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张家港 医药技术研发人员
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国际药品注册经理(工作地点:泰州) 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-16

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

国际药品注册经理工作性质:全职学历要求:本科及以上工作经验:五年以上专业要求:药学外语要求:英语出色(可接受英文面试)待遇:面议职称要求:不限招聘人数:1人1.岗位职责:负责公司的口服固体制剂制剂产品IND/NDA/ANDA海外注册在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.主持国外药政部门的GMP审计工作;3.协调临床试验研究。4.跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;5.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。6.独立地进行海外工作商旅;7.有海外商务发展及专利相关工作背景者优先;8.具备较强的领导能力和沟通协调能力;任职资格:1.药学英语、药学、化学及相关专业本科以上学历,五年以上海外注册管理工作经验,至少从事过化药制剂产品在欧盟EMEA及美国FDA的申报;2.有专业英语写作(汉译英)经验;3.了解药品生产过程,熟悉药品生产GMP;4.熟悉国外新药或仿制药的注册、再注册及补充申请的流程5.有欧美原料药和制剂注册文件写作经验以及制药企业生产,实验室经验者优先;6.出色的英语书面及口语表达能力,有海外工作商旅经验7.具备较强的领导能力和沟通协调能力;8.优秀的职业精神和团队合作精神。

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药理毒理学 苏州凯祥生物科技有限公司 张家港 6-8万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、 承担先导化合物的筛选工作;2、 查阅及整理中英文文献资料,承担新模型的开发,解决研发过程中的技术问题;3、 承担项目开发过程中的非临床有效性、药代及毒理学评价,包括实验的设计、执行及结果分析、报告撰写等;4、 按照药品注册相关法规要求及技术指导原则,承担新药非临床研究资料的撰写;5、 承担动物房与药理实验室的日常维护工作;6、 承担部门新员工的部分培训工作;7、 承担部门SOP的编写与修改;8、 根据公司需要,完成上级指派的其他各项工作。任职条件:1、药理学、生物学、医学或相关专业专业,硕士或博士学历,有工作经验者优先。2、对疾病机理及分子生物学机理有一定认识,熟悉痛风类疾病的动物模型。3、能独立设计药理研究方案,有较强的实验开发能力,对药理研究的新模型、新技术、新规则以及新药的申报有前沿认知。4、能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计,实验数据的分析处理。5、为人诚恳,积极向上,善于沟通,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。6、专业英语运用自如,英语书写、口语熟练。

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有机合成研究员 苏州卡耐博生物技术有限公司 张家港 4.5-6千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、按项目负责人要求开展反应、纯化分离等工作;2、做好实验记录,及时与项目负责人沟通,解决实验过程中出现的问题;3、有机化学、药物化学、生物化学、化学工程等相关专业;4、熟悉有机合成单元操作,能独立做反应;5、能够快速查阅文献,做基础图谱分析;6、认真负责,积极乐观。双休,提供员工单身公寓,工作餐,五险一金,绩效奖金及项目奖金,相关节假日福利均有。工作地点:张家港

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助理研究员 江苏欣诺科催化剂有限公司 张家港 3.5-6千/月 01-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在研究员的指导下,实施催化剂产品研发,并进行评价分析;2、对指定产品进行工艺优化;3、协助解决产品放大过程中出现的技术难点。岗位要求:1、本科学历;2、化学、材料、制药工程等相关专业,有机合成、精细化工方向;3、一年以上化学合成实践经验;4、学习能力强,为人勤恳上进,有担当,富有团队精神。

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药物合成研究员 苏州金顶生物有限公司 异地招聘 0.7-1.3万/月 01-04

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

有机合成,分离纯化.有相关工作经验大学统招本科、硕士及以上学历。本科学历要求化学和药物合成相关专业.熟悉有机化学原理,熟悉有机合成操作和分离,检测等基本技能. 工作职能: 独立设计药物合成项目方案和实施计划,并进行可行性评估 协助主管部门进行项目评估 打通项目工艺路线,并对项目工艺进行总结 解读图谱,为QC部门提供检测方法 协助销售部门解答客户的技术问题等 工作待遇:五险一金,带薪年休假,极高的项目奖,每年一次短途旅游和一次长途旅游。每年1次体检。 招聘流程:人事部粗选-技术部门筛选-技术总监筛选-通知面试。公司简介请参观公司网址:www.pegpharm.com

