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烟台 质量管理/测试经理(QA/QC经理)
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品质技术科长 威海三元塑胶科技有限公司 烟台 6-8千/月 09-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、安排车间日常检验任务,及各人员工作的协调,提高生产品质质量。2、质量事故培训.品质提高培训,防止异常发生,达成预订目标;3、处理客户投诉组织内部人员纠正分析.客户反馈问题传达公司内部;4、月别不良数据统计分析、树立改善对策并跟踪确认;5、现场不良判定和处理。

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质检部经理 山东岩海建设资源有限公司 烟台 6-8千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责公司质量管理体系的建立和维护;2. 负责制定质量管理工作目标和计划,以及计划的导入和策划工作;3. 负责质量管理制度和记录表单的设计;4. 负责生产过程中质量管理实施的监督和指导;5. 负责处理和分析生产过程中出现的重大质量问题,提出改善方案和控制措施;6. 负责发起和主持质量会议;7. 负责质检部人员的考核和管理工作,完成上级交办的各项工作;8. 负责组织检验标准和检验指导性文件的编写工作;9. 负责质量培训的计划和实施工作。任职要求:1. 有化学、生物及相关领域的相关工作经验;2. 5年以上管理经验,化工行业工作经验优先;3. 有责任感,有魄力。请勿重复投递简历!

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验厂经理 (职位编号:003) 青岛中邦北方商务咨询有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据公司行程安排如期到指定工厂查看现状并给出整改方案;2、完善工厂现有相关文件资料,提供满足客户验厂需求的程序文件及相关表单、检查记录;3、与车间、现场取得协调,对不符合客户验厂要求的事项,作好相关记录并追踪整改进度;4、指导工厂达成社会责任/质量/反恐验厂相关要求,并协助工厂改善,确保工厂在规定的时间内通过验厂;任职资格:1、熟练掌握劳动法和职业健康与安全法规;2、熟悉欧美人权/质量/环保/反恐等验厂(例如Wal-Mart,Disney,Sears,Kmart,Tesco, Costco,JC Penney, BSCI, Target,Lowe’s,Sedex,SA8000, C-TPAT,Wrap, ICTI等)方面的流程;掌握ISO9000,ISO14000,OHSAS18000,ISO22000,BRC,GMP,HACCP,FSC等认证流程。熟练运用各种办公软件编写验厂程序文件和记录表格;3、英语读写良好,能与客户,第三方公证行进行邮件沟通、协调工厂验厂安排;4、有在三方审核机构工作过、做过审核员优先录取。5、能适应出差生活。(出差费用由公司实报实销)

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质量部经理 深圳朗欧医药集团有限公司 烟台 6-8千/月 09-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

任职要求:1、40岁以上,大专以上学历,药学相关专业;2、5年以上医药行业中药饮片质量管理相关工作经验;3、熟练掌握GMP要求,能承担全面质量管理体系建设的任务;4、较强的观察、判断、分析和解决问题的能力,良好的语言和文字表达能力。5、熟练使用internet、word、excel等办公软件。任职资格:1.药学及相关专业本科以上学历;2.具有5年以上工作经验,3.具有新版GmP认证经验;4.具有较强的发现问题和解决问题的能力;5.具有良好的管理和沟通能力。

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质量部长 烟台同立高科新材料股份有限公司 烟台 6-8千/月 09-21

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、建立健全质量管理体系;2、公司产品质量标准的更新与维护;3、产品质量检验检测的管控;4、处理质量事故问题;5、质量控制的培训;6、部门内部的日常管理工作;7、完成领导交付的其他工作任务。任职要求:1、本科及以上学历,材料类、化工类相关专业;2、3年以上同行业质量管理工作经验,有化工、制药公司经验优先;3、具备各类实验设备的使用知识;4、能独立处理问题,并提出改进和预防措施;5、能熟练使用各类办公软件,具备基本的网络知识。有意者请致电13792599135/18615930906

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技术质量部长 烟台全世泰汽车部件有限公司 烟台 4.5-6千/月 09-21

