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武汉 临床协调员
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临床协调员/CRC/临床试验/l临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床监查员CRA/CRC 上海用正医药科技有限公司 武汉 4.5-6千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

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JobReqID:6647 国内临床应用技术专员(化学发光产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 武汉-硚口区 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

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医学专员/经理 武汉海特生物制药股份有限公司 武汉 6-8万/年 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

一、工作职责:1、负责药物临床试验的启动和跟进;2、负责药物临床试验的预算;3、负责临床试验相关合同或协议的起草、签订;4、负责对药物临床试验相关专家和医生的维护;5、负责临床试验启动会、伦理委员会、总结会等会议的策划和组织;6、负责解决临床试验中的突发问题;7、负责药物引进和研发工作所需要的市场调研;8、负责对临床试验相关人员的培训;9、负责临床试验相关政府事务;10、负责医学文献的查新。 二、任职要求:临床医学、药学相关专业大学本科及以上学历,有一定的组织策划能力和演讲技巧,善于与人沟通,工作认真、细致、富有创造力,能接受出差。 三、福利待遇:住宿安排:公司为外地员工免费提供住宿;伙食安排:公司食堂为员工提供干净、可口的工作餐;交通福利:汉口、武昌均有班车接送;社保福利:五险一金加意外保险;活动福利:员工旅游、体育中心羽毛球、游泳;马拉松、后官湖徒步等;生日福利:公司员工享有生日礼品、生日Party;节日福利:享受国家法定的节假日并且享有节假日礼品;年终福利:年终奖。 四、工作时间:双休,上午:8:30 – 12:00            下午:13:30 – 17:00

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医学部临床专员 湖北康泉医疗科技有限责任公司 异地招聘 3-4.5千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一,任职资格1、熟悉医疗器械及与之相关的法律法规;如GMP规范,ISO13485等;2、临床医学相关专业本科及以上学历, 三甲医院2年以上临床研究,实习或医生经验;3、一年以上医疗企业临床项目研究,临床试验跟进和科研项目申报经验或有医疗器械产品注册与临床相关经验;4、精通医学专业文献检索,并有较强的文字组织和摘要及报告写作能力;5、年龄28-35岁;男女不限;6、具有良好的职业道德和团队协作精神,工作细致、积极主动、严谨高效、责任心强。二, 职位要求1. 良好的人际沟通和语言表达能力;2. 具有多工作任务条件下积极组织协调,并独立开展工作的技能 ;3. 熟练的计算机操作技能,如办公软件等;4.能够独立收集临床资料,数据与信息,并能够编写产品手册与临床工作流程,培训相关文件;5.熟悉产品注册的临床试验流程,对产品的临床计划,方案及报告的资料收集,整理与编写;6.协助产品的售后,临床使用中的技术支持工作;指导或配合医院进行新产品的临床推广应用;7.及时反馈医疗器械,产品在临床应用中存在的问题;并提出有价值的建议;8.定期收集同类产品,国内外的最新医学信息与改进项目,进行分析、汇总、建议;

