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烟台 质量管理/测试经理(QA/QC经理)
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中成药厂质量管理部总监 山东司邦得医药贸易有限公司 烟台 0.8-1万/月 11-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;2.确保在产品放行前完成对批记录的审核;3.确保完成所有必要的检验;4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;5.审核和批准所有与质量有关的变更;6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;7.批准并监督委托检验;8.监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;9.确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;10.确保完成自检;11.评估和批准物料供应商;12.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;13.确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;14.确保完成产品质量回顾分析;15.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。任职要求:1、大学本科及其以上学历,药学或相关专业本科学历,或具备中级专业技术职称或执业药师资格。2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。特别说明:本岗位系为本集团下属子公司——莱阳司邦得制药有限公司所招聘,位于烟台莱阳市。莱阳司邦得制药有限公司简介:莱阳司邦得制药有限公司前身为始建于1976年的国有企业——莱阳制药厂,拥有按GMP标准建设和配置的现代化制药厂房和设备。我公司现有21个国药准字的药品(其中:中成药11个、化学药品10个),列入《国家医疗保险药品目录》的7个。加味灵芝菌片为国内独家产品,纯中药制剂,用于治疗心血管、心脏等疾病,***,疗效显著。有原产地特色的莱阳梨止咳系列产品:莱阳梨膏、莱阳梨止咳糖浆、莱阳梨止咳口服液、莱阳梨止咳颗粒,疗效好,深受患者认可。工作地址莱阳市食品工业园黄山路1号(近龙旺庄街道梁好泊村)

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验厂经理 (职位编号:003) 青岛中邦北方商务咨询有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 11-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据公司行程安排如期到指定工厂查看现状并给出整改方案;2、完善工厂现有相关文件资料,提供满足客户验厂需求的程序文件及相关表单、检查记录;3、与车间、现场取得协调,对不符合客户验厂要求的事项,作好相关记录并追踪整改进度;4、指导工厂达成社会责任/质量/反恐验厂相关要求,并协助工厂改善,确保工厂在规定的时间内通过验厂;任职资格:1、熟练掌握劳动法和职业健康与安全法规;2、熟悉欧美人权/质量/环保/反恐等验厂(例如Wal-Mart,Disney,Sears,Kmart,Tesco, Costco,JC Penney, BSCI, Target,Lowe’s,Sedex,SA8000, C-TPAT,Wrap, ICTI等)方面的流程;掌握ISO9000,ISO14000,OHSAS18000,ISO22000,BRC,GMP,HACCP,FSC等认证流程。熟练运用各种办公软件编写验厂程序文件和记录表格;3、英语读写良好,能与客户,第三方公证行进行邮件沟通、协调工厂验厂安排;4、有在三方审核机构工作过、做过审核员优先录取。5、能适应出差生活。(出差费用由公司实报实销)

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质量经理 北京凯德斯环保科技有限公司 烟台 7-9千/月 11-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位:质量主管职责:1、负责公司质量部全面工作的日常管理;2、负责制定质量部岗位职责的规划设定和人员的管理培训;3、负责来料检验,过程控制,成品控制等相关工作的标准和流程建立,并领导执行;4、负责客户质量问题的跟踪,反馈和追踪解决。5、负责质量体系的建立和维护,根据质量体系的要求,管理和更新公司质量体系和文件。岗位要求:1、有五年以上系统的质量工作管理经验;2、自己做过来料检验,可以独立编制控制计划;3、懂过程质量控制,可以准确分析出关键过程质量控制点,能够独立制定控制流程;4、熟悉成品检验,能够制定合理的检验流程和检验方法;5、熟悉IATF质量体系,能够按照体系要求开展相关质量工作和建立质量管理程序;6、正规院校本科毕业,理工科专业,必须能看懂机械图纸,同时懂电子优先;7、汽车行业或者电动工具行业优先。

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车间主任 烟台渤海制药集团有限公司 烟台 3-4.5千/月 11-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求;1.车间生产计划的执行;2.现场管理;3.GMP知识培训;4.生产人员的调度。任职资格:1、具有5年以上药企工作经历,有2年以上车间管理工作经验2、药学专业或企业管理专业,经历过GMP认证3、熟练word、excel的使用4、年龄40岁以下

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品质经理(医疗电子) 山东正心医疗科技有限公司 烟台 0.6-1.2万/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