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

(一)工作职责:1. 负责公司技术、质量统筹管理工作,推进公司新产品、新工艺等开发和应用。2. 建立、维护和改善公司TS16949质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;3. 组织落实各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针; 4. 负责公司新品开发、新工艺的技术支持、质量策划和培训;带领部门解决生产工艺或质量控制过程中存在的问题;5. 负责客户投诉的处理、不合格品的质量处置、监督改进,及时解决各种质量问题,维护好客户关系。(二)职位要求:1. 年龄及教育背景:35岁以上,***,理工科(机械、材料、工艺、模具设计)相关专业本科以上学历,英语四级;2. 工作经验:质量管理经验8年,并在汽车零部件注塑行业连续工作5年以上。3. 培训经历:受过项目管理、质量管理等方面的培训;并具备TS16949质量体系内审员资格证。4. 技能技巧:具备质量管理知识;熟悉ISO/TS16949质量管理规范,掌握及熟练运用质量管理的常用工具;熟悉汽车零部件注塑行业的工艺和质量控制方法,具备丰富的现场质量管理经验。5. 性格、作风:良好的沟通协作能力和团队合作精神,为人正直,思路清晰,性格坚韧,勇于克服困难。(三)薪酬福利:1. 工作时间:工作时间为5天8小时。遇紧急情况加班。2. 住宿餐饮:公司给外地员工或单身员工提供免费住宿(在外住宿补贴100元),住宿条件:独立卫生间、空调、热水器、免费宽带、电视;公司包工作餐,非工作餐按4元/餐。3. 待遇:面议。4. 社 保:公司为员工办理缴纳五险一金。 5. 福 利:免费工作餐+住房补贴(或免费职工宿舍)+交通补贴+手机话费补贴+探亲费+年休假+五险一金+年终奖+节日福利四、联系方式公司名称:烟台全世泰汽车部件有限公司公司地址:烟台全世泰汽车部件有限公司(瑞和食品对面)联系电话:0535-3806136 18663864531 李经理传 真:0535-3806120交 通:乘31、32到西留公下车,乘303到烟台国冶下车。

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车间主任 烟台渤海制药集团有限公司 烟台 3-4.5千/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求;1.车间生产计划的执行;2.现场管理;3.GMP知识培训;4.生产人员的调度。任职资格:1、具有5年以上药企工作经历,有2年以上车间管理工作经验2、药学专业或企业管理专业,经历过GMP认证3、熟练word、excel的使用4、年龄40岁以下

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品控经理/主管 朗源股份有限公司 烟台 4.5-6千/月 09-16

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责所有质量管理体系的建立、实施、审核与完善;2.组织对原料验收、过程质量控制、成品质量监控等生产全过程的质量监控;3.负责产品质量追溯体系的建立与管理;4.实验室体系的建立实施、审核与完善;5.负责对生产基层管理者与品管部员工的食品安全培训工作;6.完成领导交办的其他工作。任职要求:1.大学本科及以上学历,质量管理、食品科学工程与等技术相关专业;2.5年以上相关工作经验,2年以上质量管理经验;3.具有较强的计划能力、沟通协调能力、口头表达和书面表达能力。

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品质经理(医疗电子) 山东正心医疗科技有限公司 烟台 0.6-1.2万/月 09-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

福利待遇:我们愿意尽最大的努力为每一位员工提供舒适的工作环境和丰厚的福利待遇。具体如下:1. 五险一金、带薪年假;2. 全勤奖、员工公寓、餐饮补贴、通讯补贴、节日礼物、定期party、公费旅游、免费零食饮料、免费图书;3. 专业培训和出国参展机会。岗位职责1. 全面负责品质部的工作安排、指导和跟进,完善及维护公司质量管理体系;2. 分析、解决产品生产过程中所出现的质量问题;3. 实时跟踪客户品质问题并反馈给公司;4. 处理品质异常、品质改善及客诉问题处理;5. 确保原材料和供应商进行管理,并进行数据分析;6. 对制程半成品和成品的检验控制进行管理,确保产品质量,并制定检验标准。7. 负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等);8. 辅助医疗器械产品注册工作,包括医疗器械注册计划的制定、整理并提交注册资料、跟踪注册进程、确保按时获证;9. 负责相关辅助岗位的招聘与管理;任职要求1. 有3年以上的品质工作经验,1年以上医疗器械类品质主管工作经验,有较强的管理能力;2. 有医疗电子类产品的质量管理经验者优先;3. 熟悉产品品质管理流程及产品检测和测量仪器和设备;4. 熟悉ISO质量管理体系、QC的维护和运作;5. 有独到的制程控制能力,能及时发现并处理产线品质问题;6. 有对产品异常进行分析、改善措施跟踪和验证的能力;7. 具有较强的沟通协调技巧,具备较强的文件编写能力;8. 工作认真负责、严谨细致,有较强的分析解问题能力;9. 具有医疗器械产品的注册报批经验者优先;

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QA Director 绿叶制药集团有限公司 烟台 5-7万/月 09-14

