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武汉 医药技术研发管理人员
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高通量测序临床实验室经理 武汉菲沙基因组医学有限公司 武汉-洪山区 1-1.5万/月 11-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责高通量测序临床实验室的生产及团队建设工作2. 负责技术统筹管理工作,包括引进、开发最新的检验技术,对外技术支持,对内技术指导3. 负责临床实验室注册审批和技术验收工作4. 全面负责日常管理工作,包括质量、人员、物资管理、检验业务作业指导和流程的制定和执行;和业务和其他部门的配合协调工作5. 负责全面质量管理工作,包括体系的建立、执行、客户稽查、评审和认可工作,包括:ISO15189、CLIA、CAP等;负责纠错实施和改进6. 负责实验室人员的定期培训和考核工作7. 负责实验室预算和实验成本管理任职资格:1. 分子生物学、医学检验、临床医学相关专业,硕士以上学历2. 具有3年以上医学检验工作经验,有实验室管理工作经验3. 熟悉有关法律法规、熟练使用办公软件,英语良好4. 良好的沟通协调能力、抗压能力和执行能力5. 有过高通量医学检测项目经验者优先6. 有过肿瘤个性化用药等项目经验者优先

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保健食品研发 生升美高科技(武汉)有限责任公司 武汉-新洲区 0.6-1万/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司保健食品、健康食品、功能食品等的研发;2、负责制订产品开发计划书及研发方案并组织实施;3、负责产品的生产工艺和企业标准的优化和制定;4、负责按要求进行新产品的申报、撰写申报材料,确保资料的准确完整;5、参与项目申报以及相关技术专利的撰写和申报;6、负责产品的小试、中试并指导车间组织生产;职位要求:1、具有二年以上保健食品、健康食品研发经验,本科或以上学历;2、熟悉国家保健食品、食品等的相关法律法规;3、熟练掌握液相、紫外等常规仪器检测设备操作技能;4、有较强的独立自主研发能力和团队协作精神;

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技术研发主管 武汉安隆科讯技术有限公司 武汉 6-8千/月 11-25

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责1.负责公司代谢组项目的策划以及新产品的开发和技术支持;2.收集大量外文文献,整理国际上业内信息,帮助寻找公司项目的潜在目标和新的发展方向;3.组织部门其他人员完成常规项目的计划。任职需求:1.分析化学,分子信息学等相关专业;2.有核磁和质谱操作或熟悉代谢组应用及研究方法者优先;3.思维敏捷、逻辑清晰,拥有较强的数据整理和分析能力,能够提供完备的项目计划和进展报告,并给出合适的项目解决方案或建议;4.有较强的英文读写能力,专业水平优良,能流利的阅读和翻译英文相关文献;5.性别不限,有较高团队协作精神,诚实守信,敢于挑战,能承受较大工作压力。

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技术支持工程师 湖北百奥斯生物科技有限公司 武汉-江汉区 5-8千/月 11-25

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.、参与销售过程中技术服务售前、售后服务及报价成交; 2、协助其他部门解决技术问题; 3、实验项目的运行情况跟踪; 4、实验项目的信息的搜集及沟通; 5、负责到客户现场支持业务员销售商务洽谈; 6、负责客户技术问题的解答与解决(具备良好的英文沟通能力); 7、完成上级交办的其它工作。 生物或临床医学硕士毕业以上,有临床背景优先,要求有1年以上分子克隆、定量PCR、WB、免疫组化、细胞实验等某几项或全部相关经验。工作地址武汉市江汉区建设大道715号银泉大厦11F

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工艺研究员 武汉龙族药号生物医药科技有限公司 武汉 3-6千/月 11-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责固体饮料,软胶囊等产品的操作规程和工艺流程编制,并整理归档与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完整及时;2、负责各工序操作参数的确定并整理成文档;3、根据生产的实际情况进行现有工艺优化;4、负责完成车间的工艺交接以及对工人的培训管理;5、对相关产品品种为提高其质量和收率进行工艺技术攻关,并对试验结果做好工作总结、归档。

