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厦门 药品生产/质量管理
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质量检验(QA)专员/主管 康德乐大药房 厦门 3.5-5千/月 02-22

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、收集和分析药品质量信息,监督指导药品购进、验收、储存、养护、运输、销售等环节的药品质量管理工作;2、负责处理药品质量咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。3、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;4、负责建立门店所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案;5、协助质量管理部经理推行(GSP)管理并监督实施;6、上司安排的其它相关工作。任职要求:1、医药类专业毕业;2、一年或以上质量工作经验;3、持有执业药师证优先。

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质检员 福建泽源生物科技有限公司 厦门 3-5千/月 02-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具有医学、临床医学、生物学等相关专业、本科及以上学历。2.能完成生产样品的监督和检测,进行取样和检测工作,完成工作记录报告。3.熟悉微生物、病毒等检测技术或有相关工作经验者优先考虑。4.了解细胞生物学、分子生物学知识检测者优先考虑。5.工作认真勤奋、有责任心、具有良好的协调沟通能力和团队合作精神,能长期在实验室工作。6.无本地住房员工转正后提供住宿补贴。7.福利待遇:五险一金、年度体检、过节费、高温补贴等。8.节假日:周末双休、法定节假日、年休假、福利假等各类人性化假期。

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药师,执业药业 厦门市和延药业有限公司 厦门 4.5-6千/月 02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、须持有药师或执业药师证,可注册;2、药学或相关专业毕业,具有零售连锁药店驻店药师工作经验;3、具备良好的药品经营、质量管理等日常事务处理能力;4、负责监督管理药品质量、处方复核与调配,提供患者购药咨询及合理用药信息等;5、根据情况可上白班。福利:均可面谈。月休4天-6天,五险一金+包住+公司福利(年终奖、优秀员工奖、过节费、生日贺礼,优秀员工外出旅游赞助费等)

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质检员 厦门特宝生物工程股份有限公司 厦门 3-4.5千/月 02-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责表述:一、执行各项检验工作工作任务:1.完成检验工作,并及时出具检验报告;2.完成稳定性考察的检测工作,并及时出具检验报告;3.为生产工艺放大、生产验证等活动提供测试;4. 完成外来样品的检测工作,并出具检测报告;5.参与检验方法验证的相关检测工作,并及时出具报告;6. 参与专项研究、新车间项目等的检测,并完成相关任务;7.参与检验相关SOP的起草,并通过审核;8.完成环境监测并及时出具报告。二、配合实验室负责人完成实验室日常工作。工作任务1.实验室、仪器设备、容器具的卫生清洁与维护,确保符合相关要求;2.完成记录归档、试剂盘存等,确保档案的完整、准确;3.配合实验室耗材、仪器设备等的采购申请,验收与管理,保障各项工作顺利开展;4.收集并处理危险废弃物,使之符合体系要求。三、参与部门内外部管理与协调。任职条件:1、要求生物或相关专业,硕士及以上学历;2、有较好的生物学或药学背景知识及实验技能,动手能力强。

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养护员 华润东大(福建)医药有限公司 厦门 3-4.5千/月 02-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责1、严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收程序,规范药品验收工作;2、按法定标准和验收程序,完成购进药品或退货药品的验收工作;3、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收;4、验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续;5、对验收不合格的药品,做好记录并及时上报质量管理员;6、对验收发现的质量可疑药品,应报质量管理员处理;7、规范、准确填写药品质量验收记录及有关质量管理台帐,并签章负责。药品质量验收记录及相关资料按规定保存备查;8、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理员,定期对验收情况进行统计分析和上报。任职资格1、药学相关专业中专及以上学历,中药学专业优先;2、身体健康,能吃苦耐劳,做事细心,为人踏实;3、具备良好的沟通协调能力;4、有医药行业保管、验收或养护的工作经验优先。

