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深圳 临床协调员
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理工科IT软件开发带薪学徒/应届毕业生优先 深圳市泉声科技有限公司 深圳-龙华新区 4.5-6千/月 08-22

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1、参于公司软件的开发工作2、协助产品软件调试等3、协助软件性能改进,解决软件技术问题4、完成公司交给的其他任务岗位要求:1.大专及以上学历,高中能力优秀者也可;专业不限2.有无工作经验均可,应届生亦可,只要逻辑思维能力好,接收转行。3.逻辑思维能力强,工作积极、主动,有团队合作精神4.有自己的事业规划,愿意从基层开始做,爱学习;福利待遇:1.双休,无需加班。享受法定休假,入职即购买五险一金 5A写字楼办公2.给予绩效考核的年终奖金及调薪3.定期组织员工参与旅游、体育比赛等业余活动,丰富员工的工作生活。4.公司根据每位员工的实际情况,安排工作,给你广大的发展空间

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临床试验经理 浙江数问生物技术有限公司 异地招聘 1-2万/月 08-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、 有体外诊断试剂行业的临床试验工作经验;2、 熟悉FDA法律法规;3、 具备组织、领导的能力,以及与试验参与单位沟通的能力;4、 培训和资料的收集与撰写能力;5、 熟悉SOP标准操作流程;6、 懂分子生物学优先考虑;7、 能适应出差;

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华大智造-临床试验专员(002678) (职位编号:BGI002678) 华大基因 深圳-盐田区 0.8-1万/月 08-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1. 负责体外诊断试剂、医疗器械的临床试验实施;2. 与医疗机构沟通临床试验开展;3. 根据临床试验流程,处理伦理、备案、GCP机构等相关工作;4. 核查临床产生的数据并录入;5. 协调医疗机构临床试验产生的各种问题;6. 医疗机构关系维护;7. 根据上级安排,协助处理其他相关工作。 任职资格:1. 拥有生物化学、分子生物学、微生物学、或医学检验等相关专业本科及以上学历,2年以上相关工作经验;3. 具备体外诊断试剂、医疗器械临床工作经验优先;3. 熟悉医院的运作流程;4. 具有良好的语言组织能力,较强的协调能力;5. 能适应长期出差;

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临床协调员 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 异地招聘 4-6千/月 08-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

CRC 主要岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件,英语CET4级以上3.具有良好的服务意识和团队协作精神,接受出差,服从安排;4,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。公司福利:五险一金年休假。

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设计助理/学徒(网店美工方向)包住 深圳市时空数通科技有限公司 深圳 4.5-6千/月 08-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:任职要求:1、大专及以上学历(18-28岁),专业不限2、会基本的电脑操作,有较强的学习能力3、经验不限,面试通过后有老员工带领4、有较强的色调搭配感、审美观,想要在设计岗位有更深入的发展思想福利待遇:1、五天工作制,按照国家法定节假日作息;2、购买五险一金:包括基本医疗保险、养老保险、工伤保险、失业保险、生育保险、住房公积金;3、享受带薪年假、婚假、病假、培训假等福利;4、完善的员工内训制度,高效的工作环境和氛围;定期组织员工参与旅游、体育比赛等业余活动,丰富员工的工作生活;5、公司提供广阔的技术平台,也有资深的软件工程师亲自带队培养,给每一位员工提供大的学习与发展空间;工作时间:9:00-12:00,14:00-18:00,弹性工作,周末双休,法定节假日带薪休假。

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临床工程师 深圳融昕医疗科技有限公司 深圳-宝安区 10-15万/年 08-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责医疗设备新品的临床验证和注册临床的方案编写;2、负责医疗设备新品的临床过程的质量控制,保证临床方案的有效实施,协助收集临床统计数据,并协助整理临床报告;3、协助产品调研和临床需求分析。任职要求1、临床医学、护理学,生物医学工程等相关专业,本科及以上学历,一年以上同岗位工作经验 ;2、善于与医生、护士交流,能够协调临床过程的复杂关系;3、工作细致认真、不辞辛劳,适应在医院的工作节奏。