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质量研究主管 湖北午时药业股份有限公司 武汉 4.5-6千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:职责概要:负责API和制剂项目质量研究工作和协调工作,及质量研究团队建设。具体如下:1、根据公司的年度目标和部门年度目标,安排质量研究团队工作,拟定质量研究项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、把握质量研究技术发展趋势和技术动态;3、负责解决质量研究技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;4、负责分析方法开发,新药和仿制药的质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;5、负责质量研究试验所需设备、物料采购的审核和报批;6、负责对质量研究团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化;7、上级领导安排的其他工作。任职要求:1、药学、药物分析相关专业本科及以上学历;2、大型医药企业5年以上API质量研究和制剂研究工作经验,有外企或跨国药企药物质量研究工作经验者优先考虑;3、精通行业内的***方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;精通API和制剂产品各阶段质量标准的相关要求;4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求;5、具有很强的科研计划和执行能力,及出色的解决问题的能力,有很强的创造能力与项目管理能力者优先考虑;6、熟悉常见分析仪器的使用,如:GC-MS,NMR,ICP-MS,XRD,TGA,DSC,HPLC,UV,IR,Dissolution等;7、良好的中英文表达能力;8、较强的事业心和责任心及较好的团队合作精神;9、能够承受职位相应的压力及工作强度。面试地址:东湖新技术开发区高新大道858号生物园路生物医药园B1栋

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武汉微生物培养基销售专员 上海盛思生化科技有限公司 武汉 4.5-5.9千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责武汉制药企业微生物培养基与培养皿的销售、宣传、及市场管理,维护老用户、开拓新用户;2、协助代理商、经销商做好所辖市场的产品销售及售后服务;3、根据上级下达的总体业绩目标,负责所辖区域的月销量和月回款金额,完成销售和回款任务。 *本职位可在武汉当地缴纳五金。任职要求:1、年龄25-35岁,生物技术、生命科学或者相关学科 ,本科学历或以上;经验丰富者专科亦可考虑。2、有一定的责任心、进取心及市场开拓能力;3、具有生物试剂与耗材产品销售经验者优先考虑。4、熟悉制药企业的QC与生产流程者优先考虑 。5、如有优秀的应届毕业生(专业微生物、生物学)可以适当放宽要求。

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干细胞技术主管 武汉赛特康生物科技有限公司 武汉-洪山区 4.5-6千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责干细胞和免疫细胞制备及生产管理;2、起草细胞培养岗位相关的操作规格;3、负责整个细胞项目的管理工作任职要求:1、本科及以上学历,细胞生物学、分子生物、生物工程、生物技术等相关专业;2、三年以上相关管理经验;3、有团队协作精神,较强的责任心;4、具有良好的科研能力;5、能力立即上岗者优先;注:本岗位为干细胞项目招聘

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高薪诚聘病理技术员 武汉赛维尔生物科技有限公司 武汉-江夏区 3-4.5千/月 11-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

武汉赛维尔生物科技有限公司(武汉谷歌生物科技有限公司)是一家专注于科研试剂和科研实验服务的公司。总部位于武汉,同时在上海、北京、广州均拥有独立实验室。在杭州,南京,长沙等地都有相应的实验服务中心。公司拥有自已的实验室4000余平米,员工400余人,以及相应的仪器设备。可独立开展病理形态学、超微病理、分子生物学、细胞学、免疫学等方面科研实验服务,如细胞培养、病理形态实验、电镜、WB、real-time PCR、质料构建、siRNA等相关实验。同时公司经营范围覆盖了分子生物学试剂、生化试剂、细胞学试剂、免疫试剂、临床检验试剂、实验室耗材及实验室基础仪器设备和相应的科研实验服务。“诚信做人,专业做事”是我们公司的理念,我们坚信只有专业才能提供更好的服务。我们深知试剂对实验结果的重要性。所以,我们将尽所能保证每一份试剂的质量及原产性。“为每一支吸头保证,为每微升试剂负责!”我们期待与您交流、合作,共同为科研事业的进步而奋斗!   要 求:生物相关专业。有病理实验经历优先。独立、学习能力强,喜欢钻研。爱好实验技术工作。   工作内容:1、熟练掌握DNA提取和PCR扩增等操作;                     2、负责实验标本的取材、脱水、石蜡包埋、切片、染色、免疫组化、免疫荧光、阅片拍照等一项或多项工作;                     3、熟练的运用办公软件;   工作地点:武汉

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药物制剂主管 武汉嘉诺康医药技术有限公司 武汉 0.7-1万/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.独立完成注射剂的工艺处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;2.完成申报资料的整理工作,编写和审核注册资料及原始记录;3.指导和督促制剂研究员完成制剂研发工作,负责制剂新员工的培训工作;4.负责制剂研发过程中的技术攻关工作,对工作中的困难有清醒的认识并能给出合理的解决方案;5.配合公司其他部门对项目进行调研和评估,对项目的可行性给出合理化的意见;6.配合公司其它部门完成新药注册资料的撰写。任职要求:1. 药物制剂专业硕士学历,3年以上注射剂研发经验;或药学相关专业本科学历,5年以上注射剂研发经验;2.了解新药申报要求和相关的药品法律法规;3.具备良好的实验操作能力,优秀的团队领导力和部门协调能力;4.身体健康,能吃苦耐劳,积极上进;5.诚信可靠,具有良好的职业道德和敬业精神。

