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武汉 临床协调员
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CRC(临床协调员) 北京凯石国际医疗技术有限公司 武汉-江汉区 5-8千/月 02-19

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,中专以上学历;2.半年以上CRC经验;3.较强的独立工作能力及团队合作精神;4.沟通能力强;5.能够适应经常出差。

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高级临床监察员SCRA——居家办公(武汉) 上海艾力斯医药科技有限公司 武汉-江汉区 0.8-1万/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 研究中心管理及供应商管理;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有2-5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。注:该职位可居家办公,执行上海总部在外地驻地办临床事务,上下班时间自由,且餐饮通讯交通及办公补贴皆具备。

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临床监查实习员 南京君欣医药科技有限公司 武汉 150元/天 02-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2. 以上专业应届生;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取;6. 实习工资150元/天,至少实习三个月,每月工作不少于15天,每天工作时间不少于6小时;不达要求者,实习结束后工资按日核减为100元/天。

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医学部临床专员 湖北康泉医疗科技有限责任公司 异地招聘 3-4.5千/月 02-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一,任职资格1、熟悉医疗器械及与之相关的法律法规;如GMP规范,ISO13485等;2、临床医学相关专业本科及以上学历, 三甲医院2年以上临床研究,实习或医生经验;3、一年以上医疗企业临床项目研究,临床试验跟进和科研项目申报经验或有医疗器械产品注册与临床相关经验;4、精通医学专业文献检索,并有较强的文字组织和摘要及报告写作能力;5、年龄28-35岁;男女不限;6、具有良好的职业道德和团队协作精神,工作细致、积极主动、严谨高效、责任心强。二, 职位要求1. 良好的人际沟通和语言表达能力;2. 具有多工作任务条件下积极组织协调,并独立开展工作的技能 ;3. 熟练的计算机操作技能,如办公软件等;4.能够独立收集临床资料,数据与信息,并能够编写产品手册与临床工作流程,培训相关文件;5.熟悉产品注册的临床试验流程,对产品的临床计划,方案及报告的资料收集,整理与编写;6.协助产品的售后,临床使用中的技术支持工作;指导或配合医院进行新产品的临床推广应用;7.及时反馈医疗器械,产品在临床应用中存在的问题;并提出有价值的建议;8.定期收集同类产品,国内外的最新医学信息与改进项目,进行分析、汇总、建议;

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临床监查员 武汉致众科技股份有限公司 武汉-洪山区 4.5-5.5千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格:1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历;2. 有药物或器械临床监查经验者优先;3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4. 能承受一定的压力,适应短期出差。

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医学科学联络官MSL (武汉) 上海罗氏制药有限公司南区 武汉 02-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

医学科学联络官(血液肿瘤领域)We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. We are looking for an experienced medical science liaison to join our team.Working as an medical science liaison, you will be responsible for seting a field-based resource for KOLs (key opinon leader) and investigators and establishing long-term, peer-to-peer relationships with them in a given therapeutic field and deliver quality interactions and services .You will be accountable for contribute to and implement the tactical plans in collaboration with medical manager ,identify opportunities for collaborations between the company and the KOLs (key opinon leader) or investigators.Your responsibilities will be:1.Development and execution of TAE engagement plan in line with medical strategy in order to support overall brand strategy2.TAE management in the field via knowledge exchange and scientific support3. Support clinical trial programs4. Provide internal scientific support5. Implementation of Roche SOP, GCP and local registration to ensure medical initiatives to comply to related SOP and regulationsQualifications:You have a 1-2 years' working experience with medical, sales or marketing in pharmaceutical company or as medical doctor in hospital, proven experience in working with multidisciplinary teams an asset, experience in therapeutic area is strongly preferred.English knowledge is highly desirable.Medical or PharmD degrees are preferred, but other graduate health science degrees, or equivalent with strong proven therapeutic area experience is considered. And we prefer you to have the experience in delivery of scientific presentations and have some relationships with KOLs (key opinon leader), external professional, disease, and research organizations.You have the skills in the area of collaboration, analytical, relationship, presentation, communication, interpersonal and networking. And have high ethical standards & leadership competencies.You should be familiar with local laws, regulations & codes of practice, computer literate, data analysis & statistics.And should be strategic thinking & results orientation.The travel frequency will be 25%-50%