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临床试验助理专员Clinical Trial Associate(CTA ) 辉瑞(中国)研究开发有限公司 武汉 05-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Position Purpose:To provide operational and logistical support to global early development programs and centralized TMF filing support to China portfolio in accordance with company SOPs, ICH GCP guidelines and local regulations. To be the primary point of contact where responsibility is held as a Subject Matter Expert for a business system. Organizational Relationships:· Report to CTA Lead · Partner with global COSTLs/ CROMs· Partner with local study teams· Partner with enabling functions as applicable Resources Managed (budget and FTEs):· Not applicablePrimary Duties:· Provide protocol and ICD administrative support to global Clinical Operations Study Team Leads (COSTLs) and Clinical Research Operations Managers (CROMs), including but not limited reviewing the consistency of documents, prepare RighTrack II protocol outputs report, circulate and track the approval status.· Request set up of study team SharePoint spaces, grant access to the team and update files in SharePoint for Inspection Readiness documents including team roster changes, , updating version dates etc., and uploading of meeting minutes and any documents to SharePoint as required.· File documents to PTMF/ GDMS.· Maintain Pfizer Trial Master File (PTMF) in accordance with ICH-GCP and SOPs. Update the trial and site information as necessary in Corporate Clinical Trial Registry (CCTR) in a timely manner· Assist team with the preparation of any documents upon request, including but not limited to vender oversight plan, correspondence with investigator sites and vendors, study specific manuals for the sites, etc.· Track and update all information on an ongoing basis per request, including but not limited to site contact information, required site training attendance, vender information, patient recruitment, trial suppliers, payment schedule, Ariba orders, etc.· Attend appropriate training programs and project teleconferences as applicable. · Assist COSTLs/CROMs on preparing investigator meetings if required.· Support and coordinate any activities as requested by COSTLs/ CROMs and as assigned within required timelines.Training & Education:RequiredPreferred· Bachelor degree or above · Good English skills in writing and reading· Proficiency in basic computer literacy (e.g. Microsoft word, Excel and PowerPoint)· Science Background· Master degree· Experience in clinical trial administration· 2-3 years of clinical research experienceTraining and Relevant Experience:Preferred · Knowledge of ICH GCP and local regulations· Experience in management of clinical trial and/or regulatory documents· Knowledge of application used in the clinical trials Technical Competencies:CompetencyDetail / Comments (specific skills, etc.)Concern for Quality and Compliance· Understand the quality expectations and emphasis on right first time· Demonstrate 100% compliance with all applicable company, regulatory and country requirementsOrganizational skills· Work independently and also as a team member· Ability to organize tasks, time and priorities, ability to multi-taskScientific/technical/administrative excellence· Understand basic medical terminology, GCP requirements and proficient in computer operationsSOP Compliance· Maintain knowledge and expertise on all relevant SOPsCommunication and presentation skills· Ability to communicate effectively and appropriately with internal & external stakeholdersOperational skills· Expertise in the current role and ability to handle more challenging tasks / role in a clinical trialAdministrative excellence· Attention to detail evident in a disciplined approach to document review, adherence to SOPs, metrics, etc.Behavioral Competencies:CompetencyDetail / Comments (specific skills, etc.)Interpersonal communications· Display sensitivity to manage relationships and ability to build collaborative working relationships with colleagues and associates both within and external to the organizationInfluencing· Demonstrate ability to introduce new ideas and drive the implementation· Effectively overcome barriers encountered during the implementation of new processes and systemsTeamwork· Be visible and well recognized across the Area for promoting collaboration across functional and geographic boundariesLearning organization· Seek to clarify feedback non defensively to understand required improvementCustomer Focus· Identify and build effective relationships with customers and other stakeholdersCultural awareness and sensitivity· Work well across country and area boundaries, respecting communication and cultural differences in interpersonal relationships

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售后服务专员(双休+五险一金) 湖北华益医药营销有限公司 武汉 4-5.9千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位名称:售后服务/技术支持岗位职责:1、负责给医护人员讲解产品相关知识,进行有效跟踪售后指导和服务工作;2、熟练运用公司产品知识,解答客户提问并落实各种问题解答;3、针对各销售医院,配合上级组织科室培训及拓展活动;4、与厂家紧密配合,协调沟通,维护客户关系;5、通过收集、调查、分析顾客需求、产品竞争情况等,为公司产品推广提供相关支持。任职资格:1、女 性,大专以上学历,医学、护理或市场营销等相关专业优先,工作经验不限;2、普通话标准,口头表达与沟通能力强;3、能熟练运用办公软件,会制作PPT讲稿;4、具有较强的学习能力,可快速掌握专业知识,及时开展工作;5、勤奋踏实,责任心强,有良好的服务意识与团队合作精神。工作时间:周一至周五:08:30-12:00 ,14:00-17:00(周末双休/国家法定节假日均休息)薪资待遇:固定工资+提成奖金一经录取,待遇从优公司有完善的培训体系和公平、公正的晋升体系