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医疗器械研发工程师 苏州汇涵医用科技发展有限公司 异地招聘 0.6-1.5万/月 12-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、岗位职责:1、负责新产品原、辅材料的筛选、验证,并确定其验收标准;2、负责确认、优化产品工艺并具体实施,编制和保管产品工艺文件;3、负责编制、修订和保管产品注册资料和技术文档;4、负责在产品的全生命周期内实施风险管理;5、负责协助有关部门解决产品技术问题;6、执行公司的质量方针和部门质量目标;7、负责执行本部门的质量管理体系文件,填写、保管质量记录;8、根据质量管理部的检验结果和审核结果,实施必要的改进;9、负责本部门设备的使用;本部门设备和实验室环境的清洁、维护和保养;10、向部门负责人报告工作进展,并完成领导交办的其他工作。二、任职资格1、大学本科以上学历;药学、生物制药、生物工程、制药工程、微生物学、化学高分子材料等相关专业;2、有医用敷料无源植入相关产品、药物制剂研发工作经验者优先;3、具有无源医疗器械产品研发工作经验和无菌相关知识;具有医疗器械质量管理相关理论知识、具有较强文字基础;4、具有扎实的实验操作能力;5、身体健康。

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生物学检测专员,研发助理 苏州良辰生物医药科技有限公司 张家港 3-4.5千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1,负责细胞培养、病毒包装等基础实验操作;2,病毒产品检测与分析3,其它实验任务,实验记录撰写等。4,责任心强,能吃苦耐劳,具备良好的沟通能力和团队协作能力;岗位要求:1,细胞生物学、医学或免疫学相关专业,本科及本科以上;2,能熟练掌握细胞培养和无菌操作等基础实验操作,并能利用细胞生物学手段 建立细胞水平的检测和分析;3,掌握病毒学基本知识,有相关工作经验者优先;4,有很强的执行能力,认真负责,良好的团队合作精神;5,按照符合GLP / cGMP标准的研究方法,按时完成客户样品测试;6,按照SOP要求,完成批记录及其他文件的填写;7,负责实验室设备的日常监控和清洁,并根据SOP的要求进行记录;

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研发人员-天然产物化学 苏州凯祥生物科技有限公司 异地招聘 6-8万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 天然产物中有效成分的提取工艺优化与分离纯化;2. 承担所开发项目全程研究,包括实验的设计、执行及实验结果分析、实验报告撰写等; 3. 负责样品中有效成分含量测定方法建立及样品检测;新产品分析方法的开发及其质量标准的制定;4. 利用HPLC、TLC对天然产物进行分析和制备;能应用各种波谱技术(如IR、 Uv-Vis、 MS和NMR)对单体化合物进行结构鉴定;5. 提交完整规范的研究报告及数据整理,为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;6. 草本中药材文献查阅整理分析,撰写各类报告;7. 完成部分中药材的鉴定工作;8. 根据实验需要,协助公司其他同事共同完成科研项目。任职要求:1、天然产物化学专业,硕士及以上学历。2、一年以上天然产物化学研发工作经验,熟悉天然产物的提取分离及结构鉴定。3、为人诚恳,积极向上,善于沟通,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。有意者,请发送中英文简历至kaijishengwu@163.com

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研发人员-药理毒理学 苏州凯祥生物科技有限公司 张家港 6-8万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集和分析。2、负责药理学实验设计、实施和实验进度的跟踪,对实验结果进行分析总结。3、负责新药申报资料中药理、毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作。4、负责实验室安全、卫生等日常事务。5、负责本实验室人员的培训和指导。任职条件:1、药理学、生物学、医学或相关专业专业,硕士或博士学历,有工作经验者优先。2、对疾病机理及分子生物学机理有一定认识,熟悉痛风类疾病的动物模型。3、能独立设计药理研究方案,有较强的实验开发能力,对药理研究的新模型、新技术、新规则以及新药的申报有前沿认知。4、能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计,实验数据的分析处理。5、为人诚恳,积极向上,善于沟通,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。6、专业英语运用自如,英语书写、口语熟练。

