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武汉 药品生产/质量管理
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微生物检测主管 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司 武汉-洪山区 4.5-6千/月 02-19

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:1.负责微生物日常检验和相关记录的填写;2.负责样品、水系统和环境的微生物检测;3.负责与本岗位工作相关文件的编写和修订;4.负责产品微生物分析方法验证;5.微生物检验仪器、设备验证方案编写与执行;6.仪器设备的维护、保养、清洁、消毒等;7.负责培养基及阳性菌的管理;任职条件:1. 大专科或以上学历,微生物或药学相关专业。2.2年以上QC微生物检验工作经验。3.熟悉微生物实验室检验方法、流程和样品管理。4. 有制剂工厂QC微生物检测经验的优先

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QC主管/质量主管/质量控制主管/周末双休 武汉迪奥药业有限公司 武汉 4-5千/月 02-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在质量总监的直接领导下,负责质量控制部的全面工作。2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。3、负责对检验原始记录的复核并出具报告单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。4、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。5、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导。7、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。8、负责制定质量控制部每个岗位的岗位职责,制定检验人员的业务学习计划和职业道德培训计划,提高检验人员的业务水平和职业道德水平。9、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基、剧毒品等管理规程。10、负责协同设备动力部计量管理人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。11、协助技术开发部做好试制小样的检验工作。12、负责化验室的安全防火工作。13、对检验结果准确性负责。14、对未按时出具检验报告负责。15、对检验员未按检验标准操作规程操作而造成的后果负责。16、对化验员的检测事故负责。

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质检员/质量测试员/QC 武汉明德生物科技股份有限公司 武汉 3-4千/月 02-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司物料购进品质检测;2、负责产品半成品、成品的检测及放行;3、负责原材料、半成品、成品的检验记录、检验报告的书写;4、协助生产技术部、研发部工艺改进的相关测试;5、负责质控品、标准品的验收、使用及台账的记录;6、负责检验设备的校准、维护及保养;7、负责每日质控品、标准品存储冰箱温度的记录;8、完成上级领导交办的其他任务。任职要求:1、生物、医药、化学检验相关专业,大专以上学历;2、具有1年以上相关工作经验;3、有体外诊断试剂检测工作经验者优先考虑;4、性格外向、主动积极、学习能力佳、能承担工作压力;5、有较强的责任心及团队意识。

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质量管理部经理(BJBN0848) 北京博纳聚荣科技有限公司 武汉 0.8-1万/月 02-18

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:岗位职责:1.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行,保证质量管理体系正常、有效的运行。2.负责编制、分解、实施企业年度质量计划的指标。3.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。指导质管员建立合格供方、购方质量档案的建立和保管。4.负责药品的验收、养护管理,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;负责在本部门督促执行质量管理程序,定期检查程序执行情况,对存在的问题提出改进措施。5.负责规范全企业质量台帐、原始记录,掌握质量基础数据,编制质量报表定期上报。6.负责制定内审计划、方案并组织实施。定期向质量负责人汇报质量工作开展情况,对存在问题提出改进措施,对在质量工作中取得成绩的集体和个人,提出具体的奖惩意见。7.协助总经理组织企业质量分析会和重大质量事故处理会议。主管日常不合格品处理工作。负责药品质量查询、假劣药品的报告、不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。负责药品召回的管理。8.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案。负责药品流通电子监管信息的上传管理工作。负责药品不良反应监测和报告,并经过相关培训,能在规定时间内有效完成药品不良反应或药品不良事件的记录、收集、分析、调查、评价、处理、上报。9.负责指导设定计算机系统质量控制功能;负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。10.组织验证、校准相关设施设备,负责起草验证计划、组织验证设施、撰写验证报告。11.其它应当由质量管理部经理履行的职责。职位要求:1.药学相关专业大专以上学历。2.3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。3.具有执业药师资格证书。

