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武汉 医药技术研发管理人员
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制剂总监 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司 武汉-洪山区 30-40万/年 02-21

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1 、 协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队:2 、建立部门的研发项目管理体系,并有效地实施,以保证研发项目如期顺利完成;3 、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;4 、把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,熟悉新的特殊制剂,如微球,纳米脂质体等制剂的研发能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,能解决关键技术难题5 、完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作,负责原始记录,CTD资料审核,协助现场核查,注册答辩等;6 、全面负责制剂部门的日常管理工作。任职要求 :1 、药剂相关专业硕士及以上学历,制药行业10年以上工作经验,三年以上制剂研发团队的管理经验;2 、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,;并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大,并成功获得生产批件经验;3 、有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案,熟悉新的特殊剂型,如微球、纳米制剂等。4 、较强的文献调研能力 ,了解行业发展动态,能够把握行业业务发展方向 ,熟悉当今国内外先进的制剂技术;6 、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则;7 、具有较为丰富的项目管理经验和团队管理能力;

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武汉微生物培养基销售专员 上海盛思生化科技有限公司 武汉 4.5-5.9千/月 02-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责武汉制药企业微生物培养基与培养皿的销售、宣传、及市场管理,维护老用户、开拓新用户;2、协助代理商、经销商做好所辖市场的产品销售及售后服务;3、根据上级下达的总体业绩目标,负责所辖区域的月销量和月回款金额,完成销售和回款任务。 *本职位可在武汉当地缴纳五金。任职要求:1、年龄25-35岁,生物技术、生命科学或者相关学科 ,本科学历或以上;经验丰富者专科亦可考虑。2、有一定的责任心、进取心及市场开拓能力;3、具有生物试剂与耗材产品销售经验者优先考虑。4、熟悉制药企业的QC与生产流程者优先考虑 。5、如有优秀的应届毕业生(专业微生物、生物学)可以适当放宽要求。

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研发技术总监 深圳康美生物科技股份有限公司 武汉 0.7-2万/月 02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.负责公司平台的技术规划、管理,并根据公司目标对技术研发部门进行整体规划; 2.根据公司的发展战略制订相应的技术发展路线,负责技术风险控制和技术实施,对相关产品进行技术开发规划; 3.负责公司项目管理,保证公司产品的顺利发布; 4.负责重大技术决策和技术方案的决策制定; 5.负责团队建设及团队管理,技术人员招聘及人才培养,管理技术实施的质量、进度、成本和人员配置。 任职要求: 1.年龄要求:30-40岁 2.学历专业要求:本科及以上学历 3.从业资历要求:5-10年以上生化或发光平台工作经验,有项目或平台者优先 福利: 公司提供食宿,双休,五险一金,带薪年假,生日福利,健康体检等。

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工艺研究员 武汉龙族药号生物医药科技有限公司 武汉 3-6千/月 02-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责固体饮料,软胶囊等产品的操作规程和工艺流程编制,并整理归档与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完整及时;2、负责各工序操作参数的确定并整理成文档;3、根据生产的实际情况进行现有工艺优化;4、负责完成车间的工艺交接以及对工人的培训管理;5、对相关产品品种为提高其质量和收率进行工艺技术攻关,并对试验结果做好工作总结、归档。

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质量管理专员 武汉百理王生物工程有限公司 武汉 3-6千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

质量管理专员1.协助部门负责人进行质量管理体系的建立和推广、运行过程监控;2.负责生产现场GMP监督检查,并出具检查报告;3.负责生产用原辅料、内包材物料的采购验证;4.负责对供应商、各生产车间质量情况统计、分析、考核;5.完成上级交办的临时性任务。任职资格:1、大专以上学历,食品、药学等相关专业2、熟知保健食品GMP质量管理体系或ISO9001。3、有食品检验员资格证书、同行业质量管理工作经验两年以上者优先考虑。4、谨慎认真、有责任心,原则性强,能吃苦耐劳。

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医学检测产品总监 武汉康测科技有限公司 武汉 10-15万/年 02-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职能:-根据医学总监的需求,完成产品位点的筛选和解读;-负责Panel的设置、检测流程的标准化-负责检测报告的标准化;任职要求:-硕士及以上学历,肿瘤、遗传、医学、分子生物学等相关专业;-精通多重PCR的引物设计、条件优化;-熟悉肿瘤突变相关数据库;根据个人工作能力和公司的发展,会有一定的股权

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研发副总监/高级科学家 武汉友芝友生物制药有限公司 武汉 30-60万/年 02-14