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QA主管 厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司 厦门 0.7-1.5万/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位描述:- 对GMP文件进行编写与制定- 负责公司质量体系的建设和完善- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理- 领导组织(参与)进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作岗位要求:- 大学本科以上学历,具有三年以上制药(原料药)企业/医疗器械质量管理工作经验- 熟悉制药行业GMP,特别是ICH 原料药GMP- 具有GMP管理和申办经验,独立进行或者主持过SOP撰写- 熟悉生产安全规程- 药学或化学专业毕业- 能够独立阅读专业英文文献,有比较强的文献分析能力- 英文写作和表达能力强- 工作勤奋,肯钻研- 有领导团队工作能力薪资待遇:7500-15000元/月,五险一金,年终奖工作地址:厦门市火炬高新区翔安产业区(有意愿来厦门工作发展的请投简历或咨询)

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智慧药房兼煮物流中心运营副经理 康美健康产业投资有限公司 厦门 0.8-1.5万/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.协助运营总监对康美智慧药房运营中心整体进行管理把控;2.制定各生产、物流环节的SOP;3.对各生产、物流环节进行质量把控;4.上级交办的其他工作任务。任职要求:1.医药类相关专业本科以上学历;2.5年以上中药制药企业生产及生产管理经验;3.良好的沟通协调能力,抗压能力;4.有精益生产管理经验尤佳。

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放射化学师 广州市迈飞医学科技有限公司 厦门 3-4.5千/月 02-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、按照GMP要求,从事正电子药物的生产合成、分装工作,以及回旋加速器与合成模块的保养与维护;2、熟悉国家有关药品管理的法律法规,对正电子药物的质量严格控制;3、逐步建立GMP文件体系。任职资格:1、大专或大专以上学历,生物医学工程、制药工程、医学影像工程、物理学、放射化学、核医学等相关专业;2、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先;3、积极上进、有良好的职业道德和团队精神。

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质检员 金日制药(中国)有限公司 厦门 3-4.5千/月 02-08

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:1、负责样品检测工作,主要是运用仪器的检测;2、负责协同记录审核、打报告、留样工作。岗位要求:1、药学、分析化学专业,本科以上学历;2、对工作认真负责,具有经适当机构培训经验;3、能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等仪器;4、具有一年以上药品检测工作经验;5、优秀应届毕业生也可考虑。

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质量部总监 力品药业(厦门)有限公司 厦门 0.8-1万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完善和提高公司质量管理系统,保证公司的质量体系符合国际GMP要求;2、全面负责管理指导公司各相关部门的GMP日常规范化工作;3、负责部门发展规划和人员培训,全面提升员工的质量意识,规范化操作能力;4、负责FDA,CFDA的现场核查,客户审计以及产品质量相关的对外交流。任职要求:1、硕士及以上学历,药学及相关相关专业;2、7年以上制药企业的相关工作经验及管理工作经验;3、熟悉FDA和CFDA药品生产质量管理的相应政策和法律法规;4、良好的管理沟通能力,团队意识及英文基础;5、有注射剂或冻干粉针制药企业工作经验者优先。

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生产管理工程师 万全医药集团 厦门 4-5千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.进行月生产计划、周生产计划的具体排产,制定物料需求计划。2.根据生产计划核实生产条件(包括物料、人员、设施、设备等),协助部门负责人对影响生产的因素进行组织、协调、调度,保证生产计划的实施。3.提前两天编制、下达批生产指令、批包装指令。4.生产过程中进行生产现场工艺卫生、工艺纪律监督检查,确保生产现场严格执行与生产操作相关的各种操作规程,确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,保证药品质量。5.按生产计划统计每天的生产进度及偏差情况,对未按生产计划保质保量完成的偏差情况进行统计管理,并组织调查分析偏差的根本原因,制定纠正预防措施,对措施的实施计划进行跟踪落实。每月对偏差进行统计回顾。6.负责生产统计工作,编制各类生产报表、原始记录等,并按要求进行统计分析。对月度生产完成情况(生产完成情况包括产量及成本完成情况)、季度生产完成情况、年度生产完成情况进行总结,报告部门负责人。负责批生产成本数据统计提供财务部,并协助财务部完成批生产成本的核算工作。在财务月度生产成本报表完成后,对当月成本进行分析,报部门负责人审核。

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质量管理员 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 厦门 7-8万/年 01-30