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研发员(酵母) 武汉华美生物工程有限公司 武汉 4.5-6千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责大肠杆菌重组表达系统技术优化工作;2. 负责酵母重组表达系统技术优化工作;3. 负责抗体纯化技术优化工作;4. 上级交代的其他任务。任职资格:1. 有大肠杆菌、酵母方面实验经验的硕士生,或者一年以上重组蛋白表达纯化工作经验的本科毕业生。2. 可熟练完成大肠杆菌或者酵母重组表达蛋白、纯化相关实验工作。3. 大肠杆菌、酵母表达系统均熟练者优先。4. 熟练掌握亲和、疏水、分子筛等常规蛋白纯化技术。5. 具有抗体纯化、分子克隆、载体构建工作经验者优先。6. 具有良好的中英文文献查阅能力。

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中药研发总监 武汉爱民制药股份有限公司 武汉 10-15万/年 11-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责中药项目的选题;2、负责制定中药项目工作计划并进行实施和检查,按项目管理流程,提交项目进度表,并及时组织开展项目研发工作,包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节;3、围绕项目开展工作,负责药效、药理等必要的外部协调工作;4、负责申报资料的撰写和原始记录的整理与审核;5、负责本项目组相关技术员或实验员的培训工作,指导完成各项实验操作;6、完成领导交办的临时工作。任职资格:1、大学本科以上学历,中药学、分析化学等相关专业;2、5年以上工作经验,3年以上中药项目管理经验,并详细描述做过的具体中药项目;3、有较强的中药或天然药物实验技能与理论水平,熟悉中药提取常规设备和先进技术者优先;4、能熟练查阅各种文献;能独立设计和操作中药提取、分离,中药制剂、质量分析等各项试验;5、熟悉新药研究的法律法规,熟悉中药报批材料的编写与整理以及申报流程;6、具备优秀的组织协调能力,项目控制能力,良好的沟通能力;良好的团队精神。

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医学副总监 辉瑞(中国)研究开发有限公司 武汉 11-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

岗位职责: · Perform single case medical assessment, including the determination of seriousness, expectedness/listedness/labeledness, and causality of adverse events in compliance with current regulations, internal and external guidance documents, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, the Argus User Reference Guide and case processing/coding conventions. · Maintain the timely submission of expedited reports. · Support the achievement of the Therapeutic Area’s case processing performance timelines. Identify cases that meet SUSAR reporting criteria, prepare the SUSAR narrative, perform risk assessment, initiate the unblinding process (as appropriate), and make the report available for distribution. · Identify and evaluate safety signals based on individual cases and cumulative data assessment and by using other signal detection systems. Provide data-driven decisions and communicate these findings proactively and effectively to the key stakeholders. · Partner with Safety Surveillance and Risk Management and with other Worldwide Safety and Regulatory functional groups to monitor the safety profile of assigned products. · Actively participate in Risk Management Committees and other risk management activities for assigned therapeutic areas. Perform product safety reviews as appropriate. · Provide medical safety input as appropriate to Clinical Development Teams regarding expectedness/listedness/labeledness, causality, and data reconciliation. · As appropriate, provide medical safety input, and review or draft sections of response documents to health authority inquiries. · Work with the Therapeutic Area Head and Medical Review Head to proactively and effectively communicate product safety issues and proposed solutions to PSSR management and to the Office of the EU Qualified Person. · Provide timely review of and input to documents, including labeling, protocols, Investigator Brochure, and licensing agreements. · Provide timely input into product related milestones. · Provide medical input, review and analysis of Periodic Safety Update Reports, Expert Statements, Risk Management Plans, and other aggregate reports; where appropriate, draft components of these reports. Ensure accurate, relevant, and meaningful ICSR data and insights. · Provide medical advice and insights to Therapeutic Area colleagues to improve the quality, consistency, accuracy, and clinical relevance of safety reports. · Support PSSR Quality Assurance activities, addressing observations related to medical assessment, as appropriate. Ensure consistency and quality of the medical assessment process. · Provide drug safety support when appropriate to product acquisitions, recalls, and legal issues. · Take responsibility for inspection readiness for medical assessment activities; support regulatory authority inspections when needed. · Proactively communicate with and engage Therapeutic Area colleagues and key stakeholders (e.g., Clinical Development Teams, Regulatory Affairs, Licensing, Manufacturing, and Marketing) to support business objectives and to discuss and resolve safety issues. · Engage internal and external customers with a sense of urgency and an appreciation of their needs and point of view. · As an individual contributor, initiate and/or take a leadership role in projects/process improvements that align with PSSR and/or SER strategic objectives. · Develop and maintain comprehensive and current knowledge (e.g., indications, labeling documents, pharmacology) for the assigned product portfolio. · Develop and maintain a comprehensive working knowledge of current regulations governing the processing and reporting of safety data, Standard Operating Procedures, Safety Job Aids, and case processing/coding conventions, consistently completing curriculum training by the specified due dates. · Utilize the corporate performance management process to manage goal setting and individual development. Consistently demonstrate Pfizer Values and Leader Behaviors. · Proactively mentor Therapeutic Area colleagues to foster an environment of trust, understanding, learning, and development. · Contribute to the mentoring and on-boarding of new PSSR colleagues 任职要求: · Demonstrated computer literacy, with proficiency in the use and management of safety databases, including the Pfizer Global Safety Database, Argus Safety, and MS Window, Excel, Word and Outlook · Ability to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performance · Fluency in oral and written English; knowledge of additional language(s) an advantage · Experience and skill with medical writing an advantage · Medical Degree from an accredited institution · One to two years of experience as an MD in clinical practice · One to two years of relevant experience in pharmacovigilance, clinical research or related field · Pharmaceutical industry experience preferred · Working knowledge of international regulations and guidance documents as related to worldwide reporting requirements, preparation of clinical trial safety assessments, and regulatory submissions including the preparation of aggregate reports

