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武汉 临床协调员
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销售专员(湖北) 贝恩医疗设备(广州)有限公司 异地招聘 6-8万/年 11-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作;2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广,树立良好企业形象;3、定期进行医院回访,跟进临床使用产品的情况,收集临床反馈意见并整理分析上报公司;4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作,对产品更新提供合理化、建议性建议;5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息,为销售市场支持工作提供参考;6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系,收集市场作业信息并反馈,获取各类优势资源以推广品牌和产品;7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量,提高产品市场份额;8、遵守企业销售管理制度,保守企业商业机密,服从上级工作安排,配合其它相关部门及人员的工作。任职资格:1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历,;2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验;3、具有较强的市场敏感度及分析能力,工作敬业,积极主动,责任心强,有团队精神,善于沟通协调能力强。 (优秀的应届毕业生亦可)

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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-6千/月 11-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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医学专员 武汉海特生物制药股份有限公司 武汉 5-8万/年 11-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

一、工作职责: 1、负责公司微信公众号医学内容的设计,搜集整理,并对后台用户提出的医学及产品用药问题进行在线答疑解惑;2、负责公司产品推广资料的制作及更新;3、负责公司产品医学文献的查新及统计整理; 4、负责药物引进和研发工作所需要的市场调研; 5、负责药物临床试验(临床观察)的启动和跟进,及相关会议的策划和组织工作; 6、负责对药物临床试验(临床观察)相关专家和医生的维护,临床试验相关政府事务;7、负责药物不良反应的搜集整理;8、配合完成领导安排的其他工作事宜。 二、任职要求:1.医学相关专业本科及以上学历,有医院工作经历者优先(接受优秀的应届生);2.有一定的组织策划能力和演讲技巧;3.善于与人沟通,具备好的语言组织能力,形象气质佳者优先;4.有责任心、团队合作意识,工作认真、细致、富有创造力;5.能接受出差。  三、福利待遇:住宿安排:公司为外地员工免费提供住宿;伙食安排:公司食堂为员工提供干净、可口的工作餐;交通福利:汉口、武昌均有班车接送;社保福利:五险一金、意外保险及员工医疗互助险;活动福利:员工旅游、体育中心羽毛球、游泳;马拉松、骑行、徒步等;生日福利:公司员工享有生日礼品、生日Party;节日福利:享受国家法定的节假日并且享有节假日礼品;年终福利:年终奖;培训提升:为员工提供内、外部学习的机会,帮助员工做好职业生涯规划。 四、工作时间:双休,上午:8:30 – 12:00 下午:13:30 – 17:00五、工作地点:武汉经济技术开发区海特科技园

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CRC(临床协调员) 北京凯石国际医疗技术有限公司 武汉-江汉区 5-8千/月 11-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,中专以上学历;2.半年以上CRC经验;3.较强的独立工作能力及团队合作精神;4.沟通能力强;5.能够适应经常出差。

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临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 武汉 5-8千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责武汉及其周边地区新药临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系,保证各中心按时、保质完成试验。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、1年以上临床监查工作经验;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力。

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临床协调员 武汉品生医学研究所有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA与研究者的沟通。任职要求:1、本科及以上学历,生物学、药学、临床医学、护理学等相关专业;2、有CRO公司工作经验和GCP证书者优先考虑;3、较强的独立工作能力及团队合作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;6、能够适应经常出差

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医学部临床专员 湖北康泉医疗科技有限责任公司 异地招聘 3-4.5千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一,任职资格1、熟悉医疗器械及与之相关的法律法规;如GMP规范,ISO13485等;2、临床医学相关专业本科及以上学历, 三甲医院2年以上临床研究,实习或医生经验;3、一年以上医疗企业临床项目研究,临床试验跟进和科研项目申报经验或有医疗器械产品注册与临床相关经验;4、精通医学专业文献检索,并有较强的文字组织和摘要及报告写作能力;5、年龄28-35岁;男女不限;6、具有良好的职业道德和团队协作精神,工作细致、积极主动、严谨高效、责任心强。二, 职位要求1. 良好的人际沟通和语言表达能力;2. 具有多工作任务条件下积极组织协调,并独立开展工作的技能 ;3. 熟练的计算机操作技能,如办公软件等;4.能够独立收集临床资料,数据与信息,并能够编写产品手册与临床工作流程,培训相关文件;5.熟悉产品注册的临床试验流程,对产品的临床计划,方案及报告的资料收集,整理与编写;6.协助产品的售后,临床使用中的技术支持工作;指导或配合医院进行新产品的临床推广应用;7.及时反馈医疗器械,产品在临床应用中存在的问题;并提出有价值的建议;8.定期收集同类产品,国内外的最新医学信息与改进项目,进行分析、汇总、建议;

