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职位分类: 不限

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深圳 临床协调员
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药品临床员 深圳市北科联药业科技有限公司 深圳 3-8千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具有3年以上工作经验或具有本科专业相关学历

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 深圳 6-8万/年 12-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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理工科IT软件开发带薪学徒/应届毕业生优先 深圳市泉声科技有限公司 深圳-龙华新区 4.5-6千/月 12-15

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1、参于公司软件的开发工作2、协助产品软件调试等3、协助软件性能改进,解决软件技术问题4、完成公司交给的其他任务岗位要求:1.大专及以上学历,高中能力优秀者也可;专业不限2.有无工作经验均可,应届生亦可,只要逻辑思维能力好,接收转行。3.逻辑思维能力强,工作积极、主动,有团队合作精神4.有自己的事业规划,愿意从基层开始做,爱学习;福利待遇:1.双休,无需加班。享受法定休假,入职即购买五险一金 5A写字楼办公2.给予绩效考核的年终奖金及调薪3.定期组织员工参与旅游、体育比赛等业余活动,丰富员工的工作生活。4.公司根据每位员工的实际情况,安排工作,给你广大的发展空间

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市场专员 深圳市蕙尔瑞生物科技有限公司 深圳-宝安区 4.5-6千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘人数:若干任职资格:1.本职位所需专业:临床医学与医学技术/中医学/中西医结合专业(医学背景相关专业)2.性格外向开朗、亲和力强、善于沟通、演讲、谈判;3.20-38岁左右,临床医学相关专业背景优先考虑;4.热爱医学美容事业,具有一定的培训能力和组织能力;P.S.本职位仅面向临床医学相关专业,不符勿投!待遇面议!岗位待遇:1、薪酬待遇:底薪+月度奖+年终奖。2、五险一金:公司为员工购买社会保险(养老、医疗、工伤、失业、生育保险)及住房公积金。3、商业保险:公司为员工购买保额近20万的商业意外险。4、员工福利:住房补贴,交通补贴,通讯补贴,中餐补贴,出差补贴,中秋节及端午节过节补贴,定期体检。5、员工假期:周末双休(5天8小时工作制),员工享有国家法定节假日,入职满1年以上员工享有5天带薪年假。6、人才培养:提供完善的岗前培训及专业知识技能培训,为员工提供良好的发展平台和工作环境。7、职业生涯规划:根据员工职业发展意愿,并结合员工知识、技能及岗位要求,合理安置员工,在员工职业生涯方向提供指引,帮助员工更好地规划工作、生活,帮助员工成功,提升员工生活追求和生活质量。

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零经验交互设计助理/学徒/同事带 深圳市时空数通科技有限公司 深圳 4.5-6千/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1.对互联网感兴趣,有意从事UI设计、APP界面设计类工作2.具有良好的审美能力,有自己的见解3.会基本的办公软件操作,了解各类平面设计软件(无经验,条件优秀,前期有同事带)4.有良好的沟通能力,工作细致,能承受工作压力,踏实肯干,富有团队精神公司待遇:1、广阔的发展平台,良好的晋升机制和培训机会;2、五险一金、商业保险及国家规定的其他福利;3、有薪年假及国内外旅游;4、每年一次的员工免费体检;5、在职员工享有年终奖金。福利待遇做五休二,周末双休,带薪年假

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临床研究项目负责人 深圳市优圣康生物科技有限公司 深圳-龙华新区 0.7-1.2万/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、根据医疗器械临床法规和公司产品的特性,制定临床方案和临床研究计划;2、负责按公司的需要选取医院作为本公司产品的临床试验基地,组织实施研发产品的临床研究相关的合同洽谈、方案沟通、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作;3、负责临床试验方案组织实施,确保临床研究按时完成,负责试验记录、数据统计、试验报告的编制,确保临床试验数据真实准确,完整无误;4、负责本公司产品销售后在临床使用上的异常分析、跟踪并提出必要的改进建议;5、参与产品立项调研,对研发部项目组立项课题进行医学评估。任职资格:1、本科以上学历,生物医学工程、临床医学及相关专业毕业,3年以上医疗器械产品临床或者实际临床工作经验;有三类IVD产品临床试验与注册申报经验者优先考虑。2.、熟悉临床业务和医院流程,熟悉医疗器械产品的临床验证流程,熟悉医疗器械临床验证的相关法规,包括CFDA、FDA和CE相关的法规;3、 熟悉统计理论与统计方法;4、具备良好的项目管理技能,善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法,具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力,并能执行相关培训及质量控制。