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药物分析专业主管 (职位编号:2) 武汉药谷生物工程有限公司 武汉-洪山区 4.5-6千/月 11-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

有药物检验及分析研究的工作经验,精通药品注册管理法规和新药技术审评要求,有药品注册实践工作经验,全面把握撰写审核申报资料,工作作风认真细致严谨。

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研究所副所长 湖北东信医药有限公司 武汉-蔡甸区 4.5-6千/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、药学、制药工程、药物分析等理工科相关专业本科以上学历,8年以上药物研发经验,5年以上研发团队管理经验。2、熟悉新药相关政策法规及新药申报流程,熟悉新药研发的相关技术标准和要求。3、能有效地组织研发方案的确立,推进实施研制、试制工作的开展;4、具备新药申报分析方面、制剂方面资料的审核能力。5、具备对研发课题的成本核算能力。6、具备良好的团队管理能力、计划能力、沟通能力等,有较强的责任感和严谨敬业的工作态度。

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研发总监/Director(工作地点:泰州) 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 30-40万/年 11-24

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

Job Description for Overseas Pharmaceutical Ltd.研发总监/研发副总监 Director/ Associate Director资质要求Professional Qualification1. 博士或硕士学位,5年以上药物研发工作经验。Ph.D. or Master degree with five years and above industry experience.2. 有产品开发的成功先例,包括申报资料撰写和突破专利技术。Successful experiences with solid oral dosage form product development for China CFDA and US FDA including ANDA, IND-NDA filing, formulation technology development to go around patents.3. 熟悉制剂新技术包括缓控释技术和难溶药物增溶技术等。Familiar with advanced/novel formulation technologies in modified release and solubility/bioavailability enhancement.4. 熟悉与制剂技术相关的仪器设备的原理及操作并有很强的动手能力。Familiar with principle/mechanism for formulation related apparatus/equipment with strong hands-on experience.5. 拥有管理团队和项目的经验。Experience with team and project management.6. 从技术和注册两个方面熟悉产品开发流程。Familiar with product development process from technical and regulatory perspectives.7. 对制剂新技术及新产品开发有强烈的兴趣和热情。Strong enthusiasm about advanced/novel technologies as well as new product development.8. 具有良好的沟通能力、团队合作精神及领导技能。Excellent communication, team work and leadership skills.9. 具有同时管理多个项目并能按时完成设定目标的能力。Capable of managing multiple projects and achieving approved objectives.10. 具有很强的英语阅读,写作和口表达能力。Strong capability in English reading, writing and oral communication.11. 用于国内外出差的时间可能达到 30%。Willing to travel domestically and internationally up to 30%.岗位职责及工作范围 Responsibilities and Scope of Work1. 产品开发 Product Development.? 领导和管理一个研发团队应用制剂新技术(缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等)进行新产品的开发包括立项,配方工艺研发、放大、注册及产业化。Lead and manage a team of scientists to apply advanced/novel technologies including solid oral modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies for product development. The process will involve new product development proposal, formula and process development/optimization, scale-up, regulatory filling and commercial manufacture.? 为新产品开发评估第三方的制剂技术。Evaluate third party formulation/drug delivery technologies in new product development.? 领导团队与国内和国际的合作伙伴进行新产品开发或接受技术转让。Lead the team to collaborate with domestic and international partners for product development or for technology transfer.2. 技术平台的开发和建设 Platform Technology Development? 领导团队制订出制剂新技术平台建设计划并付诸实施.这些技术包括缓控释或微粒载药或难溶药物增溶等。Lead the team to propose plans for platform technology development and implement the approved plans. These platform technologies include modified release and solubility/bioavailability enhancement technologies.? 撰写研究论文并在国内及国际的学术期刊上发表,在国内和国际会议上进行海报展出和会议演讲。Write research papers and publish them in domestic and international peer reviewed journals. Poster and podium presentations at domestic and international conferences/seminars/workshops/symposiums.? 撰写与新技术相关的专利文件。Write and file new technology related patents.3. 管理 Management? 研发人员的招聘。Hire team members.? 管理团队成员和项目。Manage/supervise team members and projects.? 评估团队成员,提出晋升和降职建议。Evaluate team members and propose promotion and demotion.? 为新研发人员提供技术培训及流程培训。Provide trainings for research scientists including technical training and working process training.