福利待遇:我们愿意尽最大的努力为每一位员工提供舒适的工作环境和丰厚的福利待遇。具体如下:1. 五险一金、带薪年假;2. 全勤奖、员工公寓、餐饮补贴、通讯补贴、节日礼物、定期party、公费旅游、免费零食饮料、免费图书;3. 专业培训和出国参展机会。岗位职责1. 全面负责品质部的工作安排、指导和跟进,完善及维护公司质量管理体系;2. 分析、解决产品生产过程中所出现的质量问题;3. 实时跟踪客户品质问题并反馈给公司;4. 处理品质异常、品质改善及客诉问题处理;5. 确保原材料和供应商进行管理,并进行数据分析;6. 对制程半成品和成品的检验控制进行管理,确保产品质量,并制定检验标准。7. 负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等);8. 辅助医疗器械产品注册工作,包括医疗器械注册计划的制定、整理并提交注册资料、跟踪注册进程、确保按时获证;9. 负责相关辅助岗位的招聘与管理;任职要求1. 有3年以上的品质工作经验,1年以上医疗器械类品质主管工作经验,有较强的管理能力;2. 有医疗电子类产品的质量管理经验者优先;3. 熟悉产品品质管理流程及产品检测和测量仪器和设备;4. 熟悉ISO质量管理体系、QC的维护和运作;5. 有独到的制程控制能力,能及时发现并处理产线品质问题;6. 有对产品异常进行分析、改善措施跟踪和验证的能力;7. 具有较强的沟通协调技巧,具备较强的文件编写能力;8. 工作认真负责、严谨细致,有较强的分析解问题能力;9. 具有医疗器械产品的注册报批经验者优先;

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质量部经理 深圳朗欧医药集团有限公司 烟台 6-8千/月 11-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

任职要求:1、40岁以上,大专以上学历,药学相关专业;2、5年以上医药行业中药饮片质量管理相关工作经验;3、熟练掌握GMP要求,能承担全面质量管理体系建设的任务;4、较强的观察、判断、分析和解决问题的能力,良好的语言和文字表达能力。5、熟练使用internet、word、excel等办公软件。任职资格:1.药学及相关专业本科以上学历;2.具有5年以上工作经验,3.具有新版GmP认证经验;4.具有较强的发现问题和解决问题的能力;5.具有良好的管理和沟通能力。

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QA Director 绿叶制药集团有限公司 烟台 5-7万/月 11-20

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

Major Duties and Responsibilities? Direct all GXP compliance program in related to the manufacturing activities.? Oversee all commercial and development product release to ensure all GXP compliances are met.? Review and approve master batch records, executed batch records, QC release and stability and process validations.? Provide oversight of production of drug substances and drug products.? Manage product release and disposition according to current regulatory guidance and cGMP compliance.? Prepare and/or review/approve investigations, deviations, CAPA, change controls, batch record release, protocols, SOPs and any other reports as needed.? Review CMC documents including, but not limited to, protocols, amendments and reports for adequacy and compliance.? Audit and oversee work performed by contractors to ensure meeting compliance.? Provide support, guidance and training to Research and Development, Production and QC teams.? Develop and execute an audit plan and coordinate the cGMP compliance audits.? Evaluate significance of audits findings and coordinate the findings responses with the contractors.? Coordinate the inspection program and interact directly with regulatory inspectors.? Ensure compliance with regulatory agencies by coordinating audits, training programs, data and document review and analysis.? Participate as a liaison during relevant negotiations and/or inspections.? Write and review SOPs and related documents.? Assist with preparations for FDA and other compliance audits.? Maintain current knowledge of cGMP/GLP regulations and company policy and procedures.? Write and review SOP and Quality Agreements for the QA department.? Support Annual Product Review.Experience and/or Educational Requirements? MS or PhD in Chemistry, or related field.? Minimum of 10 years of QA/QC and/or auditing experiences in a pharmaceutical environment or equivalent with pharmaceutical sponsored clinical research, including PAI experiences.? Extensive knowledge of cGMP regulations, ICH guidelines and international compliance for CMC.? Excellent communication, organizational, interpersonal and computer skills.? Ability to identify compliance issues, communicate issues to others and identify resolutions effectively.? Management experience required.? Thorough understanding of FDA expectations on GXP compliances.? Knowledge of product recall is a plus.? Capable of communicating in English is a plus.? Willing to travel internationally.

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技术质量部长 烟台全世泰汽车部件有限公司 烟台 4.5-6千/月 11-16

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

(一)工作职责:1. 负责公司技术、质量统筹管理工作,推进公司新产品、新工艺等开发和应用。2. 建立、维护和改善公司TS16949质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;3. 组织落实各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针; 4. 负责公司新品开发、新工艺的技术支持、质量策划和培训;带领部门解决生产工艺或质量控制过程中存在的问题;5. 负责客户投诉的处理、不合格品的质量处置、监督改进,及时解决各种质量问题,维护好客户关系。(二)职位要求:1. 年龄及教育背景:35岁以上,***,理工科(机械、材料、工艺、模具设计)相关专业本科以上学历,英语四级;2. 工作经验:质量管理经验8年,并在汽车零部件注塑行业连续工作5年以上。3. 培训经历:受过项目管理、质量管理等方面的培训;并具备TS16949质量体系内审员资格证。4. 技能技巧:具备质量管理知识;熟悉ISO/TS16949质量管理规范,掌握及熟练运用质量管理的常用工具;熟悉汽车零部件注塑行业的工艺和质量控制方法,具备丰富的现场质量管理经验。5. 性格、作风:良好的沟通协作能力和团队合作精神,为人正直,思路清晰,性格坚韧,勇于克服困难。(三)薪酬福利:1. 工作时间:工作时间为5天8小时。遇紧急情况加班。2. 住宿餐饮:公司给外地员工或单身员工提供免费住宿(在外住宿补贴100元),住宿条件:独立卫生间、空调、热水器、免费宽带、电视;公司包工作餐,非工作餐按4元/餐。3. 待遇:面议。4. 社 保:公司为员工办理缴纳五险一金。 5. 福 利:免费工作餐+住房补贴(或免费职工宿舍)+交通补贴+手机话费补贴+探亲费+年休假+五险一金+年终奖+节日福利四、联系方式公司名称:烟台全世泰汽车部件有限公司公司地址:烟台全世泰汽车部件有限公司(瑞和食品对面)联系电话:0535-3806136 18663864531 李经理传 真:0535-3806120交 通:乘31、32到西留公下车,乘303到烟台国冶下车。