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(政府投资高科技企业)临床测试工程师/实验员 深圳创怀医疗科技有限公司 深圳-南山区 4.5-6千/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

创怀医疗,是深圳市政府投资、海外留学专家组建,中国领先的医疗微流控芯片技术公司,开发移动医疗疾病检测系列产品(IVD体外诊断产品)、及智能医疗产品及运营,公司发展迅猛,两年内进入上市准备期,优秀员工将拥有公司期权。www.createcare.com----------------------------------------------------本岗位招聘应届生。岗位职责:1、负责公司检验类产品注册临床试验工作。2、负责公司检验类产品研发内部临床测试工作。任职资格条件:1、 中专以上学历,医学检验或生物工程及相关专业,具有相关工作经验者优先。2、 具备基本的实验操作技能,能熟练使用各种基础的实验设备。3、 具有较强的亲和力和沟通能力。----------------------------------------------------1、每周五天,每天7.5小时工作制。2、国家法定五险一金,部份岗位提供商业意外保险。3、项目奖、绩效奖、年终奖。4、高于国家标准的带薪休假制度。5、员工股票期权制度。6、传统节假日礼品。7、年度旅游、运动俱乐部等丰富多彩的员工活动。8、为符合市政府政策要求的本科生及研究生提供6000元、9000元的住房补贴。9、为符合要求的员工提供坪山新区高铁站附近保障性住房名额一套(标准:40-60平米精装修电梯小区全配套住房,租金500-700元左右)。

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临床协调员(CRC深圳) 南京引光医药科技有限公司 深圳 6-8千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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临床研究协调员/CRC- 深圳(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 深圳 0.5-1万/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床研究监查员(CCRA) 上海百试达医药科技有限公司 深圳 3-9千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等; 5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; 6. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误; 7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 8. 完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作经验,有良好且相关背景的应届生也可; 3. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规; 4. 具有良好的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳; 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 6. 能够适应经常出差。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 异地招聘 4.5-7.5千/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床研究员(呼吸机方向) 深圳市帝迈生物技术有限公司 深圳-南山区 1-1.5万/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责呼吸机临床效果评估及配合研发保证临床治疗效果。2.负责根据医疗器械临床法规和本公司产品的特性寻找符合法规要求的临床试验基地,主导编制临床试验方案、拟制临床试验合同。3.负责根据临床试验方案组织实施,保证临床试验及法规要求的所有记录的合理、完整,协助完成临床数据的统计和最终临床报告。4.负责按公司的需要选取医院作为本公司产品的临床试验基地,组织实施本研发产品的临床研究相关的合同、方案、试验记录、数据统计、试验报告的编制,必要时跟踪产品的改进。5.负责本公司产品销售后在临床使用上的异常分析、跟踪并提出必要的改进建议。任职要求:1.本科以上学历,生物医学工程、临床医学及相关专业毕业,有 1 年以上相关工作经验;2. 具有丰富的临床知识,熟悉临床业务和医院流程,熟悉医疗器械产品的临床验证流程;3. 熟悉统计理论与统计方法;4、熟悉医疗器械临床验证的相关法规,包括FDA、CE和SFDA相关的法规;5、熟悉临床资料的收集途经和方法,并能有效地组织并形成文件;6、忠诚正直、办事稳重,较强的事业心和责任感;7、积极主动、善于沟通、协作,具有良好的团队合作精神。8、具有睡眠呼吸暂停综合征临床诊断与治疗经验优先。

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医学专员 深圳中迈数字医疗技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责制定与设计临床医学研究方案、公司产品临床知识的编写;2、配合实现公司产品有关临床方面的需求;3、与临床医生实时沟通对接, 了解需求;4、公司产品相关疾病知识的确认;5、医学资料及相关信息的收集、整理、跟踪、反馈工作。岗位要求:1、本科及以上学历,临床医学或药学等相关专业,2年以上工作经验;2、能独立完成医学研究方案、数据分析、研究报告的编写;3、熟悉糖尿病、高血压等常见慢病的管理;4、若具备心内科或内分泌科工作经验尤佳。

