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烟台 医药技术研发管理人员
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诊断试剂研发项目经理 荣昌生物制药(烟台)有限公司 烟台 0.6-1.2万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与体外诊断试剂技术调研工作;2、参与制定体外诊断试剂产品研发方案;3、执行体外诊断试剂产品研发实验工作;4、完成公司安排的其他研发工作。任职要求:1、生物、医学、检验相关专业本科以上学历。2、有胶体金诊断试剂盒研发经验、免疫组化、原位杂交产品研究者优先3、有成功独立研发项目经验者优先。

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合成工艺助理研究员 润辉生物技术(威海)有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位描述:1、协助研究员完成多肽药物合成的工艺验证。2、按要求做好实验的原始记录、试验小结和报告。3、负责实验室设备和仪器的日常维护。任职要求:1、药学、化学等相关专业本科以上学历,年龄35岁以下。2、2年以上合成工艺研究经验,了解实验室设备的操作和维护保养方法。3、了解国内外药品相关的法律法规,具有良好的英文读写能力。

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下游开发总监 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 烟台 2-2.5万/月 11-30

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求:1、硕士以上学历,生物、化学专业等相关专业;2、英语六级,具备较好的英语听说读写的能力;3、具有5年以上蛋白、抗体类药物、ADC类药物的研发和团队管理经验;4、接受过医药新产品研究开发或方面的知识培训以及相关管理培训;5、能承受一定压力并具有较乐观的态度;6、具有缜密的分析思考能力和较强解决问题能力,较好的管理及沟通协调能力;7、具有丰富的新药研发经验与创新意识。岗位职责:1、制定并分解部门年度工作目标与计划,并组织实施;2、安排并跟踪项目产品工艺开发工作,及时掌握项目进度,确立稳定的产品工艺路线;3、组织撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料工作,并进行审核;4、组织部门完善相关SOP文件体系并监督执行;5、负责本部门与其他部门的一些必要的协调和配合,保证公司项目目标按时完成;6、负责并安排部门管理工作;7、规划部门建设并为公司发展提供合理化建议。

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多肽合成工艺研究员 润辉生物技术(威海)有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位描述:1、进行多肽药物合成工艺的开发,包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。2、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。3、负责实验室设备和仪器的日常维护。任职要求:1、药学、化学等相关专业本科以上学历,年龄35岁以下。2、三年以上多肽、蛋白合成经验,对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验,有固相合成多肽产品研发生产经验者优先。3、熟悉国内外药品相关的法律法规,英语读写能力强,具有良好的文献查阅能力。

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纯化工艺助理研究员 润辉生物技术(威海)有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位描述:1、协助研究员完成多肽药物纯化的工艺验证。2、按要求做好实验的原始记录、试验小结和报告。3、负责实验室设备和仪器的日常维护。任职要求:1、药学、化学等相关专业本科以上学历,年龄35岁以下。2、2年以上纯化工艺研究经验,了解纯化设备的操作和维护保养方法。3、了解国内外药品相关的法律法规,具有良好的英文读写能力。

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多肽纯化工艺研究员 润辉生物技术(威海)有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位描述:1、进行多肽药物纯化工艺的开发,包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。2、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。3、负责实验室设备和仪器的日常维护。任职要求:1、药学、化学等相关专业本科以上学历,年龄35岁以下。2、三年以上多肽、蛋白纯化经验,对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验,有固相合成多肽产品研发生产经验者优先。3、熟悉国内外药品相关的法律法规,英语读写能力强,具有良好的文献查阅能力。

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下游开发经理(蛋白纯化) 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 烟台 0.8-1万/月 11-30

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

任职要求:1、硕士以上学历,生物、化学专业等相关专业;2、英语六级,具备较好的英语听说读写的能力; 3、具有3年以上蛋白、抗体类药物的纯化研发、生产等工作经验,接触并了解ADC药物;4、接受过医药新产品研究开发方面的知识培训;5、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力;6、具有较强的新药研发经验与创新意识与较强的学习与实践能力。岗位职责:1、制定并分解部门工作目标与工作计划,并组织实施;2、组织开展项目产品纯化及制剂工艺的研究实验以及偶联相关研究实验工作,解决研发难点,确立稳定的产品工艺路线;3、组织撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料工作;4、组织产品相关技术转移文件起草、内部审核等工作;5、保证本部门内原始记录得到完善保存、相关记录及时填写;6、负责本部门与其他部门的协调和配合,保证公司项目目标按时完成;7、负责日常管理工作;加强培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才;8、负责本部门区域内的安全管理工作,保证研发、生产工作的安全运行。

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上游开发总监 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 烟台 1.5-2万/月 11-30

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

知识技能与工作经验1、生物学相关专业,硕士及以上学历,英语六级及以上;2、5年以上CHO细胞株开发及细胞培养工艺开发经验,3年以上团队管理经验;3、能够制定CHO细胞株开发及上游细胞培养工艺开发CRO项目整体工作计划,制定及审核具体实验方案;4、能够组织开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施,负责工艺开发团队的建设。关键素质与能力特征1、对细胞株及上游工艺开发工作有清醒的认识,能够主动的发现问题、分析问题和解决问题;2、具有较强的学习与实践能力,及时了解本行业新法规、新技术、新方法;3、具有较强的抗压能力;4、熟练掌握office办公软件。

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