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临床监察员 武汉禾元生物科技股份有限公司 武汉 4.5-6千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.组织实施新产品临床试验,制定研究计划、工作进度时间表和预算,2.参与设计编写实施临床试验方案、CRF、知情同意书等技术文件3.负责临床试验稽查工作,完成临床试验在线数据库的定期核查,确保执行中的项目质量管理,保证临床试验符合GCP和药品注册要求4.作为临床试验的主要联络人,协调与沟通临床试验研究中心、CRO、相关服务供应商,召开研究者会议,跟进并协调处理临床试验SAE相关工作5.跟踪国家药监局等政府部门出台的各项法规文件,在企业内部宣贯产品临床试验法律法规,维护企业利益6.及时汇总、分类、整理、归档公司药品注册产品线相关品种国内国外临床试验及临床研究动态,为新产品上市提供医学支持。7.妥善保管产品临床试验相关文件,负责临床试验留存样本管理任职要求:1.本科以上学历,生物学、药学相关专业2.具有蛋白产品研发、申报注册、临床前安全评价、临床试验相关经验3.擅长沟通协调,口头书面表达能力突出

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临床监查员 武汉致众科技股份有限公司 武汉-洪山区 3-5.5千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格:1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历;2. 有药物或器械临床监查经验者优先;3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4. 能承受一定的压力,适应短期出差。

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临床研究协调员-CRC/SCRC 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 武汉 4.5-6千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 武汉 4-8千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理、临床医学或药学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。

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超声产品临床应用工程师 武汉中旗生物医疗电子有限公司 武汉-洪山区 6-8千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责彩超产品装机及经销商和用户的培训工作;2、 负责对公司内部人员进行产品培训工作;3、 负责超声产品学术推广会工作、负责推广会的产品讲解与宣导同,并对学术推广会的完成效果进行总结,形成报告进行汇报;4、 负责市场调研工作,协助产品线主管具体组织市场调研活动,对市场竞争对手、竞争产品、竞争策略信息的收集、整理并进行汇报,最终协助产品线主管调研报告;5、 负责对新产品的临床应用进行指导与评估;6、 负责对超声线产品相关投标参数进行审核,并给销售人员合理的建议。7、 上级领导安排的其它工作任职资格:1. 4年以上超声临床诊断以及相关工作经验,本科以上学历,男女不限;2. 优秀的沟通能力和良好的管理协调能力。3. 熟悉主流超声厂家的产品以及操作(有彩超相关优先考虑)。4. 熟悉医院环境。良好的职业素质和敬业精神;5. 注重长远的职位发展,学习能力强且勤奋努力;6. 能适应出差。

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临床研究项目经理 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司 武汉 0.5-1万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理;2、 按照要求筛选研究中心;组织临床试验方案讨论会及临床试验总结会;组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲,协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议;3、 全面负责本组或项目组CRA的带教培训及日常管理工作。4、 审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工;审核CRA提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度;5、 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通;6、 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。7、 完成领导交办的其他工作。任职资格:1、 临床医学、药学专业本科以上学历;2、 具有在制药企业或CRO至少3年以上临床研究员,一年以上项目管理的工作经验;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案;5、 具备服务意识,独立工作能力,团队合作精神;6、 具有良好的书面与口头表达能力,善于进行积极的沟通;

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移动医疗app (Java开发方向) 武汉软清科技—华为业务线 武汉-洪山区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、年龄18-30岁,大专以上学历,有无工作经验皆可,接受零基础; 2、做事认真,热爱软件开发行业,愿意从基层做起; 3、具有明确的人生目标,敢于挑战高薪。 4、该岗位接收零基础转行者,前期会有同事一对一帮带实习。 任职要求: 1、喜欢从事IT技术类工作,对互联网移动端开发有浓厚兴趣; 2、有团队精神,愿意虚心学习,能够协助工程师完成项目开发工作; 3、有IT基础与开发背景优先,简单了解基本的JAVA/安卓/C/C++/IOS/PHP/软件测试/.net/WEB/C#/oracle/JSP/ASP/游戏开发等任意编程语言皆可。 4、吃苦耐劳,有一定的自我约束和控制能力,意志力坚强; 福利待遇: 1、薪资组成:底薪+月度绩效/奖金+年度奖金 2、薪资范围:3500元—7000元+年底双薪+丰厚年终奖 3、五险一金、过节礼物、定期部门活动。 4、周一至周五,早上9:00-下午18:00,周末双休;国家法定节假日正常休息。

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机械工程转java/Android开发实习 武汉软清科技有限公司 武汉-洪山区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:事业单位|公司规模:

1、年龄18-30岁,大专以上学历,有无工作经验皆可,接受零基础; 2、做事认真,热爱软件开发行业,愿意从基层做起; 3、具有明确的人生目标,敢于挑战高薪。 4、该岗位接收零基础转行者,前期会有同事一对一帮带实习。 任职要求: 1、喜欢从事IT技术类工作,对互联网移动端开发有浓厚兴趣; 2、有团队精神,愿意虚心学习,能够协助工程师完成项目开发工作; 3、有IT基础与开发背景优先,简单了解基本的JAVA/安卓/C/C++/IOS/PHP/软件测试/.net/WEB/C#/oracle/JSP/ASP/游戏开发等任意编程语言皆可。 4、吃苦耐劳,有一定的自我约束和控制能力,意志力坚强; 福利待遇: 1、薪资组成:底薪+月度绩效/奖金+年度奖金 2、薪资范围:3500元—7000元+年底双薪+丰厚年终奖 3、五险一金、过节礼物、定期部门活动。 4、周一至周五,早上9:00-下午18:00,周末双休;国家法定节假日正常休息。

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生物制药工程转java/Android开发实习 武汉软清科技—腾讯业务线 武汉-洪山区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、年龄18-30岁,大专以上学历,有无工作经验皆可,接受零基础; 2、做事认真,热爱软件开发行业,愿意从基层做起; 3、具有明确的人生目标,敢于挑战高薪。 4、该岗位接收零基础转行者,前期会有同事一对一帮带实习。 任职要求: 1、喜欢从事IT技术类工作,对互联网移动端开发有浓厚兴趣; 2、有团队精神,愿意虚心学习,能够协助工程师完成项目开发工作; 3、有IT基础与开发背景优先,简单了解基本的JAVA/安卓/C/C++/IOS/PHP/软件测试/.net/WEB/C#/oracle/JSP/ASP/游戏开发等任意编程语言皆可。 4、吃苦耐劳,有一定的自我约束和控制能力,意志力坚强; 福利待遇: 1、薪资组成:底薪+月度绩效/奖金+年度奖金 2、薪资范围:3500元—7000元+年底双薪+丰厚年终奖 3、五险一金、过节礼物、定期部门活动。 4、周一至周五,早上9:00-下午18:00,周末双休;国家法定节假日正常休息。

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生物制药工程转java/Android开发实习 武汉软清科技—百度业务线 武汉-洪山区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1、年龄18-30岁,大专以上学历,有无工作经验皆可,接受零基础; 2、做事认真,热爱软件开发行业,愿意从基层做起; 3、具有明确的人生目标,敢于挑战高薪。 4、该岗位接收零基础转行者,前期会有同事一对一帮带实习。 任职要求: 1、喜欢从事IT技术类工作,对互联网移动端开发有浓厚兴趣; 2、有团队精神,愿意虚心学习,能够协助工程师完成项目开发工作; 3、有IT基础与开发背景优先,简单了解基本的JAVA/安卓/C/C++/IOS/PHP/软件测试/.net/WEB/C#/oracle/JSP/ASP/游戏开发等任意编程语言皆可。 4、吃苦耐劳,有一定的自我约束和控制能力,意志力坚强; 福利待遇: 1、薪资组成:底薪+月度绩效/奖金+年度奖金 2、薪资范围:3500元—7000元+年底双薪+丰厚年终奖 3、五险一金、过节礼物、定期部门活动。 4、周一至周五,早上9:00-下午18:00,周末双休;国家法定节假日正常休息。

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 武汉 3-4.5千/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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CTA 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 武汉-江夏区 4-6千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

? Dealing with purchasing invoices4. File and Archive Management? Files the documents as they are received and verifies receipt of the documents? Maintains all ICRO Trial Master Files in good order and safely5. Clinical Trial Materials/ Equipments Management? Assists CRAs to forecast and order the clinical trial materials? Prepares purchase application and contacts with Procurement Department to ensure the timely availability of the trial materials? Assists CRAs to ship the clinical trial materials to the trial sites in a timely and secure manner? Keeps record of all clinical trial materials shipment and receipt when necessary.? Keeps and updates regularly records of all gifts/gimmicks in house? Keeps the ICRO storeroom/ place clean and in good order? Keeps log books/records for all ICRO materials in the storeroom.

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临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 武汉 6-8万/年 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

职位描述:1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2. 一年以上CRA工作经验;3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具有良好的英文读写及口语能力;5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经常出差。

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