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 武汉 3-4.5千/月 02-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 武汉 02-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1.医药相关专业大专或以上学历;2.具有两年以上的医药销售工作经验;3.具有强烈的进取心和良好的沟通能力;4.具有计算机及互联网基础知识。岗位主要职责:1.完成公司的销售指标与增长目标;2.参与公司产品的市场学术推广活动;3.负责组织地区各类学术活动;4.收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;5.负责客户拜访与维护工作,并整理客户档案资料;6.充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;7.协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;8.完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床药理项目经理 武汉宏韧生物医药科技有限公司 武汉-洪山区 7-9千/月 02-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责临床试验方案设计以及方案与报告中临床药理相关内容的撰写;2、 全面负责项目的运行管理、组织实施,制定项目的整体预算;3、 负责制定项目计划,掌握工作进展,并对临床试验项目进行例行的质量控制,保证临床试验质量规范;4、 负责协调相关业务部门的工作,对相关实施人员进行技术指导与培训;5、 负责筛选、联系确定临床研究单位;6、 参与组织、筹备临床会议(方案讨论会、中期会、总结会);7、 负责与PI完善临床试验方案;8、 负责解决临床试验过程中出现的问题及项目相关文件,物资及药品调配;9、 负责I期临床试验的PK数据分析任职要求:1、临床药理、DMPK专业或相关专业,硕士及以上学历,有2年以上项目管理经验;2、熟悉GCP及相关药政法规;3、熟悉电脑操作和WinNonlin软件的使用;4、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力;5、具备一定的组织沟通协调能力,能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。无工作经验者,请勿投,谢谢配合!

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临床协调员 CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 武汉 3.5-5千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求: 具有半年以上CRC或护理经验;护理专业优先;2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)对计算机技术持乐观积极态度;7)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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临床监查员(CRA) 上海瀛科隆医药开发有限公司 武汉 5-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责武汉及其周边地区新药临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关系,保证各中心按时、保质完成试验。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;2、1年以上临床监查工作经验;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力。

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临床监查员CRA——武汉办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 武汉 4.5-6千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

CRA要求:岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5. 参与协调会的组织和准备工作;6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1. 临床医学专业专科或以上学历;2. 相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳;4. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

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技术支持(武汉百泰) 上海睿昂生物技术有限公司 武汉-东西湖区 2.5-4千/月 02-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、接受技术部经理的工作分配,及时汇报工作总结。2、收集技术资料并汇总学习,协助部门经理编写技术资料,提高自身技术水平。3、对公司售前试用的产品进行跟踪、技术服务和反馈调查与总结。4、处理客户的投诉,对售后客户投诉的产品质量或客服问题进行及时有效解决。5、接受客户的技术咨询,对售后客户咨询的技术问题进行答疑,暂时无法回答的及时与研发部沟通,寻求协助。6、必要时,为客户实地进行产品性能介绍、操作演示、结果解释及其它产品技术培训。7、完成上级领导临时交办的工作任务,能够适应出差。任职资格:教育背景:生物学、医院专业本科以上学历;岗位技能:荧光定量PCR产品研发、个性化诊疗产品研发、技术服务、临床医学常识;素质与能力:沟通和协调能力:与客户、公司部门内、部门间的融洽沟通、有礼有节,有临床医学和产品研发功底,能及时有效的进行产品技术答疑和解决问题。

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临床试验员 武汉百泰基因工程有限公司 武汉-洪山区 4-6千/月 02-13