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学术推广(药品)/产品经理(药品)/产品助理(药品) 深圳市维琪生物科技有限公司 深圳 4-8千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责协调公司与实验基地的关系,处理皮肤临床研究出现的各种问题监督实验进行情况,保证实验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;2、收集客户有关信息和需求,相关市场讯息的挖掘与整理收集;及时跟踪及处理客户反馈,维护客户关系;负责联络沟通客户,建立大小客户资料及档案,完成相关报表;3、根据皮肤临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验;跟进临床试验管理的相关活动,记录并存档;4、参与试验加工处理的设计,数据采集及分析;收集并整理公司产品的临床数据,完善公司的临床试验数据库;收集化妆品行业有关临床相关政策、标准;5、协助领导完善部门规章制度和操作流程与规范。任职资格:1、20-35岁,本科以上学历,临床、护理、药学等相关专业者优先,有皮肤科相关方面工作经验者优先,有化妆品行业发工作经验者优先;2、善于沟通交流、耐心细致、责任心强,富于团队协作精神,具体系统分析驾驭能力;3、具有较强的组织协调力、统筹力、执行力;4、熟悉各种办公设备及办公软件MS office;5、不限工作经历,热烈欢迎广大应届毕业生投递简历;6、形象气质佳者优先,能适应出差者优先。员工福利:1、社会保险:五险一金、年终奖;2、工作时间:一天7.5小时工作制;3、法定假期:带薪年假、产假/陪产假、丧假及婚假等法定假期;4、落户深圳和政府补贴:近两年内毕业专科以上学历,政府支持落户深圳,并有大额补贴;5、人生导师:入职即送人生贴心导师一枚,一对一辅导,关切生活,尽快融入集体;6、晋升发展:完善的薪酬体系,提供不定期的考核晋升机会;7、员工关怀:员工庆生会及生日礼品,优秀员工评选(发放优厚奖金哦);8、员工生活:国内外旅游、室内外活动、聚餐玩耍、员工年轻化(一大波美女帅哥等你来相聚!)

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临床协调员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 异地招聘 4-6千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

CRC 主要岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件,英语CET4级以上3.具有良好的服务意识和团队协作精神,接受出差,服从安排;4,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。公司福利:五险一金年休假。

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临床专员 苏州贝莱弗医疗科技有限公司 深圳-宝安区 0.8-1万/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责研发新产品的临床验证、评估等工作的组织和开展跟进。2、负责新产品开发中的临床质量控制和产品生命周期中的临床风险分析。3、负责产品性能评估、产品调研、需求分析与临床试验等相关工作。4、负责研发过程中临床数据的采集和相关问题的跟进。5、上级交给的其它任务。岗位要求:1、医学、生物医学工程等相关专业背景,专科或以上学历;2、了解监护类设备的基本原理优先。3、1年以上相关行业工作经验优先,基本了解常用监护类设备;4、良好的敬业精神、工作严谨,注重细节,沟通表达能力佳,具备良好的团队精神和独立工作能力;

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 深圳 3-4.5千/月 12-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 异地招聘 0.3-1万/月 12-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.按照GCP要求,负责相关项目的临床监查总计划的实施,及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题,配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理,临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜岗位要求:1.临床医学、临床监察等相关专业,大专以上学历2.参加过临床监察工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规3.一年以上医疗器械临床监察工作经验,有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力,清晰的书面及口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念能适应出差公司福利:1.周末双休,五险一金,带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适,有空调、WIFI,环保无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点:东莞松山湖

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实习生 国药集团广东省医疗器械有限公司 深圳 2-3千/月 12-15

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:150-500人

此岗位为实习岗位,欢迎医学类专业大三、大四学生实习。实习优秀可申请签署正式劳动合同,公司可为应届毕业生办理档案、户口接收手续。简历请发送到邮箱:gdhr@sinopharm.com

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临床支持工程师 深圳融昕医疗科技有限公司 深圳-宝安区 10-15万/年 12-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责医疗设备新品的临床验证和注册临床的方案编写;2、负责医疗设备新品的临床过程的质量控制,保证临床方案的有效实施,协助收集临床统计数据,并协助整理临床报告;3、协助产品调研和临床需求分析。任职要求1、临床医学、护理学,生物医学工程等相关专业,本科及以上学历,3年工作经验;2、具同岗位工作经验者优先;3、善于与医生、护士交流,能够协调临床过程的复杂关系;4、工作细致认真、不辞辛劳,适应在医院的工作节奏。

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