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QC主管 武汉麦朗医疗科技有限公司 武汉-东西湖区 5-8万/年 02-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述: 1、依据公司质量方针对原辅料、包装材料、成品等进行入厂、入库检验,系统掌握检验方法和检验所依据的标准,熟悉检验过程。 2、按照质量标准和检验方法对原辅料、中间品、产成品做全过程检验。对厂区环境、洁净车间、纯化水系统的定期检测。 3、严格按照检验操作规程进行检验。依据检验结果出具检验报告,并及时填报各种记录。 4、 负责对检验用的设备、仪器、试剂、试液、标准品、标准液、培养基、检定菌、等编制管理规程和岗位SOP,并遵照执行。 5、负责化验室所有检验设备、仪器的使用和定期维护、保养。 6、对生产车间的领料、入库流程进行审核,及时收集、汇总生产记录。要求:3年以相关工作经验,有较强学习沟通能力,做事负责踏实。男女不限,家住附件者优先!工作地点:武汉市东西湖区新城十三路,吴家山十三支沟上班时间:8.30-17.00,周末双休,节假日休,待遇优,***可住宿。联系电话:赵经理15827106767工作时间:8.30-17.00 中午有阿姨做饭,周末双休,节假日休!工作地点:东西湖新城十三路7号。诚意者请投递简历,短信约见面试,非诚勿扰!

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现场QC/QA 武汉纽康度生物科技股份有限公司 武汉 3-4.5千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责公司仪器或试剂原材料的入料检验,登记制表。2.负责生产过程中对产品品质的监控。3.质量体系的维护及产品品质状况的分析汇总、异常反馈。4.对生产现场的环境和水质进行验证.任职要求:1.应届毕业生或有从事工厂品质方面工作经验的均可,熟悉电子物料及生物试剂原料检验的优先录用。此岗位只招***。2.大专以上学历,电子材料或生物相关专业。3.能在武汉地区长期稳定工作。

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操作工 武汉康蓝药业有限公司 武汉-江夏区 105元/天 02-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、24-45岁,专科及以上学历2、具有化工合成工作经验者优先,3、能服从工作安排,工作认真负责。

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质管员 湖北康宜生物科技有限公司 武汉 3-4千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责: 1、负责资料质量审核、资料更新等相关工作; 2、汇总质量报表、证照管理并完成资料存档; 3、负责基础信息的录入、分类建档; 4、单据、相关证照及档案记录的管理; 5、协助部门经理处理其他质量管理工作。 任职要求: 1、药学、医学、生物、化学、检验学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称; 2、从事药品质量管理工作1年以上,有一定的文字功底,持执业药师资格证者优先考虑; 3、熟悉GSP管理,具有良好的沟通协调能力;4、熟悉电脑相关软件地操作。福利待遇:1、3-4K(工作能力突出者,会不定时升职加薪); 2、五险、不定时团队旅游、带薪年假、年度体检; 工作时间:8:30-17:30;午休60分钟,每周六上午例会

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悬浮工艺工程师 武汉科前生物股份有限公司 武汉 4-6千/月 02-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位描述:主要从事项目:病毒悬浮培养及其它相关病毒悬浮培养及中试生产、ST/VERO细胞低血清培养工艺摸索等岗位要求:1、生物相关专业本科或以上学历2、能接受夜班3、***,食堂健康完善的薪酬福利待遇,五险一金,一经录用,待遇从优。

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药品生产操作员/技术员 人福普克药业(武汉)有限公司 武汉 2.5-3.5千/月 02-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责药品生产车间日常生产工作;2、执行公司的相关规章制度及标准操作规程;3、完成公司下达的生产指令及生产计划并作好相应操作日志;4、与工程部设备维修人员一起按照设备维护保养标准程序对设备进行维护保养;5、其他一些改善性工作;6、部门主管安排的其它工作;7、需要班倒。任职资格:1、中专技术学校以上学历, 制药或机械相关专业;具有工厂制剂生产经验,具有相关的作业证书优先;2、身体健康,吃苦耐劳,能够进行倒班工作3、熟悉机械或生产工艺, 擅长某一领域的制剂生产操作;4、能操作进口设备,有一定的英文阅读能力更佳;5、认真严谨,具有良好的团队沟通协作能力。