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临床销售(医疗耗材上量) 深圳市廖氏原生物医学科技有限公司 深圳 6-8千/月 08-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责公司代理产品在深圳市内市场的临床维护工作 ;2、负责区域的客户拜访、维护及产品宣传覆盖,维护客户关系 ;3、负责了解目标客户的需求和动态,建立客户档案资料 ;4、完成公司制定的销售任务;5. 负责医院临床上量工作,定期组织区域科内会会议 ;任职资格1、临床医学、护理学、医学检验类专业,大专以上学历,要求***;2、做过药品或医疗耗材上量工作;3、有2年以上处理临床客户关系的工作经验,熟悉医疗市场;4、熟悉医院工作流程及采购方式的优先考虑;

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医疗支持专员 深圳市北科生物科技有限公司 深圳-南山区 0.4-1万/月 08-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

【岗位职责】1、临床应用相关专业培训:(1)参与临床应用相关培训的策划与组织实施;(2)培训资料的整理,演示文稿的制作;(3)营销人员岗前产品知识培训的实施;(4)合作医疗机构人员的专业培训等;(5)起草项目资料相关方案等及保障实施过程。2、临床医疗事务处理:(1)提供专业意见/报告,并组织相关领导、专家及医务人员开展方案讨论;(2)病例筛查、问题解答,典型病例的收集、整理、推广,协助发表相关论文;(3)突发事件的跟踪处理。3、学术及专家平台的建设与维护:(1)全国性、区域性展会及学术会的支持工作;(2)查阅、汇总相关文献、资料、必要时形成综述报告。【任职资格】1、临床医学专业,硕士学历,通过CET-6;2、3年以上生物医药相关行业工作经验,有肿瘤科临床医生背景优先;3、熟悉细胞生物学、临床医学知识,熟练掌握word、ppt工具应用,熟练中外检索工具、文献资料的编辑以及英文文献翻译;4、语言表达能力强,善于沟通、协调,组织能力、学习能力强,有较好的团体协作精神。公司提供有竞争力薪酬,具体面议

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 深圳 3-4.5千/月 08-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床研究员(呼吸机方向) 深圳市帝迈生物技术有限公司 深圳-南山区 1-1.5万/月 08-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责呼吸机临床效果评估及配合研发保证临床治疗效果。2.负责根据医疗器械临床法规和本公司产品的特性寻找符合法规要求的临床试验基地,主导编制临床试验方案、拟制临床试验合同。3.负责根据临床试验方案组织实施,保证临床试验及法规要求的所有记录的合理、完整,协助完成临床数据的统计和最终临床报告。4.负责按公司的需要选取医院作为本公司产品的临床试验基地,组织实施本研发产品的临床研究相关的合同、方案、试验记录、数据统计、试验报告的编制,必要时跟踪产品的改进。5.负责本公司产品销售后在临床使用上的异常分析、跟踪并提出必要的改进建议。任职要求:1.本科以上学历,生物医学工程、临床医学及相关专业毕业,有 1 年以上相关工作经验;2. 具有丰富的临床知识,熟悉临床业务和医院流程,熟悉医疗器械产品的临床验证流程;3. 熟悉统计理论与统计方法;4、熟悉医疗器械临床验证的相关法规,包括FDA、CE和SFDA相关的法规;5、熟悉临床资料的收集途经和方法,并能有效地组织并形成文件;6、忠诚正直、办事稳重,较强的事业心和责任感;7、积极主动、善于沟通、协作,具有良好的团队合作精神。8、具有睡眠呼吸暂停综合征临床诊断与治疗经验优先。

