力,良好的执行力、创新能力、压力管理能力以及团队合作精神。

立即申请
收藏

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
回到
顶部