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临床监查员CRA和临床协调员CRC——武汉 广州博济医药生物技术股份有限公司 武汉 4.5-6千/月 11-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

具体***CRA要求:岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5. 参与协调会的组织和准备工作;6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1. 临床医学专业专科或以上学历;2. 相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳;4. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。CRC要求:职责综述:负责协助临床试验机构的临床研究专家开展临床试验。岗位要求: 1、大专以上学历,护理、临床医学等相关专业; 2、具备较强的组织、协调、沟通能力,能承受一定的工作压力; 3、技能技巧:与研究者沟通让其配合并在指定期内完成相关项目事宜。4、办事细心、有耐心,为人诚实自律,良好的团队合作精神。二、任职资格1、临床医学、护理学专业专科或以上学历;2、相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3、有一定的社会关系和专家资源尤佳;4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

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临床试验助理专员Clinical Trial Associate(CTA ) 辉瑞(中国)研究开发有限公司 武汉 11-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Position Purpose:To provide operational and logistical support to global early development programs and centralized TMF filing support to China portfolio in accordance with company SOPs, ICH GCP guidelines and local regulations. To be the primary point of contact where responsibility is held as a Subject Matter Expert for a business system. Organizational Relationships:· Report to CTA Lead · Partner with global COSTLs/ CROMs· Partner with local study teams· Partner with enabling functions as applicable Resources Managed (budget and FTEs):· Not applicablePrimary Duties:· Provide protocol and ICD administrative support to global Clinical Operations Study Team Leads (COSTLs) and Clinical Research Operations Managers (CROMs), including but not limited reviewing the consistency of documents, prepare RighTrack II protocol outputs report, circulate and track the approval status.· Request set up of study team SharePoint spaces, grant access to the team and update files in SharePoint for Inspection Readiness documents including team roster changes, , updating version dates etc., and uploading of meeting minutes and any documents to SharePoint as required.· File documents to PTMF/ GDMS.· Maintain Pfizer Trial Master File (PTMF) in accordance with ICH-GCP and SOPs. Update the trial and site information as necessary in Corporate Clinical Trial Registry (CCTR) in a timely manner· Assist team with the preparation of any documents upon request, including but not limited to vender oversight plan, correspondence with investigator sites and vendors, study specific manuals for the sites, etc.· Track and update all information on an ongoing basis per request, including but not limited to site contact information, required site training attendance, vender information, patient recruitment, trial suppliers, payment schedule, Ariba orders, etc.· Attend appropriate training programs and project teleconferences as applicable. · Assist COSTLs/CROMs on preparing investigator meetings if required.· Support and coordinate any activities as requested by COSTLs/ CROMs and as assigned within required timelines.Training & Education:RequiredPreferred· Bachelor degree or above · Good English skills in writing and reading· Proficiency in basic computer literacy (e.g. Microsoft word, Excel and PowerPoint)· Science Background· Master degree· Experience in clinical trial administration· 2-3 years of clinical research experienceTraining and Relevant Experience:Preferred · Knowledge of ICH GCP and local regulations· Experience in management of clinical trial and/or regulatory documents· Knowledge of application used in the clinical trials Technical Competencies:CompetencyDetail / Comments (specific skills, etc.)Concern for Quality and Compliance· Understand the quality expectations and emphasis on right first time· Demonstrate 100% compliance with all applicable company, regulatory and country requirementsOrganizational skills· Work independently and also as a team member· Ability to organize tasks, time and priorities, ability to multi-taskScientific/technical/administrative excellence· Understand basic medical terminology, GCP requirements and proficient in computer operationsSOP Compliance· Maintain knowledge and expertise on all relevant SOPsCommunication and presentation skills· Ability to communicate effectively and appropriately with internal & external stakeholdersOperational skills· Expertise in the current role and ability to handle more challenging tasks / role in a clinical trialAdministrative excellence· Attention to detail evident in a disciplined approach to document review, adherence to SOPs, metrics, etc.Behavioral Competencies:CompetencyDetail / Comments (specific skills, etc.)Interpersonal communications· Display sensitivity to manage relationships and ability to build collaborative working relationships with colleagues and associates both within and external to the organizationInfluencing· Demonstrate ability to introduce new ideas and drive the implementation· Effectively overcome barriers encountered during the implementation of new processes and systemsTeamwork· Be visible and well recognized across the Area for promoting collaboration across functional and geographic boundariesLearning organization· Seek to clarify feedback non defensively to understand required improvementCustomer Focus· Identify and build effective relationships with customers and other stakeholdersCultural awareness and sensitivity· Work well across country and area boundaries, respecting communication and cultural differences in interpersonal relationships