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车间主任 湖北炎黄本草药业有限公司 武汉-黄陂区 3-4.5千/月 11-24

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、3年以上药品生产管理经验2、熟知生物制剂、无菌制剂、固体制剂、原料药、中药提取(其中之一也可)的生产工艺3、有现场岗位操作经验、工艺验证、批记录审批、车间综合管理等经验4、熟知生产工艺中关键控制点要求,及其影响因素5、有新版GMP认证通过经验(作为车间主任或生产经理)6、熟知主要生产设备、公用系统的工作原理7、具有良好的抗压能力,能够处理好工作中面临的压力8、愿意学习新的知识,根据需求不断提高自身能力

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实验室主任 (职位编号:001) 康诚科瑞医药研发(武汉)有限公司 武汉-武昌区 18-25万/年 11-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责:(1)、负责组织试验室管理制度、技术规范和标准操作规程的实施和质量体系的持续改进;(2)、对实验室相关文件的审查和批准;(3)、对实验室人员的工作和绩效进行分配与管理;(4)、解决生物样品分析方法开发、验证及样品分析中的疑难问题;(5)、与申办者及外来人员进行有效的沟通。要求:(1) 具有药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业背景,硕士或以上学历,具独立监督和开展实验的能力;(2) 熟练国内外的药代动力学研究和生物分析指导原则,掌握本领域的最新研究进展;(3) 有多年生物等效性研究、药代动力学研究、生物样品分析的工作经验;(4) 具有较强的学习能力和执行力,工作细致认真、有责任感和敬业精神;(5) 有较强的管理能力、沟通能力;

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研发项目总监 武汉人福药业有限责任公司 武汉 12-20万/年 11-24

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、根据公司发展战略,协助研发管理委员会制定公司中远期研发计划,研发方向,公司产品框架及研发实施计划;2、负责公司新药、仿制药研发项目管理工作;3、根据项目需要组建研发团队;整体把控、督促、跟进项目研究进展,解决项目中遇到的问题;任职要求:1、药学、药物制剂、药物分析等相关专业;博士学历。(表现优异的硕士亦可)2、 良好的英语交流及读写能力,能够熟练查阅英文文献资料;熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规。3、 具有极强的学习能力,思维清晰,沟通能力强

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医学总监/临床医学总监 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司 武汉 0.8-1.5万/月 11-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、熟悉临床研究的相关技术要求和实施流程,督促项目负责人(公司内部或CRO公司)临床研究方案落实工作2、根据临床研究进度表,负责与合作单位的临床进度跟踪,确保临床项目按照时间进度要求完成3、负责临床课题项目的临床研究方案的制定、组织和执行与管理4、负责对重点意向性的医院的专家进行拜访与开发,促进多中心学术课题项目的落实5、负责各类会议(方案会、启动会、中期会、总结会、品种会等)的组织工作6、负责医学团队的管理、培养工作。任职要求:1、临床医学相关专业,医学本科及以上学历;2、有五年以上临床工作经验或医学研究经验,两年以上团队管理经验;3、具有较强的执行能力、沟通能力、组织协调能力;并有较强的应变能力与问题解决能力,可以解决项目在推进过程中发生的问题。

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