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

Major Duties and Responsibilities? Direct all GXP compliance program in related to the manufacturing activities.? Oversee all commercial and development product release to ensure all GXP compliances are met.? Review and approve master batch records, executed batch records, QC release and stability and process validations.? Provide oversight of production of drug substances and drug products.? Manage product release and disposition according to current regulatory guidance and cGMP compliance.? Prepare and/or review/approve investigations, deviations, CAPA, change controls, batch record release, protocols, SOPs and any other reports as needed.? Review CMC documents including, but not limited to, protocols, amendments and reports for adequacy and compliance.? Audit and oversee work performed by contractors to ensure meeting compliance.? Provide support, guidance and training to Research and Development, Production and QC teams.? Develop and execute an audit plan and coordinate the cGMP compliance audits.? Evaluate significance of audits findings and coordinate the findings responses with the contractors.? Coordinate the inspection program and interact directly with regulatory inspectors.? Ensure compliance with regulatory agencies by coordinating audits, training programs, data and document review and analysis.? Participate as a liaison during relevant negotiations and/or inspections.? Write and review SOPs and related documents.? Assist with preparations for FDA and other compliance audits.? Maintain current knowledge of cGMP/GLP regulations and company policy and procedures.? Write and review SOP and Quality Agreements for the QA department.? Support Annual Product Review.Experience and/or Educational Requirements? MS or PhD in Chemistry, or related field.? Minimum of 10 years of QA/QC and/or auditing experiences in a pharmaceutical environment or equivalent with pharmaceutical sponsored clinical research, including PAI experiences.? Extensive knowledge of cGMP regulations, ICH guidelines and international compliance for CMC.? Excellent communication, organizational, interpersonal and computer skills.? Ability to identify compliance issues, communicate issues to others and identify resolutions effectively.? Management experience required.? Thorough understanding of FDA expectations on GXP compliances.? Knowledge of product recall is a plus.? Capable of communicating in English is a plus.? Willing to travel internationally.

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质量经理 烟台普罗吉医药科技有限公司 烟台 4.5-6千/月 08-31

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、 负责制定公司年度质量工作计划,并组织实施;2、 负责部门内部组织管理工作;3、 负责领导质量问题的原因分析与客户投诉处理;4、 公司质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进;5、 组织开展质量管理相关的业务培训;6、 负责与药品监督管理部门协调与沟通,接受相关检查。任职资格:1、 相关专业本科以上学历;至少具备一个体系审核员资格;2、 5年以上制药、医疗器械行业质量管理经验,熟悉生产规程以及质量标准;3、 具备良好的质量管理理念;有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;4、 事业心强、待人公平、忠诚企业、诚实正直。

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QA/QC经理[招远市] 四川华景电池有限公司 烟台 4.5-6.5千/月 08-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

主要职责:1、负责进行来料、生产过程、成品出货全过程品质控制;2、纠正及预防质量问题,及时发现质量问题并协调处理;3、负责部门内部的管理及协调工作。入职要求:1、30-40岁,统招本科以上学历,理工科类专业;2、5年以上生产制造企业产品质量管理、品质控制工作经验;3、2年以上质量或品质主管工作经历;4、具备较好的沟通协调能力。工作地点:山东招远生产基地:山东省烟台市招远市

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机加工技术质量副经理 东营嘉扬精密金属有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 08-04

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1 策划、建立机加工分厂的工艺质量管理体系,并督导其有效运行 2 组织召开月度质量例会,制定质量推进计划 3 制定纠正预防措施,并督导、跟踪实施效果 4 统计整理在线不良品信息和废品信息,并分析质量失效模式,找出原因,制定措施,提升加工制成水平。 5 组织实施日常的工艺纪律执行情况,并对具体问题提出考核建议 6 组织实施工艺优化和刀具选型优化等工作 7 组织样品试制工作 8 协助运营调度中心编制机台生产计划 岗位要求:1 机械制造、自动化设计等相关专业,大专以上学历; 2 5年以上本职位经验或8年以上同类职位经验;有外企工作经验者优先; 3 熟悉ISO9001、TS16949质量体系,熟练应用QC七大工具、TS五大工具的优先考虑。 3 熟练应用AUTOCAD、CAXA、MASTERCAM等软件; 4 Ms办公软件熟练。

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质量部经理(食品/药企/生物工程) 烟台诺成企业管理咨询有限公司 烟台 6-8千/月 07-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司质量体系的策划、建立、实施和维护;2、制定部门年度目标和计划并实施;3、部门内部管理及团队建设;任职要求:1、专科及以上学历;2、5年以上,食品、药企或保健品相关相关工作经验,3年以上食品或药品质量管理相关经验。

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质量部主任 烟台渤海制药集团有限公司 烟台 3-4.5千/月 09-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司及本部门GMP认证体系建设,并牵头完成GMP所需软件资料的编制工作;2、负责公司的GMP认证、日常GMP运行与质量管理等工作;3、负责管理公司内部SOP,督促和检查各部门SOP的撰写与更新;4、指导下属编写符合相关要求的厂房设施、人员职责、质量管理、验证等多方面SOP文件;5、监督、检查生产过程,并合理解决质量问题。任职资格:1、大专及以上学历,药学、中药、制药工程或相关专业;2、2年以上QA质量管理工作经验;3、熟练掌握国内、国际药政法规和药品质量管理与认证法规,精通原料药GMP软件建设体系,有丰富的GMP认证经验,精通药品质量控制体系,掌握常用药物分析与技能等;4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神。

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