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格教育背景:生物(生化、分子生物、分子遗传学、细胞分子学等)、医学(检验、免疫、临检等)及相关专业本科以上学历;培训经历:1年左右的诊断试剂临床试验工作经历;岗位技能:熟悉临床试验的工作流程,熟悉产品使用,并在试验中啊很对出现的问题提出产品设计优化方案,具有相应的专业知识和专业技能,熟练使用Office、Excel等软件。素质与能力:较强的统筹计划能力、沟通协调能力,较强的观察能力、分析能力,细致严谨,较强的学习能力,能适应出差。岗位职责1、进行新产品的临床试验工作,协助完成临床方案、临床报告的撰写;2、贯彻执行产品临床试验方案,对产品的功能和效果等相关特性进行产品实验,确保结果真实有效,计划或方案按时完成;3、对数据收集、数据管理、临床试验报告和文件归档的流程进行管理;4、临床试验结束后,协助医院临床试验人员分析临床数据,整理临床报批文件;5、协助医院临床科室做好临床样品登记、收集;患者知情同意及免伦理申报工作;6、配合部门负责人完成注册申报所需临床文件资料的整理、修改、核对及相关资料的审批工作。7、收集、处理产品反馈的临床医学问题,不断优化与完善产品功能;8、上级交办的临时性事务。

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临床协调员(武汉) 零氪科技(北京)有限公司 武汉-硚口区 6-9千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.根据研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.协助CRA做方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪;4.协助研究者配合监查、稽查,为检查员和申办者准备、提供所要求的各种文件。任职资格:1.护理、临床医学、药学等相关专业;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优

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JobReqID:6647 国内临床应用技术专员(化学发光产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 武汉-硚口区 02-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

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临床医生 湖北人福医疗器械有限公司 武汉 6-8千/月 02-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、为公司销售人员和客户提供产品知识培训及临床应用培训;2、收集各产品临床图像和典型病例,总结临床应用优势及相关特殊应用领域;3、协助组织产品推广活动,向用户现场演示和介绍产品、临床应用的方法;4、发现产品卖点,帮助销售人员和代理商更好地理解产品,对大型招标项目进行支持;5、收集客户需求反馈,了解新的产品应用领域和技术进展,为产品更新和新产品研发提供信息,参与项目评审,评估新产品和产品更改的效果。任职要求:1、2年以上超声临床诊断工作经验,或在超声公司3年以上工作经验;2、有医学影像、生物工程医学背景,熟悉超声产品;3、熟练使用Office软件完成市场报告,制作培训资料,数据统计分析等功能;4、能适应经常省内出差。

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临床专员 武汉奇致激光技术股份有限公司 武汉 2.5-4.5千/月 02-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、面向医疗机构进行产品知识以及设备操作的讲解及培训; 2、负责对客户提供技术方面的支持; 3、全面理解、掌握公司现有产品的特性,负责产品的信息收集,以及设备培训后的回访工作; 任职资格: 1、大专及以上学历,医学、护理等相关专业; 2、具备良好的沟通表达能力;有经销商培训、辅导类经验者优先; 3、敬业,责任心强,有同岗位二年以上工作经验优先; 4、能适应出差(市区各大三甲医院) 薪酬结构:基本工资+差补+培训提成+年终奖

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技术支持工程师 深圳康美生物科技股份有限公司 武汉 3-4.5千/月 02-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

职位描述/要求:1、医学检验、免疫学专业,专科以上学历;2、最好具有2年以上临床检验科或试剂厂家技术支持工作经验;3、具备各种主流生化分析仪,尿沉渣,血球仪等的调试与维修方面的工作经验;4、亲和力强,办事细心有条理,具备良好的沟通、协调和语言表达能力;5、学习能力和思维逻辑性强,富有团队合作精神;6、良好的身体素质,能适应高强度工作压力,能适应一定频率的出差。岗位职责:1、产品的售后服务;2、试剂质量评价与分析;3、对客户进行技术培训和咨询;4、独立解决客户投诉,进行定期客户回访;5、大型产品推介活动中进行技术讲解。 此岗位工作地点在东北(吉宁、辽宁、黑龙江)。

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临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 武汉 300元/天 02-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;受过良好的GCP培训,有CRC或CRA工作经历一年以上具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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