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职位分类: 不限

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太原 医药技术研发人员
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临床监查员/CRA(003470) 江苏先声药业有限公司 异地招聘 0.8-1.8万/月 02-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;?2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;?3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;?4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;?5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职资格:1、本科及以上学历,医学、药学专业均可,医学临床专业更佳;?2、两年年以上临床监查岗位工作经验;3、岗前需完成GCP网上培训,获得资格(可以上岗后同时进行)。

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知名外企招聘区域医学联络官MSL 广州市阅才人力资源服务有限公司 太原 30-40万/年 02-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

领域:眼科岗位职责:1、跟KOL沟通,有数量和质量的目标;2、医学项目的支持和执行;3、跟销售团队沟通合作,解答医学问题:(1)解答销售团队反馈的医生提问;(2)销售团队医学知识的培训和答疑;(3)销售团队晋升考试的医学知识环节的支持;任职要求:硕士学历以上,眼科医生、眼科医学顾问、眼科产品销售均可。

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药物研发实验员(职位编号:LZHR226) 朗致集团有限公司 异地招聘 3-5千/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

主要工作要点:1.负责集团集中采购样品的检验和抽检工作;2.负责新药研发项目的质量研究工作(包括质量标准的建立、方法学验证以及稳定性考察等); 3.负责规范、及时、准确和详细地做好实验记录; 4. 协助项目负责人完成相关的注册申报资料撰写工作; 5.配合药物合成、药物制剂研发人员完成工艺和处方研究工作。任职基本要求:1.分析化学、药物分析或中药学专业本科及以上学历,工作能力优秀者可适当放宽学历要求;2.有中药材分析经验者优先。

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药品分析研发人员(职位编号:LZHR226) 朗致集团有限公司 异地招聘 5-8千/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

主要工作要点:1.负责集团集中采购样品的检验和抽检工作;2.负责新药研发项目的质量研究工作(包括质量标准的建立、方法学验证以及稳定性考察等);3.负责规范、及时、准确和详细地做好实验记录;4. 协助项目负责人完成相关的注册申报资料撰写工作;5.配合药物合成、药物制剂研发人员完成工艺和处方研究工作。任职基本要求:1.分析化学、药物分析或中药学专业本科及以上学历,工作能力优秀者可适当放宽学历要求;2.有中药材分析经验者优先。

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