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.协助领导抗体技术团队,增强公司在治疗性双特异性抗体领域的研发能力;2.负责治疗性抗体相关项目的立项、执行、管理和研究工作等;3.负责治疗性抗体工程构建、噬菌体展示、文库筛选等临床前实验及技术开发;4.进行抗体结构设计、修饰,抗体成效性实验及分析、候选分子筛选等;5.协助或负责开展体外筛选及动物体内实验等成药性研究等。工作要求:1.免疫学、肿瘤生物学、生物化学或相关领域硕士或博士学位;2.深入了解抗体工程和抗体人源化,在共同载体或宿主系统、抗体结构位点修饰或体外活性筛选、体内动物实验等有丰富的知识或技能;3.3年以上抗体或蛋白药物研发经验,主持或参与过抗体或蛋白药物研发项目;4.具有丰富的抗体基因工程构建、抗体人源化、抗体展示技术等经验5.熟悉转换医学,熟悉前沿成药靶点及通路,对肿瘤免疫治疗具有深入的了解;6.具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神;7.对新药开发充满热情,具有药物研发工业界工作经验优先考虑。Key Responsibilities:1. Build and lead the antibody technology team to extent core strengths in biospecific antibody drug development.2.Develop an understanding of target biology and pharmacology approaches to big molecule drug discovery3.Plan, manage and execute multiple therapeutic antibody programs by generating therapeutic antibody through hybridoma generation, recombinant antibody cloning, expression and purification.4. Responsible for antibody engineering, humanization, and affinity maturation.5. Responsible for new antibody selection and assessment.6.Initiate and direct R&D programs related to cancer targets and therapeutic antibody drug development.7.Demonstrate technical proficiency in the development, validation and implementation of cell, receptor, channel, enzyme-based and pharmacodynamic assays using a range of assay methodologies and (in vitro, cellular and ex-vivo) model systems.8. Proactively identifies and evaluates new assay technologies and is able to incorporate them into programs.9.Collaborates with other functional groups on the projects such as, cell line development group, downstream purification group, and analytical group, etc.10.Performs other job duties as required.Qualifications:1. Ph.D. and/or MD in Immunology/cancer biology/Biochemistry or related biology discipline, with 3-5 years of post doctoral translational research experience in antibody/ protein therapeutics.2. In depth experience in antibody engineering and humanization, hands on experience with common vector/host system and generation of stable mammalian cell lines to express antibody.3.Must demonstrate leadership skills or potential and organizational skills to be able to handle multiple assignments with short deadlines.4. Experienced in both traditional and novel technology development for antibody/protein therapeutics like hybridoma generation, and phage display antibody libraries.5. Experience with in vivo rat and/or mouse models (Oncology) and in vitro experiment design.6. Good written and verbal communication skills, strong capability in technical trouble shooting.7.Industrial experience in drug discovery is desirable.Location: Wuhan ,China.Interested individuals can contact or submit their CV to the following email address: zhaopin@yzybio.com

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大分子生物实验项目负责人 武汉宏韧生物医药科技有限公司 武汉-洪山区 0.9-1.2万/月 02-14

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 按照SOP的要求,负责项目研究的全部事务。2.制定研究项目的执行细节,包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。3.负责指导分析员进行方法建立;负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写。4.培训参与项目的分析员,使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录。5.监控研究项目的进展,并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。6.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释,评价数据对项目的影响并给出建议,解决项目中的技术和科学问题。7.负责研究项目材料的归档以及项目核查。8. 为下级科学家制定任务目标,并提供指导。9. 参与员工招聘,监督及评价员工表现。10.参与完善部门SOP,并参与员工培训。任职要求:1.生物学相关专业;1年以上博士,3年以上硕士或5年以上本科;具独立监督或开展实验的工作经验。2.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力,熟悉相关的分析方法。3.掌握常用仪器分析的规程和实验操作;熟练使用办公软件及设备、Watson LIMS及相关专业软件。4. 熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。5.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。6. 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。7. 具备良好的专业英语听、说、读、写的能力。

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口服制剂总监 武汉中有药业有限公司 异地招聘 40-50万/年 02-13