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药品注册药理临床资料整理员 武汉药谷生物工程有限公司 武汉-洪山区 3-4.5千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

医学或药学专业毕业,英语4级以上。能熟练查阅药品的药理药效临床文献资料并进行专业翻译整理,了解药品注册申报资料的要求。

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临床监察员 百奥泰生物科技(广州)有限公司 武汉 0.8-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:a、完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;b、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;c、完成监查报告,确保临床试验按进度完成;d、配合稽查员的稽查工作,及时整改存在的问题;e、指导和监督CRC的工作质量和进度;任职要求:a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;b、2年以上临床监察经验;c、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;d、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应频繁出差。工作地点: 在家(西安、长沙、武汉、长春、哈尔滨、沈阳)

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 武汉 3-4.5千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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临床协调员 CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 武汉 3.5-5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求: 具有半年以上CRC或护理经验;护理专业优先;2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)对计算机技术持乐观积极态度;7)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。上班地址:北京、广州、深圳、武汉、福州、厦门

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临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 武汉 300元/天 11-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;受过良好的GCP培训,有CRC或CRA工作经历一年以上具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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临床研究协调员-CRC/SCRC 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 武汉 4.5-6千/月 11-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员/CRC 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司 武汉 3.5-6千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。"岗位要求:1、大专以上学历,护理、临床相关专业2、具有一年以上临床护理经验或具有药物临床研究试验工作经验者优先,3、沟通能力良好,亲和力较好,具有较强的独立工作能力及团队合作精神。

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临床监查员(CRA) 北京厚普医药科技有限公司 武汉 0.7-1.2万/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对重要的药物不良反应进行跟 踪、监管和报告;2、跟进临床试验进度,协助完成受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题,完成受试者招募入组任务;3、 掌握必须的专业知识,对受试者进行初步的筛选,安排受试者随机入组,如遇严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的,将相关资料进行收集、整理、汇总,并跟研究者进行沟通;4、协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照法规、GCP/ICH条例、方案以及公司/申办方的SOP;5、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、患者等各方关系;6、协助项目经理制定项目计划,包括时间计划和监查计划、监查工具等;7、协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;8、在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议;9、筹备、组织并参与研究者会议,不断开拓招募单位及医生;10、熟悉受试者情况,确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;11、定时总结并反馈情况,及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;12、为项目组其他成员进行指导和培训并做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持。岗位要求:1、医药相关专业本科及以上学历,至少1年以上临床研究工作经验;2、了解GCP及临床工作相关法规及临床试验流程;3、具有良好的沟通及表达能力,能与临床医生建立友好的合作关系;4、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;5、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;6、沟通能力优秀、具有很好的灵活性、协调性与计划性;7、.对自己的职业发展目标明确。工资福利:基本工资、五险一金、电话补助、午餐补助、出差电脑补助、 出差补助等。

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临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 武汉 4.5-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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跟台专员(武汉) 武汉维斯第医用科技股份有限公司 武汉-江岸区 3-4.5千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责: 1.手术跟台,手术协助工作。 2.沟通协调,关系维护工作。 3.市场调查,了解医用需求工作。 任职要求: 1. 仅限护理专业或临床医学专业,大专以上学历。25-30岁。 2. 气质佳、亲和力强,善于沟通。 3. 积极上进、工作细心、认真负责、有爱心。 4. 三年以上工作经验,有骨科跟台经验优先。

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药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 异地招聘 6-8千/月 11-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。工作地点:武汉市三甲医院

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