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职位分类: 不限

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已选条件:
宜昌 医疗器械生产/质量管理
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医疗器械生产主管 湖北康泉医疗科技有限责任公司 宜昌 3-4.5千/月 02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、工作内容:根据生产计划,合理利用车间现有资源组织生产,确保生产计划,产品品质,安全管理,成本控制,设备保养等方面有效达成。二、工作职责1、向生产部经理汇报;2、依据生产工单,制定合理的生产排线计划,按时完成生产任务;3、检查车间的生产管理、生产技术性文件的落实执行;4、负责新产品,新材料试制的协调与生产安排工作;5、确保产品质量,及时解决质量异常问题;6、负责所辖范围的生产设备及模、治具的保养;7、做好车间物料控制,节约能源,提高生产效率,降低生产成本;8、做好生产记录,定期工作报表整理、分析和上报;9、制定和推行所负责车间的工艺和作业指导文件;10、加强员工培训,确保安全和高效生产;11、加强现场管理,确保6S指标达到目标要求。12熟悉医械器械生产相关的法律法规及ISO,GMP质量体系,了解产品注册,申报程序。13.领导建立公司产品供应体系,参与公司医疗器械质量体系的推行工作;参与质量体系控制文件的编制及过程质量管理;14参与策划和实施质量管理体系内部审核方案。15.上级其它交办。

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验收员 国药控股宜昌有限公司 宜昌 2-3千/月 01-07

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

1坚持质量原则,把好诊断试剂入库质量第一关2负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进诊断试剂、销售退回诊断试剂逐批进行验收,有效行使否决权3验收不合格的诊断试剂不得入库4验收诊断试剂应在符合规定的场所进行,在规定期限内完成5按照“诊断试剂验收抽样程序”规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性6验收不合格诊断试剂应报质量管理部门确认7验收记录保证至超过诊断试剂有效期一年,但不得少于三年。

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医器械注册专员 湖北康泉医疗科技有限责任公司 宜昌 8-10万/年 02-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:1.***;年龄25-35;大专以上学历;医学相关专业 .宜昌本地户口;2.有2年以上医疗耗材生产型企业产品注册,临床试验经验。(必备)工作职责:1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;熟悉二类,三类医疗器械或耗材的申报流程;2、独立跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;有医用导管,引流管及医用PVC,TPU,硅胶材质耗材的产品申报经验优先;3、在二类,三类医疗耗材的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、熟悉国家医疗器械相关法律法规,熟悉ISO13485及GMP相关生产质量管理规范;5、能够承受一定工作压力,具备良好的沟通协调能力;6、公司及部门安排的其他相关工作

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