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机加工技术质量副经理 东营嘉扬精密金属有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 11-15

学历要求:大专|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1 策划、建立机加工分厂的工艺质量管理体系,并督导其有效运行 2 组织召开月度质量例会,制定质量推进计划 3 制定纠正预防措施,并督导、跟踪实施效果 4 统计整理在线不良品信息和废品信息,并分析质量失效模式,找出原因,制定措施,提升加工制成水平。 5 组织实施日常的工艺纪律执行情况,并对具体问题提出考核建议 6 组织实施工艺优化和刀具选型优化等工作 7 组织样品试制工作 8 协助运营调度中心编制机台生产计划 岗位要求:1 机械制造、自动化设计等相关专业,大专以上学历; 2 5年以上本职位经验或8年以上同类职位经验;有外企工作经验者优先; 3 熟悉ISO9001、TS16949质量体系,熟练应用QC七大工具、TS五大工具的优先考虑。 3 熟练应用AUTOCAD、CAXA、MASTERCAM等软件; 4 Ms办公软件熟练。

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品保经理(化工行业) 烟台诺成企业管理咨询有限公司 烟台 0.8-1万/月 10-30

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、本科及以上学历,化工类专业;2、熟悉化工行业的QA和QC管理;3、有三年及以上化工行业质量管理工作经验;4、有责任心,做事细心,有协调能力。

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质量部长 烟台同立高科新材料股份有限公司 烟台 6-8千/月 10-23

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、建立健全质量管理体系;2、公司产品质量标准的更新与维护;3、产品质量检验检测的管控;4、处理质量事故问题;5、质量控制的培训;6、部门内部的日常管理工作;7、完成领导交付的其他工作任务。任职要求:1、本科及以上学历,材料类、化工类相关专业;2、3年以上同行业质量管理工作经验,有化工、制药公司经验优先;3、具备各类实验设备的使用知识;4、能独立处理问题,并提出改进和预防措施;5、能熟练使用各类办公软件,具备基本的网络知识。有意者请致电13792599135/18615930906

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科技管理 烟台东方威思顿电气有限公司 烟台 0.7-1.4万/月 10-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1.负责研发流程的改进与维护。2.负责公司标准化工作的改进与维护。3.负责公司知识管理工作的改进与维护任职资格:1.大学本科及以上学历,测控、计算机、电力系统、自动化等相关专业优先;2.三年以上电子产品研发工作经验,技术管理岗工作二年以上;在大中型企业主导过或熟悉IPD、PLM的实施,并取得成功;3.具有较强的责任心和敬业精神,良好的团队合作精神,良好的抗压能力;4.具有良好的沟通、组织协调及口头表达能力,具有良好的计划组织能力;5.认同公司的企业文化;熟悉业务范围内的相关标准;掌握本专业工作流程和特点。

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质量部主任 烟台渤海制药集团有限公司 烟台 3-4.5千/月 11-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责公司及本部门GMP认证体系建设,并牵头完成GMP所需软件资料的编制工作;2、负责公司的GMP认证、日常GMP运行与质量管理等工作;3、负责管理公司内部SOP,督促和检查各部门SOP的撰写与更新;4、指导下属编写符合相关要求的厂房设施、人员职责、质量管理、验证等多方面SOP文件;5、监督、检查生产过程,并合理解决质量问题。任职资格:1、大专及以上学历,药学、中药、制药工程或相关专业;2、2年以上QA质量管理工作经验;3、熟练掌握国内、国际药政法规和药品质量管理与认证法规,精通原料药GMP软件建设体系,有丰富的GMP认证经验,精通药品质量控制体系,掌握常用药物分析与技能等;4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神。

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质量管理 烟台东方威思顿电气有限公司 烟台 0.7-1.4万/月 10-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1.负责产品设计质量的改进。2.负责因设计缺陷产生的质量问题的处理。任职资格:1.大学本科以上学历,测控、计算机、电力系统、自动化等相关专业优先;2.5年以上质量管理工作经验,有高级职称或质量相关证书(国家认可)优先;3.具有良好的组织协调能力、语言表达能力、沟通能力;4.在大中型企业负责设计质量管理或软件质量管理,并取得一定成效。

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