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临床研究员 (职位编号:99) 深圳市东华医疗技术有限公司 深圳-南山区 4.5-6千/月 08-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:B端(医院客户)1、为医院进行售后培训,包括设备安装、操作、使用、保养等;2、解决医院在设备使用过程中所遇到的疑问及困难;3、为医院提供真实有效的临床指导;4、为医院客户提供临床治疗的效果展示;C端(个人客户)1、为个人客户提供临床治疗;2、搜集临床治疗案例,汇总临床经验;3、简历治疗档案;任职资格:1、医学、药学、护理学等相关专业,大专以上学历;2、良好的书面及口头表达能力,较强的协调、计划及执行能力;3、具有较好的心理素质和抗压能力;

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临床协调员 深圳市因诺转化医学研究院 深圳-大鹏新区 10-25万/年 08-21

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:非营利机构|公司规模:少于50人

岗位职责1.根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作2. 协助研究者完成伦理资料递交及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;3. 协助研究者完成试验研究中心的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;5. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通。任职资格:1、药学、临床医学、护理学等相关专业,硕士以上学历;2、有临床试验经验者优先考虑,了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先6、英语良好;7、能熟练应用office等办公软件。待遇:1、10-25万/年薪,待遇从优,具体面试详谈 2、办理落户深圳,市住房补贴:本科1.5万元,硕士2.5万元,博士3万元;新区补贴配套50%。3、落户深圳,配偶及未成年子女随迁;4、协助申请深圳市相关人才待遇

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实习生 国药集团广东省医疗器械有限公司 深圳 2-3千/月 08-21

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:150-500人

此岗位为实习岗位,欢迎医学类专业大三、大四学生实习。实习优秀可申请签署正式劳动合同,公司可为应届毕业生办理档案、户口接收手续。简历请发送到邮箱:gdhr@sinopharm.com

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临床协调员-CRC/SCRCJ10191 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 08-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。

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市场专员 深圳市蕙尔瑞生物科技有限公司 深圳-宝安区 4.5-6千/月 08-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘人数:若干任职资格:1.本职位所需专业:临床医学与医学技术/中医学/中西医结合专业(医学背景相关专业)2.性格外向开朗、亲和力强、善于沟通、演讲、谈判;3.20-38岁左右,临床医学相关专业背景优先考虑;4.热爱医学美容事业,具有一定的培训能力和组织能力;P.S.本职位仅面向临床医学相关专业,不符勿投!待遇面议!岗位待遇:1、薪酬待遇:底薪+月度奖+年终奖。2、五险一金:公司为员工购买社会保险(养老、医疗、工伤、失业、生育保险)及住房公积金。3、商业保险:公司为员工购买保额近20万的商业意外险。4、员工福利:住房补贴,交通补贴,通讯补贴,中餐补贴,出差补贴,中秋节及端午节过节补贴,定期体检。5、员工假期:周末双休(5天8小时工作制),员工享有国家法定节假日,入职满1年以上员工享有5天带薪年假。6、人才培养:提供完善的岗前培训及专业知识技能培训,为员工提供良好的发展平台和工作环境。7、职业生涯规划:根据员工职业发展意愿,并结合员工知识、技能及岗位要求,合理安置员工,在员工职业生涯方向提供指引,帮助员工更好地规划工作、生活,帮助员工成功,提升员工生活追求和生活质量。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 深圳 6-8万/年 08-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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康复矫正辅助工 深圳市新希望康复辅助器具产业有限公司 深圳-福田区 4.5-6千/月 08-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、辅助医师完成给患者进行康复评估,制定康复方案,实施康复计划;   2、辅助制定每位患者的康复目标 ,对康复效果进行阶段性评估;  3、协调康复医生和患者的工作,并对工作中出现的问题予以解决;

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药品临床员 深圳市北科联药业科技有限公司 深圳 3-8千/月 08-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具有3年以上工作经验或具有本科专业相关学历

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临床服务专员 深圳市升昊科技有限公司 深圳 4.5-6千/月 08-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、专科以上医学或者护理学专业;2、熟练临床操作;3、有医药,医疗行业经验优先;4、能接受出差。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 深圳 4-5.9千/月 08-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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