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

职位描述:1、质量管理:体系维护改进,文件管理,双语化升级,变更控制等;2、中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行;中药专业知识的培训、标本的收集、标准的制定和管理;中药制剂生产过程控制和质量管理等;3、生产过程质量控制、质量评价、现场管理、质量改进等;任职要求:1、口固生产线质量管理经历3年以上、QA工作经历2年以上,从事过文件管理、变更控制、偏差管理、验证管理、管理评审等专业性工作,有分析问题、解决问题的经验和能力;有和药监部门打过交道或在外企或信息化管理模式的企业工作过的优先;2、药品和食品法规熟悉,文字表达、沟通技能较优秀,积极向上、性格开朗、工作认真负责,吃苦耐劳。

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老药工 厦门本草真源生物医药科技有限公司 厦门 0.8-1万/月 01-24

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.日常抓方中特殊炮制品的临方炮制、膏方制作等;2.执业中药师、调剂员和煎药工的培训;3.公司培训活动时讲课及示范;4.给新媒体团队及营销策划团队做技术顾问;5.配合科研团队做临床科研并给出技术指导;任职资格1.热爱中药事业;2.有多年丰富的的炮制经验;3.通过技术团队考核。

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QA 莱必宜科技(厦门)有限责任公司 厦门 3-5千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责与质量有关的工作,及时与测试机构管理层及相关责任人沟通,提出质量意见和改进建议;2.按照质量管理体系,保证各项目在实施的过程中均符合GLP、GCP等相关法规和内部SOP的要求;3.对质量问题进行追踪分析,并做好记录;岗位技能要求:1.接受CFDA 法规,FDA 法规等相关法规的培训,或者已经受过相关培训。确保所有的工作符合CFDA,FDA等相关法规要求。2.必须具备分析技术经验,并熟悉临床项目实施具体流程。3.良好的抗压能力。4.具备良好的英文读写能力。5.化学,药学,医学或相关行业的工作经验的本科以上学历。

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微生物检验助理 厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门 4-6千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、微生物、生物、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;2、一年以上生物医药行业微生物检验或生化检验经验,愿意从事相关工作;3、熟练使用WORD,EXCEL等办公软件,具备基本的网络知识;4、耐心细致、坚持原则、责任心强、诚实敬业;5、相关专业优秀应届毕业生可应聘检验助理职位。工作内容:1、负责检定菌传代保存、培养基配制及质量检查、药品微生物检验及记录书写;2、负责微生物实验室清洁消毒及日常管理;3、负责洁净厂房环境洁净度监测,并采用基因序列比对方法进行微生物鉴别;4、参与文件起草和修订等相关工作;5、参与相关质量研究和质量调查。工作地址厦门海沧区新园路130号

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QA 厦门海乐景生化有限公司 厦门 4.5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

公司产品质量跟踪及客户资料管理有GMP培训及英语运用良好者优先

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制剂车间主任助理 万全医药集团 厦门 4-5千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位职责和职位要求 (Job Responsibilities & Requirements):一、基本要求:1. 25—35岁2. 本科学历,药学、生物工程等相关专业,3. 在口服固体制剂车间担任过工艺员及以上且工作经验两年以上4. 对生产相关数据较敏感,能吃苦。二、工作职责:1.协助主任执行公司及车间的各项管理制度;2.督查本车间各岗位严格按照岗位操作规程进行工作;3.组织本车间各岗位做好完整的工作记录;4.负责统计汇总车间生产等有关数据;5. 协助主任做好生产安全工作,以及安全检查;6.协助主任做好本车间的人员安排及绩效考核工作;7.负责督查本车间安全防护;8.指导和协助下属员工开展工作;9.负责本车间员工的技术培训和安全教育工作;工作地址福建省厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号