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质量经理 武汉中有药业有限公司 异地招聘 0.9-1.2万/月 02-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责公司质量体系运作,确保生产、检验、仓储等各项活动符合公司政策和法规要求。对质量保证文件的贯彻实施,质量计划实施情况实施有效监督 审核及批准所有质量相关SOP及文件 负责质量相关文件、记录的管理控制;2、负责公司质量目标的完成。根据公司质量目标,开展公司内质量目标绩效管理; 每月组织公司质量委员会议,跟踪公司质量目标实施情况; 组织公司年度质量评审及回顾;3、负责公司质量体系建设(偏差、变更、OOS/OOT、CAPA、自检、年度产品质量回顾、投诉、不良反应、质量风险评估管理等);4、质量体系审核计划的制定和实施,组织常规审计;组织和协调GMP检查和审计;接待客户审计,制定相应整改措施,维护审计记录,跟踪整改措施的完成情况并向客户提供定期的更新;5、负责公司内质量事件处理。负责组织对各类质量问题的调查分析,提出报告和处理意见;负责组织不合格品的处理工作,并对其改进措施的有效性实施监督考核;负责与产品质量有关的客户投诉处理 负责和协调药物不良事件处理;6、培训及部门内部管理。制定并实施质量及GMP培训计划,为员工准备GMP培训材料,提供GMP培训,并建立人员资格认定文件 指导和帮助部门人员的业务工作,提高各岗位的工作效率; 需要不断激励部门人员学习和提高自己,以提高整体队伍的素质。7、验证方案和报告的审核批准,验证过程的跟踪管理;8、原辅料、包装材料、成品等放行工作;9、质量部部门的日常工作管理及部门人员KPI管理。任职资格1、制药工程、医药等相关专业,本科及以上学历;2、五年及以上医药行业质量管理经验;3、熟悉GMP实施细则,有执业药师资格证优先;5、具有良好的抗压能力,良好的沟通和表达能力,具备良好的合作精神和团队管理经验;6、能坚持原则,有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。

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原料车间操作员 武汉启瑞药业有限公司 武汉-江夏区 3.5-5千/月 02-13

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求: 1、中专/高中及以上学历,大专学历优先;2、有较强理解、应变能力,身体健康,能自觉保持自身及工作环境卫生; 3、有药厂工作经验或同岗、类似岗位工作经验者从优。 福利待遇:1、严格实行八小时工作制,此岗位需要倒班(两班或三班倒,工作时间均为每班次八小时);2、每周双休,提供早、中、晚三餐及宵夜(均免费提供),提供住宿,宿舍3-5人/间,有空调、网线(免费),节假日按国家规定节假日休息(轮休); 3、提供上、下班班车免费接送,班车线路覆盖武汉三镇绝大部分主要干道; 4、统一安排免费体检,按国家相关规定统一办理社保五险; 5、丰富的员工业余活动; 6、良好的发展空间、完善的培训计划及内部晋升机制。 乘车路线: 在民族大道光谷广场乘坐往纸纺方向的902路到“毅恒街”站下车,下车后回走200米左右,在武汉医药产业园二期(“大富科技”旁)沿 阳光三路 直走200米左右即到公司。 联系方式: 人力资源部电话:81820107-8016

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屈臣氏武汉配送中心药仓管理员 武汉屈臣氏个人用品商店有限公司 武汉-江夏区 2.8-4.5千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 配送中心药仓管理1.主要负责药仓所有药品收货及验收工作;2.主要负责药仓所有药品的养护及出库复核工作;3.主要负责荭仓所有药品的质量管理工作;4.完成领导交办的其他工作;任职资格:1.中专或以上学历;有同行业工作经验或药店工作经验者优先;2.熟悉电脑及各类办公软件的操作;3.学习及适应能力强、诚实、责任感强、有较强的团队合作精神;4.有1-2年医药相关工作资历尤佳;温馨提示:本岗位工作地点在江夏区,请谨慎投递!公司名称:武汉屈臣氏个人用品商店有限公司公司地址:武汉市江夏区庙山大道普洛斯一期物流园内B-5库公交线路:可乘912路到江夏土库湾站下车前行1公里左转即到或903到普洛斯下。电话:027-87027020-215/807邮箱:michelle.wu@watsons.com.cn