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、指导新药项目的制剂研究工作;完成研究项目的实验方案审核,对研究过程和阶段性结果进行指导及审核,帮助下属协调、解决项目研究中出现问题,积极推动项目的顺利开展;2、监督制剂项目负责人的研究工作;负责对项目进度进行跟进,并对项目开展的质量进行评估,对结果进行审核;3、负责申报资料制剂部分的审核;负责审核部门内所有项目的申报材料,组织下属完成申报资料的撰写、校对;组织人员进行资料申报前的复核、评估等,并对所有研究结果的真实性负责;4、负责制剂实验室的日常管理工作,并根据项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用;5、负责制剂部门各种规章制度和工作流程的建立和不断优化。负责制剂部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等;6、根据公司的年度目标和部门的年度目标,合理安排制剂部门的工作,确保目标的完成;7、协助完成制剂生产放大的转移及积极协助解决转移过程中出现的问题。岗位要求:1、药学相关专业,博士以上学历,10年以上制剂研究工作经验;2、具备很强的制剂研发能力和很好的分析解决制剂技术难题的能力;3、对注射剂、口服固体制剂、缓控释制剂等剂型的研发有着丰富的经验;4、熟悉药物制剂研究法规和技术指导原则;5、具有良好的人际交流能力,能够与客户和公司各部门进行良好沟通交流。

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研发设计岗(武汉百泰) 上海睿昂生物技术有限公司 武汉-东西湖区 5-8千/月 02-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、具备中英文文献查阅能力,知识归纳能力,综述写作能力和实验方案设计分析能力,引物探针的设计能力及产品研发指导和问题解决能;2、负责公司新产品的开发设计及现有产品的技术更新维护工作;3、查阅新产品开发相关文献资料,提炼有用信息,设计实验方案;4、协助注册申报人员完成新产品研发资料的整理等工作。任职资格:教育背景:生物(遗传、生化、分子生物、化学、植物学、细胞分子学等)、医学(检验、免疫、病理等)及相关专业硕士以上学历;培训经历:具有一定的诊断试剂研发设计培训经历;岗位技能:熟悉研发部的核酸诊断试剂研发设计的工作流程,比较完备的研发设计知识结构和专业技能;素质与能力:较强的计划统筹能力、时间管理能力,较强的理解能力、分析能力和解决实验问题能力。较强的英文文献阅读能力,较强的综述和文章写作能力。较好的学习和创新能力,良好的团队合作精神。

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技术总监 魏尔啸实验室科技公司 湖北同济堂瑞新医疗器材有限公司 武汉 10-40万/年 02-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

魏尔啸实验室科技集团是依托德国柏林洪堡大学附属夏里特病理研究所(欧洲最著名病理研究机构),以组织病理、病理技术、分子病理、免疫组化、细胞病理、液态病理、远程病理等精准诊断项目为主业的病理联合、连锁医疗诊断机构,现已完成北京、上海、武汉、天津、石家庄、合肥、郑州、中山等中国地区分支机构或联合机构的建立,正筹备青岛、南京等地延伸产业链的打造。魏尔啸集团决策中心定位于北京,现为魏尔啸全国营运管理中心的“武汉公司”诚聘技术总监一名:   任职要求:投递简历者请详细阅读以下内容,不符合要求或无法胜任者慎投1、35岁以下;2、全日制统招本科(职前)以上学历,病理学、检验学和相关相关专业;3、从事病理或医学实验室工作两年以上;4、根据工作可适时出差者。 魏尔啸实验室科技公司为中德合资公司,同济堂、同济堂瑞新(RR)均为参股股东,RR负责中国的运营。

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研发设计岗 武汉百泰基因工程有限公司 武汉-洪山区 0.5-1万/月 02-13

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:教育背景:生物(遗传、生化、分子生物、化学、植物学、细胞分子学等)、医学(检验、免疫、病理等)及相关专业硕士以上学历;培训经历:具有一定的诊断试剂研发设计培训经历;岗位技能:熟悉研发部的核酸诊断试剂研发设计的工作流程,比较完备的研发设计知识结构和专业技能;素质与能力:较强的计划统筹能力、时间管理能力,较强的理解能力、分析能力和解决实验问题能力。较强的英文文献阅读能力,较强的综述和文章写作能力。较好的学习和创新能力,良好的团队合作精神。岗位职责:1、具备中英文文献查阅能力,知识归纳能力,综述写作能力和实验方案设计分析能力,引物探针的设计能力及产品研发指导和问题解决能;2、负责公司新产品的开发设计及现有产品的技术更新维护工作;3、查阅新产品开发相关文献资料,提炼有用信息,设计实验方案;4、协助注册申报人员完成新产品研发资料的整理等工作。

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临床监查员 远大医药研发中心 武汉-汉阳区 6-8千/月 02-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2、 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;3、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;4、 监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;5、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;6、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及记录,确保数据真实准确、完整无误;7 、协调各研究中心、临床研究人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;8 、完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学、药学或护理专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;薪资福利:1.完善的薪资和绩效考核制度(季度考核奖金,项目奖金,年终奖)2.福利:免费班车,年度体检,进餐津贴,营养费,女员工保健费,安全奖,节日费,生日蛋糕卡等3.保险:国家法定五险一金,工会职工互助保险,商业意外医疗险4.休假:国家法定节假日,公司带薪休假(5-15天)5.工作时间:周一到周五(上午8:30-12:00,下午13:30-17:00),7小时工作制6.人性化的工作氛围,良好的职业上升空间和发展平台