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有机合成研究员 苏州金顶生物有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 01-04

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

有机合成,分离纯化.有相关工作经验大学统招本科、硕士及以上学历。本科学历要求化学和药物合成相关专业.熟悉有机化学原理,熟悉有机合成操作和分离,检测等基本技能. 工作职能: 独立设计药物合成项目方案和实施计划,并进行可行性评估 协助主管部门进行项目评估 打通项目工艺路线,并对项目工艺进行总结 解读图谱,为QC部门提供检测方法 协助销售部门解答客户的技术问题等 注:本职位工作地址在大连市长兴岛经济技术开发区工作待遇:五险一金,带薪年休假,可观的项目奖金,每年一次短途旅游和一次长途旅游。每年1次体检。 招聘流程:人事部粗选-技术部门筛选-技术总监筛选-通知面试。公司简介请参观公司网址:www.pegpharm.com

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研发助理(血凝试剂)) 苏州良辰生物医药科技有限公司 张家港 3-4.5千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责血凝仪器相关诊断试剂研发相关的实验工作。包括文献检索、实验验证、改进配比。3、协助公司共同完成新产品临床及报批注册工作。4、与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。5、协助上级领导,对生产线及相关部门进行技术指导。岗位要求:1、大学本科以上学历;免疫学、生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业。2、具有体外诊断试剂研发工作经验优先。3、良好的实验记录、结果分析能力。

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研发经理(生化试剂) 苏州良辰生物医药科技有限公司 张家港 3-6千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、负责生化仪器相关诊断试剂研发相关的实验工作。包括实验方案的确定,研发数据的完整准确记录。2、试剂盒研发方案的拟定、技术攻关、实验数据分析处理。3、协助公司共同完成新产品临床及报批注册工作。4、与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。5、协助上级领导,对生产线及相关部门进行技术指导。岗位要求: 1、硕士学位或学士学位,具有3年以上工作经验。2、免疫学、生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业。3、有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器。4、良好的实验记录、结果分析、文案撰写能力。5、具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神。6、熟悉生化仪相关诊断试剂研发和生产等过程者优先。

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研发经理(血凝试剂) 苏州良辰生物医药科技有限公司 张家港 3-6千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、负责血凝仪器相关诊断试剂研发相关的实验工作。包括实验方案的确定,研发数据的完整准确记录。2、试剂盒研发方案的拟定、技术攻关、实验数据分析处理。3、协助公司共同完成新产品临床及报批注册工作。4、与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。5、协助上级领导,对生产线及相关部门进行技术指导。岗位要求: 1、硕士学位或学士学位,具有3年以上工作经验2、免疫学、生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业3、有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器。4、良好的实验记录、结果分析、文案撰写能力, 5、具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神。6、熟悉血凝仪器相关诊断试剂研发和生产等过程者优先。

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研发经理(血球试剂) 苏州良辰生物医药科技有限公司 张家港 3-4.5千/月 12-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位要求:1、大学本科、硕士或博士毕业。 生化、免疫、微生物、医学和检验等专业均可。2、3-5年体外诊断试剂研发经验优先;有血球仪试剂研发经验优先。 3、具有蛋白质生化、免疫学和血液学经验优先。4、熟悉相关领域仪器设备(如酶标仪、生化仪及各种层析设备、血凝仪、血球仪等)优先。5、良好的实验记录、结果分析能力。一定的技术文件书写能力和电脑知识。6、良好的团队合作精神。7、具有一定的实验室管理经验优先。岗位描写:1、从各种来源材料(如人或动物血浆、细胞培养收集物等)分离、纯化和制备蛋白质。2、蛋白质活性测定和定量分析方法的建立等。3、体外诊断试剂盒的研制。4、逐步过渡到领导一研发小组。5、其他。

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