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500强美资制药公司-文档信息管理(武汉) 上海中智项目外包咨询服务有限公司 武汉-东湖新技术产业开发区 0.6-1.3万/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

(需求一)工作内容:Responsible for submission readiness work include but not limited to:1. Standardized formatting across the documents, the compilation of complex virtual documents using document management system.2. Converting foreign MS/PDF documents to be compliant with submission formatting standards3. Creating cross-document relationships for a large number of deliverables4. Analyzing submission ready issues, identifying areas of improvements , and plan/execute actions to5. Other business needs to ensure submission compliance任职条件:1. 全日制本科及以上学历,英语/药物/制药/商务/信息技术或其他相关专业2. 流利的英语听、读、写、说能力,出色的双语沟通技巧3. 熟练使用办公软件,如MS Word、Outlook、Excel、Adobe Acrobat等4. 至少1年管理药品提交文件的工作经验5. 有强烈的愿望去学习新事物,接受挑战,富有创新精神和快速学习能力,能完成多项任务6. 性格外向,工作态度积极,强烈的责任感和团队合作精神,注重细节7. 有制药行业工作经验者优先上班地点:武汉东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城(提供班车)薪资:税前6000-13000,五险一金+补充商业保险服务期限:合同和CIIC签,1年1签(需求二)500强制药公司招聘associate,SOP and training职位一名工作地:武汉高新区,全市有班车此职位需英语CET6以上,拥有良好的Excel数据分析能力职责:Provides technical support in the collation, analysis and presentation of information to help customersthroughout clinical development space in understanding PfizerGenerates or presents metrics and other informationPerforms QC to promote adherence to established SOPs/processesTracks and reports compliance withProvides operational support during the Quality Event management cycleDevelops and maintains clear process models depicting clinical trial processesMaintains Training assignments for clinical trial staff and reports compliance with training commitmentThe major duties and responsibilities will include but are not limited to:Metrics Reporting Collecting/extracting clinical trial performance related data (quality, compliance, speed) from various sources Performing basic analysis using tools such as Excel, Minitab, etc. Producing reports, scorecards or dashboards in Excel, PowerPoint, Spotfire etc. for variouscustomers across the organizationQuality & Compliance Assessment Accessing clinical trial related documentation in key systems Reviewing documents for content quality / compliance and comparing documents for consistentapproach Following-up with responsible individuals to correct issues identified Tracking and summarizing data on findings and generating reports as needed.Compliance Tracking Tracking completion of required activities by responsible parties across the organization Following-up with responsible individuals to remind / notify regarding actions needed and timeframe for completion and/or determine if actions have been completed by due date Maintaining information in tracking tool in a timely manner and generating reports as neededProcess Modeling / Mapping Developing process diagrams for clinical trial processes and SOPs in the business process modeling solution – Casewise Maintaining process models via model publication, patching and maintenance in CasewiseTraining & Compliance Support Curriculum Administration Curriculum Reporting Course and Curricula Query Management Training Site Maintenance要求: Bachelor’s degree or equivalent in biological sciences, health sciences, statistics, mathematics, informatics, computer science, engineering , business, etc. Advanced degree is desirable. 2+ years of related technical/business experience is desirable A solid understanding of the Microsoft Office suite, with advanced knowledge of Excel, is preferred Experience with data processing and analysis techniques/tools is desirable Experience in a customer service role with demonstration of meeting customer needs and concerns is preferred

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质量管理 武汉生物制品研究所有限责任公司 武汉-江夏区 7-9万/年 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、原材料、半成品、成品检定与管理工作;2、工艺验证指导及文件审核;3、生产工艺过程风险控制及评估;4、偏差、变更、CAPA和风险评估个案处理、跟踪、回顾;5、领导交办的其他工作。任职资格:1、全日制大学本科及以上学历,2、临床医学、预防医学、医学检验、生物化学和分子生物学、生物工程、生物技术、微生物学、生物科学、药学等生物制药类专业,3、大学英语四级及以上,4、品德优良,认真负责,有团队协作精神,5、健康符合疫苗行业健康标准,无传染病和皮肤病, 简历发送至hrd.wh@sinopharm.com邮箱,邮件主题及简历名称请注明“应聘岗位+学历+学校名称+专业+姓名”。