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固体车间主任 万全医药集团 厦门 6-9千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主持车间日常生产工作,负责车间的生产、行政等各项领导工作;2、负责车间劳动纪律和规章制度的执行,监督各工序按工艺进行作业;3、严格按GMP要求组织车间生产,保证各工序记录的及时性、完整性;4、监督工人的工作质量,控制各工序的生产进度,解决或向主管汇报生产过程中出现的问题;5、负责车间的现场管理,拥有较强的沟通协调能力、团队协作能力;6、做好员工的思想工作,充分调动员工工作积极性,搞好队伍建设,带领车间员工完成生产任务;7、负责车间人员的岗位调配,确保车间生产力的优化组合,并实现量化考核 8、负责生产现场管理工作,按程序处理生产中的各种事故和偏差;及时发现事故、隐患,杜绝各类生产安全、质量事故的发生。任职资格:1、本科及以上学历,药学,制药工程及相关专业;2、32岁以上,从事药品生产岗位10年以上,从事制剂车间主任岗位4年以上3、具备固体制剂车间生产经验,熟悉片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产工艺,有实际工艺解决能力,能够独立进行生产设备的操作;4、可以对一线操作人员进行工作的培训与指导;5、有新版GMP认证经验,具备良好的GMP意识,具备一定的设备基础知识6、有较强的现场管理

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API总监 万全医药集团 厦门 1-2万/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

负责公司原料药生产的管理,生产计划的执行落实。负责组织安排协调原料药验证、再验证、现考、认证工作。负责原料药生产的GMP日常监督管理。负责API技术开发中心和API中试实验室的日常管理。工作职责1、 根据生产计划,负责合理组织安排协调原料药车间按照GMP要求,安全按时保质保量进行生产,保证市场供货和本公司生产需求。2、负责对API品种产业化过程中出现的各种问题,组织分析讨论、制定解决方案进行工艺完善和攻关工作,逐个确保API品种都能满足市场需求。3、 负责协同API市场部和生产部做好季度的API生产计划并组织实施,负责协同质管部和法规部做好已批产品种的验证、现考和认证计划并组织实施。4、负责组织安排协调新品种的工艺交接、验证、现考和认证工作。组织前期的方案确定会审,过程中的监管及工作完成后的分析总结和报告。5、负责组织落实API品种的换证工作及API品种的工艺技术和质量的监督管理。6、负责组织落实API品种所用物料、中间体、粗品等技术质量指标的制定和修订。7、负责培养和建立API生产技术团队并组织对团队的生产、技术、质量、安全和GMP知识等方面的培训和考核,协调同北京、CMC合成部门的有关事务。8、负责监督管理原料药车间GMP生产的规范性,协调处理现场存在的问题。9、负责API技术开发中心和API中试实验室的日常工作监督管理。10、工作中严格遵守公司各项管理制度,落实执行领导安排的各项事务。11、采取多种方式加强自身培训和业务学习,不断提高技术水平和管理能力。***

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理化分析员QC 万全医药集团 厦门 3-4.5千/月 02-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.负责理化检验原始记录和原始图谱汇总。2.负责规范理化检验的标准化操作、规范记录、台帐填写。3.协助理化分析室主任对检验用玻璃仪器、用具的标定、校验。4.协助理化分析室主任对检验用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查。5.协助理化分析室主任对实验室所有理化检验所需化学试剂、样品、对照品、试液、标准溶液等物料、物资、财产的计划、验收、登记、收发、保存、日常检查维护工作。6.微生物检验:7.负责培养基的接收、配制、贮存和使用,并有相关记录。8.负责检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、传代、使用、销毁的操作规程和相应记录。9.负责检定菌的标识(至少包括菌种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人)及贮存条件。10.负责遵守微检室的安全操作规程,按要求进出微检室。11.负责物料及成品的微生物检验工作,检验记录,并做好相关的检验台帐。12.负责严格按照有关质量检验标准操作规程对检品进行卫生学检验、记录、计算和判定,对检验结果和检验工作负责。13.负责微生物检测室、微生物检测准备间、空调室及高温室的卫生及温湿度记录,负责室内相关设备设施的维护保养及使用记录。14.负责做好培养箱、传递窗、手提式压力灭菌器等的使用记录,于每月月初将所负责仪器的使用记录收集,并交给相关人员归档保存。15.负责及时汇报检验结果并出具检验记录,对出现的质量问题或检验事故不汇报甚至弄虚作假而造成的后果负责。

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