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分子诊断高级研究助理 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 武汉 5-8千/月 02-13

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.  根据公司与行业发展动态,对项目的立项提出可行性方案,制定产品研发计划及目标;2.  实施项目研发计划,包括产品开发、临床评价、产品注册及上市后评价等; 3.  解决产品开发过程中的关键难题;4.  与公司相关部门沟通,协调项目实施所需资源;5.  优化项目研发所需工作流程,组织实施工作; 6.  负责项目相关的外部技术合作关系的维护;7.  为产品的市场推广提供支持与配合。 任职资格: 1.   硕士及硕士以上学历;2.   有海外学习工作背景者优先;3.   具有独立开发与合作开发能力,有分子生物学或相关行业产品研发经验; 4.   具有较好的分子生物学理论基础,良好的分子生物学实验技能; 5.   具有较强的学习能力和创新意识,能承受压力; 6.   具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神; 7.   良好的英文读、说、听、写能力; 8.    熟悉体外诊断产品研发相关法规,熟悉新产品申报注册流程者优先。

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研发项目经理 武汉长联来福制药股份有限公司 武汉-江岸区 4-6千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、负责研发项目的系统管理,带领团队做好新产品立项、药品的研究、产品注册等工作; 2、根据行业及企业发展趋势,制定公司中长期研发发展计划; 3、负责研发过程中疑难问题的攻关和相关组织、部门之间工作协调。 任职要求: 1、本科及以上学历,生物、药学类等相关专业; 2、具有突出的对国家药品、新药政策敏锐的洞察力和优秀的信息调研分析能力,能够根据分析结果判断下一步研发工作重点和应对策略; 3、具有优秀的关系维护及影响能力、领导能力、思维和创新能力;出色的沟通、协调能力和良好的团队合作精神; 4、能进行新药的选题、立项、研制、申报工作,并组织、推进新药研发项目的开发、实施、管理,制定新药研发项目的进度计划; 5、具有高度的责任感和道德感强。工作地点:江岸区江岸路13号(乘坐509到游湖下车前行200米)

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研究员 湖北东信医药有限公司 武汉-蔡甸区 3-4.5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、化工专业、本科及以上学历,或从事化妆品研发工作五年以上;2、品行端正,爱岗敬业,能从事实验室工作,熟练正交试验原理者优先;3、工作热情,熟悉小试转化为大生产工艺步骤者优先。

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制剂研究工程师 武汉博沃生物科技有限公司 武汉-洪山区 3.5-7.5千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.制剂配方筛选、实验设计、工艺优化方案设计;2.实验数据分析、质量控制等相关工作;3.协助制定科室计划等领导安排的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,生物相关专业;2.具有制剂、纯化相关工作经验者优先考虑。优秀应届毕业生予以考虑;3.了解并熟悉GLP、EHS 相关知识;4.身体健康,具有良好的沟通能力、抗压能力及团队协作能力;英语良好者优先考虑。

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实验室技术员 武汉赛维尔生物科技有限公司 武汉-江夏区 3-4.5千/月 02-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本公司主要从事生物技术服务。包括病理形态、WB、PCR等实验及配套相关试剂。公司在武汉、北京、上海、广州拥有独立 实验室。公司服务范围涵盖分子生物学、细胞学、病理形态学、免疫学、生物化学等检测服务1:熟悉实验室环境;2:负责实验标本的取材,脱水,石蜡包埋,切片,染色,免疫组化,免疫荧光,阅片拍照等一项或多项工作;3:熟练运用办公软件;岗位要求:1:生物相关专业,有病理实验经验优先;2:独立学习能力强,喜欢专研;3:爱实验室工作;

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药物分析专业主管 武汉药谷生物工程有限公司 武汉-洪山区 4.5-6千/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

有药物检验及分析研究的工作经验,精通药品注册管理法规和新药技术审评要求,有药品注册实践工作经验,全面把握撰写审核申报资料,工作作风认真细致严谨。

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生物 研发经理(团队组建) 湖北美天生物科技股份有限公司 武汉 10-15万/年 02-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1:组建生物技术研发团队;2:着手进行生物技术相关研究工作任职要求:1:从事生物制药行业技术研究5年以上,有团队组建和管理经验;2:熟悉微生物技术和微生态制剂、酶制剂等技术研究;3:良好的沟通表达能力和抗压能力。

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