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原料药生产技术员 翰宇药业(武汉)有限公司 武汉-黄陂区 3-5千/月 02-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

负责完成本岗位所承担的各项合成/纯化生产工作。该岗位可年后入职。1.规范进行本岗位的生产实施,项目的工艺放大和规模化生产;2.及时完成本岗位各项生产记录、监测生产过程中的质量异常;3.生产物料领用/退库,安全、合理使用各种生产物料;4.严格按规程使用生产设备,并定期进行保养维护。任职要求:1.大专学历,掌握化学基础知识,了解GMP基础知识;2.化学、生物、制药等相关专业;3.具有良好的团队合作精神和敬业精神,做事认真负责;4.有药厂或从事多肽、蛋白质合成/纯化的生产工作经验者优先。因武汉公司筹建期,2018年初进行试生产所以此岗位前期需要到深圳总部培训学习3-4个月左右后返回到武汉(培训GMP\FDA知识并熟悉流程),赴深培训食宿路费由公司提供,介意者勿投,感谢支持!薪资福利组成:基本薪资+加班工资+年底双薪+五险一金+周末双休+团建活动/节日福利

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工艺员 湖北亿诺瑞生物制药有限公司 异地招聘 3-6千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产; 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况; 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理; 4、按工艺要求及时填写生产指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位; 5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管;6、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理;7、领导临时交给的任务任职要求:1、制药、化学、生物或相关专业大专以上学历;2、至少有两年以上药企车间生产实践经验,熟悉GMP相关法规;3、有大型企业或从事原料药产品工艺工作经验优先;4、有责任心,团体意识强烈,优秀的学习能力,良好的沟通协调能力。

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成品检验员(武汉百泰) 上海睿昂生物技术有限公司 武汉-东西湖区 3-5千/月 02-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责做好公司每批次产品的成品出厂检验以及型式检验;填写检验操作记录和检验报告单、填写检验台帐、并对产品质量做出准确判断;2、负责做好每批次产品3期留样,填写留样检验操作记录和检验报告单、并对留样质量情况做好相关汇总工作;3、负责公司PCR室、留样室的运行和管理,严格遵守相应管理制度及操作流程、定期观察留样外观、储存条件等是否符合要求,PCR实验室相关仪器的维护与保养;4、负责检定用质控品的制备、领用、销毁;并填写相应的记录;5、配合做好产品注册检测工作;6、配合做好产品标准以及说明书的编制与修订工作;7、配合做好质量体系考核相关准备工作;8、完成领导交办的其他工作。任职资格:教育背景:生物科学、分子生物学、微生物等相关专业本科以上学历;培训经历:1年左右的相关行业工作经验或分子生物学实践经验;岗位技能:熟练使用各型号荧光定量PCR仪与其他相关检验仪器,熟悉检验相关工作流程,具有相应的专业知识和专业技能;素质与能力:善于沟通、善于学习钻研,较强的逻辑思维能力、观察能力和判断能力,细心严谨,有责任心,良好的团队合作精神。岗位职责:

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医院药房药剂师 南京医药湖北有限公司 武汉 2.5-4千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:150-500人

任职要求:1、中药学、药学等医药学类相关专业大专以上学历;2、人体健康、人品端正3、认真细致、责任感强4、个性开朗,服务意识强5、好学上进、学习能力强工作地点为:徐东才茂街湖北省妇幼保健院徐东门诊

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质量管理(储备干部) 湖北同济堂瑞新医疗器材有限公司 武汉-江汉区 2.5-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5.负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6.组织或者协助开展质量管理培训和其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责等。任职资格:1.全日制统招本科以上学历,年龄22-35岁,男女不限,医学检验、医药相关专业;2.从事GSP管理相关1年以上工作经历者优先;3.认真细心,良好的组织、协调、沟通能力。公司将为您提供:1、行业内有竞争力的薪资待遇;2、社会保险/住房公积金/定期体检/生日福利/ 过节福利/ 其它奖励性福利;3、周末双休及国家规定的节假日;4、职业发展规划、专业能力及综合能力的培训及广阔的发展空间;5、丰富多彩的团队文体活动。

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